Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 432
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.195

    Thomas, Graham H.

    'бета'[Heavy]-spectrin has a restricted tissue and subcellular distribution during Drosophila embryogenesis [Text] / Graham H. Thomas, Daniel P. Kiehart // Development. - 1994. - Vol. 120, N 7. - P2039-2050 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: 'бета'[Heavy]-спектрин имеет ограниченное тканевое и субклеточное распределение во время эмбриогенеза дрозофилы
Аннотация: Спектрин 'бета'[Heavy] дрозофилы близок по размерам дистрофину скорее, чем другим членам 'бета'-спектринов суперсемейства генов спектрина 'альфа'-актинина дистрофина. Было установлено, что субклеточная локализация 'бета'[Heavy]-спектрина и тканевое распределение его транскриптов резко меняются в ходе эмбрионального развития. Так, материнский белок одинаково распределен вокруг плазматических мембран яйца. Во время целлюляризации 'бета'[Heavy]-белок ассоциирует с канальцами инвагинирующей борозды в латеральных мембранах верхушек формирующихся клеток. Во время гаструляции 'бета'[Heave]-спектрин обнаруживается в областях, где происходят морфогенетические движения, в вентральной и цефалической борозде и в инвагинации задней кишки. Зиготические транскрипты и белки накапливаются после расправления зародышевого диска в мышцах, эпидермисе, задней кишке и трахеях. 'бета'[Heavy]-спектрин в эпидермисе, задней кишке и трахеях локализован апикально, тогда как в соматической и висцеральной мускулатуре его распределение не поляризовано. США, Dep. of Biochem./Mol. Biol., The Pennsylvania St. Univ., PA 16802. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

'БЕТА'-СПЕКТРИН

ГАСТРУЛЯЦИЯ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kiehart, Daniel P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.191

    Vincent, Jean-Paul.

    A cell-autonomous, ubiquitous marker for the analysis of Drosophila genetic mosaics [Text] / Jean-Paul Vincent, Charles H. Girdham, Patrick H. O'Farrell // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 1. - P328-331 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Клеточно-автономный, повсеместный маркер для анализа генетических мозаиков у дрозофилы
Аннотация: Выявлен общий клеточный маркер для анализа мозаичных особей. Он находится в бактериальном гене LacZ, экспрессирующимся под контролем конституитивного промотора гена armadillo дрозофилы. Трансформированные особи, несущие этот слитый ген, экспрессируют 'бета'-галактозидазу во всех тканях и на всех проанализированных стадиях развития. Зиготическая экспрессия обнаруживается самое раннее на стадии гаструляции. У мозаичных особей, получаемых с помощью ядерных трансплантаций, клетки, насущие трансген, легко отличаются от негативных по 'бета'-галактозидазе клеток-хозяев. Маркер может быть также использован для мозаиков, получаемых с помощью "Flp technique". Великобритания, Lab. of Mol. Biol., Hills Rd., Cambridge CB2 2QH. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

МЕТОД МОЗАИЦИЗМА

ВВЕДЕНИЕ ТРАНСГЕНА


Доп.точки доступа:
Girdham, Charles H.; O'Farrell, Patrick H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.180

    Volk, Talila.

    A central role for epidermal segment border cells in the induction of muscle patterning in the Drosophila embryo [Text] / Talila Volk, Raghavan K. Vijay // Development. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P59-70 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Центральная роль эпидермальных клеток сегментных границ в индукции процесса формирования паттерна мышц у эмбрионов дрозофилы
Аннотация: Было установлено, что клетки вдоль сегментных границ в эктодерме используются развивающимися мышцами для достижения ими своих мест прикрепления. Эти клетки сегментных границ распознаются диссоциированными мышечными трубками в суспензионной культуре. Следовательно, мышцы специфически распознают клетки сегментных границ и мигрируют к ним. Эти клетки отсутствуют у мутантов wingless и naked, у которых мыщцы дезорганизованы, что не является следствием разрушения эпидермиса. У мутантов lines, где присутствуют эктопические клетки сегментных границ, нарушения паттерна мышц коррелирует с эктопическими местами присоединения мышц. У мутантов stripe нарушается организация мышц во время эмбриогенеза. Экспрессия репортерного гена, слитого с промотором stripe, обнаруживается в клетках сегментных границ. Изариль, Dep. of Molec. Genet. and Virol., The Weizmann Inst. of Sci., Rohovot 76100. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA

МЫШЦЫ

ЭПИДЕРМИС

СЕГМЕННТЫЕ ГРАНИЦЫ

МУТАЦИИ

МУТАЦИЯ WINGLESS

МУТАЦИЯ NAKED

МУТАЦИЯ LINES

МУТАЦИЯ STRIPE


Доп.точки доступа:
Vijay, Raghavan K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04М1.53

    Ferguson, Mark W. J.

    A hole in the head [Text] / Mark W. J. Ferguson // Nature Genet. - 2000. - Vol. 24, N 4. - P330-331 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Дыра в голове [Остеогенез черепа - роль гомеобоксных генов]
Аннотация: Миниобзор, в котором анализируются последние работы по выявлению роли гомеобокс-содержащих генов MSX1 и MSX2 в развитии черепнолицевого скелета. Эти гены необходимы для нормального остеогенеза черепа и недостаточность гена MSX2 у человека и мыши приводит к аномальному развитию швов между костями черепа, в частности, не формируется нормальный шов между лобными костями черепа с образованием в лобной кости черепа сквозного отверстия. Мутации гена MSX1 в первую очередь ведут к нарушению развития твердого неба и изолированной расщелине неба. Великобритания, School of Biological Sciences, Univ. of Manchester, Stopford Building, Manchester, M13 9PT, e-mail: mark.ferguson@man.ac.uk. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: СКЕЛЕТ
ЧЕРЕП

ОТВЕРСТИЯ

ОСТЕОГЕНЕЗ

НЕЗАРАЩЕНИЕ ШВОВ

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

МУТАЦИИ

ГОМЕОБОКСНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН MSX1

ГЕН MSX2

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ

ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.280

   

    A novel member of the transmembrane serine/threonine kinase receptor family is specifically expressed in the gonads and in mesenchymal cells adjacent to the Mullerian duct [Text] / Willy M. Baarends [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P189-197 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Новый член семейства трансмембранных серин/треонинкиназных рецепторов специфически экспрессируется в гонадах и мезенхимных клетках, соседних с Мюллеровыми протоками
Аннотация: Выделен и охарактеризован клон кДНК (С14), кодирующий новый член субсемейства трансмембранных рецепторов. Он содержит также 2 инсерции в киназном домене, характерные для этого субсемейства. мРНК С14 обнаруживается в клетках мезенхимы, расположенных по соседству с Мюллеровыми протоками самцов и самок в Е15. Заметная экспрессия С14 мРНК обнаруживается также в гонадах самок. На 16-й день развития у эмбрионов самцов мРНК С14 обнаруживается в кольцевой области, окружающей дегенерирующие Мюллеровы протоки. мРНК С14 экспрессируется также у самок и самцов в урогенитальном гребне. На стадии Е19 высокий уровень мРНК С14 в урогенитальном гребне самок контрастирует с отсутствием мРНК С14 в урогенитальном гребне у самцов. Это коррелирует с почти полной дегенерацией Мюллеровых протоков у эмбрионов самцов. Антимюллеровский гормон, по-видимому, является лигандом для С14. Постнатальная экспрессия С14-мРНК у крыс обнаруживается в основном в гонадах. В семенниках мРНК С14 экспрессируется в клетках Сертоли, где уровень экспрессии увеличивается в течение 3 недель после рождения. Нидерланды, Dep. of Endocrinol. and Reproduc., Fac. of Med. and Health Sci., Erasmus Univ., P.O. Box 1738, 3000 OR, Rotterdam. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ

КДНК

БЕЛОК С14

КИНАЗНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

НОВЫЙ ЧЛЕН

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ГОНАДЫ

МЕЗЕНХИМА


Доп.точки доступа:
Baarends, Willy M.; Helmond, Marjolein J.L.van; Post, Miriam; Schoot, Pieter J.C.M.van der; Hoogerbrugge, Jos W.; Winter, Johan P.de; Uilenbroek, Jan Th.J.; Karels, Bas; Wilming, Laurens G.; Meijers, J.H.Carel; Themmen, Axel P.N.; Grootegoed, J.Anton

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.321

   

    A novel NK-related mouse homeobox gene: Expression in central and peripheral nervous structures during embryonic development [Text] / Eva Bober [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - P288-303 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Новый, родственный-NK, гомеобоксный ген мыши: экспрессия в структурах центральной и периферической нервной системы во время эмбрионального развития
Аннотация: Идентифицированы 3 новых гомеобоксных гена у мышей, к-рые родственны семейству генов NK дрозофилы. 2 гена без прямой гомологии с генами дрозофилы обозначены Nkx-5.1 и Nkx-5,2; 3-й ген Nkx-1.1 гомологичен гену NK1 дрозофилы. Первые 2 гена тесно сцеплены с хромосомой 7 мыши, тогда как ген Nkx-1.1 локализован на др. хромосомах. Акт. гена Nkx-5.1 обнаруживается у эмбрионов мыши на 10,5 день развития в развивающихся ушах, нервной трубке и ганглиях дорсальных корешков. Он остается активным в течение пренатальной жизни в определенных областях мозга с передней границей экспрессии в вентральном диэнцефалоне (область перекреста зрительного нерва), домен его экспрессии обнаруживается в мезэнцефалоне, метэнцефалоне и миелэнцефалоне. Nkx-5.1 экспрессируется также вмезенхиме головы и бранхиальных дуг и в некоторых краниальных ганглиях, а также в производных клетках нервного гребня. Предполагается, что Nkx-5.1 может играть роль в спецификации нейрональных типов клеток. Германия, Dep. of Cell and Molec. Biol., Technical Univ. of Braunschweig, 38106 Braunschweig. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

ГОМЕОБОКСЫ

НОВЫЕ ГЕНЫ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ЭМБРИОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Bober, Eva; Baum, Christopher; Braun, Thomas; Arnold, Hans-Henning

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.269

   

    A primary requirement for nodal in the formation and maintenance of the primitive streak in the mouse [Text] / Frank L. Conlon [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 7. - P1919-1928 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Первичная потребность в [гене] nodal для формирования и поддержания примитивной полоски у мышей
Аннотация: Инсерционная мутация 413.d останавливает развитие эмбринов мыши сразу после гаструляции. Ген nodal, новый родственный TGF'бета' ген тесно ассоциирован с локусом 413.d. Получены прямые доказательства того, что инсерция провируса вызывает мутации с потерей функции. РНК nodal первоначально обнаруживается в примитивной эктодерме на 5,5 день. С началом гаструляции экспрессия становится ограниченной проксимальными задними областями эмбриональной эктодермы. РНК nodal экспрессируется также в примитивной энтодерме, покрывающей примитивную полоску. Спустя несколько часов экспрессия ограничивается периферией зрелого узелка. Мутантные эмбрионы 413.d не обнаруживают морфологических признаков образования примитивной полоски. Тем не менее около 25% мутантных эмбрионов формируют случайно расположенные участки клеток с характеристиками задней мезодермы. Полученные данные показывают, что в формировании оси у млекопитающих принимают участие сходные с TGF'бета' молекулы. США, [Robertson E. J.] Dep. of Biochem. and Mol. Biol., and Cell and Devel. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

МУТАНТЫ 413.D

ГЕН NODAL

ЭКТОДЕРМА

ПРИМИТИВНАЯ ПОЛОСКА


Доп.точки доступа:
Conlon, Frank L.; Lyons, Karen M.; Takaesu, Norma; Barth, Katrin s.; Kispert, Andreas; Herrmann, Bernhard; Robertson, Elizabeth J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.192

    Hengartner, Michael O.

    A rich harvest [Text] / Michael O. Hengartner // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - P950-952 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: "Богатая жатва"
Аннотация: Идентификация генов, затрагивающих программированную гибель клеток у дрозофилы, ставит этот организм на передовой фронт исследований гибели клеток. Ген reaper играет ключевую роль в индукции гибели клеток у дрозофилы. Делеции области H99, где расположен этот ген, полностью элиминируют гибель клеток. Хотя запрограммированная гибель клеток осуществляется нормально у гомозигот по делеции X25/X25 и гетерозигот H99/+, однако у трансгетерозигот, X25/H99 количество погибающих клеток существенно снижается. Это указывает на то, что помимо гена reaper существует еще один ген, важный для индукции запрограммированной гибели клеток, который элиминируется делециями X25 и H99. США, Cold Spring Harbor Lab., New York 11724. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ГЕН REAPER

АПОПТОЗ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ДРОЗОФИЛЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.229

   

    A role for CdxA in gut closure and intestinal epithelia differentiation [Text] / Ayala Frimkin [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 2. - P253-263 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Роль CdxA в закрытии кишки и дифференцировке кишечного эпителия
Аннотация: CdxA является гомеобоксным геном типа caudal. Белок CDXA обнаруживается на всех стадиях закрытия кишки у эмбрионов кур, начиная со стадии 11. Он локализуется в основном в кишечных порталах, где спланхноплевра подвергается закрытию, ограничиваясь в основном эпителием, производным энтодермы. С начала морфогенеза ворсинок и до 11-го дня развития экспрессия CDXA локализуется в эпителии тонкого кишечника. Постепенно начинается увеличение экспрессии CDXA в мезенхиме, прилегающей к энтодерме, и заканчивается там к 12 дню инкубации. С этого времени и до стадии взрослого CDXA белок присутствует в эпителии тонкого кишечника. К 18-му дню экспрессия обнаруживается по все длине ворсинок. К моменту вылупления из яйца белок CDXA в основном экспрессируется в основании ворсинок и криптах. Т.обр., CDXA играет важную роль в морфогенетических событиях, ведущих к закрытию пищеварительного канала. Преходящая экспрессия этого белка в мезенхиме, по-видимому, связана с передачей инструктивных взаимодействий для регионализации и дифференцировки кишечного эпителия. Израиль, [Fainsod A.] Dep. of Cellular Biochem., Hebrew Univ. Hadassah Med. School, Jerusalem 91010. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КУРЫ

ГОМЕОБОКСЫ

ГЕН CDXA

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Frimkin, Ayala; Pillemer, Graciela; Haffner, Rebecca; Tarcic, Nora; Gruenbaum, Yosef; Fainsod, Abraham

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.237

   

    Abnormal temperature sensitivity for Insulin Binding (IB) and negative cooperativity in an Insulin Receptor (IR) with delection of Lys-121 [Text] / Ruichun Liu [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P177 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аномальная температурная чувствительность в отношении связывания инсулина и негативной кооперации в инсулиновом рецепторе с делецией Лиз-121
Аннотация: We have previously reported the deletion of Lys-121 in the IR gene of a patient with leprechaunism. When expressed in CHO cells, the Lys-121 mutant receptor (M121-R) exhibited abnormal I-stimulated tyrosine kinase activity and thymidine incorporation (Diab. 42,Sup.1: 202a, 1993), whereas steady state IB activity measured at 4C or 21C was normal. Further studies with M121-R show an abnormal sensitivity to temperature (Tm). Unlike the wild-type (WT-R) which retained normal IB up to 40C, M121-R rapidly lost IB above 30C, a loss that could not be reversed by lowering the Tm. M121-R was not degraded at 37C nor was its tetrameric structure altered, as determined by SDS-PAGE. Also, phosphorylated M121-R was more sensitive than nonphosphorylated M121-R to Tm inactivation. Although IB by M121-R was normal at 21C, studies of I dissociation was altered. In the presence of 100 nM I (i.e. "negative cooperativity"), I dissociation from M121-R had a T 1/2 of 7 min versus 2 min for WT-R, which argues for abnormal intramolecular interactions. This is the first Tm sensitive mutation and Lys-121 may play a central role in the control of IB and signal transduction
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КЛЕТКИ CHO

МУТАЦИИ

ДЕЛЕЦИЯ ЛИЗ-121

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

СВЯЗЫВАНИЕ ИНСУЛИНА


Доп.точки доступа:
Liu, Ruichun; Zhu, Jian; Jospe, Nicholas; Furlanetto, Richard; Livingston, James

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.101

   

    Activation of arc, a putative "effector" immediate early gene, by cocaine in rat brain [Text] / Jennifer S. Fosnaugh [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2377-2380 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Активация arc, предполагаемого "эффектора" непосредственно ранних генов, с помощью кокаина в головном мозге крыс
Аннотация: Предполагаемый "эффектор" непосредственно ранних генов (IEG), названный arc, кодирует белок, гомологичный спектроину, к-рый, по-видимому, ассоциирует с актиновым цитоскелетом. Используя гибридизацию in situ, было установлено, что систематическое применение кокаина вызывает временное увеличение уровня arc мРНК в стриатум, к-рое супрессируется блокированием D[1]-дофаминовых рецепторов, воздействием резерпина или нарушением 6-гидроксидопамина в стриатум. Антагонист, D[2] рецептора, способствует экспресии arc, если используется в одиночку. Показано, что белок Arc, индуцируемый кокаином, экспрессируется в нейрональных клетках и дендритах. Возможно Arc является компонентом нейронального цитоскелета. США, [Baraban J. M.] Dep. of Neurosci., John Hopkins Univ. School of Med., 725 North Wolfe Street, Baltimore, MD 21205. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ARC

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МОЗГ

НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ


Доп.точки доступа:
Fosnaugh, Jennifer S.; Bhat, Ratan V.; Yamagata, Kanato; Worley, Paul F.; Baraban, Jay M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.222

    Cornell, Robert A.

    Activin-mediated mesoderm induction requires FGF [Text] / Robert A. Cornell, David Kimelman // Development. - 1994. - Vol. 120, N 2. - P453-462 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Обусловленная активином индукция мезодермы нуждается в FGF-[сигнале]
Аннотация: В эксплантантах полусферы эмбрионов Xenopus активин и bFGF способны превращать пре-эктодермальные клетки в мезодермальные, хотя активин более эффективен в индукции дорсальной и передней мезодермы, чем bFGF. Используя доминантно-негативную форму FGF-рецепторов типа 1, авт. показали, что FGF-сигнал необходим для полной индукции мезодермы активином. В присутствии укороченных FGF-рецепторов активин вызывал лишь незначительную индукцию некоторых мезодермальных генов, включая ген сердечного актина и Xbra, тогда как индукция др. генов, включая гены, специфичные для головного организатора, gsc и Xlim 1, оказалась менее чувствительна к действию FGF. След., индукция активином мезодермы зависит от FGF, чувствительность к к-рому у разных генов различна. США, [Kimelman D.] Dep. of Biochem. SJ 70, School of Med., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS

МЕЗОДЕРМА

ИНДУКЦИЯ

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

АКТИВИН


Доп.точки доступа:
Kimelman, David

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.614

    Shepherd, Dawn.

    Adult forms of nicotinic acetylcholine receptors are expression in the absence of nerve during differentiation of a mouse skeletal muscle cell line [Text] / Dawn Shepherd, Paul Brehm // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P549-557 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Взрослые формы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов экспрессируются в отсутствие нервов во время дифференцировки линии скелетных мышечных клеток мыши
Аннотация: Наблюдали за изменениями функциональных свойств канальцев ацетилхолиновых рецепторов (АХР) в С2 линии мышечных клеток (Кл) в период от 1 до 17 после формирования мышечных трубок. Спустя 1 неделю после образования мышечных трубок преобладающим классом канальцев были канальцы с низкой проводимостью (45 hS) и с продолжительным временем открытия канальцев (14 мс), т.е. основной тип АХР канальцев, характерный для эмбриональных скелетных мышц. Обнаружены также 3 дополнительных АХ- активируемых тока с проводимостью ниже 45 pS и более продолжительным временем открытия канальцев. С 7 по 10 день обнаруживались канальцы с 45 pS и 65 pS и коротким временем открытия (2-6 мс), характерные для рецепторных канальцев во взрослых мышцах. Полученные результаты показывают, что в культуре С2 мышечных Кл экспрессируется полный набор функционально способных АХР канальцев в отсутствие нервов. США, [P. Brehm], Dep. of Neurobiol. and Behaviorr, SUNY at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

МЫШЕЧНЫЕ ТРУБКИ

АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПРОВОДИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Brehm, Paul

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.01-04А1.70

   

    Adult life span in Drosophila melanogaster populations selected for long and short developmental period [Text] / Cruz I. B.M. Da [et al.] // Rev. bras. genet. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P23-30 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Продолжительность жизни имаго в линиях Drosophila melanogaster, селектируемых на разную скорость индивидуального развития
Аннотация: Анализировали взаимосвязь 2 признаков - продолжительности жизни имаго (ПЖИ) и темпов индивидуального развития (ТИР): искусственный отбор на высокий и низкий ТИР у дрозофил D. melanogaster проводили на протяжении от 433-го до 650-го поколений. Установлена достоверная межполовая дифференцировка по параметрам тестируемой связи - при медленном ТИР самки значительно превосходят самцов по показателю ПЖИ; однако при этом отмечено снижение плодовитости самок пропорционально возрастанию ПЖИ. В линии с быстрым ТИР отмечена обратная тенденция, хотя количественно и слабее выраженная. При бэккроссировании отчетливых закономерностей по связи признаков ТИР и ПЖИ не выявлено. Это, в частности, подтверждает, что тестируемые признаки определяются сложным комплексом причин - ядерными и митохондриальными генами, факторами пола, эпигенетическими факторами (физиология и др.) и факторами среды. Бразилия, [A. K. Oliveira], Dep. Genet., Inst. Biocienc., Univ. Federal Rio Grande do Sul, C. P. 15053, 91501-970 Porto Alegre, RS. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ИМАГО

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

ТЕМП ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ВЗАИМОСВЯЗЬ


Доп.точки доступа:
Da, Cruz I.B.M.; Nascimento, J.C.; Callegari-Jacques, S.M.; Oliveira, A.K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.39

    Hacker-Klom, Ursula Beate.

    Age dependence of murine spermatogenesis [Text] / Ursula Beate Hacker-Klom // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 3-4. - P303-310 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Зависимость сперматогенеза от возраста у мышей
Аннотация: Выборки по 10 семенников мышей NMR1 в каждой возрастной группе от 0 до 26 месяцев анализировали с помощью жидкостной цитометрии после окраски ДНК с помощью DAPI. Не обнаружено изменений в сперматогенезе мышей между 11 неделями и 16 месяцами как в отношении веса семенников, так и частоты разных типов клеток. Начиная с 16 месяцев обнаружена тенденция к снижению функции сперматогенеза: снижается частота округлых сперматид. Кроме того, увеличивается дисперсия хроматина в удлиняющихся сперматидах. Поэтому мыши после 16 месяцев не должны использоваться в экспериментах по изучению эффектов облучения и химических препаратов. Частота диплоидных спермиев с возрастом не увеличивалась. Германия, Klinik und Poliklinik fur Strahlentherapie, Univ., A. Schweitzer Str. 33, D-48129 Muster. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

СПЕРМАТОГЕНЕЗ

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВОЗРАСТА


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.137

    Hacker-Klom, Ursula Beate.

    Age dependence of murine spermatogenesis [Text] / Ursula Beate Hacker-Klom // Z. Naturforsch. C. - 1995. - Vol. 50, N 3-4. - P303-310 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Зависимость сперматогенеза от возраста у мышей
Аннотация: Выборки по 10 семенников мышей NMR1 в каждой возрастной группе от 0 до 26 месяцев анализировали с помощью жидкостной цитометрии после окраски ДНК с помощью DAPI. Не обнаружено изменений в сперматогенезе мышей между 11 неделями и 16 месяцами как в отношении веса семенников, так и частоты разных типов клеток. Начиная с 16 месяцев обнаружена тенденция к снижению функции сперматогенеза: снижается частота округлых сперматид. Кроме того, увеличивается дисперсия хроматина в удлиняющихся сперматидах. Поэтому мыши после 16 месяцев не должны использоваться в экспериментах по изучению эффектов облучения и химических препаратов. Частота диплоидных спермиев с возрастом не увеличивалась. Германия, Klinik und Poliklinik fur Strahlentherapie, Univ., A. Schweitzer Str. 33, D-48129 Muster. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

СПЕРМАТОГЕНЕЗ

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВОЗРАСТА


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.260

    Simon, J. R.

    Age-dependent alterations in dopamine content, tyrosine hydroxylase activity, and dopamine uptake in the striatum of the weaver mutant mouse [Text] / J. R. Simon, J. A. Richter, B. Ghetti // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P543-548 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Зависимые от возраста изменения в содержании дофамина, активности тирозингидрооксилазы и захвата дофамина в стриатуме у мышей с мутацией weaver
Аннотация: Исследовали возрастную динамику дофаминергической системы в стриатуме мышей гомо- и гетерозиготных по неврологич. мутации weaver (wv). Во всех возрастных гр. у гомозигот по wv захват дофамина (ДА) был снижен. В наиболее раннем из изучавшихся возрастов - в 3-дн. - он составлял 50% нормы и с возрастом увеличивался до 70%. У нормальных мышей максимум уровня захвата ДА был на 22 день, тогда как у гомозигот по wv рост этого показателя прекращался к 7 дню. За исключением 7 и 10 дн. возраста у мышей, гомозиготных по wv, содержание ДА и уровень активности тирозингидроксилазы были достоверно ниже нормы. Дефицит содержания ДА достигал 40% нормы в возрасте 3-5 дней и 70% - во взрослом возрасте, активность фермента была снижена до тех же уровней. Гетерозиготные животные отличались от контроля практически по всем изучавшимся параметрам дофаминергической системы. Поскольку уже в 3-дн. возрасте ДА-система стриатума мышей с wv отличается от нормы, заключают, что первичной мишенью этой мутации может быть переносчик ДА в стриатуме. США, Inst. Psychiatric Res., Indina Univ. School of Midicine, Indianapolis, IN 48202-4887. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

СТРИАТУМ

ДОФАМИН

СОДЕРЖАНИЕ

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

МУТАЦИЯ

МУТАНТЫ WEAVER

ДОФАМИНЭРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Richter, J.A.; Ghetti, B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.07-04А1.14

    Laubichler, Manfred D.

    Alfred Kuhn (1885-1968) and developmental evolution [Text] / Manfred D. Laubichler, Hans-Jorg Rheinberger // J. Exp. Zool. B. - 2004. - Vol. 302, N 2. - P103-110 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Alfred Kuhn (1885-1968) и эволюционная биология развития
Аннотация: A. Kuhn известен как один из самых знаменитых зоологов своего времени. Его исследовательская программа по генетике и физиологии развития была одной из первых успешных попыток интегрировать экспериментальные исследования развития и наследственности. Она позволила ему открыть известную цепную реакцию от гена к фенотипу. Kuhn также предвосхитил многие элементы современной эволюционной биологии развития. Как ученик Вейсманна и учитель многих генетиков XX в. A. Kuhn прямо соединил вейсманизм и современную молек. генетику развития. США, Sch. Life Sci., Arizona St. Univ., Tempe, AZ85287-4501
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.01.09.09.01
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
KUHN A. (1885-1968)

ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ

США


Доп.точки доступа:
Rheinberger, Hans-Jorg

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.04-04И8.223

   

    Allozymes and the genetics of antler development in red deer (Cervus elaphus) [Text] / G. B. Hartl [et al.] // J. Zool. - 1995. - Vol. 237, N 1. - P83-100 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Аллозимы и генетика развития рогов у благородного оленя (Cervus elaphus)
Аннотация: При проверке гипотезы о влиянии выборочного отстрела на изменение частот аллелей в некоторых полиморфных локусах в популяциях благородного оленя (Cervus elaphus) использовали признаки оленьих рогов, по к-рым происходит отбраковка, и связь этих признаков с электрофоретической изменчивостью (29 белковых локусов) в двух диких популяциях Вогез (вост. Франция) и в вольерной популяции в центр. Франции (всего 419 экз). Описаны связи между фенотипами особей по некоторым локусам и признаками оленьих рогов. Обсуждаются возможные причины полученных закономерностей. Германия, Inst. fur Haustierkunde der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel, Biologiezentrum, Am Botanischen Garten 9, D-24118 Kiel. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.21
Рубрики: БЛАГОРОДНЫЙ ОЛЕНЬ
CERVUS ELAPHUS (MAMM.)

РОГА

ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ

АЛЛОЗИМНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Hartl, G.B.; Klein, F.; Willing, R.; Apollonio, M.; Lang, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.02-04И7.31

   

    Allozymes and the genetics of antler development in red deer (Cervus elaphus) [Text] / G. B. Hartl [et al.] // J. Zool. - 1995. - Vol. 237, N 1. - P83-100 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Аллозимы и генетика развития рогов у благородного оленя (Cervus elaphus)
Аннотация: При проверке гипотезы о влиянии выборочного отстрела на изменение частот аллелей в некоторых полиморфных локусах в популяциях благородного оленя (Cervus elaphus) использовали признаки оленьих рогов, по к-рым происходит отбраковка, и связь этих признаков с электрофоретической изменчивостью (29 белковых локусов) в двух диких популяциях Вогез (вост. Франция) и в вольерной популяции в центр. Франции (всего 419 экз). Описаны связи между фенотипами особей по некоторым локусам и признаками оленьих рогов. Обсуждаются возможные причины полученных закономерностей. Германия, Inst. fur Haustierkunde der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel, Biologiezentrum, Am Botanischen Garten 9, D-24118 Kiel. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.43.19
Рубрики: БЛАГОРОДНЫЙ ОЛЕНЬ
CERVUS ELAPHUS (MAMM.)

РОГА

ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ

АЛЛОЗИМНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Hartl, G.B.; Klein, F.; Willing, R.; Apollonio, M.; Lang, G.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)