СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nikolic-Zugic, Janko$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.131

A positively selecting thymic epithelial cell line lacks costimulatory activity [Text] / Stanislav Vukmanovic [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3814-3823 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Линия эпителиальных клеток тимуса, осуществляющая положительную селекцию, лишена костимулирующей активности
Аннотация: Изучали костимулирующую активность в отношении периф. Т-лимфоцитов эпителиальных клеток мышиного тимуса линии 427.1 (H-2{b}), для к-рой ранее была показана способность вызывать положительную селекцию тимоцитов. Однако при совместном культивировании спленоцитов мышей SJL (H-2{s}) с облученными клетками 427.1 не удавалось индуцировать ни цитотоксического, ни пролиферативного ответа. Цитотоксический ответ (тестируемый на меченых клетках линии EL-4) не удавалось индуцировать также in vivo, при в/б введении клеток 427.1 мышам SJL. Усиление экспрессии H-2{b} путем обработки интерфероном 'гамма' или трансфекции генов H-2K{b} и H-2D{b} не приводило к приобретению клетками способности индуцировать образование цитотоксических Т-клеток. В то же время показано, что клетки 427.1 не экспрессируют костимулирующую молекулу В7/ВВ1, к-рая присутствует на поверхности клеток линий, способных индуцировать цитотоксический ответ. Трансфекция гена В7/ВВ1 в клетки 427.1 приводило к приобретению ими способности вызывать цитотоксический ответ, хотя не влияла на вызываемую ими положительную селекцию при введении в тимус мышей, дефектных по антигенам ГКГС класса I и не способных осуществлять положительную селекцию тимоцитов. Сл-но, условия осуществления одними и теми же клетками положительного отбора тимоцитов, специфичных в отношении молекул ГКГС класса I, и цитотоксического ответа, специфичного к тем же молекулам, различны: в первом случае не требуется, а во втором требуется присутствие на поверхности клеток костимулирующих молекул типа В7/ВВ1. США, Howard Huges Med. Inst., Univ. Washington. Seatle, WA 98195. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛА В7/ВВ1
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vukmanovic, Stanislav; Stella, Greg; King, Philip D.; Dyall, Rubendra; Hogquist, Kristin A.; Harty, John T.; Nikolic-Zugic, Janko; Bevan, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.148

Andjelic, Sofija.
Calcium-mediated cell death signaling in immature thymocytes [Text] / Sofija Andjelic, Nada Jain, Janko Nikolic-Zugic // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P383 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигналы к опосредуемой кальцием гибели клетки у незрелых тимоцитов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СИГНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ТИМОЦИТЫ
НЕЗРЕЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Jain, Nada; Nikolic-Zugic, Janko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.142

Cellular basis of B cell clonal populations in old mice [Text] / Joel LeMaoult [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6384-6391 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточные основы B-клеточных клональных популяций у старых мышей
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ У СТАРЫХ МЫШЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
LeMaoult, Joel; Manavalan, John Sanil; Dyall, Ruben; Szabo, Paul; Nikolic-Zugic, Janko; Weksler, Marc E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.455

Cellular basis of B cell clonal populations in old mice [Text] / Joel LeMaoult [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6384-6391 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточные основы B-клеточных клональных популяций у старых мышей
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ У СТАРЫХ МЫШЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
LeMaoult, Joel; Manavalan, John Sanil; Dyall, Ruben; Szabo, Paul; Nikolic-Zugic, Janko; Weksler, Marc E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.08-04А1.168

Cellular basis of B cell clonal populations in old mice [Text] / Joel LeMaoult [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6384-6391 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточные основы B-клеточных клональных популяций у старых мышей
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
СТАРЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
LeMaoult, Joel; Manavalan, John Sanil; Dyall, Ruben; Szabo, Paul; Nikolic-Zugic, Janko; Weksler, Marc E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.351

Cellular basis of B cell clonal populations in old mice [Text] / Joel LeMaoult [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6384-6391 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточные основы B-клеточных клональных популяций у старых мышей
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ У СТАРЫХ МЫШЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
LeMaoult, Joel; Manavalan, John Sanil; Dyall, Ruben; Szabo, Paul; Nikolic-Zugic, Janko; Weksler, Marc E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.161

