Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. 126<.>)
Общее количество найденных документов : 269
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.137

    Aggett, Peter J.
    Zinc [Text] / Peter J. Aggett // Ann. Nestle. - 1994. - Vol. 52, N 3. - P103-117 . - ISSN 0250-9644
Перевод заглавия: Цинк
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.55

    Aggett, Peter J.
    Zinc [Text] / Peter J. Aggett // Ann. Nestle. - 1994. - Vol. 52, N 3. - P103-117 . - ISSN 0250-9644
Перевод заглавия: Цинк
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11.11
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.03-04А1.59

    Alberch, Pere.
    The logic of monsters: evidence for internal constraint in development and evolution [Text] : [Pap.] Colloq. int. Centre nat. rech. sci, "Ontogenese et evol.", Dijon, 8-12 sept. 1986 / Pere Alberch // Geobios. - 1989. - Vol. 22, mem spec. N12. - P21-57 . - ISSN 0016-6995
Перевод заглавия: Логика чудовищ: доказательство [существования] внутренних ограничений в развитии и эволюции
Аннотация: Обзор. Только в результате того, что для природных объектов характерны дискретность и порядок, мы можем определять и классифицировать виды по их признакам. Упорядоченность естественной системы интерпретируется двояко. Две философские позиции (концепции) можно назвать экстерналистской и интерналистской (ЭК, ИК). Методологические подходы, свойственные ЭК и ИК, принципиально различны. Пример ЭК - классический неодарвинизм: внешние по отношению к организму свойства абиотич. и биотич. окружения определяют давление отбора и ту форму, к-рая будет отобрана в противовес др. Т. обр., дискретность и порядок системы - прямое отражение топографии адаптивного ландшафта. С точки зрения ИК по крайней мере часть естественного порядка отражает эмерджентные св-ва генеративных правил. Приводятся многочисленные примеры из тератологии, иллюстрирующие существование порядка и возможность классификации в явно не функциональных системах (иллюстрации от изображений в пещерах верх. палеолита через средневековые манускрипты к картинам Хуана Миро). Рассмотрены св-ва систем, порождающих паттерны. Возможности эволюционного исследования, основанного на ИК, демонстрируются на примере развития пятипалой конечности. Дискуссия о структуре, организации и св-вах систем, порождающих паттерны, подводит к рассмотрению роли генов в морфол. эволюции. Доказывается невозможность построения генетической теории морфол. эволюции из-за невозможности диссоциировать гены и развитие и представить их как разные уровни взаимодействия. Предлагается синтетическая точка зрения на морфол. эволюцию с упором на инвариантность в разнообразии. Поэтому чудовища (уроды) могут представить хорошую систему для изучения внутренних св-в генеративных правил: это формы, сохраняющие структурный порядок, но лишенные адаптивной функции. Анализ чудовищ - есть исследование "чистой формы" в натурфилософском смысле. Они показывают существование внутренней логики бытия и превращения, причем эта логика может быть познана через понимание ограничений на нормальное развитие. Испания, Museo Nacional de Ciencias Naturales, J. Gutierrez Abascal, 2, 28006 Madrid. Библ. 126.
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ВНУТРЕННИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
ТЕРАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.02-04И2.152

    Alexander, B.
    Sampling methods for phlebotomine sandflies [Text] / B. Alexander // Med. and Vet. Entomol. - 2000. - Vol. 14, N 2. - P109-122 . - ISSN 0269-283X
Перевод заглавия: Методы сбора москитов
Аннотация: Обзор. В настоящее время описаны около 500 видов москитов (М): большинство из них в Старом Свете относятся к рр. Phlebotomus и Sergentomyia, а в Новом Свете - к р. Lutzomyia. Около 10% видов известны как переносчики лейшманий - паразитов млекопитающих, включая человека. Описываются методы сбора М. В их числе: "перехват" окрыленных самцов и самок во время их активного передвижения, включая отлов на липкую бумагу; отлов М ловушками с использованием аттрактантов (CO[2], искусственного света, животных как объектов для кровососания); отлов М при помощи аспиратора в момент нападения на человека и в дневных убежищах. Особое внимание уделяется методам сбора с целью выявления роли М в передаче возбудителей лейшманиозов, а также методам установления мест выплода М. Сопоставление эффективности различных методов сбора показывает, что их рез-ты не полностью коррелируют друг с другом. Поэтому для получения исчерпывающих данных о популяциях М той или иной территории необходимо использовать комплекс вышеперечисленных методов. Описываются методы транспортировки, хранения и изучения собранных М. Бразилия, MS-FIOCRUZ, Centro de Pesquisas Rene Rachou, Av. Augusto de Lima 1715, Cx. Postal 1743, Belo Horizonte, MG 30190-002. Библ. 126
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.07.02
Рубрики: МОСКИТЫ
СБОР
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.47

