Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.88

   
    6-thienyl and 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles as inhibitors of mitochondrial NADH dehydrogenase [Text] / Aldo Andreani [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 10. - P883-889 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 6-тиенил- и 6-фенилимидазол[2,1-b]тиазолы как ингибиторы митохондриальной НАДН-дегидрогеназы
Аннотация: Замена тиенильной группы в положении 6 на фенильную группу не привела к изменению биологической активности 2-метил-6-(2-тиенил)имидазо[2,1-b]тиазола - мощного ингибитора НАДН-дегидрогеназы. Однако сдвиг метильной группы из положения 2 в положение 5 привел к полному исчезновению ингибиторной активности. Как в 6-тиенил-, так и в 6-фенил-сериях, удлинение цепи в положении 2 дает полезную информацию для выяснения структурных детерминантов действия убихиноновых антагонистов в имидазольных производных. Италия, Dep. Sci. Farmac., Bologna. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: МЕТИЛТИЕНИЛИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАДН-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Leoni, Alberto; Morigi, Rita; Locatelli, Alessandra; Giorgi, Gianluca; Lenaz, Giorgio; Ghelli, Anna; Esposti, Mauro Degli

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.06-04Б1.36

   
    A derivative of the antibiotic doxorubicin is a selective inhibitor of Dengue and yellow fever virus replication in vitro [Text] / Suzanne J. F. Kaptein [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 12. - P5269-5280 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Производное антибиотика доксорубицина является избирательным ингибитором репликации вирусов лихорадки денге и желтой лихорадки in vitro
Аннотация: Производное доксорубицина, SA-17 (I), содержащее эфир амида скваровой к-ты, проявляет св-ва избирательного ингибитора ранней стадии репликации вируса лихорадки денге, серотип 2, с EC[50]=0,52 мкМ. Величина EC[50] ингибирования репликации вируса желтой лихорадки у I повышена до 4,8 мкМ. Наличия у I вируцидной активности не обнаружено. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., B-3000 Leuven. Библ. 76
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКСОРУБИЦИНА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kaptein, Suzanne J.F.; De, Burghgraeve Tine; Froyen, Mathy; Pastorino, Boris; Alen, Marijke M.F.; Mondotte, Juan A.; Herdewijn, Piet; Jacobs, Michael; de, Lamballerie Xavier; Schols, Dominique

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.48

   
    A novel endogenous human CaMKII inhibitory protein suppresses tumor growth by inducing cell cycle arrest via p27 stabilization [Text] / Chunmei Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 17. - P11565-11574 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый эндогенный ингибирующий белок CaMKII человека подавляет опухолевый рост, индуцируя остановку клеточного цикла посредством стабилизации p27
Аннотация: Экспрессия CaMKII (Ca-кальмодулин-зависимой протеинкиназы II) отрицательно коррелировала с тяжестью аденокарциномы толстой кишки человека, а избыточная экспрессия угнетала рост опухоли in vitro и in vivo в результате блокады клеточного цикла в S-фазы, опосредуемой консервативной ингибирующей областью 27CIR. Клеточный цикл и развитие опухоли ускорялись в отсутствие экспрессии CaMKII. Эффекты CaMKII коррелировали с усилением экспрессии p27 вследствие подавления деградации протеасом, а не регуляции p27 на уровне транскрипции. CaMKII инактивировал MEK/ERK, что создало предпосылки для ингибирования фосфорилирования Thr-187 и последующей деградации протеасом. Делается вывод о возможности использования CaMKII для лечения рака кишечника
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: БЕЛОК CAMKII
CA-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛОК P27
ПРОТЕАСОМЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Chunmei; Li, Nan; Liu, Xingguang; Zheng, Yanyuan; Cao, Xuetao

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.01-04И3.124

   
    A novel locust (Schistocerca gregaria) serine protease inhibitor with a high affinity for neutrophil elastase [Text] / Michele Brillard-Bourdet [et al.] // Biochem. J. - 2006. - Vol. 400, N 3. - P467-476 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Новый ингибитор серинпротеазы саранчи (Schistocerca gregaria) с высоким сродством к эластазе нейтрофилов
Аннотация: Из яичников саранчи S. gregaria выделен греглин, состоящий из 83 аминокислотных остатков с сайтами фосфорилирования, специфически ингибирующий эластазу/химотрипсин. Последовательность греглина на 38% гомологична генному продукту Ciona intestinalis. Греглин быстро подавляет активность эластазы нейтрофилов человека, обладает менее выраженным сродством к катепсину G нейтрофилов, панкреатической эластазе и химотрипсину и не влияет на активность протеазы-3 нейтрофилов и трипсина поджелудочной железы. Ингибирование эластазы сохраняется в присутствии ацетонитрила или протеолитических ферментов, при повышенной температуре и pH 2,5-11,0. Делается вывод о перспективности использования греглина при разработке нового поколения ингибиторов эластазы для лечения воспалительных заболеваний. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГРЕГЛИН
ФОРМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOCERCA GREGARIA

Доп.точки доступа:
Brillard-Bourdet, Michele; Hamdaoui, Ahmed; Hajjar, Eric; Boudier, Christian; Reuter, Nathalie; Ehret-Sabatier, Laurence; Bieth, Joseph G.; Gauthier, Francis

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.335

   
    A quantitative measurement of antiviral activity of anti-human immunodeficiency virus type 1 drugs against simian immunodeficiency virus infection: Dose-response curve slope strongly influences class-specific inhibitory potential [Text] / K. Deng [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 20. - P11368-11372 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Количественное определение противовирусной активности лекарственных препаратов для терапии человеческого вируса иммунодефицита типа 1 в отношении инфекции вирусом иммунодефицита обезьян: наклон кривой дозовой зависимости строго отражает класс-специфический потенциал ингибитора
Аннотация: Новый однораундовый анализ инфекционности использован для оценки активности антиретровирусных препаратов по отношению к SIV. Подчеркнута необходимость построения кривой "доза-ответ" для определения ингибиторного потенциала лекарственных препаратов. США, Dept. Med., Dept. Mol. Comparative Pathol., Baltimore, MD. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ОДНОРАУНДОВЫЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Deng, K.; Zink, M.C.; Clements, J.E.; Siliciano, R.F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.51

   
    A quantitative measurement of antiviral activity of anti-human immunodeficiency virus type 1 drugs against simian immunodeficiency virus infection: Dose-response curve slope strongly influences class-specific inhibitory potential [Text] / K. Deng [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 20. - P11368-11372 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Количественное определение противовирусной активности лекарственных препаратов для терапии человеческого вируса иммунодефицита типа 1 в отношении инфекции вирусом иммунодефицита обезьян: наклон кривой дозовой зависимости строго отражает класс-специфический потенциал ингибитора
Аннотация: Новый однораундовый анализ инфекционности использован для оценки активности антиретровирусных препаратов по отношению к SIV. Подчеркнута необходимость построения кривой "доза-ответ" для определения ингибиторного потенциала лекарственных препаратов. США, Dept. Med., Dept. Mol. Comparative Pathol., Baltimore, MD. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
SIV-МОДЕЛЬ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРИВАЯ ДОЗОВОЙ ЗАВИСИМОСТИ
ОДНОРАУНДОВЫЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Deng, K.; Zink, M.C.; Clements, J.E.; Siliciano, R.F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.220

   
    A quantitative measurement of antiviral activity of anti-human immunodeficiency virus type 1 drugs against simian immunodeficiency virus infection: Dose-response curve slope strongly influences class-specific inhibitory potential [Text] / K. Deng [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 20. - P11368-11372 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Количественное определение противовирусной активности лекарственных препаратов для терапии человеческого вируса иммунодефицита типа 1 в отношении инфекции вирусом иммунодефицита обезьян: наклон кривой дозовой зависимости строго отражает класс-специфический потенциал ингибитора
Аннотация: Новый однораундовый анализ инфекционности использован для оценки активности антиретровирусных препаратов по отношению к SIV. Подчеркнута необходимость построения кривой "доза-ответ" для определения ингибиторного потенциала лекарственных препаратов. США, Dept. Med., Dept. Mol. Comparative Pathol., Baltimore, MD. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
SIV-МОДЕЛЬ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРИВАЯ ДОЗОВОЙ ЗАВИСИМОСТИ
ОДНОРАУНДОВЫЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Deng, K.; Zink, M.C.; Clements, J.E.; Siliciano, R.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.10-04М4.257

   
    A review on structure-activity relationship of dietary polyphenols inhibiting 'альфа'-amylase [Text] / J. Xiao [et al.] // Crit. Rev. Food Sci. and Nutr. - 2013. - Vol. 53, N 5. - P497-506 . - ISSN 1040-8398
Перевод заглавия: Обзор связи структура-активность диетических полифенолов, ингибирующих 'альфа'-амилазу
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЫ
СТРУКТУРА
МОДИФИКАЦИЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xiao, J.; Ni, X.; Kai, G.; Chen, X.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.266

   
    Ability of different flavonoids to inhibit the procoagulant activity of adherent human monocytes [Text] / A. Lale [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P273-276 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Способность различных флавоноидов подавлять активность слипшихся моноцитов человека
Аннотация: Анализ ингибиторной активности 65 природных флавоноидов различных химических классов показал, что только 18 из них подавляют индуцированную 1'бета'-интерлейкином экспрессию тканевого фактора на поверхности моноцитов человека. Наиболее активным ингибитором был бифлавоноид хинокифлавон. Франция, Fac. Sci. Pharmac., Toulouse. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
1'БЕТА'-ИНТЕРЛЕЙКИН
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОКИФЛАВОН
МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Lale, A.; Herbert, J.M.; Augereau, J.M.; Billon, M.; Leconte, M.; Gleye, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.54

   
    Actinohivin, a broadly neutralizing prokaryotic lectin, inhibits HIV-1 infection by specifically targeting high-mannose-type glycans on the gp120 envelope [Text] / Bart Hoorelbeke [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - P3287-3301 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Актиногивин, нейтрализующий прокариотический лектин широкого профиля, ингибирует инфекцию ВИЧ-1, связываясь с высокоманнозными гликанами [белка] оболочки gp120
Аннотация: Показано взаимодействие лектина актиногивина (I) с gp120 штаммов Х4 и R5 вируса иммунодефицита человека, с gp130 вируса иммунодефицита человекообразных обезьян и с gp41 ВИЧ-1 с К[D] на уровне наномолярных конц-ий. Олигосахарид ('альфа'1,2-манноза)[3] вызывал обращение связывания I с gp120 и с gp41. Длительное культивирование Т-клеток, инфицированных ВИЧ-1, в присутствии I в возрастающей конц-ии проводило к селекции мутантных штаммов вируса, содержащих делецию сайта N-гликозилирования в структуре gp120. Показано, что I характеризуется широкого спектра нейтрализующей активностью в отношении лабораторных штаммов ВИЧ и его клинических изолятов. Воздействие I предотвращало образование синцития при совместном культивировании инфицированных ВИЧ-1 клеток HuT-78 и неинфицированных Т-лимфоцитов CD4{+}. Обсуждены перспективы терапевтического использования I. Бельгия, Rega Inst., for Med. Res., Leuven B-3000. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
X4 И R5
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
N-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЛЕКТИНЫ
АКТИНОГИВИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hoorelbeke, Bart; Huskens, Dana; Ferir, Geoffrey; Francois, Katrien O.; Takahashi, Atsushi; Van, Laethem Kristel; Schols, Dominique; Tanaka, Haruo; Balzarini, Jan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.168

   
    Actinoplanic acids A and B as novel inhibitors of farnesyl-protein transferase [Text] / K. C. Silverman [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P610-616 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Актиноплановые кислоты A и B в качестве новых ингибиторов фарнезил-протеинтрансферазы
Аннотация: Актиноплановые кислоты A и B являются макроциклическими поликарбоксильными к-тами и потенциально реверсируемыми ингибиторами фарнезил-протеинтрансферазы. Актиноплановые к-ты A и B были выделены из Actinoplanes sp. MA 7066, а актиноплановая к-та B - как из MA7066, так и из Streptomyces sp. MA 7099. К-ты A и B конкурировали за фарнезил дифосфат и проявляли избирательность при ингибировании фарнезин-протеинтрансферазы, т.к. они не ингибировали геранилгеранил-протеинтрансферазу тип 1 или скваленсинтазу. Полагают, что MA 7066 является новым видом актиномицетов, тогда как MA 7099, как показали морфологические, биохимические и хемотаксономические характеристики, а также продуцирование актиноплановых к-т, представляет собой новый штамм Streptomyces Violaceusniger. США, Merck and Company, P.O. Box 2000 Buieding 809-310 Rahway NJ 07065. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: АКТИНОПЛАНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРНЕЗИЛ-ПРОТЕИНТРАНСФЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ACTINOPLANES SP. (BACT.)
STREPTOMYCES SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Silverman, K.C.; Cascales, C.; Genilloud, O.; Sigmund, J.M.; Gartner, S.E.; Koch, G.E.; Gagliardi, M.M.; Heimbuch, B.K.; Nallin-Omstead, M.; Sanchez, M.; Diez, M.T.; Martin, I.; Garrity, G.M.; Hirsch, C.F.; Gibbs, J.B.; Singh, S.B.; Lingham, R.B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.129

    Adam, D.
    Azithromycin [Text] / D. Adam // Chir. Prax. - 1994. - Vol. 47, N 4. - S732-734 . - ISSN 0009-4846
Перевод заглавия: Азитромицин
Аннотация: Азитромицин (зитромакс, I) - новый макролидный антибиотик. Противомикробный спектр I схож с таковым эритромицина, но, в отличие от него, I характеризуется более выраженной ингибиторной активностью по отношению к Haemophilus influenzae. После приема внутрь I в дозе 500 мг его максимальная конц-ия отмечена в Св через 2-3 ч (0,4 мг/л). Выведение I с мочой на протяжении 72 ч составило 4,5% от дозы. Показаниями к применению I являются инфекции верхних и нижних дыхательных путей, инфекции мочеполовых органов и др. Германия, Universitats-Kinderklinik, 80337 Munchen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН (ЗИТРОМАКС)
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРИМЕНЕНИЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.09-04Н3.100

   
    Amidox, an inhibitor of ribonucleotide reductase, potentiates the action of ara-C in HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / W. Bauer [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1541-1544 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Амидокс - ингибитор рибонуклетидредуктазы усиливает действие Ara-C в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие амидокса (3,4-диоксибензамидоксима) и его комбинации с арабинофуранозилцитозином (Ara-C) на промиелоцитные лейкозные клетки человека HL-60. В экспериментах по ингибированию роста получена величина IC[50] для амидокса =30 мкМ, а в экспериментах по ингибированию образования колоний IC[50]=20 мкМ. При инкубации клеток с амидоксом (75 и 100 мкМ) в течение 24 час внутриклеточный пул dCTP, dGTP и dATP значительно снижается, а пул dTTP увеличивается. При комбинированном действии амидокса и Ara-C наблюдается аддитивный цитотоксический эффект. При инкубации клеток с амидоксом и последующей обработке клеток Ara-C наблюдается значительное повышение внутриклеточной концентрации Ara-CTP. Австрия, Clin. Inst. Med. and Chem. Laboratorydiagnostics, Univ. Vienna, Vienna. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
АМИДОКС
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОМИЕЛОЦИТНЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauer, W.; Hoarvath, Z.; Hochtl, T.; Saiko, P.; Karl, D.; Fritzer-Szekeres, M.; Szekeres, T.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.102

   
    Amidox, an inhibitor of ribonucleotide reductase, potentiates the action of ara-C in HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / W. Bauer [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1541-1544 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Амидокс - ингибитор рибонуклетидредуктазы усиливает действие Ara-C в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие амидокса (3,4-диоксибензамидоксима) и его комбинации с арабинофуранозилцитозином (Ara-C) на промиелоцитные лейкозные клетки человека HL-60. В экспериментах по ингибированию роста получена величина IC[50] для амидокса =30 мкМ, а в экспериментах по ингибированию образования колоний IC[50]=20 мкМ. При инкубации клеток с амидоксом (75 и 100 мкМ) в течение 24 час внутриклеточный пул dCTP, dGTP и dATP значительно снижается, а пул dTTP увеличивается. При комбинированном действии амидокса и Ara-C наблюдается аддитивный цитотоксический эффект. При инкубации клеток с амидоксом и последующей обработке клеток Ara-C наблюдается значительное повышение внутриклеточной концентрации Ara-CTP. Австрия, Clin. Inst. Med. and Chem. Laboratorydiagnostics, Univ. Vienna, Vienna. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
АМИДОКС
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОМИЕЛОЦИТНЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauer, W.; Hoarvath, Z.; Hochtl, T.; Saiko, P.; Karl, D.; Fritzer-Szekeres, M.; Szekeres, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.367

   
    Amidox, an inhibitor of ribonucleotide reductase, potentiates the action of ara-C in HL-60 human promyelocytic leukemia cells [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / W. Bauer [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1541-1544 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Амидокс - ингибитор рибонуклетидредуктазы усиливает действие Ara-C в промиелоцитных лейкозных клетках человека HL-60
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие амидокса (3,4-диоксибензамидоксима) и его комбинации с арабинофуранозилцитозином (Ara-C) на промиелоцитные лейкозные клетки человека HL-60. В экспериментах по ингибированию роста получена величина IC[50] для амидокса =30 мкМ, а в экспериментах по ингибированию образования колоний IC[50]=20 мкМ. При инкубации клеток с амидоксом (75 и 100 мкМ) в течение 24 час внутриклеточный пул dCTP, dGTP и dATP значительно снижается, а пул dTTP увеличивается. При комбинированном действии амидокса и Ara-C наблюдается аддитивный цитотоксический эффект. При инкубации клеток с амидоксом и последующей обработке клеток Ara-C наблюдается значительное повышение внутриклеточной концентрации Ara-CTP. Австрия, Clin. Inst. Med. and Chem. Laboratorydiagnostics, Univ. Vienna, Vienna. Библ. 7
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
АМИДОКС
АРАБИНОФУРАНОЗИЛЦИТОЗИН
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОМИЕЛОЦИТНЫЕ ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauer, W.; Hoarvath, Z.; Hochtl, T.; Saiko, P.; Karl, D.; Fritzer-Szekeres, M.; Szekeres, T.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.24

   
    Amino acids and peptides [Text]. XLIV. Synthesis of stereoisomeric pentapeptides of thiol proteinase inhibitor / Shin Iguchi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 8. - P1599-1602 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Аминокислоты и пептиды. XLIV. Синтез стереоизомерных пентапептидов ингибитора тиоловой протеиназы
Аннотация: Проведен синтез стереоизомеров пентапептидного фрагмента ингибитора тиоловых протеиназ, содержащих D-аминокислоты. Показано, что iNoc-Gln-Val-Val-Ala-Ala-pNA в конц-ии 40-100 мкМ ингибировал активность папаина на 40-80%. Остальные из синтезированных пентапептидов практически не обладали ингибиторной активностью. Япония, Kobe Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕПТИДЫ
ТИОЛОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iguchi, Shin; Hirano, Kenichi; Okamoto, Hiroshi; Okamoto, Yoshiko; Okada, Yoshio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.142

   
    Amino acids and peptides [Text]. XLIV. Synthesis of stereoisomeric pentapeptides of thiol proteinase inhibitor / Shin Iguchi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 44, N 8. - P1599-1602 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Аминокислоты и пептиды. XLIV. Синтез стереоизомерных пентапептидов ингибитора тиоловой протеиназы
Аннотация: Проведен синтез стереоизомеров пентапептидного фрагмента ингибитора тиоловых протеиназ, содержащих D-аминокислоты. Показано, что iNoc-Gln-Val-Val-Ala-Ala-pNA в конц-ии 40-100 мкМ ингибировал активность папаина на 40-80%. Остальные из синтезированных пентапептидов практически не обладали ингибиторной активностью. Япония, Kobe Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПЕПТИДЫ
ТИОЛОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iguchi, Shin; Hirano, Kenichi; Okamoto, Hiroshi; Okamoto, Yoshiko; Okada, Yoshio

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.146

   
    An improved method for determining the microbial inhibitory activity of serum and its application to the study of patients with leukemia [Text] / Michael L. Towns [et al.] // DRVNA IND. - 1989. - Vol. 40, N 9-10. - P192-198 . - ISSN 0012-6772
Перевод заглавия: Улучшенный метод определения микробиологической ингибиторной активности сыворотки и его применение в исследовании больных лейкозом
Аннотация: Представлен метод автоматизиров. измерения ингибиторной активности сывороточного трансферрина в отношении микрофлоры и его практич. использование у б-ных острым миелолейкозом (ОМЛ) и у здоровых людей. В основу методики положена способность обработанной теплом сыв. ингибировать рост штамма P. aeruginosa, резистентного к антибиотикам, в спец. бульоне с низким содержанием железа. Индекс ингибиции определялся как реципрокная величина разведения сыв., вызывающая 50%-ингибицию роста бактерий по сравнению с ростом бактерий в чистом бульоне. Результаты показали, что у б-ных ОМЛ имелся значительно более низкий индекс ингибиции, чем у здоровых людей (16'+-'11 и 35'+-'13 соотв.). Кр. т., у б-ных ОМЛ по сравнению со здоровыми людьми имелся более высокий уровень сывороточного железа (162'+-'65 и 75'+-'27 соотв.), более низкий уровень сывороточного трансферрина (231'+-'65 и 309'+-'71 соотв.) и более высокий процент насыщения трансферрина железом (59'+-'21 и 20'+-'8 соотв.). В связи с тем, что в данной методике использовано оборудование, имеющееся практически во всех клинич. лабораториях, она м. б. рекомендована в широкую клинич. практику. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСФЕРРИН
СЫВОРОТКА
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКРОФЛОРА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Towns, Michael L.; Bennett, Beth; Check, Irene J.; Hunter, Robert L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.01-04Т6.124

   
    Angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity of gelatin hydrolysates and identification of bioactive peptides [Text] / Griet Herregods [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2011. - Vol. 59, N 2. - P552-558 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Ингибиторная активность гидролизатов желатина в отношении ангиотензин I-конвертирующего фермента и идентификация биоактивных пептидов
Аннотация: При анализе гидролизатов желатина показано, что наибольшей ингибиторной активностью в отношении ангиотензин I-конвертирующего фермента (АКФ) обладает in vitro полученный с использованием термолизина гидролизат (I). При его введении крысам со спонтанной гипертензией отмечено падение АД. Воздействие I вызывало релаксацию изолированных сегментов аорты крысы, сокращение к-рых было вызвано ангиотензином I. С использованием масс-спектрометрии в составе I идентифицированы 7 малых пептидов, часть из к-рых проявляла ингибиторную активность в отношении АКФ. Бельгия, Faculty of Bioscience Engineering, Ghent Univ., B-9000 Ghent
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ЖЕЛАТИН
ГИДРОЛИЗАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПЕПТИДОВ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНГИОТЕНЗИН ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herregods, Griet; Van, Camp John; Morel, Nicole; Ghesquiere, Bart; Gevaert, Kris; Vercruysse, Lieselot; Dierckx, Stephan; Quanten, Erwin; Smagghe, Guy

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.251

   
    Antibacterial agent discovery using thymidylate synthase biolibrary screening [Text] / M.Paola Costi [et al.] // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 20. - P5958-5968 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Обнаружение антибактериальных агентов при использовании скрининга биобиблиотеки тимидилатсинтаз
Аннотация: С помощью скрининга библиотеки тимидилатсинтаз (TS) анализировали ингибирующую способность в отношении TS синтезированных производных 1,2-нафталина. Обнаружено, что 3,3-бис(3,5-дибром-4-оксифенил)-1H,3H-нафто[1,2-C]фуран-1-он не имеет токсичности in vitro и обладает значительной антибактериальной активностью к Staphylococcus epidermidis (MIC=0,5-2,5 мкг/мл), которая устойчива к 17 известным антибактериальным агентам, включая ванкомицин. Италия, Dipartimento Sci. Farm., Univ. Studi Modena e Reggio Emilia (UNIMORE), 41100 Modena
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТИМИДИЛАТСИНТАЗЫ
СКРИНИНГ БИБЛИОТЕКИ
1,2-НАФТАЛИН
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS

Доп.точки доступа:
Costi, M.Paola; Gelain, Arianna; Barlocco, Daniela; Ghelli, Stefano; Soragni, Fabrizia; Reniero, Fabiano; Rossi, Tiziana; Ruberto, Antonio; Guillou, Claude; Cavazzuti, Antonio; Casolari, Chiara; Ferrari, Stefania
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)