СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕСМОГЛЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.59

Pasdar, M.
Regulation of desmosome assembly in epithelial Cells: kinetics of synthesis, transport, and stabilization of desmoglein I, a major protein of the membrane Core domain [Text] / M. Pasdar, W. J. Nelson // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 1. - P163-177 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция сборки десмосом в эпителиальных клетках: синтез, транспорт и стабилизация десмоглеина I, основного белка мембранного стержневого домена
Аннотация: Синтез доменов, их сборка и образование десмосом изучали в Кл линии MDCK изучали основной гликопротеин стержневого домена десмоглеин I (ДГ I). Синтез ДГ I состоит из нескольких стадий и отличается в контактирующих и неконтактирующих Кл. В отсутствии контакта Кл нерастворимый пул ДГ I транспортируется в мембрану Кл, где быстро деградирует. Контакт Кл резко увеличивает переход ДГ I в нерастворимый пул и его транспорт в плазматическую мембрану где он приобретает метаболическую стабильность. Разная кинетика процессинга и сборки плакового и стержневого доменов указывает на независимость их сборки. США, Inst. for Cancer Res., Philadelphia, Pennsulvania 19111. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ MDCK
ДЕСМОСОМЫ
ДОМЕНЫ
ДЕСМОГЛЕИН I
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nelson, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.97

Identification of desmoglein, a constitutive desmosomal glycoprotein, as a member of the cadherin family of cell adhesion molecules [Text] / Peter J. Koch [et al.] // Eur. J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 53, N 1. - P1-12 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Идентификация десмоглеина - конститутивного гликопротеина десмосом, как члена семейства кадгериновых адгезивных молекул
Аннотация: С целью изучения м-л адгезии Кл получены монАТ против десмоглеина (I). С помощью к-рых обнаружили, что эпитоп расположен на цитоплазматич. стороне клет. мембраны. Из I выделен пептид, реагирующий с монАТ, и изучена его аминок-тная последовательность. Сравнение этого пептида с I, полученным с помощью кДНК, показало, что он идентичен с участком м-лы I в районе С-конца. Эти данные, а также тот факт, что I имеет один гидрофобный участок м-лы, позволили предположить трансмембранную локализацию I. М-ла I содержала последовательности, идентичные с последовательностями кадгеринов. Заключают, что I принадлежит к сем-ву кадгериновых адгезивных белков, но имеет необычно длинный цитоплазматич. домен. Германия, Inst. of Cell and Tumor Biol., German Cancer Research Center, Heidelberg. Библ. 84.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ДЕСМОГЛЕИН

Доп.точки доступа:
Koch, Peter J.; Walsh, Michael J.; Schmelz, Monika; Goldschmidt, Michaela D.; Zimbelmann, Ralf; Franke, Werner W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.106

Desmoglein shows extensive homology to the cadherin family of cell adhesion molecules [Text] / Leslie Goodwin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 173, N 3. - P1224-1230
Перевод заглавия: Десмоглейн обладает высокой гомологией к семейству кадгеринов молекул клеточной адгезии
Аннотация: Десмоглеин представляет собой главный адгезивный компонент десмосом и является одной из антигенных мишеней для патогенных АТ циркулирующих в крови б-ных при заражении Pemphigus folifceus. Из библиотеки кДНК эпителия крупного рогатого скота выделили и проклонировали кДНК внеклеточного домена десмоглеина и определили ее нуклеотидную последовательность. Обнаружили высокою гомологию этой последовательности к последовательностям N-, P- и E-кадгеринов различных позвоночных. Т. обр. десмоглеин представляет новый подтип семейства кадгеринов, относящихся к белкам клеточной адгезии. США, Dep. Cell Biol., New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: БЕЛКИ
КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ДЕСМОГЛЕИН
ДЕСМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Goodwin, Leslie; Hill, John E.; Raynor, Karen; Raszi, Linda; Motomu, Manabe; and, Pamela Cowin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.402

Amagai, Masayuki.
Autoantibodies against a novel epithelial cadherin in pemphigus vulgaris, a disease of cell adhesion [Text] / Masayuki Amagai, Vera Klaus-Kovtun, John R. Stanley // Cell. - 1991. - Vol. 67, N 5. - P869-877 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Антитела против эпителиального кадгерина при обыкновенной пузырчатке, болезни клеточной адгезии
Аннотация: Pemphigus vulgaris (PV) - опасное для жизни заболевание кожи, при к-ром антитела против 130 кД-гликопротеина поверхности кератиноцитов, PV-антигена (PV-АГ), способствуют утрате клет. адгезии, что приводит к образованию волдырей. С помощью PV-иммуноглобулина G выделили кДНК, кодирующую последовательность очищенного PV-АГ. Используя библиотеку последовательностей, экспрессируемых кератиноцитами человека, с помощью иммуноблоттинга выяснили, что PV-мРНК экспрессируется только в слоистом плоском эпителии. Аминок-тная последовательность PV-АГ оказалась уникальной, но имела определенную гомологию с членами семейства кадгеринов, Ca{2}{+}-зависимых м-л клет. адгезии, причем наибольшую - с десмоглеином I. Т. о. обнаружили новый эпителиальный кадгерин, являющийся мишенью аутоиммунной агрессии при PV. США, Dermatol. Branch Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD 20892. Библ. 72.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99 + 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИНЫ
ДЕСМОГЛЕИН I
АНТИТЕЛА
КДНК
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
PEMPHIGUS VULGARIS
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Klaus-Kovtun, Vera; Stanley, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.618

Autoantibodies of patients with Pemphigus foliaceus (pf) bind to an extracellular domain of the cell adhesion molecule desmoglein: an immunocytochemical study [Text] / Klemens Rappersberger [et al.] // Micron and microsc. acta. - 1991. - Vol. 22, N 1-2. - P77 . - ISSN 0739-6260
Перевод заглавия: Аутоантитела больных Pemphigus foliaceus, связываются с внеклеточным доменом молекулы клеточной адгезии десмоглеина. Иммуноцитохимическое исследование
Аннотация: С помощью иммунопреципитации и иммуноблотинга исследовали сыворотки 5 б-ных Pemphigus foliaceus, тяжелого аутоиммунного кожного заболевания. Все сыворотки иммунопреципитировали десмоглеин коров и в одномерных иммуноблотах распределялись вместе с десмоглеином. Иммуноморфол. исследования показали, что аутоантитела б-ных связываются in vivo почти исключительно с десмосомами. Только незначит. отложения IgG выявлялись на недесмосомных участках мембран кератиноцитов. Эксперименты по двойному мечению с использованием моноклональных антител к десмосомным белкам, десмоплакину, десмоглеину и плакоглобину подтвердили эти данные и показали, что аутоантитела связываются с внеклет. частью десмосом, по всей вероятности, с внеклеточным доменом десмоглеина. Норвегия, Electronmicroscopical-Unit Biol. Sci. Univ. Oslo, N-0316 Oslo 3, NO.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.19 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
PEMPHIGUS FOLIACEUS
ДЕСМОГЛЕИН
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOPRECIPITATION
IMMUNOBLOTTING

Доп.точки доступа:
Rappersberger, Klemens; Utaker, Janne; Hektoen, Merete; Stang, Espen; Roos, Norbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.094

Complesity and expression patterns of the desmosomal cadherins [Text] / P. J. Koch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 1. - P353-357 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сложность и характер экспрессии кадгеринов десмосом
Аннотация: При анализе кДНК различных Кл обнаружили, что входящие в состав десмосом десмоглеин и десмоколлин не являются продуктами уникальных генов, а представлены наборами различных подтипов, продуцируемых различными генами. При сравнении вычисленных аминокисл. последовательностей 2 подтипов десмоколлина и 2 подтипов десмоглеина обнаружили заметную дивергенцию аминокисл. последовательностей у соотв. подтипов белком десмосом. Показали, что экспрессия подтипов десмоколлина дифференциально регулируются в разных Кл, а гены подтипов десмоглеинов могут соэкспрессироваться в одних и тех же Кл многослойных эпителиев. Соэкспрессию генов этих подтипов выявляли с помощью гибридизации in situ. Германия, Inst. Cell. Tumor Biol., German Canc. Res. Ctr., D-69LL Heidelberg. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
БЕЛКИ
КАДГЕРИНЫ
ДЕСМОГЛЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Koch, P.J.; Goldschmidt, M.D.; Zimbelmann, R.; Troyanovsky, R.; Franke, W.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.034

Schafer, Stephan.
Identification of the ubiquitous human desmoglein, Dsg2, and the expression catalogue of the desmoglein subfamily of desmosomal cadherins [Text] / Stephan Schafer, Peter J. Koch, Werner W. Franke // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 2. - P391-399 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Идентификация десмоглеина человека, Дсг2, и экспрессия членов десмоглеинового субсемейства десмосомальных кадгеринов
Аннотация: Показано, что десмоглеин 2 (Дсг2) является специфическим и очень большим кадгерином, присутствующим во всех тканях человека и всех исследованных опухолях. По-видимому, он является единственным членом субсемейства Дсг, присутствующим в эпителии, в большинстве карцином и клеточных структур, в мышцах сердца и лимфатических узлах. Библ. 57. Германия, Div. Cell Biology, German Cancer Res. Center, D-69120 Heidelberg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КАДХЕРИНЫ
ДЕСМОГЛЕИН 2
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Koch, Peter J.; Franke, Werner W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.581

Demonstration of desmosomal antigens by electron microscopy using cryofixed and cryosubstituted skin with silver-enhanced gold probe [Text] / Hiroshi Shimizu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P687-692 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое обнаружение антигенов десмосом в криофиксированных и криозамещенных препаратах кожи с применением усиленного серебром золотого зонда
Аннотация: Для отработки метода образцы кожи человека фиксировали в жидком пропане и подвергли криозамещению в 100% ацетоне в течение 2 сут. Срезы инкубировали с антителами к десмоплакину, десмоколлину или к десмоглеину. Второе антитело конъюгировали с коллоидным золотом (частицы размером 2 нм), усиленным серебром, благодаря чему маркер выявляется не только при большом, но и при малом увеличении (*600). Показано хорошее выявление десмосом (Д) при обоих уровнях увеличений с сохранением ультраструктуры Д. Десмоколлин выявлен на плазматической мембране Д, а десмоплакин - в цитоплазматической бляшке Д в 20-40 нм от плазматической мембраны. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo. Библ. 46.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: КОЖА
ДЕСМОСОМЫ
БЕЛКИ
ДЕСМОПЛАКИН
ДЕСМОКОЛЛИН
ДЕСМОГЛЕИН
АУРОИММУННАЯ ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroshi; Masunaga, Takuji; Ishiko, Akira; Hashimoto, Takashi; Garrod, David R.; Shida, Hisato; Nishikawa, Takeji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.74

A simple epithelial cell line (MDCK) shows heterogeneity of desmoglein isoforms, one resembling pemphigus vulgaris antigen [Text] / Marcelo Jose Vilela [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1743-1750 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Простая эпителиальная клеточная линия проявляет гетерогенность изоформ десмоглеина, напоминающего антиген обыкновенной пузырчатки
Аннотация: The epidermal blistering desease, pemphigus vulgaris (PV), is caused by circulating autoantibodies that react with a desmosomal glycoprotein desmoglein (Dsg3). This antigen is expressed only in stratified epithelial tissues. Here we show that the simple epithelial canine kidney cell line, MDCK, expresses at least two desmoglein isoforms recognised by different monoclonal antibodies. One of these isoforms is a 130*10{3} M[r] polypeptide that is recognised by both PV autoantisera and a monoclonal antibody reactive with a cytoplasmic domain of human Dsg3. Antibodies in PV sera bind to the surface of MDCK cells but do not cause loss of intercellular adhesion. This is the first demonstration of the expression of a polypeptide related to human PV antigen by a simple epithelial cell type. Бразилия, Dep. Biol. Animal, Univ. Federal de Vicosa. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ДЕСМОГЛЕИН
АУТОАНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИЗОФОРМЫ
АНТИГЕНЫ ПУЗЫРЧАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vilela, Marcelo Jose; Hashimoto, Takashi; Nishikawa, Takeji; North, Alison J.; Garrod, David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.526

Structural basis for major histocompatibility complex (MHC)-linked susceptibility to autoimmunity: Charged residues of a single MHC binding pocket confer selective presentation of self-peptides in pemphigus vulgaris [Text] : pap. Colloq. "Quasars and Active Galactic Nucl.: High Resolut. Radio Imag.", Irvine, Calif., March 24-25, 1995 / Kai W. Wucherpfennig [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 25. - P11935-11939 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Структурные основы сопряженной с главным комплексом гистосовместимости восприимчивости к аутоиммунитету: заряженные остатки единичного связывающего ГКГС кармана придают способность к селективной презентации "своих" пептидов при обычной пузырчатке
Аннотация: Восприимчивость к пузырчатке как аутоиммунному поражению кожи сцеплена с редким (одним из 22 подтипов) подтипом HLA-DR4 (DRB1{*}0402), который отличается от ассоциированного с ревматоидным артритом подтипа DRB1{*}0404 лишь по 3 остаткам (DR'бета'67, 70 и 71). Пузырчатка вызывается аутоантителами к адгезионной молекуле кератиноцитов (десмоглеину 3). Идентифицированы 7 пептидов-кандидатов в аутоантигены на основе связывающего мотива DRB1{*}0402; T-клетки у пациентов с активной пузырчаткой реагируют на пептид 206 - 220; специфические T-клеточные клоны секретируют большие количества интерлейкинов 4 и 10. Пептид 190 - 204 презентируется лишь молекулой DRB1{*}0402 (но не молекулами других подтипов) благодаря отрицательно заряженным остаткам DR'бета'70 и 71; DR'бета'71 положительно заряжен при ревматоидном артрите и в других подтипах. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ДЕСМОГЛЕИН 3
АУТОАНТИТЕЛА
T-КЛЕТКИ ГКГС
АУТОАНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СЕЛЕКТИВНАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ОБЫЧНАЯ ПУЗЫРЧАТКА

Доп.точки доступа:
Wucherpfennig, Kai W.; Yu, Bei; Bhol, Kailash; Monos, Dimitri S.; Argyris, Elias; Karr, Robert W.; Ahmed, A.Razzaque; Strominger, Jack L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.54

Immmunohistochemical expression of cytoskeletal proteins, 43DAG and laminin complex in peripheral nerve [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Parma, June 3-5, 1996 / A. Marbini [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P175 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое изучение экспрессии цитоскелетных белков, десмоглеина-43 и (43 DAG) и ламининового комплекса в периферическом нерве
Аннотация: При исследовании 40 б-ных периферическими нейропатиями и 4 здоровых лиц в икроножном нерве иммуноцитохимически показана локализация цепей M, A и B1 ламинина в эндоневрии (по шванновским клеткам и миелиновым чехлам), в концентрических слоях периневрия и в стенках сосудов; цепь B1 ламинина четко выявлена лишь во внутренних слоях периневрия. Винкулин обнаружен в виде пунктирных линий на срезах периневрия, в мышечной стенке сосудов периневрия и в эндотелиоцитах эндоневрия. Окраска на утрофин слаба в эндоневрии и в слоях периневрия, сильнее выражена в мышечной стенке сосудов. В периневрии обнаружена слабая экспрессия десмоглеина-43. Не обнаружено различий между нервами здоровых лиц и б-ных нейропатиями. Экспрессия HLA-DR, значительная при иммунных и гипертрофических нейропатиях, не коррелирует с экспрессией ламининового комплекса

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01 + 341.19.27.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ДЕСМОГЛЕИН-43
ЛАМИНИН
КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
НЕРВЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Marbini, A.; Gemignani, F.; Bellanova, M.F.; Salih, S.; Margarito, F.; Mancia, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.530

Induction of blister-causing antibodies by a recombinant full-length, but not the extracellular, domain of the pemphigus vilgaris antigen (Desmoglein 3) [Text] / Omeed Memar [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P3171-3177 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция антител, обусловливающих возникновение волдырей, под влиянием полноразмерного, но не внеклеточного, домена антигена простой пузырчатки (десмоглеина 3)

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.19
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРИ ПУЗЫРЧАТКЕ
ИНДУКЦИЯ
ДЕСМОГЛЕИН 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Memar, Omeed; Christensen, Burgess; Rajaraman, Srinivasan; Goldblum, Randall; Tyring, Stephen K.; Brysk, Miriam M.; McCormick, Daniel J.; Zaim, Haissam; Fan, Ji-Lao; Prabhakar, Bellur S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.57

Chitaev, Nikolai A.
Direct Ca{2+}-dependent heterophilic interaction between desmosomal cadherins, desmoglein and desmocollin contributes to cell-cell adhesion [Text] / Nikolai A. Chitaev, Sergey M. Troyanovsky // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P193-201 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Прямое Ca{2+}-зависимое гидрофильное взаимодействие между десмосомными кадгеринами, десмоглеином и десмоколлином, участвует в межклеточной адгезии
Аннотация: Использовали культивируемые клетки (Кл) HT-1080 фибросаркомы человека, экспрессирующие единственный десмосомный белок десмоглеин 2 (I). После трансфекции Кл десмоколлином 1а (II) происходит перераспределение I, к-рый вместе с II обнаруживается в зоне межклеточных контактов (adherens junctions). Обнаружено, что для транслокации I существенны кадгериноподобные повторы Aprg1-Thr170, тогда как делеции молекулы по С-домену, взаимодействующему с плакоглобином, или по области CSI, связывающейся с десмоплакином, не изменяют картины распределения I в Кл. Показано, что I взаимодействует с II по кальций-зависимому пути и что это взаимодействие существенно для формирования структур межклеточной адгезии. США, [S. M. T.], Div. Dermatol., Washington Univ. Med. School, Campus Box 8123, 660 South Euclid Avenue, St. Louis, MO 63110. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
КАДГЕРИН
ДЕСМОГЛЕИН 2
ДЕСМОКОЛЛИН 1А
УЧАСТИЕ CA{2+}
КЛЕТКИ HT-1080 ФИБРОСАРКОМЫ

Доп.точки доступа:
Troyanovsky, Sergey M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.58

Norvell, Suzanne M.
Contributions of extracellular and intracellular domains of full length and chimeric cadherin molecules to junction assembly in epithelial cells [Text] / Suzanne M. Norvell, Kathleen J. Green // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 9. - P1305-1318 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Вклад вне- и внутриклеточных доменов полной и химерной молекул кадгерина в сборке контактов между эпителиальными клетками
Аннотация: Культивируемые эпителиальные клетки (Кл) A431 трансфицировали генами полных молекул десмоглеина 1 (I), E-кадгерина (II) или химерными молекулами из разных участков I и II. Исследовали локализацию I и II и их роль в формировании и поддержании межклеточных контактов. Обнаружено, что химерные молекулы распределяются по-разному в зависимости от своей структуры и состав вне- и внутриклеточных доменов. Во всех случаях химерные молекулы вызывают распад эндогенных десмосом. От св-в сконструированных молекул зависит также их связь с белками цитоскелета и интегринами: плакоглобином, эндогенным II, десмоглеином и 2 и десмоколлином 2. США [K. J. G.], Dep. Pathol., Dermatol., and the Robert H. Lurie Cancer Center, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЗОНЫ ПРИЛЕГАНИЯ
ДЕСМОГЛЕИН
E-КАДГЕРИН
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ A-431

Доп.точки доступа:
Green, Kathleen J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.233

Desmoglein isoform distribution affects stratum corneum structure and function [Text] / Peter M. Elias [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 2. - P243-249 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Распределение изоформ десмоглеина влияет на структуру и функцию зернистого слоя
Аннотация: В эпидермисе трансгенных мышей, несущих ген десмоглеина 3 (I) под контролем промотора инволюкрина, наблюдали распределение I, как и в норме в слизистой оболочке полости рта. Изменения затрагивают структуру зернистого слоя эпидермиса. Трансгенные мыши погибают в раннем постнатальном периоде от острой дегидратации из-за трансэпителиальной потери воды. В зернистом слое эпидермиса этих животных обнаружена преждевременная утрата когезии между зернистыми клетками. Таким образом, барьерная функция эпидермиса зависит от экспрессии изоформ I. США [J. R. S.], Dep. Dermatol., Univ. Pennsylvania, 211 CRB, Philadelphia, PA 19104. Fax: (215) 573-2033. E-mail: jrstan@mail.med.upenn.edu. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ДЕСМОГЛЕИН/ДЕСМОКОЛЛИН
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИДЕРМИС
БАРЬЕРНАЯ ФУНКЦИЯ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Elias, Peter M.; Matsuyoshi, Norihisa; Wu, Hong; Lin, Chenyan; Wang, Zhi Hong; Brown, Barbara E.; Stanley, John R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.280

Desmosomal proteins, including desmoglein 3, serve as novel negative markers for epidermal stem cell-containing population of keratinocytes [Text] / Hong Wan [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 20. - P4239-4248 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белки десмомом, в том числе десмоглеин 3, служат новым отрицательным маркером эпидермальной популяции кератиноцитов, содержащей стволовые клетки
Аннотация: Разработан новый метод выделения популяции стволовых клеток (СК; Кл) эпидермиса человека. Впервые сообщается, что кластеры базальных кератиноцитов в области верхушек сетчатых гребней ладони, ранее описанных как основное место локализации СК, характеризуются низким содержанием белка и низкой экспрессией мРНК десмоплакина по сравнению с Кл, расположенными по краю гребня или над сосочками дермы. Нашли, что в популяции кератиноцитов ладони, отселектированные по способности быстро прикрепляться к коллагену типа IV, содержание десмоплакина и др. основных белков десмосом снижено. Далее показано, что низкая экспрессия десмоглеина 3 (Дсг 3) на поверхности Кл может быть использовано для обогащения Кл с высокими клоногенными св-вами, высокой эффективностью колониеобразования и повышенным пролиферативным потенциалом, но с низкой способностью формировать абортивные клоны (по сравнению с популяцией с высокой экспрессией Дсг 3). Кроме того, тщательная сортировка популяций с высокой экспрессией 'бета'1 интегрина и низкой Дсг 3 приводила к дополнительному обогащению популяции, содержащей СКл эпидермиса. Полученные данные составляют основу новой стратегии обогащения популяций стволовыми/родоначальными Кл эпидермиса и стимулируют новые исследования роли десмосом в биологии СК. Великобритания, St. John's Inst. of Dermatol. St Thomas Hospital London. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ДЕСМОГЛЕИН 3
ДЕСМОПЛАКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wan, Hong; Stone, Michael G.; Simpson, Cathy; Reynolds, Louise E.; Marshall, John F.; Hart, Ian R.; Hodivala-Dilke, Kairbaan M.; Eady, Robin A.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04М1.146

Desmosomal proteins, including desmoglein 3, serve as novel negative markers for epidermal stem cell-containing population of keratinocytes [Text] / Hong Wan [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 20. - P4239-4248 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белки десмомом, в том числе десмоглеин 3, служат новым отрицательным маркером эпидермальной популяции кератиноцитов, содержащей стволовые клетки
Аннотация: Разработан новый метод выделения популяции стволовых клеток (СК; Кл) эпидермиса человека. Впервые сообщается, что кластеры базальных кератиноцитов в области верхушек сетчатых гребней ладони, ранее описанных как основное место локализации СК, характеризуются низким содержанием белка и низкой экспрессией мРНК десмоплакина по сравнению с Кл, расположенными по краю гребня или над сосочками дермы. Нашли, что в популяции кератиноцитов ладони, отселектированные по способности быстро прикрепляться к коллагену типа IV, содержание десмоплакина и др. основных белков десмосом снижено. Далее показано, что низкая экспрессия десмоглеина 3 (Дсг 3) на поверхности Кл может быть использовано для обогащения Кл с высокими клоногенными св-вами, высокой эффективностью колониеобразования и повышенным пролиферативным потенциалом, но с низкой способностью формировать абортивные клоны (по сравнению с популяцией с высокой экспрессией Дсг 3). Кроме того, тщательная сортировка популяций с высокой экспрессией 'бета'1 интегрина и низкой Дсг 3 приводила к дополнительному обогащению популяции, содержащей СКл эпидермиса. Полученные данные составляют основу новой стратегии обогащения популяций стволовыми/родоначальными Кл эпидермиса и стимулируют новые исследования роли десмосом в биологии СК. Великобритания, St. John's Inst. of Dermatol. St Thomas Hospital London. Библ. 46

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ДЕСМОГЛЕИН 3
ДЕСМОПЛАКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wan, Hong; Stone, Michael G.; Simpson, Cathy; Reynolds, Louise E.; Marshall, John F.; Hart, Ian R.; Hodivala-Dilke, Kairbaan M.; Eady, Robin A.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.27

Desmosomal proteins, including desmoglein 3, serve as novel negative markers for epidermal stem cell-containing population of keratinocytes [Text] / Hong Wan [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 20. - P4239-4248 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белки десмомом, в том числе десмоглеин 3, служат новым отрицательным маркером эпидермальной популяции кератиноцитов, содержащей стволовые клетки
Аннотация: Разработан новый метод выделения популяции стволовых клеток (СК; Кл) эпидермиса человека. Впервые сообщается, что кластеры базальных кератиноцитов в области верхушек сетчатых гребней ладони, ранее описанных как основное место локализации СК, характеризуются низким содержанием белка и низкой экспрессией мРНК десмоплакина по сравнению с Кл, расположенными по краю гребня или над сосочками дермы. Нашли, что в популяции кератиноцитов ладони, отселектированные по способности быстро прикрепляться к коллагену типа IV, содержание десмоплакина и др. основных белков десмосом снижено. Далее показано, что низкая экспрессия десмоглеина 3 (Дсг 3) на поверхности Кл может быть использовано для обогащения Кл с высокими клоногенными св-вами, высокой эффективностью колониеобразования и повышенным пролиферативным потенциалом, но с низкой способностью формировать абортивные клоны (по сравнению с популяцией с высокой экспрессией Дсг 3). Кроме того, тщательная сортировка популяций с высокой экспрессией 'бета'1 интегрина и низкой Дсг 3 приводила к дополнительному обогащению популяции, содержащей СКл эпидермиса. Полученные данные составляют основу новой стратегии обогащения популяций стволовыми/родоначальными Кл эпидермиса и стимулируют новые исследования роли десмосом в биологии СК. Великобритания, St. John's Inst. of Dermatol. St Thomas Hospital London. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ДЕСМОГЛЕИН 3
ДЕСМОПЛАКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wan, Hong; Stone, Michael G.; Simpson, Cathy; Reynolds, Louise E.; Marshall, John F.; Hart, Ian R.; Hodivala-Dilke, Kairbaan M.; Eady, Robin A.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.56

Relevance of differential immunogenicvity of human and mouse recombinant desmoglein-3 for the induction of Acantholytic autoantibodies in mice [Text] / S. Kaithamana [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 132, N 1. - P16-23 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Значение различной иммуногенности рекомбинантного десмоглеина-3 человека и мышей для индукции у мышей аутоантител, вызывающих акантолиз
Аннотация: Экспрессировали полной длины мышиный десмоглеин-3 (МД3) в клетки насекомых и сравнили его серологическую реактивность с десмоглеином-3 человека (ДЧ3), используя видоспецифическую поликлональную сыворотку и набор из 7 моноклональных антител (монАТ) с уникальной способностью к связыванию с ДЧ3. Выраженная перекрестная реактивность обнаружена при использовании сывороток, тогда как монАТ давали возможность выявить эпитопные различия между МД3 и ДЧ3. У мышей 4 линий (BALB/c, DBA/1, HRS/J, SJL/J) в ответ на иммунизацию МД3 активно вырабатываются специфические антитела, но не развивается поражения кожи. Однако сыворотка, полученная от иммунных мышей BALB/c, вызывает акантолиз в образцах кожи новорожденных мышей in vitro. Считают, что индукция акантолиза с помощью антител связана со структурными различиями между кожей взрослых и новорожденных мышей. США, Univ. Illinois, Chicago, IL 60612. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА К ДЕСМОГЛЕИНУ 3
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
РАЗЛИЧИЯ В ИММУНОГЕННОСТИ
ДЕСМОГЛЕИН 3 ЧЕЛОВЕКА И МЫШЕЙ
РАЗВИТИЕ АКАНТОЛИЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaithamana, S.; Fan, J.-L.; Memar, O.; Li, K.; Uitto, J.; Seetharamaiah, G.S.; Prabhakar, B.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.330

Amagai, Masayuki.
Updates on autoimmune skin bullous diseases [Text] / Masayuki Amagai // JMAJ: Jap. Med. Assoc. J. - 2004. - Vol. 47, N 11. - P514-519 . - ISSN 1346-8650
Перевод заглавия: Современные представления об аутоиммунных буллезных заболеваний кожи
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные подходы к серодиагностике пузырчатки и буллезного пемфигоида твердофазным иммуноферментным методом с использованием рекомбинантных антигенных белков. Приведена новая модель пузырчатки на основе нокаутных мышей по аутоантигену, которые в течение 6 месяцев вырабатывают IgG аутоантитела против десмоглеина-3. Мыши с экспериментальной пузырчаткой использованы для получения моноклональных аутоантител против десмоглеина-3. Япония, Keio Univ. Sch. Med. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПУЗЫРЧАТЫЕ
БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИД
СЕРОДИАГНОСТИКА
ДЕСМОГЛЕИН-3
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска