Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.29

   
    A hardwired HIV latency program [Text] / Brandon S. Razooky [et al.] // Cell. - 2015. - Vol. 160, N 5. - P990-1001. - 53 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фиксированная программа латенции ВИЧ
Аннотация: Разработана математическая модель, демонстрирующая синтетическую реконструкцию в основном автономной вирус-кодируемой программы латенции ВИЧ. США, Gladstone Inst. (Virol. and Immunol.), San Francisco.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ ЛАТЕНЦИИ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
TAT-РЕГУЛИРУЕМАЯ ПОЗИТИВНАЯ ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
СИНТЕТИЧЕСКАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ЛАТЕНЦИИ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Razooky, Brandon S.; Pai, Anand; Aull, Katherine; Rouzine, Igor M.; Weinberger, Leor S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.492

    Bradford, Mary B.
    Characterization of the infection cycle of the Orgyia pseudotsugata multicapsid nuclear polyhedrosis virus in Lymantria dispar cells [Text] / Mary B. Bradford, Gary W. Blissard, George F. Rohrmann // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 12. - P2841-2846 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика инфекционного цикла вируса многокапсидного ядерного полиэдроза Orgyia pseudotsugata в клетках Lymantria dispar
Аннотация: Для характеристики инфекционного цикла вируса многокапсидного ядерного полиэдроза Orgyia pseudotsugata в Кл Lymantria dispar исследовали динамику синтеза ДНК и образования полиэдров, а также скорость образования инфекционного вируса при трех разных множественностях инфекции (5, 10 и 100). Процесс экспрессии 3 белков (gp64, р39 и полиэдрина), представляющих 3 временных класса бакуловирусных генов, был проанализирован с помощью иммуноблоттинга. Синтез ДНК начинался через 12-18 ч после заражения. Образование инфекционного вируса достигало максимума через 24-36 ч после заражения. Множественность инфекции оказывает слабое влияние на конечный выход инфекционного вируса и время выявления р39 и полиэдрина с помощью иммуноблоттинга. США, Dep. of Agr. Chemistry, Oregon State Univ., Corvallis, Oregon 97331. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС МНОГОКАПСИДНОГО ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ORGIA PSEUDOTSUGATA
КЛЕТКИ LYMANTRIA DISPAR
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Blissard, Gary W.; Rohrmann, George F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.424

    De, Clercq Erik.
    Ebola virus (EBOV) infection: Therapeutic strategies [Text] / Clercq Erik De // Biochem. Pharmacol. - 2015. - Vol. 93, N 1. - P1-10 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Инфекция вируса Эбола: стратегии лечения
Аннотация: Несмотря на высокую контагиозность и трансмиссивность вируса Эбола, инфекцию можно предотвратить при помощи адекватной химиопрофилактики и терапевтических средств: вакцин, антител, siРНК, интерферонов и химикатов, таких как производные непланоцина А, ВСХ 4430, фавипиравир (Т-705), ингибиторы 'альфа'-глюкозидазы эндоплазматического ретикулума, а также различных соединений, которые блокируют внедрение вируса в клетку или другую стадию инфекционного цикла. Интенсивно исследуют механизмы действия соединений, активных против вируса везикулярного стоматита - рабдовируса, механизм репликации которого рассматривается как модель репликации филовирусов
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.19.17
Рубрики: ЭБОЛА ВИРУС
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КОНТАГИОЗНОСТЬ
ТРАНСМИССИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКИ
ВАЖНЕЙШИЕ НАПРАВЛЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ИНГИБИТОРЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.191

    Ewann, Fanny.
    Intracellular autoregulation of the Mycobacterium tuberculosis PrrA response regulator [Text] / Fanny Ewann, Camille Locht, Philip Supply // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 1. - P241-246 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Внутриклеточная ауторегуляция регулятором ответа PrrA Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Во время инфекционного цикла Mycobacterium tuberculosis адаптация к внутриклеточным условиям критична для размножения и выживания микроорганизмов в хозяйских клетках. Ген prrA, кодирующий регулятор 2-компонентной системы PrrA-PrrB, индуцируется при фагоцитозе макрофагов, а также необходим на ранних стадиях инфекции макрофагов. Для изучения механизма регуляции PrrA-PrrB системы были выделены и очищены PrrA и цитоплазматическая часть PrrB гистидинкиназы в форме рекомбинантных белков. Анализ изменения электрофоретической подвижности показал, что PrrA специфически связывается с промотором своего собственного оперона, причем аффинность связывания возрастает после его фосфорилирования. Кроме того, отмечена индукция флюоресценции вслед за фагоцитозом клеток дикого типа, содержащих репортерный ген gfp под контролем PrrA-PrrB промотора, и ее отсутствие в PrrA/B мутантных штаммах. Эти результаты свидетельствуют о том, что ранняя внутриклеточная индукция prrA зависит от авторегуляции 2-х компонентной системы. Франция, INSERM U447, Inst. Pasteur de Lille, 1 rue du Professeur Calmette, F-59019 Lille Cedex. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
2-КОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
PRRA/B
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Locht, Camille; Supply, Philip

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 15.05-04В5.211

    Futai, Kazuyoshi.
    Pine wood nematode, Bursapbelenchus xylophilus [Text] / Kazuyoshi Futai // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2013. - 2013, Vol. 51. - P61-83. - 137 . - ISBN 978-0-8243-1351-7
Перевод заглавия: Сосновая нематода Bursaphelenchus xylophilus
ГРНТИ  
68.37.29
ВИНИТИ 681.37.29.15.23.41
Рубрики: BURSAPHELENCHUS XYLOPHILUS (NEM.)
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
СОСНА
УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕМАТОДАМ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.181

   
    Gangliosies have a functional role during rotavirus cell entry [Text] / M. A. Martinez [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 2. - P1115-1122 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ганглиозиды несут функциональную нагрузку при проникновении ротавируса в клетку
Аннотация: Исследована роль клеточных ганглиозидов в инфекционном цикле ротавирусов. В клетках с подавленной экспрессией двух ключевых ферментов, участвующих в биосинтезе ганглиозидов: UDP-глюкозо-церамидглюкозилтрансферазы и лактозилцерамид-'альфа'-2,3-сиалилтрансферазы-5, - снижена инфекционность 4-х исследованных штаммов ротавирусов (Wa человека, RRV обезьян, TFR-41 поросят и UK коров). Показано, что ганглиозиды не влияют на связывание ротавируса с клеткой, но требуются на этапе проникновения в клетку. Мексика, Dep. Genet. Desarrollo Fisiol. Mol., Inst. Biotechnol., Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Cuemavaca, Morelos. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ
ГАНГЛИОЗИДЫ
МЕТОДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
UDP-ГЛЮКОЗО-ЦЕРАМИДГЛЮКОЗИТРАНСФЕРАЗА
ЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД-АЛЬФА-2,3-СИАЛИЛТРАСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Martinez, M.A.; Lopez, S.; Arias, C.F.; Isa, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.304

   
    Genome-wide analysis of Chlamydophila pneumoniae gene expression at the late stage of infection [Text] / Koshiro Miura [et al.] // DNA Res. - 2008. - Vol. 15, N 2. - P83-91 . - ISSN 1340-2838
Перевод заглавия: Анализ экспрессии генов по всему геному Chlamydophila pneumoniae на поздних стадиях инфекции
Аннотация: Chlamydophila pneumoniae изменяет морфологию в ходе инфекционного цикла. Выяснение молекулярных основ этих морфологических изменений важно для понимания механизмов переключения с острой на хроническую форму инфекции, что, как полагают, близко к патогенезу атеросклероза. В результате анализа транскриптома C. pneumoniae на поздних стадиях инфекции с помощью ДНК микрочипов было выявлено 17 генов, специфичных для этой фазы инфекции. С помощью обратной транскрипции с последующей ПЦР показана инициация транскрипции 14 из этих 17 генов и 6-и других генов, также предположительно отнесенных к генам поздних стадий инфекции. Кластерный анализ позволил разделить эти 20 генов на две группы - "радикально индуцируемые" и "умеренно индуцируемые". Из 8 "радикально индуцируемых" генов 4 содержат 'сигма'{28} промотор-подобные последовательности, а у других 4-х выявлены сходные предшествующие области. Таким образом, кроме 'сигма'{28}-зависимого регуляторного пути на поздних стадиях инфекции C. pneumoniae функционирует альтернативный регуляторный механизм. Япония, Dep. Microbiol. & Immunol., Yamaguchi Univ. Sch. Med., 1-1-1 Minami-Kogushi, Ube, Yamaguchi 755-8505
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
СТАДИЯ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miura, Koshiro; Toh, Hidehiro; Hirakawa, Hideki; Sugii, Manabu; Murata, Masayuki; Nakai, Kenta; Tashiro, Kosuke; Kuhara, Satoru; Azuma, Yoshinao; Shirai, Mutsunori

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.250

   
    Genome-wide analysis of Chlamydophila pneumoniae gene expression at the late stage of infection [Text] / Koshiro Miura [et al.] // DNA Res. - 2008. - Vol. 15, N 2. - P83-91 . - ISSN 1340-2838
Перевод заглавия: Анализ экспрессии генов по всему геному Chlamydophila pneumoniae на поздних стадиях инфекции
Аннотация: Chlamydophila pneumoniae изменяет морфологию в ходе инфекционного цикла. Выяснение молекулярных основ этих морфологических изменений важно для понимания механизмов переключения с острой на хроническую форму инфекции, что, как полагают, близко к патогенезу атеросклероза. В результате анализа транскриптома C. pneumoniae на поздних стадиях инфекции с помощью ДНК микрочипов было выявлено 17 генов, специфичных для этой фазы инфекции. С помощью обратной транскрипции с последующей ПЦР показана инициация транскрипции 14 из этих 17 генов и 6-и других генов, также предположительно отнесенных к генам поздних стадий инфекции. Кластерный анализ позволил разделить эти 20 генов на две группы - "радикально индуцируемые" и "умеренно индуцируемые". Из 8 "радикально индуцируемых" генов 4 содержат 'сигма'{28} промотор-подобные последовательности, а у других 4-х выявлены сходные предшествующие области. Таким образом, кроме 'сигма'{28}-зависимого регуляторного пути на поздних стадиях инфекции C. pneumoniae функционирует альтернативный регуляторный механизм. Япония, Dep. Microbiol. & Immunol., Yamaguchi Univ. Sch. Med., 1-1-1 Minami-Kogushi, Ube, Yamaguchi 755-8505
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
СТАДИЯ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Miura, Koshiro; Toh, Hidehiro; Hirakawa, Hideki; Sugii, Manabu; Murata, Masayuki; Nakai, Kenta; Tashiro, Kosuke; Kuhara, Satoru; Azuma, Yoshinao; Shirai, Mutsunori

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.07-04А3.2

    Heldt, F. S.
    Modeling the intracellular dynamics of influenza virus replication to understand the control of viral RNA synthesis [Text] / F. S. Heldt, T. Frensing, U. Reichl // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P7806-7817 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Моделирование внутриклеточной динамики репликации вируса гриппа для понимания регуляторного [механизма] синтеза вирусной РНК
Аннотация: Разработана математическая модель гриппозной инфекции на уровне одной клетки. Эта модель создает идеальную платформу для системной и качественной оценки репликации вируса гриппа и ее сложной регуляции. Германия, Biaprocess Engin. Grp, Max Plank Inst. Dynamics Complex Tech. Systems, Magdeburg. Библ. 69
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
СИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
БАЗЫ ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Frensing, T.; Reichl, U.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.45

    Heldt, F. S.
    Modeling the intracellular dynamics of influenza virus replication to understand the control of viral RNA synthesis [Text] / F. S. Heldt, T. Frensing, U. Reichl // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 15. - P7806-7817 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Моделирование внутриклеточной динамики репликации вируса гриппа для понимания регуляторного [механизма] синтеза вирусной РНК
Аннотация: Разработана математическая модель гриппозной инфекции на уровне одной клетки. Эта модель создает идеальную платформу для системной и качественной оценки репликации вируса гриппа и ее сложной регуляции. Германия, Biaprocess Engin. Grp, Max Plank Inst. Dynamics Complex Tech. Systems, Magdeburg. Библ. 69
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.29.17.39 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ
ВИРУСНАЯ РНК
СИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
БАЗЫ ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Frensing, T.; Reichl, U.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.102

   
    Icosahedral bacteriophage 'фи'X174 forms a tail for DNA transport during infection [Text] / Lei Sun [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 505, N 7483. - P432-435 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Икосаэдрический бактериофаг 'фи'X174 формирует "хвост" для транспортировки ДНК в ходе инфекционного цикла
Аннотация: Показано, что бесхвостный фаг'фи'X174 c односпиральной ДНК образует трубку из Н-белка, предназначенную для передачи ДНК. При разрешении 2,40 A показана ее структура
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07 + 341.25.19.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
'РАДИКАЛ'X 174
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕНОС ДНК
ФОРМИРОВАНИЕ "ХВОСТА"
РОЛЬ H-БЕЛКА
МЕТОДЫ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Lei; Young, Lindsey N.; Zhang, Xinzheng; Boudko, Sergei P.; Fokine, Andrei; Zbornik, Erica; Roznowski, Aaron P.; Molineux, Ian J.; Rossmann, Michael G.; Fane, Bentley A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.536

    Kistner, O.
    Differential phosphorylation of the nucleoprotein (NP) of influenza A viruses [Text] / O. Kistner, T. Snoek, Ch. Scholtissek // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P533 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Различное фосфорилирование нуклеопротеина (NP) вирусов гриппа А
Аннотация: Известно, что нуклеопротеин (NP) вирусов гриппа А является фосфопротеином и в процессе инфекционного цикла подвергается нескольким стадиям фосфорилирования и дефосфорилирования перед включением в зрелый вирион. Форболовый эфир ТРА, сильный активатор протеинкиназы С (ПКС), влияет на фосфорилирование белка in vivo. ПКС фосфорилирует также изолированный нуклеопротеин in vitro. Однако, полученные in vitro фосфопептидные образцы отличаются от ТРА-индуцированных in vido образцов. Предполагается, что взаимодействие между нуклеопротеином и другими различными вирусными компонентами в процессе инфекционного цикла приводит к экспозиции различных сайтов фосфорилирования. Различное фосфорилирование может стабилизировать различные конформации нуклеопротеина, что необходимо для проявления его различных функций. Нидерланды, Hubrecht Lab., Utrecht.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СТАДИИ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Snoek, T.; Scholtissek, Ch.

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.01-04В5.144

    Kuang, Kaiyuan.
    Влияние условий окружающей среды на инфекционный цикл Phoma asparagi на аспарагусе [Text] / Kaiyuan Kuang // Чжиу баоху = Plant Prot. - 1989. - Vol. 15, N 1. - С. 5-6 . - ISSN 0529-1542
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.41
Рубрики: PHOMA ASPARAGI
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
АСПАРАГУС

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.147

    Plenk, A.
    Auftreten und Verbreitung von Pospiviroiden an Gemuse und Zierpflanzen in Osterreich [Text] / A. Plenk, S. Grausgruber-Groger // Julius-Kuhn-Arch. - 2012. - N 438. - S167-168. - 2 назв . - ISSN 1868-9892
Перевод заглавия: Появление и распространение поспивироидов на овощных и декоративных растениях в Австрии
Аннотация: Мельчайшие в мире патогены поспивироиды (ПВ) состоят из циркулярной 1-спиральной молекулы РНК, содержащей всего 246-401 пар оснований. Эта РНК не несет информации о белке или ферменте. Она самосовместима и кольцевидна и способна образовать палочковидные вторичные структуры. Несмотря на малые размеры, вироид веретеновидных клубней картофеля (PSTVd) причиняет большой ущерб картофелеводству и является карантинным патогеном. С 2009 г. в рамках PSTVd-мониторинга в Австрии исследуются и другие ПВ. Кроме PSTVd, обнаружены вироид карликовости хризантем (CSVd), вироид апикального угнетения томата (TASVd), и вироид Citrus exocortis (CEVd) на различных культурах. При этом CEVd и TASVd обнаружены впервые на Solanum jasminoides в Австрии. Австрия, Oesterreichische Agentur fuer Gesundheit und Ernaehrungssichercheit (AGES). Библ. 2
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ВИРОИДЫ РАСТЕНИЙ
ПОСПИВИРОИДЫ
СТРУКТУРА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
МОНИТОРИНГ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
АВСТРИЯ

Доп.точки доступа:
Grausgruber-Groger, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 16.10-04А3.18

    Precharattana, Monamorn.
    Modeling dynamics of HIV infected cells using stochastic cellular automaton [Text] / Monamorn Precharattana, Wannapong Triampo // Physica. A. - 2014. - Vol. 407. - P303-311 . - ISSN 0378-4371
Перевод заглавия: Моделирование динамики ВИЧ-инфицированных клеток с помощью стохастических клеточных автоматов
Аннотация: Представлена модель клеточного автомата, учитывающая эффекты ВИЧ-специфического иммунного ответа с акцентом на клеточный иммунитет. Показана роль дендритных, CD4{+} и СВ8{+} Т-клеток в динамике ВИЧ инфекции на первой фазе инфекции
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Triampo, Wannapong

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.249

    Precharattana, Monamorn.
    Modeling dynamics of HIV infected cells using stochastic cellular automaton [Text] / Monamorn Precharattana, Wannapong Triampo // Physica. A. - 2014. - Vol. 407. - P303-311 . - ISSN 0378-4371
Перевод заглавия: Моделирование динамики ВИЧ-инфицированных клеток с помощью стохастических клеточных автоматов
Аннотация: Представлена модель клеточного автомата, учитывающая эффекты ВИЧ-специфического иммунного ответа с акцентом на клеточный иммунитет. Показана роль дендритных, CD4{+} и СВ8{+} Т-клеток в динамике ВИЧ инфекции на первой фазе инфекции
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЕ АВТОМАТЫ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Triampo, Wannapong

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.24

    Precharattana, Monamorn.
    Modeling dynamics of HIV infected cells using stochastic cellular automaton [Text] / Monamorn Precharattana, Wannapong Triampo // Physica. A. - 2014. - Vol. 407. - P303-311 . - ISSN 0378-4371
Перевод заглавия: Моделирование динамики ВИЧ-инфицированных клеток с помощью стохастических клеточных автоматов
Аннотация: Представлена модель клеточного автомата, учитывающая эффекты ВИЧ-специфического иммунного ответа с акцентом на клеточный иммунитет. Показана роль дендритных, CD4{+} и СВ8{+} Т-клеток в динамике ВИЧ инфекции на первой фазе инфекции
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
КЛЕТОЧНЫЕ АВТОМАТЫ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Triampo, Wannapong

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.52

    Shao, Qiuyan.
    Phage DNA dynamics in cells with different fates [Text] / Qiuyan Shao, Alexander Hawkins, Lanying Zeng // Biophys. J. - 2015. - Vol. 108, N 8. - P2048-2060 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Динамика фаговой ДНК в клетках с различной судьбой
Аннотация: Используя новую технологию для мониторинга пространственно-временной динамики фаговой ДНК in vivo, авт. обнаружили, что фаговая ДНК продвигается двумя различными способами: локализованным движением и движением, охватывающим всю клетку. Тот или иной способ передвижения зависит от локализации места инъекции фаговой ДНК в клетку. Движение фаговой ДНК не зависит и не определяет литический или лизогенный путь развития инфекции Escherichia coli фагом лямбда. Однако после того, как в клетке установится один из путей развития инфекции, движение фаговой ДНК замедляется в течение поздней фазы литического цикла и остается на прежнем уровне в течение всего лизогенного цикла. В ходе инфекционного цикла фаговая ДНК предпочтительно распределяется в областях, охватывающих четверть клетки. США, Dep. Biochem. Biophys. & Ctr Phage Technol., Texas A&M Univ., Texas.
ГРНТИ  
34.25.17
,    34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.07 + 341.25.05.53
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ВИРУСНАЯ ДНК
ДИНАМИКА ДВИЖЕНИЯ
КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕХНОЛОГИИ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Hawkins, Alexander; Zeng, Lanying

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.23

   
    The 3-dimensional cellular automata for HIV infection [Text] / Youbin Mo [et al.] // Physica. A. - 2014. - Vol. 399. - P31-39 . - ISSN 0378-4371
Перевод заглавия: Трехмерные клеточные автоматы для ВИЧ-инфекции
Аннотация: Изучена динамика ВИЧ-инфекции с помощью модели, способной воспроизводить трехфазный цикл: острый период, симптоматический период и период СПИДа. Эта модель имеет преимущества против 2-мерной модели
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВИРУСА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
3-МЕРНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ АВТОМАТЫ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Mo, Youbin; Ren, Bin; Yang, Wencao; Shuai, Jianwei

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.03-04Б1.58

   
    The final step in the phage infection cycle: The Rz and Rz1 lysis proteins link the inner and outer membranes [Text] / Joel Berry [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 70, N 2. - P341-351 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Заключительный этап инфекционного цикла фага: лизирующие белки Rz и Rz1 связывают внутреннюю и наружную мембраны
Аннотация: Бактериофаг лямбда имеет четыре соседних гена - S, R, Rz и Rz1, обуславливающих лизис клетки-хозяина. В то время как S, кодирующий холин и антихолин, и R, кодирующий эндолизин, интенсивно изучены, продукты Rz и Rz1 не охарактеризованы ни структурно, ни функционально. В данной работе показано, что пересекающий периплазму комплекс Rz-Rz1 выполняет заключительный этап в процессе лизиса хозяина, а именно слияние двух мембран (внутренней и наружной), устраняя тем самым последний физический барьер на пути эффективного высвобождения зрелых вирионов. США, Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-2128. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ЭТАПЫ

Доп.точки доступа:
Berry, Joel; Summer, Elizabeth J.; Stuck, Douglas K.; Young, Ryland
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)