Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.491

    Щегловитова, О. Н.
    Влияние клеток селезенки, сенсибилизированных стафилококковым энтеротоксином А, на метастазирование карциномы легких Льюис у мышей [Текст] / О. Н. Щегловитова, Ю. В. Езепчук, Т. Г. Орлова // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 54-57 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Отмечено антиметастатич. действие адоптивного переноса Кл селезенки интактных мышей, сенсибилизированных энтеротоксином А золотистого стафилококка, мышам с карциномой легкого Льюис. Наиболее выраженный эффект наблюдался при введении в ткань легкого сенсибилизированных Кл. В Кл селезенки леченых животных развивалось состояние интерфероновой гипореактивности к гомологичному индуктору, но не гетерологичным индукторам 'альфа'- и 'гамма'-интерферона. СССР, Ин-т эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Езепчук, Ю.В.; Орлова, Т.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.533

   
    Противоопухолевая активность перитонеальных макрфоагов мышей в процессе антиметастатической терапии [Текст] / О. А. Танасиенко [и др.] ; АН УССР. Ин-т пробл. онкол. и радибиол. // Метастазир. злокачеств. опухолей: Нов. подходы. - Киев, 1991. - С. 112-113, 273-274 . - ISBN 5-7702-0261-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МАКРОФАГИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОТОКСИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Танасиенко, О.А.; Просвирнева, Г.М.; Уманский, В.Ю.; Кудрявец, Ю.И.; Завальнюк, А.К.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.538

    Зильфян, В. Н.
    Антиметастатическое действие туляремийной вакцины [Текст] / В. Н. Зильфян, А. К. Нерсесян, В. А. Кумкумаджян ; АН УССР. Ин-т пробл. онкол. и радиобиол. // Метастазир. злокачеств. опухолей: Нов. подходы. - Киев, , 1991. - С. 48, 188 . - ISBN 5-7702-0261-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
УОКЕР 256 РАК
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ТУЛЯРЕМИЙНАЯ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Нерсесян, А.К.; Кумкумаджян, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.557

   
    Влияние ГМДП, заключенного в липосомы, на метастазирование карциномы легкого Льюис [Текст] / В. Ю. Уманский [и др.] // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 5. - С. 40-43
Аннотация: Установлено, что введение заключенного в липосомы N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмураил-L-аланил-D-изоглутамина (ГМДП) вызывало резкое, зависящее от дозы, снижение кол-ва и объема метастазов у мышей с карциномой легкого Льюис. Антиметастич. эффект препарата сопровождался повышением функциональной активности альвеолярных и перитонеальных макрофагов, к-рая определялась по уровню активности аденозиндезаминазы и 5'-нуклеотидазы в этих Кл. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.05
Рубрики: ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИЛ-N-АЦЕТИЛМУРАМИЛ-LАЛАНИЛ-D-ИЗОГЛУТАМИН*N-
ЛИПОСОМЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МАКРОФАГИ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
НУКЛЕОТИДАЗА*5'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Уманский, В.Ю.; Стефанов, А.В.; Бондарь, О.П.; Брыгинский, С.А.; Балицкий, К.П.; Пинчук, В.Г.; Лишко, В.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.127

   
    Антиметастатический эффект L-лизин-'альфа'-оксидазы [Текст] / В. Ю. Уманский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 5. - С. 458-459 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Установлено, что фермент L-лизин-'альфа'-оксидаза наделен антиметастатическим действием. Один из молекулярных механизмов наблюдаемого эффекта заключается, по всей вероятности, в восстановлении нарушенного метаболизма аденозина в альвеолярных макрофагах. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА* L-
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Уманский, В.Ю.; Хадуев, С.Х.; Залеток, С.П.; Балицкий, К.П.; Бердинских, Н.К.; Березов, Т.Т.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.72

    Wang, Min.
    Blocking of collagenase secretion by estramustine during in vitro tumor cell invasion [Text] / Min Wang, Mark E. Stearns // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6262-6271 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Блокирование эстрамустином секреции коллагеназы при инвазии опухолевых клеток in vitro
Аннотация: Исследовали тормозящее действие эстрамустина (I, эстрадиол-3-бис-(2-хлорэтил)-карбамат) на проникновение опухолевых Кл через искусственный мембранный барьер (МБ), моделирующее инвазный процесс, и связанную с этим процессом секрецию коллагеназы типа IV (К-IV). На МБ, представляющий собой пористый фильтр, покрытый слоем матригеля, содержащего коллаген IV, наносили Кл с высоким инвазивным потенциалом (Кл Оп предстательной железы человека DU 145 и маланом А 2058 и В16-F10). Миграцию Кл через МБ индуцировали конаиционированной средой, полученной от культуры DU 145 и после инкубации в течение 5 ч измеряли кол-во проникших Кл. В зависимости от конц-ии в пределах 30-120 мкМ, I тормозит проникновение Кл через МБ и их коллагеназную активность. Методами колич. ферментного и радиоиммунного анализа показано, что под действием I происходит блокирование секреции К-IV. Торможение коллагеназной активности и инвазии происходит также под действием АТ к К-IV и ее ингибиторов. Т. обр., I тормозит инвазию, блокируя секрецию К-IV, и может быть эффективным средством для предотвращения возникновения метастазов. США, Dept. Pharmacology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАМУСТИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
DU 145
А 2058
В16F10
КОЛЛАГЕНАЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stearns, Mark E.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.125

   
    Tumor metastases: selective target for ruthenium complexes [Text] : [Abstr.] Symp. "New Trends Ther. Tumour Dissiminat.-Clin. and Exp. Aspects", Budapest, 1-3 Apr., 1993 / G. Sava [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2592 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метастазы опухоли: избирательная мишень для комплексов рутения
Аннотация: Обзор основных соединений рутения (I), имеющих тропность к опухолевой ткани при переносе трансферрином, что зависит от редокс-окружения. I рассматривают как про-препарат для воздействия на гипоксич. ткани. Наибольшая активность из изученных соединений I выявлена при наличии ДМСО-лигандов, более выраженная на солидных, чем на лимфопролиферативных опухолях. При длительном применении предполагается антиметастатич. действие I, к-рое рассматривают как противораковые препараты новой генерации. Италия, Univ. of Trieste.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РУТЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sava, G.; Pacor, S.; Mestroni, G.; Alessio, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.099

    Tumminello, F. M.
    Pepstatins: aspartic proteinase inhibitors having potential therapeutic applications [Text] / F. M. Tumminello, R. J. Bernacki // Med. Res. Rev. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P199-208 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Пепстатины: ингибиторы аспартатпротеиназ с возможным терапевтическим применением
Аннотация: Обзор. Пепстатины (ПСт), ингибиторы катепсина D и др. аспартатпротеиназ (АсПр), являются пентапептидами, содержащими уникальную 4-амино-3-окси-6-метилгептановую к-ту, необходимую для их биол. активности. В обзоре представлены данные о тканевом распределении ПСт А (I), токсикологии I, терапевтич. использовании I при мышечной дистрофии, ишемии миокарда, инфекциях, в т. ч. при ВИЧ-инфекции, т. н. ВИЧ-протеиназа близка к ферментам семейства АсПр. Поскольку катепсин Д и др. АсПр участвуют в опухолевой прогрессии, изучали влияние I и др. ингибиторов АсПр на рост Оп и метастазирование. Показано антиметастатич. действие I на мышах с карциномой Льюис, ретикулоклеточной саркомой яичника, спонтанной опухолью молочной железы. Сам I на ряде модельных Оп не обнаружил противоопухолевой активности, но при совместном применении с противоопухолевыми препаратами I усиливая их антиметастатич. потенциал. I оказался модификатором биол. р-ций, увеличивал продолжительность циркуляции в крови экзогенного интерлейкина и активность лимфокин-активированных Кл. Авт. полагают, что I перспективен при иммунотерапии метастазирующих Оп. Италия, Inst. of Pharmacol., Section of Chemotherapy, Faculty of Med., Univ. of Palermo, 90127 Palermo. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПСТАТИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИТОРЫ АСПАРТАТПРОТЕИНАЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Bernacki, R.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.148

   
    Suppression of melanoma cell motility factor receptor expression by retinoic acid [Text] / R. Lotan [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 18. - P4878-4884 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавление экспрессии фактора подвижности клеток меланомы ретиноевой кислотой
Аннотация: Обработка клеток меланомы (Кл) мышей S91-С2, В16F-1 и К1735-Р ретиноевой к-той (1,10 мкМ) в течение 5 дней снижала содержание в Кл рецепторов (Р) фактора подвижности gd78, соотв., на 37, 72 и 92%. В нечувствительных к ростингибирующему действию I Кл S91-С154, В16-F10 и KI735-С119 I подобного эффекта не вызывала. Минимально эффективной дозой I оказалась 1 мкМ. Связывание анти-Р-антител с поверхностью Кл после обработки их I было ниже, чем с поверхностью интактных клеток. Предполагают, что подавление I клеточной инвазии и метастазирования частично определяются угнетением подвижности Кл. США, Dept Orthopaedic Surgery, Gunma University School of Medicine, Gunma-ken. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА
S91-С2
В16-F-
KI735-Р
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Lotan, R.; Amos, B.; Watanabe, H.; Raz, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.83

