СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИОФАГ Т4<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.042

Anton, Andreas.
Action of heavy ions on bacteriophage-Т1 [Text] : [Pap.] 4th Workshop Heavy Charged Part. Biol. and Med., Darmstadt, Sept. 23-25, 1991. Abstr. / Andreas Anton, Gerda Horneck, Horst Bucker // GSI-Rept. - 1991. - N 29. - PВ2/1- В2/4 . - ISSN 0171-4546
Перевод заглавия: Действие тяжелых ионов на бактериофаг Т1
Аннотация: Бактериофаг (БФ) Т1 в водном р-ре подвергали рентгеновскому облучению (Обл) (РО) и Обл тяжелыми ионами (Ne, 340 кэВ/мкм, Ar 1000 кэВ/мкм), после чего анализировали выживаемость БФ в E. coli дикого типа и репарационно дефектных мутантах (recA, uvrA, B[1]), а также с помощью импульсного гель-ЭФ изучали индукцию однонитевых и двунитевых разрывов (ДР) ДНК. Инактивация БФ после РО следовала экспоненциальной зависимости, в присутствии цистеина величина ЛД[3][7] возрастала в 1,7-3,4 раза соотв. для дикого типа и мутантных штаммов E. coli. После Обл тяжелыми ионами выживаемость также следовала экспоненциальной зависимости, но ЛД[3][7] была выше по сравнению с РО примерно в 2 и 3 раза для Ne и Ar соотв. Число ДР ДНК экспоненциально зависело от дозы и при РО 58% инактивации было обусловлено ДР ДНК. Германия, Deutshe Forschungsanstalt fur Luft- und Raumfahrt, FF-ME, Abeteilung Biophysik, Linder Hohe, 5000 Koln 90. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 1.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЦИСТЕИН
ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГ Т4
РАДИОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Horneck, Gerda; Bucker, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.66

Arnold, Gregory E.
An evaluation of implicit and explicit solvent model systems for the molecular dynamics simulation of bacteriophage T4 lysozyme [Text] / Gregory E. Arnold, Rick L. Ornstein // Proteins. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P19-33 . - ISSN 0887-3585
Перевод заглавия: Оценка неявных и явных модельных систем растворителя для моделирования молекулярной динамики лизоцима бактериофага Т4
Аннотация: Исследовано применение несколько моделей растворителя в моделировании молекулярной динамики белков на основе программы Discover (Biosym Technologies). На примере лизоцима фага Т4 сделана попытка найти модель растворителя, которая бы давала разумный баланс между теоретической жесткой вычислительной эффективностью и экспериментальной реальностью. Испытаны как явные, так и неявные модели растворителя с использованием как зависящего от расстояния, так и постоянного диэлектрика. Использование линейно зависящего от расстояния диэлектрика с неявным растворителем существенно уменьшает атомные флуктуации в белке и удерживает структуру белка в состоянии, близком к начальной кристаллической структуре. В системе с постоянным диэлектриком и явным растворителем атомные флуктуации много больше, и белок способен занимать больше конформационного пространства. Обнаружено, что для правильного сопряжения растворителя и растворенного вещества необходимо считать, что минимальное несвязывающее отрезающее расстояние составляет 15,0 А. Расстояния короче 15,0А приводит к существенному температурному градиенту между растворителем и растворенным веществом. США, Mol. Sci. Res. Center, Pacific Northwest Lab., Richland, WA 99352. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
БАКТЕРИОФАГ Т4
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ornstein, Rick L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.47

Hong, Yi-ren.
An expression-packaging-processing vector which selects and maintains 7-kb DNA inserts in the blue T4 phage genome [Text] / Yi-ren Hong, Lindsay W. Black // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P193-198 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Вектор для экспрессии, упаковки и процессинга, отбирающий и сохраняющий вставки длиной 7 т. п. н. в геноме "синего" фага Т4
Аннотация: Ранее был разработан допускающий позитивную селекцию вектор для встраивания в геном фага Т4 сегментов чужеродной ДНК, слитых с геном ipIII внутреннего фагового белка IPIII (I). С использованием частичных делеций в гене, кодирующем фаговый лизоцим (II), можно отбирать плазмидные интегранты, у к-рых восстановились ген e и активность II, т. к. они могут образовывать негативные колонии. Показано, что в геном фага Т4, лишенного гена alt, можно включить вставки ДНК длиной более 7,0 т. п. н. Рекомбинантные фаги Т4 не только содержат активный ген под контролем промоторов ipIII, но и благодаря I упаковывают составной рекомбинантный белок в капсиды Т4. Сконструирован "синий" рекомбинантный фаг Т4, продуцирующий активный белок - продукт слияния I и 'бета'-галактозидазы, упаковываемый в вирионы во время фаговой инфекции. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Maryland Med. Sch., Baltimore, MD 21201-1503. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ Т4
СИНИЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Black, Lindsay W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.397

An NMR characterization of the regA protein-bindinga site of bacteriophage T4 gene 44 mRNA [Text] / Alexander A. Szewczak [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 27. - P17832-17837 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика методом ЯМР сайта связывания белка regA в мРНК гена 44 бактериофага Т4
Аннотация: Методом ЯМР изучены конформации двух додекамеров РНК, отличающихся сродством к белку regA (I) фага Т4. Одна из РНК имеет такую же последовательность, как и сайт, с к-рым связывается I при ингибировании экспрессии мРНК гена 44 фага Т4. Вторая РНК отличается от первой заменой Г У в положении -9 и в 100 раз менее прочно связывает I. Однако обе РНК имеют одинаковую однонитевую конформацию и напоминают изолированную нить двойной спирали. Почти все рибозные кольца в обеих РНК имеют заметную 2'-эндо-складчатость. Полученные данные показывают, что вряд ли I различает эти РНК по признаку различий их глобальной конфигурации в растворе. США, Dept. of Chem., Yale Univ., New Haven, CT 06511, P. Moore. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЧЕТНЫЕ
БАКТЕРИОФАГ Т4
ГЕНЫ
МРНК
БЕЛКОВЫЕ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Szewczak, Alexander A.; Webster, Kevin R.; Spicer, Eleanor K.; Moore, Peter B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.110

Bacteriophage T4 genome [Text] / Eric S. Miller [et al.] // Microbiol. and Mol. Biol. Rev. - 2003. - Vol. 67, N 1. - P86-156 . - ISSN 1092-2172
Перевод заглавия: Геном бактериофага T4
Аннотация: Исчерпывающий обзор, посвященный геному бактериофага Т4. Рассмотрены следующие аспекты: гены и геном Т4; идентификация генов Т4; промоторы и их функции в транскрипции; трансляция и посттрансляционный контроль; метаболизм ДНК, репликация, рекомбинация и репарация; мобильные эндонуклеазы, перенос генов, выщепление генов, фаговые частицы, инфекция и лизис; системы рестрикции-модификации, предсказанные мембранные белки; эволюционные перспективы: белки и геном Т4. США, Dep. Microbiol., North Carolina St. Univ., Rakeigh, NC 27696-7615. Библ. 279

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ГЕНОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 279

Доп.точки доступа:
Miller, Eric S.; Kutter, Elizabeth; Mosig, Gisela; Arisaka, Fumio; Kunisawa, Takashi; Ruger, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.108

Bacteriophage T4 inhibition of transcript elongation on cytosine-containing DNA templates [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Elizabeth Kutter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P182 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибирование бактериофагом Т4 элонгации транскриптов на матрицах цитозин-содержащей ДНК
Аннотация: Продукт гена alc (I) фага Т4 отвечает за блокирование элонгации транскриптов на матрицах цитозин-содержащей ДНК (цс-ДНК) и выключение хозяйской транскрипции. Предложена модель, в к-рой I взаимодействует с элонгирующей РНК-полимеразой (II) и отрезками цс-ДНК замедляя элонгацию и облегчая терминацию. Замена арг[3][6][8] гис в 'бета'-субъединице II мешает такому взаимодействию. Ген alc клонирован на векторе pET11 а, предназначенном для клонирования очень токсичных генов, под контролем промотоар Т7, lac-оператора и гена lacI. I образует тела включения и при ЭФ мигрирует как димер в неденатурирующих условиях и как мономер в денатурирующих условиях. США, Dept. of Microbiol., Michigan St. Univ., East Lanarg, MI 48824.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ Т ЧЕТНЫЕ
БАКТЕРИОФАГ Т4
ТРАНСКРИПТЫ
ЭПОНГАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kutter, Elizabeth; Drivdahl, Rolf; White, Terry; Wagner, Joanna; Canada, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.227

Brown, William Clay.
Benzo[a]pyrene-DNA adducts inhibit translocation by the gene 4 protein of bacteriophage T7 [Text] / William Clay Brown, Louis J. Romano // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 12. - P6748-6754 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Аддукты бенз[а]пирен-ДНК ингибируют транслокацию, осуществляемую белком гена 4 бактериофага Т17
Аннотация: Белок гена 4 бактериофага Т7 - существенный компонент репликации ДНК Т7, действующий как праймаза и геликаза. Этот белок транслоцируется вдоль одноцепочечной ДНК в 5' 3' направлении, используя гидролиз нуклеозид 5'-трифосфатов в качестве источника энергии (предпочтительно dTTP). Обнаружено, что гидролиз dTTP белком гена 4 значительно ингибируется аддуктами бенз[а]пирена на ДНК. Добавление немодифицированной ДНК не восстанавливает активность гидролиза. Это свидетельствует, что белок гена 4 блокируется и секвестрируется на ДНК в области аддукта. Белок гена 4, связанный с модифицированной бенз[п]пиреном ДНК, был выделен и, как показано, содержит только dTTP. На основании полученных данных строится модель транслокации белка гена 4. Обнаружено также постоянное отношение синтеза ДНК к гидролизу dTTP относительно числа аддуктов на матрице. Это свидетельствует, что основное ингибирование синтеза ДНК является прямым следствием блокировки транслокации белка гена 4. США, Dept Chem., Wayne State Univ., Detroit, Michigan 48202. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
БЕЛОК ГЕНА 4
ДНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
БЕНЗ[А]ПИРЕН
АДДУКТЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Romano, Louis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.148

DNA ligase and the pyridine nucleotide cycle in Salmonella typhimurium [Text] / Uhnmee E. Park [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2173-2180 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ДНК-лигаза и цикл пиридиновых нуклеотидов у Salmonella typhimurium
Аннотация: Бактериальные ДНК-лигазы (I) используют в кач-ве источника энергии НАД, расщепляя его до никотинамидмононуклеотида и АМФ. Напротив, все фаговые I (и эукариотные) используют энергию гидролиза АТФ. Исследовали некоторые аспекты функционирования I у штамма S. typhimurium, эндогенная НАД-зависимая I к-рого была инактивирована мутацией и заменена АТФ-зависимой I бактериофага Т4 с помощью соотв. клонированного гена. Такие штаммы по физиол. х-кам были неотличимы от штамма дикого типа, даже в условиях, повышающих потребность в репарации ДНК (после УФ-облучения или обработки ДНК-алкилирующими агентами). Т. обр., АТФ-зависимая I бактериофага Т4 полностью заменяет НАД-зависимую I как при репликации, так и при репарации ДНК S. typhimurium. Эти результаты также свидетельствуют об отсутствии специфических функциональных взаимодействий между НАД-зависимой I и др. ферментами репликации и репарации. Исследовался также вопрос о возможной роли I в обменном цикле пиридиновых нуклеотидов. Оказалось, что репарация ДНК вносит миним. вклад в этот цикл, т. к. у штаммов S. typhimurium с АТФзависимой I скорости обмена НАД были такими, как у штамма дикого типа с НАД-зависимой I. Найдено, однако, что обмен НАД значительно (в 'ЭКВИВ'4 раза) снижается в анаэр. условиях. Предполагается, что внутриклеточный распад НАД происходит гл. обр. в тех процессах, к-рые служат для предохранения Кл против кислородного повреждения. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 21. США, D. R. Hillyard, Departments of Pathology and Howard Hughes Medical Inst., Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ДНК-ЛИГАЗА
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ДНКЛИГАЗА
БАКТЕРИОФАГ Т4
РЕПАРАЦИЯ ДНК
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Park, Uhnmee E.; Olivera, Baldomero M.; Hughes, Kelly T.; Roth, John R.; Hillyard, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.233

Effect of DNA sequence and structure on nuclease activity of the DexA protein of bacteriophage T4 [Text] / Heribert Gruber [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5830-5836 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Влияние последовательности и структуры ДНК на нуклеазную активность белка DexA бактериофага Т4
Аннотация: Продукт гена dexA бактериофага Т4 необходим при заражении штаммов Escherichia coli, несущих мутацию в гене optA. Белок DexA был выделен и очищен из Кл, продуцирующих этот белок в больших кол-вах. Анализировали нуклеазную активность белка DexA на синтетических ди- и олигонуклеотидах с известными последовательностями и вторичной структурой. Обнаружено, что нуклеотидная последовательность и вторичная структура оказывают значительное влияние на нуклеазную активность. США, Univ. Colorado, Campus Box 347, Boulder, Colorado 80309. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
БЕЛОК DEXA
НУКЛЕАЗА
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Gruber, Heribert; Kern, Gunther; Gauss, Peter; Gold, Larry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.102

Endonuclease V from bacteriophage T4 interacts with its substrate in the minor groove [Text] / Shigenori Iwai [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 18. - P5581-5588 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Эндонуклеаза V из бактериофага T4 взаимодействует со своим [ДНК]-субстратом по малой бороздке
Аннотация: Исследовали мех-змы связывания экзонуклеазы V (Эн) фага T4 с синтетическими субстратами - двунитевыми олигодезоксинуклеотидами, содержащими тиминовые цис-син-димеры (ТД) и метилфосфонатные связи определенной конфигурации в области ТД. Показано, что ДНК-субстрат с S[p]-конфигурацией метилфосфонатной связи образует комплекс с Эн с 8-кратным увеличением константы диссоциации по сравнению с 12 п. н.-олигонууклеотидом с фосфодиэфирными связями. R[p]-конфигурация метилфосфонатной связи полностью блокирует связывание ДНК с Эн. Гликозильная связь ТД в дуплексе с S[p]-конфигурацией (но не с R[p]-конфигурацией) атакуется Эн. Замена 3'-кислорода на атом серы в 5'-компоненте ТД ведет к снижению сродства ДНК к Эн. Связывание Эн с ДНК защищает ДНК от метилирования диметилсульфатом. Предполагается, что Эн связывается с малой бороздкой ДНК-субстрата. Япония, Fac. Pharm. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА V
БАКТЕРИОФАГ Т4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Iwai, Shigenori; Maeda, Mie; Shimada, Yasuaki; Hori, Naoko; Murata, Tetsuya; Morioka, Hiroshi; Ohtsuka, Eiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.165

Harris, Lorelei D.
Formation of D Loops by the UvsX protein of T4 bacteriophage [Text] : a comparison of the reaction catalyzed in the presence or absence of gene 32 protein / Lorelei D. Harris, Jack D. Griffith // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 18. - P6954-6959
Перевод заглавия: Образование D-петель белком UvsX бактериофага Т4: сравнение реакции, катализируемой в присутствии и в отсутствие белка гена 32
Аннотация: Белок UvsX (I) фага Т4 катализирует образование D-петель между линейной однонитевой ДНК (о-ДНК) и гомологичной сверхскрученной двунитевой ДНК (д-ДНК) в отсутствие белка gp32 (II) фага Т4. В этой реакции требует 1 мономер I на 3 нуклеотида о-ДНК, так что о-ДНК полностью покрывается I. В этих условиях наблюдается высокая скорость гидролиза АТФ и 30% продуктов р-ции связаны паранемически. Механизм реакции состоит в создании не зависящих от гомологии коагрегатов I, д-ДНК и о-ДНК. В присутствии I в количестве 1 мономер на 8 нуклеотидов и II в количестве 1 мономер на 12 нуклеотидов скорость гидролиза АТФ уменьшается, но образование D-петель усиливается. Почти у всех продуктов реакции связывание является плектонемическим, а коагрегированные промежуточные продукты не образуются. Образование коагрегатов при высокой конц-ии I не ингибируется в присутствии II, к-рый лишь обеспечивает образование D-петель при низких конц-иях I, что коагрегаты не образуются. Электронно-микроскопическое изучение соединенных структур показало, что с о-ДНК связываются как I, так и II. Белок SВ E. coli (III), связывающийся с о-ДНК, может лишь частично заменить II. В присутствии III образование D-петель катилизируется при конц-ии I, равной 1 мономеру на 8 нуклеотидов, и происходит без образования коагрегатов, но в продуктах преобладает паранемическое связывание. США, Lineberger Cancer Research Center, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27514. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ПЕТЛИ*D-
ОБРАЗОВАНИЕ
КАТАЛИЗ
БЕЛОК UVS Х

Доп.точки доступа:
Griffith, Jack D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.146

GTPase activity of bacteriophage T4 sheath protein [Text] / I. I. Serysheva [et al.] // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 223, N 1. - P23-25 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: GTPазная активность белка чехла бактериофага T4
Аннотация: С помощью ЯМР установлено, что при гидролизе GTP в процессе сокращения чехла фага T4 GDP остается связанным с белком чехла (gp18), тогда как ортофосфат освобождается. Установлено, что белок gp18 в сокращенном состоянии имеет GTPазную акт-ть и может гидролизовать экзогенный GTP. Р-ция является кальций-зависимой и имеет высокую субстратную специфичность. Процесс состоит из двух стадий: замещение GDP из белка gp18 на экзогенный GTP и гидролиз GTP. Первая стадия, по-видимому, является лимитирующей скорость и может ускоряться при разрушении взаимодействия нуклеотид-белок. Россия, A. N. Bakh Inst. of Biochem., Acad. of Sci. of the Russia, 33 Leninskii pr., Moscow 117071. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГУАНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЧЕХОЛ
БАКТЕРИОФАГ Т4
ISOMERIC FORMS
NMR

Доп.точки доступа:
Serysheva, I.I.; Tourkin, A.I.; Bartish, I.V.; Poglazov, B.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.438

Drivdahl, Rolf H.
Inhibition of transcription of cytosine-containing DNA in vitro by the alc gene product of bacteriophage T4 [Text] / Rolf H. Drivdahl, Elizabeth M. Kutter // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2716-2727 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ингибирование in vitro транскрипции ДНК, содержащей цитозин, продуктом гена alc бактериофага Т4
Аннотация: Исследовали влияние белка gpalc (I), кодируемого геном alc фага Т4, на транскрипцию Ц-богатых последовательностей ДНК (Ц-ДНК) в системе in vitro. С помощью ингибирования транскрипции рифампицином и селективной инициации с динуклеотидом показали, что I ингибирует активность РНКполимеразы на этапе элонгации транскрипции. Полагают, что I взаимодействует с кор-ферментом РНК-полимеразы и с Ц-богатой последовательностью ДНК. Библ. 71. США, The Evergreen State College, Olympia, WA 98505.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К803
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ Т4
ДНК
ЦИТОЗИНБОГАТАЯ ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GP ALC
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kutter, Elizabeth M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.414

Kreuzer, Helem W. E.
Integration of plasmids into the bacteriophage T4 genome [Text] / Helem W. E. Kreuzer, Kenneth N. Kreuzer // Genetics. - 1994. - Vol. 138, N 4. - P983-992 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Интеграция плазмид в геном бактериофага Т4
Аннотация: Изучена интеграция плазмид в геном фага Т4 по механизму гомологич. рекомбинации. Мутации в фаговых генах uvsX и uvsY полностью блокируют интеграцию плазмиды, имеющей гомологию с геномом Т4, но не содержащей фаговую область инициации репликации (ОИР) ДНК. В этом случае интеграция идет по механизму реакции инвазии нити, как и в реакции in vitro, катализируемой фаговой рекомбиназой UvsX совместно с белками UvsY и gp32. Если же плазмида содержит ОИР Т4, то мутации uvsX и uvsY уменьшают частоту интеграции всего в 5-10 раз. Это позволяет предположить, что имеющая ОИР плазмида интегрируется по 2 механизмам - UvsXY-зависимому и UvsXY-независимому. Содержащая ОИР плазмида интегрируется в геном фага Т4 при заражении клеток recA{-} мутантами uvsX или uvsY, т. е. зависящая от ОИР интеграция происходит в отсутствие фагового и клеточного белков обмена нитей (UvsX и RecA). США, Dept. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНОМ
БАКТЕРИОФАГ Т4

Доп.точки доступа:
Kreuzer, Kenneth N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.313

Poglazov, B. F.
Molecular organization of T4 tail elements [Text] / B. F. Poglazov // Int. Symp. "100 Years of Virol.", St. Petersburg, 21-25 september 1992. - М., 1992. - P75 . - ISBN 5-201-13369-Х
Перевод заглавия: Молекулярная организация основных элементов отростка бактериофага T4
Аннотация: Показали, что сокращающийся чехол отростка бактериофага Т4 содержит 144 молекулы GTP, эквимолярно связанных с субъединицами белка чехла. Сокращение чехла связано с дефосфорилированием GTP, а выделенный белок чехла проявляют св-ва GTPазы. Делают вывод, что расщепление GTP обеспечивает либо двигательный процесс за счет энергии гидролиза, либо проявляет аллостерич. эффект на конформацию сократительного белка. Показано, что базальная пластинка Т4 содержит 24 молекулы GTP, к-рые, по-видимому, выполняют те же самые функции, что и GTP чехла отростка. Россия, Inst. of Biochem., Moscow.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
БЕЛОК ЧЕХЛА
СТРУКТУРА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.239

Zang, Li-Hsin.
Perturbation of tryptophan residues by point mutations in bacteriophage T4 lysozyme studied by optical detection of triplet-state magnetic resonance spectroscopy [Text] / Li-Hsin Zang, Sanjib Ghosh, August H. Maki // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2245-2251 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Пертурбации триптофановых остатков, обусловленные точковыми мутациями в лизоциме бактериофага Т4, изученные с помощью оптического детектирования триплетных состояний ядерным магнитным резонансом
Аннотация: Проведен анализ пертурбаций триплетных состояний остатков триптофана в лизоциме бактериофага Т4, вызванных точковыми мутациями, с помощью низкотемпературной фосфоресценции и оптического детектирования триплетных состояний методом ЯМР. Детально изучено пять ts мутантов Т4, содержащих точковые мутации Gln-105- Ala, Gln-105- Gly, Gln-105- Glu, Ala-146- Thr и Trp-126- Gln. Изменения в фосфоресценции, интенсивности, расщеплении триплетного состояния и частотной зависимости расщепления обнаружены только для Trp-138 у всех мутантов. В случае мутации Q105А пертурбации Trp-138 обусловлены усилением поляризуемости его окружения и потерей водородной связи у азота в индоле. В случае мутации Q105G замена Gln на гидрофильную аминок-ту вызывает незначительные изменения. При мутации Q105Е изменения обусловлены в основном введением заряженного остатка. В случае мутации А146Т пертурбации связаны с локальным конформационным изменением, при к-ром Trp-138 смещается в более гидрофильную зону. С др. стороны, не обнаружено существенных спектроскопических изменений в Trp-126 и Trp-158 у каждого из мутантов. Это свидетельствует, что пертурбации происходят около Trp-138 при возникновении мутаций в остатках 105 и 146. При мутации W126Q, к-рая возникает на расстоянии около 16 А от Trp-138, обнаружены значительные изменения в Trp-138, что свидетельствует о дальнодействии этой мутации на структуру. США, Dept Chem., Univ. California, Davis, California 95616. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
БЕЛОК ЛИЗОЦИМА
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ТРИПТОФАН
ЯМР
ТРИПЛЕТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Sanjib; Maki, August H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.183

Photoimmuntoxin gegen Virusinfektionen [Text] / Akad. Wiss. DDR. Wiss. Informationszenrum Berlin // Biowiss. Int. - 1989. - Vol. 13, N 5. - S23-24
Перевод заглавия: Фотоиммунотоксин против вирусных инфекций
Аннотация: В Ин-те биохимии им. А. Н. Баха АН СССР (Савицкий А. П., Туркин А. И., Туркина Е. В. //Докл. АН СССР .-1989 .-304 ,N5 .-1258-1281) разработан метод подавления вирусной инфекции с помощью фотоиммунотоксина. Последний испытали на моделе бактериофага Т4. Токсическое действие в-ва приводило к разрушению вирусных частиц. Предполагают, что метод может быть использован для борьбы с вирусными инфекциями животных и человека, дезинфекции крови донора, борьбы с фаголизисом промышленных микроорганизмов.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АКТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОТОИММУНОТОКСИН
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
БАКТЕРИОФАГ Т4

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.535

Sitedirected deletion mutagenesis within the 4 endonuclease V gene: Dispensable sequences within putative loop regions [Text] / M. L. Dodson [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1991. - Vol. 255, N 1. - P19-29 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Сайт-направленный делеционный мутагенез в гене эндонуклеазы V фаза Т4: необязательные последовательности в предполагаемых петлевых областях
Аннотация: В модели вторич. структуры эндонуклеазы V (I) фага Т4 остатки 43-45 и 99-101 расположены в смежных петлях. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы делеции этих остатков. Мутантные I с делециями 'ДЕЛЬТА'43-45 или 'ДЕЛЬТА'99-101 сохраняют значительную активность I in vitro и способны к репарации УФ-повреждений in vivo. Однако, они не накапливаются в нормальном кол-ве в Кл, что указывает на неэффективное сворачивание вновь синтезированных молекул. При сочетании обеих делеций образуется I, обладающая большей активностью, чем индивидуальные мутантные I, что можно интерпретировать как классич. вторич. реверсию. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой остатки 43-45 и 99-101 являются смежными в третич. структуре I. Библ. 59. США, Dept. of Biochem., Vanderbilt Univ. School of Med., Nasfville, TN 32202.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ДЕЛЕЦИИ
ДЕЛЕЦИИ ГЕНА ЭНДОНУКЛЕАЗЫ V
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗА V
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dodson, M.L.; Prince, Melissa A.; Anderson, Wayne F.; Lloyd, R.Stephen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.106

Higgins, E. J.
The ATP analogue containing a methylene group in place of the 5' oxygen serves as a substrate for bacteriophage T3 RNA polymerase [Text] / E. J. Higgins, T. J. Miller, P. T. Gilham // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P1671-1674 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Аналоги ATP, содержащие метиленовую группу вместо 5'-кислорода, служат субстратами для РНК-полимеразы бактериофага T3
Аннотация: При бесклеточной транскрипции в системе с РНК-полимеразой фага T3, содержащей CTP, GTP, UTP и модифицированные аналоги ATP с заменой 5'-кислорода на метиленовые группы, происходит образование РНК-подобных полимеров. При гидролизе этих продуктов транскрипции фосфодиэстеразой змеиного яда, разрушающей РНК до 5'-мононуклеотидов образуются GMP, CMP, UMP и соответствующий аналог AMP. В системе транскрипции с соответствующей ДНК-матрицей продемонстрировано включение аналога ATP в специфическую позицию РНК-молоткообразного рибозима. Модифицированная субстратная нить этой РНК устойчива к расщеплению каталитической нитью этого рибозима. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West lafayette, IN 47907. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БАКТЕРИОФАГ Т4
АТФ
АНАЛОГИ
СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Miller, T.J.; Gilham, P.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.303

Вайшкунайте, Р.
Два продукта экспрессии гена 26 базальной пластинки бактериофага Т4 [Текст] / Р. Вайшкунайте, Р. Нивинскас // Состояние и перспективы развития генет. и селекции в Литве. - Вильнюс, 1989. - С. 4-5
Аннотация: При клонировании BgIII-EcoR-фрагмента ДНК фага Т4 в векторной плазмиде рТ7-5, содержащей промотор фага Т7, сконструировали рекомбинантную плазмиду pRR5-3. В опытах по спасению маркера показали, что клонированный фрагмент фаговой ДНК содержит гены 25, 26 и 51 фага Т4. При изучении экспрессии генов в двуплазмидной системе (РНК-полимераза фага Т7/промотор фага Т7) наблюдался синтез трех полипептидов с мол. массой 24, 15 и 8-9 кДа. Создана рестриктазная карта клонированной области. Из плазмиды pRR5-3 под действием рестриктаз AsuII и SacI был удален субфрагмент длиной 660 п. н. и сконструирована плазмида pRR5-31. В двуплазмидной системе, содержащей плазмиду pRR5-31, наблюдался синтез тех же трех полипептидов. При действии рестриктазы HindIII из плазмиды pRR5-31 был удален субфрагмент длиной 470 п. н. с геном 25 фага Т4 и получена плазмида pRR5-311, к-рая в двуплазмидной системе индуцировала синтез двух полипептидов с мол. массами 24 и 8-9 кД. Заключается, что белок с мол. массой 15 кД является продуктом гена 25 фага Т4. СССР, Ин-т биохимии АН ЛитССР.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКТАЗНАЯ КАРТА
БЕЛКИ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Нивинскас, Р.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска