СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.634

Gaytan, Luis A.
Cor pusculos glomerulares en la lengua del humano [Text] / Luis A. Gaytan, Sergio Morales ; Esc. med. Inst. politecn. nac. // Acta med. - 1987. - Vol. 23, N 89. - С. 21-26 . - ISSN 0001-5997
Перевод заглавия: Инкапсулированные тельца языка человека
Аннотация: Исследовали кончики языка 17 лиц, умерих в возрасте от 22 до 87 лет. Проведенные гистол. исследования с использованием методов Науты - Гигакса, Гальего (трихромовый метод) и Кахаля (метод восстановленного нитрата серебра) показали наличие в строме грибовидных сосочков округлых инкапсулированных телец (ИТ) с капсулой из соединительной ткани, связанных с нервными волокнами. Внутри телец обнаружены эпителиоидные клетки. Морфол. изменений, связанных с возрастом, в гломерулярных тельцах (ИТ) не отмечено. Полагают, что наличие ИТ в языке не является артефактом гистол. техники, как считалось ранее. Мексика, Unidad de Investigacion, Div. de Estudies de Posgrado, Fac. de Odontologia Univ. Nacional Autonoma de Mexico (UNAM). Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ТЕЛЬЦА
МОРФОЛОГИЯ
ЯЗЫК
ИННЕРВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morales, Sergio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.02-04Б4.21

Identification of encapsulated and non-encapsulated Yersinia pestis by immunofluorescence tests using polyclonal and monoclonal antibodies [Text] / A. P. Phillips [et al.] // Epidemol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 1. - P59-73
Перевод заглавия: Идентификация инкапсулированных и неинкапсулированных Yersinia pestis в тестах иммунофлуоресценции с использованием поликлональных и моноклональных антител
Аннотация: В иммунофлуоресцентных тестах (ИФТ) сравнивали кроличьи поликлональные гипериммунные Св против Yersinia pestis и мышиные мАТ к фракции 1 (F1) капсульного АГ. Флуоресцирующие антительные конъюгаты готовили из поликлональных антиСв к четырем F1+ шт. Y. pestis. Непрямой метод оказался непригодным из-за сильного фонового свечения. Поликлональные конъюгаты давали интенсивную гомогенную окраску, а моноклональные слабо окрашивали чумные бактерии, но для дифференциации свечение было достаточным. Шт. Y. pestis F1+ реагировали с моноклональным конъюгатом при выращивании бактерий при 37'ГРАДУС'С, но при снижении т-ры инкубации до 25'ГРАДУС'С капсулообразование препятствовало этому процессу; поликлональные конъюгаты реагировали с бактериями, выращенными при обеих т-рах. Поликлональные и моноклональные ИФТ с мазками селезенки и крови мышей, инфицированных Y. pestis, позволяли дифференцировать летальную инфекцию, вызванную различными штаммами: шт. F1+ с 4 классическими детерминантами вирулентности, вакцинный шт. F1+ и штамм F1 Библ. 28.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧУМА
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Phillips, A.P.; Morris, B.C.; Hall, D.; Glenister, M.; Williams, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.258

Increased survival in GaiN-FHF rats following intraperitoneal transplantation of isolated encapsulated hepatocytes [Text] / V. Dixit [et al.] // Biomater., Artif. Cells, and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P856
Перевод заглавия: Увеличение выживаемости крыс, получавших ГА [галактозамин] после интраперитонеальной трансплантации изолированных инкапсулированных гепатоцитов
Аннотация: Крысам Уистар массой 275 - 300 г однократно в/б вводили 1,2 г/кг ГА, через 24 ч вводили контрольные микрокапсулы без гепатоцитов (Г) (1-я гр.), 5*10{7} (2-я гр.) или 5*10{7} изолированных Г, заключенных в капсулы из синтетических полупроницаемых мембран (3-я гр.). Выживаемость крыс в 1-й гр. составила 0%, во 2-й и 3-й гр. - 50%. Показано, что капсулы не снижая эффективность метода, предотвращают отторжение Г. США, School of Med., Los Angeles, CA, 90024.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ
ИНТРАПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
ГАЛАКТОЗАМИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dixit, V.; Gordon, V.P.; Pappas, S.C.; Fisher, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.270

New for filtration encapulated membrane cells [Text] // Amer. Biotechnol. Lab. - 1988. - Vol. 6, N 4А. - P37
Перевод заглавия: Новинка в области фильтрации инкапсулированных в мембраны клеток
Аннотация: Сообщено о новой инкапсулированной мембране, фирмы "Pharmacia LKB" для фильтрационных камер на 10 и 150 мл и обеспечивающей большие удобства в их эксплуатации и более высокую чистоту процесса фильтрации. Отпадают утомительная обработка мембран и многокомпонентная сборка системы. Простой соединитель обеспечивает быстрое присоединение камеры с мембраной к капсулю наконечника источника давления и начало фильтрации.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ФИЛЬТРАЦИЯ
ФИЛЬТРАЦИОННЫЕ КАМЕРЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АППАРАТУРА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.260

Wong, H.
The viability and regeneration of artificial cell microencapsulated rat hepatocyte xenograft transplants in mice [Text] / H. Wong, T. M.S. Chang // Biomater., Artif. Cells, and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P731-739
Перевод заглавия: Вариабельность и регенерация искусственных клеток с микроинкапсулированными гепатоцитами крыс, трансплантированных мышам
Аннотация: Почти 60% микроинкапсулированных гепатоцитов крыс сохранили жизнеспособность при в/б имплантации мышам, у части к-рых с помощью галактозамина вызвана недостаточность печени. Через 29 сут кол-во жизнеспособных гепатоцитов увеличилось в контроле с 62 до 100%, у мышей на 8-е сут после введения галактозамина с 42 до 100%. В то же время все трансплантированные свободные гепатоциты на 4 и 5-е сут оказались нежизнеспособными. В брюшной полости этих мышей появилось много лимфоцитов. Т. обр. инкапсулированные гепатоциты не отторгаются реципиентом. Канада, McGill Univ. Montreal, PQ, H3С1Y6. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕЧЕНИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, T.M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.690

The effects of antibiotics on host defenses [Text] / G. Raponi [et al.] // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, Suppl. N3. - P55-56 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков на защитные силы организма-хозяина
Аннотация: С использованием инкапсулированных и неинкапсулированных штаммов кишечной палочки показано, что субингибиторные конц-ии (1/2-1/32 MIC) нетилмицина и цефтриаксона вызывают существ. увеличение фагоцитоза инкапсулированных бактерий и практически не изменяют фагоцитоз неинкапсулироанных форм. При комбинировании указанных антибиотиков их эффект в отношении фагоцитоза бактерий был выражен слабее. Нидерланды, Dept. of Clinical Microbiology, Univ. Hospital, Utrecht. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
НЕТИЛМИЦИН
ЦЕФТРИАКСОН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raponi, G.; Hoepelman, I.M.; Rozenberg-Arska, M.; Vreede, R.W.; Box, A.; Verhoef, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.06-04А3.267

Sun, A. M.
Development and evaluation of a bioartificial liver support system by transplantation of encapsulated hepatocytes [Text] / A. M. Sun, Z. H. Cai, Z. Q. Shi // Int. J. Antif. Organs. - 1989. - Vol. 12, N 9. - P569 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Разработка и оценка биоискусственной системы поддержки печени, состоящей из трансплантированных инкапсулированных гепатоцитов
Аннотация: Гепатоциты крыс были изолированы и инкапсулированы в биосовместимую альгинатнополилизиновую мембрану. Исследования были проведены in vivo и in vitro .В исследованиях in vivo инкапсулированные гепатоциты были трансплантированы в брюшную полость крысам с вызванной печеночной недостаточностью. Получены положит. результаты.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННАЯ ПЕЧЕНЬ
ГИБРИДНАЯ ПЕЧЕНЬ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cai, Z.H.; Shi, Z.Q.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.242

Rooijen, N. van
Effects of intracellular diphosphonates on cells of the mononuclear phagocyte system: In vivo effects of liposome-encapsulated diphosphonates on different macrophage subpopulations in the spleen [Text] / N.van Rooijen, N. Kors // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 45, N 3. - P153-156
Перевод заглавия: Влияние внутриклеточных дифосфонатов на клетки системы мононуклеарных фагоцитов. Влияние дифосфонатов инкапсулированных в липосомах на различные субпопуляции макрофагов в селезенке in vivo
Аннотация: Изучали внутриклеточное влияние разл. дифосфонатов на макрофаги селезенки мышей. Животным в/в вводили липосомы, содержащие инкапсулированные дихлорметилендифосфонат, 3-амино-1-оксипропан-1,1-дифосфонат или 1-оксиэтан-1,1-дифосфонат в одинаковых конц-иях. Наибольшую токсичность для макрофагов селезенки проявлял дихлорметилендифосфонат. Под влиянием 3-амино-1-оксипропан-1,1-дифосфоната наблюдалась лишь элиминация макрофагов краевой зоны. Какого-либо повреждающего действия 1-оксиэтан-1,1-дифосфоната на субпопуляции макрофагов в селезенке не наблюдалось. Библ. 11. Free Univ., 1007 MC Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ДИФОСФОНАТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ЛИПОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ
МАКРОФАГИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
3-AMINO-1-HYDROXYPROPANE-1,1DIPHOSPHONATE

Доп.точки доступа:
Kors, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.617

McLoughlin, Hilary.
Encapsulated nerve endings in murine dorsal ear skin [Text] / Hilary McLoughlin, M. J.T. Fitzgerald // J. Anat. - 1989. - Vol. 167. - P215-223 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Инкапсулированные нервные окончания в коже дорсальной части уха мыши
Аннотация: В волосистой части кожи мышей BALB/с исследовали морфологию и гистохимию инкапсулированных нервных окончаний (ИНО). Применяли гистохим. метод выявления ацетилхолинэстеразы по Карновскому-Рутс и импрегнации по Бильшовскому-Грос в авторской модификации. Особенно многочисленны ИНО в дормальной дорсальной уха, где общее их кол-во колеблется от 150 до 597. Очень часто они сгруппированы. Каждое инкапсулированное ламеллярное тельце, как правило, связано с 1 материнским аксоном. В волосистой коже щеки, туловища и задней конечности плотность ИНО гораздо меньше, их форма проще и они меньше образуют скоплений. Ирландия, [M. J. T. Fitzgerald], Dept. of Anatomy, Univ. College, Galway. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ГИСТОХИМИЯ
КОЖА
ВОЛОСИСТАЯ КОЖА
ИННЕРВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, M.J.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.404

Влияние охлаждения на иммунологическую резистентность организма к гемофильной инфекции [Текст] / В. П. Добрица [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 170
Аннотация: В эксперименте на морских свинках исследовали влияние низких температур на кинетику инфекционного процесса, развивающегося после интраназального инфицирования капсулированными и бескапсульными штаммами гемофильных палочек. Установлено, что длительное (3-5 часов) действие низкой температуры (-15'ГРАДУС'С) способствовало быстрому (спустя 7-10 дней) и прогрессивному развитию гнойно-некротической и гнойно-геморрагической двусторонней бронхопневмонии, десквамативно-слизистого бронхита и явлений очагового некроза легочной ткани и серозно-гнойной экссудации, васкулитам и лимфангоитам. В зависимости от капсулированности микробов, у инфицированных животных обнаруживали гнойно-геморрагическую сегментарную одно- или двустороннюю пневмонию с преимущественным поражением нижних долей легких (инокуляция капсулированных бактерий) или серозно-десквамативную мелкоочаговую пневмонию (введение бескапсульных микробных клеток). Устранение стрессового фактора переохлаждения способствовало значительно меньшей напряженности инфекционного процесса в легких по типу пневмонита (без значимого влияния капсулы микроба). Отмечали резкое утолщение межальвеолярных перегородок, новообразование аргирофильных волокон. Клеточный состав инфильтрата, в основе которого имелись эозинофильные лейкоциты, лимфоциты и гигантские клетки, отражали иммуно-аллергическую перестройку, наведенную персистенцией возбудителя и его метаболических продуктов.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ МАКРООРГАНИЗМА
ВЛИЯНИЕ ОХЛАЖДЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Добрица, В.П.; Суходоева, Г.С.; Царевский, Л.П.; Рыжиков, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.787

Nagai, Tomoyuki.
Confirmation of encapsulated nerve structures in the human vocal cord [Text] / Tomoyuki Nagai // Acta oto-laryngol. - 1989. - Vol. 107, N 3-4. - P278-282 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Обнаружение инкапсулированных нервных структур в голосовой связке человека
Аннотация: Инкапсулированная нервная структура в голосовой связке человека состоит (данные изучение в СМ и ЭМ) из тонкого поперечнополосатого мышечного волокна (МВ) и миелиновых и безмякотных нервных волокон. В нерве этой структуры различаются прямая часть, связанная с МВ, и несколько боковых ветвей (БВ). БВ содержат безмякотные волокна и плотные коллагеновые пучки. Их ультраструктура напоминает строение сухожильного органа Гольджи. Учитывая, что БВ идут между МВ мышцы голосовой связки, можно предположить, что они регистрируют напряжение голосовой связки. Один конец интракапсуллярного МВ оканчивается в капсуле, а другой с заостренным концом переходит в плотный коллагеновый пучок в пространстве капсулы. Сокращение МВ может изменять давление внутри капсулы и регулировать порог чувствительности нервного окончания. Япония, Miyazaki Medical College, Kiyotake. Ил. 6. Библ. 4.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ГОЛОСОВАЯ СВЯЗКА
ИННЕРВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.118

Chan, Hsiao-Chang.
Characterization of temperaturedependent drug release from liposomes using electron spin resonance [Text] / Hsiao-Chang Chan, Richard L. Magin // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 4. - P311-313 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Исследование температурно-зависимого высвобождения лекарства из липосом методом электронного парамагнитного резонанса
Аннотация: Методом ЭПР исследовали элиминацию из крови in vivo нитроксильного спинового зонда (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-триметиламмоний, I), в/в введенного крысам в липосомах (ЛС), и температурную зависимость высвобождения I из ЛС в цельной крови in vitro и в буферном р-ре. Температуро-чувствительные ЛС готовили из дипальмитоилфосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилглицерина (в весовом соотношении 5:1) методом фазо-обращенного выпаривания. ЛС были стабильны в крови в течение более 2 ч. после инъекции. В экспериментах in vivo ЛС с I вводили в хвостовую вену в дозе 5 мл/кг (4 мкМ липидов), и периодически отбирали пробы крови (50 мкл) для немедленного анализа методом ЭПР (при 37'ГРАДУС' С). В опытах in vitro кол-во I, высвобождающегося из ЛС и восстанавливаемого аскорбиновой к-той, добавленной в среду, оценивали по интенсивности сигнала I в спектрах ЭПР, регистрируемых при т-рах 37-43'ГРАДУС' С. Кинетика элиминации I из крови in vivo характеризуется быстрой и медленной компонентами, что м. б. связано с наличием больших и малых ЛС в препарате. Температурный порог высвобождения I из ЛС составил 38'ГРАДУС' С в крови и 40'ГРАДУС' С в буфере HEPES, причем суммарное высвобождение в крови было на 25% выше, чем в буфере. США, Dept. Electrical and Computer Engineering, Univ Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ЛИПОСОМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЭПР
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Magin, Richard L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04М1.363

Jaeger, C. B.
Neural transplants of encapsulated PC12 and NX31-Т28 cells [Text] / C. B. Jaeger, P. Aelischer, L. A. Greene // Restor. Neurol. and Neurosci. - 1990. - Vol. 1, N 2. - P103 . - ISSN 0922-6028
Перевод заглавия: Нейротрансплантаты инкапсулированных PC12 и NX31-T28 клеток
Аннотация: Инкапсулированные Кл феохромоцитомы (РС12) и нейробластомы (NX31-Т28) мыши, секретирующие дофамин (ДА), исследовали ni vitro и трансплантировали в хвостатое ядро или желудочек головного мозга крыс, перенесших разрушение черной субстанции. Через 6 мес после трансплантации Кл PC12 секретировали ДА, а Кл NX31-Т28-ДА и L-ДОФА. Оба типа Кл были позитивны к тирозингидроксилазе, а Кл Т28-к ацетилхолинэстеразе. После трансплантации Кл продолжали деление. США, C. P. R., Purdue Univ. W. Lafayette IN.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОБЛАСТОМА NX31-Т28
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12
ТРАНСПЛАНТАТЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aelischer, P.; Greene, L.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.202

In vitro characterization of encapsulated dopamine-secreting cell types [Text] / P. Aebischer [et al.] // Restor. Neurol. and Neurosci. - 1990. - Vol. 1, N 2. - P122 . - ISSN 0922-6028
Перевод заглавия: Характеристика in vitro разных типов инкапсулированных клеток, секретирующих дофамин
Аннотация: Исследовали возможность использования трансплантации инкапсулированных Кл, секретирующих дофамин, для лечения болезни Паркинсона. Трансплантировали инкапсулированные Кл среднего мозга, мозгового в-ва надпочечников, опухолей. Исследовали высвобождение катехоламинов различных условиях. Описаны различные методы исследования инкапсулированных Кл in vitro. США, AOL Brown Univ., Providence RI, Columbia Univ., NY.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23 + 341.03.35.25 + 341.03.35.02
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
СРЕДНИЙ МОЗГ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aebischer, P.; Tresco, P.A.; Winn, S.R.; Greene, L.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.333

Intravascular transplantation of microencapsulated islets in diabetic dogs [Text] / R. Calafiore [et al.] // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, Suppl. - P42
Перевод заглавия: Внутрисосудистая трансплантация микроинкапсулированных островков [поджелудочной железы] собакам с диабетом
Аннотация: Не применяя иимунодепрессию, 6 собакам с спонтанным диабетом (суточная потребность в экзогенном инсулине 25 ед.) трансплантировали микроинкапсулированные островки (МИО) свиньи, поместив их в кол-ве 150 000 в разработанный авт. искусств. сосудистый протез, соединенный с аортой и бедренной в. У всех реципиентов наблюдалось выраженное снижение потребности в экзогенном инсулине на протяжении '='90 дней. Микрокапсулы, извлеченные из протеза, оказались свободными от наслоений фибрина и содержали хорошо сохранившиеся островки. По мн. авт., сосудистые протезы м. б. использованы при крупномасштабной трансплантации МИО у высших млекопитающих с диабетом. Италия, Univ. of Perugia, Perugia.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВНУТРИСОСУДИСТАЯ
СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ДИАБЕТ
СОБАКИ-РЕЦИПИЕНТЫ
СВИНЬИ-ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Calafiore, R.; Basta, G.; Falorni, A.; Picchio, M.L.; Brotzu, G.; Brunetti, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.328

The role of CD4+ helper T cells in the destruction of microencapsulated islet xenografts in NOD mice [Text] / Collin J. Weber [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 2. - P396-404 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Роль Т-клеток-хелперов CD4+ в разрушении микроинккапсулированных ксеногенных трансплантатов островков у мышей NOD
Аннотация: Микрокапсулы из поли-1-лизина-альгината, содержащие по 4000-12 000 собачьих или 1800-2000 крысиных островков поджелудочной железы трансплантировали в/б мышам С57BL/6J с диабетом, индуцированным введением стрептозоцина, или мышам NOD (со спонтанным сахарным диабетом без ожирения). Часть реципиентов получала моноклональные антитела (АТ) GK 1.5 (против CD4+Т-клеток; 20-30 мкл в/б каждые 5 сут., 1-е введение за 7 сут. до трансплантации). Пересадка считалась успешной, если содержание глюкозы в крови нормализовалось (150 мг/дл) в течение 36 ч. У мышей NOD разрушение пересаженных микрокапсул происходило быстрее, чем у мышей со стрептозоциновым диабетом. При микроскопич. изучении микрокапсул отмечена интенсивная клеточная р-ция с участием лимфоцитов, мотоцитов и гигантских клеток и гибель островков. Моноклональные АТ GK 1.5 удлиняли жизнеспособность островков до 65-85 сут. У мышей NOD, находящихся в преддиабетич. состоянии клеточная р-ция на трансплантаты была умеренной. Делают вывод, что клеточная р-ция на микрокапсулы у мышей NOD с ксеногенными островками зависела от Т-клеток и была направлена на клетки, заключенные в капсулы. США, College of Physicians and Surgeons, РН 14-132, New York, NY 10032. Табл. 1. Ил. 15. Библ. 56.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
СОБАЧЬИ ТРАНСПЛАНТАТЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weber, Collin J.; Zabinski, Stephen; Koschitzky, Tamar; Wicker, Linda; Rajotte, Ray; D'Agati, Vivette; Peterson, Laurence; Norton, Janet; Reemtsma, Keith

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.243

Restoration of liver function in gunn rats without immunosuppression using transplanted microencapsulated hepatocytes [Text] / Vivek Dixit [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 12, N 6. - P1342-1349 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Замещение функции печени у крыс с помощью трансплантации микрокапсулированных гепатоцитов без иммунодепрессии
Аннотация: Изолированные гепатоциты (ИГ), полученные от крыс Вистар, обрабатывали коллагеном по собственной оригинальной методике. Инкапсулированные и интактные ИГ трансплантировали в/б крысам Gunn в дозе 5*10{7} клеток. Реципиенты имели врожденную недостаточность билирубин-уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, приводящую к повышению конц-ии несвязанного билирубина в крови. Инкапсулированные ИК снижали в течение 1 нед. уровень билирубина сыв. на 45,7%, а интактные ИГ на 18,6%, в течение 1 м-ца на 34,8% и 13,5% соответственно. Электрон. микроскопия выявила сохранение числа инкапсулированных ИГ, содержащих митохондрии, гладкий и шероховатый эндоплазматич. сеть, аппарат Гольджи, гликоген. Подчеркивается эффективность инкапсулированных ИГ в восстановлении ф-ции печени у крыс Gunn. Предполагается возможность их клинич. применения при врожденной недостаточности печени. США, UCLA School of Med., Los Angeles, CA 90024-1684. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНИ
ВРОЖДЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dixit, Vivek; Darvasi, Ruth; Arthur, Marika; Brezina, Maria; Lewin, Klaus; Gitnick, Gary

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.335

Modification, in vitro and in vivo evaluation of microencapsulated rat islets: (transplantation into nod mice and be rats) [Text] / A. M. Sun [et al.] // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, Suppl. - P42
Перевод заглавия: Модификация, оценка in vitro и in vivo микроинкапсулированных островков [поджелудочной железы] крысы: (трансплантация мышам NOD и крысам ВВ)
Аннотация: Островки (Ос) крыс Lewis, заключенные в модифицированные альгинатно-полилизиновые капсулы уменьшенного диаметра (0,2-0,3 мм), отвечали in vitro на нагрузку глюкозой и др. стимуляторами почти нормал. повышением секреции инсулина. Трансплантация (Тр) по 1000 инкапсулированных Ос (ИО) мышам NOD со спонтанным диабетом вызывала реверсию гипергликемии в среднем на 176'+-'60 дней без иммунодепрессии. Удаление имплантированных капсул приводило к быстрому возврату диабетич. статуса, но после повторной Тр ИО гипергликемия вновь ревертировала. Более 80% извлеченных капсул оказались интактными и содержали жизнеспособные Ос. Тр ИО крысам ВВ со спонтанным диабетом восстанавливали нормогликемию, сохранявшуюся в среднем 192'+-'41 день без иммунодепрессии. Т. обр., предложенные авт. микрокапсулы способны защитить трансплантированные Ос от отторжения у грызунов со спонтанным диабетом. Канада, Univ. of Toronto.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
АЛЬГИНАТНО-ПОЛИЛИЗИНОВЫЕ КАПСУЛЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИАБЕТ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, A.M.; Levesque, L.; Lum, Z.; Fan, M.; Нортон, Й.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.31

Enhancement of murine tumor cell sensitivity to adriamycin by presentation of the drug in phosphatidylcholine-phosphatidylserine liposomes [Text] / Dominic Fan [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 12. - P3619-3626 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение чувствительности опухолевых клеток мышей к адриамицину при введении лекарства в фосфатидилхолин-фосфатилисериновых липосомах
Аннотация: На культуре клеток (Кл) UV-2237 фибросаркомы мышей провели исравнительное исследование цитотоксич. действия (ЦТД) свободного адриамицина (I) и I инкапсулированного в липосомы из фосфатидилхолина и фосфатидилсерина в различных соотношениях. I оказывал ЦТД на Кл, но не влиял на резистентные Кл сублиний. Инкапулированный I оказывал ЦТД как на исходную линию Кл, так и на резистентные сублинии. Состав липосом сильно влиял на цитотоксичность. I инкапсулированный в липосомы из одного фосфатидилхолина не увеличивал ЦТД. Увеличение доли фосфатидилсерина в составе липосом коррелировало с ЦТД I на резистентные сублинии. Этот эффект не обусловлен простой модификацией клеточной мембраны липосомами, т. к. I добавленный одновременно с липосомами заполненными буфером оказывает меньшее ЦТД. Обсуждают модулирующее действие фосфатидилсерина на цитотоксичность I в резистентных сублиниях. США, Dept. Cell Biology The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Табл. 5. Библ. 89.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ЛИПОСОМЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ФОСФАТИДИЛСЕРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
UV-2237
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fan, Dominic; Bucana, Corazon D.; O'Brian, Catherine A.; Zwelling, Leonard A.; Seid, Christopher; Fidler, Isaiah J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.644

Corpuscular bodies in the palate of the rat [Text]. 1. Morphology and distribution / R. S.B. Liem [et al.] // Acta anat. - 1990. - Vol. 138, N 1. - P56-64 . - ISSN 0001-5180
Перевод заглавия: Инкапсулированные тельца в нбее крысы. 1. Морфология и распределение
Аннотация: Морфологию и число инкапсулированных телец (ИТ) в небе исследовали с использованием световой и электронной микроскопии у крыс в возрасте 1-180 дней. ИТ появляются в эпителии резцового сосочка и мягкого неба в виде округлых (диам. 35-50 мкм) или овоидных (40-60* *60-90 мкм) образований. Субэпителиальное нервное сплетение окружает основание тельца. В тельце различают базальные клетки (Кл), Кл I типа (темные), Кл II типа (светлые) и Кл III типа. Кл I типа содержат темные гранулы в их апикальной цитоплазме. Кл II типа гранул не содержат. В их цитоплазме присутствуют многочисл. прозрачные вакуоли. В Кл III типа вдоль плазмолеммы, образующей пресинаптич. уплотнения, располагаются скопления пузырьков с плотной сердцевиной и прозрачных синаптич. пузырьков. Многочисл. нервные терминали оканчиваются вблизи Кл I, II и III типов. Два различных типа мембранных специализаций характерны для аксо-соматических и аксо-аксонных контактов. Часть Кл несут микроворсинки, к-рые прободают через пору в полость рта. По-видимому, ИТ являются рецепторами вкуса. В первый день жизни во всем небе насчитывается 21 ИТ. В течение первых 16 дней постнатальной жизни число ИТ увеличивается, затем снижается с возрастом. Возможно, что ИТ связаны с процессом обучения выбору пищи. Нидерланды, Dept of Neurobiology and Oral Physiology, Medical and Dental School, Univ. of Groningen. Ил. 14. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ТЕЛЬЦА
МОРФОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
НЕБО
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liem, R.S.B.; Willigen, J.D.van; Copray, J.C.V.M.; Ter, Horst G.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска