Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.146

    Ягодинець, П. I.

    Синтез i бiологiчна активнiсть кумариновмiсних iмiдазолiв [Текст] / П. I. Ягодинець, О. В. Скрипська, О. В. Блiндер // Фармац. ж. - 2004. - N 5. - С. 65-67 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность кумаринсодержащих имидазолов
Аннотация: Осуществлен синтез 5,6-бензокумаринсодержащих анилидов, 2-меркаптоимидазолов и имидазолов. Среди производных имидазолов найдены вещества, обладающие биологической активностью. Украина, Черновицкий нац. ун-т. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
КУМАРИНСОДЕРЖАЩИЕ

СИНТЕЗ

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Скрипська, О.В.; Блiндер, О.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.344

   

    Эндокринные явления в личинках 3-го возраста Bombyx mori, обработанных терпеноидом имидазолом [Text] / Toshikazu Oshiki [et al.] // Нихон сансигаку дзасси = J. Sericult. Sci. Jap. - 1990. - Vol. 59, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0037-2455
Аннотация: Перетяжки по шее контрольных гусениц 3-го возраста приводили к торможению аполизиса у всех особей, если перетяжку делали на 24-м и 36-м часах. Перетяжки на 48-м часу приводили к личиночно-куколочной линьке у половины особей. Операция на 60-м и 72-м часах давала личиночноличиночную линьку у всех гусениц. Предварительная обработка соединением КК-42 меняла судьбу лигатурированных особей. Некоторые гусеницы линяли на куколку, даже после лигатурирования на 60-м или 72-м часах. Однако все особи, лигатурированные на 84-м часу (КК-42 вызывает задержку очередной линьки), не подвергались метаморфозу. Личиночно-личиночный аполизис у особей, обработанных КК-42, задерживался по сравнению с контролем на 1-2 дня из-за задержки выделения экдизона. Простая обработка личинок 3-го возраста КК-42 не приводила к преждевременному метаморфозу, т. к. спустя 2-3 дня после обработки препаратом восстанавливалась нормальная работа эндокринной системы. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИНЬКИ

МЕТАМОРФОЗ

ИМИДАЗОЛЫ

ВЛИЯНИЕ

BOMBYX MORI (LEP.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Oshiki, Toshikazu; Maeda, Nobutaka; Yokoyama, Takeshi; Fugo, Hajime


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.72Д

    Черненко, О. В.

    Изыскание средств с актопротекторной активностью в ряду тиетанилбензимидазолов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. В. Черненко ; Волгогр. гос. мед. акад., Волгоград. - ; Волгоград, 2002. - 29 с. : ил.
Аннотация: Впервые изучено влияние семи новых производных тиетанилбензимидазола на физическую работоспособность мышей в обычных условиях, а также в условиях гипертермии и гипотермии. Впервые проведено изучение антигипоксических свойств производных тиетанилбензимидазола. Впервые изучено влияние производных тиетанилбензимидазола на восстановление физической выносливости у мышей, отравленных антихолинэстеразным ядом - карбофосом. Выявлено высокоэффективное соединение - калиевая соль 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3) бензимидазолил-2-тио] уксусной кислоты (К-134), обладающее способностью ускорять физическую реабилитацию, нарушенную интоксикацией фосфорорганическим соединением. Показано, что одним их механизмов реализации защитных эффектов соединения К-134 является ингибирование процессов перекисного окисления липидов. С помощью методов интегральной фармакокинетики впервые исследованы корреляционные связи между различными фармакологическими эффектами исследованных химических соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ТИЕТАНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

АКТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФИЗИЧЕСКАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

МОДЕЛИ ГИПОКСИИ

МОДЕЛЬ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ ФОСФОРООРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Волгогр. гос. мед. акад., Волгоград
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.209

   

    Хроматографические характеристики, мутагенная активность и влияние на аминокислотный спектр крови некоторых азолов [Текст] / С. В. Курбатова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 5. - С. 16-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Пятичленные азотосодержащие гетероциклы входят в состав важных биогенных соединений (аминокислот, алкалоидов, пуриновых соединений) и на их основе создано большое кол-во лекарственных препаратов. Исследования различных аспектов биологического действия имидазола и его производных показали, что все исследованные вещества в определенной степени индуцируют как рецессивные, так и доминантные летальные мутации у дрозофилы; изменяют аминокислотный состав крови, что, как предполагают, связано с нарушением азотистого обмена. Используя сорбционные характеристики веществ, полученные методами ГЖХ и ТСХ, обсуждают механизм действия лекарственных средств, производных имидазола. Россия, Самарский гос. ун-т. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.99 + 341.45.21.95.69
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН

ДРОЗОФИЛА


Доп.точки доступа:
Курбатова, С.В.; Селезнева, Е.С.; Краснова, Т.Б.; Белоусова, З.П.; Пурыгин, П.П.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.114

   

    Фармакокинетика и метаболизм иммуномодуляторов, производных имидазола [Текст] / С. А. Сергеева [и др.] // Здравоохр. Башкортостана. - 1999. - N 2. - С. 110-127 . - ISSN 0869-6306
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают результаты исследований механизма действия, фармакокинетики и метаболизма производных имидазола, обладающих иммуномодулирующим действием: метронидазола (трихопола), типидазола (фасижина), метимазола, кетоконазола (низорала), миконазола, клотримазола (канестена, микоспорина), левамизола, мебендазола (вермокса), астемизола, бемитила, этомерзола, тиабендазола. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 155
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МЕТАБОЛИЗМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 155


Доп.точки доступа:
Сергеева, С.А.; Черненко, И.В.; Садыков, Р.Ф.; Двалишвили, Э.Г.; Курочка, А.В.; Атрошенко, О.Н.; Сибиряк, С.В.; Черненко, О.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.582

    Ушаков, Р. В.

    Сравнительная характеристика антибактериальной активности имидазольных производных и их комплексов с водорастворимыми полимерами [Текст] / Р. В. Ушаков, И. И. Олейник, В. А. Лопырев ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 4. - С. 652-653
Аннотация: С использованием модифицир. кассетного микрометода серийных разведений в плотной питат. среде (гемагар с генином) изучали активность метронидазола, нитазола и их комплексов с поливинилпирролидоном (ПВП) в отношении 125 штаммов анаэробных, факультативно-анаэробных и аэробных бактерий, выделенных у б-ных с абсцессами, флегмонами, лимфаденитами и аденофлегмонами. Отмечено существенное повышение антибактер. активности комплексов по сравнению с использованием чистых субстанций, объясняемое сочетанием бактерицидного и агглютинирующего действия на бактерии ПВП и значит. повышением растворимости имидазолов, облегчающим их проникновение в клетки. Российская Федерация, Московский мед. стоматол. ин-т, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ

КОМПЛЕКСЫ С ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Олейник, И.И.; Лопырев, В.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.711

    Уно, Уру.

    Механизм действия противогрибкового средства, производного имидазола [Text] / Уру Уно, Нобору и др. Миками // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 300
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

CANDIDA ALBICANS

КЕТОКОНАЗОЛ

МИКОНАЗОЛ


Доп.точки доступа:
Миками, Нобору и др.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.191

    Токарева, О. В.

    Опыт лечения остроконечных кондилом гениталий [Текст] / О. В. Токарева // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 2. - С. 27 . - ISBN 5-7645-0031-1
Аннотация: В процессе лечения больных с остроконечными кондиломами изучали реакцию Т-клеток на лекарственные препараты, использовавшиеся в терапии этого заболевания в качестве иммуномодуляторов. В течение 3 лет наблюдали за 50 больными с остроконечными кондиломами в возрасте от 21 до 48 лет. Площадь поражения составляла 2-15 см{2}, длительность заболевания варьировала от 2 месяцев до 10 лет. Больные были разделены на 5 групп по 10 человек. 1-я группа получала иммуномодуляторы и имидазольные производные на фоне диатермокоагуляции, 2-я - иммуномодуляторы и диатермокоагуляцию, 3-я - имидазолы и коагуляцию, 4-я - иммуномодуляторы и имидазольные производные, 5-я - только диатермокоагуляцию. Лечение осуществляли до полного клинического выздоровления с последующим наблюдением в течение 3 лет. Наилучшие клинико-этиологические результаты нам удалось получить при комбинированном назначении имидазолов и иммуномодуляторов на фоне коагуляции остроконечных кондилом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: КОНДИЛОМЫ ОСТРОКОНЕЧНЫЕ
ГЕНИТАЛИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ДИАТЕРМОКОАГУЛЯЦИЯ

ИМИДАЗОЛЫ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ЧЕЛОВЕК



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.204

   

    Спектральное исследование комплексов микросомального цитохрома P-450 печени с производными имидазола, бензотриазола, феноксазина и дифениламина [Текст] / Р. Р. Ахмеджанов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2000. - Т. 34, N 1. - С. 38-42 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗОТРИАЗОЛЫ

ФЕНОКСАЗИН

ДИФЕНИЛАМИН

ЦИТОХРОМ P450

КОМПЛЕКСЫ

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

МИКРОСОМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ахмеджанов, Р.Р.; Набока, О.И.; Шилов, В.В.; Хлебников, А.И.; Новожеева, Т.П.; Саратиков, А.С.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.486

   

    Синтез и противомикробная активность кумаринсодержащих имидазолов [Текст] / П. И. Ягодинец [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 5. - С. 50-51 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали кумаринсодержащие имидазолы и в опытах in vitro исследовали их противомикробное действие. Установили, что минимальные ингибирующие конц-ии полученных соединений, по отношению к E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, B. subtilis приблизительно в 10 раз больше, чем у антибиотиков (тетрациклина, окситетрациклина, хлорамфеникола). Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: КУМАРИНЫ
ИМИДАЗОЛЫ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОПЫТЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ягодинец, П.И.; Скрипская, О.В.; Чернюк, И.Н.; Безверхний, В.Д.; Власик, Л.И.; Синченко, В.Г.


11.

Деп. 1526- Ук91


   

    Синтез и биологическая активность кумаринсодержащих имидазолов [Текст] : деп. Черновиц. ун-т 19911127, N 1526- Ук91 / О. В. Скрипска [и др.] ; депонент Черновиц. ун-т (Черновцы). - Введ. с 19911127. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 10 с. - 9 назв.
Аннотация: Разработан метод синтеза имидазолов, содержащих кумариновый и 5,6-бензокумариновый циклы. Синтезир. соединения испытывались на противомикробную и противогрибковую активность.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
КУМАРИН-СОДЕРЖАЩИЕ ИМИДАЗОЛЫ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Скрипска, О.В.; Ягодинец, П.И.; Чернюк, И.Н.; Проданчук, Н.Г.; Синченко, В.Г.; Черновиц. ун-т (Черновцы)
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.615

   

    Синтез и биологическая активность адамантилсодержащих оксазолов и имидазолов [Текст] / С. Д. Исаев [и др.] // Физиол. актив. вещество. - 1991. - N 23. - С. 26-31 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: Синтезирован ряд новых адамантилсодержащих производных оксазола и имидазола. Противовирусная активность полученных соединений изучена на вирусах, являющихся представителями ряда основных семейств вирусов человека и животных. Установлено, что среднюю активность в отношении тога-, пикорна- и герпес-вирусов проявляют оксазолы, содержащие в положениях 2 или 5 гетероциклич. ядра метильные группы, и 4-(адамантил-1)оксазол. Показано, что адамантилсодержащие имидазолы более токсичны и, как правило, неактивны в отношении всех исследованных вирусов. Средняя активность в отношении пикорнавирусов обнаружена у 2-метил-4-(адамантил-1)имидазола. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИЕ ОКСАЗОЛЫ

ИМИДАЗОЛЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Исаев, С.Д.; Новикова, М.И.; Коробченко, Л.В.; Владыко, Г.В.; Бореко, Е.И.; Климко, Ю.Е.; Кирий, Н.В.; Пенке, И.Х.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.593

   

    Синтез и биологическая активность адамантилсодержащих оксазолов и имидазолов [Текст] / С. Д. Исаев [и др.] // Физиол. актив. вещества. - 1991. - N 23. - С. 26-31 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: Синтезирован ряд новых аламантилсодержащих производных океазола и имидазола. Противовирусную активность полученных соединений изучали на вирусах, являющихся представителями ряда основных семейств вирусов человека и животных. Установлено, что среднюю активность в отношении тога-, пикорна- и герпесвирусов проявляют оксазолы, содержащие в положениях 2 или 5 гетероциклич. ядра метильные группы, и 4-(адамантил-1)оксазол. Показано, что адамантилсодержащие имидазолы более токсичны и, как правило, не активны в отношении всех исследованных вирусов. Средняя активность в отношении пикорнавирусов обнаружена у 2-метил-4-(адамантил-1)имидазола. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗОЛЫ

ИМИДАЗОЛЫ

АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИЕ

СТРУКТУРНО-АКТИВНОСТЬ

СПЕКТР


Доп.точки доступа:
Исаев, С.Д.; Новикова, М.И.; Коробченко, Л.В.; Владыко, Г.В.; Бореко, Е.И.; Климко, Ю.Е.; Кирий, Н.В.; Пенке, И.Х.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.08-04Т4.16

    Селезнева, Е. С.

    Мониторинг токсичности имидазолидов разного строения в системе in vitro (плазма крови человека) [Текст] / Е. С. Селезнева, Е. И. Теньгаев, З. П. Белоусова ; М-во природ. ресурсов Рос. Федерации, Ин-т экол. Волж. бассейна РАН // Региональный экологический мониторинг в целях управления биологическими ресурсами. - Тольятти, 2003. - С. 187-190
Аннотация: Изучали влияние производных имидазола различной структуры на активность кислой и щелочной фосфатаз и кол-во альбумина в плазме крови человека. В качестве объектов исследования были выбраны имидазол, 2-метилимидазол, 2-метил-5-нитроимидазол и 1('бета'-гидрокси)этил-2-метил-5-нитроимидазол в конц-иях 0,0001, 0,001, 0,01 мг/мл. Показали, что плазма крови млекопитающих может использоваться в исследования для токсикологического мониторинга. С ростом молекулярного веса исследуемых имидазолидов растет их токсичность, что выражается в специфических изменениях активности кислой фосфатазы и общего содержания альбуминов в плазме крови. Россия, Самарский ГУ. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ФОСФАТАЗЫ

ОПЫТЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Теньгаев, Е.И.; Белоусова, З.П.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.199

    Селезнева, Е. С.

    Мониторинг токсичности имидазолидов разного строения в системе in vitro (плазма крови человека) [Текст] / Е. С. Селезнева, Е. И. Теньгаев, З. П. Белоусова ; М-во природ. ресурсов Рос. Федерации, Ин-т экол. Волж. бассейна РАН // Региональный экологический мониторинг в целях управления биологическими ресурсами. - Тольятти, 2003. - С. 187-190
Аннотация: Изучали влияние производных имидазола различной структуры на активность кислой и щелочной фосфатаз и кол-во альбумина в плазме крови человека. В качестве объектов исследования были выбраны имидазол, 2-метилимидазол, 2-метил-5-нитроимидазол и 1('бета'-гидрокси)этил-2-метил-5-нитроимидазол в конц-иях 0,0001, 0,001, 0,01 мг/мл. Показали, что плазма крови млекопитающих может использоваться в исследования для токсикологического мониторинга. С ростом молекулярного веса исследуемых имидазолидов растет их токсичность, что выражается в специфических изменениях активности кислой фосфатазы и общего содержания альбуминов в плазме крови. Россия, Самарский ГУ. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ФОСФАТАЗЫ

ОПЫТЫ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Теньгаев, Е.И.; Белоусова, З.П.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т2.103

    Самотруева, М. А.

    Аспекты влияния производных бензимидазола на некоторые физиологические процессы в условиях нормы и патологии [Текст] / М. А. Самотруева // Естеств. науки. - 2004. - N 7. - С. 73-81, 189
Аннотация: Биологическая активность конденсированных и неконденсированных производных бензимидазола изучается с 1968 г., а в Волгоградской медицинской академии совместно с НИИ ФОХ Ростовского медицинского университета, а также в Военно-медицинской академии Санкт-Петербурга. У соединений данного класса обнаружено около 30 видов биологической активности. Такой широкий диапазон действия производных бензимидазола определяет поиск среди данной группы соединений новых высокоэффективных препаратов, применяемых в различных областях медицины. Россия, Астраханская ГМА. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 53



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.199

   

    Разработка многокомпонентных мазей, содержащих новые биокомплексы, для лечения местной гнойной инфекции [Текст] / С. И. Московцев [и др.] // Медико-экологические информационные технологии-2003. - Курск, 2003. - С. 127-129 . - ISBN 5-7681-0137-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
НИТРОИМИДАЗОЛ*5-

ПРОИЗВОДНОЕ

БИОКОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

ГНОЙНАЯ РАНА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Московцев, С.И.; Самохвалова, И.В.; Краснов, А.А.; Звягинцева, Т.А.; Неструев, Е.А.; Лазурина, Л.П.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.104

   

    Противоопухолевая активность производных имидазола - дакарбазина и нового алкилирующего агента имидазена. Обзор [Текст] / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 11-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обзор посвящен свойствам, противоопухолевой активности и механизаму действия препарата дакарбазин, его аналогов и нового противоопухолевого агента алкилирующего профиля имидазена. Армения, Научно-техн. центр орг. и фарм. химии НАН РА, Ереван. Библ. 126
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ

ДАКАРБАЗИН

ИМИДАЗЕН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.201

   

    Противоопухолевая активность производных имидазола - дакарбазина и нового алкилирующего агента имидазена. Обзор [Текст] / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 11-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Обзор посвящен свойствам, противоопухолевой активности и механизаму действия препарата дакарбазин, его аналогов и нового противоопухолевого агента алкилирующего профиля имидазена. Армения, Научно-техн. центр орг. и фарм. химии НАН РА, Ереван. Библ. 126
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ

ДАКАРБАЗИН

ИМИДАЗЕН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.062

   

    Производные имидазола [Текст]. ХХVII. Синтез и радиозащитная активность гидрохлоридов замещенных фенацилтиоимидазолинов и 3-фенил-5,6-дигидроимидазо-[2,1-b] тиазолов / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез гидрохлоридов замещенных фенацилтиоимидазолинов и 3-фенил-5,6-дигидроимидазо[2,1-b]тиазолов. Установили, что некоторые из полученных соединений обладают радиозащитной активностью. В опытах на крысах наблюдали при их введении увеличение выживаемости по сравнению с контролем при облучении в LD[8][0][-][1][0][0] [3][0] в пределах 20-30%, а также увеличение СПЖ животных на 17-35%. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИМИДАЗОЛЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ароян, Р.А.; Енгоян, А.П.; Григорян, Г.Х.; Нерсесян, С.Э.; Паносян, А.Г.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)