Dyall, Rubendra.
The majority of CD8{-}CD4{+} thymocytes require the thymus for final maturation [Text] / Rubendra Dyall, Janko Nikolic-Zugic // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P420 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Большая часть CD8{-}CD4{+} тимоцитов нуждается в тимусе для конечного созревания
Аннотация: Авторам удалось изолировать CD8{-}CD4{+}TCR{+} тимоциты из тимуса мышей, к-рые по характеристикам сходны с нормальными T-лимфоцитами, способны к пролиферации, но для окончательного дифференцирования нуждаются в интактном тимусе. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ТИМУСА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИМУСА В СОЗРЕВАНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolic-Zugic, Janko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.389

Dyall, Rubendra.
The majority of postselection CD4{+} single-positive thymocytes requires the thymus to produce long-lived, functional T cells [Text] / Rubendra Dyall, Janko Nikolic-Zugic // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P235-245 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Большинство одинарно-положительных CD{4+} тимоцитов нуждается в пребывании в тимусе для превращения в долгоживущие функционально активные Т-клетки
Аннотация: Из тимуса мышей выделяли фракции тимоцитов с фенотипом CD8{o}CD4{hi} и CD8{-}-CD{hi} путем комбинации методов пеннинга и флуоресцентной сортировки клеток. По иммунофенотипу оба типа клеток характеризовались как клетки, прошедшие селекцию: и те, и другие экспрессировали TCR с высокой плотностью, бедны CD24 и обогащены MEL-14; они почти не содержали TCR с V'бета'3 и V'бета'11, реагириующие с эндогенными вирусными продуктами. CD8{lo}CD4{hi} клетки экспресировали больше CD69 и меньше CD44, чем клетки CD8{-}CD4{hi}. Эти тимоциты сильно отличались по функциональной активности: вторые, но не первые, способны вызывать реакции трансплантат против хозяина, заселять периферические лимфоидные органы мышей nude и размножаться в них, реагировать пролиферацией (а не апоптозом как клетки CD8{lo}CD4{hi}) на стимуляцию через TCR. После трансплантации CD8{lo}CD4{hi} тимоцитов в тимус мышей, идентичных по H-2, но отличающихся по Thy-1, в лимфатических узлах реципиентов через 42 сут выявлялось большое количество донорских клеток, при несомненном преобладании CD{4+} клеток донорского происхождения, присутствовало некоторое количество донорских CD8{+} клеток (соотношение CD4{+}/CD8{+} для клеток донорского происхождения в лимфатических узлах реципента составляло 10,9 при трансплантации в тимус клеток CD8{lo}CD4{hi} и 62,0 при трансплантации клеток CD8{-}CD4{hi}. Клетки донора, дозревающие в тимусе реципиента, приобретали полную функциональную активность. Т.обр., после прохождения селекции часть CD4{+} тимоцитов, экспресирующих малое количество CD8, проявляет функциональную незрелость и нуждается в дозревании в тимусе. США, Lab. T cell Developmant, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolic-Zugic, Janko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.72

Dyall, Ruben.
The final maturation of at least some single-positive CD4{hi} thymocytes does not require T cell receptor-major histocompatibility complex contact [Text] / Ruben Dyall, Janko Nikolic-Zugic // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 6. - P757-764 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Конечное созревание, по крайней мере, некоторых одинарно-положительных CD4{hi} тимоцитов не требует контакта Т-клеточного рецептора с молекулами главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: В тесте переноса клеток выявили, что незрелые CD8{lo}CD4{hi} тимоциты мышей требуют внутритимических условий для созревания и заселяют периферические лимфоидные органы в отсутствие молекул главного комплекса гистосовместимости классов II и I. У мышей, лишенных молекул классов II и I потомки CD8{lo}CD4{hi}, являются долгоживущими клетками и функционально реактивными на аллогенные молекулы класса II. Через 5 месяцев после переноса число таких клеток в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах на 40-50% ниже, чем у II{+} мышей. Считают, что взаимодействие молекул Т-клеточного рецептора с молекулами класса II требуется для внутритимического развития долгоживущих одинарно-положительных CD4{+} клеток до стадии одинарно-положительных CD4{hi} клеток. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Crt, New York, NY 10021. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolic-Zugic, Janko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.127

Expression and function of the murine CD95/FasR/APO-1 receptor in relation to B cell ontogeny [Text] / Karen B. Onel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2940-2947 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция CD95/Fas R/APO-1 рецептора мыши в процессе В-клеточного онтогенеза
Аннотация: Мыши, дефектные по Fas-опосредуемому апоптозу (lpr фенотип), имеют внутреннюю аномалию В-клеток, заключающуюся в предрасположенности их к продукции аутоантител. Для изучения потенциальной роли Fas-рецептора (Fas R) в В-клеточной толерантности, оценивали экспрессию и функцию Fas R на различных стадиях В-клеточного развития. Экспрессия Fas R очень низка или отсутствует на про- и пре-В-клетках, но выявляется в ранних В-клеточных линиях и повышается после созревания пре-В-клеточной линии, 70-Z, индуцируемого интерфероном-'гамма'. Экспрессия Fas R очень низка в покоящихся зрелых В-клетках, экспрессирующих поверхностный IgM, значительно усиливается после митогенной активации и повышена в 2-х зрелых лимфомных линиях, несущих поверхностный IgG. Экспрессия Fas R строго коррелирует со способностью В-клеток претерпевать Fas-опосредуемый апоптоз. Кроме того, хотя Fas, по-видимому, не играет прямую роль в апоптозе, опосредуемом перекрестным связыванием поверхностного иммуноглобулина с анти-IgM, анти-Fas R и сублетальная конц-ция антииммуноглобулина дают аддитивный эффект в индукции апоптоза ранней В-клеточной линии, WEHI 231. США, Hosp. Spec. Surg.-Cornell Univ. Med. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОНТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОР FAS
ФУНКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Onel, Karen B.; Tucek-Szabo, Carolyn L.; Ashany, Dalit; Lacy, Elizabeth; Nikolic-Zugic, Janko; Elkon, Keith B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.164

Failure of rearranged TCR transgenes to prevent age-associated thymic involution [Text] / H.Daniel Lacorazza [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - P4262-4268 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Неспособность перестроенных трансгенов Т-клеточного рецептора (TCR) предотвращать возрастную инволюцию тимуса
Аннотация: Ранее показано, что трансфекция перестроенного гена TCR'альфа''бета' позволяет предотвратить возрастную инволюцию тимуса. В данной работе оценивали эффект трансфекции трех типов перестроенных генов TCR'альфа''бета'-2С (специфичен к пептиду белка p2Ca/L{a}), H-Y и OT-1 (специфичен к пептиду овальбумина 257-264/K{d}). Обнаружили, что у трансгенных мышей в возрастном интервале между 2 и 24 мес происходит потеря 90% тимоцитов - точно так же, как у контрольных мышей. Содержание молекул ГКГС класса I, определяющих положительную селекцию тимоцитов, и различавшееся у мышей, гомо- и гетерозиготных по трансгенам, не влияло на темп возрастной инволюции. Пролиферативный ответ на стимуляцию соответствующими антигенами убывал с возрастом в одинаковом темпе у трансгенных и контрольных мышей. Т. обр., нарушение реаранжировки TCR не является единственной причиной возрастной инволюции тимуса. США, Lab. T cell Development, Immunology Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ВОЗРАСТНАЯ ИНВОЛЮЦИЯ
РОЛЬ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ПЕРЕСТРОЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lacorazza, H.Daniel; Guevara, Patino Jose A.; Weksler, Marc E.; Radu, Dorel; Nikolic-Zugic, Janko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.137

Intracellular Ca{2+} elevation and cyclosporin A synergistically induce TGF-'бета'1-mediated apoptosis in lymphocytes [Text] / Sofija Andjelic [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - P2527-2534 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенный уровень Ca{2+} и циклоспорин A в синергизме вызывают апоптоз лимфоцитов, опосредованный трансформирующим фактором роста 'бета'1
Аннотация: Циклоспорин A (ЦA) вызывает в селезеночных лимфоцитах мышей BALB/c и C57BL/6 апоптоз, опосредованный Ca{2+}, при стимуляции иономицином. Апоптоз наблюдается в популяциях Т- и В-лимфоцитов мышей. В культуре лимфоцитов ЦA и Ca{2+} в синергизме индуцируют секрецию трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР-'бета'1) B-лимфоцитами, а затем ТФР-'бета'1 в синергизме с Ca{2+} запускают процесс апоптоза в Т- и B-лимфоцитах. Считают, что апоптоз может играть важную роль в иммуносупрессии, вызываемой ЦA, через механизм, зависимый от ТФР-'бета'. США, Cornel Univ. Med. Coll., Div. Allergy, Immunol., New York, NY 10021. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ ЗАПУСКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andjelic, Sofija; Khanna, Ashwani; Suthanthiran, Manikkam; Nikolic-Zugic, Janko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.224

Intracellular Ca{2+} elevation and cyclosporin A synergistically induce TGF-'бета'1-mediated apoptosis in lymphocytes [Text] / Sofija Andjelic [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - P2527-2534 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенный уровень Ca{2+} и циклоспорин A в синергизме вызывают апоптоз лимфоцитов, опосредованный трансформирующим фактором роста 'бета'1
Аннотация: Циклоспорин A (ЦA) вызывает в селезеночных лимфоцитах мышей BALB/c и C57BL/6 апоптоз, опосредованный Ca{2+}, при стимуляции иономицином. Апоптоз наблюдается в популяциях Т- и В-лимфоцитов мышей. В культуре лимфоцитов ЦA и Ca{2+} в синергизме индуцируют секрецию трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР-'бета'1) B-лимфоцитами, а затем ТФР-'бета'1 в синергизме с Ca{2+} запускают процесс апоптоза в Т- и B-лимфоцитах. Считают, что апоптоз может играть важную роль в иммуносупрессии, вызываемой ЦA, через механизм, зависимый от ТФР-'бета'. США, Cornel Univ. Med. Coll., Div. Allergy, Immunol., New York, NY 10021. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ ЗАПУСКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andjelic, Sofija; Khanna, Ashwani; Suthanthiran, Manikkam; Nikolic-Zugic, Janko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.165

Massive upregulation of the fas ligand in lpr and gld mice: implications for fas regulation and the graft-versus-host disease-like wasting syndrome [Text] / Jia Li Chu [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P393-398 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Выраженная повышающая регуляция Fas-лиганда у мышей lpr и gld. Связь с Fas-регуляцией и синдромом истощения, подобном реакции трансплантат против хозяина
Аннотация: Методом Нозерн-блотинга обнаружено резкое усиление экспрессии мРНК Fas (Fas-лиганда) в клетках тимуса, лимфатических узлов и в селезенке 4-5-месячных мышей-носителей мутаций lpr (касается гена Fas-лиганда) и gld (затрагивает ген Fas-рецептора). Экспрессия в равной степени усиливается в CD4{-}CD8{-} тимоцитах и зрелых CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитах. Не удалось выявить реципрокность в экспрессии Fas-лиганда и Fas-рецептора. Ранее установлена причастность Fas{+} клеток к осуществлению цитолиза при синдроме истощения, развивающемся при введении костного мозга мышей lpr (но не gld) сингенным реципиентам. Поэтому оценивали in vitro цитотоксичность клеток лимфатических узлов мышей gld и lpr с гиперэкспрессией мРНК для Fas-лиганда по отношению к клеткам лимфобластных линий. Выраженная цитотоксичность показана для клеток мышей lpr; ею не обладали клетки мышей gld. Т. обр., цитотоксичность in vitro и способность вызывать синдром истощения свойственны клеткам лимфатических узлов от мышей с гиперэкспрессией мутантного гена fas. Предполагается, что гиперэкспрессия Fas-лиганда обусловлена повторной стимуляцией аутоантигенами лимфоцитов, к-рые не элиминируются вследствие дефекта механизма апоптоза. США, Hosp. Special Surgery, Cornell University Med. Ctr. New York, NY 10021. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МУТАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ FOS АНТИГЕНА И ЛИГАНДА
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ LPR И GLD

Доп.точки доступа:
Chu, Jia Li; Ramos, Paula; Rosendorff, Adam; Nikolic-Zugic, Janko; Lacy, Elizabeth; Matsuzawa, Akio; Elkon, Keith B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.139

Messaoudi, Ilhem.
The mode of ligand recognition by two peptide: MHC class I-specific monoclonal antibodies [Text] / Ilhem Messaoudi, Joel LeMaoult, Janko Nikolic-Zugic // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3286-3294 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Способ распознавания лиганда двумя моноклональными антителами, специфичными для комплекса пептид-молекула главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Сравнили способность Т-клеточных рецепторов (ТКР) мышей распознавать один и тот же лиганд со способностью их распознавания моноклональными антителами 25-D1.16 (D1) и 22-C5.9 (C5), специфичными для комплекса овальбумин (ОА)-8-H-2K{b}. Для оценки эффекта выявляли участки специфического связывания D1 и C5 с комплексом ОА-8-H-2K{b}. Используя пептидные варианты и мутантные молекулы ГКГС, выявили, что D1 и C5 контактируют с C-концом комплекса ОА-8-H-2K{b}, частично перекрываясь с 'бета' цепью ТКР, но такие участки также существуют в регионах молекулы, не контактирующих с ТКР. Считают, что антитела D1 и C5 проявляют гибридный способ распознавания пептид-ГКГС, частично сходный с распознаванием 'бета' цепью ТКР и частично сходный с действием обычных антител против молекул ГКГС. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr, New York, NY 10021. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
КОМПЛЕКСЫ ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН - ГКГС
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
LeMaoult, Joel; Nikolic-Zugic, Janko

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.104

MHC polymorphism can enrich the T cell repertoire of the species by shifts in intrathymic selection [Text] / Ruben Dyall [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1695-1698 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Полиморфизм по ГКГС может обогатить репертуар Т-клеток путем сдвига внутритимусной селекции
Аннотация: Ранее показано, что репертуар Т-клеточного рецептора CD8{+} Т клеток мышей B6.C-H-2{bm8}, несколько шире, чем у конгенных мышей C57BL/6 (H-2{b}; мутантный вариант bm8 отличается от аллеля дикого типа b заменой одного остатка в пептид-связывающем кармане). В данной работе анализировали механизм этого расширения репертуара. Установлено, что оно связано с положительной селекцией в тимусе. Оно обусловлено полиморфизмом по гену Mhc ГКГС класса I. Новый аллель Mhc способствует селекции дополнительных клонов тимоцитов. В других ситуациях тот же аллель может способствовать утрате клонов в процессе селекции. Как правило, отбор дополнительных клонов Т клеток благодаря мутации ГКГС благоприятствует выживанию вследствие расширения антигенраспознающего репертуара Т клеток. США, Lab. T cell Development, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПОЛИМОРФИЗМ
МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКЦИИ
ТИМУС
АНТИГЕНЫ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dyall, Ruben; Messaoudi, Ilhem; Janetzki, Sylvia; Nikolic-Zugic, Janko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.168

Nikolic-Zugic, Janko.
Phenotypic and functional stages in the intrathymic development of 'альфа''бета' T cells [Text] / Janko Nikolic-Zugic // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 2. - P65-70 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Фенотипические и функциональные стадии интратимического развития 'альфа''бета' T клеток
Аннотация: В обзоре рассматриваются пути развития 'альфа''бета' Т-лимфоцитов в тимусе от предшественников до зрелых тимоцитов, экспрессию маркеров на разл. этапах этого развития, следствия позитивной и негативной селекции и роль тимического микроокружения. Библ. 67. Dept. Immunol., Sloan-Kettering Inst., NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗВИТИЕ
СТАДИИ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПИ АЛЬФА/БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.77

Nikolic-Zugic, Janko.
Role of self-peptides in positively selecting the T-cell repertoire [Text] / Janko Nikolic-Zugic, Michael J. Bevan // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6261. - P65-67 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Роль собственных пептидов в позитивной селекции T-клеточного репертуара
Аннотация: В процессе внутритимического созревания судьба незрелых тимоцитов зависит от специфичности 'альфа''бета'Т-клет. рецептора. Лимфоциты с рецепторами, реагирующими с м-лами ГКГС, к-рые присутствуют на тимических эпителиальных клетках, подвергаются позитивной селекции, созревают и заселяют периф. органы иммунной системы. Анализ способности мутантной H-2К{b} м-лы участвовать в позитивной селекции Т-лимфоцитов, отвечающих на Н-2К{b} в комплексе с овальбумином показал, что собств. пептиды, представляемые в сочетании с м-лой класса I ГКГС тимическими эпителиальными клетками, играют важнейшую роль в позитивной селекции Т-клет. репертуара. Способность 4-х разл. вариантов Н-2К{b} обеспечивать процессы внутритимической селекции коррелировала со способностью представлять овальбуминовый пептид. Считают, что собств. пептид, мимикрируя чужеродный пептид, может способствовать позитивной селекции незрелых Т-лимфоцитов. Библ. 24. Res. Inst. Scripps Clinic, La Jolla, CA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕН Н-2KB
РОЛЬ
МЫШИ
ANTIGEN H-2KB
OVALBUMIN

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.142

Nikolic-Zugic, Janko.
T cell receptor expression on immature thymocytes with in vivo and in vitro precursor potential [Text] / Janko Nikolic-Zugic, Mark W. Moore // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 10. - P1957-1960 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия T-клеточного рецептора на незрелых тимоцитах с потенциалом предшественников in vivo и in vitro
Аннотация: Незрелые дважды отриц. (ДО) тимоциты CD8CD4дифференцируются внутри тимуса в тимоциты CD8+CD4и CD8CD4+ и мигрируют на периферию. В ходе дифференцировки наблюдается ряд промежуточных фенотипических изменений в экспрессии CD8 и CD4. Недавно в тимусе мыши обнаружена популяция клеток CD8{l}{o}CD4{l}{o}, к-рые могут восстанавливать облученный тимус in vivo и быстро дифференцируются in vitro в дважды положит. (ДП) клетки CD8+CD4+. Клетки CD8{l}{o}CD4{l}{o} считаются ДО при анализе прямой цитофлуориметрией, однако отличаются от настоящих ДО клеток по ряду критериев и, по-видимому, являются потомками настоящих ДО клеток. В данной работе Northern-блотингом и анализом РНК показано, что в тимоцитах CD8{l}{o}CD4{l}{o} транскрибируется мРНК полной длины для 'альфа'-цепи Т-клет. рецептора (ТКР), в противоположность менее зрелым ДО тимоцитам, экспрессирующим рецептор интерлейкина-2. Около 15% клеток CD8{k}{o}CD4{k}{o} экспрессируют м-лу CD3, ассоциированную с п"N*%"тимическуб ТКР. В ходе дифференцировки in vitro около 80% этих клеток превращается в ДП клетки, значит. число к-рых экспрессируют незрелый уровень CD3. Получ. рез-ты свидетельствуют о том, что клетки CD8{l}{o}CD4{l}{o} могут представлять первую тимическую субпопуляцию с перестроенными генами 'альфа'-цепи ТКР и экспрессирующую 'альфа'/'бета'-гетеродимер ТКР на уровне, характерном для незрелых клеток. Библ. 23. Dept Immunology, Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН CD3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moore, Mark W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.217

Nikolic-Zugic, Janko.
The effect of mutations in the MHC class I peptide binding groove on the cytotoxic T lymphocyte recognition of the K{b}-restricted ovalbumin determinant [Text] / Janko Nikolic-Zugic, Francis R. Carbone // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 11. - P2431-2437 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Влияние мутаций в пептид-связывающем участке (желобке Бьеркмана) ГКГС класса I на распознавание K{b}-рестриктированной детерминанты овальбумина
Аннотация: Исследовали класс I-рестриктированное представленние пептидов овальбумина мутантными К{b}{m} гликопротеидами, используя в кач-ве клеток-мишеней соматические гибриды, экспрессирующие разл. К{b}{m} м-лы. Все К{b}{m} м-лы, за исключением К{b}{m}{1} и К{b}{m}{8}, могут представлять пептиды овальбумина цитотоксическими Т-лимфоцитами мышей С57BL/6, специф. к участку м-лы овальбумина, содержащему аминокисл. последовательность 253-273. При анализе тонкой специфичности представления К{b}{m} установлено, что изменения в позициях 77, 80 и 116 могут влиять на Т-клет. распознавание. Все 3 остатка локализованы в пептид-связывающем участке м-лы Н-2К{b} и не контактируют с Т-клет. рецептором. Полагают, что изменение по остаткам 77, 80 и 116 косвенно влияют на Т-клет. распознавание, изменяя конформацию пептида. Изменения в пределах пептид-связывающего сайта м-лы ГКГС класса I существенно модифицируют характер представления пептида, но не препятствуют его взаимодействию с м-лой класса I. Библ. 22. Dept Immunol., Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13 + 343.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС 1
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Carbone, Francis R.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска