СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.236

'гамма'-Interferon treatment Inhibits collagen derosition in murine schistosomiasis [Text] / Mark J. Czaja [et al.] // Hepatology. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P795-800 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Лечение гамма-интерфероном ингибирует отложение коллагена при шистосомозе у мышей
Аннотация: Изучали возможное действие гамма-интерферона (I) на развитие фиброза печени у мышей, зараженных кишечным шистосомозом. В опытах in vitro было показано, что обработка клеток печени I ведет к снижению содержания иРНК про-'альфа' 2(I) коллагена и повышению содержания иРНК 'бета'-актина. В опытах in vivo при лечении зараженных мышей I (в/м, ежедневно в течение 4 нед, начиная с 5-й нед после заражения) наблюдалось значительное уменьшение отложений коллагена в печени. Иммунологически показано, что в печени зараженных мышей содержание иРНК проколлагена типов I и III составляло только 32 и 29% соответственно от контроля; в то же время содержание иРНК 'бета'-актина существенно повышалось. Обсуждается возможное использование I для лечения фиброзов печени. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ГРАНУЛОМЫ
КОЛЛАГЕНЫ
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Czaja, Mark J.; Weiner, Francis R.; Takahashi, Shizuko; Giambrone, Marie-Adele; van, der Meide Peter H.; Schellekens, Huub; Biempica, Luis; Zern, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.06-04М7.66

Al-Bhlal, Lulu Ahmad.
Fine-needle aspiration cytology of postvaccinial disseminated bacillus Calmette-Guerin infection [Text] / Lulu Ahmad Al-Bhlal // Diagn. Cytopathol. - 2001. - Vol. 24, N 5. - P333-335 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой тканей при поствакциональной диссеминированной инфекции, вызванной микобактериями туберкулеза
Аннотация: У 9 больных с иммунодефицитом, которых при рождении вакцинировали микобактериями туберкулеза (МТ), развились диссеминированные МТ-поражения, клинически представленные генерализованной кожной сыпью и кожными узелками. Всем больным провели аспирационные биопсии тонкой иглой кожных узелков и/или увеличенных лимфатических узлов. Наиболее частая цитологическая модель поствакцинальных диссеминированных МТ-поражений у больных с иммунодефицитом - большое количество гистиоцитов с обильной с прожилками цитоплазмой на фоне нейтрофилов и клеточных остатков. Менее частая модель - эпителиоидные грануломы на нейтрофильном фоне. Окраска по Цилю-Нильсену на кислотоустойчивые бактерии везде была позитивной. Однако в первой наиболее частой модели количество кислотостойких бактерий намного больше, чем во второй. Различные цитологические модели, возможно, относятся к иммунному статусу больного на момент проведения биопсии. Королевство Саудовская Аравия, King Khalid Univ. Hosp., Riyadh. Ил. 4. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ГРАНУЛОМЫ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.11-04Т4.328

Allen, Cezanne Carroll.
Elemental mercury foreign body granulomas [Text] / Cezanne Carroll Allen, Karen Ann Lund, Patricia Treadwell // Inf. J. Dermatol. - 1992. - Vol. 31, N 5. - P353-354 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Грануломы, вызванные элементарной ртутью как инородным телом
Аннотация: Мужчина 21 г. госпитализирован в связи с тем, что он ввел себе п/к в левую кисть и оба плеча 50 мл Hg (с суицидной целью). Через 4 дня отметили отек и покраснение ткани в местах инъекции. Системные симптомы отсутствовали, и через 24 ч б-ной был выписан с рекомендациями по симптоматическому лечению. Через 5 дн б-ной поступил повторно с огнестрельной раной в обл. груди. При рентгеноскопии в обоих легочных полях, а также в области левой кисти и обоих плечей обнаружили небольшие шаровидные уплотнения. Еще через 1 нед у б-ного образовались абсцессы на обеих кистях, к-рые были вскрыты и дренированы с удалением металлического материала. Через 10 мес у б-ного наблюдались болезненность и эритема в области обоих плечей и некоторая слабость левой кисти. При биопсии в пораженных участках обнаружили диффузную фиброзную р-цию, лимфоцитоз, многочисленные гистиоциты, заполненные гемосидерином и др. изменения, грануломатозного характера. В биопсийном материале содержание Hg составило 228 мг/100 г кожи, в сыворотке крови оно составило (0,3 мг/100 мл). США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis. I. Библ. 8.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: РТУТЬ
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ГРАНУЛОМЫ
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Lund, Karen Ann; Treadwell, Patricia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.450

An effective management regimen for laryngeal granuloma caused by gastro-esophageal reflux: Combination therapy with suggestions for lyfestyle modifications [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // Acta oto-laryngol. - 2007. - Vol. 127, N 1. - P88-92 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Режим эффективного лечения при грануломе гортани, вызванной желудочно-пищеводным рефлюксом: комбинация терапии с предложениями модификации стиля жизни
Аннотация: Наблюдали 5 больных с рефрактерной грануломой гортани (ГГ), вызванной желудочно-кишечным рефлюксом. Фармакологическое лечение больных сочетали с рекомендациями по модификации стиля жизни (сон на спине с подушками определенного размера под головой и спиной и др.). Данное комбинированное лечение ГГ улучшает и удешевляет его. Япония, International Medical Center of Japan, Tokyo. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГРАНУЛОМЫ ГОРТАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Ishimoto, Shin-Ichi; Suzuki, Mitsuya; Hara, Makoto; Yamaguchi, Hiroya; Sugimoto, Masahiro; Takeuchi, Satoshi; Nito, Takaharu; Higo, Ryuzaburo; Saigusa, Hideto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.09-04М2.424

An effective management regimen for laryngeal granuloma caused by gastro-esophageal reflux: Combination therapy with suggestions for lyfestyle modifications [Text] / Koichi Tsunoda [et al.] // Acta oto-laryngol. - 2007. - Vol. 127, N 1. - P88-92 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Режим эффективного лечения при грануломе гортани, вызванной желудочно-пищеводным рефлюксом: комбинация терапии с предложениями модификации стиля жизни
Аннотация: Наблюдали 5 больных с рефрактерной грануломой гортани (ГГ), вызванной желудочно-кишечным рефлюксом. Фармакологическое лечение больных сочетали с рекомендациями по модификации стиля жизни (сон на спине с подушками определенного размера под головой и спиной и др.). Данное комбинированное лечение ГГ улучшает и удешевляет его. Япония, International Medical Center of Japan, Tokyo. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГРАНУЛОМЫ ГОРТАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Koichi; Ishimoto, Shin-Ichi; Suzuki, Mitsuya; Hara, Makoto; Yamaguchi, Hiroya; Sugimoto, Masahiro; Takeuchi, Satoshi; Nito, Takaharu; Higo, Ryuzaburo; Saigusa, Hideto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.638

An IL-12-based vaccination method for preventing fibrosis induced by schistosome infection [Text] / Thomas A. Wynn [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6541. - P594-596 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Основанный на интерлейкине-12 (ИЛ-12) метод вакцинации для предотвращения фиброза, индуцируемого заражением шистосомами
Аннотация: Вызывающий осложнения фиброз тканей, развивающийся при многих паразитарных заболеваниях и плохо поддающийся лечению, связан с повышенным отложением элементов соединительной ткани, особенно коллагена. При шистосомозах развитие фиброза связано с грануломатозными р-циями вокруг яиц паразитов в печени. Ранее было показано, что одновременное в/б введение мышам ИЛ-12 и яиц шистосом предотвращает в дальнейшем развитие гранулом в легких животных при их в/в заражении яйцами паразитов. Установлено, что одновременное введение мышам яиц шистосом и ИЛ-12 частично ингибирует развитие гранулом и очень сильно подавляет развитие фиброза в печени при последующем заражении животных шистосомами. Описанные опыты являются примером вакцинации, направленной скорее против развития клинико-патологических проявлений заболевания, чем против заражения возбудителем. ИЛ-12 активирует в основном Th1, а не Th2 T-клетки и известно, что развитие фиброза при шистосомозах сопровождается повышенной активностью Th2 клеток. Вакцинация ИЛ-12 ведет к повышению активности Th1 клеток, к-рые постепенно становятся доминирующими. Полученные данные показывают, что вакцинация специфическими антигенами совместно с ИЛ-12 при многих паразитарных заболеваниях может приводить к подавлению развития клинико-патологических проявлений, связанных с развитием фиброзов тканей. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wynn, Thomas A.; Cheever, Allon W.; Jankovic, Dragana; POindexter, Robert W.; Caspar, Pat; Lewis, Fred A.; Sher, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.160

An IL-12-based vaccination method for preventing fibrosis induced by schistosome infection [Text] / Thomas A. Wynn [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6541. - P594-596 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Основанный на интерлейкине-12 (ИЛ-12) метод вакцинации для предотвращения фиброза, индуцируемого заражением шистосомами
Аннотация: Вызывающий осложнения фиброз тканей, развивающийся при многих паразитарных заболеваниях и плохо поддающийся лечению, связан с повышенным отложением элементов соединительной ткани, особенно коллагена. При шистосомозах развитие фиброза связано с грануломатозными р-циями вокруг яиц паразитов в печени. Ранее было показано, что одновременное в/б введение мышам ИЛ-12 и яиц шистосом предотвращает в дальнейшем развитие гранулом в легких животных при их в/в заражении яйцами паразитов. Установлено, что одновременное введение мышам яиц шистосом и ИЛ-12 частично ингибирует развитие гранулом и очень сильно подавляет развитие фиброза в печени при последующем заражении животных шистосомами. Описанные опыты являются примером вакцинации, направленной скорее против развития клинико-патологических проявлений заболевания, чем против заражения возбудителем. ИЛ-12 активирует в основном Th1, а не Th2 T-клетки и известно, что развитие фиброза при шистосомозах сопровождается повышенной активностью Th2 клеток. Вакцинация ИЛ-12 ведет к повышению активности Th1 клеток, к-рые постепенно становятся доминирующими. Полученные данные показывают, что вакцинация специфическими антигенами совместно с ИЛ-12 при многих паразитарных заболеваниях может приводить к подавлению развития клинико-патологических проявлений, связанных с развитием фиброзов тканей. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wynn, Thomas A.; Cheever, Allon W.; Jankovic, Dragana; POindexter, Robert W.; Caspar, Pat; Lewis, Fred A.; Sher, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.139

Apoptose na modulacao da resposta inflamatoria aos ovos do Scistosoma mansoni [Text] / A. R. Tristao [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 2000. - Vol. 52, N 6. - С. 586-591 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Апоптоз в модулировании воспалительных реакций на яйца шистосом Schistosoma mansoni
Аннотация: Мышей заражали церкариями шистосом Sch. mansoni и затем через 40, 60, 80 и 120 дн после заражения (ДПЗ) у них изучали печень (число и размеры гранулом (Г), число и состояние апоптозных клеток). Через 40 ДПЗ у мышей наблюдалось наименьшее число Г (в среднем 11,8) с наименьшим средним размером (0,053 мм{2}) и низкий средний показатель апоптоза клеток (АК; 7,5). Через 60 ДПЗ эти показатели увеличивались (92,9, 0,115 мм{2}, 18,7, соответственно), через 80 ДПЗ число Г (131,1) и показатель АК (19,9) продолжали увеличиваться, а размер Г уменьшался (0,089 мм{2}). Через 120 ДПЗ у мышей отмечалось наибольшее число Г (231,2) с наименьшим их размером (0,042 мм{2}) и почти неизменившимся показателем АК (19,8). Полученные данные свидетельствуют об определенной связи между развитием АК и Г: по мере развития шистосомоза появляется определенная иммунная толерантность к антигенам яиц шистосом, к-рая проявляется морфологически и морфометрически уменьшением размера Г и увеличением АК. Бразилия, Inst. de Ciencias Biol., UFMG, Caixa Postal 486, 31270-010 Belo-Horizonte, MG. E-mail: anilton@mono.icb.ufmg.br. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ЯЙЦА
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ГРАНУЛОМЫ
АПОПТОЗ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tristao, A.R.; Melo, A.L.; Vasconcelos, A.C.; Grossi, F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.11-04Т4.53

Apoptotic, inflammatory, and fibrogenic effects of two different types of multi-walled carbon nanotubes in mouse lung [Text] / D. Berlo [et al.] // Arch. Toxicol. - 2014. - Vol. 88, N 9. - P1725-1737 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Апоптотический, воспалительный и фиброгенный эффекты многослойных углеродных нанотрубочек двух различных типов в легких мыши
Аннотация: Воздействие углеродных нанотрубочек (Нт) различной длины на макрофаги RAW 264.7 сопровождалось повышением продукции H[2]O[2], но цитотоксический эффект оказывали только Нт большей длины. Ингаляционное воздействие Нт обоих типов вызывало у мышей развитие в легочной ткани гранулом. Нт повышенной длины более эффективно стимулировали экспрессию мРНК матричной металлопротеиназы-8 и тканевого ингибитора металлопротеиназы-1 и повышали в сыворотке конц-ию хемотаксического белка-1 моноцитов. Нт повышенной длины более эффективно повышали в ткани легких активность каспазы-3, чем короткие и способные к агломерации Нт. Ни один из типов Нт не индуцировал развитие апоптоза in vitro, а удлиненные Нт более эффективно индуцировали развитие апоптоза в грануломатозных очагах мышей in vivo

ГРНТИ	34.47.21	, 34.47.51

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 341.47.51.29.99
Рубрики: УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБОЧКИ
ЛЕГКИЕ
ГРАНУЛОМЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
КАСПАЗА-3
МАКРОФАГИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Berlo, D.; Wilhelmi, V.; Boots, A.W.; Hullmann, M.; Kuhlbusch, T.A.J.; Bast, A.; Schins, R.P.F.; Albrecht, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.08-04И2.185

Asahi, Hiroko.
Analysis of egg antigens inducing hepatic lesions in schistosome infection [Text] / Hiroko Asahi, Miguel J. Stadecker // Parasitol. Int. - 2003. - Vol. 52, N 4. - P361-367 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Анализ антигенов яиц [шистосом], индуцирующих поражения печени при шистосомозах
Аннотация: Обзор. При шистосомозах формирование гранулом вокруг яиц шистосом означает начало хронической, потенциально опасной для жизни фазы ШС. Формирование гранулом строго опосредуется CD4+ T-хелперами, специфическими относительно антигенов (АГ) яиц, однако число и тип молекул, активирующих эти T-клетки, долгое время оставались неизвестными. Определение этих молекул проводили с помощью отдельных субпопуляций T-клеток, к-рые использовались как зонды. Наиболее изученным в настоящее время является АГ яиц Sm-p40, к-рые индуцирует развитие выраженных реакций Th1 типа у мышей C3H и CBA, к-рые отличаются развитием тяжелой иммунопатологии, индуцированной яйцами шистосом. Описаны также сенсибилизирующие АГ яиц шистосом Schistosoma mansoni фосфоэнолпируваткарбоксикиназа (Sm-PEPCK) и тиоредоксинпероксидаза-1 (Sm-TPx-1). В противоположность Sm-p40 эти 2 АГ индуцируют более сбалансированную Th1/Th2 реакцию и являются более сильными АГ у мышей C57BL/6, у к-рых формируются более мелкие грануломы. Другие АГ включают молекулы с мол. м. 25 кД (Sm-25), 150/166 кД (Sm-p155/166) и 29 кД (Sm-GST29). В этих работах установлено, что активность АГ яиц может сильно зависеть от генетических особенностей хозяина. Обсуждаются возможности влияния на иммуногенность АГ яиц с целью уменьшения патологических проявлений, индуцируемых ими. Япония, Dep. Parasitol., National Inst. Infectious Dis., 1-23-1, Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8640. E-mail: asahih@nih.go.jp. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
КЛИНИКА
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ
ЯЙЦА
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Stadecker, Miguel J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.273

Brugia pahangi: Differntial granulomatous reactivity of infected jirds (Meriones unguiculatus) to fractions of adult worm extract [Text] / Rita G. Farrar [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 1. - P64-75 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Brugia pahangi: дифференцированная грануломатозная активность зараженных песчанок Meriones unguiculatus против фракций экстракта взрослых филярий
Аннотация: Методами хроматографии с использованием лектинов были получены фракции растворимого экстракта взрослых филярий B. pahangi. Эти фракции затем исследовали иммунологически и по степени вызываемых ими воспалительных р-ций у песчанок с острым и хроническим филяриозом, вызываемым указанными филяриями. Все фракции содержали антигены, реагировавшие с антителами песчанок и с острой, и с хронической инвазией. При помещении мелких шариков, покрытых различными фракциями, в легкие зараженных и незараженных песчанок грануломы образовывались при использовании цельных экстрактов филярий, а также некоторых фракций только у песчанок с острой инвазией; при хронической инвазии эти р-ции были значительно менее интенсивными. В то же время часть фракций вообще не вызывали образования гранулом у зараженных животных. В случаях образования гранулом в легких наблюдалась периваскулярная инфильтрация эозинофилами и моноядерными клетками. В условиях in vitro фракции, вызывавшие образование гранулом, обусловливали пролиферацию клеток селезенки и лимфоузлов, хотя выраженной корреляции между интенсивностью образования гранулом и интенсивностью пролиферации указанных клеток не наблюдалось. Полученные данные свидетельствуют об участии в процессе развития гранулом в легких зараженных филяриозом животных многих протеинов паразита и описанный метод при его использовании in vivo может помочь определению отдельных антигенов, к-рые вызывают образование и регулируют развитие воспалительных р-ций у хозяина. Отмечается также значительное различие у отдельных фракций вызывать воспалительную р-цию и продукцию различных специфических антител. США, Dep. Vet. Microbiol. and Parasitol., Sch. Vet. Med., Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: BRUGIAPAHANGI (NEM.)
ПЕСЧАНКИ
ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Farrar, Rita G.; Montelaro, Ronald C.; Enright, Frederick M.; West, Melanie D.; McVay, Catherine S.; Coleman, Sharon U.; Klei, Thomas R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.172

Changes in pentobarbital induced sleeping-time in mice infected with Schistosoma Mansoni and immunosuppressed [Text] / Sonia Maria de Assis Fonseca Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P149-153 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Изменения в длительности сна, индуцированного пентобарбиталом, у мышей при иммуносупрессии и заражении шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали влияние гранулом (Г) в печени мышей, развивающихся вокруг яиц шистосом, на метаболизм лекарств. Мышей заражали 40 церкариями шистосом Sch. mansoni. Через 65 дн после заражения им вводили по 66,6 мг/кг пентобарбитала натрия и определяли время действия препарата по продолжительности сна после этого. Часть зараженных и незараженных (контрольных) животных через 32 дня после заражения обрабатывали облучением в дозе 400 рад, а др. части вводили иммуносупрессант азатиоприн (АЗ), по 20 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед (для подавления развития воспалительных р-ций и Г в печени). У животных, к-рым вводили А3, площадь Г в печени уменьшалась и длительность сна была такой же, как у контрольных незараженных мышей. У облученных мышей размеры Г в печени были такими же, как у только зараженных животных, и в этих 2 группах мышей длительность сна была значительно больше, чем у контрольных животных. Полученные данные показывают, что нормальное развитие Г в печени зараженных шистосомозом мышей приводит к снижению скорости метаболизма пентобарбитала, а иммуносупрессивные препараты не оказывают влияния на способность печени метаболизировать анестезирующие препараты. Бразилия, GIDE/ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria de Assis Fonseca; Brasileiro, Filho Geraldo; Goulart, Eugenio Marcos de Andrade; Coelho, Paulo Marcos Zech

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.94

Changes in pentobarbital induced sleeping-time in mice infected with Schistosoma Mansoni and immunosuppressed [Text] / Sonia Maria de Assis Fonseca Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P149-153 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Изменения в длительности сна, индуцированного пентобарбиталом, у мышей при иммуносупрессии и заражении шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали влияние гранулом (Г) в печени мышей, развивающихся вокруг яиц шистосом, на метаболизм лекарств. Мышей заражали 40 церкариями шистосом Sch. mansoni. Через 65 дн после заражения им вводили по 66,6 мг/кг пентобарбитала натрия и определяли время действия препарата по продолжительности сна после этого. Часть зараженных и незараженных (контрольных) животных через 32 дня после заражения обрабатывали облучением в дозе 400 рад, а др. части вводили иммуносупрессант азатиоприн (АЗ), по 20 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед (для подавления развития воспалительных р-ций и Г в печени). У животных, к-рым вводили А3, площадь Г в печени уменьшалась и длительность сна была такой же, как у контрольных незараженных мышей. У облученных мышей размеры Г в печени были такими же, как у только зараженных животных, и в этих 2 группах мышей длительность сна была значительно больше, чем у контрольных животных. Полученные данные показывают, что нормальное развитие Г в печени зараженных шистосомозом мышей приводит к снижению скорости метаболизма пентобарбитала, а иммуносупрессивные препараты не оказывают влияния на способность печени метаболизировать анестезирующие препараты. Бразилия, GIDE/ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria de Assis Fonseca; Brasileiro, Filho Geraldo; Goulart, Eugenio Marcos de Andrade; Coelho, Paulo Marcos Zech

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.077

Cross-regulatory role of interferon-gamma (IFN-'гамма'), IL-4 and IL-10 in schistosome egg granuloma formation: In vivo regulation of Th activity and inflammation [Text] / S. W. Chensue [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 3. - P395-400 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Перекрестно-регулирующая роль интерферона-гамма (ИФН-г), интерлейкина-4 (ИЛ-4) и ИЛ-10 в формировании гранулом вокруг яиц шистосом: регулирование в условиях in vivo активности Th клеток и воспаления
Аннотация: Мышей заражали шистосомами Sch. mansoni и затем в разные сроки после заражения определяли особенности развития гранулом (ГР) в легких, клеточных р-ций в прилежащих лимфоузлах (ЛУ) и динамику секреции различных цитокинов. В части опытов ГР и клетки ЛУ, выделенные от зараженных мышей в разные сроки после заражения, культивировали в условиях in vitro. В культурах ЛУ продукция ИЛ-10 и ИФН-г начиналась с 4-го дня и достигала пика на 8-й нед после заражения. Все культуры ГР содержали ИФН-г. В культурах ГР от зараженных мышей продукция ИЛ-10 повышалась к 8-й нед и сокращалась на 20-й нед после заражения, что совпадает с увеличением и снижением активности Th2 клеток. Опыты по нейтрализации цитокинов проводили на незараженных мышах, к-рых сенсибилизировали клетками ЛУ от мышей, выделенными через 8 нед после их заражения шистосомами, и к-рым вводили яйца шистосом. Анти-ИФН-г приводил к увеличению размеров ГР на 40%, повышал местное содержание ИЛ-4 и ИЛ-10 и подавлял продукцию ИФН-г и фактора некроза опухолей (ФНО). В соответствующих культурах ЛУ содержание ИФН-г снижалось на 50%, а ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ИЛ-5 возрастало почти в 2, 4, 5 и 6 раз соответственно. Анти-ИЛ-10 не оказывал влияния на размеры и цитокины в ГР, но в культурах ЛУ вызывал повышение содержания ИФН-г и снижение уровней ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10. Анти-ИЛ-4 вызывал сокращение площади ГР на 40% и снижение продукции местного ИЛ-4 и ИФН-г. В культурах ЛУ анти-ИЛ-4 снижал на 60-70% содержание ИЛ-4 и ИЛ-5 и вызывал повышение содержания ИФН-г. Полученные результаты свидетельствуют в пользу предположения о перекрестно-регулирующем действии цитокинов: ИФН-г ингибирует активность Th2 клеток, а ИЛ-10 - Th1 клеток, тогда как ИЛ-4 способствует дифференцировке Th2 клеток в ЛУ и активирует клеточные р-ции в ГР; при этом ИФН-г активирует в ГР активность макрофагов. США, Pathol. and Lab. Med., 113, Veterans Affairs Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 38.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ЯЙЦА
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chensue, S.W.; Warmington, K.S.; Ruth, J.; Lincoln, P.M.; Kunkel, S.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.09-04И2.030

Defect in the tissue cellular immune response: experimental visceral leishmaniasis in euthymic C57BL/6 ep/ep mice [Text] / Kathleen E. Squires [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 12. - P3893-3898 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Дефект тканевой клеточной иммунной реакции: экспериментальный висцеральный лейшманиоз у эугипофизных мышей C57BL/6 ep/ep
Аннотация: У мышей BALB/c эффективный иммунитет против висцерального лейшманиоза (ВЛ) зависит от Т-клеток, экспрессируется формированием тканевых гранулом и опосредуется макрофагами, активированными цитокинами, прежде всего интерфероном-гамма (ИФН). В работе использовали мышей С57BL/6 ep/ep (Mi), у к-рых нарушена продукция ИФН. В отличие от BALB/c и нормальных C57BL/6 мышей, у к-рых пик поражения печени приходится на 2-ю нед после заражения, а через 4 нед все поражения в печени разрешаются, у М1 развитие ВЛ прогрессирует в течение 4 нед после заражения и интенсивность инвазии остается на высоком уровне через 8 нед. Различными методами установлено, что отсутствие быстрого разрешения ВЛ у М1 не связано с плохим функционированием Thy-1+, L3Т4+ или Lyt-24+ Т-клеток, изменениями в продукции ИФН, экспрессии Ia в тканях печени, микробоцидной активности макрофагов или продукции антилейшманийных АТ. ВЛ у М1 характеризовался отсутствием развития тканевых гранулом, быстрым обратным развитием воспалительных инфильтратов и тем, что активированные моноядерные клетки не связывались с зараженными Купферовскими клетками печени. Полученные данные позволяют предположить, что отсутствие развития устойчивости связано с дефектом клеточного иммунитета на тканевом уровне и что формирование тканевых гранулом имеет большое значение для развития иммунитета при ВЛ. США, Div. Infectious Dis., Cornell Univ. Med. Center, New York, NY 10021. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ТКАНЕВЫЕ ГРАНУЛОМЫ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Squires, Kathleen E.; Kirsch, Mary; Silverstein, Samuel C.; Acosta, Alberto; McElrath, M.Juliana; Murray, Henry W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.216

Demirhan, Layla.
Enterobius vermicularis lokaliseret til genitalia femininae interna [Text] / Layla Demirhan // Ugeskr. Laeger. - 1996. - Vol. 158, N 16. - С. 2264-2265 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Внутрибрюшинная локализация нематод Enterobius vermicularis
Аннотация: Нематоды E. vermicularis обычно обладают низкой патогенностью для человека и локализуются в прямой кишке. Яйца, однако, могут обнаруживаться и в др. частях тела, включая брюшную полость, где могут образовываться грануломы. Последние обычно не вызывают каких-либо симптомов заболевания, но в некоторых случаях могут обусловить появление хронической боли в нижней части живота. Описывается 2 случая заболевания женщин в Дании, связанные с внутрибрюшинной локализацией яиц указанных нематод, вокруг к-рых развились грануломы. Успешное лечение было проведено мебендазолом. Дания, Munkebjergvej 151, 3. th, DK-5230 Odense. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ENTEROBIUS VERMICULARIS (NEM.)
КЛИНИКА
ЯЙЦА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ГРАНУЛОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ДАНИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.12-04И9.329

Effect of acute phase proteins, especially 'альфа'[2]-macroglobulin, on granuloma formation around Schistosoma mansoni eggs in the rat [Text] / Gool J. van [et al.] // Parasitology. - 1991. - Vol. 102, N 1. - P49-56 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Влияние протеинов острой фазы, особенно 'альфа'[2]-макроглобулина, на формирование гранулом вокруг яиц Schistosoma mansoni у крыс
Аннотация: Описание новой модели для изучения формирования гранулом вокруг яиц шистосом в печени крыс. Животным в портальную вену вводили 20 000 яиц шистосом и на 3, 5 и 7-й нед изучали особенности формирования гранулом у них. Установлено, что у крыс с повышенным содержанием 'альфа'[2]-макроглобулина размер гранулом через 3 и 5 нед после введения яиц был значительно выше, чем в контроле. У опытных и контрольных животных в этот период наблюдалось также повышение содержания в печени коллагена. Обсуждаются перспективы использования указанной модели для изучения механизмов формирования в печени гранулом вокруг яиц шистосом. Нидерланды, Lab. Experimental Med., Acad. Med. Centre, Univ. Amsterdam, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
van, Gool J.; van, Tiel D.; Doenhoff, M.J.; van, Vugt H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.200

Effect of chemotherapy on hepatic collagen and glycosaminoglycan metabolism in Schistosoma mansoniinfected mice [Text] / John R. Schiltz [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1988. - Vol. 82, N 6. - P868-873 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Влияние химиотерапии на коллаген и метаболизм гликозаминогликана в печени мышей, зараженных Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали динамику биосинтеза и накопления коллагена (I) и гликозаминогликанов (II) в грануломах (Г) печени зараженных Sch. mansoni мышей, развивающихся вокруг яиц паразита. Мышей заражали Sch. mansoni, затем с помощью лекарств удаляли взрослых шистосом, после чего через каждые 2 нед выделяли Г и исследовали содержание в них I и II. Число Г., образовывавшихся в печени после удаления взрослых паразитов, постепенно уменьшалось и через 20 нед после лечения составляло лишь 7% от числа при наличии взрослых шистосом. В течение первых 4 нед после лечения кол-во I и II в Г продолжло нарастать, несмотря на отсутствие поступления в печень новых яиц паразитов. Через 12 нед наблюдалось резкое уменьшение биосинтеза II в Г с последующим резким сокращением содержания II. Уменьшение синтеза I наблюдалось через 14, а сокращение его содержания в Г - через 16 нед после лечения. Полученные данные показывают, что синтез I и II продолжается в организме в течение 4-6 нед после успешного лечения от шистосомоза и начинает сокращаться спустя 5- 8 нед. США, Dr Adel A. F. Mahmoud, Div. Geographic Med., Dept. Med., Univ. Hospitals of Cleveland, 2074 Abington Road, Cleveland, OH 44106. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Schiltz, John R.; Olds, G.Richard; Kresina, Thomas F.; Mahmoud, Adel A.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.165

Effect of colchicine on hepatic glycosaminoglycan metabolism in mice infected with Schistosoma japonicum [Text] / Qian Si [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P39-42 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние колхицина на метаболизм гликозаминогликана в печени мышей, зараженных Schistosoma japonicum
Аннотация: Церкариями Sch. japonicum, выделенными от экспериментально зараженных моллюсков Oncomelania hupensis, заражали мышей. Через 6 нед после заражения 1 группу мышей лечили колхицином (0,2 мг/кг 6 раз в неделю). Характер развития патологических изменений в печени и содержание гликозаминогликана (ГАГ) определяли через 6-16 нед после заражения (НПЗ). Через 6 НПЗ у всех зараженных мышей в печени наблюдалось развитие эозинофильных абсцессов, к-рые постепенно превращались в фиброзные грануломы к 10-й НПЗ. Лечение колхицином приводило к резкому сокращению как числа гранулом, так и их размеров. Параллельно развитию в печени абсцессов и гранулом здесь наблюдалось увеличение содержания ГАГ в среднем до 14,2 и 56,9 мг/г печени через 6 и 10 НПЗ соотв. (в контроле у незараженных мышей содержание ГАГ в эти же периоды составляло 4,0 и 10,0 мг/г соотв.). После лечения колхицином содержание ГАГ в печени значительно снижалось (до 22,0 мг/г), но оно никогда не возвращалось к исходным показателям. Полученные данные показывают, что лечение колхицином приводит к сокращению развития гранулом в печени зараженных шистосомозом животных, что обусловливает снижение содержания в печени ГАГ. КНР, Dep. Biochem., Sch. Pharm., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ
КЛИНИКА
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
СОДЕРЖАНИЕ
КОЛХИЦИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Si, Qian; Zhang, Yan; Wang, Qiao-Hong; Zhuang, Qing-Qi; Mei, Mei-Zhen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.551

Engwerda, Christian R.
An in vivo analysis of cytokine production during Leishmania donovani infection in scid mice [Text] / Christian R. Engwerda, Sara C. Smelt, Paul M. Kaye // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 84, N 2. - P195-202 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Анализ in vivo продукции цитокина в течение инвазии Leishmania donovani у Scid мышей
Аннотация: В сравнительном аспекте анализировали аккумуляцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и синтез протеина TNF'альфа' в печени мышей Scid и BALB/c, зараженных L. donovani. Мыши Scid обнаружили очень слабый противовоспалительный ответ, как это было видно по аккумуляции ИФ-'гамма' и экспрессии протеина TNF'альфа'. Это подтверждает мнение о сравнительно "спокойном" типе взаимодействия макрофагов этих животных с L. donovani. Наоборот, иммунокомпетентные мыши BALB/c обнаруживают раннюю, интенсивную экспрессию ИФ-'гамма', совпадающую с повышением уровня интерлейкина 2 (ИЛ-2) и выработкой тканевого ответа, включающего продукцию протеина TNF'альфа' инвазированными клетками Купффера. Великобритания, Immunol. and Cell Biology Unit, Dep. of Med. Parasitol., London School of Hygiene and Tropical Med., Keppel Street, London WC1E 7HT. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ГРАНУЛОМЫ
КЛЕТКИ КУПФФЕРА

Доп.точки доступа:
Smelt, Sara C.; Kaye, Paul M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска