СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuchitsu, Kazuyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.08-04В2.2029

Kuchitsu, Kazuyuki.
Changes of starch localization within the chloroplast induced by changes in CO[2] concentration during growth of Chlamydomonas reinhardtii: Independent regulation of pyrenoid starch and stroma starch [Text] / Kazuyuki Kuchitsu, Mikio Tsuzuki, Shigetoh Miyachi // Plant and Cell Physiol. - 1988. - Vol. 29, N 8. - P1269-1278 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Изменения локализации крахмала внутри хлоропластов, индуцированные изменениями концентрации CO[2], во время роста Chlamydomonas reinhardtii: независимая регуляция крахмала пиреноидов и крахмала стромы
Аннотация: Культуру C. reinhardtii выращивали фотоавтотрофно при 30 мкэейнштейн/м{2}/с, 30'ГРАДУС' С и при высоком (ВС) - 4 - или низком (НС) - 0,4% - содержании СО[2]. Показано, что при адаптации к НС через 2 ч появлялся крахмальный футляр вокруг пиреноидов (КП), к-рый полностью развивался через 5 ч. Крахмальные зерна в строме хлоропластов (КС) появлялись только через 1-2 дня, после того, как КП достигал насыщения. Активность карбоангидразы повышалась параллельно в 4,5 раза. При перенесении на ВС кол-во КП начинало падать через 9 ч и исчезало через 24 ч, зато значительно увеличивался КС. Процесс появления КП был светозависим. Перераспределение крахмала не зависело от его общего объема. Добавление 0,2% ацетата как источника С к НС вызывало увеличение синтеза всех видов крахмала. Максимум спектра поглощения у КП приходился на 592 нм, а не на 591 нм, как у КС, что говорит о большем содержании амилопектина. При добавлении 10 мМ L-метионин-D-L-сульфооксимина - ингибитора глутаминсинтетазы - общий размер сферического пиреноида, расположенного в центре хлоропласта, не менялся, но падало кол-во КП, особенно на фоне резкого возрастания КС, что предполагает возможность связи между метаболизмом С и ассимиляцией N. Активность амилазы и фосфорилазы, отвечающих за деградацию крахмала, не менялись в зависимости от кол-ва CO[2], как и активность нерастворимой фракции АДФ-зависимой крахмалсинтазы. Активность растворимой фракции была в 2 раза выше при ВС. Утверждается, что, вероятно, некоторые метаболические системы вокруг пиреноидов реагируют иначе чем системы в других частях хлоропластов. Япония, Inst. of Appl. Microbiol. Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 32.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
РОСТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
КРАХМАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПИРЕНОИДЫ
СТРОМА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuzuki, Mikio; Miyachi, Shigetoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.01-04В2.2030

Salt stress-induced cytoplasmic acidification and vacuolar alkalization in Nitellopsis obtusa cells. In Vivo {3}{1}P-nuclear magnetic resonance study [Text] / Maki Katsuhara [et al.] // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 90, N 3. - P1102-1107 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Подкисление цитоплазмы и подщелачение вакуоли в клетках Nitellopsis obtusa, вызванные солевым стрессом, in vivo изучение методом P{3}{1}-ЯМР
Аннотация: С помощью ЯМР-спектроскопии и микроэлектродной техники определяли in vivo кинетику изменений рН в цитоплазме и вакуолях интактных клетках (Кл) Nitellopsis obtusa при солевом стрессе. Молодые Кл междоузлий водоросли, выращенной на пресной воде, подвергали до начала опыта встряхиванию в кислой среде для удаления отложений карбоната кальция на клеточных стенках. При обработке Кл 100 мМ NaCl в течение 2 ч величина рН цитоплазмы снижалась с 7,2 до 7,0, а величина рН в вакуолях увеличивалась с 4,9 до 5,2. Содержание АТФ падало до 64%, содержание пирофосфата при этом несколько увеличивалось. Предполагается, что данные изменения рН являются, гл. обр., результатом ингибирования Н+-переносящей пирофосфатазы в вакуолярной мембране, поскольку эта система транспорта Н+ чувствительна к увеличению конц-ии Na+ в цитоплазме и одновременному уменьшению конц-ии К+, вызванным добавлением NaCl. Высказывается мнение, что изменение внутриклеточного рН представляет собой одну из первичных и важных стадий в процессе гибели Кл. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci. (M.K., K.T., M.T.) and Inst. of Applied Microbiol. (К.К.), Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 27.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
NITELLOPSIS OBTUSA (ALGAE)
ЦИТОПЛАЗМА
ПОДКИСЛЕНИЕ
ВАКУОЛИ
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОД ЯМР

Доп.точки доступа:
Katsuhara, Maki; Kuchitsu, kazuyuki; Takeshige, Kazuhiko; Tazawa, Masashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.11-04В2.2050

Kuchitsu, Kazuyuki.
Rapid cytoplasmic alkalization and dynamic of intracellular compartmentation of inorganic phosphate during adaptation against salt stress in a halotolerant unicellular green alga Dunaliella tertiolecta {3}{1}P-nuclear magnetic resonance study [Text] / Kazuyuki Kuchitsu, Maki Katsuhara, Shigetoh Miyachi // Plant and Cell Physiol. - 1989. - Vol. 30, N 3. - P407-414 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Быстрое подщелочение цитоплазмы и динамика внутриклеточного распределения неорганического фосфата при адаптации к солевому стрессу у галотолерантной одноклетоной зеленой водоросли Dunaliella tertiolecta: изучение с помощью {3}{1}P-ядерного магнитного резонанса
Аннотация: С помощью метода ЯМР следили за изменениями pH и пулами фосфорных соединений в цитоплазме и вакуолях D. tertiolecta при солевом стресе. Исходный pH в цитоплазме был равен 7,1, в вакуолях - 6,0. При увеличении внешней конц-ии NaCl от 0,17 до 1,0 М в Кл происходил быстрый синтез глицерина, pH повышался в цитоплазме до 8, в вакуолях до 6,5, уровень неорганического фосфата (P[i]) возрастал в цитоплазме за 45 мин в 3 раза, в вакуолях - в 1,5 раза, увеличивалось содержание фосфатов сахаров и концевых фосфатных групп. В последнем случае увеличение сигнала ЯМР было обусловлено, предположительно, кол-вом терминальных фосфатных групп полифосфатов, а не нуклеотидтрифосфатов. Цитологический анализ показал, что при солевом стрессе Кл прекращают двигаться и сморщиваются, через 2 ч адаптации структура Кл и активность движения восстанавливается почти полностью. Предлагается гипотетическая модель осморегуляции у D. tertiolecta. Увеличение во внешней вреде конц-ии NaCl вызывает выделение H+ с участием Na+/H+ антипортера в плазматической мембране. В результате подщелочения цитоплазмы активируется снабжение P[i], происходит деградация крахмала, синтез глицерина, ингибируется деградация последнего. Высокий уровень P[i] в цитоплазме приводит к индукции синтеза глицерина и ингибированию H+-помпы в тонопласте. Япония, Inst. of Applied Microbiol., Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113. Ил. 9. Библ. 24.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA TERTIOLECTA (ALGAE)
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМА
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ФОСФАТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Katsuhara, Maki; Miyachi, Shigetoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.05-04В2.052

Kuchitsu, Kazuyuki.
Polypeptide composition and enzyme activities of the pyrenoid and its regulation by CO[2] concentration in unicellular green algae [Text] / Kazuyuki Kuchitsu, Mikio Tsuzuki, Shigetoh Miyachi // Can. J. Bot. - 1991. - Vol. 69, N 5. - P1062-1069 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Полипептидный состав и ферментная активность пиреноида и их зависимость от концентрации CO[2] у одноклеточных зеленых водорослей
Аннотация: Исследовали влияние факторов внешней среды на пиреноид (ПН). В процессе адаптации одноклеточных зеленых водорослей к лимитирующей конц-ии СО[2] ПН и крахмал его обкладки образуются в течение нескольких часов; параллельно этому исчезают зерна крахмала в строме, что указывает на независимую регуляцию метаболизма в области ПН относительно других областей стромы. Развитие ПН зависит от света и ингибируется дихлорфенилдиметилмочевой, но не зависит от изменений в ассимиляции азота. ПН, выделенные из Chlamydomonas reinhardtii, состояли в основном из субъединиц рибулезобисфосфаткарбоксилазы/оксидазы (РБФКО) и нескольких других полипептидов. При низкой конц-ии СО[2] 70% активности РБФКО обнаружено в ПН. Сделано заключение, что если при высокой конц-ии СО[2] карбоксилирование происходит в основном в строме, то при низкой РБФКО концентрируется в ПН и возможно функционирует в нем. Япония, Dep. of Cell. Biol., Nat. Inst. of Agrobiol. Resources, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 61.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИДЫ
СОСТАВ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ПИРЕНОИД
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

Доп.точки доступа:
Tsuzuki, Mikio; Miyachi, Shigetoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.12-04В3.290

Cytoplasmic alkalization and cytoplasmic streaming induced by light and histidine in leaf cells of Egeria densa: in vivo {3}{1}P-NMR study [Text] / Yoshitc Tominaga [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P261-268 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Подщелачивание цитоплазмы и ее движение, индуцированные светом и гистидином в клетках листьев Egeria densa: исследование in vivo с помощью {3}{1}P-ЯМР
Аннотация: Несмотря на индукцию движения цитоплазмы с помощью освещения или обработки р-ром L-гистидина (Г), часть хлоропластов в клетках оставались неподвижными, располагаясь у периклинальных клеточных стенок. Центрифугирование листьев легко смещало эти хлоропласты, в то время как у не обработанных р-ром Г листьев такое же центрифугирование не смещало хлоропластов. С помощью {3}{1}P-ЯМРспектроскопии клеток in vivo установлено, что свет и Г увеличивают рН цитоплазмы и вакуоли на 0,3 единицы. В цитоплазме рН выше, чем в вакуоли на 1,5-2 единицы. Обсуждаются механизмы инициации движения цитоплазмы и хлоропластов светом и Г. Япония, St. Agnes' Junior College, Takatsuki, 569. Библ. 47.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.02
Рубрики: ЛИСТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ЦИТОПЛАЗМА
EGERIA DENSA
СВЕТ
ГИСТИДИН

Доп.точки доступа:
Tominaga, Yoshitc; Kuchitsu, Kazuyuki; Katsuhara, Maki; Tazawa, Masashi; Miyachi, Shigetoh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.245

Kikuyama, Munehiro.
Membrane depolarisation induced by N-acetylchitooligosaccharide elicitor in suspension-cultured rice cells [Text] / Munehiro Kikuyama, Kazuyuki Kuchitsu, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 8. - P902-909 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Мембранная деполяризация, индуцированная N-ацетилхитоолигосахаридным элиситором в клетках суспензионной культуры риса
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды (фрагменты хитина) индуцируют в клетках риса защитные реакции, включая синтез фитоалексинов. Данный элиситор индуцирует быструю временную деполяризацию мембраны, сопровождающуюся выходом ионов Cl{-} и не зависимую от условий анаэробиоза и присутствия азида, что свидетельствует об участии в процессе ионных каналов, но не ионных насосов. Деполяризация была ингибирована в присутствии блокаторов каналов ионов Ca{2+} и Cl{-}, а также при отсутствии ионов Ca{2+} во внеклеточной среде. Кальциевый ионофор, А23187, вызывает временную деполяризацию, но не увеличения выхода ионов Cl{-} и в то же время не ингибирует индуцированные элиситором процессы деполяризации и выхода Cl{-}. Т. обр., вход в клетку Ca{2+} необходим только как начальный триггер, но недостаточен для мембранной деполяризации, выхода ионов Cl{-} и дальнейших сигнальных процессов. Япония, Biol. Lab., The Univ. of Air, Mihama-ku, Chiba, 261. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ХЛОР
ЭЛИСИТОРЫ
АЦЕТИЛХИТООЛИГОСАХАРИДЫ
ФИТОАЛЕКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.12-04В3.144

transient cytoplasmic pH change and ion fluxes through the plasma membrane in suspension-cultured rice cells triggered by N-acetylchitooligosaccharide elicitor [Text] / Kazuyuki Kuchitsu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 9. - P1012-1018 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Неустойчивые изменения pH цитоплазмы и ионного потока через плазмалемму в суспензионных культурах клеток риса, запускаемые N-ацетилхитоолигосахаридным элиситором
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды, фрагменты основной цепи полимера грибной клеточной стенки, вызывающие защитные реакции, включающие образование фитоалексина в суспензионных культурах клеток риса. Очищенные олигосахариды являются триггерами быстрой, неустойчивой деполяризации мембраны. Обработка клеток олигосахаридами немедленно индуцировала неустойчивый выход K{+} и приток H{+}. Только N-ацетилхитоолигосахариды со степенью полимеризации 5 были активными, в то время как деацетилированные олигомеры хитозана не вызывали эффекта. Менее чем 1 нМ N-ацетилхитогептозы было достаточным для индуцирования быстрого ионного потока. Япония, Dep. of Biotechnology, National Inst. of Agrobiological Res., Kannondai, Tsukuba, 305. Библ. 39

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС
ЦИТОПЛАЗМА
PH
ПЛАЗМАЛЕММА
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЭЛИСИТОРЫ
PHYTOPHTHORA MEGASPERMA
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ОЛИГОСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Kuchitsu, Kazuyuki; Yazaki, Yoshiaki; Sakano, Katsuhiro; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.09-04В3.120

Kuchitsu, Kazuyuki.
Rapid protein kinase activation and protein phosphorylation in oligosaccharide elicitor signaling in rice [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Kazuyuki Kuchitsu, Setsuko Komatsu, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Быстрая активация протеинкиназы и белковое фосфорилирование в передаче сигналов олигосахаридных элиситоров у риса
Аннотация: N-ацетилхитоолигосахариды индуцируют множественные защитные ответы в суспензионной культуре клеток риса. Распознавание элиситора на предполагаемом рецепторе плазматической мембраны ведет к ряду быстрых, переходных мембранных ответов, включая мембранную деполяризацию, цитоплазматическое подкисление и генерацию активных формов кислорода, сопровождаемый экспрессией ранних генов в пределах нескольких минут. Фармакологическое изучение показало участие белкового фосфорилирования/дефосфорилирования на ранних этапах передачи сигналов. Идентифицированы несколько белков, определенно фосфорилируемых после индукции. Фосфорилирование внутри геля после ДДС ПААГ ЭФ показало, что низкомолекулярная киназа основного белка миелина была активизирована в ответ на применение олигосахарида. Характеристики процесса активации протеинкиназы показывают ее возможное участие в передаче сигналов каскада, запущенного рецептором элиситора олигосахарида. Япония, Dep. Biotech., Natl. Inst. Agrobiol. Res., Tsukuba 305

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
РИС

Доп.точки доступа:
Komatsu, Setsuko; Shibuya, Naoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.07-04В3.68

Kuchitsu, Kazuyuki.
Regulation of ion fluxes by protein phosphorylation in oligosaccharide elicitor signaling in rice [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Kazuyuki Kuchitsu, Munehiro Kikuyama, Naoto Shibuya // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P103 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Регуляция ионных потоков с помощью белкового фосфорилирования в сигнальном олигосахаридном элиситоре у риса
Аннотация: С помощью ион-селективных электродов изучали скорость ионных потоков в присутствии ингибитора протеинкиназы К-252a и калицилина А. Установили, что временная деполяризация мембраны, вызванная N-ацетилхитоолигосахаридом не подавляется К 252a. Полагают, что ионные потоки регулируются на этапах фосфорилирования белка, которое может быть при стекании или параллельно с деполяризации мембраны. Япония, Dep. Biotech., Natl. Inst. Agrobiol. Res., Tsukuba 305-8602, Univ. Air, Chiba 261-8586

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
АЦЕТИЛХИТООЛИГОСАХАРИД * N-
ЭЛИСИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
РИС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kikuyama, Munehiro; Shibuya, Naoto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.05-04В3.201

Visualization of abscisic acid-perception sites on the plasma membrane of stomatal guard cells [Text] / Daiki Yamazaki [et al.] // Plant J. - 2003. - Vol. 35, N 1. - P129-139 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Визуализация перцепционных сайтов абсцизовой кислоты в плазмамембранах устьичных замыкающих клеток
Аннотация: Обработка замыкающих клеток устьиц кормовых бобов биотинилированной АБК (биоАБК) индуцировала их закрытие и сжатие протопластов замыкающих клеток устьиц (GCPs). Сайты АБК-перцепции визуализировались микроскопически с помощью флуоресцентной и конфокальной лазерно-сканирующей микроскопии после обработок биоАБК и содержащим флуоресцентную метку авидином, с количественной оценкой интенсивности флуоресценции на поверхности GCPs. Связывание биоАБК в дозозависимой манере ингибировалось АБК и ее аналогом, вызывающим закрытие устьиц, RCA-7a. Антагонист АБК, PB1-51, ингибировал АБК-индуцируемое закрытие устьиц и связь биоАБК с GCPs. Показано пространственное распределение сайтов перцепции АБК, визуализация к-рых позволяет изучать природу мембранно-ассоциированных рецепторов АБК

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.23
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
ПЕРЦЕПЦИЯ
САЙТЫ
УСТЬИЦА
ЗАМЫКАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПЛАЗМАМЕМБРАНЫ
VICIA FABA

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Daiki; Yoshida, Shigeo; Asami, Tadao; Kuchitsu, Kazuyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.93

Mechanisms for initial plasma membrane responses in proteinaceous elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Tatsuaki Goh [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P41 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Механизмы исходных реакций плазма мембран при программируемом отмирании клеток табака BY-2, индуцируемом белковым элиситором
Аннотация: Белковый элиситор криптогеин из патогенного гриба индуцировал программируемое отмирание клеток (PCD) в суспензионной культуре клеток табака (BY-2). Изменения формы клеток, конденсация цитоплазмы и набухание и коллапс вакуолей наблюдается при PCD. Потоки ионов через мембраны (Ca{2+} и H{+}-поступление и выделение Cl{-}) индуцировались через несколько минут после элиситации, показывая, что ионно-каскадные каналы играют важную роль в регуляции PCD. Для определения молекулярных механизмов изменений (Ca{2+})[cyt] изучалось влияние различных специфичных ингибиторов. Продуцирование реактивных форм кислорода (ROS) регулируется ионными потоками, включая поступление Ca{2+}. Обсуждаются возможные механизмы и роль ионных потоков и продуцирования ROS при PCD. Япония, Dep. of Appl. Biol. Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ИОННЫЕ ПОТОКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ЭЛИСИТОРЫ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Goh, Tatsuaki; Kadota, Yasuhiro; Tomatsu, Hajime; Higashi, Katsumi; Kuchitsu, Kazuyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.239

Elicitor-induced cell cycle arrest and programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P127 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Элиситороиндуцируемая остановка клеточного цикла и программируемое отмирание у BY-2-клеток табака
Аннотация: Белковый элиситор из патогенного гриба, криптогеин, индуцировал сверхчувствительное отмирание клеток в суспензионной культуре BY-2-клеток табака и ингибировал рост клеток, показывая, что задержка клеточного цикла индуцируется до программируемого отмирания клеток (PCD). Для выяснения связи между регуляцией клеточного цикла и PCD провели синхронное культивирование BY-2-клеток. Наблюдали задержку клеточного цикла в специфичных контрольных точках. Обсуждается возможная роль регуляции клеточного цикла в PCD и рассматриваются вероятные молекулярные механизмы элиситорноиндуцируемой остановки клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Saitou, Ryoko; Nagata, Toshiyuki; Kuchitsu, Kazuyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.05-04В3.181

Involvement of proteases in elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Katsumi Higashi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P209 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Участие протеаз в индуцируемом элиситором программируемом отмирании клеток табака BY-2
Аннотация: Протеиновый элиситор криптогеин индуцирует сверхчувствительную реакцию программируемого отмирания клеток (PCD) табака BY-2. Исследовались влияния различных протеазных ингибиторов на это PCD. Установлено, что определенные типы протеазных ингибиторов существенно ингибировали PCD. Некоторые из них ингибировали ранние этапы PCD-сигнализации. Рассматривается вероятное участие протеаз в этом индуцируемом элиситорами PCD. Япония, Genome & Drug Res. Center, Tokyo Univ. Sci

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
ПРОТЕАЗЫ
ЭЛИСИТОРЫ
КРИПТОГЕИН
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Higashi, Katsumi; Kadota, Yasuhiro; Goh, Tatsuaki; Kuchitsu, Kazuyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.328

Elicitor-induced cell cycle arrest and programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P127 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Элиситороиндуцируемая остановка клеточного цикла и программируемое отмирание у BY-2-клеток табака
Аннотация: Белковый элиситор из патогенного гриба, криптогеин, индуцировал сверхчувствительное отмирание клеток в суспензионной культуре BY-2-клеток табака и ингибировал рост клеток, показывая, что задержка клеточного цикла индуцируется до программируемого отмирания клеток (PCD). Для выяснения связи между регуляцией клеточного цикла и PCD провели синхронное культивирование BY-2-клеток. Наблюдали задержку клеточного цикла в специфичных контрольных точках. Обсуждается возможная роль регуляции клеточного цикла в PCD и рассматриваются вероятные молекулярные механизмы элиситорноиндуцируемой остановки клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Saitou, Ryoko; Nagata, Toshiyuki; Kuchitsu, Kazuyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.03-04В3.171

Crosstalk between elicitor-induced cell death and cell cycle regulation in tobacco BY-2 cells [Text] / Yasuhiro Kadota [et al.] // Plant J. - 2004. - Vol. 40, N 1. - P131-142 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Взаимодействие процесса индуцированной гибели клеток и регуляции клеточного цикла у BY-2 клеток табака
Аннотация: Изучали взаимосвязи между клеточным циклом и индуцированной элиситорами гибелью клеток (ГК), используя синхронизированные BY-2 клетки табака. С помощью методом жидкостной цитометрии и флюоресцентной микроскопии исследовали ядерную ДНК. Гель-блотт-анализ РНК генов клеточного цикла показал, что белковый элиситор криптоген индуцирует задержку клеточного цикла на G[1] и G[2] фазах перед индукцией ГК. Более того, способы индукции ГК различались в разных фазах клеточного цикла. Конститутивная обработка криптогеном вызывала задержку клеточного цикла и ГК в на G[1] и G{2} фазах. Кратковременная, 2-часовая обработка криптогеном вызывала остановку клеточного цикла, а ГК была индуцирована только обработкой в течение S или G[1] фаз. В отличие от этого, образование активных форм кислорода, индуцированное элиситорами, было отмечено на протяжении всех фаз клеточного цикла. Показано, что хотя распознавание сигнала элиситора не зависит от клеточного цикла, индукция задержки клеточного цикла и ГК зависит от фазы клеточного цикла. Япония, Dep. of Applied Sci. and Genome & Drug Res. Center, Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ПРОГРАММИРУЕМАЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasuhiro; Watanabe, Takashi; Fujii, Shinsuke; Higashi, Katsumi; Sano, Toshio; Nagata, Toshiyuki; Hasezawa, Seiichiro; Kuchitsu, Kazuyuki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.09-04В3.193

Three types of tobacco calmodulins characteristically activate plant NAD kinase at different Ca{2+} concentrations and pHs [Text] / Eri Karita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 10. - P1371-1379 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Три типа кальмодулинов табака, характерно активирующих НАД-киназу растений при различных концентрациях Ca{2+} и pH
Аннотация: Различные изоформы 3 типов табачного кальмодулина (CaM), кодируемые 13 генами, дифференциально регулируются на транскриптном и белковом уровнях в ответ на ранения и реакцию сверхчувствительности (HR), индицируемую ВТМ. Раневоиндуцируемый тип I и HR-индуцируемый тип III повышали свои уровни после ранений и HR, соотв., а тип II, экспрессия к-рого конститутивна и раневореакционна, оставался неизменным. Эти CaM дифференциально активировали целевые ферменты. NO-синтаза крысы активировалась наиболее эффективно типом III, умеренно типом I и слабо типом II, а НАД-киназа растений (НАДК) - в обратном порядке. Тип II активировал НАДК при низкой конц-ии Ca{2+} (0,1 мкМ) соответствующей цитозольной конц-ии в нестимулированных клетках, а тип I - при 1-5 мкМ, соответствующей повышенной конц-ии Ca{2+} в стимулированных клетках, а тип III не активировал ни при одном уровне Ca{2+}. Наибольшей была активация НАДК в диапазоне рН 7,1-6,8. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 45

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
КАЛЬМОДУЛИН
НАД-КИНАЗА
РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Karita, Eri; Yamakawa, Hiromoto; Mitsuhara, Ichiro; Kuchitsu, Kazuyuki; Ohashi, Yuko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.261

Cryptogein-induced initial events in tobacco BY-2 cells: Pharmacological characterization of molecular relationship among cytosolic Ca{+} transients, anion efflux and production of reactive oxygen species [Text] / Yasihiro Kadota [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 2. - P160-170 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Индуцируемые криптогеином инициальные процессы в клетках ВУ-2 табака. Характеристика молекулярной связи между цитозольными Ca{2+}-переходами, выделением анионов и продуцированием активных форм кислорода
Аннотация: Провели одновременный мониторинг временной последовательности начальных этапов реакций плазмамембраны в суспензионных клеточных культурах табака (линия ВУ-2) под действием белкового элиситора криптогеина, индуцирующего отмирание сверхчувствительных клеток. Этот элиситор вызывал временный подъем конц-ии цитозольного Ca{2+} [(Ca{2+})[cyt]] с 2 пиками и последующ. 2-фазным выделением Cl{-} и поглощением H{+}. Эта реакция соответствовала поступлению Ca{2+} через плазмамембраны и опосредуемому 1,4,5-инозиттрифосфатом выделению Ca{2+} из внутриклеточных запасов Ca{2+}, соотв. Переходы (Ca{2+})[cyt] и выделение Cl{-} зависели от фосфорилирования белков. Элиситор также индуцировал образование активных форм кислорода (ROS), подавлявшееся ингибитором НАДФ*Н-оксидазы дифенилениодонием. Индуцируемое криптогеином поступление Ca{2+} через плазмамембраны зависит от ROS, а НАДФ*Н-зависимая продукция ROS регулируется вышеописанными сериями ионных потоков. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 50

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
ПЛАЗМАМЕМБРАНЫ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЙ
КРИПТОГЕИН

Доп.точки доступа:
Kadota, Yasihiro; Goh, Tatsuaki; Tomatsu, Hajime; Tamauchi, Ryosuke; Higashi, Katsumi; Muto, Shoshi; Kuchitsu, Kazuyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.111

Identification of a putative voltage-gated Ca{2+} permeable channel involved in elicitor-induced defense responses in rice cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March, 27-29, 2004] / Takamitsu Kurusu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P63 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого вольтажерегулируемого Ca{2+}-пропускного канала, участвующего в элиситороиндуцируемых защитных реакциях в клетках риса

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
РИС

Доп.точки доступа:
Kurusu, Takamitsu; Yagala, Toshikazu; Miyao, Akio; Hirochika, Hirohiko; Kuchitsu, Kazuyuki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.280

Vacuolar dynamics during pathogenic elicitor-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March, 27-29, 2004] / Takumi Higaki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P63 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Вакуолярная динамика при индуцируемом элиситором патогена программируемом отмирании клеток в ВУ-2 клетках табака
Аннотация: Растения реагируют на патоген активацией защитных механизмов, включая локально программируемое отмирание клеток (PCD), известное как реакция сверхчувствительности. Разработана модельная система высокосинхронного PCD у табака в ВУ-2 клетках, распознающих грибной белковый элиситор. Гибель клеток характеризуется конденсацией цитоплазмы, но ядра не фрагментируются. Наблюдали динамику различных органелл с помощью флуоресцентных меток в специфичных компартментах. Тяжи цитоплазмы постепенно сокращались, вакуоли динамично изменялись. Флуоресценция вакуолярной полости перед PCD исчезала, указывая на изменение проницаемости тонопласта. Обсуждена возможная роль динамики вакуолей при PCD. Япония, Dep. of Appl. Biol. Sci., Tokyo Univ. of Sci

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ТАБАК
ГРИБНЫЕ ЭЛИСИТОРЫ
КЛЕТКИ
ПРОГРАММИРУЕМОЕ ОТМИРАНИЕ

Доп.точки доступа:
Higaki, Takumi; Goh, Tatsuaki; Higashi, Katsumi; Kuchitsu, Kazuyuki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.96

Identification of a putative voltage-gated Ca{2+}-permeable channel (OsTPC1) involved in Ca{2+} influx and regulation of growth and development in rice [Text] / Takamitsu Kurusu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P693-702 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого вольтажерегулируемого Ca{2+}-пропускного канала (OsTPC1), участвующего в поступлении Ca{2+} и регуляции роста и развития риса
Аннотация: Идентифицирован ген (OsTPC1), кодирующий предполагаемый вольтажерегулируемый Ca{2+}-канал у риса с повсеместной экспрессией в развитых листьях, стеблях, корнях и в культуре клеток. Для изучения его физиологической роли получили трансгенный рис и культуры клеток с гиперэкспрессией мРНК OsTPC1. Эти клетки были гиперчувствительны к избытку Ca{2+} и быстрее росли при Ca{2+}-лимитации. Показана Ca{2+}-транспортная активность OsTPC1 через цитоплазматическую мембрану. Растения с гиперэкспрессией OsTPC1 характеризовались пониженным ростом и аномальным позеленением корней. Рост их сеянцев был сопоставим с контролем на агаровых пластинках и существенно отставал у взрослых растений. Функция OsTPC1 - как Ca{2+}-пропускного канала - участие в регуляции роста и развития риса. Япония, Dep. of Applied Biological Sci., Tokyo Univ. of Sci., 2641 Yamazaki, Noda, Chiba, 278-8510. Библ. 38

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
ГЕНЫ
РИС
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Kurusu, Takamitsu; Sakurai, Yasuhiro; Miyao, Akio; Hirochika, Hirohiko; Kuchitsu, Kazuyuki

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска