Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.108К

    Магсумов, Р. З.
    Разработка технологии изготовления радиоинактивированной вакцины "Гаммавак-ВНИВИ" против болезни Ауески (псевдобешенства) и изучение ее эффективности в производственных условиях [Текст] / Р. З. Магсумов. - Казань : Всерос. н.-и. вет. ин-т, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Разработана технология изготовления инактивированной гамма лучами культуральной вакцины "Гаммавак-ВНИВИ" против болезни Ауески. Получены экспериментальные данные об иммунобиологических свойствах инактивированной вакцины против болезни Ауески на свиньях различного возраста и на овцах. Установлена принципиальная возможность использования инактивированной вакцины против болезни Ауески для экстренной защиты сельскохозяйственных животных (свиньи и овцы) от болезни Ауески. Изучена продолжительность иммунитета у сельскохозяйственных животных при иммунизации инактивированной вакциной "Гаммавак-ВНИВИ" против болезни Ауески
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАДИОИНАКТИВАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.34К

    Магсумов, Р. З.
    Разработка технологии изготовления радиоинактивированной вакцины "Гаммавак-ВНИВИ" против болезни Ауески (псевдобешенства) и изучение ее эффективности в производственных условиях [Текст] / Р. З. Магсумов. - Казань : Всерос. н.-и. вет. ин-т, 2004. - 22 с. : ил.
Аннотация: Разработана технология изготовления инактивированной гамма лучами культуральной вакцины "Гаммавак-ВНИВИ" против болезни Ауески. Получены экспериментальные данные об иммунобиологических свойствах инактивированной вакцины против болезни Ауески на свиньях различного возраста и на овцах. Установлена принципиальная возможность использования инактивированной вакцины против болезни Ауески для экстренной защиты сельскохозяйственных животных (свиньи и овцы) от болезни Ауески. Изучена продолжительность иммунитета у сельскохозяйственных животных при иммунизации инактивированной вакциной "Гаммавак-ВНИВИ" против болезни Ауески
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАДИОИНАКТИВАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.268К

    Гусева, М. Н.
    Разработка технологии изготовления инактивированной вакцина против болезни Ауески из штамма, делеционного по гликопротеину E [Текст] / М. Н. Гусева ; ВНИИ защиты жиовтных. - Владимир : [б. и.], 1999. - 23 с.
Аннотация: Разработана технология изготовления вакцины из инактивированного вируса против болезни Ауески из делеционного по гликопротеину Е штамма "ВК". Отработаны оптимальные условия культивирования, очистки и концентрирования вируса, выбран режим инактивации. Установлено, что эмульсионная вакцина из штамма "ВК" сохраняет свои исходные физико-химические и иммунобиологические свойства при температуре хранения 4-8'ГРАДУС'С в течение 15 мес (срок наблюдения). При иммунизации животных вакциной из инактивированного вируса штамма "ВК" антитела максимально накапливаются на 21-23 день после вакцинации. Побочных явлений и аллергии на введение вакцины не отмечено. Показана возможность дифференциации вакцинированных животных от инфицированных путем выявления антител к гликопротеину Е в прямом блокирующем иммуноферментном анализе с использованием конъюгатов пероксидазы с мкАТ к gE вируса болезни Ауески. Установлена прямая зависимость между количеством общего вирусного белка и количеством гликопротеина В (R=0.951), а также между титром вируснейтрализующих антител в сыворотке крови животных, определяемом в реакции нейтрализации и титром антител к gE (R=0.711) и gB (R=0.723), определяемом в ИФА
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ АУЕСКИ
ПРОФИЛАКТИКА
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ШТАММ "ВК"
ВАКЦИНЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.170К

    Зарипов, М. М.
    Иммунологическая характеристика гликопротеина gB вируса болезни Ауески (Suid herpesvirus 1) [Текст] / М. М. Зарипов. - Пущино : Ин-т биофиз. клетки РАН, 2000. - 19 с.
Аннотация: В эктодомене гликопротеина gB ВБА выявлены два топологически и структурно различных антигенных региона. Первый регион представлен линейными эпитопами и локализован в пределах 66 N-концевых аминокислотных остатков gB. Второй антигенный регион представлен кластером нелинейных эпитопов. Сегмент в границах аминокислотных остатков 540 и 734 участвует в формировании эпитопов этого региона. Гликопротеин gB ВБА является антигенно консервативным белком. Все выявленные эпитопы gB ВБА индуцируют гуморальный иммунный ответ при инфицировании и иммунизации животных вирусом. Основными мишенями гуморального gB-специфического иммунного ответа являются нелинейные эпитопы гликопротеина. Все gB-специфические МКА нейтрализуют вирус в присутствии комплемента. В отсутствие комплемента антитела не обладают вируснейтрализующей активностью. МКА и поликлональные антитела против N-концевого региона gB ингибируют проникновение вируса в клетки in vitro, что свидетельствует о возможном участии данного региона в процессе проникновения вируса. gB-специфические МКА замедляют распространение вируса от клетки к клетке in vitro. Этот эффект не зависит от того, какую антигенную область гликопротеина gB представляют МКА
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИН GB
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКИ
ИНГИБИЦИЯ
Свободных экз. нет
5.
Патент 5352575 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

    Petrovskis, Erik A.
    Pseudorabies virus protein [Текст] / Erik A. Petrovskis, Leonard E. Post, James G. Timmins ; The Upjohn Co. - № 513282 ; Заявл. 20.04.1990 ; Опубл. 04.10.1994
Перевод заглавия: Белок вируса псевдобешенства
Аннотация: Патентуется получение рекомбинантной ДНК, содержащей последовательности, кодирующие гликопротеин (ГП) вируса псевдобешенства (ВПБ), выбранный из группы ГП: g1, gp50 и gp63. Материалы патента могут быть использованы для получения субъединичной вакцины ВПБ, разработки метода защиты животных от ВПБ и дифференциации между инфицированными и вакцинированными животными
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Post, Leonard E.; Timmins, James G.; The Upjohn Co.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5128128 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/245.

    Post, Leonard E.
    Virus vaccine [Текст] / Leonard E. Post, Darrell R. Thomsen ; The Upjohn Co. - № 308719 ; Заявл. 09.02.1989 ; Опубл. 07.07.1992
Перевод заглавия: Вирусная вакцина
Аннотация: На модели вируса псевдобешенства (ВПБ) патентуется получение при помощи рекомбинантной техники такого вакцинного вируса, к-рый в антигенном отношении отличается от дикого штамма ВПБ. Использование для вакцинации этого штамма ВПБ дает возможность устанавливать четкие различия между вакцинированными и инфицированными животными при изучении их иммунитета.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Thomsen, Darrell R.; The Upjohn Co.
Свободных экз. нет
7.
Патент 1822345 СССР, МКИ A 61 K 39/295.

    Сергеев, В. А.
    Способ изготовления инактивированной концентрированной эмульгированной вакцины против болезни Ауески (вакцина "БАК") [Текст] / В. А. Сергеев. - № 5005317/13 ; Заявл. 17.10.1991 ; Опубл. 15.06.1993
Аннотация: Предложен метод изготовления инактивированной формалином концентрированной эмульгированной вакцины против болезни Ауески (вакцина "БАК"). Метод основан на культивировании вирулентных или аттенуированных штаммов вируса Ауески в суспензионных культурах клеток BHK-21 или почек свиньи, в ферментерах промышленного типа, на отечественной питательной среде. Часть вируса из детрита выделяют гомогенизацией и объединяют с культуральной жидкостью, обрабатывают формалином и концентрируют в 30 раз полиэтиленгликолем 6000 или гельфильтацией. Добавляют стерильный масляный адъювант (82-84% минерального масла ПЭС-13 и 18% безводного ланолина 166). Смесь тщательно эмульгируют.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЭМУЛЬГИРОВАНИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
Свободных экз. нет
8.
Патент 2138289 Российская Федерация, МКИ A61K 39/245.

   
    Вирусвакцина против болезни Ауески [Текст] / В. И. Жестеров [и др.] ; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 98103402/13 ; Заявл. 24.02.1998 ; Опубл. 27.09.1999
Аннотация: Изобретение касается производства и применения вакцин для внутримышечной иммунизации сельскохозяйственных животных против болезни Ауески. Вакцину готовят с использованием штамма МК-25. Штамм выращивают в перевиваемых культурах клеток почки поросенка или почки сибирского горного козерога. Полученную суспензию вируса смешивают со стабилизирующей средой. Стабилизирующая среда содержит пептон и лактозу. Вакцину разливают в ампулы и лиофилизируют. Активность полученной вакцины 10{6,75}-10{7,75} ТЦД 50/мл. После однократной иммунизации вакцина вызывает напряженный иммунитет у 100% сельскохозяйственных животных
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Жестеров, В.И.; Мищанин, В.А.; Хрипунов, Е.М.; Вдовина, Р.В.; Исакова, Н.Б.; Вишняков, И.Ф.; Евсеева, С.Д.; Шевченко, А.А.; Окрошидзе, М.Г.; Ярков, С.Г.; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет
9.
Патент 2044548 Российская Федерация, МКИ A61K 39/42.

   
    Способ получения диагностической сыворотки к вирусу болезни Ауески [Текст] / В. А. Мищенко [и др.] ; ВНИИ защиты животных. - № 5065519/14 ; Заявл. 08.10.1992 ; Опубл. 27.09.1995
Аннотация: Цель изобретения состоит в разработке способа получения диагностической сыворотки к вирусу болезни Ауески, позволяющего ускорить процесс получения целевого продукта до 29-35 дней и снизить затраты на его получение за счет уменьшения затрат на содержание доноров. Сущность изобретения состоит в использовании в качестве доноров кроликов, многократно иммунизированных эмульсией, содержащей в равном соотношении очищенный концентрированный специфический антиген и масляный адьювант. Изобретение м. б. использовано для получения диагностикумов к вирусу болезни Ауески
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СЫВОРОТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мищенко, В.А.; Корниенко, Л.Н.; Корниенко, Л.Е.; Костюченко, М.Г.; Базаров, М.А.; Смирнов, А.Б.; Белоконь, В.С.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет
10.
Патент 5626850 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

    Visser, Nicolaas.
    Non-shedding live herpesvirus vaccine [Текст] / Nicolaas Visser, Woensel Petrus A. M. van, Thomas C. Mettenleiter ; Akzo Nobel N.V. - № 211278 ; Заявл. 28.06.1993 ; Опубл. 06.05.1997
Перевод заглавия: Стабильная живая герпесвирусная вакцина
Аннотация: Описана живая вакцина из вируса псевдобешенства, состоящая из живого вируса, не обладающего способностью продуцировать функциональный белок gp50 у инфицированных животных, что является рез-том мутации, заключающейся в делеции гена gp50
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МУТАЦИИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
van, Woensel Petrus A.M.; Mettenleiter, Thomas C.; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет
11.
Патент 2036660 Российская Федерация, МКИ A61K 39/42.

   
    Способ получения диагностической сыворотки к вирусу болезни Ауески [Текст] / В. А. Мищенко [и др.] ; ВНИИ защиты животных. - № 5051099/14 ; Заявл. 12.05.1992 ; Опубл. 09.06.1995
Аннотация: Иммунизировали морских свинок многократно внутримышечно эмульсией, к-рая содержит в равном соотношении инактивированный специфический антиген вируса болезни Ауески (ВБА), имеющий титр в РСК не менее 1:16, и масляный адъювант. Вторую инъекцию вакцины проводили на 20-22-й день, третью - на 28-30-й день после первой. Отбор крови осуществляли на 39-40-й день от начала иммунизации. Титр антител в реакции нейтрализации составлял 6,25'+-'0,3 log2, в РДП - 3,0'+-'0,5, в РСК - 5,66'+-'0,34, в РРИД - 5,35'+-'0,25, в ИФА - 9,67'+-'0,33. Россия, ВНИИ защиты животных, Владимир
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Мищенко, В.А.; Корниенко, Л.Н.; Костюченко, М.Г.; Белоконь, В.С.; Корниенко, Л.Е.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет
12.
Патент 5122447 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/569.

    McGinley, Michael J.
    Method of detecting pseudorabies virus specific serum antibody by use of a universal diagnostic antigen [Текст] / Michael J. McGinley, Kenneth B. Blatt ; Iowa State University Res. Foundation. - № 299990 ; Заявл. 23.01.1989 ; Опубл. 16.06.1992
Перевод заглавия: Метод обнаружения специфичных для вируса псевдобешенства сывороточных антител с использованием универсального диагностического антигена
Аннотация: Разработан метод обнаружения в сыв. свиней, вакцинированных против вируса псевдобешенства (ВПВ) основанными на белках оболочки ВПБ субъединичными вакцинами, антител к инфицирующему ВПБ. Для этого используется универсальный антигенный препарат, содержащий один или несколько нуклеокапсидных белков ВПБ с мол. м. 23 000, 34 000, 41 000, 63 000 или 140 000.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Blatt, Kenneth B.; Iowa State University Res. Foundation
Свободных экз. нет
13.
Патент 5047237 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/245.

    Cochra, Mark D.
    Attenuated pseudorabies virus having a deletion of at least a portion of a gene encoding an antigenic, nonessential protein, vaccine containing same and methods of identifying animals vaccinated with the vaccine [Текст] / Mark D. Cochra ; PruTech Research and Development Partnership. - № 192866 ; Заявл. 11.05.1988 ; Опубл. 10.09.1991
Перевод заглавия: Аттенцированный вирус псевдобешенства, имеющий делецию по меньшей мере части гена, кодирующего антигенный несущественный белок, вакцина, содержащая то же самое, и методы идентификации животных, вакцинированных вакциной
Аннотация: Сконструированы аттенуированные варианты вируса псевдобешенства (ВПБ), сохранившие способность к репликации, но имеющие делеции в нек-рых несущественных областях генома: гене ТК тимидинкиназы, гене гликопротеина gpX или в повторяющейся области. Нек-рые из сконструированных рекомбинантов ВПБ содержат вставки чужеродных генов: гена ТК вируса простого герпеса под контролем промотора ICP4, гена капсидного белка парвовируса свиней типа В или гена 'бета'-галактозидазы (I) Escherichia coli. Сравнена способность рекомбинантных ВПБ иммунизировать поросят от псевдобешенства. Лучшим кандидатом на роль вакцинного штамма является рекомбинант S-PRV-013, имеющий 3 делеции (в генах ТК и gpX и в повторяющейся области) и несущий ген I. Животных, иммунизированных аттенюированными ВПБ, можно отличить от животных, зараженных природным ВПБ, используя 2 критерия: 1) отсутствие антигена gpX при наличии некоторых других антигенов ВПБ; 2) экспрессию антигена I. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
PruTech Research and Development Partnership
Свободных экз. нет
14.
Патент 5215881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

    Cheung, Andrew K.
    Pseudorabies diagnosis probes [Текст] / Andrew K. Cheung ; USA Secretary of Agriculture. - № 537855 ; Заявл. 13.06.1990 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Зонды для диагностики вируса псевдобешенства
Аннотация: Вирус псевдобешенства (ВПБ) может сохраняться в организме переболевших свиней в латентной форме и способен реактивироваться спонтанно или после экзогенной стимуляции. Разработан метод диагностики латентной инфекции. Картировали ДНК ВПБ и выявили уникальные последовательности нуклеотидов (приведена распечатка), к-рые экспрессируются при продуктивной, либо латентной инфекции. Сконструировали соответствующие экспрессирующие векторы, получили специфические антигены, к-рые могут быть использованы в качестве зондов для выявления латентного ВПБ в клинич. пробах. Выявили также участки ДНК вируса, к-рые могут быть использованы в качестве проб нуклеиновой кислоты, диференцирующих латентную и продуктивную инфекцию. Выявили латентную инфекцию ВПБ у отдельных животных. Рекомендуют использовать предложенный метод для диагностики в хозяйствах. Приведена физическая карта ДНК ВПБ, указана локализация генов групп А и В при латентной инфекции и генов групп C и D и самого раннего гена при продуктивной инфекции.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет
15.
Заявка 4208107 DB, МКИ A 01 K 67/027.

   
    Pseudorabies-Virus (PRV)-Polynukleotide und ihre Verwendung zur Herstellung von virusresistenten eukaryotischen Zellen [Текст] / Wolfgang Springer [и др.] ; Bayer AG. - № 4208107.6 ; Заявл. 13.03.1992 ; Опубл. 16.09.1994
Перевод заглавия: Полинуклеотиды вируса псевдобешенства и их применение для получения устойчивых к вирусу клеток эукариотов
Аннотация: Клонировали в рекомбинантной плазмиде ген gII гликопротеина вируса псевдобешенства (ВПБ), выделяли его (длина - 2,9 тыс. нукл.) реклонировали и вносили в плазмиду в антисмысловой ориентации к раннему промотору SV40. С помощью трансфекции вводили экспрессирующие антисмысловую РНК ВПБ векторы в клетки Vero. Отбирали линии клеток, к-рые приобретали после трансфекции устойчивость к заражению ВПБ. Т. обр., полинуклеотиды области gII ВПБ в антисмысловой ориентации вызывали резистентность клеток эукариотов к заражению вирусом за счет синтеза РНК, комплементарной мРНК вируса, и блокирования синтеза гликопротеина, необходимого для продукции вируса. Рекомендуют метод для получения трансгенных животных, устойчивых к ВПБ.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Springer, Wolfgang; Baumgarten, Jorg; Kretschmer, Axel; Korbl, Heinz; Lobberding, Antonius; Strube, Walter; Thein, Peter; Bayer AG
Свободных экз. нет
16.
Патент 5240730 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Cochran, Mark D.
    Attenuated, genetically-engineered pseudorabies virus S-PRV-155 and uses thereof [Текст] / Mark D. Cochran ; Syntro Corp. - № 663413 ; Заявл. 93.03.2001 ; Опубл. 93.08.2031
Перевод заглавия: Аттенуированный генно-инженерный вирус псевдобешества S-PRV-155 и его использование
Аннотация: Для использования в качестве вакцины предлагается и патентуется полученный генно-инженерным путем вирус псевдобешенства, обозначенный как S-PRV-155. В модельных опытах иммунизация этим вирусом поросят защищала их от разрешающего заражения вирусом псевдобешенства.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Syntro Corp.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5275934 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

    Post, Leonard E.
    Method of detecting viral infection in vaccinated animals [Текст] / Leonard E. Post, Darrell R. Thomsen ; The Upjoha Co. - № 848640 ; Заявл. 09.03.1992 ; Опубл. 04.01.1994
Перевод заглавия: Метод обнаружения вирусной инфекции у вакцинированных животных
Аннотация: Предметом изобретения является вакцина из вируса, лишенного, по крайней мере, одного антигена, выявляемого у вируса дикого типа, что позволяет провести серологическую дифференциацию вакцинированных и инфицированных животных. Патентуется метод определения того, что животное, вакцинированное авирулентным вирусом псевдобешенства, не продуцирующим гликопротеин Х, инфицировано вирулентным вирусом псевдобешенства дикого типа, на основании выявления присутствия или отсутствия антител, специфичных для гликопротеина Х, в сыворотке вакцинированного животного
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomsen, Darrell R.; The Upjoha Co.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5275934 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

    Post, Leonard E.
    Method of detecting viral infection in vaccinated animals [Текст] / Leonard E. Post, Darrell R. Thomsen ; The Upjoha Co. - № 848640 ; Заявл. 09.03.1992 ; Опубл. 04.01.1994
Перевод заглавия: Метод обнаружения вирусной инфекции у вакцинированных животных
Аннотация: Предметом изобретения является вакцина из вируса, лишенного, по крайней мере, одного антигена, выявляемого у вируса дикого типа, что позволяет провести серологическую дифференциацию вакцинированных и инфицированных животных. Патентуется метод определения того, что животное, вакцинированное авирулентным вирусом псевдобешенства, не продуцирующим гликопротеин Х, инфицировано вирулентным вирусом псевдобешенства дикого типа, на основании выявления присутствия или отсутствия антител, специфичных для гликопротеина Х, в сыворотке вакцинированного животного
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomsen, Darrell R.; The Upjoha Co.
Свободных экз. нет
19.
Патент 5215881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Cheung, Andrew K.
    Pseudorabies diagnosis probes [Текст] / Andrew K. Cheung ; USA Secretary of Agriculture. - № 537855 ; Заявл. 13.06.1990 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Зонды для диагностики вируса псевдобешенства
Аннотация: Вирус псевдобешенства (ВПБ) может сохраняться в организме переболевших свиней в латентной форме и способен реактивироваться спонтанно или после экзогенной стимуляции. Разработан метод диагностики латентной инфекции. Картировали ДНК ВПБ и выявили уникальные последовательности нуклеотидов (приведена распечатка), к-рые экспрессируются при продуктивной, либо латентной инфекции. Сконструировали соответствующие экспрессирующие векторы, получили специфические антигены, к-рые могут быть использованы в качестве зондов для выявления латентного ВПБ в клинич. пробах. Выявили также участки ДНК вируса, к-рые могут быть использованы в качестве проб нуклеиновой кислоты, дифференцирующих латентную и продуктивную инфекцию. Выявили латентную инфекцию ВПБ у отдельных животных. Рекомендуют использовать предложенный метод для диагностики в хозяйствах. Приведена физическая карта ДНК ВПБ, указана локализация генов групп A и B при латентной инфекции и генов групп C и L и самого раннего гена при продуктивной инфекции
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет
20.
Заявка 4208107 DB, МКИ A01K 67/027.

   
    Pseudorabies-Virus (PRV)-Polynukleotide und ihre Verwendung zur Herstellung von virusresistenten eukaryotischen Zellen [Текст] / Wolfgang Springer [и др.] ; Bayer AG. - № 4208107.6 ; Заявл. 13.03.1992 ; Опубл. 16.09.1993
Перевод заглавия: Полинуклеотиды вируса псевдобешенства и их применение для получения устойчивых к вирусу клеток эукариотов
Аннотация: Клонировали в рекомбинантной плазмиде ген gII гликопротеина вируса псевдобешенства (ВПБ), выделяли его (длина - 2,9 тыс. нукл.), реклонировали и вносили в плазмиду в антисмысловой ориентации к раннему промотору SV40. С помощью трансфекции вводили экспрессирующие антисмысловую РНК ВПБ векторы в клетки Vero. Отбирали линии клеток, к-рые приобретали после трансфекции устойчивость к заражению ВПБ. Т. обр., полинуклеотиды области gII ВПБ в антисмысловой ориентации вызывали резистентность клеток эукариотов к заражению вирусом за счет синтеза РНК, комплементарной мРНК вируса, и блокирования синтеза гликопротеина, необходимого для продукции вируса. Рекомендуют метод для получения трансгенных животных, устойчивых к ВПБ
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВЫЕ
К ВИРУСУ ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА GII
В АНТИСМЫСЛОВОЙ ОРИЕНТАЦИИ
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Springer, Wolfgang; Baumgarten, Jorg; Kretschmer, Axel; Kolol, Heinz; Lobberding, Antonius; Strube, Walter; Thein, Peter; Bayer AG
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)