СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.07-04И1.25

Localization of stationary pronuclei during conjugation of Paramecium as indicated by immunofluorescence staining [Text] / Xin Gao [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 4. - P461-464 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Локализация стационарных пронуклеусов в ходе конъюгации Paramecium по данным иммунофлуоресцентного окрашивания

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.02
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM (CIL.)
КОНЪЮГАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СТАЦИОНАРНЫХ ПРОНУКЛЕУСОВ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Xin; Zhu, Jia-Jun; Yang, Xian-Yu; Yuan, Jin-Qiang; Wang, Yi-Wen; Song, Min-Guo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.04-04И4.158

Functional classification of mitochondrion-rich cells in euryhaline Mozambique tilapia (Oreochromis mossambicus) embryos, by means of triple immunofluorescence staining for N{+}/K{+}-ATPase, Na{+}/K{+}/2Cl{-} cotransporter and CFTR anion channel [Text] / Junya Hiroi [et al.] // J. Exp. Biol. - 2005. - Vol. 208, N 11. - P2023-2036 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Функциональная классификация богатых митохондриями клеток у эмбрионов эвригалинной мозамбикской тиляпии, посредством тройного иммунофлуоресцентного окрашивания Na{+},K{+}-АТФазы, Na{+}/K{+}/2Cl{-} котранспортера и CFTR анионных каналов
Аннотация: Эмбрионы мозамбикской тиляпии переносили из пресной воды в морскую воду и наоборот. Исследовали кратковременные изменения в локализации трех основных ионотранспортных протеинов, Na{+}, K{+}-АТФазы, Na{+}/K{+}/2Cl{-}-котранспортера (NKCC) и регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) в пределах богатых митохондриями клеток (БМК) в эмбриональной желточной мембране. Трехцветное иммунофлуоресцентное окрашивание выделило 4 типа БМК: I тип - только базолатеральная Na{+},K{+}-АТФазы; II тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза и апикальный NKCC; III тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза и базолатеральный NKCC; IV тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза, базолатеральный NKCC и апикальный CFTR. В пресной воде у эмбрионов отмечены I, II и III типы БМК. При переносе эмбрионов из пресной воды в морскую у них через 12 часов появляется IV тип БМК, число которых значительно увеличивается между 24 и 48 часами, причем III тип БМК исчезает. При переносе эмбрионов из морской воды в пресную у них через 48 часов исчезает IV тип БМК, III тип БМК увеличивается в количестве, а через 12 часов появляется отсутствующий в морской воде II тип БМК. I тип БМК присутствует у эмбрионов независимо от изменений солености. Т. обр., I тип БМК - это незрелые БМК, II тип БМК - ионоабсорбирующие клетки пресноводного типа; III тип БМК - находящиеся в покое БМК типа IV или/или ионоабсорбирующие клетки; IV тип БМК - ионсекретирующие клетки морского типа. Внутриклеточная локализация трех ионотранспортных протеинов совпадает с распространенной моделью ионной секреции БМК. Предлагается новая модель ионной абсорбции, основанная на БМК II типа с апикальным NKCC. Япония, St. Marianna Univ. School of Med., Kawasaki 216-8511. E-mail: j-hiroi@marianna-u.ac.jp. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.27
Рубрики: ХЛОРИДНЫЕ КЛЕТКИ
БОГАТЫЕ МИТОХОНДРИЯМИ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МОЗАМБИКСКАЯ ТИЛЯПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
NA{+},K{-}-АТФАЗА
NA{+}/K{+}/2CL{-}-КОТРАНСПОРТЕР
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Hiroi, Junya; McCormick, Stephen D.; Ohtani-Kaneko, Ritsuko; Kaneko, Toyoji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.03-04И8.87

The importance of adequate fixation for immunofluorescent staining of bovine embryos [Text] / K. Gossens [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 2011. - Vol. 46, N 6. - P1098-1103 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Значение адекватной фиксации для иммунофлуоресцентного окрашивания эмбрионов коров
Аннотация: Иммунофлуоресцентным окрашиванием изучали экспрессию специфических белков у предимплантационных эмбрионов. Выяснилось, что неадекватные способы фиксации и агенты проницаемости приводили к ошибкам, касающимся места и количественного проявления белков. Бельгия, Dep. of Nutrition, Genetics and Ethology, Fac. of Vet. Med. Univ, Merelbeke

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.02
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
ПЕРЕСАДКА ЭМБРИОНОВ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРС

Доп.точки доступа:
Gossens, K.; Vandaele, L.; Wydooghe, E.; Thys, M.; Dewulf, J.; Peelman, L.J.; Van, Soom A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.202

Localization of stationary pronuclei during conjugation of Paramecium as indicated by immunofluorescence staining [Text] / Xin Gao [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2011. - Vol. 32, N 4. - P461-464 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Локализация стационарных пронуклеусов в ходе конъюгации Paramecium по данным иммунофлуоресцентного окрашивания

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM (CIL.)
КОНЪЮГАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СТАЦИОНАРНЫХ ПРОНУКЛЕУСОВ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Xin; Zhu, Jia-Jun; Yang, Xian-Yu; Yuan, Jin-Qiang; Wang, Yi-Wen; Song, Min-Guo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.84

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.05.07
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.123

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.26

Skinner, Pamela J. Haase Ashley T.
In situ tetramer staining [Text] / Pamela J. Haase Ashley T. Skinner // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 268, N 1. - P29-34 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание in situ с использованием тетрамеров

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕТРАМЕРОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.29

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.216

Binding and activation of 72 kDa matrix metalloproteinase (ММР) at sites of the cell surface called invadopodia [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. -T. Chen [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P138 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связывание и активация матриксной металлопротеиназы в 72 кД в сайтах клеточной поверхности, называемых инвадоподиями
Аннотация: В сильно трансформированных и инвазирующих фибробластах деградация внеклет. матрикса (ВМ) возникает на месте инвадоподий (Ип), специализированных контактирующих с ВМ мембранных выпячиваний, отличающихся как от фокальных контактов, так и от остальных участков мембраны, не имеющих контакта с ВМ. Это предполагает локализацию в Ип протеиназ, участвующих в деградации ВМ. Показали, что участки клет. мембраны, имеющие контакт с ВМ, содержат активные матриксные металлопротеиназы (ММП). Во фракции Ип, обладающей активностью ММП, продемонстрировали наличие связанной с мембраной ММП с мол. м. 72 кД (ММП-72). Методом двойного иммунофлуоресцентного окрашивания обнаружили тесную солокализацию ММП и антигена, узнаваемого моноклональными антителами (АТ) к Ип. ММП-комплекс, связанный с Ин, узнавался АТ к нативной ММП-72 (AS45-АТ), но не узнавался ни АТ к про-пептидам латентной ММП-72 (Н1-АТ), ни тканевым ингибитором металлопротеиназы 2. США, Georgetown Univ. School of Med., Washington, D. C. 20007; W. G. Stetler-Stevenson, NC1, NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИНВАДОПОДИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНВАЗИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Chen, W.-T.; Monsky, W.L.; Kelly, T.; Mueller, S.C.; Lin, C.-Y.; YFeh, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.464

Masunaga, Shin-Ichiro.
A method for the selective measurement of the radiosensitivity of quiescent cells in solid tumors - combination of immunofluorescence staining to BrdU and micronucleus assay [Text] / Shin-Ichiro Masunaga, Koji Ono, Mitsuyuki Abe // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 3. - P243-247 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Метод избирательного определения радиочувствительности покоящихся клеток в солидных опухолях - сочетание иммунофлуоресцентного окрашивания [меченных и немеченных] BrdU [клеток] с исследованием микроядер
Аннотация: Мышам С3Н/Не с перевитой п/к Оп SCC VII вводили в/б с интервалом 12 ч 10 доз по 80 мг/кг 5-бром-2'-дезоксиуридина (BrdU) для мечения всех пролиферирующих Кл в Оп, а через 1 ч после последнего введения BrdU мышей подвергали общему рентгеновскому Обл (10 МВ, 5,6 Гр/мин) в дозах 0-24 Гр. Мышей забивали сразу после Обл, через 24 ч после Обл или за 5 мин до Обл. Определяли выживаемость клоногенных Кл Оп и частоту микроядер в немеченых КЛ, определяемых путем иммунофлуоресцентного окрашивания. Немеченые покоящиеся КЛ характеризовались большей радиорезистентностью и большей способностью к репарации потенциально летальных повреждений, а также большей фракцией гипоксических КЛ, чем популяция опухолевых КЛ в целом. Япония, Dep. of Radiol., Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Koji; Abe, Mitsuyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.108

Sobel, J. S.
Immunofluorescence staining of mouse oocyte spindles with antibody to avian erythrocyte ankyrin [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell. Biol. Boston, Mass., 8-12 Dec. 1991 / J. S. Sobel, C. Pinto-Correia, E. G. Goldstein // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P46 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание веретена деления ооцитов мыши антителами к эритроцитарному анкирину птиц
Аннотация: При помощи антител к анкирину (Ак) эритроцитов птиц исследовали его локализацию в эмбрионах мыши. В ооцитах на стадии зародышевого пузырька наблюдается диффузная окраска цитоплазмы, к-рая начинает концентрироваться вокруг бивалентов в профазе I и ассоциирована с веретеном деления в метафазе I и II. В дальнейшем Ак окружает женский пронуклеус и выходит со вторым направительным тельцем. Антиген экстрагируется тритоном Х-100 на стадии профазы, но не на более поздних стадиях. Нокодазол вызывает образование округлых телец, содержащих Ак, вблизи конденсированных хромосом. Окрашивания веретена в Кл семенников или кишечного эпителия не наблюдалось. Предполагают, что Ак играет определенную роль в мейозе у самок.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ
АНКИРИН
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ООЦИТЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pinto-Correia, C.; Goldstein, E.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.197

Immunopathological findings in conjunctival cells using immunofluorescence staining of impression cytology specimens [Text] / Christophe Baudouin [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76, N 9. - P545- 549
Перевод заглавия: Иммунологические изменения в конъюнктивальных клетках, выявляемые путем иммунофлюоресцентного окрашивания препаратов, полученных методом импрессионной цитологии
Аннотация: Методом непрямой иммунофлюоресценции эпителиальных отпечатков конъюнктивы 80 б-ных показали наличие 2-х воспалительных маркеров: антигенов HLA DR класса II MHC и антигенов к рецепторам IgE(CD23), не выявляемых в нормальной конъюнктиве. У б-ных с "сухим глазом" рез-ты были схожими с нормальной конъюнктивой. У б-ных с недостаточностью слезоотделения 20- 100% Клетки имели от средней к выраженной степень экспрессии антигенов к HLA DR и/или к IgE рецепторам. При хронич. конъюнктивите (гл. обр. инфекционной и аллергической этиологии) 40-100% клеток, включая бокаловидные, имели резко положит. р-цию к одному или обоим антигенам. Считают, что данная методика может быть полезной для диагностики и контроля лечения воспалительного и аллергического состояний конъюнктивы. Франция, Saint-Roch Hosp., Nice. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: КОНЪЮНКТИВИТ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОТПЕЧАТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baudouin, Christophe; Haouat, Nasser; Brignole, Francoise; Bayle, Jacques; Gastaud, Pierre

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.61

Kawamura, Kazuo.
Helper function of follicle cells in sperm-egg interactions of the Ascidian, Ciona intestinalis [Text] / Kazuo Kawamura, Hiroko Fujita, Mitsuaki Nakauchi // Dev., Growth and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 6. - P693-703 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Хелперная функция фолликулярных клеток в комплексе спермий-яйцо асцидии Ciona intestinalis
Аннотация: Для выяснения возможной роли филликулярных Кл (ФК) в системе взаимодействия спермий-яйцо у Ciona intestinalis изучали процесс оплодотворения при интактном фолликулярном эпителии и после его удаления. Базальная поверхность ФК, связанная с вителлиновой оболочкой (ВО), имеет полигональную форму. Визуализация границ между Кл четко маркируется флуоресцентным агглютинином соевых бобов (АСБ) - лектином, рецептором к-рого являются N-ацетилгалактозаминазные остатки. При осеменении спермии (Сп) агрегируют на ВО по линии полигональных границ ФК, где и происходит их пенетрация в перивителлиновое пространство. При удалении ФК иногда происходит утрата АСБсвязывающих рецепторов. В этом случае не выявляется гексагональная агрегация СП, они распределяются по всей поверхности ВО, при этом нарушается процесс оплодотворения. Использование флуоресцентного красителя, специфически связывающегося с ДНК, показало, что после удаления ФК снижается число Сп, прикрепляющихся к ВО и особенно значительно уменьшается кол-во Сп пенетрирующих ВО. Блокирование N-ацетилгалактозаминазных остатков на ВО агглютинином соевых бобов заметно не влияет на сроки оплодотворения и число Сп, прикрепляющихся к яйцу. Считают, что ФК облегчают агрегацию Сп на ВО и их последующую пенетрацию. Япония, Fac. of Science, Kochi Univ., Kochi 780. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
КОМПЛЕКС СПЕРМИЙЯЙЦО
ЯЙЦО
ВИТЕЛЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АСЦИДИИ
CIONA INTESTINALIS

Доп.точки доступа:
Fujita, Hiroko; Nakauchi, Mitsuaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.377

LR-White and LR-Gold resins for postembedding immunofluorescence staining of laminin in mouse kidney [Text] / R. Herken [et al.] // Histochem. J. - 1988. - Vol. 20, N 8. - P427-432
Перевод заглавия: Использование LR-белой и LR-золотой смолы для постзаливочного иммунофлуоресцентного окрашивания ламинина в почках мышей
Аннотация: Почки белых мышей после фиксации заливали в LR-белую смолу, полимеризующуюся при +50'ГРАДУС'С, или в LR-золотую смолу, полимеризующуюся при - 25'ГРАДУС'С с последующей окраской на ламинин иммунофлуоресцентным методом. Для более полной полимеризации ткань подвергали частичной дегидратации (выдерживание в спиртах не крепче 70'ГРАДУС'). В гидратированных или полностью дегидратированных образцах окрашивания срезов не происходило. Для улучшения условий р-ции срезы перед окраской обрабатывали пепсином. Окрашивание ламинина было более четким при использовании LR-золотой смолы. В клубочках окрашивалась базальная мембрана, капсула Боумена и мезангиум. В корковом в-ве окрашивались также базальные мембраны извитых канальцев и эластические мембраны артерий. ФРГ, George-August Univ., D-3400 Gottingen. Библ. 8.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ЛАМИНИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
БЕЛАЯ*LR-СМОЛА
ЗОЛОТАЯ* *LR-СМОЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herken, R.; Fussek, M.; Barth, S.; Gotz, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.613

Bradley, Gregory A.
Immunoperoxidase staining for the detection of autoantibodies in canine autoimmune skin disease; comparison to immunofluorescence results [Text] / Gregory A. Bradley, Mays M. B. Calderwood // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P105-113 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Сравнение иммунопероксидазного и иммунофлуоресцентного окрашивания при выявлении аутоантител при аутоиммунных кожных заболеваниях собак
Аннотация: Сравнивали 2 метода выявления аутоантител при аутоиммунных поражениях кожного покрова собак: иммунофлуоресценция на криосрезах и иммунопероксидазное окрашивание парафиновых срезов пораженных тканей, фиксированных формалином. Срезы инкубировали с антителами к собачьему IgM, IgG и IgA, а затем окрашивали по той или другой методике. Исследовали 22 случая, из к-рых: 8 случаев системной красной волчанки (СКВ), 2 случая pemphigus vulgaris (PV) и 11 случаев pemphigus foliaceus (PF). Отмечается, что иммунопероксидазный метод несколько более чувствителен: положительные результаты получены в 59% случаев, а методом прямой иммунофлуоресценции - в 47% случаев. Отдельно по заболеваниям иммунопероксидазный метод и иммунофлуоресценция показали положительных результатов, соотв., при СКВ: 5/8 и 3/5, при PV 2/3 и 2/2, при PF 6/11 и 2/10. Отмечают и др. преимущества иммунопероксидазного теста: возможность одновременной оценки морфологии тканей, возможность ретроспективного исследования, сравнительная легкость получения стандартных препаратов. Библ. 14. Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
АУТОАНТИТЕЛА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ КОЖИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Mays M.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.21

Luck, Paul Christian.
Immunofluorescent staining of influenza virus antigen in fixed and paraffin-embedded tissue of experimentally infected hamsters [Text] / Paul Christian Luck, Jurgen Herbert Helbig, Wolf Witzleb // Acta histochem. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P47-50 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание антигена вируса гриппа в фиксированных и залитых в парафин тканях экспериментально зараженных хомячков
Аннотация: Срезы фиксированных формалином и залитых в парафин тканей хомячков, зараженных вирусом гриппа (ВГ), обрабатывали 0,25%-ным р-ром трипсина и с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода и специфических АТ исследовали на наличие АГ ВГ. Показано, что в тканях, фиксированных формалином и залитых в парафин, удается выявить АГ ВГ, и что результаты получаются такие же, как со срезами тканей, к-рые фиксировали ацетоном и резали с помощью замораживающего микротома. Авт. считают, что использование для обнаружения ВГ образцов тканей, фиксированных формалином и затем залитых в парафин, может найти применение при исследовании аутопсийного материала. ГДР, Med. Acad. "Carl Gustav Carus", Dresden. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГРИППА
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ФИКСАЦИЯ
ЗАЛИВКА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Helbig, Jurgen Herbert; Witzleb, Wolf

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.54

Сосуществование глутамата и вещества Р в электрофизиологически идентифицируемых нейронах ганглиев дорсальных корешков у крыс [Text] / Kun Yang [et al.] // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1998. - Vol. 50, N 4. - С. 453-459 . - ISSN 0371-0874

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ГЛУТАМАТ
ВЕЩЕСТВО Р
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Kun; Wang, Guo-Du; Li, Yun-Qing; Shi, Ji-Wu; Zhao, Zhi-Qi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.431

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермии (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.01
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.13

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермин (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.595

Unconventional rejection of neural retinal allografts implanted into the immunologically privileged site of the eye [Text] / Luke Qi Jiang [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 8. - P1201-1207 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Необычное отторжение нейроретинального аллотранспланатата, имплантированного в иммунологически привилегированное место глаза

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: СЕТЧАТКА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
IN OCULO
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Luke Qi; Jorquera, Marianela; Streilein, J.Wayne; Ishioka, Misaki

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска