СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНСЕРЦИОННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.487

Prajapati, J. B.
Transposable elements - DNA segments that jump - some new horizons [Text] / J. B. Prajapati, V. K. Batish // Everyman's Sci. - 1987-1988. - Vol. 22, N 6. - P198-207
Перевод заглавия: Транспозирующиеся элементы - прыгающие сегменты ДНК - новые горизонты
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные характеристики бактериальных транспозирующихся элементов, особенности организации IS-элементов и их роль в формировании R плазмид и Hfr-штаммов. Представлены основные типы перестроек ДНК, опосредованных IS-элементами. Приведены сведения об основных бактериальных транспозонах и механизмах транспозиции. Обсуждаются модели консервативной, симметричной и ассиметричной транспозиции. Рассмотрены существующие пути и дальнейшие перспективы использования транспозирующихся элементов в качестве инструментов генной инженерии. Ил. 8. Табл. 3. Индия, National Dairy Research Institute, Karnal-132 001 Haryana.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07 + 341.27.21.09.03.07
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗОНЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПЛАЗМИДЫ R
ШТАММЫ HFR
ОРГАНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
IS ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Batish, V.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.490

Shimizu-Kadota, Mariko.
Evidence that Lactobacillus casei insertion element ISIL1 has a narrow host range [Text] / Mariko Shimizu-Kadota, Jeannette L. Flickinger, Bruce M. Chassy // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4976-4978 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Данные о том, что инсерционный элемент Lactobacillus casei имеет узкий круг хозяев
Аннотация: Было показано, что ISL1, выделенный из Lactobacillus casei S-I, имеет очень ограниченный круг хозяев. Гибридизация с внутренним фрагментом ISL1 выявила наличие гомологичных последовательностей только в 3 из 19 штаммов L. casei. Эти последовательности найдены в лактозных плазмидах 2 штаммов. При исследовании 9 видов Lactobacillus (9 штаммов) и 15 штаммов других родов также не обнаружено последовательностей, гомологичных ISL1. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21. Bruce M. Chassy, США, Laboratory of Microbiology and Immunology, National Institute of Dental Research; Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ ISL1
УЗКИЙ КРУГ ХОЗЯЕВ

Доп.точки доступа:
Flickinger, Jeannette L.; Chassy, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.457

Insertion sequence IS5 contains a sharply curved DNA structure at its terminus [Text] / Shuji Muramatsu [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P433-438 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Инсерционная последовательность IS5 содержит сильно искривленную структуру ДНК на своем конце
Аннотация: Было показано, что IS5 содержит изогнутую структуру рядом с одним из концевых повторов (16 т. п. н.). Определены минимальное количество последовательностей, IS5, в хромосоме Escherichia coli К12 W3110 и их локализация. Представлены данные об опосредованных IS5 транслокации и дупликации больших сегментов хромосомной ДНК. Ил. 6. Библ. 25. Япония, Laboratory of Microbiology, School of Agriculture, Nagoya University, Chikusa-ku, Nagoya 464.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS5
ДНК
ИСКРИВЛЕННЫЕ СТРУКТУРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДУПЛИКАЦИИ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Muramatsu, Shuji; Kato, Masashi; Kogara, Yuji; Mizuno, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.809

The Salmonella wien virulence plasmid pZM3 carries Tn 1935, a multiresistance transposon containing a composite IS 1936kanamycin resistance element [Text] / Bianca Colonna [et al.] // Plasmid. - 1988. - Vol. 20, N 3. - P221-231
Перевод заглавия: Плазмида вирулентности pZM3 Salmonella wien содержит In 1935, мультирезистентный транспозон, включающий сложный ISI1936-канамицинустойчивый элемент
Аннотация: Новый тип II транспозона Tn 1935 представляет собой элемент в 23,5 т. п. н., сообщающий бактериальной клетке устойчивость к ампициллину (Ар), канамицину (Kn), ртути, спектиномицину и сульфамидам. Он был изолирован из pZM3, IncFIme вирулентной плазмиды Salmonella ucien. Этот Tn 1935 помимо полной последовательности Tn21, содержит также два дополнительных сегмента ДНК в 0,95 и 2,7 т. п. н., несущих Ар-устойчивые и Kn-устойчивые гены, соответственно. Последний является частью составного элемента, поскольку он фланкирован двумя IS15-подобными инвертированными последовательностями (IS 1936) в прямой ориентации. Приведен функциональный анализ IS 1939-коинтегратов. Наличие составного IS 1936-элемента внутри Tn 1935 подтверждает гипотезу, что транспозоны с множественной устойчивостью образуются путем инсерций детерминант устойчивости к антибиотикам, которые сами являются транспозибельными. Табл. 2. Рис. 5. Библ. 31. Италия, Dip. di Biol. Cellulare e dello Sviluppo, Sezione di Sci. Microbiol. and Centro Acidi Nucleici CNR Universita di Roma "La Sapienza", 00185 Rome.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: SALMONELLA WIEN (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДЫ
PZM3
СТРУКТУРА
ТРАНСПОЗОНЫ
TN 1935
СТРУКТУРА
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS15
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Colonna, Bianca; Bernardini, Maria; Micheli, Gioacchino; Maimone, Francesco; Nicoletti, Mauro; Casalino, Mariassunta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.506

Kittle, J. D.
Mechanism of IS10 antisense RNA pairing in vitro and in vivo [Text] / J. D. Kittle, N. Kleckner // Antisense RNA and DNA. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P1-7 . - ISBN 0-87969-311-8
Перевод заглавия: Механизм спаривания антисмысловой РНК IS10 in vitro и in vivo
Аннотация: Краткий обзор. Элемент IS10-R, фланкирующий транспозон Tn10 справа, обеспечивает транспозицию всего транспозона и может транспозироваться автономно как самостоятельная единица. IS10 кодирует белок транспозазу, промотор гера к-рой обозначен как pIN. Транскрибирующаяся с него мРНК обозначена РНК-IN. В случае, когда IS10 присутствует во многих копиях, уровень экспрессии транспозазы в расчете на 1 копию IS10 падает. Это ингибирование связано с действием кодируемой IS10 антисмысловой РНК, РНК-OUT, транскрибирующейся со 2-ого промотора IS10, pOUT. РНК-OUT накапливается в IS10-содержащих клетках в виде долгоживущей последовательности из 70 н. Формирование стабильного комплекса между этими двумя РНК происходит путем взаимодействия между 5'-концом РНК-N и петлевым доменом РНК-OUT. Показано, что 3 мутации в критическом для спаривания районе затрагивают основания, присутствующие как в РНК-IN, так и РНК-OUT. Все 3 мутации резко подавляют спаривание in vitro, а также вызываемое антисмысловой РНК подавление транспозазы in vivo. Мутация mci1 влияет только на РНК-OUT. Она расположена вблизи петлевого домена этой РНК и, по-видимому, затрагивает основания необходимые для спаривания с РНК-IN. РНК-OUT mci1 не спаривается как с РНК-IN дикого типа, так и с РНК-IN mci1. Вместе с тем mci1 не влияет на способность РНК-IN спариваться с нормальной РНК-OUT. Мутация НН117a затрагивает водородные связи между РНК-N и РНКOUT. Она резко нарушает спаривание в 2 гетерологичных р-циях: РНК-IN дикого типа с РНК-OUT HH117a и РНК-IN HH117a с РНК-OUT дикого типа. Гомологичные мутанты обеих РНК спариваются нормально. Сделан вывод, что эта мутация изменяет последовательности, специфичные для спаривания in vitro. Эффект мутации JL84 более сложен, чем HH117a: одни гетерологичные комбинации мутантных РНК спариваются очень плохо, однако в случае других гетерологичных комбинациях, а также гомологичных спаривание снижается лишь 5-кратно. Эффект всех 3-х мутаций на спаривание in vitro идентичен эффекту in vivo. Исследовалась также достаточность скорости формирования стабильного комплекса для обусловленного РНК-OUT ингибирования транспозазы in vivo. Библ. 7. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ TN10
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ IS10
ТРАНСПОЗАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
РНК IN
МЕХАНИЗМ СПАРИВАНИЯ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК OUT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
Kleckner, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.507

Mutational analysis of the open reading frames in the transposable element IS1 [Text] / Michael Jakowec [et al.] // Genetics. - 1988. - Vol. 120, N 1. - P47-55
Перевод заглавия: Мутационный анализ открытых рамок считывания в перемещающемся элементе IS1
Аннотация: IS1 - наименьший перемещающийся элемент, найденный у бактерий (768 н. п.). Он содержит 8 перекрывающихся открытых рамок считывания (размером 50 кодонов) insА - insG и insB'. В каждую из рамок были вставлены амбер-кодоны с помощью сайт-направленного мутагенеза. Каждый мутант проверялся на способность образовывать коинтеграты в Su+ - Suштаммах. Мутантные элементы также испытывали на транс-комплементацию в Кл Salmonella typhimurium, свободных от IS1. Показано, что единственными генами, необходимыми для образования коинтегратов, являются insA и insB. Предполагают, что другие рамки кодируют вспомогательные белки. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 34. США, Dep. of Molecular Biology, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089-1340.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ IS1
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ INSA
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ INSB
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Jakowec, Michael; Prentki, Pierre; Chandler, Michacel; Galas, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.330

Role of the 25-, 27-, and 29-kilodalton flagellins in Caulobacter crescentus cell motility: method for construction of deletion and Tn5 insertion mutants by gene replacement [Text] / Scott A. Minnich [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3953-3960
Перевод заглавия: Роль флагеллинов 25-, 27- и 29 килодальтон в подвижности клеток Caulobacter crescentus: метод конструирования делеционных мутантов и Tn5 вставочных мутантов путем замещения гена
Аннотация: В шт. Caulobacter crescentus в полярные жгутиковые нити включаются 2 различных, но родственных белка. Один из них, флагеллин 27 кД, собираются проксимально к крючку жгутика, а другой, флагеллин 25 кД, формируется на дистальном конце нити. Эти 2, а также родственный им флагеллин 29 кД, кодируются 3 тандемно расположенными генами, расположенными в кластере flaEY и обозначаемыми как альфа-флагеллин кластер. Разработана методика получения точечных мутаций в генах fla для исследования их экспрессии и роли в функционировании флагеллинов. Клонированные гены fla мутагенизировали in vivo вставками транспозона Tn5 либо in vitro путем замещения специфических фрагментов ДНК на омега-кассету антибиотикоустойчивости. На основании проанализированных свойств полученных мутантов сделаны следующие заключения. Мутации в любом из 3 генов fla не подавляют полностью подвижность бактерий. Вставки Tn5 в ген fla-27 и делеции в этом гене ведут к утрате способности синтезировать флагеллин 27 кД, но не 25 кД, что указывает, что белок 27 кД не участвует в экспрессии и сборке белка 25 кД. Мутанты по fla-27 обладают несколько нарушенной подвижностью на плотной среде. Мутант РС7810 с делециями 3 генов fla в кластере flaEY не синтезирует белки 27 и 29 кДа и значительно более дефектен по подвижности на чашках, чем мутанты с дефектом лишь по белку 27 кДа. Поскольку мутант РС7810 почти нормально продуцирует белок 25 кДа, сделан вывод, что в этом мутанте активны дополнительные копии гена fla-25, расположенные вне кластера flaEY и обозначенные как бетафлагеллин кластер. Предполагается, что хотя флагеллины 29 и 27 кД не являются абсолютно необходимыми для подвижности бактерий их сборка в нормальную структуру жгутиков необходима для функциональной полноценности последних. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 33. Princeton University, Princeton, NJ 08544.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ФЛАГЕЛЛИН
СБОРКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ФЛАГЕЛЛИНА FLAEY
МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Minnich, Scott A.; Ohta, Noriko; Taylor, Naomi; Newton, Austin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.418

Fink, James M.
Isolation of cell surface antigen mutants of Myxococcus xanthus by use of monoclonal antibodies [Text] / James M. Fink, Michael Kalos, James F. Zissler // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2033-2041 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение мутантов Myxococcus xanthus по антигенам поверхности клеток с использованием моноклональных антител
Аннотация: В большой коллекции мутантов Myxococcus xanthus, индуцированных транспозоном Tn 5, идентифицированы мутанты, не реагирующие с моноклональными антителами (МКА) к компонентам поверхности Кл. Один из мутантов не реагирует с МКА 1604, специфичным для белков поверхности Кл и узнающим белки с мол. м. 200 000, 170 000 и 140 000, а 5 мутантов не узнаются МКА 2600, 1733, 1514, 1412 и 783, специфичными для углеводных эпитопов О-антигена липополисахарида (I). Генетические скрещивания и гибридизация ДНК показали что дефект по узнаванию МКА оусбловлен вставками Tn5 в определенные локусы. Количественно доказано, что мутанты не имеют сродства к специфическим МКА. Мутанты, дефектные по I, устойчивы к миксофагу Mx8. Это использовано для выделения новых мутантов с измененным I. Одним из классов мутантов, устойчивых к Мх8, не реагирует с МКА 1514 и дефектен по О-антигену I. Второй класс устойчивых мутантов не реагирует с МКА 2254, специфичным для углеводного эпитопа сердцевины I. Сравнение связывания МАК 1514 и 2254 с различными мутантами позволило картировать некоторые эпитопы. Показано, что эти МКА узнают углеводы боковых цепей, а не сердцевины I. Библ. 22. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis, MS 55455, J. F. Zissler.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
МУТАНТЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО АНТИГЕНАМ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
TN5 ТРАНСПОЗОН

Доп.точки доступа:
Kalos, Michael; Zissler, James F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.266

Kuge, Shusuke.
Genetic variation occurring on the genome of an in vitro insertion mutant of poliovirus type 1 [Text] / Shusuke Kuge, Noriyuki Kawamura, Akio Nomoto // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1069-1075
Перевод заглавия: Генетическая вариация в геноме инсерционного мутанта вируса полиомиелита, сконструированного in vitro
Аннотация: С использованием инфекционного клона кДНК вируса полиомиелита типа 1 (ВП-1), шт. Sabin, сконструирована инсерционная мутация - вставка 72 нуклеотидов полилинкерной последовательности плазмиды pUC18 в положение 702 5'-нетранслируемой последовательности ВП-1 (742 нуклеотида). Сконструированный мутант PV1 (Sab) IC-PL72 образует мелкие бляшки и легко дает ревертанты, образующие крупные бляшки. Секвенирование геномов ревертантов показало, что у некоторых из них отсутствуют геномные последовательности, включающие всю вставку или часть ее. Компьютерный анализ свидетельствует о том, что в сайтах делеций имеются специфические последовательности, способные образовывать довольно стабильные вторичные структуры. Это подтверждает модель выпетливания и выборочного копирования, предложенную для образования генетических перестроек в геномах, состоящих из однонитевой РНК. Второй класс ревертантов содержит точковые мутации в любом из 3-х положений кодона АУГ, к-рый содержится в инсерционной последовательности. Фенотип мелких бляшек появляется независимо от того, вставлен ли кодон АУГ в правильной или неправильных рамках считывания относительно сайта инициации синтеза полипротеина ПВ-1. Это позволяет предположить, что последовательность АУГ в этой области генома вредна для эффективной репликации ВП-1. Библ. 41. Япония, Dept. of Microbiol., Faculty of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113, А. Nomoto.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ГЕНОМ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kawamura, Noriyuki; Nomoto, Akio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.430

Analysis of insertion mutants reveals two new genes in the pNRC100 gas vesicle gene cluster of Halobacterium halobium [Text] / Jeffrey G. Jones [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 19. - P7785-7793 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ инсерционных мутантов обнаруживает два новых гена в кластере генов газовых пузырьков Halobacterium halobium на плазмиде pNRC100
Аннотация: Среди 18 дефектных по газовым пузырькам мутантов Halobacterium halobium 4 имеют вставки IS-элементов на расстоянии 200-2000 п.н. с 5' - стороны от плазмидного гена gvpA главного структурного белка газовых пузырьков. Чтобы объяснить фенотип этих мутантов, изучена 5' - фланговая область гена gvpA. Секвенирование обнаружило 2 открытых рамки считывания gvpD и gvpE, к-рые транскрибируются в направлении, противоположном gvpA (порядок генов gvpA- D-Е). Ген gvpD начинается на расстоянии 201 п.н. от gvpA и имеет длину 1608 п.н., а ген gvpE начинается на расстоянии 2 п.н. от 3' - конца gvpD и имеет длину 573 п.н. В межгенной области gvpA-gvpD имеются противонаправленные промоторы со стартовыми сайтами транскрипции, находящимися на расстоянии 109 п.н. друг от друга. 3 вставки IS - элементов у мутантов gvp картированы в гене gvpE, а четвертая вставка - около N - конца гена gvpD. Методом Саузерн-гибридизации обнаружена гомология между областью gvpDE и хромосомным сайтом у H. halobium NRC-1 и у нескольких других штаммов Halobacterium. Библ. 43.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДА PNRC100
МУТАНТЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ ПО КЛАСТЕРУ ГЕНОВ ГАЗОВЫХ ПУЗЫРЬКОВ GVP
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ГАЗОВЫХ ПУЗЫРЬКОВ GVPDE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Jeffrey G.; Hackett, Neil R.; Halladay, John T.; Scothorn, Douglas J.; Yang, Chin-fen; Ng, Wai-lap; DasSarma, Shiladitya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.544

Characterization of the relA1 mutation and a comparison of relA1 with new relA null alleles in Escherichia coli [Text] / Shula Metzger [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 35. - P21146-21152 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика мутации relA1 и сравнение relA1 с новыми нулевыми аллелями relA Escherichia coli
Аннотация: Мутация relA1 является вставкой элемента IS2 между кодонами 85 и 86 гена relA+ /743 кодона/. Высказано предположение, что эта вставка расщепляет белок RelA на 2 фрагмента /'альфа' и 'бета'/, комплементирующие друг друга в трансположении с появлением остаточ. ффГфф-синтетазной активности, но неактивные порознь. Кл. с одиночными копиями нулевых аллелей типа 'ДЕЛЬТА'relA1::kan по физиологич. св-вам не отличаются от мутантов relA1: они накапливают ффГфф (I) во время глюкозного голодания, но не во время строгой р-ции. По-видимому, существует альернативный путь синтеза I, отличный от relA-зависимой р-ции. Библ. 19. Израиль, Hebrew Univ. Hedassah Med. School, Jelusalem.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
"СТРОГИЕ" ШТАММЫ
"РЕЛАКСИРОВАННЫЕ" МУТАНТЫ RELA
АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ГЛЮКОЗНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА RELA RELA1::IS2
МУТАЦИИ 'ДЕЛЬТА'RELA1 : : KAN
СРАВНЕНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГУАНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Metzger, Shula; Schreiber, Gideon; Aizenmant, Einat; Cashel, Michael; Glaser, Gad

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.271

Fahnestock, M. L.
Limited temperature-sensitive transactivation by mutant adenovirus type 2 Ela proteins [Text] / M. L. Fahnestock, James B. Lewis // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P2348-2351
Перевод заглавия: Ограниченная температуро-чувствительная трансактивация с помощью мутанта по Е1А белкам аденовируса 2 типа
Аннотация: С помощью метода сканирующего линкера получена серия делеционных и инсерционных мутантов в районе трансактивирующего домена большого Е1а белка (состоящего из 289-ти аминокислотных остатков) аденовируса 2-ого типа. Мутантные гены встроены в геном вируса. У полученных рекомбинантных вирусов исследовали экспрессию генов, активируемых Е1А белками в процессе инфекции. Эксперименты проводили при 32, 37 и 40'ГРАДУС'. Показано, что по крайней мере 2 из 10-ти исследованных мутантов обладают ограниченной температуро-чувствительной трансактивацией. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, Washington 98104, and Dept. of Pathology, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Ил. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 2
БЕЛОК Е 1 А
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ДОМЕН
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
МУТАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНОМ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lewis, James B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.493

Влияние плазмиды R 388 и ее инсерционных мутантов на фитопатогенность штамма агробактерий, несущего плазмиду Ria [Текст] / Е. В. Лобанок [и др.] // Всес. конф. "Микроорганизмы-стимуляторы и ингибиторы роста раст. и животных", 3-5 окт., 1989. - Ташкент, 1989. - Ч. 1. - С. 123
Аннотация: В данной работе изучалось антионкогенное действие плазмиды R388 и ее 6 инсерционных производных на Ria плазмиду в штамме A. tumefaciens C58С1. Инсерционные мутанты, выделенные с помощью транспозона Tn5, вставка которого по данным рестрикционного анализа произошла в различные участки tra - области плазмиды R388 обладали онкогенным фенотипом в штамме A. tumefaciens (pTi IDI) (Машковская и др., 1988). С помощью конъюгационного переноса были получены трансконъюганты штамма С58CI, содержащие плазмиду R388 или ее инсерционные мутанты. Присутствие этих плазмид в трансконъюгантах совместно с резидентной плазмидой RiA подтверждали данными электрофоретического анализа лизатов штаммов. Полученные трансконъюганты проверяли в опытах на листьях и стеблях каланхоэ. Заражение растений исходным штаммом приводило к развитию опухолей на листьях и опухолей с обильными адвентивными корнями на стеблях каланхоэ. Аналогично в отношении индукции образования опухолей вели себя и трансконъюганты с мутантными инсерционными плазмидами, тогда как трансконъюганты, содержащие плазмиду R388 не индуцировали формирования опухолей. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют, что одни и те же гены tra-оперона плазмиды R388 отвечают за подавление онкогенности Ti и Ri плазмид агробактерий. СССР, Институт генетики и цитологии АН БССР, г. Минск.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ С581
ФИТОПАТОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388
АНТИОНКОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЛАЗМИДА RIA
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОН TN5
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TRA
ПОДАВЛЕНИЕ ОНКОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Лобанок, Е.В.; Машковская, Г.В.; Картель, Н.А.; Чернин, Л.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.456

Глухов, И. Л.
Получение IS1-индуцированных делеций в плазмиде pNT6::IS1 [Текст] / И. Л. Глухов, И. Фодор // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 1. - С. 10-14 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS1
ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕЛЕЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЛАЗМИДА PNT6::TS1

Доп.точки доступа:
Фодор, И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.455

Дубейковский, А. Н.
Активируемая внешним промотором транспозиция инсерционной последовательности IS21 в клетках E. coli [Текст] / А. Н. Дубейковский // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 1. - С. 19-24 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS21
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ВНЕШНИЙ ПРОМОТОР
ЭЛЕМЕНТЫ IS21
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДА PUC18
ПЛАЗМИДА PUC19

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.638

Sequence and charaeteristics of IS900, an insertion element identified in a human Crohn's disease isolate of Mycobacterium paratuberculosis [Text] / E. P. Green [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9063-9073 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательность и характеристика IS900, инсерционного элемента, идентифицированного у изолята Mycobacterium paratuberculosis, связанного с болезнью Крона у людей
Аннотация: Приведена полная последовательность IS-элемента из Mycobacterium paratuberculosis (IS 900). IS 900 состоит из 1451 п.н., из к-рых 66% составляет Г+Ц. Отсутствуют терминальные инвертированные и прямые повторы. Предполагается наличие открытой рамки считывания (ORF), кодирующей 399 аминокислот. IS 900 обладает высокоспецифичными маркерами для точной идентификации Mycobacterium paratuberculosis. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 42.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ЛЮДИ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS900
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРИМЕНЕНИЕ ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Green, E.P.; Tizard, M.L.V.; Moss, M.T; Thompson, J.; Winterbourne, D.J.; McFadden, J.J.; Herm, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.807

Sato, Showbu.
IS421, a new insertion sequence in Escherichia coli [Text] / Showbu Sato, Yukari Nakada, Akiko Shiratsuchi // Febs Lett. - 1989. - Vol. 249, N 1. - P21-26 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: IS421-новая инсерционная последовательность у Escherichia coli
Аннотация: Секвенирована новая инсерционная последовательность IS421, имеющая длину 1340 п. н. и содержащая на концах инвертированные повторы 22 п. н. Она фланкирована прямыми повторами 18 п. н., образующимися при транспозиции. В IS421 обнаружены 2 открытых рамки считывания (ОРС) длиннее 200 п. н. Одна из ОРС кодирует белок из 371 аминок-тного остатка (I), а вторая, расположенная в комплементарной нити - белок из 102 остатков. С-концевая часть I гомологична транспозонам др. известных IS-элементов (IS4, IS50R, IS231 и ISН1). Число копий IS421 в хромосомной ДНК, измеренное методом гибридизации по Саузерну, равно 4 для шт. К-12 и В и 5 для шт. С. Библ. 22. Япония, Mitsubishi-Kasei Inst. of Life Sci., Tokyo 194.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS421
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХРОМОСОМА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ IS421

Доп.точки доступа:
Nakada, Yukari; Shiratsuchi, Akiko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.293

Григорьев, А. Е.
Клонирование и изучение структуры амплифицирующейся последовательности ADS-Sr I Streptomyces rimosus в Escherichia coli [Текст] / А. Е. Григорьев, В. Н. Даниленко // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 4. - С. 405-413 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: При клонировании Pst IA-фрагмента ADS-Sr I и его Pst I-Hind III, Pst I-Eco RI-, Pst I-Bgl II-участков на векторах pBR 322 и pUC 19 получены гибридные плазмиды, которые проявляют высокую структурную нестабильность. Предполагается наличие двух IS-подобных структур на Pst IA-фрагменте AUD-Sr I, которые способны стимулировать образование делеций в районах, фланкирующих оба конца этих последовательностей. У IS-подобного элемента, обозначенного IS 401, таким свойством обладают и концевые фрагменты. Делеции, индуцируемые генетическими элементами IS 401, IS 402 с одинаковой эффективностью возникают в recA+- и recAштаммах E. coli. Прямые доказательства того, что IS 401, IS 402 являются действительно IS-элементами (insertion sequence) стрептомицетов, предполагается получить в экспериментах по изучению их первичной структуры. СССР, ВНИИ антибиотиков, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07 + 341.27.21.17.99
Рубрики: STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)
ГЕНОМ
АМПЛИФИЦИРУЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ADS-SRI
КЛОНИРОВАНИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS401
IS402
ОБРАЗОВАНИЕ ДЕЛЕЦИЙ
СТРУКТУРА ИНСЕРЦИОННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Даниленко, В.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.310

Zabarovsky, E. R.
'лямбда'SK9-a diphasmid for constructing genomic libraries, capable of converting inserts into plasmid and single stranded forms [Text] / E. R. Zabarovsky, O. V. Turina, L. L. Kisselev // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P4407 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: 'лямбда'SK9-дифазмида для конструирования геномных библиотек, способная превразать вставки в плазмиды и однонитевые формы
Аннотация: Путем встряхивания плазмиды 'лямбда'gES7 в фаговый вектор 'лямбда'EMBL3 получен вектор 'лямбда'SK9, пригодный для создания геномных библиотек. 'лямбда'SK9 сохраняет все достоинства 'лямбда'EMBL3. Кроме того, 'лямбда'SK9 содержит полилинкер с многими рестрикционными сайтами и дает возможность специфически метить 5'- или 3'-концы вставок. Клонирующая емкость 'лямбда'SK9 составляет 19 т. п. н. Уникальным свойством 'лямбда'SK9 является возможность быстрого переноса вставки на плазмиду, а затем в однонитевую форму, пригодную для секвенирования. Для этого фаговую ДНК расщепляют рестрикционными эндонуклеазами SalGI или ClaI, лигируют и трансформируют клетки к Amp.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА ЛАМБДА SK9
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВСТАВКА
ПЛАЗМИДА
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Turina, O.V.; Kisselev, L.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.291

Retrovirus-induced insertional mutation in Mov13 mice affects collagen I expression in a tissue-specific manner [Text] / Klaus Kratochwil [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 5. - P807-816 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Инсерционная мутация у мышей Mov13, индуцированная ретровирусом, влияет на экспрессию коллагена тканеспецифичным образом
Аннотация: У мутанта мышей Mov13 транскрипция гена 'альфа'1(II)- коллагена (I) блокирована ретровирусной вставкой в первом интроне. Показано, что зубы из гомозиготного эмбриона Мov13 образуют дентиновый слой, содержащий нормальное кол-во I. Методами гибридизации in situ и защиты от РНК-азы установлено, что мутантный аллель гена I эффективно транскрибируется в одонтобластах, в отличие от других типов Кл. Правильный сплайсинг первичного транскрипта, содержащего провирусную последовательность, приводит к образованию функциональной мРНК I. Отсутствие мутагенного эффекта провируса в одонтобластах, в отличие от фибробластов, позволяет предположить, что ретровирусная вставка мешает тканеспецифичному контролю гена I, вероятно, инактивируя зависящие от типа Кл цис-регуляторные элементы. Библ. 50. Австрия, Inst. of Molecular Biol., Austrian Acad. of Sci., А-5020 Salzburg.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИ MOV13
МУТАЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
КОЛЛАГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kratochwil, Klaus; Mark, Klaus von der; Kollar, Edward J.; Jaenisch, Rudolf; Mooschner, Katrin; Schwarz, Michaela; Haase, Kirsten; Gmachl, Ilse; Harbers, Klaus

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска