СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.362

Anti-tumour and anti-metastatic effects of linomide agains rat prostate Duning tumors [Text] / B. Hartley-Asp [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P102 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Противоопухолевые и антиметастатические эффекты линомида в [отношении] опухоли предстательной железы Dunning крыс
Аннотация: Линомид (I) - хинолин 3-карбоксамид, проявляющий иммунорегуляторные св-ва. I при введении в/б тормозил рост всех 4 исследованных опухолей предстательной железы (гормон-независимая Dunning R3327 (линии АТ-1, -2, и МАТ-20) и гормон-зависимая линия Н). Дозы и продолжительность применения I были очень различными от 10 до 320 мг/кг и от 4 до 48 д. I ингибировал также рост метастазов опухоли Dunning. На I фазе клинич. изучения показано, что I проявляет незначительную токсичность. Швеция, Pharmacia LEO Therap. AB, Helsingborg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЬ DUNNING
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИНОМИД
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hartley-Asp, B.; Christensson, P.I.; Ichikawa, T.; Isaacs, J.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.247

Antimetastatic action of stable prostacyclin analogis in mice [Text] / T. Giraldi [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P94 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие стабильных аналогов простациклина у мышей
Аннотация: Показано, что стабильные аналоги простациклина (САП, напр., илопрост) оказывают специфич. антиметастатич. действие, в к-ром участвуют Т-клетки и NK, но к-рое не связано с ЦТД макрофагов и не опосредовано воздействием на гемостаз. Предоперационное применение САП было более эффективно, чем послеоперационное, у мышей с карциномой Льюис. Италия, Inst. of Biol., Fac. of Med., Univ. of Udine, 33100 Udine.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Giraldi, T.; Rapozzi, V.; Perissin, L.; Zorzet, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.83

Antimetastatic effect of a single-low dose of cyclophosphamide on a rat lymphoma [Text] / P. Matar [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P59-63 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект однократной малой дозы циклофосфана при лимфоме у крыс
Аннотация: Введение крысам циклофосфана (I) (10 мг/кг в/б) на 7-е или 17-е сут после п/к имплантации клеток лейкоза L-TACB приводит к отсрочке и ослаблению развития метастазов в лимфоузлы. Полагают, что эффект I обусловлен как цитостатическим, так и иммуномодулирующим действием I. Аргентина, Inst. Genetica Experim. Fac. Cs. Medicas, U.N.R. Santa Fe 3100, (2000) Rosario. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matar, P.; Guillermo, G.; Celoria, C.; Font, M.T.; Scharovsky, O.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.072

Antimetastatic effect of yeast mannanbleomycin conjugate against mouse lewis lung carcinoma [Text] / Yukiko Konno [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P748-752 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект конъюгата блеомицина с дрожжевым маннаном при карциноме легкого мыши Льюис
Аннотация: У мышей с карциномой легкого Льюис введение конъюгата блеомицина (I) с маннаном (М) пищевых дрожжей увеличивает среднюю продолжительность жизни и уменьшает количество метастазов; конъюгат I-M более эффективен, чем соотв. доза I. Конъюгат I-М также проявляет цитотоксическое действие в культуре клеток 3LL, причем конъюгат I-M в 10 раз более эффективен, чем конъюгат I с декстраном (Д). При этом {3}H-I-M сильнее связывается с клетками, чем {3}H-I-Д. Делают вывод, что М м. б. использован в качестве носителя для усиления связывания противоопухолевых препаратов с клетками. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
МАННАН
КОНЪЮГАТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Konno, Yukiko; Takahashi, Shin-ichi; Naruse, Ryusuke; Mikami, Takeshi; Matsumoto, Tatsuji; Suzuki, Shigeo; Suzuki, Masuko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.194

Antimetastatic effects of synthetic polupeptides containing repeated structures of the cell adhesive Arg-Gly-Asp (RGD) and Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg (YIGSR) sequences [Text] / I. Saiki [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hoccaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P145-151 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект синтетических полипептидов, содержащих повторные структуры [молекул] клеточной адгезии - последовательности арг-гли-асп и тириле-гли-сер-арг
Аннотация: Исследовали ингибирующий эффект на спонтанные и эксперим. легочные метастазы (ЛМт) меланомы В16-BL6 полипептидов, содержащих повторные структуры арг-гли-асп (I) или тир-иле-гли-сер-арг (II), составляющих структуру адгезивных м-л. На модели спонтанных ЛМт многократные в/в введения поли-I или поли-II приводили к подавлению ЛМт, хотя мономеры I и II не оказывали такого эффекта. Применение поли-I постоянно увеличивало выживаемость мышей, привитых в/в клетками В16-BL6, по сравнению с I или поли(арг, гли, асп), расположенных в произвольном порядке. Прикрепление опухолевых клеток к фибронектину значительно ингибировалось добавлением поли-I. Поли-I полностью ингибирует способность тромбоцитов усиливать адгезию опухолевых клеток к фибронектину. В циркуляции полипептиды расщеплялись на фрагменты. Поли-I достаточно активен в подавлении эксперим. ЛМт даже после удаления NK или макрофагов под действием соотв. антисыворотки против асиало GM[1], 2-хлораденозина или каррагенина. Заключается, что опосредованная поли-I ингибиция ЛМт м. б. вследствие интерференции адгезии клеток опухолей со специфич. сайтами в органах-мишенях. Производные полипептидов, содержащие I или II, м. б. перспективны в контроле и предупреждении ЛМт. Япония, Inst. Immunol. Science, Hokkaido Univ. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИПЕПТИДЫ
АРГ-ГЛИ-АСП
ТИР-ИЛЕ-ГЛИ-СЕР-АРГ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В15-BL6
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saiki, I.; Murata, J.; Iida, J.; Sakurai, T.; Nishi, N.; Matsuno, K.; Azuma, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.078

Antimitotic action of extracts of Petiveria alliacea on sea urchin egg development [Text] / E. L.A. Malpezzi [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P749-754
Перевод заглавия: Антимитотическое действие экстрактов из Petiveria alliacea на развитие яйца морского ежа
Аннотация: Гидрометанольный экстракт (I) из корней Petiveria alliacea L. (Phytolaccaceae), ранее показавший эффект на асцитной опухоли Эрлиха, изучен на яйцах морского ежа Lytechinus variegatus. Показано, что I, а также их метанольная, бутанольная и эфирная фракции показали антимитотич. действие; водная фракция была неэффективна. Наиболее эффективным оказался гидроэтанольный экстракт. Полагают, что эффективность I обусловлена наличием бензилполисульфидов в I, тормозящих синтез ДНК, а, следовательно, - удвоение ядра, деление клетки и развитие эмбриона. Бразилия, Univ. de Sao Paolo. Ил. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
PETIVERIA ALLIACEA
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРЛИХ РАК
РАЗВИТИЕ ЯЙЦА МОРСКОГО ЕЖА

Доп.точки доступа:
Malpezzi, E.L.A.; Davino, S.C.; Costa, L.V.; Freitas, J.C.; Giesbrecht, A; M., M.; Roque, N.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.150

Antineoplastic action of p(3-methyl-1-triazeno)benzoic acid potassium salt, a monomethyl derivative of the antimetastatic compound DM-COOK [Text] / Gianni Sava [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 6. - P423-428 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Антинеопластическое действие калиевой соли p-(3-метил-1-триазено)бензойной кислоты, монометильного производного антиметастатического соединения DM-COOK
Аннотация: На мышах с карциномой легкого Льюис (КЛЛ), карциномой молочной железы МСа и лимфомой TLX5 исследовали противоопухолевое и антиметастатич. действие калиевой соли p-(3-метил-1-триазено)бензойной к-ты (I) в сравнении с исходным соединением, калиевой солью (3,3-диметил-1-триазено)бензойной к-ты (II). Подобно II, I снижает образование метастазов и значительно увеличивает продолжительность жизни мышей с КЛЛ, причем в дозе, равной половине соотв. дозы II. I значительно ингибирует также развитие первичной опухоли и уже возникших метастатич. узлов. Даже в низких дозах I оказывает цитотоксич. действие на клетки лимфомы TLX5, растущей в брюшной полости. Антиметастатич. эффект, наблюдаемый на мышах с карциномой МСа, не связан с ингибированием первичной опухоли и происходит, наиболее вероятно, за счет селекции клонов с низкой метастатич. способностью. Италия, Pharmacology, Fac. Pharmacy, Univ. of Trieste. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАЛИЕВАЯ СОЛЬ Р-(3-МЕТИЛ-1-ТРИАЗОНО)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОМА LX5
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sava, Gianni; Zorzet, Sonia; Perissin, Laura; Pacor, Sabrina; Lassiani, Lucia; Nisi, Carlo; Varnavas, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.331

Go, P.
Adjuvant PSK immunotherapy in patients with carcinoma of the nasopharynx [Text] / P. Go, C. -H. Chu // J. Int Med. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P141-149 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Адъювантная иммунотерапия PSK больных раком носоглотки
Аннотация: 38 б-ных раком носоглотки, получавших ранее ЛТ с или без ХТ, рандомизировали для получения PSK (крестин, связанный с белком полисахарид, полученный из мицелия базидиомицетов Coriolus versie color). Терапию PSK проводили в течение 1 мес после окончания предыдущего лечения. PSK применяли per os, трижды в день, 1 г/день в течение 1 мес - 2 лет. В опытной группе (21 б-ной) у 8 б-ных развился местный Рц, 3 б-ных умерли от отдаленных метастазов. В контроле (17) - соотв. у 3 б-ных - Рц и 6 б-ных умерли (все - вследствие прогрессирования процесса). Средняя продолжительность жизни была выше в опытной группе: соотв. 35 и 25 мес, р0,043. Предполагается, что PSK действует системно, уменьшая риск развития отдаленных метастазов. КНР, Machay Memor. Hosp., Taipei. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, C.-H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.575

Hellstrand, Kristoffer.
Role of histamine in natural killer cell-mediated resistance against tumor cells [Text] / Kristoffer Hellstrand, Alexander Asea, Svante Hermodsson // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4365-4370 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль гистамина в опосредованной естественными киллерными клетками устойчивости к опухолевым клеткам
Аннотация: В экспериментах на мышах Swiss albino, C57BL/6 и BALB/с, к-рым в/в вводили клетки меланомы В16, а за 24 ч до этого - гистамин, показано, что последний оказывает антиметастатич. действие. Для проявления этого действия необходимы NK и гистаминовые Н[2]-рецепторы (в экспериментах использовались антагонисты и агонисты гистаминовых рецепторов). Гистамин (также через посредство Н[2]-рецепторов) усиливает антиметастатич. действие интерлейкина-2. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 46 Goteborg. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМЫ В16
ГИСТАМИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asea, Alexander; Hermodsson, Svante

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.547

Hematological and antimetastatic effects of rtIL7 in mice [Text] / R. H. Wiltrout [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гематологические и антиметастатические эффекты рекомбинантного интерлейкина 7 [ИЛ7] у мышей
Аннотация: Применение ИЛ7 ('='5 мкг, дважды в день в течение 5 д.) у мышей С57Вl/6 или BALB/с приводило к снижению (на 90%) кол-ва колониеобразующих ад. костного мозга (CFU-С и CFU-СЕММ) и 5-кратному увеличению уровня CFU-С и CFU-СЕММ в селезенке. ИЛ7 также приводил к увеличению общего кол-ва лейкоцитов крови, селезенки, лимфатич. узлов, спонтанной пролиферации клеток селезенки и лимфатич. узлов. Лейкоцитоз был, в основном, связан с увеличением общего кол-ва В-клеток. Имело место также увеличение кол-ва CD8{+} Т-лимфоцитов и соотв. снижение соотношения Т4/Т8 клеток. Применение ИЛ7 (5-10 мкг в течение 5-10 д.) снижало на 50% кол-во легочных метастазов меланомы В16 и карциномы почки Renca. При опухоли Renca отмечен синергидный эффект комбинации ИЛ2+ИЛ7. США, NGI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ПОЧКИ RENCA

Доп.точки доступа:
Wiltrout, R.H.; Damia, G.; MacPhee, M.; Gregorio, T.A.; Ruscetti, F.W.; Faltynek, C.R.; Komschlies, K.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.349

Herberman, Ronald B.
Interleukin-2 therapy of human cancer: potential benefits versus toxicity [Text] / Ronald B. Herberman // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P1-4
Перевод заглавия: Терапия интерлейкином 2[ИЛ2] рака человека. Потенциальные преимущества перед токсичностью
Аннотация: Обзор. Рассматриваются результаты адоптивной ИТ Оп с помощью лимфокинактивированных киллеров (ЛАК) и ИЛ2. Эффективность этого вида терапии отмечена при меланоме и раке почки, при этом у ряда б-ных наступает полная регрессия метастатич. поражений. Показано, что Кл Оп, резистентные к ХТ, могут все-таки оставаться чувствительными к ЦТД ЛАК. Используются высокие дозы ИЛ2 и ЛАК, что приводит к побочным токсич. эффектам, среди к-рых наиболее опасны серд.-сосудистые и легочные нарушения (напр., синдром "протечки" капилляров, гипотензия, задержка жидкости в легких и тканях). Побочные р-ции м. б. связаны с индукцией продукции цитокинов (напр., фактор некроза Оп) под действием ИЛ2. При постоянных в/в инфузиях ИЛ2 реже развиваются побочные р-ции, чем при струйных в/в введениях. По предв. данным не обладают токсич. действием прилипающие ЛАК(А-ЛАК). Важно установить оптим. режимы терапии ЛАК и ИЛ2 и выявить патофизиол. основы токсичности этого вида терапии. США, Pittsburgh Canc. Inst. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.244

In vivo effect of lymphokines on NK cell generation and on B16 melanoma metastasis [Text] / C. Riccardi [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P326
Перевод заглавия: In vivo эффект лимфокинов на генерацию NK-клеток и метастазы меланомы В16
Аннотация: Исследовали эффект лимфокинов у летально облученных и восстановленных костным мозгом мышей BD2F[1]. Применение интерлейкина 2 (ИЛ2), ИЛ1, фактора некроза Оп (ФНО)-'альфа' и -'бета' только или в комбинации стимулировало генерацию NK активности у этих мышей. Наиболее эффективной в отношении активности NK-Кл была комбинация ИЛ2+ +ИЛ+ФНО-'альфа' или ФНО-'бета'. Этим же мышам вводили в/в Кл меланомы В16. Отмечено антиметастатич. действие комбинации ИЛ1+ИЛ2+ФНО-'альфа' или ФНО-'бета', что коррелировало с активностью NK-Кл. Италия, Inst. of Pharmacol., Sch. of Med., Univ. of Perugia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА B16
КЛЕТКИ NK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riccardi, C.; Giampietri, A.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Migliorati, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.215

Incetinirea sau oprirea producerii metastazelor la soareci cu tumora Lewis prin administrarea de ser anti-fractiunea 10-30 kDa din lichidul de ascita canceroasa Guerin [Текст] / R. Dumitrescu [и др.] // Oncol. si radioter. - 1994. - Vol. 32, N 2. - С. 77-82
Перевод заглавия: Задержка или предотвращение появления метастазов опухоли Льюиса у мышей после назначения антифракции 10-30 кД из асцитической жидкости Герена
Аннотация: Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФРАКЦИИ ИЗ АСЦИТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ ОПУХОЛИ ГЕРЕНА
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dumitrescu, R.; Gaghes, M.; Manda, G.; Neagu, M.; Cialacu, V.; Tugearu, Kerata

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.195

Inhibition of the metastasis of murine malignant melanoma by synhetic polymeric peptides containing core sequences of cell-adhesive molecules [Text] / Ikuo Saiki [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P102-109 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Подавление метастазов мышиной меланомы синтетическими полимерными пептидами, содержащими последовательность молекул клеточной адгезии
Аннотация: Исследовали возможность усиления антиметастатич. и антиадгезивных св-в пептидов, содержащих адгезивный сигнал (арг-гли-асп-I) для фибронектина, с помощью их полимеризации. Поли-I (II), содержащий повторные последовательности I, был более эффективен в подавлении развития легочных метастазов меланомы В16 у сингенных мышей С57Вl/6, чем трипептид I. Прикрепление опухолевых клеток к фибронектину значительно ингибировалось применением II. В то же время поли(арг, гли, асп), в к-ром 3 аминок-ты повторялись в произвольном порядке, были неэффективны. Антиметастатич. активность II снижалась соотв. уменьшению повторов I. II, включенные в липосомы, также оказывали выраженное антиметастатич. действие. На модели спонтанных метастазов также отмечена активность II, к-рые однако не влияли на рост и размеры первичной опухоли. Заключается, что полимеризация I усиливает антиметастатич. и антиадгезивные активности монопептида I. Япония, Inst. of Immunol. Science Hokkaido Univ. Sapporo 060. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИПЕПТИДЫ
АРГ-ГЛИ-АСП
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЕЛАНОМА В16
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Saiki, Ikuo; Murata, Jun; Ogawa, Ryu; Nishi, Norio; Sugimura, Kazuhisa; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.186

Inhibitory effect of chitin heparinoids on the lung metastasis of B16-BL6 melanoma [Text] / Jun Murata [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P110-116 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект хитиновых гапариноидов в [отношении] легочных метастазов меланомы В16-BL6
Аннотация: Гепарин продуцируется тучными клетками и является смесью структурно гетерогенных сульфатированных глюкозаминогликанов, содержащих повторные субъединицы N-ацетилглюкозамина и уроновой к-ты, к-рые подвергаются биохим. изменениям. Ранее показана антиметастатич. активность хим. модифицированных гепариноидов, содержащих N-ацетилглюкозамин. 6-О-сульфатированный хитин (S-хитин) подавлял развитие легочных метастазов (ЛМт) сингенной мышиной меланомы В16-BL6 пропорционально степени сульфатирования. Однако N-деацетилированный хитин (S-хитозан) и 6-О-карбоксиметилированный хитин (СМ-хитин) были неэффективными. 6-О-сульфатированный СМ-хитин (SCMхитн) обладал очень низкой антикоагулянтной активностью, но был более эффективен, чем интактный гепарин, в отношении торможения роста ЛМт. SCM-хитин с высокой степенью сульфатирования приводил к значит. снижению роста спонтанных ЛМт. Заключается, что 6-О-сульфатированные и N-ацетильные группы глюкозаминовой цепи необходимы для проявления антиметастатич. действия хитиновых гепариноидов. SCM-хитин III имеет преимущества в кач-ве антиметастатич. средства. Япония, Inst. of Immunol. Science, Hokkaido Univ. Sapporo 060. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИТИНОВЫЕ ГЕПАРИНОИДЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16-BL6
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Jun; Saiki, Ikuo; Nishimura, Shin-ichiro; Nishi, Norio; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.163

Inhibitory effect of chitin heparinoids on the lung metastasis of B16-BL6 melanoma [Text] / Jun Murata [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 9. - P866-872 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние гепариноидов хитинового происхождения на легочные метастазы меланомы B16BL 6
Аннотация: Изучали влияние структурных модификаций хитина (I) из панциря краба на антиметастатич. активность. В качестве модели использовали меланому мышей В16, прививаемую в/в и п/к. При в/в прививке Оп I и различные гепариноиды, полученные модификацией структуры I, вводили в/в вместе с Кл Оп. При п/к прививке Оп препараты вводили в/в или в Оп через различные интервалы времени после прививки. Эффект оценивали по влиянию на число метастазов Оп в легких. Выявлена высокая антиметастатич. активность 6-О-сульфированного I (S-I), полное отсутствие активности у 6-O- и N-сульфированного, но частично N-деацетилированного I (S-хитозан) и 6-0-карбоксиметилированного I (СМ-I). 6-O-сульфированный СМ-I (SCM-I), обладающий очень низкой антикоагулянтной активностью, проявлял более высокую антиметастатич. активность, чем интактный гепарин. SCM-I III с высокой степенью сульфирования оказался наиболее активным и может использоваться для разработки на его основе средства для предупреждения метастазирования Оп. Япония, Hokkaido Univ., Kita-15, Nishi-7, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАРИНОИДЫ
ХИТИН
КРАБЫ
МЕЛАНОМА В16-BL6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Jun; Saiki, Ikuo; Nishimura, Shin-ichiro; Nishi, Norio; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.193

Juraskova, V.
Antimetastatic action of diltiazem on LS/BL tumor cells in liver tumor-colony assay [Text] / V. Juraskova, T. Sladek // Neoplasma. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P343-348 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие дилтиазема на опухолевые клетки LS/BL в тесте образования колоний в печени
Аннотация: Изучали влияние блокатора кальциевых каналов дилтиазема (I) на образование искусственных метастазов в печени мышей F[1] после в/в инокуляции им 10{4} Кл лимфосаркомы LS/BL. I применяли перорально или в/б по 30 мг/кг 2 раза в день в течение 12 дней, начиная через 6 час после инокуляции Кл Оп, или в др. режимах. Применение I по указанной схеме, оказавшейся наиболее эффективной, ингибировало образование метастазов в печени на 72,8%. Наблюдали увеличение средней продолжительности жизни с 15,5'+-'0,27 дня в контроле до 18,7'+-' '+-'0,33 дней. Механизм действия I на процесс искусственного метастазирования связывают с его способностью ингибировать адгезивность клеточных мембран. ЧСФР, Inst. of Biophysics, Czechoslovak Academy of Sciences, 612 55 Brno. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА LS/BL
ДИЛТИАЗЕМ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sladek, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.125

Kara, Jindrich.
Etherfosfolipidy v onkologii [Text] / Jindrich Kara // Chem. Listy. - 1993. - Vol. 87, N 1. - С. 58-63 . - ISSN 0009-2770
Перевод заглавия: Эфиры фосфолипидов в онкологии
Аннотация: Представлен обзор собственных и лит. данных по экспериментальному изучению и клинич. применению семейства эфиров фосфолипидов как потенциальных противоопухолевых агентов. Особое внимание уделено PNAE (плазманил-(N-ацил) атаноламин (1-O-октадецил-2-O-олеоилsn-глицеро-3-фосфо-(N-пальмилоил)этаноламин), выделенному из биол. материала и полученному полусинтетич. методом, нетоксич. соединению, не обладающему побочными эффектами in vivo. Активность PNAE увеличивается в присутствии Ca{2}{+} in vitro и in vivo. Заключают, что PNAE м. б. использован в клинике для предотвращения распространения метастазов в печень после удаления первич. Оп. Чехия, Laborator evolucni biologie CSAV, Videnska 1083. 142 20 Praha 4. Ил. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ ФОСФОЛИПИДОВ
PNAF
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

19.

Патент 5175005 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/50.

Method of controlling lung tumor cell metastasis [Текст] / Tama Koji Fukushima [и др.] ; Morinaga & Co., Ltd. - № 416066 ; Заявл. 02.10.1989 ; Опубл. 29.12.1992 ; Приор. 19.05.1989, № 1-126387 (Япония)
Перевод заглавия: Метод предотвращения метастазирования новообразований легкого
Аннотация: Патентуется для предотвращения метастазирования Оп использование "антиметастатич. агентов". Активный их компонент составляет ингибитор рибонуклеазы, оказывающий стабилизирующий эффект на солидные Оп. В эксперименте на мышах доказан наиболее высокий блокирующий метастазирование эффект при Оп легких. Препарат хорошо растворим в воде, удобен для применения в клинич. условиях. Антиметастатич. эффект отмечен также при эксперим. раке молочной железы и толстой кишки.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИБОНУКЛЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Tama Koji; Honjo, Tsutomu; Fujita, Tomonobu; Fujita, Haruhisa; Sakurai, Toshiharu; Morinaga & Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.31

Navratil, L.
Uloha prostanoidu pri zhoubnych onemocnenich [Text] / L. Navratil, J. Pospisil // Cas. Lek. Cesk. - 1989. - Vol. 128, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 0008-7335
Перевод заглавия: Роль простаноидов при злокачественных заболеваниях
Аннотация: Простаноиды относятся к числу в-в, имеющих большое регулирующее значение для организма. В последнее время обсуждается не только их активное участие в метаболизме злокачеств. ткани, но и возможность их использования при комплексном лечении злокачеств. заболеваний. Экспериментально в настоящее время изучается их действие на снижение частоты опухолевых метастазов после введения простагландина I[2] (=простациклина) и простагландина Е[2], к-рые, в частности, ограничивают способность первичной Оп создавать метастазы. Взвешивается возможность использования колич. определения некоторых простаноидов при оценке серьезности поражения организма злокачеств. процессом. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОСТАНОИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pospisil, J.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска