Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.03-04Б4.7К

   
    Бактериальные инфекции в стационаре: поиск новых решений [Текст] / ред. Н. В. Белобородова. - М. : Изд-во НЦССХ РАМН, 2005. - 147 с. : ил. - ISBN 5-7982-0159-7
Аннотация: Сборник состоит из трех разделов, в каждом из которых соответственно отражены современные представления об этиопатогенезе, перспективные методы лабораторной диагностики и новые возможности в лечении инфекций, которые стали доступны благодаря внедрению принципиально новых антимикробных препаратов
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.33
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
АНАЭРОБЫ
РОЛЬ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
КНИГА

Доп.точки доступа:
Белобородова, Н.В. \ред.\
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.210

   
    Ингибирование пролиферации, адгезии и инвазивной активности клеток карциномы легкого человека A549 с помощью конвертирующего фактор 'альфа' некроза опухоли фермента (TACE) [Text] / Yuan Yan [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2007. - Vol. 23, N 4. - С. 584-588 . - ISSN 1000-3061
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: TNF'АЛЬФА'-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ИНВАЗИИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Yan, Yuan; Li, Xiao-Ou; Zhang, Jie; Huang, Wei; Li, Ling-Bo; Yang, Yu-Zhen
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.245

    Dupuis, Michel.
    Activity of a new oral streptogramin, XRP2868, against gram-positive cocci harboring various mechanisms of resistance to streptogramins [Text] / Michel Dupuis, Roland Leclercq // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P237-242 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность нового стрептограмина XRP2868 для перорального применения в отношении грамположительных кокков, обладающих разными механизмами устойчивости к стрептограминам
Аннотация: Оценивали антибактериальную активность (АБА) нового перорального стрептограмина (Сг) XRP2868 (I), состоящего из Сг А и СгВ, в отношении грамположительных клинических изолятов, резистентных к Сг. I был в 4 раза активнее, чем хинупристин-дальфопристин (II) в отношении стрептококков, Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium и обладал АБА против Enterococcus faecalis. Резистентность (Рез) против I развивалась по тому же механизму, что и Рез против II, однако присутствие Сг А делает I очень эффективным против Сг-чувствительных стафилококков, стрептококков и E. faecium. Присутствие гена erm у стафилококков снижало бактерицидный эффект I и других Сг. Франция, Serv. Microbiol., Univ. Caen, 14033 Caen
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
СТАФИЛОКОККИ
ЭНТЕРОКОККИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
СТРЕПТОГРАМИН XRP2868
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Leclercq, Roland
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.174

   
    Ретиноевая кислота тормозит повреждение легочного эпителия человека, индуцированное фактором некроза опухоли альфа [Text] / Yu-xia Zhao [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2006. - Vol. 86, N 47. - С. 3358-3361 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Легочные альвеолярные эпителиальные клетки (ЛАЭК) линии А569 человека культивировали в присутствии или в отсутствие фактора некроза опухоли альфа ('альфа'ФНО) с добавлением ретиноевой кислоты (1 мкг/л) или без нее. 'альфа'ФНО в концентрации 10 мкг/л через 24 часа снижал пролиферацию (Пф) ЛАЭК до 59,6% (от начальных 95%- без 'альфа'ФНО); через 48 часов инкубации пролиферировали только 44,7% ЛАЭК. Ингибирующий эффект 'альфа'ФНО на Пф ЛАЭК через 48 час инкубации был необратимым. Ретиноевая кислота (РК) незначительно ускоряла Пф ЛАЭК и ослабляла ингибирующее действие 'альфа'ФНО на Пф ЛАЭК. Уровень апоптозных ЛАЭК под влиянием 'альфа'ФНО повышался с 14,3% (через 12 час инкубации) до 43,4% (через 48 час). В ЛАЭК, обработанных 'альфа'ФНО и РК, уровень апоптоза через 12 час составлял 4,8%, через 48 час - 16,4%. КНР, Dep. Radiation Oncology China Med. Univ., 110001 Shenyang. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЛЕГОЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Yu-xia; Wang, Li; Liu, Dan; Yu, Run-jiang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.08-04Т2.240

    Dupuis, Michel.
    Activity of a new oral streptogramin, XRP2868, against gram-positive cocci harboring various mechanisms of resistance to streptogramins [Text] / Michel Dupuis, Roland Leclercq // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P237-242 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность нового стрептограмина XRP2868 для перорального применения в отношении грамположительных кокков, обладающих разными механизмами устойчивости к стрептограминам
Аннотация: Оценивали антибактериальную активность (АБА) нового перорального стрептограмина (Сг) XRP2868 (I), состоящего из Сг А и СгВ, в отношении грамположительных клинических изолятов, резистентных к Сг. I был в 4 раза активнее, чем хинупристин-дальфопристин (II) в отношении стрептококков, Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium и обладал АБА против Enterococcus faecalis. Резистентность (Рез) против I развивалась по тому же механизму, что и Рез против II, однако присутствие Сг А делает I очень эффективным против Сг-чувствительных стафилококков, стрептококков и E. faecium. Присутствие гена erm у стафилококков снижало бактерицидный эффект I и других Сг. Франция, Serv. Microbiol., Univ. Caen, 14033 Caen
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
СТАФИЛОКОККИ
ЭНТЕРОКОККИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
СТРЕПТОГРАМИН XRP2868
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Leclercq, Roland
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.221

   
    Ингибирование пролиферации, адгезии и инвазивной активности клеток карциномы легкого человека A549 с помощью конвертирующего фактор 'альфа' некроза опухоли фермента (TACE) [Text] / Yuan Yan [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2007. - Vol. 23, N 4. - С. 584-588 . - ISSN 1000-3061
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: TNF'АЛЬФА'-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ И ИНВАЗИИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Yan, Yuan; Li, Xiao-Ou; Zhang, Jie; Huang, Wei; Li, Ling-Bo; Yang, Yu-Zhen
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.12-04Т2.92

   
    Antibacterial properties of some cyclic organobismuth (III) compounds [Text] / Toshiaki Kotani [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2729-2734 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антибактериальные свойства некоторых циклических органовисмутных (III) соединений
Аннотация: Синтезировали 8 органовисмутных соединений (Сд) с высоким уровнем стабильности, обусловленным присутствием бензольных колец. Три восьмичленных Сд обладали большей антибактериальной активностью в отношении Staphylococcus aureus, по сравнению с четырьмя шестичленными Сд (минимальная ингибирующая концентрация (MIC), соответственно, 0,5 мкг/мл и 4-16 мкг/мл). Грамположительные бактерии (S. aureus, Bacillus substilis и Enterococcus faecalis) были более чувствительны к обоим типам Сд, чем грамотрицательные E. coli и Pseudomonas aeruginosa. Обработка нанопептидом полимиксина B усиливала чувствительность клеток E. coli к синтезированным Сд, что указывает на низкую проницаемость клеток E. coli к данным Сд. Одно из Сд при MIC 1,25 мкг/мл было токсичным для 90% клинических штаммов метициллин-резистентного S. aureus. Япония, Dep. BioSci., Kwansei Gakuin Univ., 669-1337 Hyogoken. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОРГАНОВИСМУТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kotani, Toshiaki; Nagai, Daisuke; Asahi, Kensuke; Suzuki, Hitomi; Yamao, Fumiaki; Kataoka, Nobumasa; Yagura, Tatsuo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т2.206

    Cavusoglu, C.
    In-vitro activity of rifabutin against rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates with known rpoB mutations [Text] / C. Cavusoglu, Y. Karaca-Derici, A. Bilgic // Clin. Microbiol. and Infect. - 2004. - Vol. 10, N 7. - P662-665 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Активность рифабутина in vitro против рифампицинрезистентных изолятов Mycobacterium tuberculosis с известными мутациями локуса rpoB
Аннотация: Исследовали 41 изолят рифампицинрезистентных (РФ) Mycobacterium tuberculosis. Показано, что антибиотикорезистентность связана с мутациями в локусе rpoB. В этой связи исследовали взаимосвязь между РФ-резистентностью и активностью рифабутина (РБ) in vitro против этих возбудителей. Показано, что 35 изолятов (для РФ МИК '='32 мг/л) являются РБ-резистентными, а остальные - 6 (для РФ МИК=2-16 мг/л) - РБ-чувствительными (МИК'
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАБУТИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛОКУС RPOB

Доп.точки доступа:
Karaca-Derici, Y.; Bilgic, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т2.198

   
    In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy [Text] / A. Marchese [et al.] // J. Chemother. - 2002. - Vol. 14, N 6. - P554-561 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Активность триамфеникола in vitro против мультирезистентных Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Staphylococcus aureus в Италии
Аннотация: Учитывая рост числа мультирезистентных респираторных патогенов и их чувствительность к забытому препарату - хлорамфениколу (ХАФ), изучали чувствительность 397 изолятов S. pneumoniae (S. p.) и 52 изолята метилциллинрезистентных S. aureus (MRSA), выделенных в Италии в последние 4 года, к тиамфениколу (ТАФ) - метан-сульфонату ХАФ. ТАФ менее токсичен, чем ХАФ (не вызывает апластическую анемию), но близок к нему по спектру действия. Одновременно определили чувствительность к ТАФ 2-х штаммов H. influenzae (H. i.) с бета-лактамазой и без нее. ТАФ и ХАФ оказались наиболее активны в отношении S. p. среди не лактамных препаратов. В отношении высокорезистентных к пенициллину изолятов S. p. активность ТАФ и ХАФ была выше, чем у цефатаксима, цефтриаксона и имипинема. Против MRSA ТАФ и ХАФ были на втором месте после гликопептидов и подавляли ванкомицин-резистентные MRSA. Постантибиотический эффект у ТАФ был наивысшим (от 0,33 до 2,9 час) для всех изученных патогенов; ТАФ обладал наиболее сильным бактерицидным действием на H. i., в т. ч. на бета-лактамазные. Сделан вывод о хорошей перспективе применения ТАФ для борьбы с мультирезистентными патогенами. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ТРИАМФЕНИКОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marchese, A.; Debbia, E.A.; Tonoli, E.; Gualco, L.; Schito, A.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.09-04Б4.54

    Cavusoglu, C.
    In-vitro activity of rifabutin against rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates with known rpoB mutations [Text] / C. Cavusoglu, Y. Karaca-Derici, A. Bilgic // Clin. Microbiol. and Infect. - 2004. - Vol. 10, N 7. - P662-665 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: Активность рифабутина in vitro против рифампицинрезистентных изолятов Mycobacterium tuberculosis с известными мутациями локуса rpoB
Аннотация: Исследовали 41 изолят рифампицинрезистентных (РФ) Mycobacterium tuberculosis. Показано, что антибиотикорезистентность связана с мутациями в локусе rpoB. В этой связи исследовали взаимосвязь между РФ-резистентностью и активностью рифабутина (РБ) in vitro против этих возбудителей. Показано, что 35 изолятов (для РФ МИК '='32 мг/л) являются РБ-резистентными, а остальные - 6 (для РФ МИК=2-16 мг/л) - РБ-чувствительными (МИК'
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РИФАБУТИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛОКУС RPOB

Доп.точки доступа:
Karaca-Derici, Y.; Bilgic, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.373

   
    Antibacterial properties of some cyclic organobismuth (III) compounds [Text] / Toshiaki Kotani [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 7. - P2729-2734 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Антибактериальные свойства некоторых циклических органовисмутных (III) соединений
Аннотация: Синтезировали 8 органовисмутных соединений (Сд) с высоким уровнем стабильности, обусловленным присутствием бензольных колец. Три восьмичленных Сд обладали большей антибактериальной активностью в отношении Staphylococcus aureus, по сравнению с четырьмя шестичленными Сд (минимальная ингибирующая концентрация (MIC), соответственно, 0,5 мкг/мл и 4-16 мкг/мл). Грамположительные бактерии (S. aureus, Bacillus substilis и Enterococcus faecalis) были более чувствительны к обоим типам Сд, чем грамотрицательные E. coli и Pseudomonas aeruginosa. Обработка нанопептидом полимиксина B усиливала чувствительность клеток E. coli к синтезированным Сд, что указывает на низкую проницаемость клеток E. coli к данным Сд. Одно из Сд при MIC 1,25 мкг/мл было токсичным для 90% клинических штаммов метициллин-резистентного S. aureus. Япония, Dep. BioSci., Kwansei Gakuin Univ., 669-1337 Hyogoken. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОРГАНОВИСМУТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Kotani, Toshiaki; Nagai, Daisuke; Asahi, Kensuke; Suzuki, Hitomi; Yamao, Fumiaki; Kataoka, Nobumasa; Yagura, Tatsuo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т2.137

   
    In vitro antibacterial activity of enrofloxacin and ciprofloxacin in combination against Escherichia coli and staphylococcal clinical isolates from dogs [Text] / S. J. Lautzenhiser [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, N 3. - P239-241 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Антибактериальная активность in vitro энрофлоксацина и цирофлоксацина в комбинации против клинических изолятов Escherichia coli и стафилококков от собак
Аннотация: Исследовали активность in vitro энрофлоксацина и ципрофлоксацина (ЦФ) против 50 штаммов Escherichia coli и 50 штаммов 'бета'-гемолитических стаилококков, выделенных от собак. Применяли метод микроразведений с анализом в виде "шахматной доски". Показано, что ЭФ и ЦФ при совместном применении дают аддитивный эффект. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЭНРОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lautzenhiser, S.J.; Fialkowski, J.P.; Bjorling, D.; Rosin, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.01-04Б4.144

   
    In vitro antibacterial activity of enrofloxacin and ciprofloxacin in combination against Escherichia coli and staphylococcal clinical isolates from dogs [Text] / S. J. Lautzenhiser [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, N 3. - P239-241 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Антибактериальная активность in vitro энрофлоксацина и цирофлоксацина в комбинации против клинических изолятов Escherichia coli и стафилококков от собак
Аннотация: Исследовали активность in vitro энрофлоксацина и ципрофлоксацина (ЦФ) против 50 штаммов Escherichia coli и 50 штаммов 'бета'-гемолитических стаилококков, выделенных от собак. Применяли метод микроразведений с анализом в виде "шахматной доски". Показано, что ЭФ и ЦФ при совместном применении дают аддитивный эффект. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЭНРОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lautzenhiser, S.J.; Fialkowski, J.P.; Bjorling, D.; Rosin, E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.08-04Н2.130

   
    FQPD, a novel immunomodulatory drug, has significant in vitro activity in multiple myeloma [Text] / Shaji Kumar [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 6. - P698-704 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: FQPD - новый иммуномодулирующий препарат, обладающий выраженной активностью in vitro при множественной миеломе
Аннотация: Проведена оценка антимиеломной активности нового иммуномодулирующего препарата FQPD, ингибитора пролиферации миеломной линии клеток, в том числе и резистентных к обычному лечению. Препарат индуцировал апоптоз без цитотоксического эффекта на нормальные лимфоциты. Кроме того, он вызывал апоптоз стромальных клеток костного мозга. Следующим этапом является изучение действие FQPD на животных. США, Dana-Farber Cancer Institute. Ил. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОР
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
МИЕЛОМНАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kumar, Shaji; Raje, Nopur; Hideshima, Teru; Ishitsuka, Kenji; Podar, Klaus; Le, Gouille Steven; Chaunhan, Dharminder; Richardson, Paul; Munshi, Nikhil C.; Anderson, Kenenth
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.195

   
    In vitro activity of CEM-102 (fusidic acid) against prevalent clones and resistant phenotypes of Staphylococcus aureus [Text] / D. F. Sahm [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 9. - P4535-4536 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro CEM-102 (фузидовой кислоты) против распространенных клонов и устойчивых фенотипов Staphylococcus aureus
Аннотация: Сообщается о начавшихся в США клинических исследованиях применения СЕМ-102 (фузидовой кислоты (ФК)) для длительного орального введения при связанных с протезированием инфекциях суставов. Были определены активность in vitro фузидовой кислоты против важных клонов Staphylococcus aureus и фенотипы устойчивости. МИК ФК для 51 такого изолята был 0.12 'мю'г/мл (диапазон от 0,06 до 0,25 'мю'г/мл для 49 изолятов). Этот уровень активности ФК in vitro подчеркивает потенциальную клиническую пригодность этого компонента в США. США, Eurofins Medinet, Chantilly, Virginia. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФИЗИДОВАЯ КИСЛОТА
CEM-102
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СВЯЗЬ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИЯХ СУСТАВОВ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ КЛОНЫ
УСТОЙЧИВЫЕ ФЕНОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Sahm, D.F.; Deane, J.; Pillar, C.M.; Fernandes, P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.226

   
    In vitro activity of retapamulin against Staphylococcus auraus resistant to various antimicrobial agents [Text] / Louis D. Saravolatz [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 9. - P4547-4550 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: In vitro активность ретапамулина против бактерий Staphylococcus aureus, резистентных к антимикробным препаратам
Аннотация: Ретапамулин (I) - новый полусинтетический антимикробный препарат (АМП) класса плевромутилинов. I обладает комплексным действием с ингибированием трансляции и ингибированием формирования 50S рибосомальной субъединицы. I и 6 других АМП (мупироцин, ванкомицин, линезолид, клиндамицин, триметоприм-сульфаметоксазол и миноциклин) оценивали по их активности против 155 метициллин-резистентных клинических MRSA-штаммов Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к ванкомицину, линезолиду, даптомицину и мупироцину. Методом микроразведения установлена минимальная ингибирующая концентрация: MIC90 составляла для I 0,12 мкг/мл, для мупироцина - 8 мкг/мл; резистентными к ним оставались, соответственно, 2,6% и 10% штаммов S. aureus. I проявлял активность против 94% (15 из 16) мупироцин-резистентных штаммов. США, Wayne State Univ. Sch. Med., Detroit. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: РЕТАПАМУЛИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saravolatz, Louis D.; Pawlak, Joan; Saravolatz, Stephanie N.; Johnson, Leoanrd B
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.92

   
    In vitro activity of retapamulin against Staphylococcus auraus resistant to various antimicrobial agents [Text] / Louis D. Saravolatz [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 9. - P4547-4550 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: In vitro активность ретапамулина против бактерий Staphylococcus aureus, резистентных к антимикробным препаратам
Аннотация: Ретапамулин (I) - новый полусинтетический антимикробный препарат (АМП) класса плевромутилинов. I обладает комплексным действием с ингибированием трансляции и ингибированием формирования 50S рибосомальной субъединицы. I и 6 других АМП (мупироцин, ванкомицин, линезолид, клиндамицин, триметоприм-сульфаметоксазол и миноциклин) оценивали по их активности против 155 метициллин-резистентных клинических MRSA-штаммов Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к ванкомицину, линезолиду, даптомицину и мупироцину. Методом микроразведения установлена минимальная ингибирующая концентрация: MIC90 составляла для I 0,12 мкг/мл, для мупироцина - 8 мкг/мл; резистентными к ним оставались, соответственно, 2,6% и 10% штаммов S. aureus. I проявлял активность против 94% (15 из 16) мупироцин-резистентных штаммов. США, Wayne State Univ. Sch. Med., Detroit. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕТАПАМУЛИН
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saravolatz, Louis D.; Pawlak, Joan; Saravolatz, Stephanie N.; Johnson, Leoanrd B
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.322

    Zhang, Lei.
    Effects of cyclophosphamide and a metabolite, acrolein, on Naegleria fowleri in vitro and in vivo [Text] / Lei Zhang, F. Marciano-Cabral, S. G. Bradley // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P962-965
Перевод заглавия: Действие циклофосфамида и [его] метаболита, акролеина, на Naegleria fowleri in vitro и in vivo
Аннотация: При введении в сут. дозе 30 мг/кг циклофосфамида (I) мышам за 2 дня до и в течение 8 дней после интраназального заражения культурой Naegleria fowleri отмечено снижение гибели животных с 31% (нелеченные животные) до 8%. При однократном в/б введении 200 мг/кг I мышам за 2 дня до заражения профилактич. эффекта не отмечено. I в конц-ии 100 мкг/мл не задерживал рост N. fowleri in vitro. Акролеин, являющийся метаболитом I, в конц-ии 40 мкМ вызывал отмирание культур N. fowleri. Акролеин действовал in vitro как на растущие, так и на неделящиеся клетки N. fowleri. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia 23298-0110. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
NAEGLERIA FOWLERI
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АКРОЛЕИН
МЫШИ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
АМЕБНЫЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ

Доп.точки доступа:
Marciano-Cabral, F.; Bradley, S.G.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.483

    Uttley, Anne H. C.
    In vitro activity of ciprofloxacin in combination with standard antituberculous drugs against Mycobacterium tuberculosis [Text] / Anne H. C. Uttley, C. H. Collins // Tubercle. - 1988. - Vol. 69, N 3. - P193-195
Перевод заглавия: Активность in vitro ципрофлоксацина в комбинации со стандартными противотуберкулезными препаратами в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: В опытах in vitro исследовали комбинир. действие ципрофлоксацина (I) со стрептомицином (II), изониазидом (III), этамбутолом (IV), рифампицином (V) и пиразинамидом (VI) в отношении 20 штаммов M. tuberculosis, чувствительных к II - VI. I применяли в конц-ях 0,625 - 5 мг/л, II - 0,625 - 5 мг/л, III - 0,0125 - 0,1 мг/л, IV - 0,4 - 3,2 мг/л, V - 0,625 - 5 мг/л, VI - 25 - 200 мг/л. Комбинир. действие I с II - VI изучали методом "шахматной доски". Установлено, что действие I в отношении M. tuberculosis не зависит от II - IV и VI. Показано антагонистич. действие комбинации I+V в отношении M. tuberculosis. Великобритания, Dulwich Hospital, London. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
РИФАМПИЦИН
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Collins, C.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.04-04Т6.451

   
    In vitro activity of CEM-102 (fusidic acid) against prevalent clones and resistant phenotypes of Staphylococcus aureus [Text] / D. F. Sahm [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 9. - P4535-4536 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro CEM-102 (фузидовой кислоты) против распространенных клонов и устойчивых фенотипов Staphylococcus aureus
Аннотация: Сообщается о начавшихся в США клинических исследованиях применения СЕМ-102 (фузидовой кислоты (ФК)) для длительного орального введения при связанных с протезированием инфекциях суставов. Были определены активность in vitro фузидовой кислоты против важных клонов Staphylococcus aureus и фенотипы устойчивости. МИК ФК для 51 такого изолята был 0.12 'мю'г/мл (диапазон от 0,06 до 0,25 'мю'г/мл для 49 изолятов). Этот уровень активности ФК in vitro подчеркивает потенциальную клиническую пригодность этого компонента в США. США, Eurofins Medinet, Chantilly, Virginia. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ФИЗИДОВАЯ КИСЛОТА
CEM-102
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СВЯЗЬ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИЯХ СУСТАВОВ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ КЛОНЫ
УСТОЙЧИВЫЕ ФЕНОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Sahm, D.F.; Deane, J.; Pillar, C.M.; Fernandes, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)