    Alhadi, HA.
    Do we need additional markers of myocyte necrosis: The potential value of heart fatty-acid-binding protein [Text] / HA. Alhadi, K. A.A. Fox // Quart. J. Med. - 2004. - Vol. 97, N 4. - P187-198 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Возможное значение связывающего жирные кислоты белка в качестве маркера некроза миоцитов. К вопросу о необходимости дополнительных маркеров такого рода
Аннотация: Обзор. Связывающий жирные к-ты белок (СЖКБ) имеет сравнительно небольшую молекулярную массу, находится в сравнительно высокой конц-ии в сердце (конц-ия его в иных внутренних органах и в крови низка). Повышение конц-ии данного белка в циркулирующей крови обнаруживают обычно через 1,5 ч после возникновения симптомов инфаркта миокарда. Максимума конц-ия данного белка достигает через 6 ч и в течение 24 ч возвращается к исходной величине. В связи с этим представлены сведения, касающиеся функции СЖКБ, его изоформ, сравнительной оценки диагностического значения СЖКБ и миоглобина при стенокардии и инфаркте миокарда, количественного определения СЖКБ энзимоиммуносорбентным методом, экскреции его с мочой при инфаркте миокарда, диагностического определения СЖКБ при патологоанатомическом исследовании. Великобритания, Centre for Cardiovascular Science, Edinburgh. Библ. 126
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47 + 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Fox, K.A.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04Я6.10

   
    Animal models for the study of adenosine receptor function [Text] / R. Yaar [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2005. - Vol. 202, N 1. - P9-20 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Модели животных для изучения функции аденозиновых рецепторов
Аннотация: Обзор, суммирующий данные изучения in vitro и in vivo физиологической роли аденозиновых рецепторов. Рассматривают подтипы рецепторов (Рц) А1 и А3, опосредующих ингибирование аденилилциклазы и подтипы A2a и A2b, опосредующих стимуляцию этого фермента. Исследования проведены на культурах клеток сосудов и ЦНС, а также на трансгенных животных и животных с генетическим нокаутом Рц. Приведены данные по дефициту множественных аденозиновых рецепторов у мышей и делециям рецептора подтипа A2b. Обсуждают распределение и передачу сигналов аденозиновыми рецепторами и их биологическое значение. США [Katya Ravid], Biochem., K225, Boston Univ. School of Med., Boston, MA. E-mail: ravid@biochem.bumc.bu.edu. Библ. 126
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ
ПОДТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ/ФУНКЦИИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Yaar, R.; Jones, M.R.; Chen, J.-F.; Ravid, Katya

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.486

    Bachmann, P. A.
    Swine influenza virus [Text] / P. A. Bachmann // Virus Infec. Porcines. - Amsterdam etc., 1989. - P193-207 . - ISBN 0-444-42909-3
Перевод заглавия: Вирус гриппа свиней
Аннотация: Вирус гриппа свиней (ВГС) очень лабилен, инактивируется любыми детергентами и дезинфектантами. Реплицируется в 9-11-дневных куриных эмбрионах при заражении в амниотическую или аллантоисную полость. Вирус размножается также в Кл почек телят, свиней и собак, фибробластах эмбрионов свиней, в ряде линий перевиваемых Кл, а также в органных культурах-кусочках респираторных органов эмбрионов свиней, ткани трахеи кур, лошадей, африканских хорьков. С 1984 г. наблюдаются вспышки гриппа у свиней, вызванные вирусами гриппа человека типа А (Н3N2 и Н1N1). ВГС патоген для людей и индюков. От диких уток и др. птиц были изолированы вирусы, идентичные ВГС подтипа Н1N1. При двойной инфекции у свиней, вызванной ВГС и вирусом гриппа человека, наблюдается возникновение рекомбинантов. Вирус реплицируется в эпителии респираторного тракта и альвеолах легких свиней. Описаны клинические симптомы гриппа. Патологические изменения сосредоточены в бронхах и легких. Через 2-6 дней наступает выздоровление. Вируснейтрализующие АТ и антигемагглютинины появляются в Св на 7 день и выявляются до 18 мес. Комплементсвязывающие АТ появляются к 21 дню. В носовом секрете АТ присутствуют с 8 дня. Вирус выделяют из соскобов слизистой носа, из ткани легких и респираторного тракта путем введения в куриные эмбрионы. АТ с целью диагностики определяют в парных сыв. с помощью РТГА. Используют также р-цию радиального гемолиза. Разработана инактивированная вакцина с масляным адъювантом. Библ. 126.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА СВИНЕЙ
ЖИВОТНЫЕ
ЛЮДИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.106

    Banks, William A.
    Peptide transport systems for opiates across the blood-brain barrier [Text] / William A. Banks, Abba J. Kastin // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 1 , Pt 1. - PЕ1-Е10 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Системы транспорта опиоидных пептидов через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Обзор. Обсуждают механизмы транспорта через ГЭБ 'бета'-эндорфина и энкефалинов. Рассматривают методологич. аспекты исследования трансмембранного транспорта пептидов. 'бета'-Эндорфин медленно проникает через ГЭБ, что может объяснять отсроченность его эффектов после системного введения. Вместе с тем, некоторые аналоги и фрагменты эндорфина легко проникают через ГЭБ. Энкефалины и некоторые др. пептиды переносятся из мозга в кровь с помощью насыщаемой "системы транспорта пептидов 1", к-рая, как полагают, действует путем облегчения диффузии пептидов через ГЭБ в обоих направлениях. Приводят данные о влиянии различных факторов и в-в на транспорт пептидов через ГЭБ. Заключают, что регуляторная функция ГЭБ может включать обмен информационными молекулами между ЦНС и периферич. органами. США, Tulane Univ. School of Medicine, New Orleans, LA 70146. Библ. 126.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
АЛКОГОЛИЗМ
ДЕМЕНЦИИ
СТРЕСС
СЕРОТОНИН
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kastin, Abba J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.36

    Bansal, Krishan.
    Molecular biology of human gliomas [Text] / Krishan Bansal, Muh Lii Liang, James T. Rutka // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P185-194 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Молекулярная биология глиом человека
Аннотация: В обзоре представлены современные технологии и инструменты, позволяющие понять биологическое поведение глиом человека. Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto, Ontario. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 126
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЛИОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНВАЗИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, Muh Lii; Rutka, James T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.280

    Bansal, Krishan.
    Molecular biology of human gliomas [Text] / Krishan Bansal, Muh Lii Liang, James T. Rutka // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P185-194 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Молекулярная биология глиом человека
Аннотация: В обзоре представлены современные технологии и инструменты, позволяющие понять биологическое поведение глиом человека. Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto, Ontario. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 126
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ГЛИОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНВАЗИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, Muh Lii; Rutka, James T.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.44

    Bansal, Krishan.
    Molecular biology of human gliomas [Text] / Krishan Bansal, Muh Lii Liang, James T. Rutka // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P185-194 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Молекулярная биология глиом человека
Аннотация: В обзоре представлены современные технологии и инструменты, позволяющие понять биологическое поведение глиом человека. Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto, Ontario. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 126
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЛИОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНВАЗИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, Muh Lii; Rutka, James T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.46

    Bansal, Krishan.
    Molecular biology of human gliomas [Text] / Krishan Bansal, Muh Lii Liang, James T. Rutka // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P185-194 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Молекулярная биология глиом человека
Аннотация: В обзоре представлены современные технологии и инструменты, позволяющие понять биологическое поведение глиом человека. Канада, The Hosp. for Sick Children, Toronto, Ontario. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 126
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛИОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНВАЗИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, Muh Lii; Rutka, James T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.28

    Bartolini, Francesca.
    Generation of noncentrosomal microtubule arrays [Text] / Francesca Bartolini, Gregg G. Gundersen // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 20. - P4155-4163 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Генерация рядов не центросомных микротрубочек
Аннотация: Обзор. У большинства пролиферирующих и мигрирующих клеток центросома - основное место нуклеации микротрубочек (Мт) и образования ими радиальных рядов. Минус-концы (разрушающихся) этих Мт примыкают к центросоме, а плюс-концы (участки полимеризации тубулина) - к клеточной периферии. Однако у большинства дифференцированных клеток животных (мышечных, эпителиальных, нервных), грибов и растений Мт образуют не связанные с центросомой ряды, характер формирования к-рых зависит от типа клетки. При этом происходит выделение Мт из центросомы, катализ на другом участке или разрушение уже существующих Мт. Движение этих Мт к участкам их сборки регулируется моторными белками. На завершающем этапе генерации не центросомных Мт последние реорганизуются в специфические для клеточного типа ряды путем образования пучков и/или закрепления этих Мт в кортикальном слое клетки, где происходит их стабилизация. Вместе с тем не центросомные Мт - динамичная система, и в ряде случаев происходит их ремоделирование. Механизм регуляции динамики этих Мт не известен. США [G. Gundersen], Columbia Univ., New York, NY 10032, ggg1@columbia.edu. Библ. 126
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ФУНКЦИИ
ПОЛЯРНОСТЬ
ЦЕНТРОСОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Gundersen, Gregg G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.333

    Benjamin, M.
    Fibrocartilage [Text] / M. Benjamin, E. J. Evans // J. Anat. - 1990. - Vol. 171. - P1-15 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Фиброзный хрящ
Аннотация: Обзор. Фиброзный хрящ (ФХ) занимает промежуточное положение между гиалиновым хрящом и плотной фиброзной соединительной тканью по строению, содержанию протеогликанов и коллагена и биомех. св-вам (прочность на растяжение и разрыв). ФХ млекопитающих локализован в суставных менисках, запястье, межпозвоночных дисках, эпифизарных связках, центральном фиброзном теле сердца, половом члене. ФХ представлен у костистых рыб, рептилий и птиц, а также у некоторых беспозвоночных. ФХ развивается путем метаплазии из зачатков гиалинового хряща и частично-фиброзной ткани. С возрастом он подвергается дегенерации и обызвествлению. Великобритания, Dept. of Anatomy, Univ. of Wales College of Cardiff, 10 Box 900, Cardift CF13JF, Wales. Библ. 126.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ХРЯЩ
ФИБРОЗНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЧЕЛОВЕК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Evans, E.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.107

    Blanchard, John S.
    Molecular mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis [Text] / John S. Blanchard // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 65. - P215"39 . - ISBN 0-8243-0865-4
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы лекарственной резистентности Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярные механизмы резистентности микобактерий туберкулеза к ингибиторам белкового синтеза (стрептомицину и родственным ингибиторам), ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот (рифампицину и фторхиналонам), ингибиторам синтеза клеточной стенки (изониазиду, этионамиду, этамбутолу) и пиразинамиду. Дана краткая характеристика каждого препарата, его химическая структура. Анализируются имеющиеся данные о мутациях, приводящих к резистентности к каждому из рассмотренных препаратов, а также о структуре соответствующих мутантных белков. Обсуждается проблема лечения туберкулеза в условиях резистентности к лекарственным препаратам. США, Dep. Biochem. Albert Einstein College Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 127
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.412

    Blanchard, John S.
    Molecular mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis [Text] / John S. Blanchard // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 65. - P215"39 . - ISBN 0-8243-0865-4
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы лекарственной резистентности Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярные механизмы резистентности микобактерий туберкулеза к ингибиторам белкового синтеза (стрептомицину и родственным ингибиторам), ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот (рифампицину и фторхиналонам), ингибиторам синтеза клеточной стенки (изониазиду, этионамиду, этамбутолу) и пиразинамиду. Дана краткая характеристика каждого препарата, его химическая структура. Анализируются имеющиеся данные о мутациях, приводящих к резистентности к каждому из рассмотренных препаратов, а также о структуре соответствующих мутантных белков. Обсуждается проблема лечения туберкулеза в условиях резистентности к лекарственным препаратам. США, Dep. Biochem. Albert Einstein College Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 127
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.116

    Bloemendal, Hans.
    Intermediate filaments: known СТРУЦТУРЕ, УНКНОЩН ФУНЦТИОН [Text] / Hans Bloemendal, Frank R. Pieper // Biocuim. et biophys. acta. Gene Struct. and Exspres. - 1989. - Vol. 1007, N 3. - P245-253 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Промежуточные филаменты: известная структура, неизвестные функции
Аннотация: Обзор. Кратко расмотрены данные о структуре промежуточных филаментов (ПФ), их организации в цитоплазме, составе ПФ в различных типах Кл, строении субъединиц различных ПФ, ассоциации ПФ с клеточными структурами (ядерной оболочкой, плазматич. мембраной). Описаны процесс сборки ПФ из мономерных субъединиц, посттрансляционный контроль сборки ПФ, а также организация и эволюция генов ПФ. Проанализированы регуляция экспрессии ПФ в процессе онтогенеза, факторы регуляции экспрессии генов ПФ в Кл. Подробно описана регуляция экспрессии и деградации кератиновых ПФ. Приведены данные о регуляторных последовательностях генов пф, а также о генетич. анализе белков ПФ. Обсуждаются современные представления о роли ПФ в Кл и направления дальнейших исследований ПФ. Нидерланды, Dep. Biochem. Univ. Nijmegen. 6525 ЕК Nijmegen. Библ. 126.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Pieper, Frank R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.779

    Bohr, Johan.
    A review of collagenous colitis [Text] / Johan Bohr // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, N 1. - P2-9 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Обзор работ по коллагенозному колиту
Аннотация: В обзоре обсуждается эпидемиология, диагностика, гистопатология, локализация, этиология, патофизиология, патогенез, клинические проявления, лечение, дифференциальная диагностика коллагенозного колита. Швеция, Orebro Med. Center Hospital, S-70185, Orebro. Библ. 126
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
КОЛЛАГЕНОЗНЫЙ КОЛИТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.8

    Boumans, H.
    Role of the non-catalytic subunits of the eukaryotic respiratory complexes. Why are these complexes much larger than their prokaryotic equivalents? [Text] / H. Boumans, J. A. Berden, L. A. Grivell // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1998. - Vol. 3, N 3. - P237-260 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Роль некаталитических субъединиц эукариотических дыхательных комплексов. Почему эти комплексы значительно крупнее, чем их прокариотические эквиваленты?
Аннотация: Обзор. Эукариотические дыхательные комплексы (например, Saccharomyces cerevisiae) осуществляют консервативные р-ции, сравнимые с таковыми у их прокариотических эквивалентов, и содержат консервативные каталитические субъединицы. Несмотря на сходство последних с прокариотическими, эукариотические комплексы более сложные, они содержат дополнительные субъединицы, защищающие от протеолиза, модулирующие каталитическую активность и/или играющие роль в сборке комплекса. Однако, авторы предполагают, что ни одна из современных функций не была изначально движущей силой в приобретении их комплексом в ходе эволюции митохондриальной дыхательной цепи, и их включение было в основном случайным; маленькие вспомогательные субъединицы, возможно, произошли из импортированных последовательностей - предшественников. Нидерланды, [J. A. Berden], E. C. Slater Inst., Univ. of Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. E-mail: jan.berden
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СРАВНЕНИЕ
НЕКАТАЛИТИЧЕСКИЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Berden, J.A.; Grivell, L.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.10-04М4.79

    Boyer, Thomas D.
    The glutathione S-transferases: An update [Text] / Thomas D. Boyer // Hepatology. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P486-496 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансферазы: современный взгляд
Аннотация: В обзоре, посвященном глутатион-S-трансферазам (Г-S-Т; КФ 2.5.1.18) - семейству полифункциональных белков, являющихся одновременно важными ферментами детоксикации и внутриклеточными связывающими белками, рассмотрены их распространенность, номенклатура, молекулярная биология, экспрессия и индукция в разл. тканях, ферментативная и внутриклеточная транспортная ф-ции. Особое внимание уделено роли разл. изоферментов в клетке, взаимосвязи структуры и ф-ции изоферментов и регуляции экспрессии Г-S-Т в разл. тканях. США, G.I. Unit. (111-В), Veterans Administration Med. Center, 4150 Clement St., San-Francisco, CA 94121. Библ. 126.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ*ГЛУТАТИОН-S-
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
НОМЕНКЛАТУРА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)