СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.24

Al-Mulla, W.
Rapid culture-amplified immunofluorescent test for the detection of human rhinoviruses in clinical samples: Evidence of a common epitope in culture [Text] / W. Al-Mulla, Mekki A. El, W. Al-Nakib // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P182-187 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый иммунофлуоресцентный тест культуральной амплификации для выявления человеческих риновирусов в клинических образцах: наличие в культуре общего эпитопа
Аннотация: Кл HeLa (шт. Огайо) в многокамерных стеклах инокулировали образцами носовых секретов от б-ных с симптомами обычной простуды и инкубировали при 33'ГРАДУС'С при мягком покачивании в течение 48 час. Культуру фиксировали холодным ацетоном и выявляли вирусные АГ с помощью иммунофлуоресценции, используя поликлональную антисыворотку к риновирусу типа 2 (ЧРВ-2). Из 158 образцов 58 (36,7%) и 57 (36%) оказались позитивными при выделении вируса (подтверждено в тесте к-тной лабильности) и в иммунофлуоресцентном тесте культуральной амплификации (ИФКА), соотв. Корреляция между обоими тестами была высоко значимой. Носовые смывы и носоглоточные соскобы оказались одинаково подходящими для выявления вируса как путем выделения агента, так и с помощью ИФКА. Однако носовые смывы были лучше, чем носоглоточные соскобы для выявления ЧРВ методом ИФКА. В системе ИФА поликлональная сыворотка к ЧРВ-2 распознавала риновирусный АГ, экспрессированный in situ в течение 48 час. после заражения (п/з) всеми 11 исследованными серотипами ЧРВ. Однако через 60 час п/з сыворотка к ЧРВ-2 распознавала только гомологичные и близко родственные АГ ЧРВ. Считают, что "общий" АГ РВ м. б. экспрессирован в течение 48 час п/з Кл HeLa Огайо РВ. ИФКА является чувствительной, быстрой и надежной методикой для выявления инфекции РВ дикого типа и может служить альтернативной для выявления путем выделения. Кувейт. Dep. of Microbiol., Fac. of Med., Kuwait Univ, P. O. Box 24923, 13110. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОСОГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
El, Mekki A.; Al-Nakib, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.43

An indirect immunofluorescence method for detection of infectious BK virus in urine [Text] / W. A. Knowles [et al.] // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 26, N 3. - P351-354 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Непрямой иммунофлуоресцентный метод для определения инфекционного вируса ВК в моче
Аннотация: Приведено описание непрямого иммунофлуоресцентного метода для определения инфекционного вируса ВК в моче. Для выявления вируса материал из мочи наносят на монослой фибробластов легких эмбриона человека. Инфицированные клетки определяют меченным антителом человека. Показано, что чувствительность разработанного метода составляет 91%. В процессе проведения методики возможно выделение вируса с последующим пассированием его на культуре клеток и подтверждением данных анализа методом ДНК-гибридизации. Великобритания, Virus Reference Lab., Central Public Health Lab., London. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС BK
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
НЕПРЯМЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Knowles, W.A.; Woodroof, M.; Porter, A.A.; Gardner, S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.49

Bartholoma, Nadine Y.
Successful use of shell vial centrifugation and 16 to 18-hour immunofluorescent staining for the detection of influenza A and B in clinical specimens [Text] / Nadine Y. Bartholoma, Betty A. Forbes // Amer. J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 92, N 4. - P487-490 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Успешное использование центрифугирования во флаконах и 16-18-часового иммунофлуоресцентного окрашивания для выявления вирусов гриппа A и B в клинических материалах
Аннотация: Вирусологич. исследование 334 материалов (смывы и мазки из зева, носа, глотки, мокрота) от б-ных ОРЗ позволило выделить на пробирочных культурах перевиваемых Кл человека (W1-38 и НЕр-2) или обезьян (РМК) 64 штамма вирусов гриппа А и В. С этим обычным методом сопоставлен метод внесения 0,2 мл материалов во флаконы с находящимися там 12 мм покровными стеклами с монослоем Кл РМК. После 45-мин. центрифугирования при 700 g инфекционный материал отсасывали, заменяли средой Игла МЕМ с 8% сыв. КРС и антибиотиками и инкубировали при 36'ГРАДУС' С 16-18 ч. Покровные стекла промывали, фиксировали 10 мин. в холодном ацетоне и использовали в непрямом методе иммунофлуоресценции с антисыв. к вирусам гриппа А и В. Чувствительность метода составила 90,9% для свежих и 87,5% для замороженных материалов. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Forbes, Betty A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.024

Bhattacharjee, P. S.
A simple method for immunofluorescence staining of tracheal organ cultures for the rapid identification of infectious bronchitis virus [Text] / P. S. Bhattacharjee, C. J. Naylor, R. C. Jones // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 3. - P471-480 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Простой метод иммунофлуоресцентного окрашивания органных культур трахеи для быстрого выявления вируса инфекционного бронхита
Аннотация: Описано использование метода иммунофлуоресценции для идентификации вируса инфекционного бронхита (ВИБ) в органных культурах трахеи. Метод предусматривает обработку антисывороткой и флуоресциирующим антиглобулином нефиксированных культур. Наличие ВИБ в материалах трахеальных и клоакальных мазков экспериментально инфицированных ВИБ цыплят могло быть определено в течение 24 часов после заражения органных культур. При этом специфическая флуоресценция почти всегда определялась до развития цилиостаза. Великобритания, Univ. of Liverpool, Dep. of Vet. Pathol., Leahurst, Neston, South Wirral, L64 7ТЕ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОРГАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Naylor, C.J.; Jones, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.7

Brlansky, R. H.
Detection of Xanthomonas campestris pv. citrumelo and X. citri from citrus using membrane entrapment immunofluorescence [Text] / R. H. Brlansky, R. F. Lee, E. L. Civerolo // Plant Disease. - 1990. - Vol. 74, N 11. - P863-868 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Обнаружение Xanthomonas campestris pv. citrumelo и X. citri из цитрусовых методом улавливания на мембране и иммунофлуоресценции
Аннотация: Разработан метод, позволяющий обнаружить и быстро идентифицировать Xanthomonas campestris pv. citrumelo и X. citri - возбудителей болезней цитрусовых. Экстракты листьев пораженных растений пропускают через черные поликарбонатные мембраны (5 мкм и 0,2 мкм), к-рые затем отмывают и обрабатывают специфичными к указанным бактериям иммуноглобулинами, меченными тетраметилродаминизотиоцианатом. О присутствии X. campestus pv. citrumelo и X. citri судят по обнаружении при флуоресцентном микроскопировании (фильтр 580-590 нм) флуоресцирующих бактерий. Библ. 25. США, Citrus Res. and Educ. Cent., Univ. of Florida, IFAS, 700 Experiment Stat. Road, Lake Alfred, FL 33850.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
XANTHOMONAS CITRI (BACT.)
БОЛЕЗНИ ЦИТРУСОВЫХ
ВОЗБУДИТЕЛИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Lee, R.F.; Civerolo, E.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.022

Butler, Thomas.
Concomitant intestinal adenovirus infection and pulmonary cytomegalovirus infection in children causing fatal enteritis and pneumonia [Text] / Thomas Butler, Dale Dunn, Jane Colmer // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1992. - Vol. 86, N 3. - P298-300 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сопутствующие кишечная аденовирусная инфекция и легочная цитомегаловирусная инфекция у детей, к-рые вызывают гибель от энтерита и пневмонии
Аннотация: Обследовали методом непрямой иммунофлуоресценции и иммунопероксидазным методом гистологич. срезы из кишечника и легких трех детей, погибших от диареи и пневмонии. В клетках кишечника и легких обнаружены внутриядерные включения. Установили, что в кишечнике выявляется антиген аденовируса, а в легких - цитомегаловируса. США, Dep. of Internal Med., Texas Tech Univ. Health Sci. Cent., Lubbock, TX 79430. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Dunn, Dale; Colmer, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.034

Ceniceros, Ruiz Miguel Angel.
Diagnostico de hepatitis con cuerpos de inclusion mediante la prueba de immunofluorescencia [Text] / Ruiz Miguel Angel Ceniceros, Reyes Angel Retana, Gomez Sanchez Jose de Jesus // Vet. Mex. - 1992. - Vol. 23, N 4. - С. 333-335 . - ISSN 0301-5092
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентная диагностика гепатита, сопровождаемого формированием телец-включений
Аннотация: На основе гипериммунной сыв. против птичьего аденовируса 1-го типа получены конъюгаты противовирусных иммуноглобулинов с изотиоцианатом флуоресцеина. Специфичность конъюгатов оценивали при анализе 14 позитивных по данным гистопатологич. исследования случаев гепатита, сопровождаемого образованием внутриядерных включений (IBH). Воспроизводимость и эффективность иммунофлуоресцентной диагностики IBH подтверждена также при изучении инфицированной аденовирусом 1-го типа культуры фибробластов куриного эмбриона. Мексика, Univ. Nacional Antonoma de Mexico, 04510, Mexico, D. F. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Retana, Reyes Angel; Jesus, Gomez Sanchez Jose de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.23

Characterization of human fetal lymphocytes by immunofluorescence, in vitro tests and hybridoma technique [Text] / U. Settmacher [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P127 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Характеристика человеческих эмбриональных лимфоцитов с помощью иммунофлуоресценции, тестов in vitro и методики гибридом
Аннотация: В период внутриутробного развития отмечается возрастание пропорции T- и B-лимфоцитов в селезенке плода, к-рое в период от 15 до 36 нед беременности повышалось от 16% до 45%. Число иммунокомпетентных клеток в печени было ниже - 10% T-клеток и 10% B-клеток. Для ранних клеток селезенки CD3+ была характерной экспрессия рецепторов T-клеток 'альфа'/'бета'. Пропорция B-клеток CD5+ снижалась по мере развития беременности. Гибридомы, полученные из эмбриональных иммунных клеток, хорошо продуцировали моноклональные антитела против двунитчатой ДНК. Удивительно высокая пропорция гибридом, продуцирующих антитела к липиду A, указывала на формирование защитного противоинфекционного потенциала в течение эмбрионального развития. Clirargische klinik und Institut fur Medizinische Immunologie, Berlin, DB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
СЕЛЕЗЕНКА
ПЕЧЕНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Settmacher, U.; Jahn, S.; Neuhaus, K.Effenberger E.; Siegel, P.; Adrian, K.; Volk, H.-D.; Baehr, R.von

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.42

Clinical trials for herpes test to begin [Text] // Front. Immunoassay and Biotechnol. - 1988. - Vol. 9, N 3. - P26 . - ISSN 0270-0426
Перевод заглавия: Начало клинических испытаний теста на герпетическую инфекцию
Аннотация: Компания InFerGene анонсирует начало клинических испытаний диагностических тестов Герпес-I и Герпес-II. Указанные тесты онованы на методе иммунофлуоресценции в культуре ткани. Стоимость их существенно ниже ранее применявшихся. Компания планирует выпустить на рынок аналогичные тесты для диагнотики хламидиоза и трихомониаза.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.65

Comparacion de dos tecnicas analiticas utilizadas en la monitorizacion de niveles plasmaticos de teofilina [Text] / Hernandez M. Izquierdo [et al.] // Earm. clin. - 1987. - Vol. 4, N 10. - С. 802-803 805-806
Перевод заглавия: Сравнение двух аналитических методов мониторинга концентрации теофиллина в плазме крови
Аннотация: При помощи иммунофлуоресцентного метода в поляризованном свете (TD[x]) и гомогенного иммунофлуоресцентного метода (ADVANCE) определяли конц-ию теофиллина (I) в 20 образцах контрольной Св крови с известным содержанием I и в 74 образцах Св б-ных, регулярно получавших I (из последних образцов 18 были в разной степени гемолизированы). Станд. ошибка определения I в области терапевтич. конц-ий при помощи 1-го и 2-го методов составляла 0,63 и 0,91 мкг/мл соответственно (различия статистически недостоверны). Коэф. корреляции между результатами, полученными обоими методами в случае анализа негемолизированных образцов превышал 0,99. При анализе гемолизированных образцов указанная корреляция была ниже (r=0,688), метод ADVANCE давал систематически более низкие показания. Испания, Servicio Farmacia, Hospital "Virgen de la Concha", Zamora. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izquierdo, Hernandez M.; Calatayd, Ferre O.; Sangrador, Garcia G.; Sanchaz, Alcaraz Agustin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.47

Comparison of direct immunofluorescence of exfoliated cells (DIF), tissue culture immunofluorescence (TCIF) and conventional virus isolation (CVI) for the diagnosis of respiratory virus infections [Text] / Shirlyn Grover [et al.] // Serodiagn. and Immunother. Infec. Disease. - 1990. - Vol. 4, N 1. - P59-66 . - ISSN 0888-0786
Перевод заглавия: Сравнение прямой иммунофлуоресценции отслоившихся клеток, ткане-культуральной иммунофлуоресценции и обычного выделения вируса в диагностике респираторных вирусных инфекций
Аннотация: Сравнили чувствительность лабораторной диагностики респираторной вирусной инфекции методами прямой иммунофлуоресцентной окраски моноклональными антителами отслоенных клеток в клинич. материале (ПИФ) или инфицированной культуры клеток (ИФ-ИК), с техникой выделения вирусов в культуре клеток (ВВ-К). Всеми методами инфекция вирусами адено-, цитомегало-, рино-парагриппа типов 1-3, гриппа А и В была установлена в 197 из 769 исследованных образцов носоглоточных аспиратов, глоточных смывов, мокроты и бронхоальвеолярных смывов, причем в 157 образцах была диагносцирована инфекция РС вирусом. В 84,82% и 42% положит. образцов вирусная инфекция была идентифицирована тестами ПИФ, ИФ-ИК или ВВ-К, соответственно. Великобритания, St. George's Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Grover, Shirlyn; Watkins, Primorse; Orvell, Claes; Booth, James

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.308

Comparison of immunofluorescence, particle agglutination, and enzyme immunoassays for detection of human T-cell leukemia virus type 1 antibody in African sera [Text] / Mireille Verdier [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 9. - P1988-1993 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение иммунофлуоресценции, агглютинации частиц и ферментного иммуно-анализа для обнаружения антител к человеческому вирусу Т-клеточного лейкоза типа 1 в африканских сыворотках
Аннотация: При скрининге антител к вирусу Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1) в 2700 образцах сыв. крови из Африки сравнили эффективность тестов непрямой ИФ (НИФ), коммерческие наборы для микроагглютинации частиц или для ИФА. Позитив. и сомнител. сыв. подтверждали иммуноблоттингом и радиоиммунной преципитацией. Наибольшей чувствительностью в идентификации антител к HTLV-1 отличались оба набора для ИФА. Они же оказались и наиболее специфичными. Чувствительность и специфичность тестов НИФ или микроагглютинации частиц были ниже. Франция, Cent. Hosp. Univ. Dupuytren, 87042 Limoges Cedex. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЯ
АФРИКАНЦЫ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ ЛАТЕКСА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Verdier, Mireille; Denis, Francois; Leonard, Guy; Sangare, Affoue; Patillaud, Sandrine; Prince-David, Mireille; Essex, Max

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.350

Comparison of monoclonal antibodies for rapid detection of cytomegalovirus in spin-amplified plate cultures [Text] / R. Ashley [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 12. - P2858-2860 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение моноклональных антител для быстрого выявления цитомегаловируса в спин-амплифицированных панельных культурах
Аннотация: Разработан быстрый спин-амплифицированный метод (САМ) для выявления цитомегаловируса (ЦМВ) в клинических образцах. Составной частью метода является непрямая иммунофлуоресценция с использованием смеси из четырех моноклональных антител (моноАТ) против раннего и позднего белков ЦМВ. Активность указанных моноАТ сравнивали с активностью коммерческих моноАТ к немедленно раннему белку ЦСВ. Метод САМ проводили в диплоидных фибробластоидных клетках, высаженных в лунки панели. Затем в разные лунки с культурой ткани вносили испытуемый образец, шт. АД-169 ЦМВ (положительный контроль), поддерживающую среду (отрицательный контроль). Панель центрифугировали при 700 g в течение 45 мин и инкубировали при 37'ГРАДУС' в атмосфере с 5% СО[2]. Спустя 24 или 72 часа клетки зараженной культуры обрабатывали моноАТ в разведении 1:8-1:16 и методом иммунофлуоресценции выявляли наличие антигена ЦМВ. Указанным методом, а также методом ЦПД в культуре клеток ЦМВ обнаружен в 56 из 275 образцов от б-ных. В 50 из 56 (89%) образцов ЦМВ обнаружен методом ЦПД в культуре клеток, 37 (66%) были позитивны по ЦМВ при исследовании методом САМ с использованием коммерческих моноАТ и смесью моноАТ через 72 часа инфекции. При использовании смеси моноАТ получали более четкие рез-ты, чем при коммерческих моноАТ. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СПИН-АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ashley, R.; Peterson, E.; Abbo, H.; Gold, D.; Corey, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.47

Comparison of nasal brush and nasopharyngeal aspirate techniques in obtaining specimens for detection of respiratory syncytial viral antigen by immunofluorescence [Text] / Steven D. Barnes [et al.] // Pediato Intec. Disease J. - 1989. - Vol. 8, N 9. - P598-601 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Сравнение получения образцов из носоглотки техникой аспирации или цитологической щеточкой для обнаружения антигена респираторно-синцитиального вируса иммунофлуоресценцией
Аннотация: При обследовании 32 детей (34 эпизода госпитализации) с предполагаемыми вирусными пневмониями или брохиолитами сравнительно определили диагностич. ценность обнаружения иммунофлуоресцирующего (ИФ) антигена респираторно-синцитиального вируса (РСВ) в эпителиальных Кл образцов из носоглотки, полученных путем аспирации (НГА) или с помощью цитологической щеточки (ЦЩ). Среди 15 позитивных и 19 негативных в культурах КЛ образцы, полученные с использованием ЦЩ, были, соответственно, позитивными в 10 и 1 и негативными в 5 и 17 случаях при непосредственной ИФ-окраске. Наряду с этим заключено, что ЦЩ-техника также эффективна, лучше переносится детьми, более легко выполнима и менее дорогая, чем НГА-техника. США, Johns Hoplins Hosp., Baltimore, MD 21205. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Barnes, Steven D.; Leclair, Jeanne M.; Forman, Michael S.; Townsend, Timothy R.; Laughlin, Gerald M.; Charache, Patricia

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.49

Contribucion al diagnostico de laboratorio de las infecciones por virus respiratorio sincitial [Text] / Vaillant V. Sanchis-Bayarri [et al.] // An. esp. pediat. - 1990. - Vol. 32, N 3. - С. 219-221 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Вклад в лабораторную диагностику респираторно-синцитиальных вирусных инфекций
Аннотация: При обследовании материалов от 18 детей с проявлениями острой респираторной инфекции показано, что в бол-ве случаев диагноз заболевания не м. б. установлен лишь на основании серологич. анализа с помощью РСК, но предполагал применение той или иной техники выявления вирусного АГ. Наибольшей чувствительностью в этом отношении обладал метод прямой ИФ, с помощью к-рого было возможно определить присутствие АГ РС вируса в носовых секретах б-ных намного раньше, чем наличие АТ в их сыворотках.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ПРЯМОЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sanchis-Bayarri, Vaillant V.; Fraile, Farinas M.T.; Chanza, Avino M.; Sanchis-Bayarri, Bernal V.; Aguirre, Cepeda F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.026

Deak, J.
Comparative study for detecting CMV antibodies by different indirect immunofluorescent methods [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Stung. Soc. Microbiol., Szekesfehervaz, July 7-9, 1992 / J. Deak, E. Oszlacs, J. Foldes // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P386-387 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Сравнительное изучение обнаружения ЦВМатител различными непрямыми методами иммунофлуоресценции
Аннотация: Одновременное использование быстрого скринирующего теста (GUZZ) для обнаружения вирусспецифических IgGAM и специфического выявления IgM обеспечивает более быструю, чувствительную и специфичную технологию постановки диагноза цитомегаловирусной инфекции у взрослых и детей, чем традиционный метод непрямой иммунофлуоресценции. Венгрия, Dep. of Clin. Microbiol., A. Szent-Gyorgyi Univ. Med. Sch., Szeged.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Oszlacs, E.; Foldes, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.36

Deteccion de antigeno temprano de citomegalovirus en cultivo celular [Text] / N. Margall [et al.] // Med. clin. - 1989. - Vol. 93, N 10. - С. 365-367 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Выявление раннего антигена цитомегаловируса в клеточной культуре
Аннотация: Выявление цитомегаловируса (ЦМВ) в клинических образцах методом ЦПД в культуре ткани требует промежутка времени 2-4 нед. Разработан менее продолжительный метод обнаружения раннего антигена ЦМВ в культуре клеток. Для этого, клетки культуры ткани после заражения центрифугируют и обрабатывают моноклональным антителами к раннему антигену ЦМВ, мечеными флюоресцеином. Продолжительность этого метода не превышает 25 час. В 51 из 258 клинических образцов обнаружен антиген ЦМВ. В 28 образцах антиген обнаружен методом иммунофлуоресценции и по ЦПД, в 11 и 12 образцах он выявлен методами иммунофлуоресценции или ЦПД соответственно. Испания. Servicio de Microbiol. Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЦПД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Margall, N.; Rabella, N.; Montesinos, E.; Prats, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.52

Detection of cytomegalovirus by the early-antigen immunofluorescence test versus conventional tissue culture [Text] / I. Lautenschlager [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 7. - P610-613 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Выявление цитомегаловируса (ЦМВ) с помощью иммунофлуоресцентного теста на ранний антиген в сравнении с обычным тестированием в культуре ткани
Аннотация: Два метода, используемые обычно при диагностике ЦМВинфекции, а именно тест в культуре ткани и выявление раннего (ядерного) антигена (АГ) в клеточной культуре с помощью иммунофлюоресценции (ИФ), применялись параллельно при исследовании 597 клинических образцов. С помощью теста на ранний АГ ЦМВ был обнаружен в 108 образцах, из к-рых в 102 (94%) он был выявлен на 1-3 день после инокуляции. 7 из этих 108 образцов дали отрицательный ответ при обычном культивировании. Два образца, негативные в тесте на ранний АГ, были позитивными при тестировании в культуре ткани. В общей сложности ЦМВ был обнаружен в 110 образцах. Цитопатический эффект в обычной культуре ткани имеет место на 9-42 день после инокуляции. Диагностировать инфекцию ЦМВ обычным методом можно на 29,6'+-'12,7 день, а с помощью ИФ на ранний АГ - на 1,9'+-'1,5 день после получения образца. Быстрый тест на ранний АГ несколько более чувствителен, чем культуральный тест. При этом теряется меньше образцов вследствие бактериальной или грибковой контаминации в процессе инкубирования. Для обнаружения ЦМВ с помощью обычного культивирования требуется несколько недель, вследствие чего диагноз ставится лишь ретроспективно. Финляндия, Dep. of Microbiol., Aurora Hosp., Nordenkioldinkatu 20, SF-00250 Helsinki. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, I.; Suni, J.; Ahonen, J.; Gronhagen-Riska, C.; Ruutu, P.; Ruutu, T.; Tukiainen, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.60

Detection of Ebola-like viruses by immunofluorescence [Text] / Pierre E. Rollin [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8730. - P1591 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Выявление Эбола-подобных вирусов с помощью иммунофлуоресценции
Аннотация: Сравнивали различные методы лаб. диагностики во время эпизоотии, вызванной Эбола-подобным вирусом среди обезьян циномольгус, импортированных в США. Делали мазки-отпечатки ткани печени и/или селезенки в первые 24 часа после гибели животного или после оттаивания замороженной ткани. Мазки фиксировали ацетоном, хранили при -70'ГРАДУС' С и инактивировали вирус облучением {6}{0}Co. При исследовании мазков непрямым методом иммунофлуоресценции использовали смесь трех моноАТ к вирусу Эбола. Одновременно материал исследовали с помощью ИФА и выделяли вирус на культуре клеток МА-104. Совпадающие рез-ты иммунофлуоресценции и других методов были получены при исследовании 112 из 114 проб ткани селезенки и 113 из 115 проб ткани печени. Франция, Inst. Pasteur, 75015 Paris.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АУТОПСИЙНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rollin, Pierre E.; Ksiazek, Thomas G.; Jahrling, Peter B.; Haies, Mark; Peters, C.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.38

Detection of hepatitis B virus pre-S1 and pre-S2 determinants in paraffin wax embedded liver tissue: Importance of reagents used [Text] / N. Hadzic [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 7. - P554-557 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Обнаружение пре-S1 и пре-S2 детерминант вируса гепатита В в залитых в парафиновый воск тканях печени: важное значение использованных реагентов
Аннотация: Используя панель моноклональных антител (АТ) к хорошо определенным пре-S эпитопам исследовали присутствие и распределение пре-S полипептидов в залитых в парафин срезах биоптатов печени от 15 WBsAg{+}-серопозитивных пациентов с хронич. активным (САН) у 4, хронич. персистентным (СРН) гепатитом у 5, циррозом печени у 4 и у 2 "здоровых" носителей HBs Ag. Среди них 7 были HBeAg- или анти-НВе-позитивными. При использовании АТ 18/7 или ТО 606 к разным эпитопам пре-S1 рез-ты были позитивными с, соответственно, 13 или 1 образцами. АТ 5535 и Q 19/10 к разным эпитопам пре-S2 распознавали этот регион, соответственно, во всех 15 или только в 8 образцах. Мягкое ферментное переваривание аннулировало окраску со всеми АТ, кроме АТ Q 19/10. Не была выявлена связь между экспрессией пре-S полипептидов и репликацией HBV или тяжестью печеночного заболевания. Заключено, что пре-S полипептиды легко обнаруживаются в залитых в парафин срезах биоптатов печени от носителей HBs Ag, но получаемые рез-ты зависят от использованного АТ. Великобритания, Dep. of Immunol. King's College Hosp., London SE5 8RX. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГАПАТИТА В
ПРЕ-S-АНТИГЕНЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Hadzic, N.; Alberti, A.; Portmann, B.; Vergani, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска