СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН NEF<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.200

Adenovirus-mediated human immunodeficiency virus-1 nef expression in human monocytes/macrophages and effect of nef on downmodulation of Fc'гамма' receptors and expression of monokines [Text] / Swapan K. de [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 6. - P2108-2117 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом экспрессия белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 в моноцитах-макрофагах человека и влияние Nef на негативную регуляцию рецепторов Fc'гамма' и экспрессию монокинов
Аннотация: Моноциты-макрофаги человека (ММЧ) и клетки U937 трансфицировали рекомбинантным аденовирусом, экспрессирующим белок Nef (I) ВИЧ-1. Показано, что экспрессия I негативно модулирует уровни Fc'гамма'RI и Fc'гамма'RII и позитивно регулирует молекулы HLA-I. Экспрессирующие I ММФ при обработке липополисахаридом (II) или форбол-12-миристат-13-ацетатом (III) гиперэкспрессируют 'альфа'-фактор некроза опухолей и интерлейкины (IV) 1'бета' и 10. Однако IV-6 индуцируется II и ингибируется III. Субпопуляция ММЧ, экспрессирующих I, подвергается апоптозу. Эти данные показали, что I негативно модулирует Fc'гамма'R в миелоидных клетках так же, как в Т-клетках CD4{+}. США, Oral Infection and Immunol. Branch, Nat. Inst. Dental Res., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 105

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСГЕНЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
de, Swapan K.; Venkateshan, Chettemgere N.S.; Seth, Prem; Gajdusek, D.Carleton; Gibbs, Clarence J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.63

Adenovirus-mediated human immunodeficiency virus-1 nef expression in human monocytes/macrophages and effect of nef on downmodulation of Fc'гамма' receptors and expression of monokines [Text] / Swapan K. de [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 6. - P2108-2117 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом экспрессия белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 в моноцитах-макрофагах человека и влияние Nef на негативную регуляцию рецепторов Fc'гамма' и экспрессию монокинов
Аннотация: Моноциты-макрофаги человека (ММЧ) и клетки U937 трансфицировали рекомбинантным аденовирусом, экспрессирующим белок Nef (I) ВИЧ-1. Показано, что экспрессия I негативно модулирует уровни Fc'гамма'RI и Fc'гамма'RII и позитивно регулирует молекулы HLA-I. Экспрессирующие I ММФ при обработке липополисахаридом (II) или форбол-12-миристат-13-ацетатом (III) гиперэкспрессируют 'альфа'-фактор некроза опухолей и интерлейкины (IV) 1'бета' и 10. Однако IV-6 индуцируется II и ингибируется III. Субпопуляция ММЧ, экспрессирующих I, подвергается апоптозу. Эти данные показали, что I негативно модулирует Fc'гамма'R в миелоидных клетках так же, как в Т-клетках CD4{+}. США, Oral Infection and Immunol. Branch, Nat. Inst. Dental Res., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 105

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСГЕНЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
de, Swapan K.; Venkateshan, Chettemgere N.S.; Seth, Prem; Gajdusek, D.Carleton; Gibbs, Clarence J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.133

Allelic variation in the effects of the nef gene on replication of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Ernest F. Terwilliger [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 88, N 23. - P10971-10975 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аллельные вариации во влияниях гена nef на репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Наличие гена nef отличает вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян от других ретровирусов. Изучали влияние nef на репликацию ВИЧ-1 в перевиваемой линии Т-клеток человека CD4{+}, в первичных культурах лимфоцитов человека. Получали варианты штаммов вируса трансфекцией клеток Jurkat провирусными плазмидами. Использовали аллели nef шт. 111В и EL1 ВИЧ-1, а также способный к репликации провирус НХВ2 с точковыми мутациями генов nef, Vpr и Vpu. Аллель nef EL1, в отличие от 111В, стимулировал инициацию продукции вируса НХВ2 в первичных моноцитах периферич. крови, включая нефракционированные лимфоциты, Т-клетки и моноцито/макрофаги. Аллель nef 111В слабо замедляет репликацию вируса в линии Т-клеток EL1 - ускоряет репликацию вируса. Нуклеотидные последовательности двух штаммов вне гена nef сдерживают влияние nef на репликацию ВИЧ-1. Nef не определяет выбор вирусом клеток хозяина. США, Division of Human Retrovirol., Dana-Farber Cancer Inst. 44 Binnepy Street, Boston, MA 02115. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕН NEF
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Terwilliger, Ernest F.; Langhoff, Erik; Gabuzda, Dana; Zazopoulos, Emmanuel; Haseltine, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.333

Analsys of the HIV-1 nef gene in five intravenous drug users with long-term nonprogressive HIV-1 infection in Italy [Text] / Marinunzia Catucci [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 3. - P294-299 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ гена nef ВИЧ-1 у пациентов с долгосрочной непрогрессирующей инфекцией ВИЧ-1 в Италии
Аннотация: Секвенирован ген nef в провирусной ДНК из 5 "долгосрочных непрогрессоров" (ДНП) и 5 "быстрых прогрессоров" (БП) - ВИЧ-инфицированных пациентов с медленным или быстрым развитием болезни. У трех ДНП и одного БП найдены только короткие (2-12 аминок-тных остатков) делеции или вставки в N-концевых полиморфных и вариабельных областях белка Nef (I). Не обнаружена преждевременная терминация I. В обеих группах сохранились функциональные мотивы I. Последовательности nef из ДНП и БП при филогенетич. анализе отнесены к одному классу. Только у одного ДНП последовательность nef значительно отличалась от др. пациентов. Прослежена эволюция nef у этого больного на протяжении 14-17 лет после заражения ВИЧ-1. Обнаружено постепенное накопление делеций. Эти данные показали, что делеции и утрата функциональных мотивов I не играют главную роль в задержке развития СПИДа. Италия, Div. Microbiol., Dep. Mol. Biol., Univ. Siena, I-53100 Siena. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
ВСТАВКИ
БОЛЬНЫЕ
НЕПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Catucci, Marinunzia; Venturi, Giulietta; Romano, Laura; Valensin, Pier E.; Zazzi, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.391

Huang, Yaoxing.
Characterization of nef sequences in long-term survivors of human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Yaoxing Huang, Linqi Zhang, David D. Ho // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P93-100 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательностей nef из пациентов, выживших в течение длительного времени после заражения вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: С использованием ПЦР секвенирован ген nef изолятов ВИЧ-1 в моноядерных клетках периферической крови 10 пациентов, оставшихся клинически здоровыми и иммунологически нормальными в течение 12-15 лет после заражения ВИЧ-1. В 9 случаях обнаружено сохранение полноразмерной и неповрежденной открытой рамки считывания vif. На белковом уровне не обнаружено заметных различий белков Vif у ВИЧ-1 от пациентов, выживших в течение длительного времени после заражения, и у б-ных СПИДом. Т. обр., делеции и аномалии гена vif не являются причиной сохранения нормального самочувствия у изученных пациентов. Филогенетический анализ последовательностей vif показал, что изученные штаммы ВИЧ-1 не имеют общего происхождения. США, Aaron Diamonds Res. Center, New York Univ. School of Med., New York, NY 10016. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕН NEF
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Linqi; Ho, David D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.071

Barbosa, Peter.
Chimeric SIVs carrying the U3 region and nef gene of HIV tools for the in vivo analysis of HIV LTR and nef function [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Heat Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Peter Barbosa, Mark B. Feinberg // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Химерные вирусы иммунодефицита обезьян (ВИО), несущие область U3 и ген nef вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): орудия для анализа in vivo функций LTR и nef ВИЧ
Аннотация: Получены рекомбинантные конструкции, содержащие ген nef и регуляторную область U3 ВИЧ в контексте напотгенного молекулярного клона ВИО-mac239. Сконструированы: 1) ВИО-mac239, содержащий 3 точковых мутации в гене nef ВИО, приводящие к образованию 2 преждевременных стоп-кодонов и разрушению природного инициирующего кодона АУГ гена nef ВИО; 2) ВИО-mac239, в к-ром обл. гена nef ВИО и область U3 ВИО с сайтами связывания факторов NF-'хи'В и SP1 заменена соответствующими областями ВИЧ; 3) аналогичная конструкция, в к-рой инактивированы сайты связывания NF-'каппа'В. Первые 2 конструкции реплицируются с такой же скоростью, как и ВИО-mac239, в лейкоцитах периферич. крови человека и в клетках СЕМ и СЕМх174. Третья, мутантная конструкция реплицируется гораздо медленнее в клетках, экспрессирующих в значительном кол-ве активированный NF-'каппа'B. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., San Francisco, CA94 141.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН NEF
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Feinberg, Mark B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.88

Construction and use of a replication-competent human immunodeficiency virus (HIV-1) that expresses the chloramphenicol acetyltransferase enzyme [Text] / E. F. Terwilliger [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3857-3861 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Конструирование и использование репликативно компетентного вируса иммунодефицита человека типа 1, экспрессирующего ген фермента хлорамфеникол-ацетилтрансферазы
Аннотация: Сконструирован вариант вируса иммунодефицита человека с встроенным реплицирующимся комплексом экспрессирующегося гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы. Чужеродным геном замещен ген nef вируса, расположенный у 3'-конца вирусного генома непосредственно следуя за геном env и перекрывая 3'-концевые длинные терминальные повтора. Ген nef кодирует белок 27 кД, не являющийся необходимым для проявления инфекционности и цитопатогенности вируса в клеточных культурах. Длинная рамка считывания гена nef, к-рая неперекрывает известные гены вируса и его очевидная необходимость для репликации в культурах Т-лимфоцитов дали возможность рассматривать ген nef как перспективный для замены гетерогенной генетической информацией. Вирус с встроенным геном хлорамфеникол-ацетилтрансферазы может быть использован для отбора в клеточных культурах химиопрепаратов, подавляющих репликацию вируса. США, Lab. of Biochem. Pharmacology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ХЛОРАМФЕНИКОЛ-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ЧУЖЕРОДНЫЙ ГЕН
ЗАМЕЩЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
HIV

Доп.точки доступа:
Terwilliger, E.F.; Godin, B.; Sodroski, J.G.; Haseltine, W.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.302

Deletion of nef slows but does not prevent CD4-positive T-cell depletion in human immunodeficiency virus type 1-infected human-PBL-SCID mice [Text] / Richard J. Gulizia [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4161-4164 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Делеция nef замедляет, но не предотвращает истощения по Т-клеткам CD4{+} у инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) мышей human-PBL-SCID
Аннотация: На мышах SCID, к-рым были введены лейкоциты периферической крови человека (human-PBL-SCID), исследовали патогенез 4 изолятов HIV-1 с разной цитопатичностью, кинетикой репликации и клеточным тропизмом (Т-клетки, макрофаги, двойной тропизм), у к-рых был делетирован ген nef. У всех изолятов делеция nef приводила к заметному уменьшению истощения по Т-клеткам CD4{+} и замедленной (на 1-2 недели) кинетике плазменной виремии. По мнению авторов, в данной животной модели инфекции HIV-1 делеция гена nef влияет как на эффективность первичной инфекции, так и на цитопатичность вируса в отношении инфицированных Т-клеток CD4{+}. США, Dep. of Immunol.-IMM7, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ВИРЕМИЯ
SCID-МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gulizia, Richard J.; Collman, Ronald G.; Levy, Jay A.; Trono, Didier; Mosier, Donald E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.209

Deletion of nef slows but does not prevent CD4-positive T-cell depletion in human immunodeficiency virus type 1-infected human-PBL-SCID mice [Text] / Richard J. Gulizia [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4161-4164 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Делеция nef замедляет, но не предотвращает истощения по Т-клеткам CD4{+} у инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) мышей human-PBL-SCID
Аннотация: На мышах SCID, к-рым были введены лейкоциты периферической крови человека (human-PBL-SCID), исследовали патогенез 4 изолятов HIV-1 с разной цитопатичностью, кинетикой репликации и клеточным тропизмом (Т-клетки, макрофаги, двойной тропизм), у к-рых был делетирован ген nef. У всех изолятов делеция nef приводила к заметному уменьшению истощения по Т-клеткам CD4{+} и замедленной (на 1-2 недели) кинетике плазменной виремии. По мнению авторов, в данной животной модели инфекции HIV-1 делеция гена nef влияет как на эффективность первичной инфекции, так и на цитопатичность вируса в отношении инфицированных Т-клеток CD4{+}. США, Dep. of Immunol.-IMM7, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
Т-КЛЕТКИ CD4{+}
ВИРЕМИЯ
SCID-МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gulizia, Richard J.; Collman, Ronald G.; Levy, Jay A.; Trono, Didier; Mosier, Donald E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.104

Differential effects of primary human immunodeficiency virus type 1 nef sequences on downregulation of CD4 and MHC class I [Text] / Keejung Yoon [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 284, N 3. - P638-642 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дифференциальное влияние [нуклеотидных] последовательностей nef вируса иммунодефицита человека типа 1 на негативную регуляцию CD4 и MHC класса I
Аннотация: С использованием ретровирусного вектора получены линии клеток, конститутивно экспрессирующие белок Nef (I) двух выделенных из больных изолятов ВИЧ-1: KS2 подтипа В (IA) и K306 подтипа D (IB). Показано, что IA обладает наибольшей способностью негативно регулировать поверхностную экспрессию главного комплекса гистосовместимости MHC-I (II) и не вызывает негативную регуляцию CD4 (III). Напротив, IB сильнее понижает уровень поверхностного III, но менее эффективен в негативной регуляции II. Эти данные показали, что: 1) уровень негативной регуляции II и III может значительно различаться у разных штаммов ВИЧ; 2) две функции I (негативная регуляция II и III) могут быть разделены. Корея, Inst. Mol. Biol. and Genet., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ
ГЕН NEF
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ПЕРВИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ВЛИЯНИЕ
АНТИГЕНЫ
CD4
МНС КЛАССА I
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoon, Keejung; Jeong, Jae Gyun; Yoon, Hayan; Lee, Joo-Shil; Kim, Sunyoung

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.237

Differential effects of primary human immunodeficiency virus type 1 nef sequences on downregulation of CD4 and MHC class I [Text] / Keejung Yoon [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 284, N 3. - P638-642 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дифференциальное влияние [нуклеотидных] последовательностей nef вируса иммунодефицита человека типа 1 на негативную регуляцию CD4 и MHC класса I
Аннотация: С использованием ретровирусного вектора получены линии клеток, конститутивно экспрессирующие белок Nef (I) двух выделенных из больных изолятов ВИЧ-1: KS2 подтипа В (IA) и K306 подтипа D (IB). Показано, что IA обладает наибольшей способностью негативно регулировать поверхностную экспрессию главного комплекса гистосовместимости MHC-I (II) и не вызывает негативную регуляцию CD4 (III). Напротив, IB сильнее понижает уровень поверхностного III, но менее эффективен в негативной регуляции II. Эти данные показали, что: 1) уровень негативной регуляции II и III может значительно различаться у разных штаммов ВИЧ; 2) две функции I (негативная регуляция II и III) могут быть разделены. Корея, Inst. Mol. Biol. and Genet., Seoul Nat. Univ., Seoul 151-742. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ
ГЕН NEF
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ПЕРВИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ВЛИЯНИЕ
АНТИГЕНЫ
CD4
МНС КЛАССА I
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoon, Keejung; Jeong, Jae Gyun; Yoon, Hayan; Lee, Joo-Shil; Kim, Sunyoung

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.46

Double-stranded nef RNA interferes with human immunodeficiency virus type 1 replication [Text] / Takuya Yamamoto [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 11. - P809-817 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Двунитевая РНК гена nef конкурирует с репликацией вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Интерференция с двунитевой РНК (дРНК) идет на уровне посттранскрипционного подавления гена (PT BS). Это происходит под действием дРНК, длиной, примерно, в 500 нуклеотидов (нукл.). Она специфически направлена на гомологичные последовательности нукл. мРНК. Описано ингибиция транскрипции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) синтетической дРНК, сконструированной с мутантными генами nef, полученными из хронических не-прогрессоров (LTNP) при использовании котрансфекции экспрессирующей ген-мишень плазмидой и дРНК. Действие дРНК выявлялось с помощью маркерного гена люциферазы, в сочетании с длинными концевыми повторами (LTR) ВИЧ-1 (SF2), в линиях хронически зараженных ВИЧ-1 T-клеток и макрофагов. Через 48 час после заражения дефектная дРНК nef из 556 нукл. угнетала активность люциферазы, больше чем полногеномная дРНК SF2 из 744 нукл. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City Univ., 3-1 Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi 467-8603. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН NEF
РНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Takuya; Omoto, Shinya; Mizuguchi, Masaaki; Mizukami, Hajime; Okuyama, Harumi; Okada, Noriko; Saksena, Nitin K.; Brisibe, Ebiamadon A.; Otake, Kaori; Fujii, Yoichi R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.684

Expression and characterization of human immunodeficiency virus type I NEF gene [Text] / J. Kaminchik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P105 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Гены nef изолятов ВН10 и LAV1 ВИЧ-1 экспрессированы в Кл E. coli под контролем промотора оперона deo и их продукты очищены методом ионообменной хроматографии. В нативных условиях I является мономером с мол. м. 21 000, но при ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na I шт. ВН10 и LAV1 мигрируют как белки с мол. м. 28 000 и 26 000 соотв. Получены мышиные моноАТ, узнающие N- или С-концевые домены I либо конформац. эпитоп нативного I. С использованием последнего АТ обнаружены структурные различия между I шт ВН10 и LAV1. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Kaminchik, J.; Bashan, N.; Pinchasi, D.; Amit, B.; Sarv, N.; Johnston, M.I.; Fischer, M.; Yavin, Z.; Gorcki, M.; Panet, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.381

Garcia, Alphonse.
Expression of HIV-1 nef decreases basal phosphatidyl-inositol 3-kinase activity [Text] / Alphonse Garcia // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1997. - Vol. 320, N 6. - P505-508 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Экспрессия nef ВИЧ-1 снижает активность базальной фосфатидил-инозитол-3-киназы (PI3-киназы)
Аннотация: В лимфоидных клетках СЕМ, экспрессирующих высокие уровни ВИЧ-1 nef протеина, показано значительное снижение активности PI3-киназы, связанной с иммунопреципитатами с анти-р85 регуляторной субъединицей. Напротив, хронически инфицированные U937 моноциты демонстрируют значительное увеличение PI3-киназной активности в клетках, инфицированных ВИЧ-1 nef{-} по сравнению с клетками, инфицированными ВИЧ-1 nef{+}. Эти данные позволяют полагать, что экспрессия nef ВИЧ-1 сопровождается уменьшением PI3-киназы и что последняя играет важную роль в репликации ВИЧ-1. Wortmannin, способный ингибировать PI3-киназу in vitro, может задержать репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках U937. Итак, имеется корреляция между активностью PI3-киназы и репликацией ВИЧ-1. Франция, Groupe de developpement cell., Inst. Pasteur, 28, rue du D{r}-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.103

Garcia, Alphonse.
Expression of HIV-1 nef decreases basal phosphatidyl-inositol 3-kinase activity [Text] / Alphonse Garcia // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1997. - Vol. 320, N 6. - P505-508 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Экспрессия nef ВИЧ-1 снижает активность базальной фосфатидил-инозитол-3-киназы (PI3-киназы)
Аннотация: В лимфоидных клетках СЕМ, экспрессирующих высокие уровни ВИЧ-1 nef протеина, показано значительное снижение активности PI3-киназы, связанной с иммунопреципитатами с анти-р85 регуляторной субъединицей. Напротив, хронически инфицированные U937 моноциты демонстрируют значительное увеличение PI3-киназной активности в клетках, инфицированных ВИЧ-1 nef{-} по сравнению с клетками, инфицированными ВИЧ-1 nef{+}. Эти данные позволяют полагать, что экспрессия nef ВИЧ-1 сопровождается уменьшением PI3-киназы и что последняя играет важную роль в репликации ВИЧ-1. Wortmannin, способный ингибировать PI3-киназу in vitro, может задержать репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках U937. Итак, имеется корреляция между активностью PI3-киназы и репликацией ВИЧ-1. Франция, Groupe de developpement cell., Inst. Pasteur, 28, rue du D{r}-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.116

Expression of HIV-2 nef in yeast causes membrane perturbation and release of the myristylated nef protein [Text] / Ian G. Macreadie [et al.] // J. Biomed. Sci. - 1998. - Vol. 5, N 3. - P203-210 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Экспрессия гена nef ВИЧ-1 в дрожжах вызывает пертурбацию мембраны и высвобождение миристилированного Nef-белка
Аннотация: Nef-белок вируса иммунодефицита человека, тип 1 (ВИЧ-1), является необходимым компонентом в патогенезе СПИДа, хотя роль его достаточно противоречива. Во время стрессов, таких как культивирование в присутствии меди или при повышенной т-ре, миристилированный Nef-белок высвобождается из дрожжевых клеток и, после продолжительного культивирования в стационарной фазе, он аккумулируется в супернатанте в виде плотного мембранного вещества, к-рое при центрифугировании дает дискретный слой над остатками клеток. Это вещество является характерным только для Nef-продуцирующих клеток и представляет собою доступный источник Nef, к-рый может найти применение в биологических исследованиях. При электронно-микроскопическом исследовании дрожжевой клетки показано, что Nef локализуется в новых, связанных с мембраной, телах. По-видимому, Nef играет определенную роль в пертурбации мембраны, а миристилированный Nef локализуется подобным образом в ВИЧ-1-инфицированных клетках. Австралия, Biomolecular Research Inst., Parkville, Vic. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ ДРОЖЖЕЙ
ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Macreadie, Ian G.; Fernley, Ross; Castelli, Laura A.; Lucantoni, Anna; White, Jacinta; Azad, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.202

Expression of the HIV-1 nef gene during HIV-1 production increases progeny particle infectivity independently of gp160 or viral entry [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Michael D. Miller [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P194 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гена nef ВИЧ-1 во время продукции ВИЧ-1 повышает инфекционность частиц независимо от gp160 или вирусного вхождения
Аннотация: Инфекционность частиц мутанта nef{-} ВИЧ-1 повышается до уровня дикого типа при коэкспрессии белка Nef (I) в транс-положении в клетках, продуцирующих вирус. Содержание главных структурных белков в очищенных препаратах вирусов nef{+} и nef{-} одинаково. I не влияет на вхождение ВИЧ-1 в клетки. Обратная транскрипция идет одинаково хорошо при заражении ВИЧ-1 nef{+} и nef{-} клеток Н9. I у ВИЧ-1 nef{+} упаковывается в вирионы. Упаковка I зависит от его сайта миристилирования. Высказано предположение, что миристилированный I действует на стадии между завершением обратной транскрипции и интерграцией. США, Gladstone Inst. Virol. and Immunol., San Francisco, CA 94141

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ВХОЖДЕНИЕ ВИРУСА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Page, Kathleen A.; Feinberg, Mark B.; Greene, Warner C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.077

Expression of the HIV-1 nef gene in Mycobacterium bovis BCG and induction of a T-cell response agains the Nef antigen [Text] / Nathalie Winter [et al.] // Vaccines'92: Med. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - P373-378 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Экспрессия гена nef ВИЧ-1 в Mycobacterium bovis BCG и индукция Т-клеточного ответа против антигена Nef
Аннотация: Сконструированы плазмиды, вызывающие экспрессию в M. bovis BCG продукта регуляторного гена nef (I) вируса иммунодефицита человека типа 1 под контролем промотора теплового шока groES/groEL1 из Streptomyces albus. Т-Кл лимфатич. узлов мышей, иммунизированных рекомбинантами BCG-nef, интенсивно пролиферируют в ответ на I. Эти данные показывают, что рекомбинанты BCG могут быть использованы для иммунизации против патогенов, в защите от к-рых важную роль играет Т-клеточный иммунный ответ. Франция, Unite de Genie Microbiologiques, Inst. Pasteur, 75015 Paris. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
БЕЛОК NEF
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Winter, Nathalie; Lagranderie, Micheline; Ranzier, Jean; Timm, Juliano; Leclerc, Clande; Gheorghiu, Marina; Gicquel, Brigitte; Guy, Bruno; Kieny, Marie-Panle

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.388

Expression of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nef gene during HIV-1 production increases progeny particle infectivity independently of gp160 or viral entry [Text] / Michael D. Miller [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P579-584 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) во время продукции ВИЧ-1 усиливает инфекционность частиц потомства независимо от gp160 и вирусного вхождения
Аннотация: В линии клеток, продуцирующий вирус, дефектный по гену nef мутант ВИЧ-1 спасается при коэкспрессии белка Nef (I) в транс-положении и дает нормальный урожай инфекционных частиц. Эти данные показали, что вирионы ВИЧ-1, образовавшиеся в присутствии и в отсутствие I, характеристически различны. Однако главные структурные белки ВИЧ-1 одинаковы в обоих препаратах, а комплексы гликопротеинов оболочки gp120-gp41 функционально эквивалентны в обеспечении вирусного вхождения. После псевдотипирования с амфотропной оболочкой ВИЧ-1 nef{+} более инфекционен, чем ВИЧ-1 nef{-}. Т. обр. продукция ВИЧ-1 в присутствии I приводит к образованию более инфекционных частиц, причем повышение инфекционности проявляется на стадии после вхождения, но до или во время экспрессии генов ВИЧ-1. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., San Francisco, CA 94141. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Page, Kathleen A.; Feinberg, Mark B.; Greene, Warner C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.278

Genealogical evidence for positive selection in the nef gene of HIV-1 [Text] / Zanotto Paolo M. de [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1077-1089 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генеалогическое свидетельство в пользу позитивной селекции в гене nef HIV-1
Аннотация: Детально проанализирован процесс эволюции гена nef HIV-1 в организме одного человека и при сравнении последовательностей от разных лиц. С помощью метода максим. подобия, учитывающего разную интенсивность селекционного давления среди кодонов, сильно выраженная позитивная селекция выявлена у б-ного гемофилией, находившегося под наблюдением свыше 30 мес. Реконструирование по принципу экономии процесса замены аллелей в каждой временной точке у этого б-ного показало высокую вероятность позитивной селекции синапоморфических замен аминокислот (селективный коэффициент, как минимум, 3,6%). Позитивная селекция выявлена также при анализе 39 последовательностей nef HIV-1 субтипа В европейского и североамериканского происхождения. Напротив, множественные парные сравнения скорости несинонимических и синонимических замен не дали убедительного свидетельства в пользу позитивной селекции, а анализ по принципу скользящих окон не выявил наиболее позитивно селектируемых сайтов. Делается заключение, что позитивная селекция является важной детерминантой эволюции гена nef и что при изучении адаптивной эволюции основанные на генеалогии методы предпочтительнее множественных парных сравнений. Картирование местоположения позитивно селектируемых сайтов может использоваться при идентификации мишеней иммунного ответа и, следовательно, при разработке вакцин. Бразилия, Bioinformatics and Retrovirol. Lab., Escola Paulista de Med., Univ. Federal de Sao Paulo, Sao Paulo, CEP 05508-900. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЗАМЕНЫ НУКЛЕОТИДОВ
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Zanotto Paolo M.; Kallas, Esper G.; de, Souza Robson F.; Holmes, Edward C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска