Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.04-04Н3.89

   
    Adolescents and young adults successfully restore lymphocyte homeostasis after intensive T-cell depleting therapy for cancer [Text] / Jessica C. Shand [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 135, N 2. - P270-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: У подростков и молодых больных успешно сохраняются гомеостаз лимфоцитов после интенсивного истощения Т-клеток с целью лечения рака
Аннотация: Обследовано 32 больных среднего возраста 15,4 года и 37,4 лет больных саркомой, получавших противораковое лечение. У больных определяли уровень CD4{+}, CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), CD20{+} В-Л и естественных киллерных клеток по сравнению с группой контроля (52 здоровых индивида) в возрасте 38,6 лет. Восстановление уровня Т- и В-Л происходило более энергично у молодых больных, но сохраняло достаточный уровень и у более старших больных. США, Nat. Cancer Inst., Bethwsda, MD. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shand, Jessica C.; Mansky, Patrick J.; Brown, Margaret V.; Fleisher, Thomas; Mackall, Crystal L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.05-04М5.470

   
    Adolescents and young adults successfully restore lymphocyte homeostasis after intensive T-cell depleting therapy for cancer [Text] / Jessica C. Shand [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 135, N 2. - P270-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: У подростков и молодых больных успешно сохраняются гомеостаз лимфоцитов после интенсивного истощения Т-клеток с целью лечения рака
Аннотация: Обследовано 32 больных среднего возраста 15,4 года и 37,4 лет больных саркомой, получавших противораковое лечение. У больных определяли уровень CD4{+}, CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), CD20{+} В-Л и естественных киллерных клеток по сравнению с группой контроля (52 здоровых индивида) в возрасте 38,6 лет. Восстановление уровня Т- и В-Л происходило более энергично у молодых больных, но сохраняло достаточный уровень и у более старших больных. США, Nat. Cancer Inst., Bethwsda, MD. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shand, Jessica C.; Mansky, Patrick J.; Brown, Margaret V.; Fleisher, Thomas; Mackall, Crystal L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.593

   
    An investigation into the haematological toxicity of structural analogues of dapsone in-vivo and in-vitro [Text] / M. D. Coleman [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 11. - P779-784 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение гематологической токсичности структурных аналогов дапсона in vivo и in vitro
Аннотация: Микросомы печени человека инкубировали со структурными аналогами дапсона в конц-ии 100 мкМ в условиях, обеспечивающих проникновение образующихся метаболитов через полупроницаемую мембрану в кювету, содержащую суспензию эритроцитов человека, с последующей оценкой образования MetHb. Показано, что под действием 4,4'-диаминодифенилсульфона (I), 4-ацетил-4аминодифенилсульфона (II), 4-ацетил-4-аминодифенилтиоэфира (III) и 4,4'-диацетилдифенилтиоэфира интенсивность образования MetHb возрастала по сравнению с контролем с 0,74 до 6,8; 9,9; 6,8 и 4,2%, соответственно. В опытах in vivo показано, что у крыс образование MetHb вызывало введение только I и III. Великобритания, Univ. of Liverpood, Liverpood L69 3BX. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ДАПСОН
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Coleman, M.D.; Tingle, M.D.; Hussain, F.; Storr, R.C.; Park, R.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.152

    Anton, E.
    Ultrastructural changes of stromal cells of bone marrow and liver after cyclophosphamide treatment in mice [Text] / E. Anton // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения клеток стромы костного мозга и печени у мышей после введения циклофосфамида
Аннотация: Мышам DBA/2 и C57BL/6 вводили циклофосфамид (Цф) 300 мг/кг в/б. Угнетение гемопоэза выявлялось уже через 12 ч после введения Цф. Среди клеток стромы костного мозга особенно чувствительными к Цф оказались эндотелий синусов, ретикулярные клетки и макрофаги. Отмечалось расширение синусоидов и наличие зрелых клеток красной крови в гемопоэтической паренхиме, что свидетельствовало о повреждении эндотелия. В печени уже через 6 ч появлялась ячеистость поврежденных клеток, разрушение эндотелиальных и купферовских клеток. Нормализация гемопоэтических клеток наступала к 10 дню, а клеток стромы - лишь к 30 дню. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Ил. 18. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.214

    Anton, E.
    Ultrastructural changes of stromal cells of bone marrow and liver after cyclophosphamide treatment in mice [Text] / E. Anton // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения клеток стромы костного мозга и печени у мышей после введения циклофосфамида
Аннотация: Мышам DBA/2 и C57BL/6 вводили циклофосфамид (Цф) 300 мг/кг в/б. Угнетение гемопоэза выявлялось уже через 12 ч после введения Цф. Среди клеток стромы костного мозга особенно чувствительными к Цф оказались эндотелий синусов, ретикулярные клетки и макрофаги. Отмечалось расширение синусоидов и наличие зрелых клеток красной крови в гемопоэтической паренхиме, что свидетельствовало о повреждении эндотелия. В печени уже через 6 ч появлялась ячеистость поврежденных клеток, разрушение эндотелиальных и купферовских клеток. Нормализация гемопоэтических клеток наступала к 10 дню, а клеток стромы - лишь к 30 дню. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Ил. 18. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.150

    Anton, E.
    Ultrastructural changes of stromal cells of bone marrow and liver after cyclophosphamide treatment in mice [Text] / E. Anton // Tissue and Cell. - 1997. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения клеток стромы костного мозга и печени у мышей после введения циклофосфамида
Аннотация: Мышам DBA/2 и C57BL/6 вводили циклофосфамид (Цф) 300 мг/кг в/б. Угнетение гемопоэза выявлялось уже через 12 ч после введения Цф. Среди клеток стромы костного мозга особенно чувствительными к Цф оказались эндотелий синусов, ретикулярные клетки и макрофаги. Отмечалось расширение синусоидов и наличие зрелых клеток красной крови в гемопоэтической паренхиме, что свидетельствовало о повреждении эндотелия. В печени уже через 6 ч появлялась ячеистость поврежденных клеток, разрушение эндотелиальных и купферовских клеток. Нормализация гемопоэтических клеток наступала к 10 дню, а клеток стромы - лишь к 30 дню. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1121 Buenos Aires. Ил. 18. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТРОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.294

   
    Correlating hematological toxicity and bone marrow dose in RAIT using plasma Flt-3L cytokine levels [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / D. M. Goldenberg [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P150 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Корреляция гемотоксичности и дозы облучения костного мозга при радиоиммунотерапии (РИТ) по данным использования оценки уровня цитокина Flt-3L в плазме
Аннотация: У 30 онкологических больных без поражения красного костного мозга оценивали влияние РИТ с применением {131}I-анти-СЕА моноклональных антител на тромбоциты и костный мозг. Влияние на костный мозг определяли по уровню цитокина Flt-3L в плазме. Сделан вывод, что гемотоксичность коррелирует с дозой облучения красного костного мозга. Считают, что повышенный уровень цитокина перед РИТ может быть показателем прогноза повышенной радиочувствительности костного мозга и токсических эффектов. США, Garden State Cancer Center, Belleville, NJ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЙОД-131-АНТИ-СЕА АНТИТЕЛА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldenberg, D.M.; Siegel, J.A.; Yeldell, D.; Stabin, M.G.; Sparks, R.B.; Sharkey, R.M.; Brenner, A.; Blumenthal, R.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.463

   
    Correlating hematological toxicity and bone marrow dose in RAIT using plasma Flt-3L cytokine levels [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / D. M. Goldenberg [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P150 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Корреляция гемотоксичности и дозы облучения костного мозга при радиоиммунотерапии (РИТ) по данным использования оценки уровня цитокина Flt-3L в плазме
Аннотация: У 30 онкологических больных без поражения красного костного мозга оценивали влияние РИТ с применением {131}I-анти-СЕА моноклональных антител на тромбоциты и костный мозг. Влияние на костный мозг определяли по уровню цитокина Flt-3L в плазме. Сделан вывод, что гемотоксичность коррелирует с дозой облучения красного костного мозга. Считают, что повышенный уровень цитокина перед РИТ может быть показателем прогноза повышенной радиочувствительности костного мозга и токсических эффектов. США, Garden State Cancer Center, Belleville, NJ
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЙОД-131-АНТИ-СЕА АНТИТЕЛА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldenberg, D.M.; Siegel, J.A.; Yeldell, D.; Stabin, M.G.; Sparks, R.B.; Sharkey, R.M.; Brenner, A.; Blumenthal, R.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.110

    de, Oliveira Naila Francis Paulo.
    Cell death induced by tamoxifen in human blood lymphocytes cultivated in vitro [Text] / Oliveira Naila Francis Paulo de, Selma Candelaria Genari, Heidi Dolder // Acta sci. Biol. Sci. - 2010. - Vol. 32, N 4. - P415-421 . - ISSN 1679-9283
Перевод заглавия: Гибель клеток под действием тамоксифена в гемокультуре лимфоцитов человека, культивируемых in vitro
Аннотация: В эксперименте показано, что под действием тамоксифена в гемокультуре лимфоцитов человека происходит гибель клеток путем апоптоза и аутофагии. Бразилия, E-mail:naila.francis@yahoo.co0m.br
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ТАМОКСИФЕН
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
АУТОФАГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Genari, Selma Candelaria; Dolder, Heidi

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.131

    de, Oliveira Naila Francis Paulo.
    Cell death induced by tamoxifen in human blood lymphocytes cultivated in vitro [Text] / Oliveira Naila Francis Paulo de, Selma Candelaria Genari, Heidi Dolder // Acta sci. Biol. Sci. - 2010. - Vol. 32, N 4. - P415-421 . - ISSN 1679-9283
Перевод заглавия: Гибель клеток под действием тамоксифена в гемокультуре лимфоцитов человека, культивируемых in vitro
Аннотация: В эксперименте показано, что под действием тамоксифена в гемокультуре лимфоцитов человека происходит гибель клеток путем апоптоза и аутофагии. Бразилия, E-mail:naila.francis@yahoo.co0m.br
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ТАМОКСИФЕН
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
АУТОФАГИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Genari, Selma Candelaria; Dolder, Heidi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.129

   
    Effectiveness of activated carbon and Egyptian montmorillonite in the protection against deoxynivalenol-induced cytotoxicity and genotoxicity in rats [Text] / Mosaad A. Abdel-Wahhab [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2015. - Vol. 83. - P174-182 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Эффективность активированного угля и египетского монтмориллонита для защиты от цитотоксичности и генотоксичности дезоксиниваленола у крыс
Аннотация: Работа проводилась с целью получить и охарактеризовать активированный уголь (I) и оценить его протективный эффект против токсичности дезоксиниваленола (DON) на крысах по сравнению с египетским монтмориллонитом (II). I получали с помощью одностадийной химической активации фосфорной кислотой (H[3]PO[4]). Полученный I имел высокую поверхностную площадь и высокий общий объем пор. Крысы Sprague-Dawley ('MARS''MARS') в течение 3 недель получали перорально DON (5 мг/кг) и рацион, дополненный I или II (0,5%). Воздействие DON повышало активность функциональных ферментов печени, перекисное окисление липидов, содержание фактора некроза опухоли-'альфа', фрагментацию ДНК, но понижало содержание глютатиона в печени, позитивное регулирование экспрессии мРНК генов Fas и TNF-alpha. Повышалось также содержание микроядерных полихроматических эритроцитов и нормохроматических эритроцитов в костном мозге. Совместное воздействие DON плюс I или II заканчивалось нормализацией уровней биохимических показателей, снижалась цитотоксичность для костного мозга и улучшались показатели генотоксичности. Кроме того, I оказался более эффективным, чем II
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
МОНТМОРРИЛОНИТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Abdel-Wahhab, Mosaad A.; El-Kady, Ahmed A.; Hassan, Aziza M.; Abd, El-Moneim Omaima M.; Abdel-Aziem, Sekena H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.182

   
    Epoetin beta (NeoRecormon{R}) therapy in patients with solid tumours receiving platinum and non-platinum chemotherapy: A meta-analysis [Text] / M. Boogaerts [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 1B. - P479-484 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Терапия эпоэтином бета (неорекормоном) больных солидными опухолями, получающими платиновую и неплатиновую химиотерапию: мета-анализ
Аннотация: Анемия - обычное осложнение как платиновой, так и неплатиновой химиотерапии. Больные трех контролируемых исследований, подвергавшиеся платиновой и неплатиновой химиотерапии, были рандомизированы на две группы, в одной из которых больные получали эпоэтин бета (n=255), а другая служила контролем. Применение эпоэтина бета обусловило повышение уровня гемоглобина на '='1 г/дл за 4 нед. Через 16 нед медиана уровня гемоглобина достигла 12,5 г/дл у получавших платиновую терапию и 11,5 г/дл у получавших бесплатиновую терапию. Применение эпоэтина бета снизило по сравнению с контролем необходимость в гемотрансфузиях. Эпоэтин бета не влиял на прогрессирование опухоли и общую выживаемость, не вызывал увеличения тромбоэмболических осложнений и других побочных эффектов. Бельгия, Univ. Leuven, 3000 Leuven. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭПОЭТИН БЕТА
НЕОРЕКОРМОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boogaerts, M.; Oberhoff, C.; Ten, Bokkel Huinink W.; Nowrousian, M.R.; Hayward, C.R.W.; Burger, H.U.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.238

    Gora-Tybor, Joanna.
    The influence of 2-chlorodeoxyadenosine alone and in combination with cyclophosphamide or methotrexate on normal hematopoiesis in mice [Text] / Joanna Gora-Tybor, Tadeusz Robak // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P281-287 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Влияние 2-хлордезоксиаденозина и его комбинаций с циклофосфамидом или метотрексатом на нормальный гемопоэз у мышей
Аннотация: 2-хлордезоксиаденозин (2-ХДА) - новый противоопухолевый агент, устойчивый к аденозиндезаминазе и высокоэффективный при гемобластозах. В эксперименте на мышах 2-ХДА вводили в/б в дозе 35 мг/кг ежедневно в течение 5 дней. К 6 дню отмечалось снижение числа гранулоцитов, лимфоцитов и моноцитов в периферической крови. К 12 дню кол-во гранулоцитов и лимфоцитов возвращалось к нормальному, а моноцитов оставалось сниженным. В костном мозге под влиянием 2-ХДА снижалось содержание мононуклеаров и мультипотентных стволовых клеток (CFU-S). При комбинации 2-ХДА с циклофосфамидом (Цф; 75 мг/кг в/б в 1 день) снижение всех этих параметров было еще более выраженным. Напротив однократное введение метотрексата (Мт; 10 мг/кг в/б в 1 день) не усиливало гемотоксичности 2-ХДА. Ни 2-ХДА, ни его комбинации в Цф или Мт не влияли на эритроциты, уровень гемоглобина, гематокрит, тромбоциты. Польша, Medical Univ. of Lodz, 93-513 Lodz. Табл. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-ХЛОРАДЕНОЗИН
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robak, Tadeusz

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.120

    Hauser, Simon P.
    Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro [Text] / Simon P. Hauser, Kodetthoor B. Udupa, David A. Lipschitz // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 4. - P596-604 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реакция костного мозга мыши на миелотоксические вещества in vitro
Аннотация: На культуре костного мозга мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6 показано, что инкубация с бета-лактамом цефтазидима (I) в конц-ии 500 мкг/мл в течение 1 нед. сопровождалась опустошением стромы со снижением популяции ее клеток, а также уменьшением жировых и эндотелиальных клеток. Культивирование в присутствии метотрексата (II) в конц-ии 1 мкМ в течение 1 нед. вызывало миним. морфологические изменения стромы с последующим повышением популяции клеток стромы, фибробластов и эндотелия. Показано, что I и II обратимо ингибировали пролиферацию клеток стромы. Обсуждены особенности гемотоксичности I и II. Швейцария, Univ. Hospital Bern, CH-3010 Bern. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Udupa, Kodetthoor B.; Lipschitz, David A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.96

    Hauser, Simon P.
    Murine marrow stromal response to myelotoxic agents in vitro [Text] / Simon P. Hauser, Kodetthoor B. Udupa, David A. Lipschitz // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 4. - P596-604 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Реакция костного мозга мыши на миелотоксические вещества in vitro
Аннотация: На культуре костного мозга мышей 'VENUS''VENUS' C57BL/6 показано, что инкубация с бета-лактамом цефтазидима (I) в конц-ии 500 мкг/мл в течение 1 нед. сопровождалась опустошением стромы со снижением популяции ее клеток, а также уменьшением жировых и эндотелиальных клеток. Культивирование в присутствии метотрексата (II) в конц-ии 1 мкМ в течение 1 нед. вызывало миним. морфологические изменения стромы с последующим повышением популяции клеток стромы, фибробластов и эндотелия. Показано, что I и II обратимо ингибировали пролиферацию клеток стромы. Обсуждены особенности гемотоксичности I и II. Швейцария, Univ. Hospital Bern, CH-3010 Bern. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Udupa, Kodetthoor B.; Lipschitz, David A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.184

   
    Hemoglobin variation and blood transfusion rates in patients affected by locally advanced cervical cancer undergoing neo-adjuvant chemotherapy followed by radical surgery: The role of erythropoietic growth factors [Text] / F. Bellati [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P722-729 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Вариации содержания гемоглобина и частоты гемотрансфузий у больных распространенным раком шейки матки, подвергшихся неоадъювантной химиотерапии с последующей радикальной операцией: роль эритропоэтических факторов роста
Аннотация: В исследованиях на 98 больных распространенным раком шейки матки, получавших неоадъювантную химиотерапию, применяли при необходимости эритропоэтические факторы роста. Уровень гемоглобина в этой группе больных оказался значительно выше, а потребность в гемотрансфузиях значительно меньше по сравнению с больным группы исторического контроля. Италия, Dep. of Gynecol., Obstetrics and Perinatol., Univ. of Rome "La Sapiencza", 00161, Rome
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОГЛОБИН
ФАКТОРЫ РОСТА ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bellati, F.; Pernice, M.; Manci, N.; Palaia, I.; Tomao, F.; Marchetti, C.; Zullo, M.A.; Muzii, L.; Angioli, R.; Panici, P.Benedeth

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.03-04Н2.254

   
    Hemoglobin variation and blood transfusion rates in patients affected by locally advanced cervical cancer undergoing neo-adjuvant chemotherapy followed by radical surgery: The role of erythropoietic growth factors [Text] / F. Bellati [et al.] // Ann. Oncol. - 2007. - Vol. 18, N 4. - P722-729 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Вариации содержания гемоглобина и частоты гемотрансфузий у больных распространенным раком шейки матки, подвергшихся неоадъювантной химиотерапии с последующей радикальной операцией: роль эритропоэтических факторов роста
Аннотация: В исследованиях на 98 больных распространенным раком шейки матки, получавших неоадъювантную химиотерапию, применяли при необходимости эритропоэтические факторы роста. Уровень гемоглобина в этой группе больных оказался значительно выше, а потребность в гемотрансфузиях значительно меньше по сравнению с больным группы исторического контроля. Италия, Dep. of Gynecol., Obstetrics and Perinatol., Univ. of Rome "La Sapiencza", 00161, Rome
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОГЛОБИН
ФАКТОРЫ РОСТА ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bellati, F.; Pernice, M.; Manci, N.; Palaia, I.; Tomao, F.; Marchetti, C.; Zullo, M.A.; Muzii, L.; Angioli, R.; Panici, P.Benedeth

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.192

   
    Hemotoxicity by prolonged etoposide administration to mice can be prevented by simultaneous growth factor therapy [Text] / Gerald de Haan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P324-329 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гемотоксичность пролонгированного введения этопозида у мышей может быть предотвращена одновременной терапией фактором роста
Аннотация: Мышам вводили этопозид (I) в дозе 0,05 мг, 0,1 мг или 0,2 мг в день в течение 7 дней. Одновременно животные получали эритропоэтин (ЭПО; 10 или 25 ед в день) или гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 0,25 или 2,5 мкг в день). Исследования показали: 1) одновременное с I введение ЭПО предупреждает развитие анемии, а введение Г-КСФ - лейкопении, 2) применение ЭПО и Г-КСФ позволяет повысить дозу I, 3) при одновременном введении с ЭПО или с Г-КСФ миелотосичность I не возрастает. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Ил. 8. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haan, Gerald de; Engel, Christoph; Dontje, Bert; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.143

   
    Hemotoxicity by prolonged etoposide administration to mice can be prevented by simultaneous growth factor therapy [Text] / Gerald de Haan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P324-329 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гемотоксичность пролонгированного введения этопозида у мышей может быть предотвращена одновременной терапией фактором роста
Аннотация: Мышам вводили этопозид (I) в дозе 0,05 мг, 0,1 мг или 0,2 мг в день в течение 7 дней. Одновременно животные получали эритропоэтин (ЭПО; 10 или 25 ед в день) или гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 0,25 или 2,5 мкг в день). Исследования показали: 1) одновременное с I введение ЭПО предупреждает развитие анемии, а введение Г-КСФ - лейкопении, 2) применение ЭПО и Г-КСФ позволяет повысить дозу I, 3) при одновременном введении с ЭПО или с Г-КСФ миелотосичность I не возрастает. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9712 KZ Groningen. Ил. 8. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haan, Gerald de; Engel, Christoph; Dontje, Bert; Loeffler, Markus; Nijhof, Willem

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.142

   
    In vivo biological effects of pegfilgrastim after myelosuppressive chemotherapy in breast cancer [Text] / Marco Danova [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 5A. - P3399-3402 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биологические эффекты пегфилграстима in vivo после миелосупрессивной химиотерапии рака молочной железы
Аннотация: У 19 больных раком молочной железы, получавших химиотерапию доцетакселом (80 мг/м{2} в 1 день) и эпирубицином (75 мг/м{2} в 1 день) с поддержкой пегфилграстимом (6 мг п/к во 2-й день) исследовали содержание в периферической крови циркулирующих клеток-предшественников CD34+/38+. Было установлено, что пегфилграстим оказывал стимулирующее действие на клетки-предшественники и предотвращал их апоптоз. Эффект был наиболее заметен на 7 день и снижался неделей позже. Италия, Med. Oncol., Univ. and Foundation IRCCS San Matteo, 127100, Parva. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕГФИЛГРАСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danova, Marco; Bencardino, Katia; Manzoni, Mariangela; Grasso, Donatella; Mariucci, Sara; Rovati, Bianca
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)