СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.151

Receptor-mediated endocytosis and maturation process of pseudorabies virus [Text] / Hampl H. U. Wolfer [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P528 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Эндоцитоз, опосредованный рецептором, и процесс созревания вируса псевдобешенства
Аннотация: Моноклональные антитела (МКАТ), направленные против оболочечного гликопептида gIII, снижают инфекционную активность вируса псевдобешенства (ВПБ) на 'ЭКВИВ'3 log[1][0] путем подавления адсорбции вируса на клетках (Кл) почек кролика. Методом электронной микроскопии показано, что в данной системе вирус проникает в Кл путем эндоцитоза. Вскоре после завершения инфекции Кл, ВПБ виден в цитоплазме в везикулах. Спустя 20 мин. после заражения Кл, вирионы накапливаются в везикулах, содержащих до 6 вирусных частиц в каждом. Спустя 1 час после заражения вирионы покидают везикулы, а через 2 часа от начала инфекции Кл единичные капсиды ВПБ, преимущественно без ДНК, сближаются с порами ядерных мембран со стороны цитоплазмы. Спустя 3 часа после заражения в ядре просматриваются скопления вновь образованных капсидов вируса, к-рые через 6 час. от начала инфекции отпочковываются через внутреннюю ядерную мембрану в перинкулеарное пространство. ФРГ, Abbott Diagnostic Products GmbH, D-6200 Wiesbaden.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ЭНДОЦИТОЗ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
УЛЬТРАТОНКИЕ СРЕЗЫ
ПСЕВДОБЕШЕНСТВО

Доп.точки доступа:
Wolfer, Hampl H.U.; Sawitzky, D.; Zeichhardt, H.; Habermehl, K.-O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.165

Sawitzky, D.
Characterization of the Pseudorabies virus glycoprotein gp50 in two-dimensional electrophoresis [Text] / D. Sawitzky, H. Hampl, K. O. Habermehl // Zbl. Bakteriol. Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P553 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Характеристика гликопротеина gp50 вируса псевдобешенства с помощью двумерного гель-электрофореза
Аннотация: После иммунопреципитации с помощью моноклональных антител М3, взаимодействующих с gII комплексом гликопротеинов вируса псевдобешенства, и моноклональных антител против gp50 показано, что электрофоретическая подвижность в полиакриламидном геле gp50 ниже, чем у gIIC. С помощью двумерного электрофореза показано, что данные белки существуют в виде нескольких форм с различной степенью гликозилирования. ФРГ, Inst. t. Klin, u. Exp. Virologie, Freie Univ., D-1000 Berlin 45.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОПРЕЦИПИТАУИЯ
ДВУМЕРНЫЙ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ

Доп.точки доступа:
Hampl, H.; Habermehl, K.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.531

Functional characterization of glycoprotein gI of pseudorabies virus [Text] / T. C. Mettenleiter [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P543 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Функциональная характеристика гликопротеида gI вируса псевдобешества
Аннотация: При пассировании в эмбриональных фибробластах кур (CEF) выделен авирулентный вариант вируса псевдобешества, несущий делецию в гене гликопротеида gI, к-рый обладает селективным преимуществом для репродукции в Кл CEF, но не в Кл почки морской свинки или Кл почки кролика по сравнению с вирусом дикого типа. По-видимому, gI может играть существенную роль в Кл тропизме и патогенез. Показано также, что мутанты по gI менее вирулентны для кур и свиней. ФРГ, Bundesforschungsants. f. Viruskrankheiten d. Tiere, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕСТВА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МУТАНТЫ
ГЛИКОПРОТЕИД GI
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Mettenleiter, T.C.; Lomniczi, B.; Schreurs, C.; Kaplan, A.; Ben-Porat, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.510

Lomniczi, B.
Genome segments responsible for loss of virulence of the Bartha and Tatarov pseudorabies (Aujeszky's disease) vaccine strains [Text] / B. Lomniczi, T. Ben-Porat, A. S. Kaplan // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P215
Перевод заглавия: Геномные сегменты, ответственные за потерю вирулентности вакцинных штаммов Bartha и Tatarov вируса псевдобешенства (болезни Ауески)
Аннотация: Вакцинные шт. Bartha и Tatarov вируса псевдобешенства различались по происхождению и методу аттенуации: первый штамм является мелкобляшечным вариантом, выделенным при природной инфекции, а второй является ТКутантом, полученным путем пассирования в присутствии иоддезоксиуридина. В рекомбинационном анализе показано существование в шт. Bartha двух локусов, ответственных за вирулентность, а в шт. Tatarov идентифицирован один такой локус, связанный с ТК признаком. ВНР, Vet. Med. Res. Inst., Hungarian Acad. of Sciences, Budapest.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ПСЕВДОБЕШЕНСТВО
ШТАММ BARTHA
ШТАММ TATAROV

Доп.точки доступа:
Ben-Porat, T.; Kaplan, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.359

Contamination of a live virus vaccine against pseudorabies (Aujeszky's disease) by an ovine pestivirus pathogen for the pig [Text] / P. Vannier [et al.] // Ann. Rech. Vet. - 1988. - Vol. 19, N 4. - P283-290 . - ISSN 0003-4193
Перевод заглавия: Контаминация живой вирусной вакцины против псевдобешенства (болезнь Ауески) пестивирусом овец, патогенным для свиней
Аннотация: В 1984 г. во Франции в ряде районов наблюдалось заболевание 10-15-дневных поросят, у к-рых появлялся отек век, локомоторные нарушения и истощение; иногда развивался также артрит и диарея. У свиноматок наблюдалась гибель эмбрионов. Установлено, что заболевание связано с вакцинацией свиноматок против псевдобешенства. У вакцинированных животных появлялись АТ к вирусу пограничной болезни. Родившиеся поросята были толерантны к этой инфекции и АТ не продуцировали; в крови и селезенке у них был обнаружен вирус (был утерян без идентификации). Очевидно вирус псевдобешенства контаминировался вирусом пограничной болезни в процессе его культивирования на культуре почечных клеток овец. Франция, Station de Pathologie Porcine, BP 9, 22440 Ploufragan.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
КОНТАМИНАНТЫ
ВИРУС ПОГРАНИЧНОЙ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Vannier, P.; Leforban, Y.; Carnero, P.; Cariolet, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.512

Chappuis, G.
Industrial production and control of a subunit vaccine against Aujeszky's disease [Text] / G. Chappuis, D. Fargeaud, A. Brun // Vaccinat. and Contr. Aujeszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P67-78 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Промышленное производство субъединичной вакцины против болезни Ауески
Аннотация: Изложены основные методы крупномасштабного производства и контроля субъединичной вакцины против болезни Ауески (БА). Делеционный штамм KaH вируса БА размножают в суспензионных культурах клеток ВНК[2][1] в ферментерах объемом на 100-2800 л и инактивируют добавлением в вирусную суспензию этиленимина. Осветленную и концентрированную ультрафильтрацией вируссодержащую среду очищают преципитацией полиэтиленгликолем и затем скоростным зональным ультрацентрифугированием. Содержащие гликопротеины вирусные оболочки диссоциируют от капсидов добавлением полиоксиэтиленового спирта с последующим удалением последних ультрацентрифугированием. Полученная надосадочная жидкость представляет собой р-р очищенных вирусных гликопротеинов, к-рую после доведения их содержания до уровня 10 мкг/доз/ эмульгируют в минерал. масле. Отсутствие в штамме KaH dp1, dp63, так же как и удаление капсидных белков в процессе приготовления вакцины не отражается существенно не ее иммуногенности, сравнительно с препаратами, содержащими не только dpII и dpIII, но и dpI, однако в отличие от них обеспечивает возможность дифференциации АТ к БА у вакциниров. субъединичной вакциной или рековалесцентных животных от инфекции диким штаммом. Франция, Rhone Mereieux Lab. IFFA 254, rue Marcel Merieux 69007 Lyon.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
БИОРЕАКТОРЫ
КЛЕТКИ BHK-21
ШТАММ KAH

Доп.точки доступа:
Fargeaud, D.; Brun, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.516

Mucosal immunity of Aujeszky's disease [Text] / D.van Zaane [et al.] // Vaccinat. and Contr. Aujeszkys Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P139-149 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Иммунитет мукозы при болезни Ауески
Аннотация: В опытах и/н вакцинации шт. Bartha вируса болезни Ауески (ВБА) использовали свиней, рожденных от невакциниров. свиноматок. При помощи ИФА определяли наличие специфич. АТ к ВБА класса IgA, IgM, IgG1 и IgG2 в сыворотке крови, слюне, слезах, смывах из легких и носовых секретах. Уровень протективного иммунитета оценивали по заболеваемости вакциниров. животных, получивших разрешающее введение вирулентного ВБА. Показано, что у вакцинированных свиней в сыворотке крови и в секретах преимущественно выявлялись антитела класса IgM а после разрешающего заражения ВБА в сыворотке крови преобладающими классами антител являлись IgG1 и IgG2, а в секретах - IgA. Делается вывод о наличии первичной иммунной р-ции мукозы при интаназальной вакцинации аттеуиров. шт. ВБА.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zaane, D.van; Brouwers, R.A.M.; Oirschot, J.T.van; Pol, J.M.A.; Kimman, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.122

Release of pseudorabies virus from infected cells is controlled by several viral functions and is modulated by cellular components [Text] / Laszlo Zsak [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5475-5477
Перевод заглавия: Выделение вируса псевдобешенства из инфицированных клеток контролируется некоторыми вирусными функциями и модулируется клеточными компонентами
Аннотация: Исследовали роль неэссенциальных гликопротеинов gI, gp63 и gIII в выделении вируса псевдобешенства из различных клеточных линий. Эти гликопротеины могут оказывать благоприятный или вредный эффект на выделение вируса, в зависимости от типа Кл, в к-рых размножается вирус. Инактивация генов, кодирующих gI, gp63 или gIII, не оказывает выявляемого эффекта на выделение вируса из Кл почки кролика. Инактивация gI или gp63 способствует выделению вируса из фибробластов эмбриона цыпленка, тогда как инактивация gIII уменьшает выделение вируса из этих Кл. Дефект в gI и gIII или в gp63 и gIII уменьшает выделение вируса из Кл почки кролика, но улучшает выделение из фибробластов эмбриона цыпленка. Показано, что все три неэссенциальных гликопротеина способствуют одному специфическому аспекту вирусного роста, а именно, выделению вируса. США, Tamar Ben-Porat Dep. of Microbiol., Vanderbilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Zsak, Laszlo; Mettenleiter, Thomas C.; Sugg, Nancy; Ben-Porat, Tamar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.416

Interferon gamma in the brain ventricular system protects rats from neural, pseudorabies virus infection [Text] : [Pap.] Annu. ISIR Meet. Interferon Syst., Florence, 22-27 Oct., 1989: Abstr. / Virgil Schijns [et al.] // J. Interferon Res. - 1989. - Vol. 9, Suppl. 2. - P266 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Интерферон гамма в вентрикулярной системе мозга защищает крыс от невральной инфекции, вызванной вирусом псевдобешенства
Аннотация: Мышиный интерферон гамма (Ин) в невысокой конц-ии (50 ед/г массы) внутрибрюшинно 3 дня подряд полностью защищали крыс от летальной инфекции, вызванной их местным инфицированием вирусом псевдорабиеса, но не был эффективен, когда животных заражали интрацеребровентрикулярным путем. При этом пути инфицирования не был эффективен Ин в значительно большей дозе (500 ед/г массы) внутрибрюшинно. Однако, у 86% животных предупреждалось развитие инфекции ЦНС и гибель от нее, когда Ин в высокой дозе вводили интрацеребровентрикулярно 3 последующих дня, начиная за 24 ч до интрацеребровентрикулярного заражения вирусом. Гистологически у выживших крыс не был выявлен вирусный антиген в мозге, в отличие от контрольных животных, у к-рых был идентифицирован в ЦНС. Частичная защита инфицированных крыс достигалась и когда им вводили Ин указанным путем однократно за 24 ч до или в день инфицирования.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОФИЛАКТИКА
КРЫСЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ

Доп.точки доступа:
Schijns, Virgil; Van, Giersbergen Paul; Schellekens, Huub; Horzinek, Marian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.45

An index enzymelinked immunosorbent assay (I-ELISA) for antibodies to Aujesky's disease virus [Text] / Cheryl Ann Rowe [et al.] // Arg. biol. e tecnol. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P719-731 . - ISSN 0365-0979
Перевод заглавия: Индексный иммуноферментный тест для [определения] антител к вирусу болезни Ауэски
Аннотация: Стандартизирован индексный ИФА для определения АТ в сыв. свиней к вирусу болезни Ауески. Каждая сыв. тестируется на наличие АТ к вирусному и контрольному антигенам, полученных с использованием клеток SK-6. При обследовании сыв. свиней, инфицированных вирусом болезни Ауески, отмечали индексы, превышающие значения 1,91. Анализ 227 сыв. свиней естественно инфициров. вирусом болезни Ауески, свидетельствует о наличии АТ в 13,2% случаев при использовании индекс-ELISA и лишь в 11% при применении р-ции нейтрализации. Применение индекс-ELISA позволяет обследовать ежедневно до 1000 сыв. животных. Бразилия, Cent. Nacional de Pesquisa de Suinos a Aves, EMBRAPA, Caixa Postal D-3, 89700-Concordia, SC.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СВИНЬИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rowe, Cheryl Ann; Muller, Ivane; Guidoni, Antonio L.; Romero, Carlos H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.589

Miry, C.
Aujeszky's disease virus replication in tonsils and respiratory tract of non-immune and immune pigs [Text] / C. Miry, M. B. Pensaert // Vaccinat. and Contr. Aujeszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P163-173 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Размножение вируса болезни Ауески в миндалинах и респираторном тракте неиммунных и иммунных свиней
Аннотация: Исследовали влияние пост-инфекционного или пост-вакцинального иммунитета на размножение вирулентного вируса болезни Ауески в миндалинах и респираторном тракте экспериментально инфицированных поросят. Обнаружили, что после ороназальной инокуляции размножение вируса было у неиммунных животных экстенсивным в миндалинах и верхних дыхательных путях и ограниченным скудными фокусами инфицированных Кл в легких. После же интратрахеального заражения этих животных размножение начиналось в более глубоких респираторных отделах. У поросят иммунных в связи с перенесенной инфекцией комбинированная ороназальная/интратрахеальная инокуляция не приводила к инфицированию и размножению вируса в миндалинах и слизистой носа. Размножение вируса было заметно снижено у поросят, иммунизированных инактивированной, но не аттенуированной вакциной. Инфицирование легких не предупреждалось у иммунных животных. Однако, у поросят с пост-инфекционным иммунитетом размножение вируса в легких было резко снижено. Бельгия, Lab of Virol, Fac of Vet Med., St Univ. of Gent, Casinoplein 24, 9000 Gent. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
НЕИМУННЫЕ ПОРОСЯТА
РЕСПИРАТОРНЫЙ ТРАКТ
РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pensaert, M.B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.650

Vannier, P.
The control programme of Aujeszky's disease in France: Main resulst and difficulties [Text] / P. Vannier // Vaccinat. and Contr. eszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P215-226 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Программа контроля болезни Ауески во Франции: основные результаты и трудности
Аннотация: Представлены материалы сравнения результатов проведения мер профилактики болезни Ауески (БА) среди свиней в различных р-нах Франции, согласно практикуемой в стране программе контроля БА среди 80% поголовья свиней на откормочных фермах. Программа основана на возможности применения различных мер в зависимости от результатов предварител. серол. контроля. Во Франции выделены р-ны с санитарной и р-ны с мед. программой контроля БА. Стратегия с использованием санитарных мер профилактики достаточно дешевая (4,8 долл. США на одну свинью) и позволяет получить быстрые и эффективные результаты. Мед. меры всегда более трудно организовать и осуществить, чем санитарные. Подчеркнута необходимость дифференцииров. стратегии вакцинации при развитии эпизоотич. течения инфекции.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ФРАНЦИЯ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.566

Wittmann, G.
Aujeszky's disease (pseudorabies) in ruminants [Text] / G. Wittmann // Herpesvirus Diseases Cattle, Horses, and Pigs. - Boston etc., 1989. - P163-175 . - ISBN 0-7923-0118-8
Перевод заглавия: Болезнь Ауески (псевдобешенство) у жвачных
Аннотация: Обзор. Вирус герпеса свиней типа 1 вызывает у КРС, овец и коз энцефаломиелит с летальным исходом. С 1813 по 1931 гг. псевдобешеством болел в основном КРС, с 1931 г. регистрируются энзоотии в основном среди свиней. Описывается клиника болезни у КРС, овец и коз, патологич. изменения у б-ных животных, патогенез процесса, диагностика болезни, иммунитет, эпизоотология, вакцины, вакцинация и др. методы борьбы с инфекцией, рассматриваются экономич. аспекты. Обсуждаются основные направления будущих исследований - изучение патогенеза инфекции и иммунитета, а также создание эффективности вакцин. ФРГ, Federal Research Centre for Virus Diseases of Animals, P. O. Box 1149, D-7400 Tubingen. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ЖВАЧНЫЕ
ПСЕВДОБЕШЕСТВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.517

Visser, N.
Experiences with a gl~TKmodified live pseudorabies virus vaccine: strain Begonia [Text] / N. Visser, D. Lutticken // Vaccinat. and Contr. Aujeszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P37-44 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Эксперименты с gl~ТКмодифицированной живой вакциной из вируса псевдобешенства: штамм Begonia
Аннотация: Использован шт. Begonia вируса, не экспрессирующий поверхностный гликопротеин 1 (gl} и являющийся тимидинкиназным мутантом (ТК}. Этот штамм при внутримышечном и и/н введении свиньям различ. возраста не вызывал у них признаков заболевания, индуцируя образование АТ. Заражение беременных свиноматок также не приводило к каким-либо отклонениям в развитии эмбрионов. Внутримозговое заражение 2-х дневных поросят шт. Begonia в титре 10{5} {3} не приводило их к гибели. Безопасность введения вакцинного штамма была проверена в опытах на собаках, кошках, мышах, цыплятах, кроликах, овцах и КРС. В экспериментах на 5-дневных и 4-х нед поросятах показано отсутствие латенции инокулиров. вируса. Иммунизация свиней приводила к выраженному защитному эффекту, проявляющемуся в укорочении длительности экскреции тест-вируса. Нидерланды, Intervet International B. V., Akzo Pharma Division, P. O. Box 31, 5830 AA Boxmeer.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ШТАММ BEGONIA
ЖИВАЯ ВАКЦИНА
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Lutticken, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.518

Vaccine efficacy and innocuity of strain 783 of Aujeszky's disease virus [Text] / A. L.J. Gielkens [et al.] // Vaccinat. and Contr. Aujeszky's Disease. - Dordrecht etc., 1989. - P27-32 . - ISBN 0-7923-0184-6
Перевод заглавия: Эффективность и безвредность вакцины из штамма 783 вируса болезни Ауески
Аннотация: В качестве вакцины для иммунизации свиней использовали делеционный мутант вируса болезни Ауески (ВБА 783), дефектный по содержанию гликопротеина 1 и тимидинкиназы. Внутримышечное введение ВБА 383 серонегатив. свиньям создавало почти полную защиту от заражения вирулентным ВБА в дозе 10{5} БОЕ. При двукратной вакцинации 10 нед свиней с высоким уровнем материнских АТ вакцинация приводила к появлению нерезко выраженных признаков заболевания и потере аппетита. И/н и внутримышечная иммунизация поросят, овец и телок большой дозой вируса не вызывала побочные р-ции; анал. результат был получен при иммунизации беременных свиноматок, не отмечалось также проникновение вакцинного вируса через плаценту. В опытах на 4-х нед свиньях не удалось выявить способность вакцинного вируса к становлению латентной инфекции. Нидерланды, Central Vet. Inst. Houtribweg 39, 8221 RA Lelystad.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗВРЕДНОСТЬ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ МУТАНТ
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Gielkens, A.L.J.; Moormann, R.J.M.; Oirschot, J.T.van; Berns, A.J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.563

Identification of pseudorabies virus-exposed swine with a gI glycoprotein enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Mark W. Mellencamp [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 10. - P2208-2213 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Выявление свиней, контакных с вирусом псевдобешенства, фермент-связанным иммуносорбентным методом с использованием гликопротеина gJ
Аннотация: Большинство коммерческих аттенуированных вакцин против вируса псевдобешенства свиней (ВПБС) включает штаммы вируса, имеющие делецию в участке генома вируса, кодирующего gpgJ. Для выявления животных, зараженных диким шт. ВПБС (содержит gp gJ) или аттенуированными шт. вируса (не содержат gp gJ) разработан метод ELISA с использованием в качестве антигена gp gJ, очищенного методом аффинной хроматографии с применением анти-gJ антител (АТ). Оказалось, что свиньи, вакцинированные вирусом, не содержащим gJ, имеют вируснейтрализующие АТ, а также АТ, выявляемые стандартным методом ELISA. Однако они оказались серонегативными при обследовании методом ELISA-gJ. Методом ELISA-gJ удавалось выявлять АТ только у животных, имевших контакт с gJ-содержащим диким ВПБС. Эти АТ определялись с 7 дня контакта и сохранялись в течение 141 дн. Всето 10{2},{7} БОЕ дикого вируса было достаточно для индукции сероконверсии животных по анти-gJ АТ. Заключается, что метод gJ-ELISA может дифференцировать свиней, зараженных диким аттенуированным ВПБС, что имеет значение для профилактики болезни. США, Div. of Biol. Res. and Develop. Norden Lab., Inc., 601 West Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.05.21.35
Рубрики: АЛФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СВИНЬИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mellencamp, Mark W.; Pfeiffer, Nancy E.; Suiter, Brian T.; Harness, James R.; Becknhauer, William H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.182

Улучшенная реакция торможения гемагглютинации для вируса псевдобешенства [Text] / Nobuhiro Tetsu [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 6. - С. 1271-1274 . - ISSN 0021-5295
Аннотация: Предложен ряд модификаций РТГА вирусом псевдобешенства для обнаружения специфич. к нему антител, значительно повышающих чувствительность метода. К таким модификациям относится инкубация вирусного антигена и исследуемой сыворотки крови в течение 48 и 72 ч при 4'ГРАДУС' С, вместо общепринятой экспозиции при 37'ГРАДУС' С - 1 ч. Это позволило обнаружить антитела у поросят модифицированным методом на 1 нед раньше после инфицирования животных вирусом и в более высоком титре (1:32), чем общепринятым способом (1:8). При обследовании 60 образцов сыворотки поросят из 2 очагов эпизоотий специфич. антитела были обнаружены модифицированным тестом во всех случаях их идентификации нейтрализующим тестом. Не была выявлена иммунол. активность стандарт. РТГА в 3 сыворотках, в к-рых титры антител были равны от 1:8 до 1:16 при титровании модифициров. тестом.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ТОРМОЖЕНИЕ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
МОДИФИКАЦИЯ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПСЕВДОБЕШЕНСТВО
ТИТРЫ

Доп.точки доступа:
Tetsu, Nobuhiro; Inaba, Yuji; Yukawa, Masayoshi; Ohba, Shigeo; Yoshiki, Ken-ichi; Hirahara, Tadashi; Izumida, Akihiro; Furuya, Yoshito; Itoh, Naoshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.489

Bijlenga, G.
Isolement et caracteres in vitro et in vivo d'un clone de virus sauvage de la maladie d'Aujeszky resistant a bromovinyldesoxyuridine [Text] / G. Bijlenga, L. Joubert, Clercq E. De // Ann. rech. vet. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P259-267
Перевод заглавия: Изоляция и характеристика in vivo и in vitro клона дикого вируса болезни Ауески устойчивого к бромовинилдезоксиуридину
Аннотация: Вирус (клон 15) был изолирован из легкого кота, погибшего при симптомах хриплого мяукания, обильного слюноистечения и недержания мочи. Вирус был клонирован в культурах клеток Vero и ВНК21. Клон оказался резистентным к вирусостатическому препарату бромовинилдезоксиуридину (БВДУ), после воздействия к-рого даже в высоких дозах (13-26 мг/мл) в культуре сохранялись инфекционные очаги. Клон 15 в культуре оказывал цитопатогенный эффект (образование синтиция, пузырьков, ячеек). При подкожной инокуляции вирус размножался в легких и мозге у мышей и в месте введения у котят. Титры антител через 25 дней составляли у мышей 1/180, у котят - 1/160-1/640. In vivo клон 15 менее патогенен и иммуногенен, гибель мышей происходит в более поздние сроки по сравнению с клонами, чувствительными к БВДУ, дополнительное введение цитостатика к клону 15 также удлиняет срок жизни животных. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БРОМВИНИЛДЕЗОКСИУРИДИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Joubert, L.; De, Clercq E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.323

Iglesias, G.
Studies on maternally derived antibodies to Aujeszky's disease virus in piglets born to naturally or experimentally infected sows [Text] / G. Iglesias, M. Trujano // J. Vet. Med. B. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P57-62 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Исследования материнского происхождения антител к вирусу болезни Ауески у поросят, родившихся от естественно или экспериментально инфицированных свиноматок
Аннотация: Исследовали возможное варьирование титра специфич. вируснейтрализующих или определяемых ELISA антител в сыворотках крови поросят 10 приплодов от свиноматок естественно или экспериментально инфицированных возбудителем болезни Ауески в зависимости тяжести клинического течения заболевания и вирулентности вируса. Обнаружили различия в тяжести заболевания у свиноматок, экспериментально зараженных вирусом LS-1, LS-2 или естественно инфицированных. Средние титры вируснейтрализующих антител были у них равны 138, 184 и 4,5, соответственно. У поросят уже с первых дней жизни обнаруживались IgG и IgM антитела, причем, последние быстро исчезали из циркуляции, а первые персистировали значительно дольше. В зависимости от первоначальной конц-ии. Свиноматки, инфицированные естественно или экспериментально высоковирулентным штаммом Ls-1, имели противовирусные антитела в значительно большей конц-ии не только в крови, но и в молозиве, чем свиноматки, экспериментально инфицированные маловирулентным штаммом Ls-2, вызывавшим слабо выраженные клинич. симптомы болезни. Титры антител у поросят коррелировали с их уровнем у свиноматок. К 3 нед после рождения у поросят фактически уже не обнаруживались специфические противовирусные антител. Только к возрасту 9 нед после прекращения всасывания колострума у поросят некоторых приплодов начали вновь обнаруживаться антитела класса IgM уже как результат начавшегося формирования специфического иммунного ответа. Обсуждено, что тест ELISA позволяет дифференцировать инфицированных и неинфицированных поросят даже в присутствии антител материнского происхождения. США, Univ. of Minnesota, Coll. of Vet. Med., 225 Veterinary Teaching Hosp., 1365 Gortner Avenue, St. Paul, MN 55108. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
МАТЕРИНСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Trujano, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.276

Iglesias, G.
Interactions of pseudorabies virus with swine alveolar macrophages [Text]. I. Virus replication / G. Iglesias, C. Pijoan, T. Molitor // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 104, N 1-2. - P107-115 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Взаимодействие вируса псевдобешенства с альвеолярными макрофагами. 1. Репликация вируса
Аннотация: Исследовали размножение 6 разных штаммов вируса псевдобешенства в альвеолярных макрофагах (АМ) свиней. Показано, что АМ являются пермиссивной системой для вируса псевдобешенства. Титры вируса при использовании отдельных штаммов достигали 10{7} ТЦД/мл. Размножение инфекционного вируса более выражено в опытах с изолятами S-62 и 4892, чем в культурах зараженных штаммами Bartha или PKV-C. Репликация, синтез вирусной ДНК и повреждение клеток зависит от множественности заражения и использованного штамма вируса. Клетки 7-дневных поросят отличаются более выраженной способностью поддерживать размножение вируса, чем клетки 6-недельных животных. Полученные данные раскрывают механизм предрасположенности к инфекции дыхательных путей при псевдобешенстве свиней. США, Dep. of Large Animal Clinical Sci., Coll. of Vet. Med., Univ. of Minnesota, St. Paul. MN. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Pijoan, C.; Molitor, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска