СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Watanabe, Masahiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 196
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.349

Watanabe, Masahiko.
A sensitive method for the detection of mutagenic nitroarenes: construction of nitroreductase-overproducing derivatives of Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 [Text] / Masahiko Watanabe, Motoi (Jr) Ishidate, Takehiko Nohmi // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 4. - P211-220 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Чувствительный метод для определения мутагенной активности нитроаренов: конструирование производных - суперпродуцентов нитроредуктазы у штаммов ТА 98 и ТА100 Salmonella typhimurium
Аннотация: Ген "классической нитроредуктазы", участвующий во внутриклеточной метаболической активации мутагенных нитроаренов, клонировали в плазмиде рBR 322 штамма ТА 1538, а также в плазмидах, несущих данный ген, введенных штаммам ТА 98 и ТА 100. У полученных штаммов, обозначенных как YG 1021 и YG 1026 нитрофуразон-редуктазная активность более, чем в 50 раз превышала соответствующую активность данного фермента у штамма ТА 1538, содержащего плазмиду рBR 322. Эти штаммы имели выраженную чувствительность к мутагенному действию 2-нитрофлуорена, 1-нитропирена и 2-нитронафталена. Авт. считают, что новые штаммы позволяют с большей эффективностью выявлять мутагенный потенциал нитроаренов. Библ. 35. Япония, Division of Mutagenesis, Biological Safety Research Center, National Institute of Hygienic Sciences, 1-18-1, Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.15
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММЫ ТА98
ШТАММЫ ТА100
МУТАГЕНЫ
НИТРОАРЕНЫ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПРОДУЦЕНТЫ
НИТРОРЕДУКТАЗА
СУПЕРПРОДУЦЕНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ishidate, Motoi (Jr); Nohmi, Takehiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.11-04М7.27

Abnormal expression of p16{INK4a}, cyclin D1, cyclin-dependent kinase 4 and retinoblastoma protein in gastric carcinomas [Text] / Ichiro Kishimoto [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2008. - Vol. 98, N 1. - P60-66 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Аномальная экспрессия белка p16{INK4a} (p16), циклина D1 (CD1), циклинзависимой киназы 4 (CDK4) и белка ретинобластомы (БРБ) в ткани рака желудка
Аннотация: Провели иммуногистохимическое исследование р16, CD1, CDK4 и БРБ, принимающих участие в регуляции митотического цикла, в раке желудка 158 больных, в том числе 108 мужского пола, в возрасте 30-91 (в среденм 66,5) лет. Показали, что в 49% изученных опухолей отмечалось отсутствие экспрессии р16, в 40% - отсутствие экспрессии БРБ. В то же время в 37% опухолей наблюдали сверхэкспрессию CD1 и в 37% - сверхэкспрессию CDK4. По крайней мере одна из таких аномалий имела место в 86% опухолей. Наблюдали также положительную корреляцию между экспрессией р16 и БРБ и отрицательную корреляцию между экспрессией CD1 и наличием метастазов в лимфатических узлах, а также между сверхэкспрессией CDK4 и глубиной инвазии опухоли в стенку желудка. Потеря экспрессии БРБ наблюдалась чаще в опухолях с диффузным ростом по сравнению с раком кишечного типа. При изучении кривых выживаемости Каплана-Мейера оказалось, что наименьшая выживаемость имела место в случае таких сочетаний экспрессии генов, как p16+/pRb-/CD1-/CDK4- или p16-/pRb+CD1-/CDK4. При многофактором анализе выживаемости оказалось, что существенное влияние оказывают глубина инвазии и стадия рака по системе TNM. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17 + 761.03.49.39.33.19
Рубрики: ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ
БЕЛОК Р16
ЦИКЛИН D1
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА CDK4
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kishimoto, Ichiro; Mitomi, Hiroyuki; Ohkura, Yasuo; Kanazawa, Hideki; Fukui, Naoshi; Watanabe, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.235

Acute myeloblastic leukemia (ANLL-M2) with t(8;21)(q22;q22) variant experessing lymphoid but not myeloid surface antigens with a high number of G-CSF receptors [Text] / Hiroyuki Tsuchiya [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P375-377 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз (ОНЛЛ-М2) с t(8;21)(q22;q22) вариант экспрессии лимфоидных, но не миелоидных поверхностных антигенов с высоким числом рецепторов G-CSF
Аннотация: Показано, что лейкозные клетки 8-летней больной с острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛЛ-М2) экспрессировали антиген В-клеточных предшественников CD19, но не миелоидные антигены CD11b, CD13 или CD33. После постановки культуры эти клетки уже экспрессировали CD11b и CD13. При цитогенетическом анализе метафазные препараты были получены только в случае постановки культур клеток при наличии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. В метафазах обнаружена t(8;21)(q22;q22), блот анализ по Саузерну показал присутствие гена AML1 на хромосоме 21. Эти исследования показали, что даже без миелоидных поверхностных антигенов и с антигенами B-клеточных предшественников, ОНЛЛ-М2 c t(8;21)(q22;q22) имели явные миелоидные характеристики. Ил. 1. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
T(8;21)(Q22;Q22)
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Hiroyuki; ElSonbaty, Soheir S.; Nagano, Kohji; Watanabe, Masahiko; Migita, Masahiro; Mitsubuchi, Hiroshi; Kaneko, Yasuhiko; Matsuda, Ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.101

Adjuvant chemotherapy by portal-vein fluorouracil hepatic infusion after curative resection for colorectal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Koutarou Maeda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P390 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия инфузией фторурацила в портальную вену печени, после радикальной резекции колоректального рака

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
РАДИКАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ *5-
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeda, Koutarou; Teramoto, Tatuo; Watanabe, Masahiko; Okuda, Makoto; Utunomiya, Toshiyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.129

Alteration of expression in integrin 'бета'[1]-subunit correlates with invasion and metastatis in colorectal cancer [Text] / Shin Fujita [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P145-149 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изменение экспрессии субъединицы 'бета'1 интегринов коррелирует с инвазией и метастазами рака прямой и толстой кишки
Аннотация: It was have investigated the expression of the integrin 'бета'[1] subunit in 51 colorectal cancer tissues using immunoblotting and have determined the relationship between expression and clinical stage. In comparison with normal mucosa the pre-'бета'-subunit (the precursor of 'бета'[1]-subunit) was increased in 15 cases and decreased in two cases, and expression of the 'бета'[1]-subunit was decreased in two cases. These alterations of expression of the 'бета'[1]-subunit were significantly correlated with lymph node metastasis and depth of invasion (P0.01). These results suggest that integrin plays an important role in the invasion and metastasis of colorectal cancer. Япония, Dep. Surgery, Nat. Cancer Ctr Hospital, 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ИНВАЗИЯ
ИНТЕГРИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА 1

Доп.точки доступа:
Fujita, Shin; Watanabe, Masahiko; Kubota, Tetsuro; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.391

An immunocytochemical study on co-localization of cathepsin B and atrial natriuretic peptides in secretory granules of atrial myoendocrine cells of rat heart [Text] / Tsuyoshi Watanabe [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 3. - P347-351 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование колокализации катепсина В и натрийуретических пептидов предсердия в секреторных гранулах миоэндокринных клеток предсердия крысы
Аннотация: На светооптическом уровне катепсин В (I) локализовался в тех же Кл, что и натрийуретический пептид (НуП), хотя иммунореактивность первого была ниже. На срезах препаратов, залитых в Ловикрил К5М, иммунор-ция выявлялась методом ПЭМ в гранулах в парануклеарной области Кл. Как и на световом уровне, р-ция на I оказалась ниже, чем на НуП. Эти в-ва выявлялись также в лизосомах. Методом Вестерн-блоттинга идентифицирован I печени в тканях предсердия и желудочка, а его активность в них составила 0,580'+-'0,049 и 0,192'+-'0,031 нмоль/мг белка в мин, соотв. Обсуждается физиол. значимость колокализации I с НуП. Япония, Y. U., Dep. of Anat., Inst. of Basic Med. Sci., Univ. of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki-Ken 305. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРЕДСЕРДИЕ
КРЫСЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
КАТЕПСИН В
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СОВМЕСТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЭМ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tsuyoshi; Watanabe, Masahiko; Ishii, Yukio; Matsuba, Hisako; Kimura, Sadao; Fujita, Teizo; Kominami, Eiki; Katunuma, Nobuhiko; Uchiyama, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.207

Anti-cancer substance in Pieris brassicae [Text] / Takuo Kono [et al.] // Proc. Jap. Acad. B. - 1997. - Vol. 73, N 9. - P192-194 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Противоопухолевая субстанция из [бабочки] Pieris brassicae
Аннотация: Экстракты из жидкости тела Pieris brassicae и Pieris rapae обладают противоопухолевой активностью против клеток рака желудка человека TMK-1. Морфологические изменения в мертвых клетках TMK-1 обработанных экстрактом куколок P. brassicae аналогичны изменениям индуцированным экстрактом куколок P. rapae. Выявлено, что противоопухолевая субстанция из куколок P. brassicae термолабильна, осаждается сульфатом аммония, переваривается проназой Е и протеиназой К. Полагают, что противоопухолевая субстанция, присутствующая в куколках P. brassicae, является белком подобным пиеризину, противоопухолевому агенту из P. rapae. Япония, Nat Cancer Res. Inst., Tokyo. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
КУКОЛКИ
БАБОЧКИ
PIERIS BRASSICAE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kono, Takuo; Watanabe, Masahiko; Koyama, Kotaro; Sugimura, Takashi; Wakabayashi, Keiji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.138

Anti-cancer substance in Pieris brassicae [Text] / Takuo Kono [et al.] // Proc. Jap. Acad. B. - 1997. - Vol. 73, N 9. - P192-194 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Противоопухолевая субстанция из [бабочки] Pieris brassicae
Аннотация: Экстракты из жидкости тела Pieris brassicae и Pieris rapae обладают противоопухолевой активностью против клеток рака желудка человека TMK-1. Морфологические изменения в мертвых клетках TMK-1 обработанных экстрактом куколок P. brassicae аналогичны изменениям индуцированным экстрактом куколок P. rapae. Выявлено, что противоопухолевая субстанция из куколок P. brassicae термолабильна, осаждается сульфатом аммония, переваривается проназой Е и протеиназой К. Полагают, что противоопухолевая субстанция, присутствующая в куколках P. brassicae, является белком подобным пиеризину, противоопухолевому агенту из P. rapae. Япония, Nat Cancer Res. Inst., Tokyo. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
КУКОЛКИ
БАБОЧКИ
PIERIS BRASSICAE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kono, Takuo; Watanabe, Masahiko; Koyama, Kotaro; Sugimura, Takashi; Wakabayashi, Keiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.02-04И8.57

Antigenic compartmentation of the cerebellar cortex in the chicken (Gallus domesticus) [Text] / Hassan Marzban [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2010. - Vol. 518, N 12. - P2221-2239 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Антигенное проявление мозжечковой коры у цыплят (Gallus domesticus)

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЗЖЕЧКОВАЯ КОРА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Marzban, Hassan; Chung, Seung-Hyuk; Pezhouh, Maryam Kherad; Feirabend, Hans; Watanabe, Masahiko; Voogd, Jan; Hawkes, Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.166

Antitumor activity of delocalized lipophilic cation, MKT-077 in human carcinomas obtained from fresh surgical specimens [Text] / Yohei Chiba [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P65-68 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность делокализованного липофильного катиона, МКТ-077, на карциномах человека, полученных из свежих хирургических образцов
Аннотация: Суспензии единичных клеток из свежих хирургических образцов, полученных от больных раком желудка, толстой кишки и гепатоклеточной карциномы, обрабатывали липофильным катионом МКТ-077 (30 мкг/мл). При концентрации 30 мг/мл коэффициент эффективности МКТ-077 был 52.7% для рака желудка, 77.8% - для рака толстой кишки и 35.7% - для гепатоклеточной карциномы, приводя к общему коэффициенту эффективности - 52.4% (22/42). Это было выше, чем коэффициенты для других агентов, включая митомицин С, доксорубицин, 5-фторурацил и цисплатин. Противоопухолевый спектр МКТ-077 коррелировал с таковым доксорубицина. Так как МКТ-077 отличается по спектру противоопухолевого действия традиционно применяемых агентов, должны быть проведены исследования комбинированного действия МКТ-077 и других противоопухолевых агентов. Япония, Sch. of Med., Keio Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОФИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
МКТ-077
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiba, Yohei; Kubota, Tetsuro; Watanabe, Masahiko; Otani, Yoshihide; Teramoto, Tatsuo; Matsumot, Yoichi; zKoya, Keizo; Kitajima, Masaki

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.271

Antitumor activity of delocalized lipophilic cation, MKT-077 in human carcinomas obtained from fresh surgical specimens [Text] / Yohei Chiba [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P65-68 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность делокализованного липофильного катиона, МКТ-077, на карциномах человека, полученных из свежих хирургических образцов
Аннотация: Суспензии единичных клеток из свежих хирургических образцов, полученных от больных раком желудка, толстой кишки и гепатоклеточной карциномы, обрабатывали липофильным катионом МКТ-077 (30 мкг/мл). При концентрации 30 мг/мл коэффициент эффективности МКТ-077 был 52.7% для рака желудка, 77.8% - для рака толстой кишки и 35.7% - для гепатоклеточной карциномы, приводя к общему коэффициенту эффективности - 52.4% (22/42). Это было выше, чем коэффициенты для других агентов, включая митомицин С, доксорубицин, 5-фторурацил и цисплатин. Противоопухолевый спектр МКТ-077 коррелировал с таковым доксорубицина. Так как МКТ-077 отличается по спектру противоопухолевого действия традиционно применяемых агентов, должны быть проведены исследования комбинированного действия МКТ-077 и других противоопухолевых агентов. Япония, Sch. of Med., Keio Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОФИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
МКТ-077
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chiba, Yohei; Kubota, Tetsuro; Watanabe, Masahiko; Otani, Yoshihide; Teramoto, Tatsuo; Matsumot, Yoichi; zKoya, Keizo; Kitajima, Masaki

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.104

Antitumor activity of hexamethylmelamine on human tumor xenografts serially transplanted in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2521-2524 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность гексаметилмеламина в отношении гетеротрансплантатов опухолей человека, серийно имплантируемых мышам nude
Аннотация: Пероральное введение мышам гексаметилмеламина (I; ежедневно в течение 4 нед в суммарной дозе 75 мг/кг) приводит к полному излечиванию мышей с имплантированным раком молочной железы человека MX-1 и к уменьшению на 70-80% объема имплантированного рака желудка SC-1-NU, рака прямой кишки WiDr и рака легкого Н-69. У мышей с имплантированным раком МХ-1 также эффективны пентаметилмеламин и тетраметилмеламин, но не триметилмеламин. Делают вывод, что I м. б. использован для длительной пероральной терапии больных, резистентных к противоопухолевым препаратам первой линии. Япония, Dept Surgery, School of Medicine, Keio Univ., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Tanino, Hirokazu; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.03-04Н3.160

Antitumor activity of murine monoclonal antibody NCC-ST-421 on human cancer cells by inducing apoptosis [Text] / Hiroto Ishizuka [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2513-2518 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность мышиных моноклональных антител NCC-ST-421, вызванная индукцией апоптоза на человеческие раковые клетки
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела NCC-ST-421 (ST-421) распознают димерный Le(a) антиген, экспрессирующийся в раковых желудочно-кишечных клетках. Противоопухолевая активность ST-421 оценивалась при помощи Le(a)-позитивных клеточных линий Colo 205, Colo 201, HT-29 и WiDr, а также при помощи Le(а)-негативных линий MX-1 и K562. Противоопухолевая активность, зависимая от времени и концентрации была обнаружена к линиям клеток Colo 205 и Colo 201, однако к другим клеточным линиям, тестированным в тесте на цитотоксичность in vitro, противоопухолевой активности выявлено не было. Когда ST-421 добавлялись ежедневно интраперитонеально в течение 2 нед. для получения иммунодефицитных (SCID) мышиных трансплантатов с опухолевыми ксенотрансплантатами наблюдалось ингибирование роста опухоли в линии Colo 205 и в меньшей степени в линиях HT-29 и WiDr. GM1 антитела не блокировали этой активности, что позволяет предположить наличие прямого цитотоксического эффекта ST-421. Степень противоопухолевой активности ST-421 зависела от экспрессии Le(a) антигена. Данные, полученные при помощи проточной цитометрии и иммуногистохимического анализа, позволяют заключить, что индукция апоптоза может играть ключевую роль в прямой противоопухолевой активности ST-421 на клетки Colo 205. Япония, Dep. of Surgery, School of Medicine, Keio Univ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АПОПТОЗ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
NCC-ST-421
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Hiroto; Watanabe, Masahiko; Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro W.; Otani, Yoshihide; Kitajima, Masaki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.231

Antitumor activity of murine monoclonal antibody NCC-ST-421 on human cancer cells by inducing apoptosis [Text] / Hiroto Ishizuka [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2513-2518 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность мышиных моноклональных антител NCC-ST-421, вызванная индукцией апоптоза на человеческие раковые клетки
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела NCC-ST-421 (ST-421) распознают димерный Le(a) антиген, экспрессирующийся в раковых желудочно-кишечных клетках. Противоопухолевая активность ST-421 оценивалась при помощи Le(a)-позитивных клеточных линий Colo 205, Colo 201, HT-29 и WiDr, а также при помощи Le(а)-негативных линий MX-1 и K562. Противоопухолевая активность, зависимая от времени и концентрации была обнаружена к линиям клеток Colo 205 и Colo 201, однако к другим клеточным линиям, тестированным в тесте на цитотоксичность in vitro, противоопухолевой активности выявлено не было. Когда ST-421 добавлялись ежедневно интраперитонеально в течение 2 нед. для получения иммунодефицитных (SCID) мышиных трансплантатов с опухолевыми ксенотрансплантатами наблюдалось ингибирование роста опухоли в линии Colo 205 и в меньшей степени в линиях HT-29 и WiDr. GM1 антитела не блокировали этой активности, что позволяет предположить наличие прямого цитотоксического эффекта ST-421. Степень противоопухолевой активности ST-421 зависела от экспрессии Le(a) антигена. Данные, полученные при помощи проточной цитометрии и иммуногистохимического анализа, позволяют заключить, что индукция апоптоза может играть ключевую роль в прямой противоопухолевой активности ST-421 на клетки Colo 205. Япония, Dep. of Surgery, School of Medicine, Keio Univ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АПОПТОЗ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
NCC-ST-421
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Hiroto; Watanabe, Masahiko; Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro W.; Otani, Yoshihide; Kitajima, Masaki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.216

Antitumor activity of murine monoclonal antibody NCC-ST-421 on human cancer cells by inducing apoptosis [Text] / Hiroto Ishizuka [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 4a. - P2513-2518 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность мышиных моноклональных антител NCC-ST-421, вызванная индукцией апоптоза на человеческие раковые клетки
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела NCC-ST-421 (ST-421) распознают димерный Le(a) антиген, экспрессирующийся в раковых желудочно-кишечных клетках. Противоопухолевая активность ST-421 оценивалась при помощи Le(a)-позитивных клеточных линий Colo 205, Colo 201, HT-29 и WiDr, а также при помощи Le(а)-негативных линий MX-1 и K562. Противоопухолевая активность, зависимая от времени и концентрации была обнаружена к линиям клеток Colo 205 и Colo 201, однако к другим клеточным линиям, тестированным в тесте на цитотоксичность in vitro, противоопухолевой активности выявлено не было. Когда ST-421 добавлялись ежедневно интраперитонеально в течение 2 нед. для получения иммунодефицитных (SCID) мышиных трансплантатов с опухолевыми ксенотрансплантатами наблюдалось ингибирование роста опухоли в линии Colo 205 и в меньшей степени в линиях HT-29 и WiDr. GM1 антитела не блокировали этой активности, что позволяет предположить наличие прямого цитотоксического эффекта ST-421. Степень противоопухолевой активности ST-421 зависела от экспрессии Le(a) антигена. Данные, полученные при помощи проточной цитометрии и иммуногистохимического анализа, позволяют заключить, что индукция апоптоза может играть ключевую роль в прямой противоопухолевой активности ST-421 на клетки Colo 205. Япония, Dep. of Surgery, School of Medicine, Keio Univ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АПОПТОЗ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
NCC-ST-421
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Hiroto; Watanabe, Masahiko; Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro W.; Otani, Yoshihide; Kitajima, Masaki

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.173

Antitumor activity of paclitaxel against human breast carcinoma xenografts serially transplanted into nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P115-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность паклитакселя против трансплантатов рака молочной железы человека серийно трансплантированных мышам
Аннотация: Paclitaxel (BMS-181339: Taxol) is a promising agent against previously treated breast cancer. The antitumor activity of paclitaxel was evaluated using five human breast carcinoma xenografts in nude mice. Paclitaxel at 20 mg/kg dissolved in 0.2 ml ethanol/cremophor EL solution was administered intraperitoneally daily for 5 days. Paclitaxel showed significant antitumor activity against MCF-7 and MX-1, but only limited activity against the other three xenografts (R-27, Br-10, and T-61), suggesting its substantially different antitumor spectrum from conventional antibreast cancer drugs. The different sensitivity of xenografts to paclitaxel was successfully reproduced in vitro using the MTT assay, when the cutoff concentration of paclitaxel was 20 'мю'g/ml. Since no significant differences were observed in the pharmacokinetics of paclitaxel in sensitive and resistant tumor cell lines, the efficacy of this agent seemed to depend on the sensitivity of tumor cells rather than the intratumoral concentration of agent. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro Wilson; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinory; Koh, Jun-Ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.344

Antitumor activity of paclitaxel against human breast carcinoma xenografts serially transplanted into nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P115-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность паклитакселя против трансплантатов рака молочной железы человека серийно трансплантированных мышам
Аннотация: Paclitaxel (BMS-181339: Taxol) is a promising agent against previously treated breast cancer. The antitumor activity of paclitaxel was evaluated using five human breast carcinoma xenografts in nude mice. Paclitaxel at 20 mg/kg dissolved in 0.2 ml ethanol/cremophor EL solution was administered intraperitoneally daily for 5 days. Paclitaxel showed significant antitumor activity against MCF-7 and MX-1, but only limited activity against the other three xenografts (R-27, Br-10, and T-61), suggesting its substantially different antitumor spectrum from conventional antibreast cancer drugs. The different sensitivity of xenografts to paclitaxel was successfully reproduced in vitro using the MTT assay, when the cutoff concentration of paclitaxel was 20 'мю'g/ml. Since no significant differences were observed in the pharmacokinetics of paclitaxel in sensitive and resistant tumor cell lines, the efficacy of this agent seemed to depend on the sensitivity of tumor cells rather than the intratumoral concentration of agent. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro Wilson; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinory; Koh, Jun-Ichi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.159

Antitumor activity of S-triazine compound, trimlamol [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yasunori Hoshiva [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P102 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вещества [группы] S-триазинов тримеламола
Аннотация: Тримеламол (I) - водорастворимый аналог гексаметилмеламина (II). Терапевтический индекс (ТИ) I у мышей с трансплантированными опухолями молочной железы человека VX-1, T-61 и R-27 выше, чем ТИ II. Делают вывод о перспективности клинического применения I. Япония, Dep. Surgery, Sch. Med., Keio Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ТРИМЕЛАМОЛ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
АНАЛОГ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Hoshiva, Yasunori; Kubota, Tetsuro; Saikawa, Yoshiro; Kurihara, Naoto; Watanabe, Masahiko; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.08-04Н2.220

CA19-9 as a predictor of recurrence in patients with colorectal cancer [Text] / Takamori Nakayama [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 66, N 4. - P238-243 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: CA 19-9 как предсказатель рецидива у больных раком ободочной и прямой кишок
Аннотация: За 1986-1988 гг. у 121 больного раком толстой кишки до и после хирургического лечения исследовали CA 19-9. Показано, что опухолевый маркер в ткани опухоли и сыворотке является значимым показателем рецидива и смерти от заболевания. Опухолевый маркер может быть использован при отборе больных для адъювантного лечения. Япония, Keio Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
CA 19-9
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakayama, Takamori; Watanabe, Masahiko; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.144

Cbln1 accumulates and colocalizes with Cbln3 and GluR'сигма'2 at parallel fiber-Purkinje cell synapses in the mouse cerebellum [Text] / Eriko Miura [et al.] // Eur. J. Neurosci. - 2009. - Vol. 29, N 4. - P693-706 . - ISSN 0953-816X
Перевод заглавия: Cbln-1 факторы связывания Cbln3 и GluR'дельта'2 в синапсах параллельных волокнах клеток Пуркинье в мозжечке мышей

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
СИНАПСЫ
ФАКТОРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miura, Eriko; Matsuda, Keiko; Morgan, James I.; Yuzaki, Michisuke; Watanabe, Masahiko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска