Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.533

   
    Противоопухолевая активность перитонеальных макрфоагов мышей в процессе антиметастатической терапии [Текст] / О. А. Танасиенко [и др.] ; АН УССР. Ин-т пробл. онкол. и радибиол. // Метастазир. злокачеств. опухолей: Нов. подходы. - Киев, 1991. - С. 112-113, 273-274 . - ISBN 5-7702-0261-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МАКРОФАГИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОТОКСИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Танасиенко, О.А.; Просвирнева, Г.М.; Уманский, В.Ю.; Кудрявец, Ю.И.; Завальнюк, А.К.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.538

    Зильфян, В. Н.
    Антиметастатическое действие туляремийной вакцины [Текст] / В. Н. Зильфян, А. К. Нерсесян, В. А. Кумкумаджян ; АН УССР. Ин-т пробл. онкол. и радиобиол. // Метастазир. злокачеств. опухолей: Нов. подходы. - Киев, , 1991. - С. 48, 188 . - ISBN 5-7702-0261-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
УОКЕР 256 РАК
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ТУЛЯРЕМИЙНАЯ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Нерсесян, А.К.; Кумкумаджян, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.150

   
    Antineoplastic action of p(3-methyl-1-triazeno)benzoic acid potassium salt, a monomethyl derivative of the antimetastatic compound DM-COOK [Text] / Gianni Sava [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 6. - P423-428 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Антинеопластическое действие калиевой соли p-(3-метил-1-триазено)бензойной кислоты, монометильного производного антиметастатического соединения DM-COOK
Аннотация: На мышах с карциномой легкого Льюис (КЛЛ), карциномой молочной железы МСа и лимфомой TLX5 исследовали противоопухолевое и антиметастатич. действие калиевой соли p-(3-метил-1-триазено)бензойной к-ты (I) в сравнении с исходным соединением, калиевой солью (3,3-диметил-1-триазено)бензойной к-ты (II). Подобно II, I снижает образование метастазов и значительно увеличивает продолжительность жизни мышей с КЛЛ, причем в дозе, равной половине соотв. дозы II. I значительно ингибирует также развитие первичной опухоли и уже возникших метастатич. узлов. Даже в низких дозах I оказывает цитотоксич. действие на клетки лимфомы TLX5, растущей в брюшной полости. Антиметастатич. эффект, наблюдаемый на мышах с карциномой МСа, не связан с ингибированием первичной опухоли и происходит, наиболее вероятно, за счет селекции клонов с низкой метастатич. способностью. Италия, Pharmacology, Fac. Pharmacy, Univ. of Trieste. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАЛИЕВАЯ СОЛЬ Р-(3-МЕТИЛ-1-ТРИАЗОНО)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИМФОМА LX5
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sava, Gianni; Zorzet, Sonia; Perissin, Laura; Pacor, Sabrina; Lassiani, Lucia; Nisi, Carlo; Varnavas, Antonio

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.136

    Pastan, Ira.
    Recombinant toxins for cancer treatment [Text] / Ira Pastan, Gerald David Fritz // Sci. Mag. - 1991. - Vol. 254, N 5035. - P1173-1177 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Рекомбинатные токсины при лечении рака
Аннотация: Обзор. Рассматриваются терапевтич. перспективы использования противоопухолевых иммунотоксинов (Итк), в т. ч. рекомбинантных токсинов и их мишени. Среди проблем применения Итк отмечают их иммуногенность и, связанное с этим, применение иммуносупрессоров. Особенные перспективы связывают с использованием Итк в адъювантной терапии метастатич. процесса. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 90.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Fritz, Gerald David

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.247

   
    Antimetastatic action of stable prostacyclin analogis in mice [Text] / T. Giraldi [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P94 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие стабильных аналогов простациклина у мышей
Аннотация: Показано, что стабильные аналоги простациклина (САП, напр., илопрост) оказывают специфич. антиметастатич. действие, в к-ром участвуют Т-клетки и NK, но к-рое не связано с ЦТД макрофагов и не опосредовано воздействием на гемостаз. Предоперационное применение САП было более эффективно, чем послеоперационное, у мышей с карциномой Льюис. Италия, Inst. of Biol., Fac. of Med., Univ. of Udine, 33100 Udine.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО

Доп.точки доступа:
Giraldi, T.; Rapozzi, V.; Perissin, L.; Zorzet, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.195

   
    Inhibition of the metastasis of murine malignant melanoma by synhetic polymeric peptides containing core sequences of cell-adhesive molecules [Text] / Ikuo Saiki [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hokkaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P102-109 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Подавление метастазов мышиной меланомы синтетическими полимерными пептидами, содержащими последовательность молекул клеточной адгезии
Аннотация: Исследовали возможность усиления антиметастатич. и антиадгезивных св-в пептидов, содержащих адгезивный сигнал (арг-гли-асп-I) для фибронектина, с помощью их полимеризации. Поли-I (II), содержащий повторные последовательности I, был более эффективен в подавлении развития легочных метастазов меланомы В16 у сингенных мышей С57Вl/6, чем трипептид I. Прикрепление опухолевых клеток к фибронектину значительно ингибировалось применением II. В то же время поли(арг, гли, асп), в к-ром 3 аминок-ты повторялись в произвольном порядке, были неэффективны. Антиметастатич. активность II снижалась соотв. уменьшению повторов I. II, включенные в липосомы, также оказывали выраженное антиметастатич. действие. На модели спонтанных метастазов также отмечена активность II, к-рые однако не влияли на рост и размеры первичной опухоли. Заключается, что полимеризация I усиливает антиметастатич. и антиадгезивные активности монопептида I. Япония, Inst. of Immunol. Science Hokkaido Univ. Sapporo 060. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИПЕПТИДЫ
АРГ-ГЛИ-АСП
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
МЕЛАНОМА В16
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Saiki, Ikuo; Murata, Jun; Ogawa, Ryu; Nishi, Norio; Sugimura, Kazuhisa; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.547

   
    Hematological and antimetastatic effects of rtIL7 in mice [Text] / R. H. Wiltrout [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гематологические и антиметастатические эффекты рекомбинантного интерлейкина 7 [ИЛ7] у мышей
Аннотация: Применение ИЛ7 ('='5 мкг, дважды в день в течение 5 д.) у мышей С57Вl/6 или BALB/с приводило к снижению (на 90%) кол-ва колониеобразующих ад. костного мозга (CFU-С и CFU-СЕММ) и 5-кратному увеличению уровня CFU-С и CFU-СЕММ в селезенке. ИЛ7 также приводил к увеличению общего кол-ва лейкоцитов крови, селезенки, лимфатич. узлов, спонтанной пролиферации клеток селезенки и лимфатич. узлов. Лейкоцитоз был, в основном, связан с увеличением общего кол-ва В-клеток. Имело место также увеличение кол-ва CD8{+} Т-лимфоцитов и соотв. снижение соотношения Т4/Т8 клеток. Применение ИЛ7 (5-10 мкг в течение 5-10 д.) снижало на 50% кол-во легочных метастазов меланомы В16 и карциномы почки Renca. При опухоли Renca отмечен синергидный эффект комбинации ИЛ2+ИЛ7. США, NGI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ПОЧКИ RENCA

Доп.точки доступа:
Wiltrout, R.H.; Damia, G.; MacPhee, M.; Gregorio, T.A.; Ruscetti, F.W.; Faltynek, C.R.; Komschlies, K.L.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.362

   
    Anti-tumour and anti-metastatic effects of linomide agains rat prostate Duning tumors [Text] / B. Hartley-Asp [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P102 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Противоопухолевые и антиметастатические эффекты линомида в [отношении] опухоли предстательной железы Dunning крыс
Аннотация: Линомид (I) - хинолин 3-карбоксамид, проявляющий иммунорегуляторные св-ва. I при введении в/б тормозил рост всех 4 исследованных опухолей предстательной железы (гормон-независимая Dunning R3327 (линии АТ-1, -2, и МАТ-20) и гормон-зависимая линия Н). Дозы и продолжительность применения I были очень различными от 10 до 320 мг/кг и от 4 до 48 д. I ингибировал также рост метастазов опухоли Dunning. На I фазе клинич. изучения показано, что I проявляет незначительную токсичность. Швеция, Pharmacia LEO Therap. AB, Helsingborg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЬ DUNNING
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИНОМИД
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hartley-Asp, B.; Christensson, P.I.; Ichikawa, T.; Isaacs, J.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.575

    Hellstrand, Kristoffer.
    Role of histamine in natural killer cell-mediated resistance against tumor cells [Text] / Kristoffer Hellstrand, Alexander Asea, Svante Hermodsson // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4365-4370 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль гистамина в опосредованной естественными киллерными клетками устойчивости к опухолевым клеткам
Аннотация: В экспериментах на мышах Swiss albino, C57BL/6 и BALB/с, к-рым в/в вводили клетки меланомы В16, а за 24 ч до этого - гистамин, показано, что последний оказывает антиметастатич. действие. Для проявления этого действия необходимы NK и гистаминовые Н[2]-рецепторы (в экспериментах использовались антагонисты и агонисты гистаминовых рецепторов). Гистамин (также через посредство Н[2]-рецепторов) усиливает антиметастатич. действие интерлейкина-2. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 46 Goteborg. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМЫ В16
ГИСТАМИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asea, Alexander; Hermodsson, Svante

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.236

    Pollard, Morris.
    The anti-metastatic effect of intravenously-inoculated BCG on prostate tumor cells [Text] / Morris Pollard, Phyllis H. Luckert // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P705-708 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие внутривенно введенного BCG на клетки рака предстательной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
PA-III
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
БЦЖ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luckert, Phyllis H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.125

    Kara, Jindrich.
    Etherfosfolipidy v onkologii [Text] / Jindrich Kara // Chem. Listy. - 1993. - Vol. 87, N 1. - С. 58-63 . - ISSN 0009-2770
Перевод заглавия: Эфиры фосфолипидов в онкологии
Аннотация: Представлен обзор собственных и лит. данных по экспериментальному изучению и клинич. применению семейства эфиров фосфолипидов как потенциальных противоопухолевых агентов. Особое внимание уделено PNAE (плазманил-(N-ацил) атаноламин (1-O-октадецил-2-O-олеоилsn-глицеро-3-фосфо-(N-пальмилоил)этаноламин), выделенному из биол. материала и полученному полусинтетич. методом, нетоксич. соединению, не обладающему побочными эффектами in vivo. Активность PNAE увеличивается в присутствии Ca{2}{+} in vitro и in vivo. Заключают, что PNAE м. б. использован в клинике для предотвращения распространения метастазов в печень после удаления первич. Оп. Чехия, Laborator evolucni biologie CSAV, Videnska 1083. 142 20 Praha 4. Ил. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ ФОСФОЛИПИДОВ
PNAF
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.125

   
    Tumor metastases: selective target for ruthenium complexes [Text] : [Abstr.] Symp. "New Trends Ther. Tumour Dissiminat.-Clin. and Exp. Aspects", Budapest, 1-3 Apr., 1993 / G. Sava [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2592 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метастазы опухоли: избирательная мишень для комплексов рутения
Аннотация: Обзор основных соединений рутения (I), имеющих тропность к опухолевой ткани при переносе трансферрином, что зависит от редокс-окружения. I рассматривают как про-препарат для воздействия на гипоксич. ткани. Наибольшая активность из изученных соединений I выявлена при наличии ДМСО-лигандов, более выраженная на солидных, чем на лимфопролиферативных опухолях. При длительном применении предполагается антиметастатич. действие I, к-рое рассматривают как противораковые препараты новой генерации. Италия, Univ. of Trieste.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РУТЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sava, G.; Pacor, S.; Mestroni, G.; Alessio, E.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.078

   
    Antimitotic action of extracts of Petiveria alliacea on sea urchin egg development [Text] / E. L.A. Malpezzi [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P749-754
Перевод заглавия: Антимитотическое действие экстрактов из Petiveria alliacea на развитие яйца морского ежа
Аннотация: Гидрометанольный экстракт (I) из корней Petiveria alliacea L. (Phytolaccaceae), ранее показавший эффект на асцитной опухоли Эрлиха, изучен на яйцах морского ежа Lytechinus variegatus. Показано, что I, а также их метанольная, бутанольная и эфирная фракции показали антимитотич. действие; водная фракция была неэффективна. Наиболее эффективным оказался гидроэтанольный экстракт. Полагают, что эффективность I обусловлена наличием бензилполисульфидов в I, тормозящих синтез ДНК, а, следовательно, - удвоение ядра, деление клетки и развитие эмбриона. Бразилия, Univ. de Sao Paolo. Ил. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
PETIVERIA ALLIACEA
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРЛИХ РАК
РАЗВИТИЕ ЯЙЦА МОРСКОГО ЕЖА

Доп.точки доступа:
Malpezzi, E.L.A.; Davino, S.C.; Costa, L.V.; Freitas, J.C.; Giesbrecht, A; M., M.; Roque, N.F.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.126

    Raloff, J.
    Pectin helsp fight cancer's spread [Text] / J. Raloff // Sci. News. - 1992. - Vol. 141, N 12. - P180 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Пектин помогает бороться с распространением рака
Аннотация: Авт. обсуждает механизм влияния пектинов, природных желирующих средств, на метастазирование солидных Оп. Поверхностные клеточные белки, лектины (Лт), способствуют образованию скоплений опухолевых Кл, формирующих метастазы. Эту способность объясняют наличием в молекуле Лт галактозидных остатков. Поскольку природные пектины также имеют многочисленные боковые галактозидные цепи, они могут связываться с поверхностными Лт, стимулировать образование скоплений опухолевых Кл и метастазирование. Предположили, что пектин с единственным лектин-связывающим центром, должен ингибировать склеивание опухолевых Кл и метастазирование. Расщепляя разветвленный цитрусовый пектин, из него получили линейную субъединицу с единичным свободным галактозидным остатком. Такой модифицированный пектин ингибировал in vitro образование групп Кл меланомы, тогда как природный цитрусовый пектин усиливал формирование клеточных скоплений. У мышей, инъецированных Кл меланомы с исходным пектином, наблюдали усиление метастазирования; у мышей, к-рым вместе с опухолевыми Кл ввели модифицированный пектин, отмечено подавление метастазирования.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПЕКТИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.092

   
    Preparation of [Arg-Gly-Asp]-[amino-poly(ethylene glycol)] hybrids and their inhibitory effect on experimental metastasis [Text] / Koichi Kawasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 12. - P3373-3375 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Приготовление гибридов [Arg-Gly-Asp] и [амино-поли(этиленгликоля)] и их ингибирующее действие на экспериментальные метастазы
Аннотация: Приготовлены гибриды трипептида, указаного в заглавии, и аминополи(этиленгликоля), мол. м. 3000-3700 или 7300-9000 (ГТАП), очищенные путем колоночной хр-фии на карбоксиметилцеллюлозе. Действие ГТАП на эксперим. метастазы изучено на мышах с метастазами BL6 меланомы B16. Ингибирующий эффект ГТАП превышал эффект свободного трипептида в 10 раз, в пересчете по массе. Эффект ГТАП авт. связывают с предотвращением ферментативного гидролиза пептида объемным полимером. Япони, Kobe-Gakuin Univ., Kobe 651-21. Ил. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДЫ ТРИПЕПТИДА
ARG-GLY-ASP
АМИНО-ПОЛИ-(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ)
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕЛАНОМА B16BL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Koichi; Namikawa, Machiko; Yamashiro, Yuko; Hama, Takao; Mayumi, Tadanori

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.148

   
    Suppression of melanoma cell motility factor receptor expression by retinoic acid [Text] / R. Lotan [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 18. - P4878-4884 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавление экспрессии фактора подвижности клеток меланомы ретиноевой кислотой
Аннотация: Обработка клеток меланомы (Кл) мышей S91-С2, В16F-1 и К1735-Р ретиноевой к-той (1,10 мкМ) в течение 5 дней снижала содержание в Кл рецепторов (Р) фактора подвижности gd78, соотв., на 37, 72 и 92%. В нечувствительных к ростингибирующему действию I Кл S91-С154, В16-F10 и KI735-С119 I подобного эффекта не вызывала. Минимально эффективной дозой I оказалась 1 мкМ. Связывание анти-Р-антител с поверхностью Кл после обработки их I было ниже, чем с поверхностью интактных клеток. Предполагают, что подавление I клеточной инвазии и метастазирования частично определяются угнетением подвижности Кл. США, Dept Orthopaedic Surgery, Gunma University School of Medicine, Gunma-ken. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА
S91-С2
В16-F-
KI735-Р
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Lotan, R.; Amos, B.; Watanabe, H.; Raz, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.099

    Tumminello, F. M.
    Pepstatins: aspartic proteinase inhibitors having potential therapeutic applications [Text] / F. M. Tumminello, R. J. Bernacki // Med. Res. Rev. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P199-208 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Пепстатины: ингибиторы аспартатпротеиназ с возможным терапевтическим применением
Аннотация: Обзор. Пепстатины (ПСт), ингибиторы катепсина D и др. аспартатпротеиназ (АсПр), являются пентапептидами, содержащими уникальную 4-амино-3-окси-6-метилгептановую к-ту, необходимую для их биол. активности. В обзоре представлены данные о тканевом распределении ПСт А (I), токсикологии I, терапевтич. использовании I при мышечной дистрофии, ишемии миокарда, инфекциях, в т. ч. при ВИЧ-инфекции, т. н. ВИЧ-протеиназа близка к ферментам семейства АсПр. Поскольку катепсин Д и др. АсПр участвуют в опухолевой прогрессии, изучали влияние I и др. ингибиторов АсПр на рост Оп и метастазирование. Показано антиметастатич. действие I на мышах с карциномой Льюис, ретикулоклеточной саркомой яичника, спонтанной опухолью молочной железы. Сам I на ряде модельных Оп не обнаружил противоопухолевой активности, но при совместном применении с противоопухолевыми препаратами I усиливая их антиметастатич. потенциал. I оказался модификатором биол. р-ций, увеличивал продолжительность циркуляции в крови экзогенного интерлейкина и активность лимфокин-активированных Кл. Авт. полагают, что I перспективен при иммунотерапии метастазирующих Оп. Италия, Inst. of Pharmacol., Section of Chemotherapy, Faculty of Med., Univ. of Palermo, 90127 Palermo. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПСТАТИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИТОРЫ АСПАРТАТПРОТЕИНАЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Bernacki, R.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.72

    Wang, Min.
    Blocking of collagenase secretion by estramustine during in vitro tumor cell invasion [Text] / Min Wang, Mark E. Stearns // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6262-6271 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Блокирование эстрамустином секреции коллагеназы при инвазии опухолевых клеток in vitro
Аннотация: Исследовали тормозящее действие эстрамустина (I, эстрадиол-3-бис-(2-хлорэтил)-карбамат) на проникновение опухолевых Кл через искусственный мембранный барьер (МБ), моделирующее инвазный процесс, и связанную с этим процессом секрецию коллагеназы типа IV (К-IV). На МБ, представляющий собой пористый фильтр, покрытый слоем матригеля, содержащего коллаген IV, наносили Кл с высоким инвазивным потенциалом (Кл Оп предстательной железы человека DU 145 и маланом А 2058 и В16-F10). Миграцию Кл через МБ индуцировали конаиционированной средой, полученной от культуры DU 145 и после инкубации в течение 5 ч измеряли кол-во проникших Кл. В зависимости от конц-ии в пределах 30-120 мкМ, I тормозит проникновение Кл через МБ и их коллагеназную активность. Методами колич. ферментного и радиоиммунного анализа показано, что под действием I происходит блокирование секреции К-IV. Торможение коллагеназной активности и инвазии происходит также под действием АТ к К-IV и ее ингибиторов. Т. обр., I тормозит инвазию, блокируя секрецию К-IV, и может быть эффективным средством для предотвращения возникновения метастазов. США, Dept. Pharmacology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАМУСТИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
А 2058
В16F10
КОЛЛАГЕНАЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stearns, Mark E.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.244

   
    In vivo effect of lymphokines on NK cell generation and on B16 melanoma metastasis [Text] / C. Riccardi [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P326
Перевод заглавия: In vivo эффект лимфокинов на генерацию NK-клеток и метастазы меланомы В16
Аннотация: Исследовали эффект лимфокинов у летально облученных и восстановленных костным мозгом мышей BD2F[1]. Применение интерлейкина 2 (ИЛ2), ИЛ1, фактора некроза Оп (ФНО)-'альфа' и -'бета' только или в комбинации стимулировало генерацию NK активности у этих мышей. Наиболее эффективной в отношении активности NK-Кл была комбинация ИЛ2+ +ИЛ+ФНО-'альфа' или ФНО-'бета'. Этим же мышам вводили в/в Кл меланомы В16. Отмечено антиметастатич. действие комбинации ИЛ1+ИЛ2+ФНО-'альфа' или ФНО-'бета', что коррелировало с активностью NK-Кл. Италия, Inst. of Pharmacol., Sch. of Med., Univ. of Perugia.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА B16
КЛЕТКИ NK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riccardi, C.; Giampietri, A.; Cannarile, L.; D'Adamio, F.; Migliorati, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.491

    Щегловитова, О. Н.
    Влияние клеток селезенки, сенсибилизированных стафилококковым энтеротоксином А, на метастазирование карциномы легких Льюис у мышей [Текст] / О. Н. Щегловитова, Ю. В. Езепчук, Т. Г. Орлова // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 54-57 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Отмечено антиметастатич. действие адоптивного переноса Кл селезенки интактных мышей, сенсибилизированных энтеротоксином А золотистого стафилококка, мышам с карциномой легкого Льюис. Наиболее выраженный эффект наблюдался при введении в ткань легкого сенсибилизированных Кл. В Кл селезенки леченых животных развивалось состояние интерфероновой гипореактивности к гомологичному индуктору, но не гетерологичным индукторам 'альфа'- и 'гамма'-интерферона. СССР, Ин-т эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Езепчук, Ю.В.; Орлова, Т.Г.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)