Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ<.>)
Общее количество найденных документов : 194
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.47

    Стражевская, Н. Б.
    Роль дисульфидных мостиков негистоновых белков в квазисубъединичной организации хромосомальной ДНК в механизме радиационного поражения [Текст] / Н. Б. Стражевская, В. А. Стручков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 5. - С. 1217-1219
Аннотация: Из клеток тимуса и печени крыс, опухолевых клеток, фага Т4 извлекали 2 фракции ДНК: надмолекулярный комплекс ДНК и ДНК фенольного ядерного матрикса (ЯМ). С помощью биохимических исследований в этих фракциях удалось выявить несколько типов S-S-связей (меркаптоэтанолзависимые при кислых и нйтральных рН, дитиотреитолзависимые при нейтральных рН и чувствительные к глутатион редуктазе), которые могут контролировать генно-транскриптонный, репликонный и более высокий уровни организации ДНК в хроматине. Показано, что 'гамма'-облучение (доза 10 Гр) приводит к увеличению группы белков с массой 50-70 кД, которые участвуют в контакте петель ДНК с ЯМ, и к перераспределению ряда белков между двумя рассматриваемыми фракциями ДНК. Обсуждается механизм 'гамма'-индуцированных двунитевых разрывов, которые образуются в результате разрушения белковых S-S мостиков, соединяющих квазисубъединицы ДНК и участвующих в прикреплении ее петель к ЯМ.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.21
Рубрики: БЕЛКИ
НЕГИСТОНОВЫЕ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ДНК
РАЗРЫВЫ
КВАЗИСУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
БАКТЕРИОФАГИ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.174

   
    Transglutaminase activity in human senile cataracts [Text] / G. G. Pinna [et al.] // Perspect. Polyamine Res. - Milano, 1988. - P167-170 . - ISBN 88-85053-36-Х
Перевод заглавия: Трансглутаминазная активность при старческой катаракте человека
Аннотация: В хрусталиках б-ных старческой катарактой 4 типов определяли активность (Ак) трансглутаминазы (ТГА; R-глутаминил-пептид: амин-'гамма'-глутамилтрансфераза, КФ 2.3.2.13) и возможную корреляцию Ак ТГА с присутствием полимеров, соединенных недисульфидными связями, к-рые образуются под действием этого фермента. Ак ТГА невысока при катаракте I и II типов и увеличена при катаракте III и IV типов. Присутствие не-S-S-полимеров коррелирует со средней и высокой Ак ТГА. Считают, что полиамины могут участвовать в регуляции полимеризации белков при катаракте. Италия, Facolta di Medicine e Chirurgia, Univ. di Sassari. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ БЕЛКОВЫЕ АГРЕГАТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinna, G.G.; Sisini, A.; Cadinu, T.; Pisano, E.; Pitzorno, E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.099

    Устин, А. В.
    Дисульфидные связи полипептидов вируса африканской чумы свиней [Текст] / А. В. Устин, А. А. Колонцов // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - Ч.1. - С. 30-31
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Колонцов, А.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.81

    Стражевская, Н. .
    Роль дисульфидных мостиков негистоновх белков в квазисубъединичной организации хромосомальной ДНК и механизме радиационного поражения [Текст] / Н. . Стражевская, В. А. Стручков // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 168-169
Аннотация: С помощью фенольного метода из КЛ спермы вьюна, тимуса и печени крыс, лейкоза Р388, саркомы 37 и фага Т4 извлекали 2 фракции ДНК, содержащие различное количество прочно связанных РНК, липидов, а также кислых негистоновых белков (НГБ) (40% глу+асп): надмолекуляркомплекс ДНК (НК ДНК) и ДНК "фенольного" ядерного матрикса (ФЯМ ДНК). Вискозиметрическим методом изучали действие соединений, восстанавливающих S-S-связи; меркаптоэтанола (МЭ), дитиотреитола (ДТТ), NaBH[4] и глутатионредуктазы (ГР) - в зависимости от концентрации агентов, рН среды и времени инкубации при 37'ГРАДУС' С (в условиях ингибирования нуклеаз). Показано, что инкубация НК ДНК всех указанных КЛ и фага Т4 с 0,1-5% МЭ (24 ч) при рН 7,4 не изменяла вязкости комплекса, тогда как при рН 5-5,6 вызывал деградацию его на двунитевые фрагменты с мол. массой 1-3*10{7} Д, соразмерную гену или транскриптону. ДТТ был менее эффективен в кислой среде, но активен при рН 7,4 в присутствии 50 мМ ЭДТА. ГР вызывала распад НК ДНК спермы вьюна на более крупные фрагменты, чем МЭ, и соразмерные репликону (7*10{7} Д), но фермент не влиял на ДНК фага. С целью изучения роли специфических S-S связей НГБ в механизме радиационного поражения генома из тимуса и печени крыс в норме и через 15 мин после 'гамма'-Обл в дозе 10 Гр выделяли НК ДНК и ФЯМ ДНК. Показано, что белки НК ДНК тимуса и печени крыс в норме представлены в основном дуплексом 56 и 68 кД, минорным белком 50 кД и мажорным пептидом 14 кД. Эти белки являются серосодержащими и проназоустойчивыми. Обл вызывает в НК ДНК этих органов появление белка 63 кД и обогащение белка 50 кД; в облученной печени тестируются белки 12 и 25 кД, к-рые оказались липазочувствительными.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.21
Рубрики: НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ДНК
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
НЕГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ
СПЕКТР
КВАЗИСУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ДНК
ПЕЧЕНЬ
ТИМУС
КРЫСЫ
СПЕРМА ВЬЮНА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Стручков, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.166

   
    Новые полипептидные токсины из яда кобры [Текст] / В. В. Кухтина [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 91 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Из яда кобры Naja kaouthia с использованием гель-фильтрации, высокоэффективной ионообменной и обращенно-фазной хроматографии выделены три новых полипептида, содержащиеся в яде в минорных количествах ('
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ТОКСИНЫ
НОВЫЕ ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ТОКСИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA KAOUTHIA

Доп.точки доступа:
Кухтина, В.В.; Вайзе, К.; Старков, В.Г.; Цетлин, В.И.; Уткин, Ю.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.105

    Raina, S.
    Making and breaking disulfide bonds [Text] / S. Raina, D. Missiakas // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1997. - Vol. 51. - P179-202 . - ISBN 0-8243-1151-5
Перевод заглавия: Создание и разрушение дисульфидных связей
Аннотация: Обзор. Образование и изомеризация дисульфидных связей (ДС) в белках являются медленными каталитическими процессами. Во вновь синтезированных полипептидных цепях остатки cys находятся в тиольной форме. ДС образуются одновременно со сворачиванием белков в эндоплазматической сети эукариот и в периплазме грамотрицательных бактерий. Рассмотрены биохимические и биологические активности белков DsbA, DsbB, DsbC, DsbD и DsbE. Предложена модель образования ДС in vivo, объясняющая предотвращение окисления ДС в цитоплазме и последовательное образование ДС в периплазме. Швейцария, Ctr. Med. Univ., Dep. Biochim. Med., 1211 Geneve 4. Библ. 85
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.01
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DSB
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОЛДИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

Доп.точки доступа:
Missiakas, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.62

    Levitt, M.
    A calculated conformation for the folding transition state of bovine pancreatic trypsin inhibitor [Text] / M. Levitt // Protein Struct. and Protein Eng. - Berlin etc., 1988. - P45-50 . - ISBN 3-540-50394-3
Перевод заглавия: Расчет конформации для поддержания ингибитора трипсина поджелудочной железы быка в переходном состоянии
Аннотация: Проведен анализ полученных с помощью метода "ограниченного снижения энергии" конформаций молекулы ингибитора трипсина (I) из поджелудочной железы быка. Показано, что атомы S остатков Cys[4], Cys[1][4] и Cys[5][5] могут быть сближены без разрыва дисульфидных (SS) связей. Увеличение энергии, необходимой для уменьшения расстояния между S[5] и S[1][4] (d[5]1][4]) от 23 A до 5 A, составляет 34 ккал/М. Эта величина близка величине свободной энергии (24 ккал/М), определенной экспериментально и ассоциированной с переходным состоянием в р-ции тиолдисульфидного обмена, в к-рой 5-55 SS-связь разрушается за то же время, за к-рое образуется 5-14 SS-связь. Когда d[5]1][4] уменьшалось до 10 A, увеличение энергии составляло только 6 ккал/М, хотя некоторые участки главной цепи перемещались более, чем на 5 A. Это свидетельствует о конформац. подвижности нативного состояния. Данный метод применим для изучения широкого диапазона конформац. пертурбаций нативной конформации белковой молекулы. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: БЕЛКИ
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.58

   
    Biocompatible reduction-responsive polypeptide micelles as nanocarriers for enhanced chemotherapy efficacy [Text] / Jianxun Ding [et al.] // J. Mater. Chem. B. - 2013. - Vol. 1, N 1. - P69-81 . - ISSN 2050-750X
Перевод заглавия: Биосовместимые полипептидные мицеллы, чувствительные к восстановлению, как наноносители для высокоэффективной химиотерапии - опыты in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
МИЦЕЛЛЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ МИЦЕЛЛЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ВОССТАНОВЛЕНИЮ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Ding, Jianxun; Chen, Jinjin; Li, Di; Xiao, Chunsheng; Zhang, Jiancheng; He, Chaoliang; Zhuang, Xiuli; Chen, Xuesi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.52

   
    Blood-stable, tumor-adaptable disulfide bonded mPEG-(Cys)[4]-PDLLA micelles for chemotherapy [Text] / Seung-Young Lee [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 2. - P552-561 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Стабильные в крови опухолеадаптируемые мицеллы mPEG-(Cys)[4]-PDLLA с дисульфидными связями для химиотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
МИЦЕЛЛЫ
MPEG-(CYS)[4]-PDLLA
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Lee, Seung-Young; Kim, Sungwon; Tyler, Jacueline Y.; Park, Kinam; Cheng, Ji-Xin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.156

   
    Glutathione-triggered formation of molecular hydrogels for 3D cell culture [Text] / Linna Lv [et al.] // Colloids and Surfaces. B. - 2013. - Vol. 108. - P352-357 . - ISSN 0927-7765
Перевод заглавия: Управляемое глутатионом формирование молекулярных гидрогелей для трехмерных культур клеток
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ГИДРОГЕЛИ
САМОСБОРКА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕГУЛЯЦИЯ ХАРАКТЕРИСТИК

Доп.точки доступа:
Lv, Linna; Liu, Hanxia; Chen, Xuemei; Yang, Zhimou

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.15

   
    Reduction-sensitive dextran nanogels aimed for intracellular delivery of antigens [Text] / D. Li [et al.] // Adv. Funct. Mater. - 2015. - Vol. 25, N 20. - P2993-3003 . - ISSN 1616-301X
Перевод заглавия: Чувствительные к восстановлению декстрановые наногели для внутриклеточной доставки антигенов
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДОСТАВКА АНТИГЕНОВ К ДЕНДРИТНЫМ КЛЕТКАМ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
НАНОГЕЛИ
ДЕКСТРАН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ВОССТАНОВЛЕНИЮ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ВНУТРИ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Li, D.; Kordalivand, N.; Fransen, M.F.; Ossendorp, F.; Raemdonck, K.; Vermonden, T.; Hennink, W.E.; Van, Nostrum C.F.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.243

   
    Biarmed poly(ethylene glycol)-(pheophorbide a)[2] conjugate as a bioactivatable delivery carrier for photodynamic therapy [Text] / W. L. Kim [et al.] // Biomacromolecules. - 2014. - Vol. 15, N 6. - P2224-2234 . - ISSN 1525-7797
Перевод заглавия: Конъюгат полиэтиленгликоля с двумя молекулами феофорбида а вида конструкции с двумя ветвями как биоактивируемый носитель для фотодинамической терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КОНЪЮГАТ ПЭГС ФЕОФОРБИДОМ А
КОНСТРУКЦИЯ С ДВУМЯ ВЕТВЯМИ
НАНОЧАСТИЦЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РН-ЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ФЕОФОРБИДА
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Kim, W.L.; Cho, H.; Li, L.; Kang, H.C.; Huh, K.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.35

   
    Disulfide bonds in hepatitis C virus glycoprotein E1 control the assembly and entry functions of E2 glycoprotein [Text] / A. Wahid [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 3. - P1605-1617 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дисульфидные связи гликопротеина Е1 вируса гепатита С контролируют функции сборки и внедрения гликопротеина Е2
Аннотация: Класс II мембранных белков функции слияния описан у вирусов, у которых белки оболочки появляются из предшественников-полипротеинов, содержащих два трансмембранных гликопротеина. На модели Е1 HCV показана дополнительная функция белка класса II-контроль связывающий способности белка слияния, E2 HCV. Франция, Center Infec. Immun. Lille CIIL, INSERM U1019, CNRS UMR 8204, Inst. Pasteur de Lille, Univ. Lille Nird de France, Lille. Библ. 67
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ
СБОРКА ВИРИОНА
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ
БЕЛКИ
КЛАСС II МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ
ШАПЕРОН Е1 HCV
МУТАГЕНЕЗ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
КОНТРОЛЬ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ Е2

Доп.точки доступа:
Wahid, A.; Helle, F.; Descamps, V.; Duverlie, G.; Penin, F.; Dubuisson, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.185

   
    Overexpression of the rhodanese PspE, a single cysteine-containing protein, restores disulphide bond formation to an Escherichia coli strain lacking DsbA [Text] / Shu-Sin Chng [et al.] // Mol. Microbiol. - 2012. - Vol. 85, N 5. - P996-1006 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Суперпродукция роданезы PspE, единственного цистеинсодержащего белка, сохраняет образование дисульфидной связи у штамма Escherichia coli, содержащего DsbA
Аннотация: Введение дисульфидных связей в белки клеточной оболочки у Escherichia coli обеспечивает DsbA/DsbB система, однако, удаление одного или обоих компонентов системы не вызывает полной элиминации этой функции. Был проведен анализ влияния суперэкспрессии эндогенных белков на формирование дисульфидных связей в периплазме. Показано, что суперпродукция PshE, периплазматической роданезы, частично сохраняет формирование дисульфидных связей мутанта у dsbA. Эта активность зависит от DsbC, бактериальной изомеразы дисульфидной связи, и не зависитот DsbB. Показано, что цистеин в PspE окисляется до формы сульфеновой кислоты и реагирует с субстратными белками с образованием смешанных дисульфидных аддуктов. В этом процессе DsbC также окисляется и катализирует формирование дисульфидной связи. Хотя система PspE/DsbC не ответственна за образование дисульфидных связей на базовом уровне у E. coli, не исключается ее функционирование в качестве основной системы у других микроорганизмов. США, Dept. Microbiol. & Immunol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: БЕЛКИ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛКИ ПЕРИПЛАЗМЫ
РОДАНЕЗА PSPE
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chng, Shu-Sin; Dutton, Rachel J.; Denoncin, Katleen; Vartommen, Didier; Collet, Jean-Francois; Kadokura, Hiroshi; Beckwith, Joanthan

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.04-04Т4.106

    Mobli, Mehdi.
    NMR methods for determining disulfide-bond connectivities [Text] / Mehdi Mobli, Glenn F. King // Toxicon. - 2010. - Vol. 56, N 6. - P849-854 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: NMR методы для определения связываемости для дисульфидных связей
Аннотация: Животные токсины - это основной класс секретируемых белков, 'ЭКВИВ' 70% из них содержат '='2 дисульфидных связей. Неправильное спаривание этих дисульфидных связей обычно приводит к ненативной трехмерной укладке, что сопровождается потерей функции белка. Определение нативной рамки дисульфидного связывания является ключевым компонентом при структурной характеристике токсинов. Рассмотрены NMR-методы, примененные для выяснения связывания этих дисульфидных связей. Главное преимущество NMR-методов в том, что они неинвазивны и оставляют образец интактным до конца анализа
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
King, Glenn F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.06-04Б2.77

    Miller, Danielle.
    A new subfamily of agmatinases present in methanogenic Archaea is Fe(II) dependent [Text] / Danielle Miller, Huimin Xu, Robert H. White // Biochemistry. - 2012. - Vol. 51, N 14. - P3067-3078 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Агматиназы нового подсемейства, присутствующие в метаногенных археях, являются Fe(II)-зависимыми
Аннотация: Агматиназа, кодируемая геном MJ0309 Methanocaldococcus jannaschii, содержит 2 дисульфидные связи и проявляет максимальную активность в присутствии дитиотреитола и Fe(II). Дисульфидная связь, ответственная за регуляцию активности фермента, образована остатками С136 и С229. США, Dep. Biochem., Virginia Polytech. Inst. and St. Univ., Blackburn, VA 24061
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АГМАТИНАЗЫ
FE{2+}-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
M. JANNASCHII

Доп.точки доступа:
Xu, Huimin; White, Robert H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.06-04А4.286

    Mobli, Mehdi.
    NMR methods for determining disulfide-bond connectivities [Text] / Mehdi Mobli, Glenn F. King // Toxicon. - 2010. - Vol. 56, N 6. - P849-854 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: МР-методы для определения связываемости для дисульфидных связей
Аннотация: Животные токсины - это основной класс секретируемых белков, 'ЭКВИВ' 70% из них содержат '='2 дисульфидных связей. Неправильное спаривание этих дисульфидных связей обычно приводит к ненативной трехмерной укладке, что сопровождается потерей функции белка. Определение нативной рамки дисульфидного связывания является ключевым компонентом при структурной характеристике токсинов. Рассмотрены МР-методы, примененные для выяснения связывания этих дисульфидных связей. Главное преимущество МР-методов в том, что они неинвазивны и оставляют образец интактным до конца анализа
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.55
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
БЕЛКИ
ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
King, Glenn F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.06-04М6.103

   
    Dissecting the role of disulfide bonds on the amyloid formation of insulin [Text] / Yang Li [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 423, N 2. - P373-378 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Разграничение ролей дисульфидных связей (ДС) в образовании амилоида из инсулина
Аннотация: Применяли инсулин как модельную систему для изучения роли отдельной ДС в образовании амилоида из инсулина. Показали, что расщепление ДС А7-В7 вызывает большее разворачивание структуры инсулина и более высокую амилоидогенность, чем расщепление ДС А6-А11. Последнее же вызывает заметное возрастание цитотоксичности и способности образовывать токсические олигомеры более высокого порядка. Китай, Huazhong Univ. Sci. a. Technol., Wuhan 430030. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
АМИЛОИД

Доп.точки доступа:
Li, Yang; Gong, Hao; Sun, Yue; Yan, Juan; Cheng, Biao; Zhang, Xin; Huagn, Jing; Yu, Mengying; Guo, Yu; Zheng, Ling; Huang, Kun

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.41

    Biggiocera, M.
    Chromatin arrangement in mouse sperm nuclei: An ultrastructural cytochemical study [Text] / M. Biggiocera // Mol. Reprod and Dev. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P91-92
Перевод заглавия: Устройство хроматина ядер спермиев мыши: ультраструктурное цитохимическое исследование
Аннотация: Головки спермиев (Сп) из семенников, придатка и семявыносящего протока фиксировали для цитохимической ЭМ. Для проведения р-ции Фельгена использовали комплекс осмий-аммин (КОА). После окрашивания ДНК ядра распределена пятнышковидными структурами у Сп всех изученных типов, кроме небольшого кол-ва Сп из семенников, ДНК ядер к-рых окрашивалась гомогенно. После обработки ДНКазой ультратонких срезов головки ГОЛВКИ Сп распределение остаточного материала соответствовало картинам неокрашенных КОА зон. Авт. обсуждает роль дисульфидных связей в стабилизации и организации хроматина ядра Сп. Швейцария, Centre de Microscopie Electron. l'Univ. CH-1005. Ил. 8. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРА
ХРОМАТИН
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ЦИТОХИМИЧЕСКАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.257

    Chicault, M.
    Drug-protein interactions on the protein-protein interaction induced by levamisole in vitro a mechanism hypothesis [Text] / M. Chicault, Duc C. Luu, A. Boucherle // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 10. - P1387-1389 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств с белками. Гипотеза механизма взаимодействия белок-белок, индуцированного левамизолом in vitro
Аннотация: Предложена гипотеза, объясняющая механизм взаимодействия молекул альбумина (Ал) с образованием агрегатов под действием левамизола (I) in vitro. Обсуждена роль переходов типа "тиол-дисульфид" в формировании комплексов молекул Ал. Считают, что гетероциклич. атомы в составе имидазолидинового и тиазолидинового колец I повышают реационноспособность SH-групп, облегчая образование дисульфидных связей. На основании предложенной гипотезы сделана попытка объяснить мех-зм иммуномодулир. действия I. Франция, Univ. Joseph Fourier Grenoble, F-38240 Meylan. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЛЕВАМИЗОЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БЕЛКАМИ
АЛЬБУМИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Luu, Duc C.; Boucherle, A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)