    Sava, Gianni.
    Mechanism of the antineoplastic action of lysozyme: evidence for host mediated effects [Text] / Gianni Sava, Valentina Ceschia, Sabrina Pacor // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1175-1180 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Механизм противоопухолевого действия лизоцима. Данные по эффектам, опосредованным [реакциями] организма
Аннотация: Мыши получали per os в течение 7 дн. лизоцим (100 мг/ /кг/день), выделенный из белка куриных яиц. Цельную плазму (ЦП) от этих мышей исследовали на способность подавлять рост легочных метастазов у мышей СВА с в/м сингенным РМЖ МСа. ЦП (50 мкл) оказывала выраженный антиметастатич. эффект. ЦП от мышей-опухоленосителей была также эффективна. In vitro ЦП не оказывала ЦТД на Кл Оп. Показано, что пероральное применение лизоцима за 2 нед до прививки Оп оказывало длительный антиметастатич. эффект. Заключается, что противоопухолевый эффект лизоцима опосредован факторами организма. Италия, Inst. of Pharmacol., Fac. of Pharm., Univ. of Trieste, I-34100 Trieste. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ЛИЗОЦИМ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ceschia, Valentina; Pacor, Sabrina

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.399

    Reich, Reuven.
    Eicosapentaenoic acid reduces the invasive and metastatic activities of malignant tumor cells [Text] / Reuven Reich, Leah Royce, George R. Martin // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 160, N 2. - P154
Перевод заглавия: Ейкозапентаеновая кислота уменьшает инвазивность и активность метастазирования клеток злокачественных опухолей
Аннотация: Показано, что инкубация Кл злокачеств. меланомы мышей и Кл фибросаркомы человека в присутствии эйкозапентаеновой к-ты (I) вызывает дозозависимое уменьшение инвазивности Кл (хемоинвазивность), снижение продукции коллагеназы IV (радиоиммуноанализ с [{1}{2}{5}I]-коллагеном IV). Арахидоновая к-та в этом отношении была неэффективна. В случае мышиных опухолевых Кл, обработанных I, наблюдается также дозозависимое (0,1-10 мкМ) ингибирование их способности к метастазированию в легкие после в/в инъекции мышам С57BL/6. Обнаружено, что метаболиты I менее активны по сравнению с метаболитами арахидоновой к-ты в отношении восстановления продукции коллагеназы IV и инвазивности Кл после ингибирования липооксигеназного пути. Авт. полагают, что добавление I к пище может способствовать уменьшению метастазирующего потенциала определенных опухолевых Кл, превращая их в доброкачественные. США, Lab. of Developmental Biol. and Anomalies, Nat. Inst. of Dental Res, Nat, Inst, of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЕЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА
ФИБРОСАРКОМА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Royce, Leah; Martin, George R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.126

    Raloff, J.
    Pectin helsp fight cancer's spread [Text] / J. Raloff // Sci. News. - 1992. - Vol. 141, N 12. - P180 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Пектин помогает бороться с распространением рака
Аннотация: Авт. обсуждает механизм влияния пектинов, природных желирующих средств, на метастазирование солидных Оп. Поверхностные клеточные белки, лектины (Лт), способствуют образованию скоплений опухолевых Кл, формирующих метастазы. Эту способность объясняют наличием в молекуле Лт галактозидных остатков. Поскольку природные пектины также имеют многочисленные боковые галактозидные цепи, они могут связываться с поверхностными Лт, стимулировать образование скоплений опухолевых Кл и метастазирование. Предположили, что пектин с единственным лектин-связывающим центром, должен ингибировать склеивание опухолевых Кл и метастазирование. Расщепляя разветвленный цитрусовый пектин, из него получили линейную субъединицу с единичным свободным галактозидным остатком. Такой модифицированный пектин ингибировал in vitro образование групп Кл меланомы, тогда как природный цитрусовый пектин усиливал формирование клеточных скоплений. У мышей, инъецированных Кл меланомы с исходным пектином, наблюдали усиление метастазирования; у мышей, к-рым вместе с опухолевыми Кл ввели модифицированный пектин, отмечено подавление метастазирования.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПЕКТИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.092

   
    Preparation of [Arg-Gly-Asp]-[amino-poly(ethylene glycol)] hybrids and their inhibitory effect on experimental metastasis [Text] / Koichi Kawasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1991. - Vol. 39, N 12. - P3373-3375 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Приготовление гибридов [Arg-Gly-Asp] и [амино-поли(этиленгликоля)] и их ингибирующее действие на экспериментальные метастазы
Аннотация: Приготовлены гибриды трипептида, указаного в заглавии, и аминополи(этиленгликоля), мол. м. 3000-3700 или 7300-9000 (ГТАП), очищенные путем колоночной хр-фии на карбоксиметилцеллюлозе. Действие ГТАП на эксперим. метастазы изучено на мышах с метастазами BL6 меланомы B16. Ингибирующий эффект ГТАП превышал эффект свободного трипептида в 10 раз, в пересчете по массе. Эффект ГТАП авт. связывают с предотвращением ферментативного гидролиза пептида объемным полимером. Япони, Kobe-Gakuin Univ., Kobe 651-21. Ил. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДЫ ТРИПЕПТИДА
ARG-GLY-ASP
АМИНО-ПОЛИ-(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ)
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕЛАНОМА B16BL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawasaki, Koichi; Namikawa, Machiko; Yamashiro, Yuko; Hama, Takao; Mayumi, Tadanori

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.236

    Pollard, Morris.
    The anti-metastatic effect of intravenously-inoculated BCG on prostate tumor cells [Text] / Morris Pollard, Phyllis H. Luckert // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P705-708 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие внутривенно введенного BCG на клетки рака предстательной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
PA-III
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
БЦЖ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luckert, Phyllis H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.136

    Pastan, Ira.
    Recombinant toxins for cancer treatment [Text] / Ira Pastan, Gerald David Fritz // Sci. Mag. - 1991. - Vol. 254, N 5035. - P1173-1177 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Рекомбинатные токсины при лечении рака
Аннотация: Обзор. Рассматриваются терапевтич. перспективы использования противоопухолевых иммунотоксинов (Итк), в т. ч. рекомбинантных токсинов и их мишени. Среди проблем применения Итк отмечают их иммуногенность и, связанное с этим, применение иммуносупрессоров. Особенные перспективы связывают с использованием Итк в адъювантной терапии метастатич. процесса. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 90.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Fritz, Gerald David

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.31

    Navratil, L.
    Uloha prostanoidu pri zhoubnych onemocnenich [Text] / L. Navratil, J. Pospisil // Cas. Lek. Cesk. - 1989. - Vol. 128, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 0008-7335
Перевод заглавия: Роль простаноидов при злокачественных заболеваниях
Аннотация: Простаноиды относятся к числу в-в, имеющих большое регулирующее значение для организма. В последнее время обсуждается не только их активное участие в метаболизме злокачеств. ткани, но и возможность их использования при комплексном лечении злокачеств. заболеваний. Экспериментально в настоящее время изучается их действие на снижение частоты опухолевых метастазов после введения простагландина I[2] (=простациклина) и простагландина Е[2], к-рые, в частности, ограничивают способность первичной Оп создавать метастазы. Взвешивается возможность использования колич. определения некоторых простаноидов при оценке серьезности поражения организма злокачеств. процессом. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОСТАНОИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pospisil, J.

17.
Патент 5175005 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/50.

   
    Method of controlling lung tumor cell metastasis [Текст] / Tama Koji Fukushima [и др.] ; Morinaga & Co., Ltd. - № 416066 ; Заявл. 02.10.1989 ; Опубл. 29.12.1992 ; Приор. 19.05.1989, № 1-126387 (Япония)
Перевод заглавия: Метод предотвращения метастазирования новообразований легкого
Аннотация: Патентуется для предотвращения метастазирования Оп использование "антиметастатич. агентов". Активный их компонент составляет ингибитор рибонуклеазы, оказывающий стабилизирующий эффект на солидные Оп. В эксперименте на мышах доказан наиболее высокий блокирующий метастазирование эффект при Оп легких. Препарат хорошо растворим в воде, удобен для применения в клинич. условиях. Антиметастатич. эффект отмечен также при эксперим. раке молочной железы и толстой кишки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИБОНУКЛЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Tama Koji; Honjo, Tsutomu; Fujita, Tomonobu; Fujita, Haruhisa; Sakurai, Toshiharu; Morinaga & Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.125

    Kara, Jindrich.
    Etherfosfolipidy v onkologii [Text] / Jindrich Kara // Chem. Listy. - 1993. - Vol. 87, N 1. - С. 58-63 . - ISSN 0009-2770
Перевод заглавия: Эфиры фосфолипидов в онкологии
Аннотация: Представлен обзор собственных и лит. данных по экспериментальному изучению и клинич. применению семейства эфиров фосфолипидов как потенциальных противоопухолевых агентов. Особое внимание уделено PNAE (плазманил-(N-ацил) атаноламин (1-O-октадецил-2-O-олеоилsn-глицеро-3-фосфо-(N-пальмилоил)этаноламин), выделенному из биол. материала и полученному полусинтетич. методом, нетоксич. соединению, не обладающему побочными эффектами in vivo. Активность PNAE увеличивается в присутствии Ca{2}{+} in vitro и in vivo. Заключают, что PNAE м. б. использован в клинике для предотвращения распространения метастазов в печень после удаления первич. Оп. Чехия, Laborator evolucni biologie CSAV, Videnska 1083. 142 20 Praha 4. Ил. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ ФОСФОЛИПИДОВ
PNAF
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.193

    Juraskova, V.
    Antimetastatic action of diltiazem on LS/BL tumor cells in liver tumor-colony assay [Text] / V. Juraskova, T. Sladek // Neoplasma. - 1990. - Vol. 37, N 3. - P343-348 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Антиметастатическое действие дилтиазема на опухолевые клетки LS/BL в тесте образования колоний в печени
Аннотация: Изучали влияние блокатора кальциевых каналов дилтиазема (I) на образование искусственных метастазов в печени мышей F[1] после в/в инокуляции им 10{4} Кл лимфосаркомы LS/BL. I применяли перорально или в/б по 30 мг/кг 2 раза в день в течение 12 дней, начиная через 6 час после инокуляции Кл Оп, или в др. режимах. Применение I по указанной схеме, оказавшейся наиболее эффективной, ингибировало образование метастазов в печени на 72,8%. Наблюдали увеличение средней продолжительности жизни с 15,5'+-'0,27 дня в контроле до 18,7'+-' '+-'0,33 дней. Механизм действия I на процесс искусственного метастазирования связывают с его способностью ингибировать адгезивность клеточных мембран. ЧСФР, Inst. of Biophysics, Czechoslovak Academy of Sciences, 612 55 Brno. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОСАРКОМА LS/BL
ДИЛТИАЗЕМ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sladek, T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.163

   
    Inhibitory effect of chitin heparinoids on the lung metastasis of B16-BL6 melanoma [Text] / Jun Murata [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 9. - P866-872 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние гепариноидов хитинового происхождения на легочные метастазы меланомы B16BL 6
Аннотация: Изучали влияние структурных модификаций хитина (I) из панциря краба на антиметастатич. активность. В качестве модели использовали меланому мышей В16, прививаемую в/в и п/к. При в/в прививке Оп I и различные гепариноиды, полученные модификацией структуры I, вводили в/в вместе с Кл Оп. При п/к прививке Оп препараты вводили в/в или в Оп через различные интервалы времени после прививки. Эффект оценивали по влиянию на число метастазов Оп в легких. Выявлена высокая антиметастатич. активность 6-О-сульфированного I (S-I), полное отсутствие активности у 6-O- и N-сульфированного, но частично N-деацетилированного I (S-хитозан) и 6-0-карбоксиметилированного I (СМ-I). 6-O-сульфированный СМ-I (SCM-I), обладающий очень низкой антикоагулянтной активностью, проявлял более высокую антиметастатич. активность, чем интактный гепарин. SCM-I III с высокой степенью сульфирования оказался наиболее активным и может использоваться для разработки на его основе средства для предупреждения метастазирования Оп. Япония, Hokkaido Univ., Kita-15, Nishi-7, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕПАРИНОИДЫ
ХИТИН
КРАБЫ
МЕЛАНОМА В16-BL6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Jun; Saiki, Ikuo; Nishimura, Shin-ichiro; Nishi, Norio; Tokura, Seiichi; Azuma, Ichiro
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)