СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Terada, Tomo$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Патент 7163921 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/07.

Peptide derivatives and medicinal compositions [Текст] / Kouichi Ishiyama [и др.] ; Nippon Shinyaku Co., Ltd. - № 10/257238 ; Заявл. 16.04.2001 ; Опубл. 16.01.2007 ; Приор. 14.04.2000, № 2000-114248 (Япония)
Перевод заглавия: Пептидные производные и лекарственные композиции
Аннотация: Предложены новые пептидные производные, проявляющие активность агонистов рецептора ноцицептина ORL-1 и обладающие антиноцицептивной активностью. Приведены пути синтеза рекомендованных пептидных производных, одним из наиболее активных среди к-рых является N-'альфа'-6-гуанидиногексил-L-тирозил-L-тирозил-L-аргинил-L-триптофана мид. Приведены данные относительно его антиноцицептивной эффективности в формалиновом тесте у мышей. Япония, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Kyoto

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ORL-РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ishiyama, Kouichi; Terada, Tomohiro; Oyama, Tatsuya; Ohgi, Tadaaki; Nippon Shinyaku Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 5928670 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/23.

Method of inhibiting aldose reductase in vivo with intrinsic inhibitors of aldose reductase [Текст] / Peter F. Kador [и др.] ; USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 08/979056 ; Заявл. 26.11.1997 ; Опубл. 27.07.1999
Перевод заглавия: Способ угнетения альдозоредуктазы in vivo внутренними ингибиторами альдозоредуктазы
Аннотация: Из клеток млекопитающих (клетки почки крысы или человека) выделен и очищен внутренний ингибитор альдозоредуктазы. Препарат может быть использован в медицинской практике для лечения осложнений диабета

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
ВНУТРЕННИЙ ИНГИБИТОР
ОСЛОЖНЕНИЯ ДИАБЕТА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kador, Peter F.; Takahashi, Yukio; Terada, Tomoyuki; Rodriguez, Libaniel; Schaffhauser, Matteo; USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

Патент 5018173 Соединенные Штаты Америки, МКИ H 04 N 5/32.

Diagnosis apparatus using X-ray CT device [Текст] / Norihiko Komai [и др.] ; К. К. Toshiba. - № 421528 ; Заявл. 13.10.1989 ; Опубл. 21.05.1991 ; Приор. 18.10.1988, № 63-26/987 (Япония)
Перевод заглавия: Диагностический аппарат на основе рентгеновского компьютерно-томографического устройства
Аннотация: Патент на устр-во для выявления нарушений гематоэнцефалического берьера (ГБЭ) головного мозга методом рентгеновской КТ. Цель изобретения - снижение стоимости и повышение пространственного разрешения по сравнению с ПЭТ-фами. Для этого предлагается использовать рентгеновский КТ-ф и обычные йодсодержащие констрастные в-ва. Выбранное сечение головы пациента многократно сканируют в течение 30 мин. Для каждого элемента зарегистрированных изображений рассчитывают факторы, характеризующие нарушение ГЭБ, напр., скорость проникновения контрастного в-ва из крови в мозг, после чего строят соответствующие функциональные изображения, наглядно представляющие области нарушения ГЭБ.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
РЕНТГЕНО-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МНОГОКРАТНОЕ СКАНИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЛОКАЛИЗАЦИЯ НАРУШЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Komai, Norihiko; Nishiguchi, Takashi; Hirayama, Junji; Terada, Tomoaki; К. К. Toshiba
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.01-04Н3.144

UGT1A1{*}6 polymorphism is most predictive of severe neutropenia induced by irinotecan in Japanese cancer patients [Text] / Masahide Onoue [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2009. - Vol. 14, N 2. - P136-142 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Полиморфизм UGT1A1{*} - главный прогностический признак тяжелой нейропении, индуцированной иринотеканом, у японцев, больных раком
Аннотация: Иринотекан под влиянием карбоксилэстеразы превращается в активный метаболит 7-этил-10 гидроксикамптотецин (SN-38), а SN-38 превращается в неактивную форму - SN-38 глюкуронид при участии UGT-глюкуронозилтрансферазы 1А1 (UGT1A1). Показано, что полиморфизм гена UGT1A1, его различные варианты, такие как UGT1A1{*}28, ассоциированы с токсичностью иринотекана. Ген UGT1A1{*}28, широко распространенный среди европейцев, редко встречается среди азиатов, включая японцев. В то же время у азиатов широко распространен UGT1A1{*}6. В проведенных исследованиях на 135 японцах, больных раком, у 29 лечение иринотеканом осложнилось тяжелой нейтропенией. Риск тяжелой нейтропении оказался ассоциированным с гомозиготностью по UGT1A1{*}6 (p0,001). Япония, Dep. of Pharm., Kyoto Univ., Hosp., Fac. Med., Kyoto 606-8507. Табл. 6. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИРИНОТЕКАН
ТОКСИЧНОСТЬ
РАСОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ГЕНЫ
UGT1A1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onoue, Masahide; Terada, Tomohiro; Kobayashi, Masahiko; Katsura, Toshiya; Matsumoto, Shigemi; Yanagihara, Kazuhiro; Nishimura, Takafumi; Kanai, Masashi; Teramukai, Satoshi; Shimizu, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.07-04Н3.60

Significance of organic cation transporter 3 (SLC22A3) expression for the cytotoxic effect of oxaliplatin in colorectal cancer [Text] / Sachiko Yokoo [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2299-2306 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Значение экспрессии органического катионного транспортера 3 (SLC22A3) в цитотоксическом эффекте оксалиплатина при колоректальном раке
Аннотация: Оксалиплатин проявляет при колоректальном более высокий терапевтический эффект по сравнению с цисплатином, однако механизм этого различия остается неясным. Ранее было показано, что оксалиплатин, но не цисплатин, транспортируется органическим катионным транспортером 3 (OCT3; SLC22A3). В исследованиях на 6 больных было установлено, что уровень OCT3 в ткани рака толстой кишки в 9,7 раз больше, чем в нормальной ткани (p=0,0247). В линии клеток рака толстой кишки человека экспрессия OCT3 была выражена сильней, чем экспрессия других органических транспортеров. Клетки SW480 трансфицированные вектором, содержавшим OCT3, при обработке оксалиплатином высвобождали больше лактатдегидрогеназы и сильнее аккумулировали платину, чем клетки с трансфицированные вектором, не содержащим OCT3. Клетки T84 и SW837 с высоким уровнем OCT3 высвобождали больше лактатдегидрогеназы и аккумулировали больше платины после обработки оксалиплатином, чем клетки SW480, HT29 и Lovo с низкой экспрессией OCT3, однако при обработке цисплатином различий между этими шестью клеточными линиями не было. Т. о., OCT3 играет важную роль в противоопухолевом эффекте оксалиплатина, а экспрессия OCT3 может служить маркером чувствительности к оксалиплатину. Япония, Dep. of Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. of Med., SAakyo-ku, Kuoto. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SW48
LOVO
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ОКСАЛИПЛАТИН
ОКТ3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoo, Sachiko; Masuda, Satohiro; Yonezawa, Atsushi; Terada, Tomohiro; Katsura, Toshiya; Inui, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.06-04Н3.60

Significance of organic cation transporter 3 (SLC22A3) expression for the cytotoxic effect of oxaliplatin in colorectal cancer [Text] / Sachiko Yokoo [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2299-2306 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Значение экспрессии органического катионного транспортера 3 (SLC22A3) в цитотоксическом эффекте оксалиплатина при колоректальном раке
Аннотация: Оксалиплатин проявляет при колоректальном более высокий терапевтический эффект по сравнению с цисплатином, однако механизм этого различия остается неясным. Ранее было показано, что оксалиплатин, но не цисплатин, транспортируется органическим катионным транспортером 3 (OCT3; SLC22A3). В исследованиях на 6 больных было установлено, что уровень OCT3 в ткани рака толстой кишки в 9,7 раз больше, чем в нормальной ткани (p=0,0247). В линии клеток рака толстой кишки человека экспрессия OCT3 была выражена сильней, чем экспрессия других органических транспортеров. Клетки SW480 трансфицированные вектором, содержавшим OCT3, при обработке оксалиплатином высвобождали больше лактатдегидрогеназы и сильнее аккумулировали платину, чем клетки с трансфицированные вектором, не содержащим OCT3. Клетки T84 и SW837 с высоким уровнем OCT3 высвобождали больше лактатдегидрогеназы и аккумулировали больше платины после обработки оксалиплатином, чем клетки SW480, HT29 и Lovo с низкой экспрессией OCT3, однако при обработке цисплатином различий между этими шестью клеточными линиями не было. Т. о., OCT3 играет важную роль в противоопухолевом эффекте оксалиплатина, а экспрессия OCT3 может служить маркером чувствительности к оксалиплатину. Япония, Dep. of Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. of Med., SAakyo-ku, Kuoto. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.37

Expression profiles of various transporters for oligopeptides, amino acids and organic ions along the human digestive tract [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2005. - Vol. 70, N 12. - P1756-1763 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Профили экспрессии различных транспортеров олигопептидов, аминокислот и органических ионов в пищеварительном тракте человека
Аннотация: Изучали уровни экспрессии транспортеров PEPT1 и 2, P-гликопротеина и других в пищеварительном тракте человека. С помощью ПЦР показали высокий уровень экспрессии мРНК для PEPT1 в тонком кишечнике (12-перстнаятощаяподвздошная кишка), а также в желудке. Экспрессию транспортеров аминокислот выявили в тонком кишечнике (BOAT1, Na{+}-зависимого и Cl{-}-независимого транспортеров), но экспрессия OCTN2 была низкой. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Kyoto 606-8507. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ OCTN2
ТРАНСПОРТЕРЫ ОЛИГОПЕПТИДОВ PEPT1
ТРАНСПОРТЕРЫ АМИНОКИСЛОТ ASC
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСКРЕЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Shimada, Yutaka; Pan, Xiaoyue; Kishimoto, Koshiro; Sakurai, Takaki; Doi, Ryuichiro; Onodera, Hisashi; Katsura, Toshiya; Imamura, Masayuki; Inui, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.57

Pharmacokinetic significance of renal OAT3 (SLC22A8) for anionic drug elimination in patients with mesangial proliferative glomerulonephritis [Text] / Yuji Sakurai [et al.] // Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 12. - P2016-1022 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Фармакокинетическое значение OAT3(SLC22A8) почек для элиминации анионных лекарств у больных с мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом
Аннотация: Показано, что коэф. корреляции между содержанием в биоптатах почек больных с пролиферативным гломерулонефритом мРНК транспортера органических анионов, OAT3 и элиминацией анионного антибиотика цефазолина был невысоким более, высокий уровень корреляции выявлен у больных с мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом. Считают, что уровень мРНК OAT3 является информативным маркером фармакокинетики анионных лекарств. Япония, Kyoto Univ., Kyoto

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Yuji; Motohashi, Hideyuki; Ogasawara, Ken; Terada, Tomohiro; Masuda, Satohiro; Katsura, Toshiya; Mori, Noriko; Matsuura, Motokazu; Doi, Toshio; Fukatsu, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.271

Curcumin activates human glutathione S-transferase P1 expression through antioxidant response element [Text] / Toru Nishinaka [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 170, N 3. - P238-247 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Куркумин активирует экспрессию глутатион-S-трансферазы P1 с участием реагирующего на антиоксиданты элемента
Аннотация: Внесение в культуральную среду клеток HepG2 куркумина (I) в конц-ии 20 мкМ вызывало на протяжении 8 час. повышение экспрессии мРНК глутатион-S-трансферазы P1, выявляемой с помощью полимеразной цепной р-ции, в 2,5 раза. Показано, что I усиливал промоторную активность участка гена фермента размером 336 пар оснований, локализованного у 5'-фланкирующей области. С использованием мутационного анализа показано, что наличие в структуре гена реагирующего на антиоксиданты элемента (РАЭ) необходимо для реализации индуцирующего эффекта I. Сделан вывод, что индукция экспрессии глутатион-S-трансферазы P1 под действием I, реализующаяся с участием РАЭ, является одним из проявлений биологической активности I, обладающего антиоксидантными и антиканцерогенными св-вами. Япония, Osaka Ohtani Univ., Osaka 584-8540. Ил. 6. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КУРКУМИН
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИКАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
АНТИОКСИДАНТЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Nishinaka, Toru; Ichijo, Yusuke; Ito, Maki; Kimura, Masayoshi; Katsuyama, Masato; Iwata, Kazumi; Miura, Takeshi; Terada, Tomoyuki; Yabe-Nishimura, Chihiro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.04-04Т3.196

Pharmacokinetic significance of renal OAT3 (SLC22A8) for anionic drug elimination in patients with mesangial proliferative glomerulonephritis [Text] / Yuji Sakurai [et al.] // Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 12. - P2016-1022 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Фармакокинетическое значение OAT3(SLC22A8) почек для элиминации анионных лекарств у больных с мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом
Аннотация: Показано, что коэф. корреляции между содержанием в биоптатах почек больных с пролиферативным гломерулонефритом мРНК транспортера органических анионов, OAT3 и элиминацией анионного антибиотика цефазолина был невысоким более, высокий уровень корреляции выявлен у больных с мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом. Считают, что уровень мРНК OAT3 является информативным маркером фармакокинетики анионных лекарств. Япония, Kyoto Univ., Kyoto

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Yuji; Motohashi, Hideyuki; Ogasawara, Ken; Terada, Tomohiro; Masuda, Satohiro; Katsura, Toshiya; Mori, Noriko; Matsuura, Motokazu; Doi, Toshio; Fukatsu, Atsushi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.278

Improved methods for purification of an enterotoxin produced by Bacillus cereus [Text] / Kunihiro Shinagawa [et al.] // FEMS Microbil. Lett. - 1991. - Vol. 80, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Улучшенные методы очистки энтеротоксина, образуемого Bacillus cereus
Аннотация: Из свежей культуры штамма FM-1 В. cereus осаждали клетки центрифугированием при 8000 об/мин. Надосадочная жидкость служила исходным материалом для выделения и очистки энтеротоксина. Очистка состояла из ряда последовательных операций: осаждение (NH[4])[2]SO[4], хр-фия на SP-сефадексе С-5, хроматофокусирование и фильтрация через сефакрил S-300. В ходе очистки титр токсина, рассчитанный на единицу белка, повышался с 340 до 327, 354, выход составлял 7,2% от исходного энтеротоксина. Очищенный энтеротоксин оказался гомогенным при электрофорезе, имел мол. массу 45 000 Д и изоточку при рН 5,5. Он оказался смертельным для мышей, обладал способностью повышать проницаемость сосудов у кроликов и в опытах на изолированной кишке мыши стимулировал накопление жидкости внутри кишечника; не обладал гемолитич. св-вами и был лишен активности фосфолипазы С. Он оказался термолабильным белком: полностью разрушался при нагревании до 56'ГРАДУС' С в течение 5 мин, утрачивал свою активность также после переваривания трипсином и пепсином. Выдерживание энтеротоксина при рН3,0 и 11 также приводило к его инактивации. Библ. 27. Япония, Iwate Univ., Fac. of Agricult. Dep. of Vet. Med. 3-18-8 Ueda, Morioka, Iwate 020.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
PROTEIN
PHOSPHOLIPASE С

Доп.точки доступа:
Shinagawa, Kunihiro; Sugiyama, Junichi; Terada, Tomoji; Matsusaka, Naonori; Sugii, Shunji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.67

Исследование функциональных нарушений при зрительной атаксии при помощи ксеноновой компьютерной томографии [Text] / Shinichiro Maeshima [et al.] // Вакаяма игаку = J. Wakayama Med. Soc. - 1989. - Vol. 40, N 3. - С. 525-531 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: При зрительной атаксии Garcin, характеризующейся нарушениями восприятия объекта на периферии зрит. поля, повреждения локализовались в височно-затылочной обл. мозга. При зрительной атаксии Balint, характеризующейся утратой способности удерживать объект в центре поля зрения, показано, что повреждения локализуются также и в затылочной обл. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ АТАКСИИ
МОЗГОВЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeshima, Shinichiro; Terada, Tomoaki; Hyotani, Genhachi; Tsuura, Mitsuharu; Miyamoto, Kazuki; Nakai, Kunio; Itakura, Tohru; Hayash, Seiji; Komai, Norihiko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.11-04М2.452

Terada, Tomoaki.
Метод количественного определения проницаемости сосудов мозга с помощью меченного иодом контрастного вещества и рентгеновского компьютерного томографа [Text] / Tomoaki Terada // Вакаяма игаку = J. Wakayama Med. Soc. - 1991. - Vol. 42, N 2. - С. 343-356 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Предложен новый метод количеств. определения проницаемости мозговых сосудов (ПМС) при опухолях мозга. В локтевую вену б-ных болюсно в течение нескольких секунд вводилось меченное иодом контрастное в-во, после чего в течение 40 мин. с интервалами в 0,1- 5,0 мин. осуществлялась серийная компьютерная томография мозга. ПМС рассчитывалась с помощью предлагаемого ур-ния. Метод позволяет количественно оценить ПМС, сосудистый объем, параметры внеклеточного объема жидкости; он полезен не только с т. зр. получаемой гистол. информации, но и для планирования химиотерапии опухолей. Япония, Dep. of Neurol. Surgery, Wakayama Med. Coll. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.05
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЙОД
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.03-04М6.288

3-keto reductase activity of estradiol-17'бета' dehydrogenase and its contribution to androgen metabolism [Text] / Tohru Nishinaka [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 7. - P413-419
Перевод заглавия: 3-кето-редуктазная активность эстрадиол-17'бета'-дегидрогеназы и ее участие в метаболизме андрогенов
Аннотация: Эстрадиол-17'бета'-дегидрогеназа (I), выделенная из печени цыпленка, катализируют отщепление 3-кетогруппы 5'бета'андростан-3,17-диона, а также отщепление 17-кетогруппы у 4-андростан-3,17-диона и дегидроэпиандростерона. С помощью методов ТСХ, ВЭЖХ и ГЖХ были определены продукты р-ции, субстратом к-рой был 17- и 3кетостероид: 17'бета'- и 3'бета'-гидроксистероиды, соотв. Барбитал неконкурентно ингибировал активность I и 5'альфа'-андростан-3,17-дион-редуктазы с одинаковой кинетич. константой, К[1]-НО мкМ. 5'альфа'-андростан-3,17-дион конкурентно ингибировал активность. Заключают, что 3- и 17-кетостероиды связываются с одинаковыми каталитич. участками I. Япония, Lab. of Biochemistry, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Osaka Univ., 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭСТРАДИОЛ-17 БЕТА-ДЕГИДРОГЕНАЗА
3-КЕТО-РЕДУКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Nishinaka, Tohru; Kinoshita, Yumiko; Terada, Naomi; Terada, Tomoyuki; Mizoguchi, Tadashi; Nishihara, Tsutomu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.02-04М4.20

Inhibitory effect of 5-phosphoribosyl 1-pyrophosphate and ADP on the nonoxidative pentose phosphate pathway activity [Text] / Saburo Hosomi [et al.] // Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P52-59 . - ISSN 0885-4505
Перевод заглавия: Ингибиторные эффекты 5-фосфорибозил-1пирофосфата и АДФ на активность неокислительного пентозофосфатного пути
Аннотация: В препаратах печени быка исследовали регуляцию активности ферментов неокислительного пентозофосфатного пути. Изучали влияние 22 биол. соединений, том числе фосфорных соединений углеводов, гормонов, нуклеотидов и полиаминов, на скорость превращения рибозо-5фосфата (Р-5-Ф) в гексозо-6-фосфат (Г-6-Ф). Установлено, что 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ) и АДФ заметно ингибируют превращение Р-5-Ф в Г-6-Ф и резко ингибируют активность транскетолазы, не оказывая влияние на активность трансальдолазы. Ингибирование ФРПФ и АДФ носит конкурентный характер. В отношении транскетолазной р-ции K[i] для ФРПР равно 0,14 мМ, для АДФ - 0,54 мМ. Остальные испытанные соединения заметного действия на скорость превращения Р-5-Ф в Г-6-Ф не оказывают. Обсуждается возможная регуляторная роль ФРПФ и АДФ в метаболизме пентозофосфатов. Япония, Osaka Univ. 1-6 Yamada-oka, Suita, Osaka, 565. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
ТРАНСАЛЬДОЛАЗА
ФОСФОРИБОЗИЛ-1-ПИРОФОСФАТ*5-
АДФ
ПЕЧЕНЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Hosomi, Saburo; Tara, Hiromasa; Terada, Tomoyuki; Mizoguchi, Tadashi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.555

Significance of organic cation transporter 3 (SLC22A3) expression for the cytotoxic effect of oxaliplatin in colorectal cancer [Text] / Sachiko Yokoo [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2299-2306 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Значение экспрессии органического катионного транспортера 3 (SLC22A3) в цитотоксическом эффекте оксалиплатина при колоректальном раке
Аннотация: Оксалиплатин проявляет при колоректальном более высокий терапевтический эффект по сравнению с цисплатином, однако механизм этого различия остается неясным. Ранее было показано, что оксалиплатин, но не цисплатин, транспортируется органическим катионным транспортером 3 (OCT3; SLC22A3). В исследованиях на 6 больных было установлено, что уровень OCT3 в ткани рака толстой кишки в 9,7 раз больше, чем в нормальной ткани (p=0,0247). В линии клеток рака толстой кишки человека экспрессия OCT3 была выражена сильней, чем экспрессия других органических транспортеров. Клетки SW480 трансфицированные вектором, содержавшим OCT3, при обработке оксалиплатином высвобождали больше лактатдегидрогеназы и сильнее аккумулировали платину, чем клетки с трансфицированные вектором, не содержащим OCT3. Клетки T84 и SW837 с высоким уровнем OCT3 высвобождали больше лактатдегидрогеназы и аккумулировали больше платины после обработки оксалиплатином, чем клетки SW480, HT29 и Lovo с низкой экспрессией OCT3, однако при обработке цисплатином различий между этими шестью клеточными линиями не было. Т. о., OCT3 играет важную роль в противоопухолевом эффекте оксалиплатина, а экспрессия OCT3 может служить маркером чувствительности к оксалиплатину. Япония, Dep. of Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. of Med., SAakyo-ku, Kuoto. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SW48
LOVO
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ОКСАЛИПЛАТИН
ОКТ3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoo, Sachiko; Masuda, Satohiro; Yonezawa, Atsushi; Terada, Tomohiro; Katsura, Toshiya; Inui, Ken-ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.137

Significance of organic cation transporter 3 (SLC22A3) expression for the cytotoxic effect of oxaliplatin in colorectal cancer [Text] / Sachiko Yokoo [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 11. - P2299-2306 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Значение экспрессии органического катионного транспортера 3 (SLC22A3) в цитотоксическом эффекте оксалиплатина при колоректальном раке
Аннотация: Оксалиплатин проявляет при колоректальном более высокий терапевтический эффект по сравнению с цисплатином, однако механизм этого различия остается неясным. Ранее было показано, что оксалиплатин, но не цисплатин, транспортируется органическим катионным транспортером 3 (OCT3; SLC22A3). В исследованиях на 6 больных было установлено, что уровень OCT3 в ткани рака толстой кишки в 9,7 раз больше, чем в нормальной ткани (p=0,0247). В линии клеток рака толстой кишки человека экспрессия OCT3 была выражена сильней, чем экспрессия других органических транспортеров. Клетки SW480 трансфицированные вектором, содержавшим OCT3, при обработке оксалиплатином высвобождали больше лактатдегидрогеназы и сильнее аккумулировали платину, чем клетки с трансфицированные вектором, не содержащим OCT3. Клетки T84 и SW837 с высоким уровнем OCT3 высвобождали больше лактатдегидрогеназы и аккумулировали больше платины после обработки оксалиплатином, чем клетки SW480, HT29 и Lovo с низкой экспрессией OCT3, однако при обработке цисплатином различий между этими шестью клеточными линиями не было. Т. о., OCT3 играет важную роль в противоопухолевом эффекте оксалиплатина, а экспрессия OCT3 может служить маркером чувствительности к оксалиплатину. Япония, Dep. of Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. of Med., SAakyo-ku, Kuoto. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SW48
LOVO
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ОКСАЛИПЛАТИН
ОКТ3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoo, Sachiko; Masuda, Satohiro; Yonezawa, Atsushi; Terada, Tomohiro; Katsura, Toshiya; Inui, Ken-ichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.98

Altered pharmacokinetics of cationic drugs caused by down-regulation of renal rat organic cation transporter 2 (Slc22a2) and rat multidrug and toxin extrusion 1 (Slc47a1) in ischemia/reperfusion-induced acute kidney injury [Text] / Takanobu Matsuzaki [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 4. - P649-654 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Нарушение фармакокинетики катионных лекарств, вызванное понижающей регуляцией транспортера 2 органических катионов (Slc22a2) почек крысы и [транспортера] 1 выведение множественных лекарств и токсинов крысы (Slc47a1) при остром повреждении почек, вызванным ишемией-реперфузией
Аннотация: Острое поражение почек у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали двусторонним пережатием сосудистых ножек продолжительностью 30 мин. с последующей реперфузией в течение 48 час. При последующем введении фамотидина в дозе 20 мг/кг в/в и определении его конц-ии в плазме показано, что величина AUC после ишемического повреждения почек возрастала с 911 до 1925 мкг * мин/мл, а почечный клиренс снижался с 14,9 до 2,1 мл/мин/кг. При инкубации срезов коры почек с [{14}C]тетраэтиламмонием в течение 60 мин. поступление его в срезы в норме и при ишемическом повреждении составляло около 100 и 40% соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в варианте обратной трнаскрипции показано, что поражение почек сопровождалось снижением экспрессии транспортера органических катионов rOCT2 семейства SLC22A и транспортера rMATE1 семейства Slc47a1. Сделан вывод, что ишемическое повреждение почек приводит к снижению выведения с мочой катионных лекарств. Япония, Kumamoto Univ. Hospital, Kumamoto 860-8556. Ил.5. Табл.3. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАМОТИДИН
ОСТРОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Takanobu; Morisai, Takafumi; Sugimoto, Wakako; Yokoo, Koji; Sato, Daisuke; Nonoguchi, Hiroshi; Tomita, Kimio; Terada, Tomohiro; Inui, Ken-ichi; Hamada, Akinobu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.45

Altered pharmacokinetics of cationic drugs caused by down-regulation of renal rat organic cation transporter 2 (Slc22a2) and rat multidrug and toxin extrusion 1 (Slc47a1) in ischemia/reperfusion-induced acute kidney injury [Text] / Takanobu Matsuzaki [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 4. - P649-654 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Нарушение фармакокинетики катионных лекарств, вызванное понижающей регуляцией транспортера 2 органических катионов (Slc22a2) почек крысы и [транспортера] 1 выведение множественных лекарств и токсинов крысы (Slc47a1) при остром повреждении почек, вызванным ишемией-реперфузией
Аннотация: Острое поражение почек у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали двусторонним пережатием сосудистых ножек продолжительностью 30 мин. с последующей реперфузией в течение 48 час. При последующем введении фамотидина в дозе 20 мг/кг в/в и определении его конц-ии в плазме показано, что величина AUC после ишемического повреждения почек возрастала с 911 до 1925 мкг * мин/мл, а почечный клиренс снижался с 14,9 до 2,1 мл/мин/кг. При инкубации срезов коры почек с [{14}C]тетраэтиламмонием в течение 60 мин. поступление его в срезы в норме и при ишемическом повреждении составляло около 100 и 40% соотв. Методом полимеразной цепной р-ции в варианте обратной трнаскрипции показано, что поражение почек сопровождалось снижением экспрессии транспортера органических катионов rOCT2 семейства SLC22A и транспортера rMATE1 семейства Slc47a1. Сделан вывод, что ишемическое повреждение почек приводит к снижению выведения с мочой катионных лекарств. Япония, Kumamoto Univ. Hospital, Kumamoto 860-8556. Ил.5. Табл.3. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФАМОТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КАТИОНОВ
ИШЕМИЯ ПОЧЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Takanobu; Morisai, Takafumi; Sugimoto, Wakako; Yokoo, Koji; Sato, Daisuke; Nonoguchi, Hiroshi; Tomita, Kimio; Terada, Tomohiro; Inui, Ken-ichi; Hamada, Akinobu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.01-04А3.346

Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска