СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОПРОФИЛАКТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 925
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.329

Разработка новых иммунобиологических препаратов. Изучение токсинообразования у лиофильно высушенных штаммов Pseudomonas aeruginosa при культивировании в различных питательных средах [Текст] / М. Н. Янишевская [и др.] // Разраб. нов. бактериал. вакцин. - М., 1987. - С. 168-175
Аннотация: Изучалась возможность получения токсинов и токсоидов P. aeruginosa при культивировании в питательных средах разного состава для разработки промышленного способа изготовления этих препаратов. Результаты проведенных исследований показали, что использование лиофильно высушенных штаммов P. aeruginosa и метода культивирования в жидкой казеиновокислотной среде с введением дополнительных веществ, способствующих активации и стабилизации антигенов, позволяет получать препараты экзотоксина с высокой удельной активностью и токсоиды, обладающие выраженными иммуногенными свойствами. Библ. 11. СССР, ВНИИВС им. Мечникова, Москва.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ТОКСИНООБРАЗОВАНИЕ
АНАТОКСИНЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СИНЕГНОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Янишевская, М.Н.; Кузьмина, Н.С.; Голшмид, В.К.; Булк, В.Ф.; Токинова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.06-04Б4.4К

Разработка новых бактериальных вакцин [Текст] : сб. тр. / ЦНИИ вакцин и сывороток ; ред. Т. Б. Грибовская. - М. : [б. и.], 1987. - 193 с. : ил.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.01.13
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Грибовская, Т.Б. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.413

Applitcation of recombinant dna technology for the production of a third generation pertussis vaccine [Text] / R. Rappuoli [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam June 14-19, 1987. - Аmsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P491-496 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Использование технологии рекомбинантной ДНК для разработки коклюшной вакцины третьего поколения
Аннотация: Коклюш остается одной из важнейших социально-значимых инфекций. Для профилактики коклюша рекомендуется иммунизация коклюшной вакциной (КВ), разработанной в 1940 г., к-рая, при довольно высокой эффективности остается высокореактогенной. В настоящее время используют 2 вида КВ 2-го поколения, к к-рым относят бесклетоные формы КВ, разработанные в Японии и в Англии, а также КВ из мутантного штамма коклюшного микроба, дефектного по отдельным факторам вирулентности. Для создания КВ 3-го поколения используется подход, основанный на технологии рекомбинатной ДНК. Поскольку коклюшный токсин (основной фактор вирулентности и главный иммуноген) состоит из нескольких субъединиц, кодирующихся разными генами, сделаны небезуспешные попытки манипулировать этими генами с целью индукции синтеза нетоксичного коклюшного токсина. Библ. 10. Италия, Sclavo Res. Center, 53100, Siena.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.07.11
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Rappuoli, R.; Nicosia, A.; Bartoloni, A.; Arico, B.; Gross, R.; Perugini, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.557

Copland, J. W.
A model for the epidemiological and economic evaluation of newcastle disease of village poultry in south-east Asia and its control using heat tolerant V4 vaccine [Text] / J. W. Copland, A. L. Ibrahim, P. Spradbrow // Acta vet. scand. - 1988. - Vol. 29, Suppl. 84. - P405-407 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Модель эпидемиологической и экономической оценки ньюкаслской болезни домашней птицы в сельской местности юго-восточной Азии и ее контролирование с использованием термостабильной вакцины V4
Аннотация: Используя новую термостабильную вакцину с применением непатогенного штамма вируса болезни Ньюкасла Австралия-V4 намереваются сократить численность заболеваний среди домашней птицы у сельских хозяев. Разработана модель эпидемиологической и экономической оценки эффективности вакцинации домашней птицы. Подготовка вакцинальной кампании предполагает учет поголовья птицы, наметку сроков иммунизации, определения методов учета падежа птицы. Предполагается, что ревакцинация будет способствовать профилактике ньюкаслской болезни среди домашней птицы в сельских районах юго-восточной Азии. Австралия, Australian Cent. for Internat. Agr. Res. PO Box 1571, Canberra City 2601, АСТ.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АЦЕНКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
АПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Ibrahim, A.L.; Spradbrow, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.300

Use of monoclonal antibodies to serotype-specific antigens of Haemophilus pleuropneumoniae serotype 2 in passive immunization [Text] / Armi Korvuo [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1988. - Vol. 49, N 12. - P2072-2075 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Примерение для пассивной иммунизации [свиней] моноклональных антител против антигенов Haemophilus Pleuropneumoniae серогруппы 2
Аннотация: Авт. получили мышиные мАТ субкласса IgG[1] против капсульного полисахарида Haemophilus pleuropneumoniae (H.p.) серогруппы 2. Введение мАТ за 24 ч до интратрахеального заражения 5*10{9} КОЕ Н.р. способствовало выживанию 80% свиней, тогда как среди контрольных животных гибель достигала 80%. На 6-е сут после заражения патологические изменения были в большей степени выражены у выживших контрольных свиней, чем у пассивно иммунизированных животных. Считают, что сочетание полученных мАТ с мАТ секреторного типа будет более эффективной защитой от инфекции, вызванной Н.р. Библ. 13. Финляндия, College of Veterinary Med., PO Box 6, SF-00551, Helsinki 55.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HAEMOPHILUS PLEURONEUMONIA (BACT.)
ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ
СВИНЬИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Korvuo, Armi; Lindberg, Lars-Axel; Tuomi, Jaakko; Schroder, Jim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.331

Fluctuations in the levels of complement activities, conglutinin, immunoconglutinin and heterohaemagglutinin in the sera of sheep vaccinated hith anthrax spore vaccine and challenged with Bacillus anthracis [Text] / R. N. Bhatnagar [et al.] // Indian Vet. J. - 1988. - Vol. 65, N 11. - P959-964 . - ISSN 0019-6479
Перевод заглавия: Колебания уровней активности комплемента, конглютинина, иммуноконглютинина и гетероагглютининов в сыворотке овец, вакцинированных споровой вакциной "Anthrax" и зараженных [вирулентными] Bacillus anthracis
Аннотация: Изучали изменение уровней гемолитической активности (ГА), бактерицидной активности (БА), конглютинтрующей активности (КА) комплемента, титров конглютининов, иммуноконглютининов и гетероагглютининов в Св овец, иммунизированных споровой вакциной из Bacillus anthracis (B. a.) и зараженных через 24 дня вирулентными спорами В. а. Установили, что в процессе вакцинации и последующего заражения отмечаются волнообразные изменения ГА, БА, КА и титров иммуноконглютининов. Изменения титров гетероагглютининов носили нерегулярный характер и не коррелировали со сроками иммунизации и заражения. Не удалось обнаружить в Св овец конглютининов до иммунизации, после вакцинации и заражения. Делают вывод о важности определения динамики активности комплемента в процессе вакцинации и течения сибироязвенной инфекции. Библ. 9. Индия, Madras Veterinary College, Madras 600 007.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.21.09
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
СИБИРСКАЯ ЯЗВА
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ОВЦЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Bhatnagar, R.N.; Mittal, K.R.; Jaiswal, T.N.; Padmanaban, V.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.284

Hellstrom, Ulla B.
Significance of pre-S2 peptide of hepatitis B virus: should it be in the vaccine? [Text] / Ulla B. Hellstrom, Staffan P. E. Sylvan // Progr. Med. Virol. - Basel etc., 1988. - Vol. 35. - P76-106 . - ISBN 3-8055-4711-0
Перевод заглавия: Значение пре-S2 пептида вируса гепатита B: должен ли он быть в вакцине?
Аннотация: Обзор. Анализируются перспективы создания безопасных, эффективных и экономичных вакцин против гепатита В. Обсуждаются вопросы, связанные с использованием эпитопов, локализованных в пределах гидрофильных или гидрофобных областей вируса (ВГВ); требования к непрерывности или прерывистости этих областей, их постоянству или вариабильности, а также могут ли быть использованы эпитопы пептидов, кодируемых преS, S и/или С-генами. Гепатит В и СПИД относятся к хроническим инфекциям и при создании вакцин не может быть применена традиционная тактика аттенуации или использования живого возбудителя, как при живых вирусных вакцинах. Последовательности, кодируемые геном ВГВ, к-рые должны быть включены в будущие вакцины, должны соответствовать следующим критериям: не вступать во взаимодействие с собственными компонентами хозяина; не индуцировать транзиторную продукцию антител; не индуцировать антитела, персистирующие у хронических носителй HBs-антигена; распознаваться Т-хелперами, Т-супрессорами и Т-цитотоксичными, как и В-клетками; индуцировать продукцию специфических антител при отсутствии перекрестной активности с нормальными компонентами хозяина; в идеале - создавать защиту против всех подтипов ВГВ/ /HBs-антигена. Из литературных данных сделан вывод, что они должны локализоваться вероятно в пределах областей, кодируемых преS,S и С-генами ВГВ. Швеция, The Elias Bengtsson Res. Unit, Karolinska Inst., Roslagstull Hosp., Stockholm. Библ. 146.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕПАТИТ В
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 146

Доп.точки доступа:
Sylvan, Staffan P.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.268

When further ALG administration becomes futile [Text] / Vivian A. Tellis [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 3. - P464-466 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Когда дальнейшее назначение АЛГ становится бесполезным
Аннотация: АЛГ широко применяется для профилактич. иммуносупрессии, а также для лечения кризов отторжения аллотрансплантатов. Приведены клинич. испытания у 71 б-ного, к-рые получили 81 полных курсов АЛГ для лечения стероидрезистентных кризов отторжения с целью определения критической точки, когда дальнейшее продолжение АЛГ-терапии оказывается бессмысленным. Только у 2 б-ных, к-рые не отвечали на введение АЛГ к 8 дню, терапия АЛГ оказалась бесплодной. Исходя из этого подчеркивается, что если к 8 дню после назначения АЛГ не наблюдается ответа, то терапию АЛГ следует отменить и назначить альтернативное лечение. США, Montefiore Med. Ctr., New York, NY 10467. Библ. 10.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИЛИМФОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Tellis, Vivian A.; Quin, Theresa A.; Karwa, Gattu Lal; Glicklich, Daniel; Soberman, Robert; Veith, Frank J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.265

Neutralizing human monoclonal antibodies for CMV: Safety and monitoring of serum levels in bone marrow transplant recipients [Text] / W. E. Aulitzky [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P32 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Нейтрализующие человеческие моноклональные антитела к цитомегаловирусу: безопасность и определение сывороточного уровня у реципиентов с трансплантатом костного мозга
Аннотация: Сообщили результаты I фазы испытаний 2 нейтрализующих мАТ (SDZ 89/104 и SDZ 89/109) для профилактики цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции, проведенных у 12 реципиентов костного мозга. Обнаружили, что в/в введение обоих мАТ приводило к быстрому повышению в Св крови уровня соотв. идиотипа. При введении мАТ в дозе 0,50 мкг/кг или 2 мг/кг конц-ия их в Св составила 10 мкг/л и 50 мкг/мл. Побочных эффектов при лечении б-ных не обнаружили. Заключили, что введение мАТ SDZ 89/109 и SDZ 89/109 дважды в неделю является безопасным и достаточным для поддержания в Св такой их конц-ии, к-рая по расчетам in vitro была бы способной нейтрализовать период высокого риска после пересадки костного мозга. Необходимы дальнейшие исследования для уточнения клинич. эффективности мАТ в профилактике ЦМВ-пневмонитов. Австрия, Div. Clinical Immunobiology, Dept. Internal Medicine, Univ. Hospital, A-6020 Innsbruck.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Aulitzky, W.E.; Tilg, H.; Niederwieser, D.; Schulz, T.; Dierich, M.; Huber, Ch.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.246

Hofmann, B.
Immunoprophylaxis [Text] / B. Hofmann, E. Dickmeiss, A. Svejgaard // BGA-Schriften. - 1988. - N 2. - P38-41 . - ISSN 0932-2361
Перевод заглавия: Иммунопрофилактика
Аннотация: Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) первично поражает рецептор CD4 хелперных Т лимфоцитов с последующим воздействием на другие части иммунной системы. В результате, организм приобретает повышенную восприимчивость к любым инфекциям. С целью профилактики инфекции ВИЧ разрабатывается вакцина против нее. Возможность вакцинопрофилактики СПИД реальна, поскольку в инфицированном макроорганизме образуются антитела против различных белков ВИЧ. Однако, эффективность ее ограничена, вследствие большой частоты генетических мутаций оболочечных генов ВИЧ. В настоящее время разработана модель структуры оболочечного белка ВИЧ с невариабельной областью у разных штаммов ВИЧ. Это открывает новые возможности создания вакцины против СПИД. Другой возможностью иммунопрофилактики СПИД является блокада рецептора вируса (CD4) или ВИЧ-иммуносуппрессивных факторов (плазмаферез). В частности, пептид из 8 аминокислот, копированный из области, связывающей CD4 и gp120 ВИЧ, подавляет инфекцию ВИЧ в культуре клеток. Для восстановления подавленного иммунного ответа используются некоторые естественные продукты, в том числе интерлейкин-2, 'альфа', 'бета' и 'гамма'-интерферон, метионин-энкефалин, тимозин и другие гормоны тимуса, фармакологические иммуномодуляторы (изопринозин, имутиол, циметидин и др.). Для реконституции иммунной системы используют пересадку тимуса, костного мозга, трансфузии лимфоцитов. Однако все эти виды терапии необходимо сочетать с антивирусными препаратами. Дания, Bo Hofmann, M. D., Tissue Typing Lab., 7631, Univ. Hosp. (Rigshospitalet), Tagensvej 20, DK-2200 Copenhagen N.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕЦЕПТОРНАЯ БЛОКАДА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РЕКОНСТИТУЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Dickmeiss, E.; Svejgaard, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.371

Economic analysis of the development and usage of thermoresistant kinderpest vaccine [Text] / J. D. Stryker [et al.] // Acta vet. scand. - 1988. - Vol. 29, Suppl 84. - P398-401 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Экономический анализ развития и использования терморезистентной вакцины чумы рогатого скота
Аннотация: Анализировано, что в 1962-1976 г в 22 странах Африки было вакцинировано 70 млн голов скота против чумы рогатого скота соответственно международной программе JP-15 контроля этой инфекции. Однако если после 1976 г вспышки инфекций наблюдались только в 3 странах, то после 1983 г заболевания чумой рогатого скота начали вновь распространяться в странах Африки, расположенных южнее Сахары. Эффективность вакцинации скота оказалась здесь низкой в связи с термочувствительностью вакцинного вируса, жарким климатом и затруднительностью быстрой доставки вакцины к стадам скота. Обращено внимание на более перспективную вакцину, разработанную и внедренную в Нигерии учеными США, Исландии и Нигерии, отличающуюся высокой термостабильностью с сохранением активности после хранения при 37'ГРАДУС' в течение 4 месяцев. Приведены результаты подсчета экономического эффекта внедрения новой вакцины, связанного со снижением расходов на сохранение активности термочувствительной вакцины при ее транспортировке в течение 7 или 14 дней, большей эффективностью первой, чем второй и более низкой стоимостью производства.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЧУМА РОГАТОГО СКОТА
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
АФРИКА

Доп.точки доступа:
Stryker, J.D.; Sollod, A.E.; Stem, E.; Nababa, Abdou; van, den Ende M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.352

Poliomyelitis prevention :Enhanced-potency inactivated poliomyelitis vaccine - supplementary statement [Text] // Amer. J. Diseases Child. - 1988. - Vol. 142, N 2. - P139-140
Перевод заглавия: Предотвращение полиомиелита: повышенная активность инактивированной полиомиелитной вакцины - дополнительный отчет
Аннотация: Метод получения инактивированной полиовакцины (ИПВ) с повышенной активностью разработан в 1978 г. Ее получают в культуре клеток ДКЧ. С учетом наличия материнских антител, после двукратной иммунизации детей в возрасте 2 и 4 мес. ИПВ[1] у 99-100% из них обнаружены антитела к полиовирусу всех трех типов в 6-мес. возрасте. При этом, в последующие 14 мес. число серопозитивных детей не изменилось. Средний геометрический титр антител увеличился в 5 и 10 раз после второй и третьей (в возрасте 18 мес.) иммунизации. ИПВ с повышенной активностью рекомендуется использовать для иммунодефицитных детей и их окружения, вместо живой полиовакцины (ЖПВ). Это уменьшит риск возникновения вакцино-ассоциированного полиомиелита, число которого в США составляет 1:5,5 млн населения. ИПВ применяют в дозе 0,5 мл п/к трижды с интервалом 4-8 нед. и 6-12 мес. Вакцинации подлежат дети с 2 мес. возраста. Для нормальных детей допускается комбинированное применение ЖПВ и ИПВ. Бустер дозу ИПВ вводят перед поступлением в школу. Взрослым лицам высокого риска заражения применяют ИПВ с повышенной активностью трижды через 1-2 и 6- 12 мес. Реакций на ИПВ с повышенной активностью почти не наблюдалось, ее не рекомендуют использовать у беременных женщин. Для последних применяют ЖПВ.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.254

Vaz, Celideia A. C.
Higher protective activity of Fab fragment compared to F(ab')[2] and IgG on experimental tetanus [Text] / Celideia A. C. Vaz, H. Ferreira, Vera L. G. Calich // MIRCEN J. Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P339-348 . - ISSN 0265-0762
Перевод заглавия: Более высокая протективная активность Fab'-фрагмента по сравнению с F(ab')[2] и IgG при экспериментальном столбняке
Аннотация: Проведено сравнительное изучение in vivo протективной активности антитоксической Св, содержащей моновалентные Fab'-фрагменты, бивалентные F(ab')[2]-фрагменты и целые молекулы IgG. Для этого мышам вводили 4 MLD столбнячного токсина или 10 MLD суспензии спор Clostridium tetani. Через 24 или 32 ч животным вводили противостолбнячную Св в дозах 1-26 МЕ. Показано, что наибольшей протективной активностью обладали Fab'-фрагменты. Выживаемость мышей при иммунизации их Fab'-фрагментами была на 20-30% больше, чем при введении F(ab')[2]-фрагментов. Такая же доза Св, содержащая целые молекулы специфических IgG, вызывала наименьший протективный эффект. Библ. 13. Бразилия, Instituto de Ciencias Biomedicas da Universidade De Sao Paulo.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM TETANI (BACT.)
СЫВОРОТКИ
ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНАЯ СЫВОРОТКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
FAB-ФРАГМЕНТЫ
СТОЛБНЯК
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
МЫШИ
ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Ferreira, H.; Calich, Vera L.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.226

Pathak, R. C.
Immunobiology of bovine genital mycoplasmosis [Text] / R. C. Pathak, D. N. Garg // Mov. Front. Vet. Immunol. - Basel etc., 1988. - P218-245 . - ISBN 3-8055-4632-7
Перевод заглавия: Иммунобиология генитальных микоплазмозов крупного рогатого скота
Аннотация: Обсуждаются биологические особенности класса Mollicutes и таксономия. Приводится список видов микоплазм, выделяемых от крупного рогатого скота. Анализируются данные литературы о причастности различных видов микоплазм и уреаплазм к развитию заболеваний урогенитального тракта, к нарушению репродуктивной функции и бесплодию. Описаны клиническая и гистологическая картины инфекций, их патогенез, особенности иммунитета. Приводятся сведения о диагностике микоплазмозов скота: выделение на искусственных питательных средах и идентификации с помощью различных серологических методов. Оценивается эффективность иммунопрофилактических мероприятий. Приводятся сведения о лечении микоплазмозов скота и их профилактике. Табл. 2. Библ. 147. Индия, Univ. of Agric. and Texnology, Mathura.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MOLLICUTES (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТАКСОНОМИЯ
МИКОПЛАЗМОЗ
ГЕНИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЖИВОТНЫЕ
MYCOPLASMA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garg, D.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.289

Vacciner les enfants du monde: progres et perspectives [Text] / R. H. Henderson [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1988. - Vol. 66, N 6. - P699-707 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вакцинация детей в мире: прогресс и перспективы
Аннотация: Расширенная программа иммунизации (РПИ) привлекает повышенное внимание во всем мире. Она предполагает: ускорение охвата вакцинацией стран, где она проводится в недостаточных масштабах; поддержание поголовного охвата иммунизацией детей в остальных странах; элиминацию заболеваний, охваченных РПИ; разработку и внедрение новых типов вакцин; использование РПИ как трамплина для внедрения новейших достижений здравоохранения, и разработку научно-практических программ для реализации упомянутых задач. Библ. 5.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
РАСШИРЕННАЯ ПРОГРАММА ВОЗ
СТРАНЫ МИРА
ДЕТИ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Henderson, R.H.; Keja, J.; Hayden, G.; Galazka, A.; Clements, J.; Chan, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.443

Корнеева, Э. П.
Определение антиреафероновых антител в сыворотке крови добровольцев, получавших реаферон, и влияние дозы препарата на динамику их образования [Текст] / Э. П. Корнеева, Л. Ф. Шефер // Реаферон. - Л., 1988. - С. 26-30
Аннотация: При определении антиреафероновых АТ в Св крови лиц, получавших реаферон в разных дозах и схемах введения для изучения его переносимости и безвредности, установлено, что у лиц с клинич. р-цией на прием реаферона с большей частотой, чем при отсутствии р-ций, выявляли динамику накопления АТ к реаферону. Достоверный прирост АТ в Св крови к реаферону находился в прямой зависимости от дозы препарата. Образование антиреафероновых АТ, вероятно, снижает противовирусное действие реаферона. Для достижения профилактич. эффекта реаферона в отношении возбудителей ОРЗ необходим поиск оптим. доз, схем и способов его введения. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
УРОВЕНЬ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РЕАФЕРОН
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шефер, Л.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.864

Boccia, A.
Profilassi immunitaria e professioni sanitarie [Text] / A. Boccia, G. Ricciardi, G. Graziano // Nuovi ann. i. e microbiol. - 1988. - Vol. 39, N 4-5. - С. 379-395 . - ISSN 0029-6287
Перевод заглавия: Иммунопрофилактика и профессиональная гигиена
Аннотация: Обзор. Италия, Dipt. di Biologia Animale e dell'Uomo dell'Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza", Cattedra di Igiene.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Ricciardi, G.; Graziano, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.253

Джангулова, Н. Э.
Состояние физиологической антиоксидантной системы крови лиц, имеющих контакт с продуктами микробиологического синтеза, и экспериментальное обоснование возможности коррекции ее нарушений [Текст] / Н. Э. Джангулова // Воздействие физ.-хим. факторов внеш. среды на организм и поддержание гомеостаза. - Л., 1988. - С. 30-33
Аннотация: У практич. здоровых лиц и б-ных хронич. неспецифич. заболеваниями легких, имевших контакт с продуктами микробиол. синтеза, исследовали состояние антиоксидантной системы крови. Установлено, что исследуемые продукты вызывают нарушения в неферментном и ферментном звеньях физиол. антиоксидантной системы. Наиболее чувствительным является тиолдисульфидное окислит.-восстановит. звено этой системы. Делается попытка экспериментально обосновать возможность использования антиоксидантов для повышения неспецифич. резистентности организма к действию продуктов микробиол. синтеза. Библ. 7.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.07
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ АЛЛЕРГИЯ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
АЛЛЕРГЕНЫ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.237

Корнеева, Э. П.
Определение антиреафероновых антител в сыворотке крови добровольцев, получавших реаферон, и влияние дозы препарата на динамику их образования [Текст] / Э. П. Корнеева, Л. Ф. Шефер // Реаферон. - Л., 1988. - С. 26-30
Аннотация: При определении антиреафероновых АТ в Св крови лиц, получавших реаферон в разных дозах и схемах введения для изучения его переносимости и безвредности, установлено, что у лиц с клинич. р-цией на прием реаферона с большей частотой, чем при отсутствии р-ций, выявляли динамику накопления АТ к реаферону. Достоверный прирост АТ в Св крови к реаферону находился в прямой зависимости от дозы препарата. Образование антиреафероновых АТ, вероятно, снижает противовирусное действие реаферона. Для достижения профилактич. эффекта реаферона в отношении возбудителей ОРЗ необходим поиск оптим. доз, схем и способов его введения. Библ. 4.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
УРОВЕНЬ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
РЕФЕРОН
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шефер, Л.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.742

Теоретические и экспериментальные аспекты экстренной иммунопрофилактики газовой гангрены [Текст] / Т. И. Сергеева [и др.] // Иммуно-биол. препараты нов. поколения и методы их контроля. - М., 1988. - С. 80-85

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ГАЗОВАЯ ГАНГРЕНА
ЭКСТРЕННАЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ
GAS GAUGRENE
IMMUNOPROFILACTICE

Доп.точки доступа:
Сергеева, Т.И.; Бабайцева, В.А.; Бакулин, И.Н.; Ермакова, М.П.; Чирикова, Е.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска