СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОКСАНТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 164
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 07.06-04Т4.459

A high-performance liquid chromatography method for hypoxanthine determination in vitreous humour: Application to estimation of post mortem interval [Text] / J. I. Munoz [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2006. - Vol. 25, N 5. - P279-281 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения гипоксантина в водянистой влаге: использование для определения времени, прошедшего после смерти
Аннотация: Описан метод определения конц-ии гипоксантина (Гп) в водянистой влаге глаза с использованием ВЭЖХ на колонке 'мю'Bodapak C18 с использованием в кач-ве мобильной фазы 0,05 М KH[2]PO[4] (pH 3) в смеси с метанолом в кол-ве 1%. Предел чувствительности метода с использованием УФ-детектора составлял 0,02 мкМ. Предложена формула для расчета времени, прошедшего после смерти, на основании данных о конц-ии Гп в водянистой влаге глаза трупа. Обсуждены возможности использования предложенного подхода в судебномедицинской практике. Испания, Univ. of Santiago de Compostela, Galicia. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05 + 341.47.05
Рубрики: ГИПОКСАНТИН
ГЛАЗ
ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА
СОДЕРЖАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Munoz, J.I.; Costas, E.; Rodriguez-Calvo, M.S.; Suarez-Penaranda, J.M.; Lopez-Rivadulla, M.; Concheiro, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.232

A metabolically competent human cell line expressing five cDNAs encoding procarcinogen-activating enzymes: Application to mutagenicity testing [Text] / Charles L. Crespi [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1991. - Vol. 4, N 5. - P566-572
Перевод заглавия: Метаболическая компетентность человеческой клеточной линии, экспрессирующей пять кДНК, которые кодируют ферменты, активирующие проканцерогены; применение в тестировании мутагенности
Аннотация: Получена человеческая В-лимфобластоидная клеточная линия (КЛ) MCL-5, конституционально экспрессирующая цитохром CYP1А1; кроме того эти клетки стабильно экспрессируют 5 трансфицированных кДНК, кодирующих ферменты метаболизма лекарств (CYP1А2, CYP2А6, CYP2Е1, CYP3А4 и эпоксидгидролазу). Экспозиция КЛ MCL-5 с 7 различными промутагенами (нитрозосоединения, полициклические углеводороды и др.) результируется в достоверное увеличение частоты мутаций в локусе гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (hprt) по сравнению с таковой в родительской КЛ АНН-1. Зарегистрировано усиление чувствительности к проканцерогенам в 3-40000 раз. Указывается, что КЛ MCL-5 имеет высокий потенциал как скрининговая система для анализа активации проканцероген/промутаген у человека. США, Gentest Corporation, Woburn, Massachusetts 01801. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТЫ В
MCL-50
КДНК
ПРОКАНЦЕРОГЕНЫ
ПРОМУТАГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ CYP1А1
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Crespi, Charles L.; Gonzalez, Frank J.; Steimel, Dorothy T.; Turner, Thomas R.; Gelboin, Harry V.; Penman, Bruce W.; Langenbach, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.33

A novel cancer therapy based on oxygen radicals [Text] / Toshikazu Yoshikawa [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - P1617-1620 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая противоопухолевая терапия, основанная на кислородных радикалах
Аннотация: Известно, что in vitro в присутствии гипоксантина ксантиноксидаза катализирует образование кислородных радикалов. Используя эту р-цию, и специально разработанную систему введения этих в-в пытались лечить кроликов-носителей трансплантированных карцином VX2. В рез-те такого введения агенты накапливались в области расположения опухолевых клеток. Кислородные радикалы, продуцируемые в реакции гипоксантина/ксантиноксидазы, вызывали подавление роста карциномы VX2, причем опухоль была более чувствительна к кислородным радикалам, чем окружающая нормальная мышечная ткань. Япония, First Dep. of Int. Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРЦИНОМА VX2
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Toshikazu; Kokura, Satoshi; Tainaka, Kenzo; Naito, Yuji; Kondo, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.174

A novel cancer therapy based on oxygen radicals [Text] / Toshikazu Yoshikawa [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - P1617-1620 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая противоопухолевая терапия, основанная на кислородных радикалах
Аннотация: Известно, что in vitro в присутствии гипоксантина ксантиноксидаза катализирует образование кислородных радикалов. Используя эту р-цию, и специально разработанную систему введения этих в-в пытались лечить кроликов-носителей трансплантированных карцином VX2. В рез-те такого введения агенты накапливались в области расположения опухолевых клеток. Кислородные радикалы, продуцируемые в реакции гипоксантина/ксантиноксидазы, вызывали подавление роста карциномы VX2, причем опухоль была более чувствительна к кислородным радикалам, чем окружающая нормальная мышечная ткань. Япония, First Dep. of Int. Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРЦИНОМА VX2
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Toshikazu; Kokura, Satoshi; Tainaka, Kenzo; Naito, Yuji; Kondo, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.267

Adenine nucleotide metabolites are beneficial for recovery of cardiac contractile force after hypoxia [Text] / Satoshi Takeo [et al.] // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1988. - Vol. 20, N 3. - P187-199
Перевод заглавия: Метаболиты адениннуклеотидов полезны для восстановления силы сердечных сокращений после гипоксии
Аннотация: Изолированные сердца кроликов перфузировали по Лангендорфу оксигенированным р-ром Кребса-Хензелейта с 11 мМ глюкозы в течение 25 мин, затем сердца подвергали 20 мин гипоксии (Г) и 45 мин реоксигенации (Р). Определяли силу сокращения, напряжение покоя и метаб. параметры. Добавление в перфузионный р-р при Г р-р аденозина, инозина или гипоксантина (3 мкМ/мин) вызывало значит. улучшение восстановления функции при Р (на 61 - 68% по сравнению с 13% в контроле). Восстановление сопровождалось значит. сохранением содержания АТФ (до 90 - 100%) и КФ (до 80 - 86%) в миокарде, предполагая использование экзогенных метаболитов. Введение экзогенных метаболитов вызывало также почти полное торможение выхода КФК из сердца при Г и Р, а также подавление накопления Са в миокарде. Предполагают, что сохранение метаболитов АТФ в сердце при Г может быть решающим для успешного восстановления силы сокращений при Р. Япония, Dept. of Physiology and Pharmacol., Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Fukuyma Univ., Fukuyama, 729-02. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПОКСИЯ
СИЛА СОКРАЩЕЩЕНИЯ
АТФ
ГИПОКСАНТИН
АДЕНОЗИН
ИНОЗИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Takeo, Satoshi; Tanonaka, Kouichi; Miyake, Keiko; Imago, Michiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.57

Adenosine, inosine, hypoxanthine, xanthine and uric concentrations in the cerebrospinal fluid of unanaesthetized rats [Text] / Petra M. Polasek [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 3. - P216 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Концентрации аденозина, инозина, гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты в спинномозговой жидкости ненаркотизированных крыс
Аннотация: У ненаркотизир. самцов крыс линии Sprague-Dawley (n=16) отбирали пробы СМЖ через полиэтиленовую канюлю, имплантированную в большую цистерну за 24-48 ч до опыта. В образцах СМЖ определяли конц-ии аденозина и его метаболитов посредством метода ВЭЖХ. Средние конц-ии в СМЖ аденозина, инозина, гипоксантина и ксантина составляли 59,9; 284; 129 и 834 нмоль/л соотв., и не отличались от значений, определенных ранее у крыс, наркотизир. метоксифлураном. Конц-ия мочевой к-ты в СМЖ ненаркотизир. крыс была выше (12,13 мкмоль/л), чем у наркотизированных (6,13 мкмоль/л). США, Wayne State Univ. Detroit, MI 48201. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
АДЕНОЗИН
ИНОЗИН
ГИПОКСАНТИН
КСАНТИН
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Polasek, Petra M.; Thorderson, Julie; Walter, Gary A.; Phillis, John W.; Barraco, Robin A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.29

Allen, Thomas E.
Molecular characterization and overexpression of the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene from Trypanosoma cruzi [Text] / Thomas E. Allen, Buddy Ullman // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P233-245 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Молекулярная организация и избыточная экспрессия гена гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы из Trypanosoma cruzi
Аннотация: Из библиотеки геномной ДНК Trypanosoma cruzi выделен клонированный ген, кодирующий гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазу (ГФРТ) - потенциальный фермент-мишень для химиотерапии болезни Чагаса. Ген ГФРТ содержит транслируемую зону длиной 663 п. н., к-рая кодирует полипептид из 221 аминок-т (мол. м. 25,5 кД). ГФРТ из T. cruzi имеет 50% гомологии с ГФРТ из T. brucei и маловыраженную гомологию с ГФРТ человека, Plasmodium falciparum и Schistosoma mansoni (соотв. 24%, 25% и 21%). Получены штаммы E. coli с избыточной экспрессией гена ГФРТ трипаносомы, синтезирующие растворимую и активную рекомбинантную ГФРТ и комплементирующие дефицит ГФРТ у соотв. мутантов бактерий. Рекомбинантная ГФРТ выделена аффинной хроматографией на ГТФ агарозе. США, Dep. Biochem., Mol. Biol., Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ullman, Buddy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.11-04Т4.108

An in vitro model for studying oxidative damage and protective substances in human cells [Text] : [Pap.] 5th Meet. Ital. Group Appl. Tissue Cult. Toxicol., Milan, 31 May-1 June, 1990 / Daniela Monti [et al.] // ATLA. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P77-83 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Модель для изучения in vitro окислительного повреждения клеток человека и защитных веществ
Аннотация: Жизнеспособность лимфоцитов (ЛЦ) человека и крысы в культуре оценивали по интенсивности включения [{3}H]дезокситимидина. Инкубация ЛЦ крысы в течение 1 ч в присутствии ксантиноксидазы (0,5 ед/мл) и гипоксантина (0,1 мкМ) приводила через 4 дня к снижению включения предшественника с 19 145 до 9713 имп/мин. Снижение включения для ЛЦ человека в аналогичных условиях было существенно меньшим. При внесении в среду инкубации ЛЦ 3-аминобензамида (I) в конц-ии 0,1-5 мМ на стадии инкубации с ксантиноксидазой и ксантином отмечено зависимое от конц-ии торможение снижения жизнеспособности ЛЦ. Наибольший защитный эффект I отмечен в конц-ии 3 мМ. Защитным эффектом обладали также никотинамид (1 и 5 мМ) и 3-метоксибензамид (1 и 3 мМ). Аминобензойная к-та в конц-ии 3 и 5 мМ не обладала защитным действием. В связи с тем, что в-ва, обладающие защитным эффектом, являются ингибиторами поли(АДФ-рибоза)полимеразы ЛЦ, считают, что ее активация играет важную роль в повреждении ЛЦ свободными радикалами O[2]. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena. Библ. 11.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: КИСЛОРОД
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОКСИЧНОСТЬ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
НИКОТИНАМИД
МЕТОКСИБЕНЗАМИД

Доп.точки доступа:
Monti, Daniela; Barozzi, Daniela; Buttafoco, Paola; Troiano, Leonarda; Tropea, Franco; Cossarizza, Andrea; Grassilli, Emanuela; Pelioni, Maria Claudia; Marini, Marina; Tiozzo, Roberta; Franceschi, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.02-04В3.213

Ashihara, H.
Metabolic fate of [8-{1}{4}C] adenine and [8-{1}{4}С] hypoxantine in nodules and root tissues of soybean plants [Text] / H. Ashihara // Curr. Sci. - 1990. - Vol. 59, N 5. - P279-280 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Метаболизм [8-{1}{4}C]аденина и [8-{1}{4}C] гипоксантина в клубеньках и корнях сои
Аннотация: Работу проводили на 1-месячных растениях сои, инокулированных клубеньковыми бактериями и выращенных на безазотной питательной среде. Проводили сравнительное изучение метаболизма пуриновых оснований в клубеньках и корнях тех же самых растений сои. С этой целью срезы этих органов инкубировали в течение получаса в специальной среде, содержащей меченый аденин и гипоксантин. Около 30% радиоактивности из аденина и 60% из гипоксантина обнаружено в продуктах деградации пуринов - в уреидах и CO[2] клубеньков и корней сои. Клубеньки обладали большей способностью деградировать уреиды, чем корни. Библ. 8.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: АДЕНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИПОКСАНТИН
МЕТАБОЛИЗМ
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
КОРЕНЬ
СОЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 94.02-04М5.355

Bangsbo, J.
Exchange of hypoxanthine in muscle during intense exercise in man [Text] / J. Bangsbo, B. Sjodin, Y. Hellsten-Westing // Acta physiol. scand. - 1992. - Vol. 146, N 4. - P549-550 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Изменение гипоксантина в мышце человека во время интенсивной физической нагрузки
Аннотация: Определяли кол-во выделенных из интенсивно сокращающихся мышц гипоксантина (ГК) и мочевой к-ты (МК) и их потребление неактивными мышцами. Показано, что отток ГК от сокращающейся мышцы при повторной интенсивной нагрузке и величина его сохранялась в восстановительный период. Предполагают, что транспорт ГК из мышцы в кровь происходит медленно, что и объясняет повышенную его конц-ию через 15-20 мин после общей физ. нагрузки. Выделяемый ГК возможно поглощается различными тканями. Показано поглощение ГК неактивными мышцами, но лишь в случае его высокой конц-ии в артериальной крови. Через 5 мин после прекращения нагрузки поглощение ГК было незначительным, хотя конц-ия его в артериальной крови оставалась высокой. Продукция МК в скелетной мышце была незначительна. Т. обр., во время интенсивной физ. нагрузки ГК медленно выделяется из сокращающихся мышц. При высокой артериальной конц-ии ГК интактные мышцы экстрагируют его в теч. нагрузки и в начальный период восстановления. Дания, August Krogh Inst., Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ГИПОКСАНТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sjodin, B.; Hellsten-Westing, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.384

Barros, L. F.
Hypoxanthine transport in guinea-pig and human placenta [Text] / L. F. Barros, D. L. Yudilevich // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P269 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Транспорт гипоксантина в плаценте морской свинки и человека
Аннотация: Имеется предположение о том, что повышенная конц-ия гипоксантина (I) у новорожденных является маркером асфиксии. Изучали транспорт I через плодную часть плаценты (ПЦ) морских свинок и человека. ПЦ наркотизированных пентобарбитоном (25 мг/кг) животных перфузировали in situ модифицир. р-ром Кребса. Поглощение [{3}H]-I составляло 61'+-'2%, а при замещении Na{+} на трис{+} - 41'+-'3% и ингибировалось 4 мМ I (на 65%), 4 мМ аденином (на 43%), 4 мМ гуанином (на 50%), 10 мМ аденозином (на 45%), 19 мМ папаверином (на 40%); 10 мМ уридином (У). 10 мкМ нитробезилтиоинозин (Н) или 400 мкМ дипиридамол (ДП) не оказывал влияния на транспорт I. Захват [{3}H]-V снижался при добавлении У, Н и ДП на 74, 49 и 59%, соотв. I и папаверин не влияли на поглощение [{3}H]-У. В везикулах из мембран щеточной каемки первоначальная скорость поглощения [{3}H]-1 (10 мкМ; при комнатной т-ре) уменьшалась при их обработке I или папаверином (но не Н) на 68%. Великобритания, Univ. of London, London W8 7AH. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ
ГИПОКСАНТИН
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yudilevich, D.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 15.04-04А3.85

Bas, S. Z.
Hypoxanthine biosensor based on immobilization of xanthine oxidaze on modified pt electrode and its application for fish meat [Text] / S. Z. Bas, H. Gulce, S. Yildiz // Int. J. Polym. Mater. and Polym. Biomater. - 2014. - Vol. 63, N 9. - P456-461 . - ISSN 0091-4037
Перевод заглавия: Гипоксантиновый биосенсор на основе иммобилизации ксантиноксидазы на модифицированном Pt электроде и его использование для мяса рыб
Аннотация: Представлен гипоксантиновый биосенсор, в основе которого лежит иммобилизованная ксантиноксидаза. В качестве носителя для иммобилизации используется покрытый поливинилферроцениумперхлоратным матриксом Pt электрод. Биосенсор предназначен для детекции гипоксантина при анализе образцов рыбы. Турция, Dep. Chem., Selcuk Univ., Selcuk, Konya

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ГИПОКСАНТИН
ДЕТЕКЦИЯ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ PT ЭЛЕКТРОД

Доп.точки доступа:
Gulce, H.; Yildiz, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.277

Batey, Robert T.
Structure of a natural guanine-responsive riboswitch complexed with the metabolite hypoxanthine [Text] / Robert T. Batey, Sunny D. Gilbert, Rebecca K. Montange // Nature. - 2004. - Vol. 432, N 7015. - P411-415 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Структура природных рибопереключателей гуанинового ответа, связывающих метаболит гипоксантин
Аннотация: США, Dep. of Chemistry and Biochemistry, 215 UCB, Univ. of Colorado, Boulder, Colorado 80309

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РИБОПЕРЕКЛЮЧАТЕЛИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГУАНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТАБОЛИТ ГИПОКСАНТИН
СТРУКТУРА
X-ЛУЧИ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
БАКТЕРИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА ПУРИНОВ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Gilbert, Sunny D.; Montange, Rebecca K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.129

Behavior of oxypurines in normal subjects after an 8 day purine-free diet [Text] / Enrico Marinello [et al.] // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man VI. - New York, London, 1989. - Pt. A. - P239-242 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Поведение оксипуринов у нормальных людей после 8-дневного пребывания на безпуриновой диете
Аннотация: У б-ных подагрой повышена экскреция с мочой пуриновых оснований. Исследовали роль диеты в экскреции оксипуринов (гипоксантина, Г, и ксантина, К) и мочевой к-ты (МК) до и после 8-дн пребывания на безпуриновой диете. Экскреция К и МК практически не изменялась, Г - незначительно повысилась. В плазме крови содержание Г существенно возросло, К и МК - достоверно не изменилось. Предлагается несколько объяснений повышения (вместо ожидаемого снижения) уровня ГК в плазме крови. Италия, Inst. of Biological Chemistry Univ. of Siena. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПУРИНЫ
ГИПОКСАНТИН
КСАНТИН
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ДИЕТА
БЕЗПУРИНОВАЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСКРЕЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ПОДАГРА

Доп.точки доступа:
Marinello, Enrico; Forcelli, Brunetta; Vannoni, Daniela; Taddeo, Anna

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.46

Berman, Peter A. M.
Regulation of 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate and of hypoxanthine uptake and release in human erythrocytes by oxypurine cycling [Text] / Peter A. M. Berman, Lucille Human // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 12. - P6562-6568 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция поглощения и высвобождения 5-фосфорибозил-1-пирофосфата и гипоксантина в эритроцитах человека через цикл оксипурина
Аннотация: Изучался возможный механизм зависимости поглощения и высвобождения пуринов в эритроцитах (Э) от рН, неорг. фосфата (Р[i]) и напряжения О[2]. Показано, что при инкубации Э в среде с ксантидоксидазой происходит быстрое и полное истощение содержания внутриклет. гипоксантина (I) и одновременно в Э накапливается 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (II) при физиол. конц-иях Р[i]. Образование I из внутриклет. ИМФ зависело от распада II в Э и индуцировалось при подщелачивании или добавке избытка аденина. Присутствие в среде ксантинокидазы устраняло эту зависимость для I в Э. Снижение напряжения О[2] увеличивало поглощение аденина и предотвращало высвобождение I из Э. Предполагается, что высвобождение I в Э регулируется II-зависимым рециклом I до ИМФ. ЮАР, Univ. of Cape Town Med. School, Observatory 7925. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПУРИНЫ
ФОСФОРИБОЗИЛ
ГИПОКСАНТИН
ОКСИПУРИНОВЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Human, Lucille

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т2.95

Beyer, Gaby.
Effects of propolis on hypoxanthine-xanthine oxidase-induced toxicity in cultivated human cells and on neutrophil elastase activity [Text] / Gaby Beyer, Matthias F. Melzig // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 7. - P1183-1186 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние прополиса на индуцированную гипоксантин-ксантиноксидазой токсичность и на активность эластазы нейтрофилов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: ГИПОКСАНТИН-КСАНТИНОКСИДАЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛАСТАЗА
ЭЛАСТАЗА НЕЙТРОФИЛОВ
АКТИВНОСТЬ
ПРОПОЛИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Melzig, Matthias F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.68

Biochemical characterization of a novel hypoxanthine/xanthine dNTP pyrophosphatase from Methanococcus jannaschii [Text] / Ji Hyung Chung [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 14. - P3099-3107 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика новой гипоксантин/ксантин-дНТФ-пирофосфатазы из Methanococcus jannaschii
Аннотация: Из термофилов Methanococcus jannaschii выделили новую дНТФ-пирофосфатазу (белок Mj0226), гидролизующую дИТФ и ксантинтрифосфат (КТФ). Фермент имеет максимальную активность при щелочных pH и температуре 80'ГРАДУС' и не проявляет эндо- и экзонуклеазной активности. Величина k[кат]/K[M] при гидролизе дИТФ и КТФ в 10 000 раз превышает эту величину при гидролизе дАТФ. Из клеток Escherichia coli и Archaeoglobus fulgidus выделили белки, гомологичные белку Mj0226, обладающие сходной каталитической активностью. Обсуждается возможная роль этих белков в предотвращении мутаций, вызванных включением дИТФ и КТФ в ДНК. Корея, Struct. Biol. Res. Ctr., Korea Inst. Sci. and Technol., POB 131, Cheongryang, Seoul. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПИРОФОСФАТАЗА
ГИПОКСАНТИН/КСАНТИН-ДНТФ-ПИРОФОСФАТАЗА
НОВЫЙ ФЕРМЕНТ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
METHANOCOCCUS JANNASCHII

Доп.точки доступа:
Chung, Ji Hyung; Back, Jung Ho; Park, Young In; Han, Ye Sun

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.04-04А3.156

Biosensor for detection of hypoxanthine based on xanthine oxidase immobilized on chemically modified carbon paste electrode [Text] / Shengshui Hu [et al.] // Anal. chim. acta. - 2000. - Vol. 412, N 1-2. - P55-61 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Определение гипоксантина с помощью биосенсора на основе ксантиноксидазы, иммобилизованной на электроде с химически модифицированной углеродной пастой
Аннотация: Разработан новый ферментный электрохимический биосенсор для определения гипоксантина на основе использования ксантиноксидазы, иммобилизованной на пленке полианилина, покрывающей электрод с химически модифицированной углеродной пастой. Диапазон измеряемых концентраций гипоксантина линеен в области 1 мкМ - 0,4 мМ, предел обнаружения составляет 0,8 мкМ. Прибор успешно использован для определения гипоксантина в мясе рыбы. КН, Dep. of Chemistry, Wuhan University, Wuhan 430072, P. R. Библ. 18

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
РАЗРАБОТКА
КСАНТИНОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГИПОКСАНТИН
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hu, Shengshui; Xu, Cuilin; Luo, Jiahui; Luo, Jun; Cui, Dafu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.04-04Б3.8

Biosensor for detection of hypoxanthine based on xanthine oxidase immobilized on chemically modified carbon paste electrode [Text] / Shengshui Hu [et al.] // Anal. chim. acta. - 2000. - Vol. 412, N 1-2. - P55-61 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Определение гипоксантина с помощью биосенсора на основе ксантиноксидазы, иммобилизованной на электроде с химически модифицированной углеродной пастой
Аннотация: Разработан новый ферментный электрохимический биосенсор для определения гипоксантина на основе использования ксантиноксидазы, иммобилизованной на пленке полианилина, покрывающей электрод с химически модифицированной углеродной пастой. Диапазон измеряемых концентраций гипоксантина линеен в области 1 мкМ - 0,4 мМ, предел обнаружения составляет 0,8 мкМ. Прибор успешно использован для определения гипоксантина в мясе рыбы. КН, Dep. of Chemistry, Wuhan University, Wuhan 430072, P. R. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
РАЗРАБОТКА
КСАНТИНОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГИПОКСАНТИН
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hu, Shengshui; Xu, Cuilin; Luo, Jiahui; Luo, Jun; Cui, Dafu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.91

Bowen, Timothy L.
Characterization of guanine and hypoxanthine phosphoribosyltransferases in Methanococcus valtae [Text] / Timothy L. Bowen, Winston C. Lin, William B. Whitman // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 9. - P2521-2526 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика гуанин- и гипоксантин-фосфорибозилтрансфераз у Methanococcus voltae
Аннотация: В экстрактах клеток Methanococcus voltae обнаружены активности фосфорибозилтрансферазы (ФРТ) и нуклеозидфосфорилазы (НФ). Активность гуанин-ФРТ составляет 2,7 нмоль за 1 мин на 1 мг белка, нуждающаяся K[m] для гуанина 0,2 мМ, pH-оптимум 9. Активность ингибируется 0,3 мМ ГМФ. ИМФ и АМФ не ингибируют активность вплоть до конц-ий 0,6 мМ. Гипоксантин ингибирует активность на 50% в конц-ии 0,16 мМ, аденин и ксантин не ингибируют вплоть до конц-ий 0,5 мМ. Активность гуанозин-НФ составила 0,01 нмоль за 1 мин на 1 мг белка. Активность гипоксантин-ФРТ составила 0,85 нмоль за 1 мин на 1 мг белка, кажущаяся K[m] для гипоксантина 0,015 мМ, pH оптимум 9. Активность стимулируется вдвое 0,05 мМ ГМФ и 0,2 мМ ИМФ, но на нее не влияет АМФ. Гуанин ингибирует активность на 50% в конц-ии 0,06 мМ, аденин и ксантин - не ингибируют. Активность инозин-НФ составила 0,04 нмоль за 1 мин на 1 мг белка. Активности ФРТ нечувствительны к аналогам оснований, за исключением 8-азагуанина, 8-азагипоксантина, 2-тиоксантина. Фракционирование экстрактов ионообменной хроматографией выявило три пика активности, в каждом из к-рых присутствовали и гуанин- и гипоксантин-ФРТ активности. Удельные активности ФРТ не зависели от присутствия в среде для роста аналогов оснований. Мутанты M. voltae, устойчивые к аналогам оснований, лишены активности ФРТ. Два мутанта, устойчивые к 8-азагуанину и 8-азагипоксантину, лишены гуанин- и гипоксантин-ФРТ. США, Dep. Microbiol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-2605. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHANOCOCCUS VOLTAE (BACT.)
ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
НУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
ГУАНИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИПОКСАНТИН-СПЕЦИФИЧНАЯ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Winston C.; Whitman, William B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска