Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 443
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.09-04А3.502

    Пономаренко, М. Л.

    Экспертная система для предсказания топологических структур глобулярных белков по их аминокислотным последовательностям [Текст] / М. Л. Пономаренко, И. Н. Шиндялов, Н. А. Колчанов // Компьютер. анал. структуры. функции и эволюции генет. макромолекул. - Новосибирск, 1989. - С. 168-196
Аннотация: Описывается специализированная экспертная система для автоматического производства, накопления и применения компьютерных методов распознавания топологических классов белков по значениям физ.-хим. и статистических х-к их аминокислотных последовательностей. Принцип работы системы состоит в автоматическом генерировании и последующей проверке различных гипотез о возможных взаимосвязях между топологическими и первичными структурами белковых молекул. Для этой цели предложен оригинальный формат представления содержательных физ.биол. знаний в терминах компьютерных методов распознавания структурно-функциональных детерминант биополимеров по их первичным структурам. Особенностью метода является то, что "новые" гипотезы генерируются не посредством их полного перебора в рамках формата знаний, а на основе логического анализа результатов проверки уже рассмотренных гипотез. Описываются результаты анализа аминокислотных последовательностей 'альфа'/'бета'-доменов глобулярных белков 5 топологических классов. ИЦиГ СО АН СССР, г. Новосибирск. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.09.17
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭКСПЕРТНЫЕ СИСТЕМЫ

ГЛОБУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ДЕТЕРМИНАЦИЯ ТОПОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР


Доп.точки доступа:
Шиндялов, И.Н.; Колчанов, Н.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.11-04А1.045

   

    Эволюционные изменения аминокислотных последовательностей и свойств АТФ-синтазы хлоропластов, митохондрий и бактерий [Текст] / А. Т. Иващенко [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1992. - Т. 28, N 3. - С. 287-297 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Изучены св-ва АТФазы флоропластов (ХП), цианобактерий и митохондрий (Мт) растений и животных. Показано отсутствие внутривидовой (Triticum aestivum, Hordeum vulgare) изменчивости АТФазы ХП и Мт по специфичности к катионам как компонентам субстрата, по рН-оптимуму активности, по чувствительности к стимулирующим, ингибирующим анионам и этанолу, по оптимуму стимулирующей конц-ии этанола. Выявлена межродовая изменчивость этих св-в АТФазы ХП и Мт растений (Triticum, Hordeum, Secale, Zea, Orysa, Pisum, Faba, Nicotiana) и цианобактерий (Synechococcus, Anabaena). Анализ гомологии аминокислотной последовательности субъединиц АТФ-синтазы показал, что гены АТФ-синтазы в ДНК Хп происходят от генома цианобактерий, а гены АТФ-синтазы в ДНК Мт растений и животных от генома Rhodospirillum rubrum или близкородственного вида. Установлено, что в процессе эволюции рекомбинации ДНК ХП и Мт не происходило. Казахстан, Ин-т ботаники АН Казахстана. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-СИНТАЗА

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ДНК

РЕКОМБИНАЦИЯ

ХЛОРОПЛАСТЫ

МИТОХОНДРИИ

ЦИАНОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Иващенко, А.Т.; Карпенюк, Т.А.; Пономаренко, С.В.; Утеулин, К.Р.; Гончарова, А.В.; Габдулхаева, Б.Б.; Закарина, А.Э.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.09-04И3.362

   

    Характеристика гена субъединицы III цитохромоксидазы митохондриальной ДНК шелкопряда Samia cynthia ricini [Text] / Zhao-Jun Wei [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2002. - Vol. 45, N 2. - С. 193-197 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Секвенированы гены COX3, tRNA-Gly и ND3 мтDHK из S. c. ricini. Проведен сравнительный анализ гомологии аминокислотных последовательностей COX3 с таковыми других членистоногих. ПО нуклеотидной последовательности COX3 S. c. ricini на 80,2% гомологичен COX3 B. mori. КНР, Key Lab. Silkworm Biotech., Min. Agricult., Sericult. Res. Inst. Chinese Acad. Agricult. Sci., Zhenjang 212018. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМОКСИДАЗА

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ДИАГНОСТИКА

SAMIA CYNTHIA RICINI (LEP.)


Доп.точки доступа:
Wei, Zhao-Jun; Zhao, Qiao-Ling; Zhang, Zhi-Fang; Xiao, Qing-Li; Wang, Zhang-E; He, Jia-Lu


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.252

   

    Функции распределения хэмминговых расстояний аминокислотных последовательностей V3-петли GP120 ВИЧ-1 для внутри- и меж-субтипической изменчивости [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / М. В. Денисов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 18, 85-86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

V3-ПЕТЛЯ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Денисов, М.В.; Щелканов, М.Ю.; Юдин, А.Н.; Славский, А.А.; Ярославцев, И.В.; Петренко, М.С.; Карамов, Э.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.38

    Демчук, О. Н.

    Филогенетическое древо бактериальных и эукариотических FtsZ-белков на основании гомологии их первичных последовательностей [Текст] / О. Н. Демчук, Я. Б. Блюм // Цитол. и генет. - 2005. - Т. 39, N 4. - С. 3-12 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Построено филогенетическое древо с использованием последовательностей FtsZ-белков архей, бактерий и эукариот. Произведен анализ относительного расположения отдельных последовательностей и их кластеров, а также их расстояния до гипотетического корня полученного древа. Продемонстрировано, что почти все последовательности как про-, так и эукариотических FtsZ-белков находятся на расстоянии от 0,3 до 0,8 замен на сайт от гипотетического корня древа, в то время как тубулины по сравнению с ними удалены от корня на расстояние в 7-8 раз большее. Это подтверждает слабую аминокислотную гомологию между двумя данными группами цитоскелетных белков. Одновременно показано значительное сходство между последовательностями FtsZ-белков цианобактерий и растительных пластид. Украина, Ин-т клеточной биологии и генетической инженерии НАН Украины, Киев. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: БЕЛОК
FTSZ-БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

АНАЛИЗ ОТНОСИТЕЛЬНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДРЕВО

ПОСТРОЕНИЕ

АРХЕИ

БАКТЕРИИ

ЭУКАРИОТЫ


Доп.точки доступа:
Блюм, Я.Б.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.127

    Шпаков, А. О.

    Теоретический анализ первичной и вторичной структуры 'бета' и 'альфа'-1,3-маннозилтрансфераз дрожжей [Текст] / А. О. Шпаков, К. В. Деркач // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 202
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МАННОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Деркач, К.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.160

    Плетнев, А. Г.

    Структура генома, полная аминокислотная последовательность полипротеина и некоторые свойства белков вируса клещевого энцефалита [Текст] / А. Г. Плетнев, В. Ф. Ямщиков // Орг. генома и регуляция активности генов. - Иркутск, 1989. - С. 54-55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕНОМ

СТРУКТУРА

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

БЕЛКИ

ПОЛИПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Ямщиков, В.Ф.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.07-04Б1.16

    Сергеев, Р. С.

    Статистические методы анализа первичных последовательностей белков ВИЧ-1 [Текст] / Р. С. Сергеев, А. В. Тузиков, В. Ф. Еремин // Математическая биология и биоинформатика. - М., 2010. - С. 131-132 . - ISBN 978-5-317-03411-5
Аннотация: Разработана методика статистического распознавания мутаций участка гена pol ВИЧ-1, ассоциируемых с приемом ингибиторов, а также выявления кластеров взаимосвязанных мутаций. Предложен подход к практической реализации решения задачи по анализу мутаций в первичных последовательностях белков ВИЧ-1 субтипа А. Беларусь, Белорусскй гос. ун-т, Минск. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Тузиков, А.В.; Еремин, В.Ф.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.40

    Рябченко, А. В.

    Сравнительный структурный и иммунохимический анализ рекомбинантных антигенов OspC новосибирских изолятов спирохет Borrelia garinii и Borrelia afzelii [Текст] / А. В. Рябченко, В. С. Караваев, А. Б. Беклемишев // Бюл. СО РАМН. - 2010. - N 2. - С. 6-12 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: В работе представлен сравнительный анализ аминокислотных последовательностей белков OspC спирохет геновидов Borrelia garinii, двух групп NT29 и 20047T, и Borrelia afzelii. Гомология белков составила 60-67%. Столь высокая вариабельность первичных структур этих белков обусловила их существенные антигенные отличия. На примере рекомбинантных белков OspC B. garinii 20047T и B. afzelii показано различие в их чувствительности как антигенов при определении специфических антител в сыворотках крови от больных иксодовым клещевым боррелиозом с локализованной и диссеминированной стадиями инфекции. Чувствительность выявления специфических иммуноглобулинов, реагирующих с OspC изолята B. garinii 20047T, находилась в пределах 60,9-71,4% для IgM и 70,0-75,0% для IgG в зависимости от стадии инфекции. Чувствительность выявления специфических иммуноглобулинов, реагирующих с OspC изолята B. afzelii составляла 39,3% и 50,0% для IgM сывороток от больных с диссеминированной и локализованной стадиями инфекции соответственно и 50,0% для IgG независимо от стадии болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ

БЕЛОК OSPC

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ОТЛИЧИЯ

СВЯЗЫВАНИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

IGM

IGG

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВЫЯВЛЕНИЯ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЗАВИСИМОСТЬ

СТАДИЯ ИНФЕКЦИИ

BORRELIA GARINI (BACT.)

BORRELIA AFZELII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Караваев, В.С.; Беклемишев, А.Б.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.97

    Рябченко, А. В.

    Сравнительный структурный и иммунохимический анализ рекомбинантных антигенов OspC новосибирских изолятов спирохет Borrelia garinii и Borrelia afzelii [Текст] / А. В. Рябченко, В. С. Караваев, А. Б. Беклемишев // Бюл. СО РАМН. - 2010. - N 2. - С. 6-12 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: В работе представлен сравнительный анализ аминокислотных последовательностей белков OspC спирохет геновидов Borrelia garinii, двух групп NT29 и 20047T, и Borrelia afzelii. Гомология белков составила 60-67%. Столь высокая вариабельность первичных структур этих белков обусловила их существенные антигенные отличия. На примере рекомбинантных белков OspC B. garinii 20047T и B. afzelii показано различие в их чувствительности как антигенов при определении специфических антител в сыворотках крови от больных иксодовым клещевым боррелиозом с локализованной и диссеминированной стадиями инфекции. Чувствительность выявления специфических иммуноглобулинов, реагирующих с OspC изолята B. garinii 20047T, находилась в пределах 60,9-71,4% для IgM и 70,0-75,0% для IgG в зависимости от стадии инфекции. Чувствительность выявления специфических иммуноглобулинов, реагирующих с OspC изолята B. afzelii составляла 39,3% и 50,0% для IgM сывороток от больных с диссеминированной и локализованной стадиями инфекции соответственно и 50,0% для IgG независимо от стадии болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ

БЕЛОК OSPC

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ОТЛИЧИЯ

СВЯЗЫВАНИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

IGM

IGG

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ВЫЯВЛЕНИЯ

СЫВОРОТКА КРОВИ

ЗАВИСИМОСТЬ

СТАДИЯ ИНФЕКЦИИ

BORRELIA GARINI (BACT.)

BORRELIA AFZELII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Караваев, В.С.; Беклемишев, А.Б.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.06-04А3.557

   

    Сравнительный анализ факторов ростанервов (ФРН) с применением компьютерных программ [Текст] / И. И. Парилие [и др.] // Докл. АНУзССР. - 1990. - N 11. - С. 53-55 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: С помощью ЭВМ исследуется филогенез аминокислотных последовательностей белков с нейроростовой активностью. Приведены лишь результаты анализа в виде попарных эвклидовых расстояний и филогенетического древа для них. СССР, Ин-т биохимии АН УзСССР. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29 + 341.03.23.09.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ДЕРЕВЬЯ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФАКТОРЫ НЕЙРОРОСТОВОЙ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Парилие, И.И.; Салихов, Р.С.; Мирходжаев, Д.Б.; Казанов, Е.Ю.; Юкельсон, Л.Я.; Хамидов, Д.Х.


12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.02-04В5.78

    Ткаченко, Т. Ю.

    Сравнительный анализ первичной и вторичной структуры капсидных белков карлавирусов растений [Текст] / Т. Ю. Ткаченко, С. С. Витер, Ю. Л. Радавский // Бiополiмери i клiтина. - 2003. - Т. 19, N 2. - С. 140-150 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Проанализированы первичная и вторичная структуры капсидных белков 23 карлавирусов растений. В результате анализа первичной структуры методом множественного выравнивания выделены семь мотивов, три из которых являются специфичными для капсидных белков карлавирусов. Анализ вторичной структуры этих белков на основе множественного сравнения выявил высокую степень консервативности этой структуры в коровой и C-концевой областях, а также ее значительную вариабельность в N-концевой области. Предложена общая схема вторичной структуры, характерная для капсидных белков карлавирусов растений. Украина, Ин-т биоорган. химии и нефтехимии НАНУ, Киев. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: БЕЛОК
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЫРАВНИВАНИЕ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

МНОЖЕСТВЕННОЕ СРАВНЕНИЕ

КОНСЕРВАТИВНОСТЬ/ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

КАРЛАВИРУСЫ

РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Витер, С.С.; Радавский, Ю.Л.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.32

    Ткаченко, Т. Ю.

    Сравнительный анализ первичной и вторичной структуры капсидных белков карлавирусов растений [Текст] / Т. Ю. Ткаченко, С. С. Витер, Ю. Л. Радавский // Бiополiмери i клiтина. - 2003. - Т. 19, N 2. - С. 140-150 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Проанализированы первичная и вторичная структуры капсидных белков 23 карлавирусов растений. В результате анализа первичной структуры методом множественного выравнивания выделены семь мотивов, три из которых являются специфичными для капсидных белков карлавирусов. Анализ вторичной структуры этих белков на основе множественного сравнения выявил высокую степень консервативности этой структуры в коровой и C-концевой областях, а также ее значительную вариабельность в N-концевой области. Предложена общая схема вторичной структуры, характерная для капсидных белков карлавирусов растений. Украина, Ин-т биоорган. химии и нефтехимии НАНУ, Киев. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЫРАВНИВАНИЕ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

МНОЖЕСТВЕННОЕ СРАВНЕНИЕ

КОНСЕРВАТИВНОСТЬ/ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

КАРЛАВИРУСЫ

РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Витер, С.С.; Радавский, Ю.Л.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.7

    Васьков, Ю. И.

    Сравнительный анализ ГТФ-связывающих сайтов тубулина [Текст] / Ю. И. Васьков, В. Е. Стефанов // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 2. - С. 58-67, 126 . - ISSN 0321-186X
Аннотация: Методами биоинформатики (множественное выравнивание аминокислотных последовательностей, визуализация пространственной структуры молекулы и трехмерное выравнивание) проанализированы все полностью расшифрованные аминокислотные последовательности 'альфа'- и 'бета'-тубулинов из доступных банков данных. Использованы программы ClustalX и DeepView/Swiss-PdbViewer. Создана база данных аминокислотных последовательностей, представляющая 200 видов и включающая 162 последовательности 'альфа'-тубулинов и 256 последовательностей 'бета'-тубулинов. По трехмерной модели молекулы тубулина определены аминокислоты, удаленные от ГТФ не более чем на 6A, способные прямо или посредством связанной воды вступать с ним в контакт. Составлена таблица аминокислот, образующих активный центр, и возможных замен. По результатам пространственного выравнивания субъединиц - и 'бета'-тубулина, установлено, что аминокислоты, формирующие в них центры связывания ГТФ, практически идентичны и, следовательно, функциональная неэквивалентность субъединиц непосредственно не связана с особенностями структуры самих ГТФ-центров. В свете выявленных замен в 'альфа'-тубулине K254 на E, а в 'бета'-тубулине - E254 на K проанализирована гипотетическая роль перекрестных взаимодействий с участием обеих субъединиц в активности димера. Трехмерное выравнивание 'альфа'- и 'бета'-тубулина позволяет задать положение иона магния в активном центре -a-тубулина, что создает базу для последующих квантовохимических расчетов. Примененные методы анализа могут быть использованы для планирования и прогнозирования экспериментов по сайт-направленному мутагенезу. Россия, С.-Петерб. ун-т, С.-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ТУБУЛИН 'АЛЬФА'
ТУБУЛИН 'БЕТА'

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ВЫРАВНИВАНИЕ

ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

МЕТОДЫ БИОИНФОРМАТИКИ


Доп.точки доступа:
Стефанов, В.Е.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.147

   

    Сравнение аминокислотных последовательностей структурных белков аттенуированных и патогенных штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / И. В. Фролов [и др.] // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 318, N 6. - С. 1488-1491 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Определили нуклеотидные последовательности ДНК-копий 26S РНК у штаммов Trinidad donkey (ТРД, хранится в СССР) и аттенуированного вакцинного 230 и дедуцировали соответствующие аминокислотные последовательности, к-рые сопоставили с имеющимися в литературе данными о таковых у структурных белков других штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ): ТРД (хранится в США), ТС-83 и СМ-27. Полученные рез-ты свидетельствуют об аминокислотных отличиях во всех структурных белках вариантов патогенного штамма ТРД и всех исследованных апатогенных штаммов ВЭЛ, кроме Е3. Так как патогенные и вирулентные св-ва ТРД-СССР и ТРД-США одинаковы, исключили роль замещения в 62-положении белка С, в 48-положении белка 6К или в 85-, 147- и 187-положениях gp32 в аттенуации вируса. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Фролов, И.В.; Колыхалов, А.А.; Волчков, В.Е.; Нетесов, С.В.; Сандахчиев, Л.С.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.28

   

    Связь между аминокислотным составом белков штаммов вируса клещевого энцефалита и их биологическими свойствами [Текст] / Н. Г. Загоруйко [и др.] // 2 International Conference on Physico-Chemical Biology dedicated to the 85 Anniversary or Academician Dmitry G. Knorre, Novosibirsk, July 25-29, 2011. - Б.м., 2011. - С. 81 . - ISBN 978-5-85857-086-7
Аннотация: Исследованы закономерные связи между аминокислотными последовательностями белков вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) и тремя биологическими свойствами. Выбраны подмножества сечений последовательностей, по аминокислотнмоу составу которых можно предсказывать значение интересующего биологического свойства. Обнаружены сечения штаммов, по аминокислотному составу к-рых можно с высокой надежностью предсказывать значение Х1. Заметные зависимости от структуры штаммов обнаружены и для Х2, и для Х3. Проявилась слабая положительная зависимость между Х1 и Х3, и слабая отрицательная между Х2 и Х3. Сочетания сечений, оказавшихся информативными, интересны для дальнейшего изучения маркеров биологических свойств штаммов ВКЭ. Здесь: Х1 - инвазивность, Х2 - термостабильность, Х3 - терморезистентность. Россия, Ин-т математики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.29.17.28 + 341.25.17.09.11
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СВОЙСТВА ВИРИОНА

ИНВАЗИВНОСТЬ

ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ

ТЕРМОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

АЛГОРИТМ WANGA-N

ПРОГРАММА FRIS-GRAD

ВЫБОР СЕЧЕНИЙ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ


Доп.точки доступа:
Загоруйко, Н.Г.; Борисова, И.А.; Дюбанов, В.В.; Кутненко, О.А.; Ткачев, С.Е.; Беликов, С.И.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.934

    Рубинштейн, А. И.

    Программа предсказания вторичной структуры белков по аминокислотной последовательности - модифицированный алгоритм Шераги [Текст] / А. И. Рубинштейн, В. В. Поройков // Прогр. обеспеч. ЭВМ. - 1989. - N 86. - С. 77-85
Аннотация: Описана программная реализация алгоритма Шераги с сотр., позволяющая предсказывать наличие участков вторичной структуры и изгибов полипептидной цепи. В программе предусмотрено также сравнение результатов предсказания с результатами эксперим. исследований или результатами предсказаний, выполненных по др. алгоритмам. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29 + 341.05.17.07
Рубрики: ПРОГРАММЫ
АЛГОРИТМЫ

ШЕРАГИ АЛГОРИТМ

БЕЛКИ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Поройков, В.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.05-04А1.86

    Nakamura, Nakobu.

    Представления о клеточной эволюции от прокариот к эукариотам в свете данных об аминокислотных последовательностях белков [Text] / Nakobu Nakamura // Конан дайгаку кие. Ригаку-хеу = Mem. Konan Univ.: Sci. Ser. - 1989. - Vol. 36, N 1. - С. 1-10 . - ISSN 0452-4160
Аннотация: Приводятся новые данные, говорящие против теории происхождения эукариотной Кл путем эндосимбиоза. Гомологичные последовательности в ДНК прокариот и эукариот не обязательно говорят об их филогенетическом родстве. В пользу этого приводится 7 примеров гомологий в аминокислотных последовательностях ферментов бактерий и ядер эукариот. Высказывается предположение, что сопоставление последовательностей малозначимо для выяснения филогенетических взаимоотношений, т. к. степень консервативности последовательностей сильно зависит от физиол. ограничений. Так, общие аминокислотные последовательности активных центров ферментов есть у современных эу- и прокариот. Япония, Biol. Inst. Fac. of Sci., Konan Univ., Kobe 658. Табл. 7. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: СИМБИОГЕНЕЗ
ПРОКАРИОТЫ

ЭУКАРИОТЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

ДНК

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ

БЕЛКИ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ГОМОЛОГИИ

ФИЛОГЕНЕЗ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОГРАНИЧЕНИЯ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.4

    Давыдов, Я. И.

    Предсказание линейных В-клеточных эпитопов [Текст] / Я. И. Давыдов, А. Г. Тоневицкий // Молекул. биол. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 166-174 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Классическим методом предсказания B-клеточных эпитопов по аминокислотной последовательности является использованием шкал антигенности на основе физико-химических свойств и метода "скользящего окна" в сочетании с каким-либо алгоритмом усреднения и последующим поиском наибольшего значения. Однако последние исследования показали, что лучшие классические методы имеют невысокую степень корреляции с экспериментальными данными. Рассмотрена классические и новые алгоритмы предсказаний, а также представлена собственная реализация одного из алгоритмов. Программа AAPPred доступна по адресу http://www.bioinf.ru/aappred/. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ПРЕДСКАЗАНИЕ

АЛГОРИТМЫ


Доп.точки доступа:
Тоневицкий, А.Г.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.219

    Брагин, А. О.

    Предсказание аллергенности белков с использованием информации о конформационных пептидах [Текст] / А. О. Брагин, П. С. Деменков, В. А. Иванисенко // Вавиловский ж. генет. и селекции. - 2011. - Т. 15, N 3. - С. 462-468 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: В настоящее время аллергия является одной из наиболее часто встречаемых проблем со здоровьем в развитых странах. Предсказание аллергенности белков по их аминокислотным последовательностям обладает ограниченной точностью в связи с пространственной организацией поверхностных районов белка, несущих антигенные эпитопы. Предложен новый метод предсказания белков-аллергенов на основе анализа конформационных пептидов, моделирующих поверхность белка. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: БЕЛКОВЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕПТИДЫ

ПРЕДСКАЗАНИЕ АЛЛЕРГЕННОСТИ


Доп.точки доступа:
Деменков, П.С.; Иванисенко, В.А.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)