Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.01-04А4.41

    Ульянов, В. О.
    Тiол-дисульфiдний обмiн у печiнцi щурiв за умов хронiчного 'гамма'-опромiнення низькими дозами [Текст] / В. О. Ульянов, В. К. Напханюк // Одеськ. мед. ж. - 2001. - N 5. - С. 4-6, 111, 112
Перевод заглавия: Тиол-дисульфидный обмен в печени крыс при хроническом 'гамма'-облучении в малых дозах
Аннотация: В результате проведенных исследований установлено, что соединения сульфгидрильных и дисульфидных групп белковой природы и сульфгидрильных групп небелковой природы в физиологических условиях находятся в полной зависимости от пола животного. Изменения белковых -SH и -S-S-, небелковых -SH-групп в тканях печени после радиационного поражения по своему направлению и глубине зависят от пола крыс и суммарной дозы 'гамма'-облучения. Обнаруженные изменения содержания сульфгидрильных и дисульфидных групп в большей степени выражены в тканях печени самцов и самок, облученных в дозе 0,75 Гр. На основании полученных данных сделано предположение, что 'гамма'-облучение в более низких дозах вызывает более глубокие изменения в метаболических процессах. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15
Рубрики: СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ТИОЛЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ОБМЕН
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Напханюк, В.К.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.325

    Ульянов, В. О.
    Тiол-дисульфiдний обмiн у печiнцi щурiв за умов хронiчного 'гамма'-опромiнення низькими дозами [Текст] / В. О. Ульянов, В. К. Напханюк // Одеськ. мед. ж. - 2001. - N 5. - С. 4-6, 111, 112
Перевод заглавия: Тиол-дисульфидный обмен в печени крыс при хроническом 'гамма'-облучении в малых дозах
Аннотация: В результате проведенных исследований установлено, что соединения сульфгидрильных и дисульфидных групп белковой природы и сульфгидрильных групп небелковой природы в физиологических условиях находятся в полной зависимости от пола животного. Изменения белковых -SH и -S-S-, небелковых -SH-групп в тканях печени после радиационного поражения по своему направлению и глубине зависят от пола крыс и суммарной дозы 'гамма'-облучения. Обнаруженные изменения содержания сульфгидрильных и дисульфидных групп в большей степени выражены в тканях печени самцов и самок, облученных в дозе 0,75 Гр. На основании полученных данных сделано предположение, что 'гамма'-облучение в более низких дозах вызывает более глубокие изменения в метаболических процессах. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ТИОЛЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
ОБМЕН
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Напханюк, В.К.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.21

    Дадали, В. А.
    Структурные аспекты активирующего действия ароматических дисульфидов на глутатион-S-трансферазную систему эритроцитов крыс [Текст]. Ч.1 / В. А. Дадали, М. Н. Смертина // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2002. - N 3. - С. 20-24 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Глутатион-S-трансфераза (ГТ) эритроцитов является ферментом первого уровня антитоксической защиты организма от ксенобиотиков, к которым относятся и некоторые дисульфиды. Ароматические тиолы повышают активность ГТ эритроцитов in vitro при одновременном истощении в системе ее косубстрата - глутатиона (GSH). Чтобы исключить активирующее влияние процесса пероксидации на фермент изучено действие прооксидантных факторов на ГТ. Установлено, что активные формы кислорода независимо от источника их образования не только не активируют, но даже снижают активность фермента и содержание GSH эритроцитов крыс. В работе сформулированы представления о роли тиол/дисульфидного обмена как механизма влияния ароматических дисульфидов на активность ГТ. Россия, Кафедра биохимии, Санкт-Петербургская гос. медицинская академия. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ДИСУЛЬФИДЫ
ТИОЛ/ДИСУЛЬФИДНЫЙ ОБМЕН
ВЛИЯНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Смертина, М.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.253К

   
    Современные физико-химические методы исследования в гигиене [Текст] : сб. науч. тр. / Моск. НИИ гигиены ; ред. А. П. Шицкова. - М. : [б. и.], 1988. - 84 с. : ил.
Аннотация: Разработан газохроматографический метод раздельного определения смеси меркаптанов, сульфидов и дисульфидов в воздухе рабочей зоны. Анализ проводится на хроматографе ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиною 2 м, заполненной хроматоном N=AW-DMCS с 10% полифенилового эфира. Т-ра колонки 100'ГРАДУС', т-ра испарителя - 150'ГРАДУС' С, газ-носитель - азот. Для количественного определения использован метод абсолютной калибровки. Метод апробирован в производственных условиях на Братском лесопромышленном комплексе. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.05 + 341.47.51.17.11
Рубрики: МЕРКАПТАНЫ
СУЛЬФИДЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
СМЕСЬ
ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Шицкова, А.П. \ред.\
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.06-04М2.117

   
    сGMP-dependent activation of protein kinase G precludes disulfide activation: Implications for blood pressure control [Text] / Joseph Robert Bugoyne [et al.] // Hypertension. - 2012. - Vol. 60, N 5. - P1301-1308 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Зависимая от цГМФ активация протеинкиназы G предотвращает активацию дисульфидов. Значение для контроля за давлением крови
Аннотация: Показано, что связывание цГМФ с протеинкиназой G обеспечивает резистентность к образованию межбелковых дисульфидов. Поэтому истощение по цГМФ сенситизирует протеинкиназу G к окислению, что чаще происходит в брыжеечных артериях, чем в аорте. Этот механизм может участвовать в регуляции кровообращения
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА G
ЦГМФ
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Bugoyne, Joseph Robert; Prysyazhna, Oleksandra; Rudyk, Olena; Eaton, Philip

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.04-04Н3.174Д

    Ярцева, А. А.
    Патофизиологические основы применения дисульфидов глутатиона в качестве средств профилактики и лечения химиолучевых оральных мукозитов у больных раком орофарингеальной области (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.03.03 / А. А. Ярцева ; Воен.-мед. акад., Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2015. - 41 с. : ил. - 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ОРОФАРИНГЕАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МУКОРИТЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛУТАТИОНА ДИСУЛЬФИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воен.-мед. акад., Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.274

    Опарин, Д. А.
    Количественные соотношения биологическая активность - структура в ряду антагонистов витамина B[1] [Текст]. III. Дисульфиды окситиамина с разветвленными углеводородными цепями / Д. А. Опарин, А. А. Денщсковец, Т. И. Зиматкина // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 8. - С. 43-45 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ВИТАМИН В1
АНТАГОНИСТЫ
ДИСУЛЬФИДЫ ОКСИТАМИНА
АКТИВНОСТЬ - СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Денщсковец, А.А.; Зиматкина, Т.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.132

    Коноплицька, О. Л.
    Кiнетика iнгiбування iзоферментiв альдегiддегiдрогеназ печiнки щурiв дисульфiдами, що мiстять фтор [Текст] / О. Л. Коноплицька, К. Г. Виноградова, Т. I. Мнишенко // Укр. биохим. ж. - 1989. - Vol. 61, N 4. - С. 54-59 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования изоферментов альдегиддегидрогеназ печени крыс фторсодержащими дисульфидами
Аннотация: Исследовали ингибирование изоферментов альдегиддегидрогеназы (АД) митохондрий печени крыс новыми дисульфидами, синтезированными на основе производных дитиоугольной к-ты и гетероциклических тиолов, содержащих атомы фтора. Выявлены наиболее эффективные ингибиторы изоферментов АД печени крыс. Ингибирование изоферментов дисульфидами I, II, IV, VI-VIII и фторированным пиридиндисульфидом Х носит необратимый характер. Представлены константы скорости инактивации. Ингибирование АД I дисульфидами I, IV, VI-VIII носит конкурентный характер. Показан защитный эффект НАД+ от инактивации дисульфирамом и дисульфидами I, IV, VI-VIII и Х АД I и АД II; НАДН+ защищает изофермент II от инактивации дисульфирамом, а также дисульфидами I, VI-VIII. СССР, Ин-т органич. химии АН УССР, Киев. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ ДИСУЛЬФИДЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Виноградова, К.Г.; Мнишенко, Т.I.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.07-04Т4.42

    Прокофьева, Д. С.
    Действие биогенных и абиогенных дисульфидов на клетки эндотелия в культуре: сравнение трех методов оценки жизнеспособности [Текст] / Д. С. Прокофьева, Н. В. Гончаров // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 6. - С. 410-418 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Влияние биогенных и абиогенных дисульфидов на жизнеспособность клеток эндотелия пупочной вены человека в культуре исследовали, применяя три метода - включение в клетки нейтрального красного, определение кол-ва АТФ в клетках и варианты метода Мосмана, суть к-рых состоит в восстановлении клетками солей тетразолия. В качестве абиогенного дисульфида был выбран 2,2'-дитио-бис(N,N-диэтил)этанамин (ДС), а в качестве биогенных дисульфидов использовали окисленный глутатион (GSSG) и масло чеснока (МЧ), мажорным компонентом к-рого является диаллилдисульфид (ДАДС). Установлено, что ДС и МЧ обладают сопоставимым цитотоксическим действием (EC[50] составляет 'ЭКВИВ'0.6 мМ), в то время как GSSG в конц-иях вплоть до 1 мМ не влияет на жизнеспособность клеток эндотелия. Показана медиаторная активность ДС и МЧ по отношению к оксидоредуктазам плазматической мембраны клеток эндотелия при использовании в качестве субстрата солей тетразолия, обусловливающая ложноотрицательный эффект. В связи с этим метод Мосмана имеет серьезные ограничения при оценке влияния дисульфидов на жизнеспособность клеток, не может быть использован при исследовании механизма их действия. Россия, НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека Фед. мед.-биол. агенства, Санкт-Петербург. E-mail:darija-p1@yandex.ru@
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ДИСУЛЬФИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Гончаров, Н.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.157

    Прокофьева, Д. С.
    Действие биогенных и абиогенных дисульфидов на клетки эндотелия в культуре: сравнение трех методов оценки жизнеспособности [Текст] / Д. С. Прокофьева, Н. В. Гончаров // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 6. - С. 410-418 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Влияние биогенных и абиогенных дисульфидов на жизнеспособность клеток эндотелия пупочной вены человека в культуре исследовали, применяя три метода - включение в клетки нейтрального красного (НК), определение кол-ва АТФ в клетках и варианты метода Мосмана, суть к-рых состоит в восстановлении клетками солей тетразолия. В качестве абиогенного дисульфида был выбран 2,2'-дитио-бис(N,N-диэтил)этанамин (ДС), а в качестве биогенных дисульфидов использовали окисленный глутатион (GSSG) и масло чеснока (МЧ), мажорным компонентом к-рого является диаллилдисульфид (ДАДС). Установлено, что ДС и МЧ обладают сопоставимым цитотоксическим действием (EC[50] составляет 'ЭКВИВ'0.6 мМ), в то время как GSSG в конц-иях вплоть до 1 мМ не влияет на жизнеспособность клеток эндотелия. Впервые показана медиаторная активность ДС и МЧ по отношению к оксидоредуктазам плазматической мембраны клеток эндотелия при использовании в качестве субстрата солей тетразолия, обусловливающая ложноотрицательный эффект. В связи с этим метод Мосмана имеет серьезные ограничения при оценке влияния дисульфидов на жизнеспособность клеток, не может быть использован при исследовании механизма их действия. Россия, НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека Фед. мед.-биол. агенства, Санатк-Петербург. E-mail:darija-p1@yandex.ru@
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Гончаров, Н.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.212

    Опарин, Д. А.
    Влияние строения несимметричных дисульфидов окситиамина на их ингибиторные свойства в отношении тиаминовых ферментов [Текст] / Д. А. Опарин // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1996. - N 4. - С. 74-76, 126 . - ISSN 0002-3558
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.19
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН B 1
ОКСИТИАМИН
ДИСУЛЬФИДЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.081

   
    Биохимические аспекты токсического действия меркаптанов [Текст] / В. А. Дадали [и др.] // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии в 4 т. Минск, 24-29 мая, 1993 г. - Минск, 1993. - Т. 4. - С. 52-53 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Изучено влияние промышленных алифатических и ароматических меркаптанов и дисульфидов на активность ферментов первой (цитохром Р[4][5][0]) и второй (глутатион-трансфераза; ГТ) фаз детоксикации ксенобиотиков, уровень перекисного окисления и антиоксидантной защиты, состояние и резистентность эритроцитарных мембран. Низкие дозы арилмеркаптанов при хроническом воздействии резко ингибируют ГТ, что тормозит или подавляет детоксикацию сопутствующих галоген- и нитрогалогенбензолов и нитропиридинов. Высокие дозы летальны вследствие существенной активации процессов перекисного окисления, деструкции Hb и других эритроцитарных белков и липидов биомембран, при сохранении активности ГТ и липидоэкспонированной формы цитохрома Р[4][5][0], но понижении активности водоэкспонированной. Алифатические меркаптаны повышают активность ГТ, но инициируют процессы перекисного окисления и декструкции эритроцитов при значительно более высокой конц-ии, чем ароматические. Как факторы антитоксической защиты изучены мономерные и полимерные имидазол- и бензимидазолсодержащие соединения, стимулирующие обе фазы детоксикации, и экранированные фенолы, действующие одновременно и как антиоксиданты. Установлено, что только сочетание обоих факторов является условием эффективной защиты от интоксикации меркаптанами с одновременной стабилизацией и даже стимуляцией активности как ГТ, так и цитохрома Р[4][5][0].
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕРКАПТАНЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
МЕРКАПТАНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ФЕНОЛЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Дадали, В.А.; Голованова, Н.Э.; Макаров, В.Г.; Тарасова, О.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.03-04М2.5

   
    Белковые тиол-дисульфиды плазмы: роль в атерогенезе [Текст] / И. И. Паталах [и др.] // Лаб. диагност. - 2008. - N 4. - С. 11-19
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
БЕЛКОВЫЕ ТИОЛ-ДИСУЛЬФИДЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Паталах, И.И.; Урвант, Л.П.; Евстратова, И.Н.; Дроботько, Т.Ф.; Ломаковский, А.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.30

    Simplicio, Paolo Di.
    The time-course of mixed disulfide formation between GSH and proteins in rat blood after oxidative stress with tert-butyl hydroperoxide [Text] / Paolo Di Simplicio, Ranieri Rossi // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 3. - P245-252 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Время образования смешанных дисульфидов между GSH и белками в крови крыс после окислительного стресса трет-бутилгидропероксидом
Аннотация: Определяли временную зависимость изменений в содержании в крови крыс, обработанной in vitro трет-бутилгидропероксидом (t-BOOH), тиоловых групп в белке (PSH) и SH-групп, соединенных с белком в составе глутатиона (GSSP), а также окисленной (GSSG) и восстановленной (GSH) форм глутатиона. Через 15-30 с после добавления t-BOOH в крови наблюдали резкое снижение количества GSH с одновременным повышением содержания GSSG. Содержание этих соединений возвращается к норме через 30--60 мин. В течение 1-6 мин после добавления t-BOOH наблюдали повышение содержания GSSP, зависимое от дозы t-BOOH, которое в продолжение 1ч восстанавливалось до исходных значений. Сравнивали действие стресса на свежую кровь и кровь, сохранявшуюся в течение 5 дней при 4'ГРАДУС'. Хранение крови не сказывается на содержании GSH, GSSG и GSSP, однако между 2 типами проб крови наблюдали различия в реакции на окислительный стресс: например, концентрация GSSP была выше в пробах хранившейся крови и не возвращалась к норме. Обработка хранящейся крови до стресса 10 мМ глюкозы снижает эти различия. Обсуждается роль глюкозы в регуляции образования GSSP. Италия, Dept Environmental Biol, Univ Siena 53100 Siena. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛОК
ГЛУТАТИОН
СУЛЬФИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ДИСУЛЬФИДЫ СМЕШАННЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossi, Ranieri

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.12-04В4.630

   
    Synthesis, crystal structure, in vitro acetohydroxyacid synthase inhibition, in vivo herbicidal activity, and 3D-QSAR of new asymmetric aryl disulfides [Text] / J. Shang [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 34. - P8286-8293 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Синтез, структура кристаллов, in vitro ингибирование ацетокидроксиацид-синтазы, in vivo гербицидная активность и 3D-QSAR новых асимметричных арил-дисульфидов
Аннотация: Синтезировано 50 асимметричных арил-дисульфидов, содержащих (1,2,4)-триазол-группы и установлена структура. Соединения I-a, I-b и I-p показали K[i] величины соотв. 1,70; 4,69 и 5,57 мкМ в отношении дикого типа Arabidopsis thaliana AHAS (AtAРAS) и низкую устойчивость против мутантного типа AtAHAS W2574L. При конц-ии 100 мг/л соединений I-a, II-a и II-b показали 86,6, 81,7 и 87,5% ин виво ингибирование роста корней. Рассмотрены возможные механизмы действия этих дисульфидных соединений. КНР, Inst. of Elemento-Organic Chemistry, Nankai Univ., Tianjin
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Shang, J.; Wang, W.-M.; Li, Y.-H.; Song, H.-B.; Li, Z.-M.; Wang, J.-G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.195

    Vasserot, Y.
    Study of thiol consumption by yeast lees [Text] / Y. Vasserot, V. Steinmetz, P. Jeandet // Antonie van Leeuwenhoek. - 2003. - Vol. 83, N 3. - P201-207 . - ISSN 0003-6072
Перевод заглавия: Изучение потребления тиолов дрожжевым осадком
Аннотация: Изучали способность дрожжевых осадков удалять тиолы в синтетической среде и в вине. Показано, что в синтетической среде дрожжевой осадок способствует снижению концентрации тиолов и одновременно продукции дисульфида. В вине расходование тиолов было ниже, чем в синтетической среде, и не происходило образования дисульфида. Свободные SH единицы участвуют в процессе потребления тиолов, при этом нет необходимости в молекулярном кислороде. Т. к. потребление тиолов и образование дисульфида ингибируются EDTA, полагают, что катионы металлов могут участвовать в обоих процессах
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ДРОЖЖИ
ДРОЖЖЕВОЙ ОСАДОК
ТИОЛЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steinmetz, V.; Jeandet, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.213

   
    Structure-activity relationships among benextramine-related tetraamine disulfides. Chain length effect on 'альфа'-adrenoreceptor blocking activity [Text] / Wilma Quaglia [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 9. - P1861-1866
Перевод заглавия: Зависимость структуры и активности среди дисульфидов тетраамина, сходных с бенекстрамином. Влияние длины цепи на 'альфа'-адреноблокирующую активность
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: БЕНЕКСТРАМИН
ТЕТРААМИН
ДИСУЛЬФИДЫ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Quaglia, Wilma; Brasili, Livio; Cristalli, Gloria; Giardina, Giardina; Picchio, Maria T.; Melchiorre, Carlo

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.097

   
    Stability and cell transport of mixed disulphides from disulphiram plus acetylcysteine or glutathione [Text] : abstr. Workshop "Mol. Radiat. Biol.: DNA Lesious, their Repair and Biol. Relevance", Neuherberg, 21-23 March, 1990 / J. Eisenbarth [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - С 587 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Стабильность и клеточный транспорт смешанных дисульфидов из дисульфирама с ацетилцистеином или глутатионом
Аннотация: Смешанные дисульфиды (СД) являются активными компонентами многих противоопухолевых в-в. Исследовали стабильность модельных соединений в разл. субклет. средах и в фосфатном буфере (ФБ) pH=7,4. Показано, что в ФБ СД из диэтилдитиокарбамата (I) с ацетилцистеином стабилен, а из I с глутатионом имеет период полураспада 3 суток. В цитозоле печени первый СД имеет период полураспада 4 ч, а второй - 1 ч. 10 мМ GSH ускоряет распад первого, но не второго СД. Проведен синтез {1}{4}C-ацетилцистеина-I и показано, что через 5 мин инкубации с гепатоцитами в клетках обнаруживается радиоактивность, связанная с метаболитами этого СД, но не с ним самим. ФРГ, Inst. Toxicologie und Chemotherapie, Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg, D-6900 Heidelberg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИСУЛЬФИДЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eisenbarth, J.; Lee, B.H.; Rajca, A.; Bertram, B.; Weissler, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.73

   
    Regulation of HIV-1 protease activity through cysteine modification [Text] / David A. Davis [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 7. - P2482-2488 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Регуляция протеазной активности ВИЧ-1 через модификацию цистеина
Аннотация: Получены мутанты C67A, C95A и C67A/C95A рекомбинантной протеазы ВИЧ-1. Между остатками цистеина ферментов и низкомолекулярными тиолами образуются смешанные дисульфиды. Ферментативная активность теряется при образовании смешанного дисульфида между 5,5{'}-дитио-бис(2-нитробензойной к-той) и Cys95, а при образовании такого дисульфида с Cys67 теряется 50% активности. Активность фермента восстанавливается при его обработке дитиотреитолом. Модификация глутатионом остатка Cys95 ингибирует активность, а модификация остатка Cys67 увеличивает значение k[cat] в 2 раза, но не изменяет значение K[m]. США, Lab. Biochem., NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-0320. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
СМЕШАННЫЕ ДИСУЛЬФИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Davis, David A.; Dorsey, Karen; Wingfield, Paul T.; Stahl, Stephen J.; Kaufman, Joshua; Fales, Henry M.; Levine, Rodney L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.09-04Т5.220

    Harada, Shoji.
    Reduced erythrocyte aldorase activity as a new marker of alcoholism and its mechanism [Text] / Shoji Harada // Biomed. and Soc. Aspects Alcohol and Alcohol. - Amsterdam etc., 1988. - P553-556
Перевод заглавия: Снижение активности альдоразы эритроцитов как новый маркер алкоголизма и механизм его возникновения
Аннотация: Активность альдоразы (АДР) определяли в отмытых эритроцитах 29 б-ных АЛГ (и 20 здоровых испытуемых) 1 раз в 2 нед в течение 6-8 нед после прекращения употребления алкоголя. Активность АДР у б-ных АЛГ была достоверно ниже, чем у здоровых. Нормализация активности I происходила через 6-8 нед воздержания, что значительно дольше, чем время нормализации активности АЛТ, АСТ и ГГТ. Поскольку в эритроцитах б-ных АЛГ выявили высокое содержание дисульфидов, обнаруженное снижение активности АДР объясняют образованием дисульфидных связей между остатками цистеина в соседних цепях АДР. Так как фосфофруктокиназа, пируваткиназа и гексокиназа также инактивируются биологич. активными дисульфидами, предполагают, что эти ферменты м. б. использованы как маркеры злоупотребления алкоголем. Япония, Inst. of community med., Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛЬДОРАЗА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДИСУЛЬФИДЫ
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)