СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН<.>)

Общее количество найденных документов : 570
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.425

A formalin inactivated whole SIV vaccine and a glycoprotein-enriched subunit vaccine confers protection against experimental challenge with pathogenic live SIV in rhesus monkeys [Text] / M. Murphey-Corb [et al.] // 21 st Congr. IABS Progr. Anim. Retroviruses, Annecy, 4-6 Oct., {1}{9}{8}{9}. - Basel etc., 1990. - P273-285 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Инактивированная формалином цельная вакцина SIV и обогащенная гликопротеином субъединичная вакцина обеспечивают защиту против экспериментальной инфекции патогенным живым SIV у обезьян резус
Аннотация: В качестве модели изучения протективной эффективности вакцины иммунодефицита человека использованы обезьяны-резусы, зараженные вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО). Определяли эффективность введения цельной формалин-инактивированной вакцины ВИО с адъювантами и двух субъединичных вакцин, полученных аффинной хроматографией, а также компонентов вириона, ответственных за индукцию иммунного ответа. Полная вакцина предупреждала развитие болезни у 8 из 9 иммунизированных обезьян 1-2 летнего возраста, разрешенных патогенным вирусом. Гликопротеин-обогащенные препараты были менее эффективны и защищали 2 из 4 обезьян. Обезьяны, получившие кор-обогащенный препарат, не были защищены от заражения, но у них наблюдали замедленное развитие инфекции. Приведены рез-ты серологич. исследований после иммунизации различными препаратами и разрешения патогенным вирусом. США, Delta Primate Cent., Tulane Univ., Covington. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОВИРИОННЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Murphey-Corb, M.; Martin, L.N.; Davison-Fairburn, Billie; Montelaro, R.C.; Millher, M.; West, Melanie; Ohkawa, S.; Baskin, G.B.; Zhang, Jing-Yu; Putney, S.; Allison, A.C.; Eppstejn, Deborah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.261

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.214

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.82

A highly conserved region and membrane targeting of nef from primate immunodeficiency viruses are required for association with a cellular serine kinase activity [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Earl T. Sawai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Высококонсервативная область и мишень для мембраны белка Nef из вирусов иммунодефицита приматов необходимы для ассоциации с активностью клеточной серинкиназы
Аннотация: Ген nef является высоко консервативным для вирусов иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и обезьян (ВИО). Он кодирует миристилированный белок с мол. м. 27 кД (ВИЧ-1) или 37 кД (ВИЧ-2 и ВИО). Ранее было показано, что Nef экспрессируется либо в виде белка, слитого с CD8, либо в виде нативного белка в линиях Т-клеток, зараженных вирусом и связанных с активностью серинкиназы, к-рая фосфорилирует 2 белка с мол. м. 62 кД и 72 кД при определении киназы in vitro. Анализировали с помощью преходящей экспрессии различные аллели и мутанты для выяснения связи Nef с киназной активностью. Установили, что способность Nef к ассоциации с активностью киназы высоко консервативна среди аллелей ВИЧ-1 и ВИО[мак]239. Она выявлялась в нелимфоидных линиях клеток обезьян и мышей. Ранее авторы картировали область SF2Nef ВИЧ-1 из аминокислот 45-127, к-рая необходима для ассоциации с активностью киназы. Этот домен перекрывает центральную высококонсервативную область, присущую генам nef всех лентивирусов приматов. Точечные мутации в этой области, к-рые удаляют связанную с Nef активность киназы ВИЧ-1, обладают той же активностью при внесении в открытый Nef ВИО[мак]239. Мутант по миристилированию указывает, что локализация Nef в мембране необходима для ассоциации с активностью клеточной киназы. Заражали макак резус мутантными ВИО[мак]239, не обладающим функцией Nef. Обсуждают полученные рез-ты

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК NEF
ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sawai, Earl T.; Peterlin, B.Matija; Levy, Jay A.; Luciw, Paul; Cheng-Mayer, Cecilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.378

A highly divergent proviral DNA clone of SIV from a distinct species of african geen monkey [Text] / Anders Fomsgaard [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P397-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Существенно дивергировавший клон провирусной ДНК вируса иммунодефицита обезьян, выделенный из отдаленных видов африканских зеленых мартышек
Аннотация: Генетическая гетерогенность характерна для штаммов вируса иммунодефицита обезьян, выделенных от африканских зеленых мартышек. Получены и секвенированы биологически активные клоны провирусной ДНК лентивирусов, выделенных от отдаленных видов африканских зеленых мартышек (гриветки). Эти клоны оказались существенно дивергировавшими, причем уровень дивергенции был сопоставим с различиями между лентивирусом артрита-энцефалита коз и вирусом висна. США, Georgetown Univ., Rockville, MD 20852. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ ДНК
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fomsgaard, Anders; Hirsch, Vanessa M.; Allan, Jonathan S.; Johnson, Philip R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.310

A mutation in integrase can compensate for mutations in the simian immunodeficiency virus att site [Text] / Zhenjian Du [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8124-8132 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутация в интегразе может компенсироваться мутациями в сайте att вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: В инфекционном патогенном молекулярном клоне вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) mac239 10 из 12 концевых п. н. образуют неидеальный инвертированный повтор: 5'-ТГГААГГГАТТТ-3' в U3 (положения 1-12) и 3'-АЦГАТЦЦЦТААА-5' в U5 (положения 10 279-10 268). Сконструированы 19 мутантных форм провирусной ДНК ВИО mac239 с заменами в одном или нескольких положениях каждого из повторов 12 п. н. 9 из этих мутантов имеют сильный дефект по репликации. Через 40-50 дней после трансфекции мутантом 7 (замены АГГ'-'ТАЦ в положениях 5-7 и ТЦЦ'-'ГАА в положениях 10 275-10 273) появляются ревертанты, к-рые растут с почти нормальной скоростью. Секвенирование областей LTR и интегразы (I) обнаружило 2 замены: Г'-'А в положении 10 275 и глу[136]'-'лиз в I. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы производные клона 7 с этими мутациями. Указанные замены порознь лишь частично восстанавливают способность к репликации, к-рая полностью восстанавливается сочетанием 2 мутаций. Эти данные показали, что замены в I могут компенсировать мутации концевых нуклеотидов в LTR ВИО. США, New England Regional Primate Res. Ctr., Harvard Med. Sch., Southborough, MA 01772. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНТЕГРАЗА
МУТАЦИИ
КОМПЕНСАЦИИ
ATT-САЙТ

Доп.точки доступа:
Du, Zhenjian; Ilyinski, Petr O.; Lally, Kate; Desrosiers, Ronald C.; Engelman, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.141

A naturally attenuated SIVmac32H vaccine or viral interference? [Text] / Erling W. Rud [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P217-223 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Природноаттенуированная SIV[mac]32H вакцина или вирусная интерференция?
Аннотация: Изучали потомство двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), обозначенных как SIV[mac]32H, характеризующихся наличием природной делеции 12 нуклеотидов в гене nef и двух консервативных аминокислотных заменах в белке nef. Эти вирусы размножались в человеческих Т-клетках, однако, редко выделялись из клеток крови инфицированных ими обезьян. Этими вируснымими вариантами иммунизировали обезьян циномольгусов и макак ресурсов в сопоставлении с рез-тами иммунизации исходным штаммом ВИО, содержащим полноценный nef. Показана способность исследуемых вариантов ВИО индуцировать устойчивость обезьян к суперинфекции ВИО. Дискутируется возможный механизм этой устойчивости, к-рый м. б. обусловлен либо иммунологическими факторами, либо связан с феноменом вирусной интерференции. Великобритания, Dep. of Mol. Sci., Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Rud, Erling W.; Ogilvie, Louise; Clarke, Berwyn E.; Almond, Neil; Kent, Karen; Chan, Ling; Page, Mark; Kitchin, Peter; Stott, Jim; Cook, Nicola; Sharpe, Sally; Ashworth, Ted; Dennis, Mike; Hall, Graham; Granage, Martin P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.27

A naturally attenuated SIVmac32H vaccine or viral interference? [Text] / Erling W. Rud [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P217-223 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Природноаттенуированная SIV[mac]32H вакцина или вирусная интерференция?
Аннотация: Изучали потомство двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), обозначенных как SIV[mac]32H, характеризующихся наличием природной делеции 12 нуклеотидов в гене nef и двух консервативных аминокислотных заменах в белке nef. Эти вирусы размножались в человеческих Т-клетках, однако, редко выделялись из клеток крови инфицированных ими обезьян. Этими вируснымими вариантами иммунизировали обезьян циномольгусов и макак ресурсов в сопоставлении с рез-тами иммунизации исходным штаммом ВИО, содержащим полноценный nef. Показана способность исследуемых вариантов ВИО индуцировать устойчивость обезьян к суперинфекции ВИО. Дискутируется возможный механизм этой устойчивости, к-рый м. б. обусловлен либо иммунологическими факторами, либо связан с феноменом вирусной интерференции. Великобритания, Dep. of Mol. Sci., Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent, BR3 3BS. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Rud, Erling W.; Ogilvie, Louise; Clarke, Berwyn E.; Almond, Neil; Kent, Karen; Chan, Ling; Page, Mark; Kitchin, Peter; Stott, Jim; Cook, Nicola; Sharpe, Sally; Ashworth, Ted; Dennis, Mike; Hall, Graham; Granage, Martin P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.415

A naturally immunogenic virion-associated protein specific for HIV-2 and SIV [Text] / Xiao-Fang Yu [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6187. - P262-265
Перевод заглавия: Природный иммуногенный ассоциированный с вирионами белок, специфичный для HIV-2 и SIV
Аннотация: Показано, что продукты открытой рамки считывания orf-x вируса иммунодефицита обезьян SIV[m][a][c] и вируса иммунодефицита человека HLV-2 SBL-6669 ассоциированы с вирионом, причем введение незрелого стоп-кодона в orf-x не подавляет инфекционность вируса и его репликацию in vitro. Реактивность антител на продукт гена orf-x выявлена в 35 из 42 пробах сыворотки, положит. на HIV 2 и у 11 из 52 SIV-сероположит. обезьян. Однако, подобных антител не найдено у доноров, положит. на HIV 1, сероотрицат. на HIV2 и HIV1 или у обезьян, сероотрицат. на SIV. Предполагается, что ген orf-x несуществен для репликации SIV[m][a][c] in vitro и что продукт гена orf-x HIV2 или его антитела могут использоваться для дифференциации инфекции HIV2 и HIV1. США, Harvard Univ. Sch. of Public Health, 665 Huntington Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.23.07 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН ORF-X
ПРОДУКТ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiao-Fang; Ito, Susumu; Essex, Max; Lee, Tun-Hou

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.94

A novel kinase activity associated with nef derived from neurovirulent simian immunodeficiency virus [Text] / Sheila A. Barber [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P165-175 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новая киназная активность, ассоциированная с Nef, происходящим из нейровирулентного вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Сравнены протеинкиназные активности, ассоциированные с белком Nef (I) 2 штаммов вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): прототипного лимфоцитотропного штамма mac239 (IA) и макрофаготропного нейровирулентного штамма 17E-Fr (IB). Подтверждена ассоциация I с родственной РАК протеинкиназой (II) и с Nef-ассоциированным киназным комплексом NAKC. Показано, что только с IB ассоциирована новая сериновая протеинкиназа (III), активность к-рой увеличивается при взаимодействии с немиристилированными формами IB. III использует в кач-ве доноров фосфата АТФ и ГТФ. Одним из субстратов III является сам IB. В зараженных ВИО клетках IB находится в фосфорилированной форме. IB не ассоциируется с II. Эти данные позволили предположить, что способность ассоциироваться с клеточными киназами является консервативным св-вом I. США, Div. Comparative Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙРОВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
БЕЛОК NEF
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barber, Sheila A.; Flaherty, Maureen T.; Plafker, Scott M.; Clements, Janice E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.220

A partially attenuated simian immunodeficiency virus induces host immunity that correlates with resistance to pathogenic virus challenge [Text] / Barbara L. Lohman [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7021-7029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частично аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян вызывает иммунитет хозяина, коррелирующий с устойчивостью к заражению патогенным вирусом
Аннотация: Изучены 3 инфекционных молекулярных клона (К) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): высокоаттенуированный (ВАК), умеренно аттенуированный (УАК) и частично аттенуированный (ЧАК). Через 2 года после иммунизации макак-резусов этими К определены уровень иммуностимуляции и антивирусный иммунитет. Обезьяны, инфицированные ВАК или УАК, имеют минимальную лимфоидную гиперплазию, нормальное отношение CD4/CD8 и низкий уровень ВИО-специфических антител и активности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТК), специфичных для p55{gag} (I) или p160{env} (II). У обезьян, инфицированных ЧАК, наблюдаются умеренная или выраженная лимфоидная гиперплазмия, нормальное отношение CD4/CD8 и высокий уровень ВИО-специфических антител и активности ЦТЛ к I и II. После заражения патогенным ВИО обезьян, иммунизированных ЧАК, вирусная нагрузка в моноцитах периферической крови и лимфатических узлов в 10{2}-10{4} раз меньше, чем у контрольных животных. Низкая вирусная нагрузка наблюдалась также у 1 из 4 обезьян, иммунизированных ВАК, и у 2 из 4 обезьян, иммунизированных УАК. Т. обр. диапазон антивирусного иммунитета обратно пропорционален степени аттенуации ВИО и лишь ЧАК вызывает устойчивость к патогенному ВИО у всех иммунизированных животных. США, California Regional Primate Research, Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8540. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
УРОВНИ
ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lohman, Barbara L.; McChesney, Michael B.; Miller, Christopher J.; McGowan, Ellen; Joye, Steven M.; Van, Rompay Koen K.A.; Reay, Elizabeth; Antipa, Linda; Pedersen, Niels C.; Marthas, Marta L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.614

A partially attenuated simian immunodeficiency virus induces host immunity that correlates with resistance to pathogenic virus challenge [Text] / Barbara L. Lohman [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7021-7029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частично аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян вызывает иммунитет хозяина, коррелирующий с устойчивостью к заражению патогенным вирусом
Аннотация: Изучены 3 инфекционных молекулярных клона (К) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): высокоаттенуированный (ВАК), умеренно аттенуированный (УАК) и частично аттенуированный (ЧАК). Через 2 года после иммунизации макак-резусов этими К определены уровень иммуностимуляции и антивирусный иммунитет. Обезьяны, инфицированные ВАК или УАК, имеют минимальную лимфоидную гиперплазию, нормальное отношение CD4/CD8 и низкий уровень ВИО-специфических антител и активности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТК), специфичных для p55{gag} (I) или p160{env} (II). У обезьян, инфицированных ЧАК, наблюдаются умеренная или выраженная лимфоидная гиперплазмия, нормальное отношение CD4/CD8 и высокий уровень ВИО-специфических антител и активности ЦТЛ к I и II. После заражения патогенным ВИО обезьян, иммунизированных ЧАК, вирусная нагрузка в моноцитах периферической крови и лимфатических узлов в 10{2}-10{4} раз меньше, чем у контрольных животных. Низкая вирусная нагрузка наблюдалась также у 1 из 4 обезьян, иммунизированных ВАК, и у 2 из 4 обезьян, иммунизированных УАК. Т. обр. диапазон антивирусного иммунитета обратно пропорционален степени аттенуации ВИО и лишь ЧАК вызывает устойчивость к патогенному ВИО у всех иммунизированных животных. США, California Regional Primate Research, Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8540. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
УРОВНИ
ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lohman, Barbara L.; McChesney, Michael B.; Miller, Christopher J.; McGowan, Ellen; Joye, Steven M.; Van, Rompay Koen K.A.; Reay, Elizabeth; Antipa, Linda; Pedersen, Niels C.; Marthas, Marta L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.588

A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02 [Text] / Noriaki Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6690-6696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов в V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян у макак резусов и его ограничивающая главный комплекс гистосовместимости класса I молекула Mamu-A*02
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Noriaki; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Pierkarczyk, Marian S.; Yasutomi, Yasuhiro; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.225

A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02 [Text] / Noriaki Watanabe [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6690-6696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов в V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян у макаков резус и его ограничивающая главный комплекс гистосовместимости класса I молекула Mamu-A*02
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Watanabe, Noriaki; McAdam, Stephen N.; Boyson, Jonathan E.; Pierkarczyk, Marian S.; Yasutomi, Yasuhiro; Watkins, David I.; Letvin, Norman L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.92

A single amino acid change in the cytoplasmic domain of the simian immunodeficiency virus transmembrane molecules increases envelope glycoprotein expression on infected cells [Text] / Celia C. LaBranche [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5217-5227 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замена единственной аминокислоты в цитоплазматическом домене трансмембранных молекул вируса иммунодефицита обезьян увеличивает экспрессию оболочечного гликопротеина на [поверхности] инфицированных клеток
Аннотация: Ранее был описан вирус СР-МАС, происходящий из молекулярного клона ВК28 вируса иммунодефицита обезьян и замечательный своей способностью инфицировать клетки (Кл) Sup-71, причем отмечается быстрая кинетика размножения, слияния Кл и снижение модуляции CD4. СР-МАС отличается ВК28 рядом изменений в оболочечных гликопротеинах, включая очень стабильную ассоциацию между наружной (SU) и трансмембранной (ТМ) молекулами, более быструю электрофоретическую подвижность ТМ и, что особенно интересно, выраженное увеличение уровня экспрессии оболочечного белка на поверхности инфицированных Кл. Эти изменения связаны с 11 кодирующими мутациями в гене env (5 в SU и 6 в ТМ). Показано, что замена единственной аминокислоты Тир на Цис в положении 723 (У723С) в ТМ цитоплазматическом домене СР-МАС является основной детерминантной увеличенной экспрессии оболочечных гликопротеинов на поверхности Кл. Мутация Y723C env гена ВК28 вызывала 25-кратное увеличение уровней SU и ТМ на хронически инфицированных Кл. Сходный эффект наблюдали при замене Тир на Цис в аналогичном положении (аминокислота 721) у молекулярного клона SIV mac 239, к-рый в отличие от ВК28 не содержит стоп "недозрелого" кодона в ТМ цитоплазматическом "хвосте". Замена др. аминокислот, включая Ала, Иле, Сер, в этом положении вызывала увеличение кол-ва поверхностных оболочечных гликопротеинов, сходное с таковым при замене Цис, в то время как при замене Тир на Фен увеличение было менее значительным. Эти рез-ты не м. б. вызваны различиями в кинетике или эффективности процессинга оболочечного гликопротеина или слущивания SU с зараженных Кл. Однако с помощью иммуноэлектронной микроскопии было показано, что Y723C мутация ВК28 вызывала резкое перераспределение молекул оболочечного гликопротеина на поверхности Кл: отдельные бляшки при инфекции вирусом ВК28 и диффузное распределение при инфекции мутантом. Считают, что мутация Цис остатка в цитоплазматическом домене вируса иммунодефицита обезьян может разрушить структурный элемент, модулирующий экспрессию оболочечного гликопротеина на поверхности зараженных Кл. Библ. 80

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
LaBranche, Celia C.; Sauter, Monica M.; Haggarty, Beth S.; Vance, Patricia J.; Romano, Josephine; Hart, Timothy K.; Bugelski, Peter J.; Marsh, Mark; Hoxie, James A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.218

A single amino acid change in the cytoplasmic domain of the simian immunodeficiency virus transmembrane molecules increases envelope glycoprotein expression on infected cells [Text] / Celia C. LaBranche [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5217-5227 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Замена единственной аминокислоты в цитоплазматическом домене трансмембранных молекул вируса иммунодефицита обезьян увеличивает экспрессию оболочечного гликопротеина на [поверхности] инфицированных клеток
Аннотация: Ранее был описан вирус СР-МАС, происходящий из молекулярного клона ВК28 вируса иммунодефицита обезьян и замечательный своей способностью инфицировать клетки (Кл) Sup-71, причем отмечается быстрая кинетика размножения, слияния Кл и снижение модуляции CD4. СР-МАС отличается ВК28 рядом изменений в оболочечных гликопротеинах, включая очень стабильную ассоциацию между наружной (SU) и трансмембранной (ТМ) молекулами, более быструю электрофоретическую подвижность ТМ и, что особенно интересно, выраженное увеличение уровня экспрессии оболочечного белка на поверхности инфицированных Кл. Эти изменения связаны с 11 кодирующими мутациями в гене env (5 в SU и 6 в ТМ). Показано, что замена единственной аминокислоты Тир на Цис в положении 723 (У723С) в ТМ цитоплазматическом домене СР-МАС является основной детерминантной увеличенной экспрессии оболочечных гликопротеинов на поверхности Кл. Мутация Y723C env гена ВК28 вызывала 25-кратное увеличение уровней SU и ТМ на хронически инфицированных Кл. Сходный эффект наблюдали при замене Тир на Цис в аналогичном положении (аминокислота 721) у молекулярного клона SIV mac 239, к-рый в отличие от ВК28 не содержит стоп "недозрелого" кодона в ТМ цитоплазматическом "хвосте". Замена др. аминокислот, включая Ала, Иле, Сер, в этом положении вызывала увеличение кол-ва поверхностных оболочечных гликопротеинов, сходное с таковым при замене Цис, в то время как при замене Тир на Фен увеличение было менее значительным. Эти рез-ты не м. б. вызваны различиями в кинетике или эффективности процессинга оболочечного гликопротеина или слущивания SU с зараженных Кл. Однако с помощью иммуноэлектронной микроскопии было показано, что Y723C мутация ВК28 вызывала резкое перераспределение молекул оболочечного гликопротеина на поверхности Кл: отдельные бляшки при инфекции вирусом ВК28 и диффузное распределение при инфекции мутантом. Считают, что мутация Цис остатка в цитоплазматическом домене вируса иммунодефицита обезьян может разрушить структурный элемент, модулирующий экспрессию оболочечного гликопротеина на поверхности зараженных Кл. Библ. 80

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
LaBranche, Celia C.; Sauter, Monica M.; Haggarty, Beth S.; Vance, Patricia J.; Romano, Josephine; Hart, Timothy K.; Bugelski, Peter J.; Marsh, Mark; Hoxie, James A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.335

Activated memory CD4{+} T helper cells repopulate the intestine early following antiretroviral therapy of simian immunodeficiency virus-infected rhesus macaques but exhibity a decreased potential to produce interleukin-2 [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6661-6669 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активированные Т-клетки-помощники памяти CD4{+} репопулируют кишечник после антивирусной терапии макак-резусов, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян, и проявляют пониженную способность продуцировать интерлейкин-2
Аннотация: При первичном заражении вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) макак-резусов наблюдается тяжелое истощение Т-клеток CD4{+} и CD4{+}CD8{+}, имеющих активированный фенотип памяти, в слизистой оболочке кишечника (СОК). Лечение фосфонат-9-[2-(фосфометокси)пропил]аденином (I) умеренно подавляет вирусную нагрузку в кишечнике и вызывает репопуляцию СОК преимущественно активированными Т-клетками-помощниками памяти, не зависящую от уровня подавления ВИО. Терапия I повышает частоту наивных Т-клеток CD4{+}, так что СОК репопулируется новыми Т-клетками CD4{+}. В СОК не наблюдается репопуляция Т-клетками CD4{+}CD8{+}. Большинство репопулирующих Т-клеток CD4{+} имеет фенотипы CD29{hi} CD11a{hi}. Часть репопулирующих СОК клеток экспрессирует антиген Ki-67, что указывает на роль локальной пролиферации в процессе репопуляции. Большинство репопулирующих клеток CD4{+} экспрессирует CD28 и функционально способно обеспечивать помощью В- и Т-клетки. Однако эти Т-клетки CD4{+} продуцируют меньше интерлейкина-2 (II), чем Т-клетки CD4{+} до заражения ВИО. Уменьшение способности продуцировать II обусловлено персистентной вирусной инфекцией. США, Dep. Internal Med., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ ПОМОЩНИКИ
РЕПОПУЛИРОВАНИЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Smit-McBride, Zeljka; Dailey, Peter; Dandekar, Satya

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.189

Activated memory CD4{+} T helper cells repopulate the intestine early following antiretroviral therapy of simian immunodeficiency virus-infected rhesus macaques but exhibity a decreased potential to produce interleukin-2 [Text] / Joseph J. Mattapallil [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6661-6669 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активированные Т-клетки-помощники памяти CD4{+} репопулируют кишечник после антивирусной терапии макак-резусов, зараженных вирусом иммунодефицита обезьян, и проявляют пониженную способность продуцировать интерлейкин-2
Аннотация: При первичном заражении вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) макак-резусов наблюдается тяжелое истощение Т-клеток CD4{+} и CD4{+}CD8{+}, имеющих активированный фенотип памяти, в слизистой оболочке кишечника (СОК). Лечение фосфонат-9-[2-(фосфометокси)пропил]аденином (I) умеренно подавляет вирусную нагрузку в кишечнике и вызывает репопуляцию СОК преимущественно активированными Т-клетками-помощниками памяти, не зависящую от уровня подавления ВИО. Терапия I повышает частоту наивных Т-клеток CD4{+}, так что СОК репопулируется новыми Т-клетками CD4{+}. В СОК не наблюдается репопуляция Т-клетками CD4{+}CD8{+}. Большинство репопулирующих Т-клеток CD4{+} имеет фенотипы CD29{hi} CD11a{hi}. Часть репопулирующих СОК клеток экспрессирует антиген Ki-67, что указывает на роль локальной пролиферации в процессе репопуляции. Большинство репопулирующих клеток CD4{+} экспрессирует CD28 и функционально способно обеспечивать помощью В- и Т-клетки. Однако эти Т-клетки CD4{+} продуцируют меньше интерлейкина-2 (II), чем Т-клетки CD4{+} до заражения ВИО. Уменьшение способности продуцировать II обусловлено персистентной вирусной инфекцией. США, Dep. Internal Med., Sch. Med., Univ. California, Davis, CA. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ ПОМОЩНИКИ
РЕПОПУЛИРОВАНИЕ
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Mattapallil, Joseph J.; Smit-McBride, Zeljka; Dailey, Peter; Dandekar, Satya

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.408

AIDS as a zoonosis: Scientific and public health implications [Text] / Beatrice H. Hahn [et al.] // Science. - 2000. - Vol. 287, N 5453. - P607-614 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: СПИД как зооноз: значение для науки и здравоохранения
Аннотация: Инфекция вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) выявлена у 26 различных видов африканских приматов. Два из этих вирусов - ВИО шимпанзе и ВИО дымчатых мангобеев - могут вызывать СПИД у людей. Передача этих вирусов человеку зарегистрирована по крайней мере в 7 случаях. Обсуждаются различные аспекты инфицирования человека тем или иным ВИО и возможность заражения людей другими ВИЧ-подобными вирусами. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35294. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЛЮДИ
СПИД
ЗООНОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Hahn, Beatrice H.; Shaw, George M.; De, Cock Kevin M.; Sharp, Paul M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.12-04И7.160

AIDS as a zoonosis: Scientific and public health implications [Text] / Beatrice H. Hahn [et al.] // Science. - 2000. - Vol. 287, N 5453. - P607-614 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: СПИД как зооноз: значение для науки и здравоохранения
Аннотация: Инфекция вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) выявлена у 26 различных видов африканских приматов. Два из этих вирусов - ВИО шимпанзе и ВИО дымчатых мангобеев - могут вызывать СПИД у людей. Передача этих вирусов человеку зарегистрирована по крайней мере в 7 случаях. Обсуждаются различные аспекты инфицирования человека тем или иным ВИО и возможность заражения людей другими ВИЧ-подобными вирусами. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, AL 35294. Библ. 62

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЛЮДИ
СПИД
ЗООНОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Hahn, Beatrice H.; Shaw, George M.; De, Cock Kevin M.; Sharp, Paul M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска