СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kobayashi, Kazuo$<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.07-04Т4.109

Токсичность 2-меркаптобензтиазола для мышей [Text] / Yukio Ogawa [et al.] // Эйсэй сикэндзе хококу = Bull. Nat. Inst. Hyg. Sci. - 1989. - N 107. - С. 44-50 . - ISSN 0077-4715
Аннотация: При введении мышам однократно в/ж 2-меркаптобензтиазола (I) в 5%-ной суспензии гумиарабика его DL[5][0] составили 1558 мг/кг для и 1490 мг/кг для , при введении в оливковом масле - 3148 мг/кг для . Осеовным симптомом острого отравления были судороги. При 20-мес введении мышам I с рационом в конц-иях 30- 120-480-1920 ч. на 1 млн. наибольшая из них вызывала снижение прироста массы тела животных, начиная с ранних сроков эксперимента. Гистологически при 2 высших конц-иях I наблюдали клеточную инфильтрацию межуточной ткани почек у . Недействующей считают конц-ию I 120 ч. на 1 млн., что соответствует суточным дозам для и 14,6 и 13,52 мг/кг соотв. Библ. 5.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Yukio; Kamata, Eiichi; Suzuki, Sachiko; Kobayashi, Kazuo; Naito, Katsushi; Kaneko, Toyozo; Kurokawa, Yuji; Tobe, Masuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.138

Образование трегалозы новыми, продуцирующими трегалозу ферментами из архебактерий [Text] / Kazuo Kobayashi [et al.] // Oyo toshitsu kagaku = J. Appl. Glycosci. - 1996. - Vol. 43, N 2. - С. 203-211 . - ISSN 1340-3494
Аннотация: Амилолитическая активность, которая превращает р-римый крахмал в 'альфа', 'альфа'-трегалозу, была найдена в клеточном гомогенате гипертермофильной архебактерии Sulfolobus. Обнаружена активность двух ферментов. Механизм р-ции ферментов исследовали анализом продуктов р-ции при действии ферментов на мальтоолигосахариды путем применения {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и ВЭЖХ. Один из ферментов являлся новой гликозилтрансферазой, которая катализировала превращение мальтоолигосахаридов в соответствующие гликозилтрегалозы с трегалозной структурой как концевой единицей. Другой фермент являлся новой 'альфа'-амилазой, которая гидролизовала гликозилтрегалозы с образованием трегалозы. Япония, Appl. Biores. Ctr, Kirin Brewery Co., Miyaharacho, Takasaki 370-12. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ТРЕГАЛОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
КРАХМАЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
SULFOLOBUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Kettoku, Masako; Miura, Yutaka; Kato, Masaru; Komeda, Toshihiro; Iwamatsu, Akihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.33

Образование трегалозы новыми, продуцирующими трегалозу ферментами из архебактерий [Text] / Kazuo Kobayashi [et al.] // Oyo toshitsu kagaku = J. Appl. Glycosci. - 1996. - Vol. 43, N 2. - С. 203-211 . - ISSN 1340-3494
Аннотация: Амилолитическая активность, которая превращает р-римый крахмал в 'альфа', 'альфа'-трегалозу, была найдена в клеточном гомогенате гипертермофильной архебактерии Sulfolobus. Обнаружена активность двух ферментов. Механизм р-ции ферментов исследовали анализом продуктов р-ции при действии ферментов на мальтоолигосахариды путем применения {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и ВЭЖХ. Один из ферментов являлся новой гликозилтрансферазой, которая катализировала превращение мальтоолигосахаридов в соответствующие гликозилтрегалозы с трегалозной структурой как концевой единицей. Другой фермент являлся новой 'альфа'-амилазой, которая гидролизовала гликозилтрегалозы с образованием трегалозы. Япония, Appl. Biores. Ctr, Kirin Brewery Co., Miyaharacho, Takasaki 370-12. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ТРЕГАЛОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
КРАХМАЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
SULFOLOBUS

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Kettoku, Masako; Miura, Yutaka; Kato, Masaru; Komeda, Toshihiro; Iwamatsu, Akihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.03-04И3.505

Концентрации циклических ГМФ в абдоминальном ганглии бабочек тутового шелкопряда во время выхода [Text] / Kazuo Kobayashi [et al.] // Нихон сансигаку дзасси = J. Sericult. Sci. Jap. - 1991. - Vol. 60, N 4. - С. 257-262 . - ISSN 0037-2455
Аннотация: Чтобы проанализировать механизмы действия гормона выхода у тутового шелкопряда, исследовали роль циклич. нуклеотидов. Когда различные кол-ва цАМФ или цГМФ впрыскивали фаратному имаго, запускалось поведение выхода. Способность вызывать преждевременный выход оказалась у цГМФ в 10 раз сильнее, чем у цАМФ. Конц-ии нуклеотидов определяли в абдоминальном ганглии радиоиммунологич. методом. Конц-ия цАМФ во время выхода не менялась, а цГМФ - резко увеличивалась через 30 мин после "включения" и не менялось, пока не выходило имаго. Впрыскивание синтетич. гормона выхода фаратным имаго приводило к постепенному увеличению цГМФ в ганглиях, в то время как впрыскивание буферного р-ра не вызывало такого эффекта и не приводило к преждевременному выходу имаго. Т. обр., можно предположить, что цГМФ участвует в деятельности гормона выхода. Япония, Fac. of Agric., Tokyo Univ. of Agric. and Technol., Fuchu, Tokyo 183. Библ. 22.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
ГОРМОН ВЫХОДА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Higuchi, Koichi; Kurioka, Akira; Kono, Takaharu; Figo, Hajime; Nagasawa, Hiromichi; Suzuki, Akinori

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.243

Комбинированное долгосрочное тестирование токсичности/канцерогенности 'альфа'-бромциннамового альдегида (БЦА) наносимого на кожу самок мышей [Text] / Junko Momma [et al.] // Эйсей сикэйдзе хококу = Bull. Nat. Inst. Hyg. Sci. - 1989. - N 107. - С. 29-36 . - ISSN 0077-4715
Аннотация: Бромциннамовый альдегид (БЦА) противомикробный/ /противогрибковый препарат. Sic:ddV наносили на кожу 2 раза в нед в течение 79 нед 0, 0,25, 1,0 или 4,0% р-вор БЦА в оливковом масле; часть животных забили через 6 или 12 мес. От 4% БЦА отмечено отставание в приросте массы тела и незначит. сокращение ПЖ. Гематол. показатели не менялись во всех группах. БЦА через 6 и 12 мес существенно снизил конц-ию в крови неэтерифицированных жирных к-лот и фосфолипидов. На месте нанесения 4% БЦА отмечен некроз, клеточная инфильтрация и утолщение эпидермиса. Отмечено дозозависимое снижение частоты развития аденом легкого. Не выявлено существенных различий в частоте развития др. отдаленных опухолей и опухолей на месте нанесения БЦА. Нарушение экстрамедуллярного гемопоэза и амилоидную дегенерацию в селезенке связывают с неспецифич. воспалит. р-цией кожи от раздражающего действия БЦА. Отмечается токсичность БЦА для кожи и отсутствие канцерогенной активности. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БРОМЦИННАНОВЫЙ АЛЬДЕГИД*АЛЬФА
КОЖА
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ/КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Momma, Junko; Uchida, Osayuki; Takada, Koichi; Aida, Yoshitaka; Yoshimoto, Hamako; Suzuki, Yasuo; Kobayashi, Kazuo; Nakaji, Yukio; Kurokawa, Yuji; Tobe, Masuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.129

Yamazaki, Masayo.
Primary active transport of pravastatin across the liver canalicular membrane in normal and mutant Eisai hyperbilirubinemic rats [Text] / Masayo Yamazaki, Kazuo Kobayashi, Yuichi Sugiyama // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 7. - P607-621 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Первичный активный транспорт правастатина через мембраны печеночных протоков у нормотензивных и мутантных крыс Eisai с гипербилирубинемией
Аннотация: It was demostrated that the HMG-CoA reductase inhibitor pravastatin is efficiently taken up by the liver via the `multispecific anion transporter' in an active manner.{3} To examine the fate of pravastatin within the liver, its biliary excretion was studied in a single-pass liver perfusion system and isolated liver canalicular membrane vesicles (CMVs) using normal (Sprague-Dawley rats; SDRs) and mutant Eisai hyperbilirubinemic rats (EHBRs). In the liver perfusion experiments, the outflowing drug concentration reached a steady state at 30 min and the extraction ratio was approximately 0*7 in both rat strains. Both the steady-state biliary excretion rate and bile flow rate of the EHBR group were 40% those of SDRs. At steady state, the fraction of unchanged drug in bile was 25-34% in both groups. The concentration ratios of unbound drug in cytosol versus that in sinusoid and in bile versus cytosol were, respectively, 11 and 87 in SDRs, and 13 and 94 in EHBRs. After correction for membrane potential (-40 mV in cytosol), the ratios became 49 and 19 in SDRs and 58 and 21 in EHBRs, respectively. The finding that all of these values were much larger than unity suggested that active transport occurred from liver to bile, as well as from plasma to liver, in both rat strains, Furthermore, ATP-dependent uptake of pravastatin was clearly observed in CMVs prepared from EHBRs as well as SDRs, whereas the stimulation by ATP of DNP-SG transport in CMV was observed only in SDRs. It was concluded that pravastatin is excreted into bile in high concentrations and a primary active transport mechanism which is maintained in EHBRs contributes to the biliary excretion of this drug. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ПРАВАСТАТИН
ПЕЧЕНЬ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.69

Yamazaki, Masayo.
Primary active transport of pravastatin across the liver canalicular membrane in normal and mutan EISAI hyperbilirubinaemic rats [Text] / Masayo Yamazaki, Kazuo Kobayashi, Yuichi Sugiyama // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 8. - P645-659 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Первичный активный транспорт правастатина через мембрану почечных канальцев у нормальных крыс и у мутантных крыс Eisai с гипербилирубинемией
Аннотация: На изолированной in situ и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (контроль) показано, что показатель экстракции [{14}C]правастатина (I) в конц-ии 1 мкМ при первом прохождении составлял 0,71. У крыс Eisai с гипербилирубинемией его величина оказалась такой же. Скорость желчеотделения у этих животных была снижена по сравнению с контролем с 40,7 до 15,1 мкл*мин*кг{-1}. Доля неизмененного I в желчи животных обеих групп также оказалась одинаковой и составляла 25-34%. Показано, что АТФ в конц-ии 5 мМ за 5 мин инкубации стимулировал транспорт I в изолированные мембранные везикулы канальцев печени крыс с 10 до 13 мкл/мг, а в везикулы крыс Sprague-Dawley - с 10 до 17 мкл/мг. АТФ практически не влиял на поступление в везикулы динитрофенил-глутатиона у крыс Eisai, но усиливал его с 10 до 170 мкл/мг. Сделан вывод, что при мутации Eisai сохраняется активный транспорт I в желчь. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
ПРАВАСТАТИН
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
МУТАНТЫ EISAI
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.434

Vascular endothelial growth factor expression and regulation of murine collagen-induced arthritis [Text] / Jing Lu [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5922-5927 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста сосудистого эндотелия и его влияние на активность мышиного индуцированного коллагеном артрита
Аннотация: Анализировали выработку и функцию фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) в ходе развития коллаген-индуцированного артрита (КА) у мышей. Прогрессирование КА сопровождалось выработкой VEGF и двух его рецепторов - Flk-1 и Flt-1 в синовиальной ткани сустава. Уровень VEGF коррелировал со степенью неоваскуляризации и тяжестью КА. Предполагают, что источником выработки VEGF являются макрофаго- и фибробластоподобные клетки, инфильтрирующие ткань сустава при КА, но что указывает ассоциация VEGF с этими клеками при иммуногистохимическом анализе. Введение мышам анти-VEGF сыворотки до начала развития КА замедляло прогрессирование и снижало тяжесть заболевания. Введение анти-VEGF сыворотки при наступлении хронической стадии КА не влияло на его развитие. Япония, 1st Dep. Int. Med. Showa Univ. Sch. Med., 142-8666 Tokyo. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АРТРИТ
КОЛЛАГЕН-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РАЗВИТИЕ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lu, Jing; Kasama, Tsuyoshi; Kobayashi, Kazuo; Yoda, Yoshiyuki; Shiozawa, Fumitaka; Hanyuda, Michio; Negishi, Masao; Ide, Hirotsugu; Adachi, Mitsuru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.238

Transient role of CD4{+}CD25{+} regulatory T cells in mycobacterial infection in mice [Text] / Yuriko Ozeki [et al.] // Int. Immunol. - 2010. - Vol. 22, N 3. - P179-189 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Транзиторная роль CD4{+}CD25{+} регуляторных Т-клеток при микобактериальной инфекции у мышей
Аннотация: На ранних стадиях инфекции у мышей, инфицированных Mycobacterium buterculosis (штаммы Erdman или Kurono), удаление CD25{+} клеток (Кл) снижало численность бактерий и ослабляло формирование гранулом. Однако, на поздних стадиях инфекции такого эффекта после удаление CD25{+} Кл не наблюдалось. Введение мышам SCID только CD4{+}CD25{-} Т-Кл или введение CD4{+}CD25{-} Т-Кл в сочетании с CD{+}CD25{+} Т-Кл приводило к сходному уровню бактериальной нагрузки и сходному уровню выживания мышей после их инфицирования M. tuberculosis Erdman. Япония, Osaka City Univ. Grad. Sch. Med., 545-8585 Osaka

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
РОЛЬ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ozeki, Yuriko; Sugawara, Isamu; Udagawa, Tadashi; Aoki, Toshiaki; Osada-Oka, Mayuko; Tateishi, Yoshitaka; Hisaeda, Hajime; Nishiuchi, Yuji; Harada, Nobuyuki; Kobayashi, Kazuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.409

The role of monokines in granuloma formation in mice: the ability of interleukin 1 and tumor necrosis factor-'альфа' to induce lung granulomas [Text] / Keita Kasahara [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 51, N 3. - P419-425 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Роль монокинов в образовании гранулем у мыши. Способность интерлейкина 1 и фактора некроза опухоли-'альфа' индуцировать гранулемы в легких
Аннотация: Гранулематозное воспаление ассоциировано со многими тяжелыми заболеваниями человека, включая туберкулез, лепру, саркоидоз, паразитарные инфекции и бериллиоз. Исследовали механизм этого типа воспаления. Показано, что легочные гранулемы м. б. индуцированы интратрахеальным введением бус агарозы, конъюгированных с рекомбинантными интерлейкином (ИЛ)-1 или фактором некроза опухоли-'альфа'. При гистол. исследовании, установлено, что в гранулемах представлены макрофаги и их производные (гигантские и эпителиоидные клетки), Воспалительные р-ции, индуцированные бусами, конъюгированными с рекомбинантным ИЛ-2 или интерфероном-'гамма' мыши значит. менее выражены, чем р-ции, индуцированные бусами, конъюгированными с монокинами. Полагают, что макрофаги и вырабатываемые ими монокины, такие как ИЛ-1 и фактор некроза опухолей-'альфа', но не лимфокины Т-клет. происхождения играют существенную роль в формировании гранулем. Библ. 19. 1 Dept. Intern. Med., Sch. Med., Showa Univ., Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ГРАНУЛЕМЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasahara, Keita; Kobayashi, Kazuo; Shikama, Yusuke; Yoneya, Ikuyo; Kaga, Shuji; Hashimoto, Mikio; Odagiri, Toji; Soejima, Kazuhiko; Ide, Hirotsugu; Takahashi, Terumi; Yoshida, Takeshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.03-04Б2.192

The paralogous MarR/DUF24-family repressors YodB and CatR control expression of the catechol dioxygenase CatE in Bacillus subtilis [Text] / Bui Khanh Chi [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 18. - P4571-4581 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Паралоги YodB и CatR, принадлежащие к семейству репрессоров MarR/DUF24 контролируют экспрессию катехолдиоксигеназы CatE у Bacillus subtilis
Аннотация: Чувствительный к redox статусу репрессор YodB контролирует экспрессию азоредуктазы AzoR1 и нитроредуктазы YobC, которые участвуют в детоксикации хинонов и диаминов у Bacillus subtilis. Показано, что YodB и его паралог CatR также подавляют экспрессию оперона yfiDE (CarDE), кодирующего катехол-2,3-диоксигеназу, которая также вносит вклад в устойчивость к хинонам. Для полной дерепрессии транскрипции CatDE необходима одновременная инактивация CatR и YodB. С помощью анализа связывания с ДНК и мутагенеза промотора catDE установлено, что CatR экранирует 2 инвертированных повтора с консенсусной последовательностью TTAC-N[5]-GTAA, перекрывающейся с -35 промоторным районом и сайтом инициации транскрипции. СatR и YodB cодержат на N-конце консервативный Cys, определяющий redox чувствительность CatR. Германия, Inst. Microbiol., Ernst-Moritz-Univ. Greifswald, F.-L.-Jahn-Str. 15, D-17487 Greifswald. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛКИ-РЕПРЕССОРЫ
СЕМЕЙСТВО РЕПРЕССОРОВ MARR/DUF24
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАТЕХОЛДИОКСИГЕНАЗА CATE
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chi, Bui Khanh; Kobayashi, Kazuo; Albrecht, Dirk; Hecker, Michael; Antelmann, Haike

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.262

The essential two-component regulatory system encoded by yycF and yycG modulates expression of the ftsAZ operon in Bacillus subtilis [Text] / Keisuke Fukuchi [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 7. - P1573-1583 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Существенная двухкомпонентная регуляторная система, кодируемая генами yycF и yycG, модулирует экспрессию оперона ftsAZ у Bacillus subtilis
Аннотация: Сцепленные гены yycF и yycG Bacillus subtilis кодируют соотв. регулятор ответа YycF (I) и сенсорную киназу YycG (II) 2-компонентной системы передачи ответа. Показано, что ген yycG может быть делетирован только в присутствии активной формы I, что указало на прямое взаимодействие между I и II. При гиперпродукции I наблюдается образование миниклеток и уменьшение длины клеток Bac. subtilis. Гиперпродукция I позитивно регулирует экспрессию с промотора P1 оперона клеточного деления ftsAZ. I связывается с промоторной областью P1 in vitro. Эти данные показали, что 2-компонентная система I-II может модулировать экспрессию оперона ftsAZ. Япония, Dep. Cell Biol., Grad. Sch. Biol. Sci., Nara Inst. Sci. and Technol., Ikoma, Nara 630-0101. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН FTS AZ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА YYCF
СЕНСОРНАЯ КИНАЗА YYCG
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fukuchi, Keisuke; Kasahara, Yasuhiro; Asai, Kei; Kobayashi, Kazuo; Moriya, Shigeki; Ogasawara, Naotake

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.239

The BceRS two-component regulatory system induces expression of the bacitracin transporter, BceAB, in Bacillus subtilis [Text] / Reiko Giyanto Ohki [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 4. - P1135-1144 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: BceRS двукомпонентная регуляторная система индуцирует экспрессию транспортера бацитрацина BceAB в Bacilus subtilis
Аннотация: BceA и bceB кодируют нуклеотид-связывающий домен (NBD) и субъединицу мембранного домена (MSD) АТФ-зависимого кассетного транспортера в Bacillus subtilis. Разрушение этих генов привело к гиперчувствительности к бацитрацину, пептидному антибиотику, синтезируемому в некоторых штаммах Bacillus. С помощью Нозерн-гибридизации показали, что экспрессия оперона bceAB индуцируется бацитрацином, присутствующим в ростовой среде. Гены BceRS, кодирующие двукомпонентную регуляторную систему, локализованы рядом с bceAB. Делеционный анализ промотора bceAB выявил, что сенсор киназа BceS прямо или опосредованно реагирует на батрацин и передает сигнал регулятору BceR. Регулятор связывается с районом bceAB промотора и регулирует экспрессию генов bceAB. Продукт гена bcrC дополнительно участвует в выработке устойчивости к бацитрацину. Экспрессия bcrC зависит от ECF 'сигма' факторов - 'сигма'{м} и 'сигма'{х}, но не от BceRS-двукомпонентной системы. В свете этих результатов обсуждаются возможные роли BceA, BceB и BcrC в устойчивости B. subtilis 168. Япония, Dep. of Mol. Biol., School of Health Sci., Kyorin Univ., 476 Miyashita, Hachiouji, Tokyo 192-0005. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БАЦИТРАЦИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТЕРА БАЦИТРАЦИНА BCEAB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ BCE RS
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ohki, Reiko Giyanto; Tateno, Kozue; Masuyama, Waka; Moriya, Shigeki; Kobayashi, Kazuo; Ogasawara, Naotake

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.312

The Bacillus subtilis yabG gene is transcribed by SigK RNA polymerase during sporulation, and yabG mutant spores have altered coat protein composition [Text] / Hiromu Takamatsu [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 7. - P1883-1888 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген yabG Bacillus subtilis транскрибируется РНК-полимеразой SigK во время споруляции, а споры мутанта yabG имеют измененный состав белков оболочки
Аннотация: Изучена экспрессия 6 новых генов, расположенных в области abrB-spoVC хромосомы Bacillus subtilis. Один из генов (yabG) имеет промоторную последовательность, консервативную среди генов, зависящих от SigK (I). мРНК yabG обнаруживается через 4 час после прекращения экспоненциального роста клеток дикого типа и мутанта gerE36 (GerE{-}), но не у мутантов spoIIAC (SigF{-}), SpoIIGAB (SigE{-}), spoIIIG (SigG{-}) и spoIVCB (SigK{-}). Методом удлинения праймера картирована стартовая точка транскрипции yabG. Блоки -10 и -35 очень похожи на консенсусные последовательности промоторов, узнаваемых РНК-полимеразой с I. Инактивация гена yabG вставкой кассеты устойчивости к эритромицину не влияет на вегетативный рост или устойчивость спор к теплу, хлороформу и лизоциму и на прорастание спор в присутствии L-аланина или смеси L-аспарагина, D-глюкозы, D-фруктозы и KCl. С др. стороны, препараты белков из спор мутанта yabG содержат белки с мол. м. 15, 18, 21, 23, 31, 45 и 55 кД, кол-во к-рых очень мало в спорах дикого типа. N-концевое секвенирование этих белков позволило идентифицировать их как белки CofT, YeeK, YxcE, CetF, YrbA (31 и 45 кД) и SpoIVA. Флуоресценция продукта слияния белка YabG (II) с зеленым флуоресцентным белком в спорулирующих клетках обнаружена в предспорах, но не в отделении материнской клетки. Эти данные показали, что II является специфичным для споруляции белком, влияющим на состав белков оболочки спор Bac. subtilis. Япония, Fac. Pharm. Sci., Setsunan Univ., Osaka. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СПОРУЛЯЦИИ ABRB-SPOVC
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СПОРУЛЯЦИИ YABG
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Hiromu; Kodama, Takeko; Imamura, Atsuo; Asai, Kei; Kobayashi, Kazuo; Nakayama, Tatsuo; Ogasawara, Naotake; Watabe, Kazuhito

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.259

The Bacillus subtilis yaaH gene is transcribed by SigE RNA polymerase during sporulation, and its product is involved in germination of spores [Text] / Takeko Kodama [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 15. - P4584-4591 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген yaaH Bacillus subtilis транскрибируется РНК-полимеразой SigE во время споруляции, и его продукт участвует в прорастании спор
Аннотация: Один из 21 новых генов в области dnaA-abrB хромосомы Bacillus subtilis имеет промоторную последовательность, консервативную среди зависящих от SigE генов. Нозерн-гибридизация обнаружила мРНК этого гена yaaH в момент T[2] (через 2 час после прекращения экспоненциального роста) во время споруляции у клеток дикого типа и мутантов spoIIG (SigG{-}) и spoIVCB (SigK{-}), но не мутантов spoIIAC (SiGF{-}) и spoIIGAB (SigE{-}). Методом удлинения праймера катирована стартовая точка транскрипции yaaH. Блоки -10 и -35 промотора yaaH очень похожи на консенсусные последовательности для РНК-полимеразы E'сигма'{E}. Белок YaaH с меткой (гис)[6] кодируемый плазмидой с промотором yaaH, продуцируется, начиная с момента T[2] споруляции. Этот белок экстрагирован из зрелых спор. Инактивация гена yaaH встраиванием маркера ery{r} не влияет на вегетативный рост, устойчивость спор к теплу, хлороформу и лизоциму и прорастание спор в присутствии смеси L-аспарагина, D-глюкозы, D-фруктозы и KCl. Однако споры мутанта yaaH дефектны по прорастанию, стимулированному L-аланином. Эти данные показали, что yaaH является геном нового спорового белка, продуцируемого в отделении материнской клетки с момента T[2] и требующегося для стимулируемого L-аланином пути прорастания. Япония, Fac. Pharm. Sci., Setsusan Univ., Osaka 573-0101. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ СПОР
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ПРОРАСТАНИЯ СПОР YAAH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ПРОРАСТАНИЯ СПОР YAAH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kodama, Takeko; Takamatsu, Hiromu; Asai, Kei; Kobayashi, Kazuo; Ogasawa, Naotake; Watabe, Kazuhito

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.210

Tanaka, Kousei.
The Bacillus subtilis YufLM two-component system regulates the expression of the malate transporters MaeN (YufR) and YflS, and is essential for utilization of malate in minimal medium [Text] / Kousei Tanaka, Kazuo Kobayashi, Naotake Ogasawara // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 9. - P2317-2329 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: YufLM двухкомпонентная система из Bacillus subtilis регулирует экспрессию транспортеров малата Mae N (YufR) и YflS и является существенной для утилизации малата в минимальной среде
Аннотация: Грамположительная бактерия Bacillus subtilis имеет полный набор ферментов для цикла трикарбоновых кислот (TCA) и может расти аэробно, используя большинство промежуточных веществ цикла TCA (малат, фумарат, сукцинат и цитрат) в качестве единственного источника углерода. Последовательность генома B. subtilis содержит три паралога двухкомпонентных регуляторных систем, CitST, DctSR и YufLM, CitST и DctSR активируют экспрессию транспортера Mg{2+}-цитратного комплекса (CitM) и транспортера фумарата и сукцината (DctP), соответственно. Исследовали проблему, играет ли роль сенсор YufL и его сходный регулятор YufM в поглощении малата. В данной работе сообщили, что регулятор YufM связывался in vitro с промоторной областью двух малатных транспортных генов, maeN и yflS и отвечал за индукцию их экспрессии in vivo. Обнаружили, что инактивация генов yufM или maeN приводила в результате к тому, что бактерии не могли расти в минимальной солевой среде, содержащей малат в качестве единственного источника углерода. Инактивация гена yufL приводила в результате к конститутивной экспрессии MaeN. Эта экспрессия была супрессирована реинтродукцией киназного домена YufL, показывающей, что сенсор YufL необходим для правильной сигнальной детекции и специфичности сигнализации. Предположили, что фосфотазная активность YufL играет важную роль в YufLM двухкомпонентной регуляторной системе. В данной работе обнаружили, что члены набора паралогов двухкомпонентной регуляторной системы у B. subtilis , CitST, DctSR и YufLM участвуют в родственной функции-поглощение (и метаболизм) промежуточных веществ цикла TCA, но имеют различные субстратные специфичности. Япония, Dep. of Bioinformatics and Genomics, Graduate School of Information Sci., Nara Inst. of Science and Technology, 8916-5, Takayama, Ikoma, Nara 630-0101. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МАЛАТ
УТИЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕРЫ МАЛАТА MAE N, YFLS
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILLIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Ogasawara, Naotake

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.614

Suppression of pulmonary hypersensitivity granulomas in mice by superoxide dismutase [Text] / Tsuyoshi Kasama [et al.] // Immunopharmacology. - 1992. - Vol. 23, N 1. - P3-13 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Подавление [развития] гранулемы гиперчувствительного типа в легких мышей с помощью супероксиддисмутазы
Аннотация: У сенсибилизир. бычьим альбумином мышей гранулему легких гиперчувствит. типа (ГЛГТ) воспроизводили в/т введением связанной с бычьим альбумином 0,1 мл суспензии агарозы. Гранулему легких типа инородного тела (ГЛТИТ) вызывали с помощью в/т инъекции 0,1 мл суспензии декстрана. ГЛГТ и ГЛТИТ возникали через 1 и достигали максимума через 3 дня после индуцирующей инъекции. ГЛГТ была больше по размерам, чем ГЛТИТ. Обнаруживаемая в экстрактах легких мышей с ГЛГТ высокая активность супероксиддисмутазы и повышенное содержание в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, коррелировали с размером ГЛГТ. В/м введение рекомбиниров. супераксиддисмутазы человека (10 или 100 мг/кг, 4600 ед./мг белка) мышам тормозило динамику развития ГЛГТ. Полагают, что супероксид может играть важную роль в развитии ГЛГТ. Япония, Dep. of Internal Med. Showa Univ. School of Med. Shinagawa-ku, Tokyo, 142. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ГРАНУЛЕМА ЛЕГКИХ
АГАРОЗА
ДЕКСТРАН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasama, Tsuyoshi; Kobayashi, Kazuo; Yamagata, Noriko; Matsuda, Tomoko; Kasahara, Keita; Takahashi, Teruma

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.129

Structure and properties of malic enzyme from Bacillus stearothermophilus [Text] / Kazuo Kobayashi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 6. - P3200-3205 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структура и свойства малик-фермента из Bacillus stearothermophilus
Аннотация: Ген, кодирующий малик-фермент (КФ 1.1.1.38; I) у B. stearothermophilus, клонирован в Escherichia coli, и I очищен до гомогенного состояния из экстракта E. coli. Очистка включала тепловую обработку (60'ГРАДУС', 40 мин), ИОХ на ДЭАЭ-сефадексе А50 и высокоэффективную гель-фильтрацию на TSK-G3000SW. Помимо НАД(Ф)-зависимого окислительного декарбоксилирования L-малата I катализирует декарбоксилирование оксалацетата. I имеет Mr 200 000 и состоит из четырех идентичных субъединиц с Mr по 50 000. Оптимумы для окисления малата и восстановления пирувата при рН 8,0 и 6,0 соответственно, оптим. т-ра 55'ГРАДУС' С. ЭДТА (0,05 мМ) полностью ингибирует активность I, к-рая восстанавливается после добавления двухвалентных катионов (Mn{2}+, Mg{2}+, Co{2}+ или Zn{2}+). Ионы NH[4]+ и К+ стимулируют активность в 5-7 раз. Константы диссоциации комплекса фермент- кофермент равны 77 мкМ для НАД и 1,0 мМ для НАДФ, что свидетельствует о более высоком сродстве I к НАД. Определена нуклеотидная последовательность гена I и прилегающих к нему участков ДНК. Открытая рамка считывания из 1434 пар оснований кодирует белок из 478 аминокислот. Аминокислотный состав I и последовательность 16 N-концевых аминокислот соответствуют таковым, выведенным из нуклеотидной последовательности гена. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 35. Япония, Dep. of Fermentation Technol., Osaka Univ., 2-1 Yamada-oka, Suita-shi, Osaka 565.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: МАЛИК-ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ МАЛИК-ФЕРМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Kazuo; Doi, Shigeru; Negoro, Seiji; Urabe, Itaru; Okada, Hirosuke

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.242

spoIVH (ykvV), a requisite cortex formation gene, is expressed in both sporulating compartments of Bacillus subtilis [Text] / Daisuke Imamura [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 16. - P5450-5459 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: SpoIVH (ykvV) - ген образования кортекса экспрессируется в обоих спорулирующих отделах Bacillus subtilis
Аннотация: Установили, что ген у ykvV Bacillus subtilis транскрибируется совместно с геном ykvU под контролем E'сигма'{E} в материнских клетках и моноцистронно под контролем E'сигма'{G} в спорах. Альтернативно экспрессируемый ykvV и в спорах, и в материнских клетках увеличивал эффективность споруляции ykvV. Показали, что белок YkvV - член суперсемейства тиоредоксина и содержит сигнал Sec-типа на N-конце. При замене сигнального пептида YkvV на сигнальную последовательность SleB наблюдали эффективную споруляцию, что свидетельствует о роли этой сигнальной последовательности в образовании спор. Полученные результаты привели к заключению, что YkvV играет важную роль в образовании кортекса, и на основании этого предложили переименовать ykvV в SpoIVH. Япония, International Environmental and Agricultural Sci., Tokyo Univ. of Agriculture and Technology, Fuchu, Tokyo 183-8509. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ОБРАЗОВАНИЯ КОРТЕКСА SPOIVH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СПОРУЛЯЦИИ SPOIVH
ТРАНСКРИПЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Imamura, Daisuke; Kobayashi, Kazuo; Sekiguchi, Junichi; Ogasawara, Naotake; Takeuchi, Michio; Sato, Tsutomu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.31

Sphingomonas yabuuchiae sp. nov. and Brevundimonas nasdae sp. nov., isolated from the Russian space laboratory Mir [Text] / Ying Li [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 3. - P819-825 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Sphingomonas yabuuchiae sp. nov и Brevundimonas nasdae sp. nov., выделенные из российской космической станции Мир
Аннотация: Идентифицированы новые виды, принадлежащие к родам Sphingomonas и Brevundimonas, на основании фенотипических и генотипических характеристик и анализа последовательности 16S рРНК. Штамм A1-18{T} выделен из воздуха. Анализ последовательности 16S рДНК показал, что штамм A1-18{T} образовывал общий кластер с Sph. sanguinis, Sph. parapaucimobilis, Sph. paucimobilis и Sph. roseiflava со сходством последовательности 97,5-98,6%. Величина Г+Ц была 66,1 мол.%, но величины ДНК-ДНК гибридизации при оптимальных температурных условиях у этих родственных видов были только 24,7-51,7%. Штамм A1-18{T} мог быть биохимически дифференцирован от родственных видов. Штамм W1-2B{T} выделен из водного конденсата. Он образует отдельную линию внутри рода Brevundimonas, образуя общий кластер с Br . vesicularis, Br. aurantiaca и Br. intermedia. Сходство последовательностей 16S рДНК были 98,6-99,5% и величина Г+Ц - 66,5 мол.%, сходные с др. видами Brevundimonas, но показатель гибридизации был только 50,2-54,8%. Штамм W1-2B{T} также проявил некоторые отличающиеся биохимические свойства от родственных видов. Серия полифазных таксономических исследований привела к тому, что предложены два новых вида, Sphingomonas yabuuchiae sp. nov. (типовой штамм A1-18{T}=GTC 868{T}=JCM 11416{T}=DSM 14562{T}) и Brevundimonas nasdae sp. nov. (типовой штамм W1-2B{T}=GTC 1043{T}=JCM 11415{T}=DSM 14572{T}). Япония, Dep. of Microbiol.-Bioiformatics, Regeneration and Advanced Med. Sci., Gifu Univ., Graduate School of Med., Gifu 500-8705. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: SPHINGOMONAS YABUUCHIAE SP. NOV. (BACT.)
BREVUNDIMONAS NASDAE SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Li, Ying; Kawamura, Yoshiaki; Fujiwara, Nagatoshi; Naka, Takashi; Liu, Hongsheng; Huang, Xinxiang; Kobayashi, Kazuo; Ezaki, Takayuki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска