СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.281

Adenovirus type 5 E3 gene products interfere with the expression of the cytolytic T cell immunodominant E1a antigen [Text] / Xiaoliu Zhang [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P199-206 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Генный продукт Е3 аденовируса 5-го типа интерферирует с экспрессией цитолитическими Т-лимфоцитами иммунодоминантного антигена Е1а
Аннотация: Применение мутантных вирусов АД5, содержащих мутации в Е3- и Е4-генах соответственно, обнаружило увеличение чувствительности клеток-мишеней к лизису иммунными к мутантным вирусам Тс-клеткам - в сравнении с диким типом АД5. Это увеличение чувствительности к лизису не связано с Е3 эффектом на клеточную экспрессию МНС Н-2К молекул, что документировано связыванием моноклональных антител или Тс-клеточным узнаванием. Более того, МНС класс-I-молекулы способны эффективно представлять антигены вируса вакцины в присутствии Е3 гена АД5, исключая функциональную модификацию антигенов-МНС-класс-I Е3 генными продуктами. В то время, когда уровни АД5 иммунодоминантного антигена Е1а были сравнимы между диким типом и Е3 вирусным мутантом, наблюдалось 8-10 кратное увеличение Е1а уровней в клетках, инфицированных мутантным Е3-вирусом, в сравнении с диким типом АД5. Сделано заключение, что продукты гена Е3 интерферируют с иммунным Тс-клетками к вирусу АД5, благодаря некоему пост-транскрипционному механизму, к-рый уменьшает экспрессию Е1а иммуннодоминантного антигена. Австралия, The John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., GPO Box 334, Canberra ACT 2601.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaoliu; Bellett, Alan J.D.; Hla, Ron Tha; Braithwaite, Antony W.; Mullbacher, Arno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.164

Biochemistry and molecular genetics of cell-wall lipid biosynthesis in mycobacteria [Text] / P. E. Kolattukudy [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P363-270 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Биохимия и молекулярная генетика биосинтеза липидов клеточной стенки у микобактерий
Аннотация: Микрообзор. Туберкулез и другие микобактериозы считаются очень серьезными заболеваниями у человека с т. зр. фатальных исходов. Микобактерии, вызывающие эти заболевания, в клеточной стенке содержат большое кол-во уникальных липидов, что позволяет им успешно противостоять системам защиты хозяина и антимикробным агентам. В обзоре рассмотрен биосинтез этих липидов. Благодаря недавним успехам в генно-инженерной технологии стало возможным выявлять природу ферментов синтеза этих липидов и генов, кодирующих эти ферменты. Недавно разработанные молекулярно-генетические методики дают возможность изучать биологич. функции продуктов генов ферментов синтеза липидов и, возможно могут привести к обнаружению новых мишеней для действия антимикобактериальных лекарств. США, Dep. of Med. Biochem. and Biochem. and Neurobiotechnol. Centre, The Ohio State Univ., 206 Rightmire Hall, 1060 Carmack Road, Columbus, OH 43210. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА ЛИПИДОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СВОЙСТВА
МИШЕНИ ДЛЯ АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНЫХ АГЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Kolattukudy, P.E.; Fernandes, Norvin D.; Azad, A.K.; Fitzmaurice, Ann Marie; Sirakova, Tatiana D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.08-04А1.153

Haag, Eric S.
Compensatory evolution of interacting gene products through multifunctional intermediates [Text] / Eric S. Haag, Michael N. Molla // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 8. - P1620-1632 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Компенсаторная эволюция взаимодействующих генных продуктов через многофункциональные посредники
Аннотация: Если 2 по одиночке вредные мутации совместно нейтральны или благоприятны, то возможна компенсаторная эволюция (КЭ). Пред. теор. исследования КЭ предсказывают ее осуществимость при ограничительных предположениях и крайнюю медленность. Однако эмпирические исследования предполагают легкость КЭ. Предлагаются двулокусные/трехаллельные модели, в к-рых нейтральные посредники способны к взаимодействию как с изначальными, так и компенсаторными продуктами взаимодействующих локусов. Эти модели исследуются аналитически и с помощью имитационных экспериментов. Эффекты ступенчатых аллелей на эволюцию возникающих несовместимостей часто глубоки. В больших популяциях посредники могут либо ускорять, либо замедлять эволюцию несовместимых генотипов. США, Dep of Biology, Univ. of Maryland, MD 20742. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИИ
КОМПЕНСАТОРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Molla, Michael N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.08-04А3.21

Haag, Eric S.
Compensatory evolution of interacting gene products through multifunctional intermediates [Text] / Eric S. Haag, Michael N. Molla // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 8. - P1620-1632 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Компенсаторная эволюция взаимодействующих генных продуктов через многофункциональные посредники
Аннотация: Если 2 по одиночке вредные мутации совместно нейтральны или благоприятны, то возможна компенсаторная эволюция (КЭ). Пред. теор. исследования КЭ предсказывают ее осуществимость при ограничительных предположениях и крайнюю медленность. Однако эмпирические исследования предполагают легкость КЭ. Предлагаются двулокусные/трехаллельные модели, в к-рых нейтральные посредники способны к взаимодействию как с изначальными, так и компенсаторными продуктами взаимодействующих локусов. Эти модели исследуются аналитически и с помощью имитационных экспериментов. Эффекты ступенчатых аллелей на эволюцию возникающих несовместимостей часто глубоки. В больших популяциях посредники могут либо ускорять, либо замедлять эволюцию несовместимых генотипов. США, Dep of Biology, Univ. of Maryland, MD 20742. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КОМПЕНСАТОРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Molla, Michael N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.306

Control of the interferon-induced 68-kilodalton protein kinase by the HIV-1 tat gene product [Text] / Sophie Roy [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 247, N 4947. - P1216-1219 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Контроль индуцируемой интерфероном протеинкиназы 68 килодальтон продуктом гена tat ВИЧ-1
Аннотация: Реагирующая на tat область TAR вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) транс-ингибирует трансляцию in vitro, активируя индуцируемую интерфероном (I) протеинкиназу р68 (II). Показано, что продуктивное заражение клеток ВИЧ-1 значительно понижает кол-во клеточной II. Стационарное кол-во II понижено также в обработанных I линиях клеток HeLa, стабильно экспрессирующих tat, по сравнению с контрольными, обработанными I нормальными клетками HeLa. Т. обр., во время продуктивного заражения ВИЧ-1 продукт гена tat может предотвращать потенциальное ингибирование трансляции под влиянием РНК TAR, опосредованное активацией II. Канада, Dep. of Biochem., McGill Univ., Montreal H3G 1YG. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ПРОТЕИНКИНАЗНАЯ ИНДУКЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Roy, Sophie; Katze, Michael G.; Parkin, Neil T.; Edery, Isaac; Hovanessian, Ara G.; Sonenberg, Nahum

Патент 5965440 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

Reeves, Steven A.
Controlled gene product delivery from a regulatable retroviral vector [Текст] / Steven A. Reeves ; The General Hospital Corp. - № 08/568495 ; Заявл. 07.12.1995 ; Опубл. 12.10.1999
Перевод заглавия: Контролируемая доставка генного продукта из регулируемого ретровирусного вектора
Аннотация: Описан индуцируемый или регулируемый тетрациклином (I) ретровирусный вектор для контролируемой экспрессии генного продукта. Он содержит следующие последовательности (от 5'-конца к 3'-концу): 1) ДНК первого промотора; 2) ДНК второго промотора; 3) ДНК тетрациклиновой регуляторной единицы tTA для транскрипционного контроля второго промотора; 4) ДНК элемента ответа на I (tetO) в антисмысловой ориентации по отношению к ДНК, кодирующей регуляторную единицу tTA; 5) ДНК третьего промотора отличного от первых двух и включающего единицу ответа tetO

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛИРУЕМАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛИРУЕМАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛИРУЕМАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.331

Detection of rice tungro bacilliform virus gene products in vivo [Text] / Joanne Hay [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P430-437 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выявление in vivo генных продуктов бацилловидного вируса тунгро риса
Аннотация: To study the products of the open reading frames (ORFs) of rice tungro bacilliform virus in rice plants the sequences containing ORFs I (encoding a 24-kDa protein, P24) and IV (P46) and the protease and polymerase (reverse transcriptase - RNaseH) domains of ORF III were cloned into a pGEX expression vector. The proteins, which were C-terminal tusions to glutathione S-transferase, were expressed in Escherichia coli and antisera were raised against them which, together with an antiserum against virus particles, was used to probs blots of proteins from infected and uninoculated plants and from virus preparations. The P24 antiserum detected virus-specific proteins of 74, 60, and 52 kDa, which are much bigger than expected. These proteins were found in virus preparations and immunogold labeling suggested that they might be internal in the particles. Virus-apecific proteins of 33, 37, 62 and 150 kDa were revealed by antiserum to virus particles. The antiserum to the protease revealed proteins of 13.5, 37, and 68 kDa both in extracts from intected plants and in purified virus preparations. This antiserum decorated intact virus particles as did the particle antiserum. The polymerase domain antiserum reacted with products of 56, 65, and 68 kDa in extracts from, infected plants but not in virus particles. The antiserum to the ORF IV product did not detect any bands in either infected plant extracts or virus preparations. The significance of these products is discussed

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТУНГРО РИСА
БАЦИЛЛОВИДНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hay, Joanne; Grieco, Francesco; Druka, Arnis; Pinner, Marion; Lee, Sor-Cheng; Hull, Roger

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.04-04И4.42

Kajiura-Kobayashi, H.
Estrogen-induced and suppressed gene expression during XY sex reversal in a teleost fish, tilapia [Text] / H. Kajiura-Kobayashi, T. Kobayashi, Y. Nagahama // Fish Physiol. and Biochem. - 2003. - Vol. 28, N 1. - P153-153 . - ISSN 0920-1742
Перевод заглавия: Индуцируемая и супрессируемая эстрогеном генная экспрессия в течение реверсии пола XY у тиляпии
Аннотация: Для идентификации генных продуктов эстрогена в течение дифференциации яичников проведена субтрактивная гибридизация с использованием мРНК от нормальных и обработанных эстрогеном XY-гонад. Получено 7 апрегулируемых и 3 даунрегулируемых продукта

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭСТРОГЕН
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ЯИЧНИКИ
ТИЛЯПИЯ
РЕВЕРСИЯ ПОЛА

Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Nagahama, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.011

Bos, J. L.
Genes and gene products that regulate proliferation and differentiation: critical targets in carcinogenesis [Text] / J. L. Bos, C. F.van Kreijl // Mech. Carcinogenesis Risk Identif. - Lyon, 1992. - P57-65 . - ISBN 92-832-2116-8
Перевод заглавия: Гены и генные продукты, которые регулируют пролиферацию и дифференцировку критические мишени в канцерогенезе
Аннотация: Современная концепция канцерогенеза (КГ) базируется на результатах, касающихся повреждения генов. Эти нарушения могут происходить в результате замены одной пары оснований и приводить к значительным изменениям в хромосомном аппарате, вызывая нарушения экспрессии или биохим. функций генов, особенно участвующих в пролиферации и дифференцировке (ПРД-гены). Эти ПРД-гены и генные продукты могут рассматриваться как критические мишени в КГ. Обсуждается док-во того, что ПРД-гены являются основными точками приложения канцерогенов. Библ. 31. Нидерланды, Lab. Physiological Chemistry, Univ. of Utrecht, Utrecht.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МИШЕНИ
ГЕНЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kreijl, C.F.van

12.

Патент 5334498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Roizman, Bernard.
Herpes simplex virus 1 UL13 gene product: Methods and compositions [Текст] / Bernard Roizman, Frances C. Purves ; Arch Development Corp. - № 931631 ; Заявл. 18.08.1992 ; Опубл. 02.08.1994
Перевод заглавия: Продукт гена UL13 вируса герпеса простого: методы и состав
Аннотация: Патентуется метод получения и характеристика продукта гена UL13 вируса герпеса простого (ВПГ). Указывается на способность данного генного продукта фосфорилировать другие генные продукты ВПГ. Охарактеризованный генный продукт может быть использован при тестировании различных веществ на наличие анти-ВПГ активности

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Purves, Frances C.; Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.069

HIV-1 That is a paracrine modulator of LTR-directed gene expression [Text] / Christian A. Thomas [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS Spring Harbor, N. Y., Sept. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P119-123 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Tat ВИЧ-1 является паракриновым модулятором экспрессии LTR-направленного гена
Аннотация: Получили клеточные линии, в к-рых экспрессируются генные продукты ВИЧ под контролем вирусных длинных концевых повторов (LTR), но при этом эти клеточные линии неспособны к продуктивной инфекции соседних клеток. Показано, что экспрессирующие ВИЧ клетки в несколько сот раз активируют LTR, причем эта активация опосредована действием Tat. Однако анализ, проведенный с помощью делеционных мутантов и блокирующих антител, показал, что для трансклеточной активации необходима также экспрессия env. США, Dep. of Physiol. and Cell. Biophys., Columbia Univ. New York, NY 10032. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Thomas, Christian A.; Marcuzzi, Adriana; Dobkin, Jay; Weinberger, Ofra K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.130

Hossain, Ashfaque.
Identification of gene products encoded by the latency-related gene of bovine herpesvirus 1 [Text] / Ashfaque Hossain, L. M. Shang, Clinton Jones // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5345-5352 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация генных продуктов, кодируемых связанным с латентностью геном герпесвируса крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Связанный с латентностью ген LR герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 содержит 2 главных открытых рамки считывания (ОРС). Получены кроличьи антитела к синтетическим пептидам обеих ОРС. Антитело Р2 к пептидам N-концевой области продукта ОРС-2, узнает в литически инфицированных клетках белок с мол. м. 41000 (I), так что ОРС-2 экспрессируется с образованием белкового продукта. При трансфекции клеток COS-7 экспрессионным вектором, несущим ген LR, I обнаружен методом ЭФ, в полиакриламидном геле с окрашиванием серебром и с помощью антитела Р2. Делеция последовательностей ОРС-2 блокирует синтез I в клетках COS-7. Обратная транскрипция и ПЦР показали, что сплайсинг происходит около С-конца ОРС-2. Найдено, что у латентно инфицированных коров РНК LR альтернативно сплайсируется и что часть РНК LR полиаденилирована. Эти данные позволяют предположить, что сплайсированный транскрипт LR может кодировать I. США, Dep. of Vet. and Biomed. Sci., Univ. of Nebraska, Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shang, L.M.; Jones, Clinton

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.342

In vivo changes in gene products after single and multiple doses of IFN'бета'ser [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / P. L. Witt [et al.] // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P120 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Изменения in vivo генных продуктов после одиночной и множественной доз сывороточного 'бета'-интерферона
Аннотация: 32 здоровым добровольцам вводили п/к сывороточный 'бета'-интерферон (I) в дозах 0,09, 0,9, 9 или 45 ед. (по 8 пациентов на группу) и измеряли содержание индуцированных I продуктов регулируемых генов: кол-во 'бета'[1]-микроглобулина (II), неоптерина (III) и триптофана (IV) в сыв. и активность 2,5-олиго(А)-синтетазы (V) в моноцитах периферич. крови - через 24, 48 и 72 час. Самая низкая биологич. эффективная доза I равна 0,9 ед. Она вызывает через 24 час увеличение содержания II и активности V. При дозах 9 и 45 ед. через 24 час изменяется содержание всех продуктов, а через 48 и 72 час после одиночной и множественной доз - всех продуктов, кроме IV. Изменения содержания II, III и V коррелируют друг с другом. При дозе 45 ед. понижается кол-во гранулоцитов и тромбоцитов, но остается в пределах нормы. Т. обр., минимальная доза I при п/к инъекции, при к-рой стабильно обнаруживаются биохимич. и иммунологич. реакции, равна 9 ед. США, Cancer Cent., Med. Coll. of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН БЕТА
СЫВОРОТОЧНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Witt, P.L.; Bryan, G.T.; Storer, B.E.; Brown, R.R.; Flashner, M.; Colby, C.B.; Borden, E.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.07-04И8.107

Wang, Xinghao.
Initiation and propagation of posterior to anterior (PA) waves in zebrafish left-rigth development [Text] / Xinghao Wang, Joseph H. Yost // Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 12. - P3640-3647 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Инициация и распространение сзади наперед волн (РА) при лево=правом развитии данио-рерио
Аннотация: Дано количественное описание временных событий волноподобного распространения продуктов генов southpaw (Nodal), pitx2 в боковой пластинке мезодермы (БПМ) и lefty1 в срединной линии. Получены данные, что РА-волны ответственны за асимметрию мозга. США [Yost H. Joseph], Dep. of Neurobiol. and Anat., Univ. of Utah. Salt Lake City, UT 84112. E-mail: jyost@genetics.utah.edu. Ил. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
БОКОВАЯ ПЛАСТИНКА
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ВОЛНООБРАЗНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ СЗАДИ НАПЕРЕД
ГЕНЫ
SOUTHPAW
PITX2
LEFTY1
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Yost, Joseph H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.04-04И4.109

Wang, Xinghao.
Initiation and propagation of posterior to anterior (PA) waves in zebrafish left-rigth development [Text] / Xinghao Wang, Joseph H. Yost // Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 12. - P3640-3647 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Инициация и распространение сзади наперед волн (РА) при лево=правом развитии данио-рерио
Аннотация: Дано количественное описание временных событий волноподобного распространения продуктов генов southpaw (Nodal), pitx2 в боковой пластинке мезодермы (БПМ) и lefty1 в срединной линии. Получены данные, что РА-волны ответственны за асимметрию мозга. США [Yost H. Joseph], Dep. of Neurobiol. and Anat., Univ. of Utah. Salt Lake City, UT 84112. E-mail: jyost@genetics.utah.edu. Ил. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11 + 341.33.33.10.99
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
БОКОВАЯ ПЛАСТИНКА
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ВОЛНООБРАЗНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ СЗАДИ НАПЕРЕД
ГЕНЫ
SOUTHPAW
PITX2
LEFTY1
ДАНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Yost, Joseph H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.127

Bridge, Eileen.
Interaction of adenoviral E4 and Е1b products in late gene expression [Text] / Eileen Bridge, Gary Ketner // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P345-353 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействие аденовирусных продуктов Е4 и Е1b в экспрессии поздних генов
Аннотация: Белок 294R (I) - продукт гена ORF6 в области Е4 аденовируса типа 5 (АВ-5) - образует физич. и функциональный комплекс с белком 496 R (II) - продуктом области Е1b. I функционирует также параллельно с белком 116R (III) - продуктом гена ORF3 области Е4 в синтезе поздних белков АВ-5. Сравнены фенотипы мутантов АВ-5, дефектных по I, II или III, а также двойных мутантов. Показано, что I и III действуют параллельно, обеспечивая накопление нормального кол-ва непроцессированных поздних РНК АВ-5 в ядрах зараженных Кл. I и II функционируют параллельно с III в накоплении ядерной РНК АВ-5, но делают это в разной степени, так что I и II могут участвовать в каких-то др. процессах, кроме накопления мРНК АВ-5 в ядре, или же их роли в комплексах неодинаковы. США, Dept. of Immunology and Infect. Dis., Johns Hopkins Univ., Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, UD21205, G. Ketner. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Ketner, Gary

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.201

Janga, Sarath Chandra.
Nebulon: A system for the inference of functional relationships of gene products from the rearrangement of predicted operons [Text] / Sarath Chandra Janga, Julio Collado-Vides, Gabriel Moreno-Hagelsieb // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 8. - P2521-2530 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Nebulon: система для выявления функциональных взаимосвязей генных продуктов из реорганизованных предсказанных оперонов
Аннотация: Поскольку опероны в прокариотах нестабильны, выдвинули гипотезу, что они рекомбинируют консервативным образом. Если гены оперона в одном геноме могут взаимодействовать с другим геномом, можно выявить функциональные связи между генными продуктами. Разработали систему для построения сетей функциональных взаимосвязей генных продуктов на основе их организации в опероны любого доступного генома. Предсказание оперонов ведется на основе расстояний между генами. Продемонстрировали использование системы Nebulon для выявления новых членов регулонов и других функциональных групп генов. Перестройки оперонов продуцируют тысячи новых взаимодействий на прокариотический геном и тысячи конформаций по отношению к другим прогнозам, что свидетельствует о перспективности данной системы в исследовании функциональных взаимодействий. Мексика, Program of Computional Genomics, CCG-UNAM, Apdo Postal 565-A, Cuernavaca, Morelos, 62100 Mexico. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ
РАССТОЯНИЕ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ПЕРЕСТРОЙКА
ГЕНОМ
НОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
МЕТОДЫ
СИСТЕМА NEBULON
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Collado-Vides, Julio; Moreno-Hagelsieb, Gabriel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.283

Nucleotide sequence of the genome of the bacteriophage 'альфа'3: interrelationship of the genome structure and the gene products with those of the phages, X174, G4 and K [Text] / Ken-Ichi Kodaira [et al.] // Biochim. et Biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1992. - Vol. 1130, N 3. - P277-288 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность бактериофага 'альфа'3: взаимоотношение структуры генома и генных продуктов с таковыми фагов X174, G4 и K
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность генома изометрич. фага 'альфа'3, состоящего из однонитевой кольцевой ДНК. Геном фага 'альфа'3 имеет длину 6087 нуклеотидов, что соотв. на 701 и 510 нуклеотидов больше длины геномов родственных фагов X174 и G4. 3 фага имеют 11 гомологичных генов (A, A*, B, C, K, D, E, J, F, G и H), порядок к-рых одинаков. Это позволяет предположить, что фаги произошли от общего предка. Однако первичные последовательности нек-рых генов и нетранслируемых межгенных областей у этих фагов. Значительно различаются. Степень гомологии аминокислотных последовательностей продуктов генов в среднем равна 47,7% для 'альфа'3 и X174 и 46,9% для 'альфа'3 и G4. Фаг 'альфа'3 имеет гораздо более длинную межгенную область между генами Н и А (758 нуклеотидов), чем фаги X174 и G4. Анализ комплементации in vivo показал, что фаг 'альфа'3 не может использовать ни один из продуктов генов X174 и G4, а родственный фаг K спасает нонсенс- мутанты 'альфа'3 по генам B, C, D и J. Эти данные показывают, что фаг 'альфа'3 является близкородственным К и отдаленно родственным G4 и X174. Это подтверждает эволюц. гипотезу, согласно к-рой изометрич. фаги образуют 3 главных группы. Родовыми представителями этих групп являются фаги X174, G4 и 'альфа'3. Япония, Dept. of Cell Technology, Chem. and Biochem. Engineering, Faculty of Engineering, Toyama Univ., Toyama 930. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ИЗОМЕТРИЧЕСКИЕ ФАГИ
ГЕНОМ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Kodaira, Ken-Ichi; Nakano, Kazumi; Okada, Shoichi; Taketo, Akira

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска