Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kazatchkine, Michel$<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.442

    Seifert, Paul S.
    Activation et regulation du complement dans l'atherosclerose [Text] / Paul S. Seifert, Michel Kazatchkine // STV. - 1990. - Vol. 2, N 4. - P203-207 . - ISSN 0999-7395
Перевод заглавия: Активация и регуляция комплемента при атеросклерозе
Аннотация: В обзоре рассмотрена роль активации комплемента (Ко) при атеросклерозе. В стенках артерий, пораженных атеросклерозом, обнаруживаются естественные компоненты Ко, продукты активации, регуляторные протеины и кл., несущие рецепторы Ко. Хотя структуры, ответственные за активацию Ко при атеросклерозе еще не выявлены, предполагают участие в этом процессе in vitro липидов и/или поврежденных кл. Отмечают, что кл, несущие рецепторы Ко I и III типов, обнаруживаются в очагах поражения. Одним из факторов активации Ко считают инфаркт миокарда, осложнение атеросклероза. Франция, Unite d'immunopathologie et INSERM U. 28, hopital Broussais, 96, rue Didot, 75014 Paris. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Kazatchkine, Michel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.14

   
    An ELISA method to measure total and specific human secretory IgA subclasses based on selective degradation by IgA1-protease [Text] / Hakim Hocini [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2000. - Vol. 235, N 1-2. - P53-60 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод ИФА для определения общего и субклассов специфического секреторного IgA человека, основанный на избирательном расщеплении IgA1-протеазой
Аннотация: Метод ИФА применили для определения двух изотипических форм секреторного IgA (IgA1 и IgA2) у ВИЧ-позитивных больных. Использовали IgA1-протеазу для избирательного расщепления секреторного IgA1 с последующим определением секреторного компонента и Fab-фрагмента с помощью антител. Франция, Unite INSERM U 430, Hop. Broussais, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
СЕКРЕТОРНЫЙ
СУБКЛАССЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИФА
IGA1-ПРОТЕАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hocini, Hakim; Iscaki, Sylvio; Bouvet, Jean-Pierre; Kazatchkine, Michel D.; Belec, Laurent

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.683

   
    Analysis of the normal human IgG antibody repertoire [Text] / Luc Mouthon [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5769-5778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ репертуара нормальных антител человека класса IgG. Данные за то, что аутоантитела класса IgG здоровых взрослых людей распознают ограниченное число консервативных антигенов гомологичных тканей
Аннотация: Методом количественного иммуноблота исследовали связывание сывороток здоровых взрослых людей или препаратов очищенных IgG из этих сывороток с широкой панелью гомологичных и гетерологичных тканевых экстрактов. Цельные сыворотки показали полосы связывания с ограниченным числом аутоантигенов (менее 10). Очищенные IgG показали связывание с большим числом аутоантигенов. Франция, INSERM U28, Hop. Broussais, Paris. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА НОРМАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ СОБСТВЕННЫХ АНТИГЕНОВ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mouthon, Luc; Haury, Matthias; Lacroix-Desmazes, Sebastien; Barreau, Claude; Coutinho, Antonio; Kazatchkine, Michel D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.231

   
    Antiangiogenic properties of Viscum album extracts are associated with endothelial cytotoxicity [Text] / Sri Ramulu Elluru [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P2945-2950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиангиогенные свойства экстрактов Viscum Album обусловлены зндотелиальной цитотоксичностью
Аннотация: В исследованиях in vitro и in vivo установлено, что экстракты омелы (Viscum Album) обладают антиангиогенными свойствами. Антиангиогенная ативность экстрактов зависит от содержания в них лектинов и обусловлена апоптозом эндотелиальных клеток. Франция, Centre de Recherche des Cordirliers, 75006 Paris. Ил. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА БЕЛАЯ
ЭКСТРАКТ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Elluru, Sri Ramulu; Van, Huyen Jean-Paul Duong; Delignat, Sandrine; Prost, Fabienne; Heudes, Didier; Kazatchkine, Michel D.; Friboulet, Alain; Kaveri, Srini V.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.06-04Н3.57

   
    Antiangiogenic properties of Viscum album extracts are associated with endothelial cytotoxicity [Text] / Sri Ramulu Elluru [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P2945-2950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиангиогенные свойства экстрактов Viscum Album обусловлены зндотелиальной цитотоксичностью
Аннотация: В исследованиях in vitro и in vivo установлено, что экстракты омелы (Viscum Album) обладают антиангиогенными свойствами. Антиангиогенная ативность экстрактов зависит от содержания в них лектинов и обусловлена апоптозом эндотелиальных клеток. Франция, Centre de Recherche des Cordirliers, 75006 Paris. Ил. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА БЕЛАЯ
ЭКСТРАКТ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Elluru, Sri Ramulu; Van, Huyen Jean-Paul Duong; Delignat, Sandrine; Prost, Fabienne; Heudes, Didier; Kazatchkine, Michel D.; Friboulet, Alain; Kaveri, Srini V.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.07-04Н3.57

   
    Antiangiogenic properties of Viscum album extracts are associated with endothelial cytotoxicity [Text] / Sri Ramulu Elluru [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P2945-2950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиангиогенные свойства экстрактов Viscum Album обусловлены зндотелиальной цитотоксичностью
Аннотация: В исследованиях in vitro и in vivo установлено, что экстракты омелы (Viscum Album) обладают антиангиогенными свойствами. Антиангиогенная ативность экстрактов зависит от содержания в них лектинов и обусловлена апоптозом эндотелиальных клеток. Франция, Centre de Recherche des Cordirliers, 75006 Paris. Ил. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА БЕЛАЯ
ЭКСТРАКТ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Elluru, Sri Ramulu; Van, Huyen Jean-Paul Duong; Delignat, Sandrine; Prost, Fabienne; Heudes, Didier; Kazatchkine, Michel D.; Friboulet, Alain; Kaveri, Srini V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.95

   
    Antiangiogenic properties of Viscum album extracts are associated with endothelial cytotoxicity [Text] / Sri Ramulu Elluru [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P2945-2950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антиангиогенные свойства экстрактов Viscum Album обусловлены зндотелиальной цитотоксичностью
Аннотация: В исследованиях in vitro и in vivo установлено, что экстракты омелы (Viscum Album) обладают антиангиогенными свойствами. Антиангиогенная ативность экстрактов зависит от содержания в них лектинов и обусловлена апоптозом эндотелиальных клеток. Франция, Centre de Recherche des Cordirliers, 75006 Paris. Ил. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА БЕЛАЯ
ЭКСТРАКТ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Elluru, Sri Ramulu; Van, Huyen Jean-Paul Duong; Delignat, Sandrine; Prost, Fabienne; Heudes, Didier; Kazatchkine, Michel D.; Friboulet, Alain; Kaveri, Srini V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.297

   
    Antibodies with hydrolytic activity towards factor VIII in patients with hemophilia A [Text] / Sebastien Lacroix-Desmazes [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 269, N 1-2. - P251-256 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Антитела с гидролитической активностью против фактора VIII у больных гемофилией А
Аннотация: У больных гемофилией А с многократными переливаниями крови выявили IgG антитела против фактора (Ф) VIII, гидролизующие его. Участки расщепления ФУIII в большинстве случаев локализовались в позициях после аргинина или лизина. У больных гемофилией А, вырабатывающих ингибиторы ФУIII, высок уровень таких каталитических протеазных антител. Франция, Inst. Natl. Sante Recherche Med. U430, Univ. Pierre Marie Curie, 7501 4 Paris
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕМОФИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacroix-Desmazes, Sebastien; Misra, Namita; Bayry, Jagadeesh; Villard, Sylvie; Kazatchkine, Michel D.; Kaveri, Srinivas V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.63

    Rossi, Francoise.
    Antiidiotypes against autoantibodies in pooled normal human polyspecific Ig [Text] / Francoise Rossi, Michel D. Kazatchkine // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 12. - P4104-4109 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиидиотипы с направленностью к аутоантителам в суммарной фракции нормального человеческого полиспецифичного иммуноглобулина
Аннотация: Согласно теории идиотипических сетей антиидиотипические антитела (АИАТ) могут регулировать иммунный ответ аутоагрессивных клонов при аутоиммунных заболеваниях. Экспериментально было показано, что в/в инъекции суммарного иммуноглобулина класса G (IgG) от большого кол-ва здоровых доноров (IVIg) приводило к клин. улучшению течения нек-рых органоспециф. аутоиммунных заболеваний. В работе показали, что IVIg содержит АИАТ к анти-ДНК, анти-тироглобулиновым АТ и АТ к внутр. фактору и что IVIg и F(ab') фрагменты, выделенные из IVIg, дозозависимо ингибируют связывание идиотипов (ауто-АТ), содержащихся в сыворотках больных (соотв. системной красной волчанкой, болезнью Хашимото, пернициозной анемией) или их фракции IgG, с соотв-щими антигенами при помощи взаимодействия вариабельных районов ауто-АТ и АИАТ. Макс. ингибирование связывания ауто-АТ с антигенами наблюдалось при молярном соотношении IVIg к IgG из сывороток больных 2,5:1. Выделенные иммуноаффинно (на колонке с иммобилиз. F(ab') фрагментами из IVIg) АТ из сывороток б-ных обладали в 1,45-34,7 раза большей активностью ауто-АТ по сравнению с сыворотками б-ных. Заключают, что обнаружение в суммарной фракции IgG от большого кол-ва норм. доноров АИАТ к ауто-АТ может объяснить эффект IVIg при аутоиммунных заболеваниях у человека и подтверждает существование функц. идиотипической сети, регулирующей аутоиммунитет. Библ. 29. INSERM U 28, Hop. Broussais, 75014 Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПОЛИСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
СУММАРНАЯ ФРАКЦИЯ
АНТИДИОТИПЫ
К АУТОАНТИТЕЛАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kazatchkine, Michel D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.325

   
    Autoantibodies to factor VIII with catalytic activity [Text] / Jagadeesh Bayry [et al.] // Autoimmun. Rev. - 2003. - Vol. 2, N 1. - P30-35 . - ISSN 1568-9972
Перевод заглавия: Аутоантитела против фактора VIII, имеющие каталитическую активность
Аннотация: Введение очищенных молекул фактора VIII больным тяжелой гемофилией А, связанной с дефицитом или дефектом фактора VIII (I), в 25% случаев вызывает появление анти-I антител, которые нейтрализуют прокоагулянтную активность I за счет стерических помех. В плазме некоторых больных определяются при этом протеолитические анти-I антитела. Франция, INSERM U430, 75014 Paris. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ФАКТОРУ VIII
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bayry, Jagadeesh; Lacroix-Desmazes, Sebastien; Pashov, Anastas; Stahl, Dorothea; Hoebeke, Johan; Kazatchkine, Michel D.; Kaveri, Srini V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.351

   
    Binding sites for endotoxins (lipopolysaccharides) on human monocytes [Text] / Christine Couturier [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 6. - P1899-1904 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывающие сайты для эндотоксинов (липополисахаридов) на моноцитах человека
Аннотация: Изучали природу связывающих сайтов для ЛПС на моноцитах человека. Показано, что в присутствии сыворотки ЛПС из энтеробактерий и неэнтеробактерий связывались с моноцитами в зависимости от дозы и насыщения. Такое специф. связывание обусловлено участием м-л CD14, но не комплекса CD11/CD18. Связывание ЛПС с моноцитами также вовлекает ненасыщаемые сайты для гидрофобных структур ЛПС. Кроме того, м-лы ЛПС способны взаимодействовать с мембранами моноцитов с помощью неспецифич., не зависящих от сыворотки мех-мов. Сделан вывод о существовании по крайней мере трех путей взаимодействия ЛПС с мембраной моноцитов, включая зависимое от сыворотки связывание с антигеном CD14 и лектиноподобными рецепторами, а также независимые от сыворотки гидрофобные взаимодействия. Библ. 29. Франция, INSERM U28, Hosp. Broussais, 75674 Paris Cedex 14, FR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99 + 343.43.35.15.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Couturier, Christine; Haeffner-Cavaillon, Nicole; Caroff, Martine; Kazatchkine, Michel D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.108

   
    Catalytic activity of anti-thyroglobulin antibodies [Text] / Lan Li [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3328-3332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Каталитическая активность антител против тироглобулина
Аннотация: Thyroglobulin (Tg)-specific autoantibodies from a patient with Hashimoto's thyroiditis hydrolyzed radiolabeled Tg, shown by production of several smaller sized products on SDS electrophoresis gels. The apparent K[m] value for Tg was in the nanomolar range, a property typical of an Ab combining site. The Tg antibodies also hydrolyzed tripeptide-methylcoumarinamide (MCA) substrates with lower affinity, displaying a preference for Arg-MCA and Lys-MCA containing conjugates. The hydrolysis of one of these conjugates, Pro-Phe-Arg-MCA, was inhibited competitively by Tg, suggesting a catalytic site located in the Ab combining site. In control experiments, 1) the hydrolytic activities were removed by immunoadsorption with immobilized anti-human IgG; 2) IgG depleted of the Tg-specific Abs by affinity chromatography did not display Tg and Pro-Phe-Arg-MCA hydrolyzing activities; and 3) the peptide-MCA hydrolyzing activity tracked exactly with the 150-kDa IgG peak on a gel filtration column run in denaturing solvent (6 M guanidine chloride). США, Dep. Anesthesiol., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-6830. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТИРОГЛОБУЛИНА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНДРОМ ХАСИМОТО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Lan; Paul, Sudhir; Tyutyulkova, Sonia; Kazatchkine, Michel D.; Kaveri, Srinivas

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.664

   
    CR1(CD35) and CR2(CD21) complement C3 receptors are expressed on normal human thymocytes and mediate infection of thymocytes with olpsonized human immunodeficiency virus [Text] / Catherine-Charlotte Delibrias [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2784-2788 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CR1 (CD35) и CR2 (CD21) рецепторы С3 комплемента экспрессируются на нормальных тимоцитах человека и опосредуют инфицирование тимоцитов опсонизированными вирусами иммунодефицита человека
Аннотация: Нормальные тимоциты человека, полученные из тимуса детей, удаленного при операции на сердце, экспрессируют рецепторы C3b комплемента типа 1 (CR1; CD35 и C3dg типа 2 (CR2; CD21) в соотношении 25% и 70%, соотв. CR2 присутствуют как на CD1{+}, так и CD1{-} клетках. CD2 с высокой плотностью экспрессируются на 20% CR2{+} тимоцитов и присутствуют совместно с CR1. CR2{+} тимоциты имеют фенотип незрелых клеток, включая крупные клетки с CD34 маркером. 20% тимоцитов с CD21 эпитопами реагируют с моноклональными антителами, вовлекаемые в связывание CD23 с CD21 молекулами. Считают, что CD21 играют роль в пролиферации и дифференциации тимоцитов на ранних стадиях созревания. Функционально CR1 и CR2 рецепторы на тимоцитах могут опосредовать инфицирование клеток ВИЧ, опсонизированным комплементом. Франция, INSERM U28, Hopital Broussaias, Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ В ЗАРАЖЕНИИ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delibrias, Catherine-Charlotte; Mouhoub, Amal; Fischer, Elizabeth; Kazatchkine, Michel D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.152

   
    Cutting edge: Human CD4{+}CD25{+} T cells restrain the maturation and antigen-presenting function of dendritic cells [Text] / Namita Misra [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P4676-4680 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+}CD25{+} T-клетки человека сдерживают созревание и подавляют антиген-представляющую функцию дендритных клеток
Аннотация: Исследовали влияние CD4{+}CD25{+} T-клеток человека на созревание и функцию дендритных клеток (ДК) моноцитарного происхождения. Показали, что регуляторные T-клетки оказывают ингибирующее действие на антиген-представляющую функцию ДК, предварительно стимулированных лигандом CD40. Этот эффект может быть частично отменен нейтрализующими антителами к трансформирующему ростовому фактору-'бета'. Регуляторные CD4{+}CD25{+} T-клетки индуцируют повышение секреции интерлейкина 10 и снижение экспрессии костимуляторных молекул в популяции ДК. Т. обр., наряду с прямым супрессорным действием на CD4{+} T-клетки, регуляторные CD4{+}CD25{+} T-лимфоциты могут модулировать иммунный ответ через воздействие на ДК. Франция, Inst. Nat. Sante, Rech. Med., Inst. Cordeliers, Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4{+}CD25{+}
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
БЛОКАДА СОЗРЕВАНИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misra, Namita; Bayry, Jagadeesh; Lacroix-Desmazes, Sebastien; Kazatchkine, Michel D.; Kaveri, Srini V.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.402

   
    Defective self-reactive antibody repertoire of serum IgM in patients with hyper-IgM syndrome [Text] / Sebastien Lacroix-Desmazes [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5601-5608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Серия аутореактивных дефектных сывороточных IgM антител у больных гипер-IgM синдромом
Аннотация: Проанализировали IgG и IgM в сыворотках больных гипер-IgM синдром методом иммуноблоттинга, к-рый позволяет количественно сравнить антигены больных с использованием мультипараметрического статистического анализа. Нормальные экстракты ткани печени, желудка, почек служили источником антигенов. Использовали также экстракты Pseudomonas aerogenosa и Staphylococcus aerodermidis. Серия антител IgM класса у больных гипер-IgM синдромом, специфичных к исследуемым антигенам, не выявляли различий у больных и здоровых индивидов. Различий не было также у больных, к-рым в/в вводили IgG. У больных с гипер-IgM синдромом отсутствовала IgG реактивность в отношении антигенов. Показано, что лигандные взаимодействия типа CD40-CD40L являются существенными для селекции природных аутореактивных B-клеток. Франция, Hop. Broussais, Paris. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГИПЕР-IGM СИНДРОМ
ОЦЕНКА СПЕЦИФИЧНОСТИ IGM АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacroix-Desmazes, Sebastien; Resnick, Igor; Stahl, Dorothea; Mouthon, Luc; Espanol, Teresa; Levy, Jacov; Kaveri, Srini V.; Notarangelo, Luigi; Eibl, Martha; Fischer, Alain; Ochs, Hans; Kazatchkine, Michel D.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.462

   
    Differential effects of the stimulation of complement receptors CR1 (CD35) and CR[2] (CD21) on cell proliferation and intracellular Ca{+}{2} mobilization of chronic lymphocytic leukemia B cells [Text] / Claire Hivroz [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P1766-1772 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различные эффекты стимуляции рецепторов комплемента CRI (CD35) и CR2(CD21) на клеточную пролиферацию и мобилизацию внутриклеточного Ca{+}{2} в В-клетках при хроническом лимфолейкозе [ХЛЛ]
Аннотация: Лейкозные клетки (Кл) выделены из крови 21 б-ного ХЛЛ. В НИФ-тесте установлено, что Кл всех б-ных экспрессируют CR2 в разл. степени. Кл 75% б-ных экспрессируют CR1. Кл 2 б-ных, к-рые отличались по экспрессии CR1 и CR2 в количеств. отношении, культивировали с анти'мю' и факторами роста в присутствии эритроцитов барана с СЗd и СЗв. CR1 оказывал усиливающее действие в случае пролиферативного ответа В-Кл на низкомолекул. фактор роста В-Кл. Этот эффект имел место при отсутствии мобилизации Са{2}{+}. Перекрестное связывание CR2 и поверхн. IgM приводило к повышению Ca{2}{+}. Мобилизация Ca{2}{+} наблюдалась только в тех Кл, в к-рых через поверхн. Ig активировался путь фосфатидилинозитола. Франция, Catherine Grillot-Courvalin, INSERM U 108. Hop. Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
В-КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КОМПЛЕМЕНТЫ
CR1 (CD35)
CR2 (CD21)
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hivroz, Claire; Eischer, Elisabeth; Kazatchkine, Michel D.; Grillot-Courvalin, Catherine

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.210

    Chevdalier, Jacques.
    Distribution in clusters of complement receptor type one (CR1) on human erythrocytes [Text] / Jacques Chevdalier, Michel D. C. Kazatchkine ; ред. Богомазов // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 6. - P2031-2036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кластерное распределение рецепторов типа 1 для комплемента (CR1) на эритроцитах человека
Аннотация: CR1 рецепторы эритроцитов связывают С3b-несущие иммунные комплексы (ИК) и транспортируют их из циркуляции в печень, где они высвобождаются (CR1-зависимое расщепление С3b на iC3b и C3bg) и связываются макрофагами и купферовскими клетками, имеющими CR3 и CR4 рецепторы. Пониженная экспрессия рецептора CR1 на эритроцитах может предрасполагать к нарушенифю клиренса циркулирующих ИК. Установлено, что на мембранах эритроцитов человека содержится 8-20 кластеров CR1, включающих по 30-75 рецепторов. Считают, что такое распредлеение CR1 на мембранах эритроцитов обеспечивает высокоаффинное мультивалентное взаимодействие молекул С3b и CR1. Библ. 40. Inserm U28. Hop. Broussats 75014 Paris. FK.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.25 + 343.43.21.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА
ТИП I
ЭРИТРОЦИТЫ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЧЕЛОВЕК
ELECTRON MICROSCOPY
C3B-CRI INTERACTIONS

Доп.точки доступа:
Kazatchkine, Michel D.C.; Богомазов \ред.\

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.318

   
    Effect of substituted dextran derivative on complement activation in vivo [Text] / Helene Thomas [et al.] // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 15. - P1163-1167 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Влияние замещающих производных декстрана на активацию комплемента in vivo
Аннотация: A soluble dextran derivatized with carboxylic groups (73%) and benzylamide sulphonate groups (15%), termed CMDBS 25, exhibited significant anticomplementary activity in the absence of anticoagulant activity. The polysaccharide inhibited both classical and alternative pathway-dependent complement activation in human and rat serum in vitro. Simultaneous administration of CMDBS 25 (100 mg) and crushed Sephadex G25 (20 mg) into normal Lewis rats suppressed systematic complement consumption that was induced by Sephadex in the animals by 98% for 1 h. Two consecutive injections of 100 mg of CMDBS at 1 h interval resulted in total suppression of systemic complement activation for 2 h and in 50% suppression for an additional 2 h. Infusion of CMDBS alone was well tolerated and had no effect on CH50 in serum in vivo. Our results demonstrate that CMDBS 25 exhibits anticomplementary properties in vivo and suggest that the polymer represents a potential therapeutic agent for pathological conditions associated with complement activation. Франция, INSERM U28 and Univ. Pieree et Marie Curie. Hospital Broussais, 75014 Paris. Ил. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ДЕКСТРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВАЦИЯ КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Thomas, Helene; Maillet, Francoise; Letourneur, Didier; Jozefonvicz, Jacqueline; Kazatchkine, Michel D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.05-04М6.110

   
    Evidence for a restricted idiotypic and epitopic specificity of anti-thyroglobulin autoantibodies in patients with autoimmune thyroiditis [Text] / Gilles Dietrich [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P811-814 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Доказательства идиотипической и эпитопной специфичности аутоантител к тироглобулину у больных аутоиммунным тиреоидитом
Аннотация: Методами иммунохим. анализа с использованием АТ к тироглобулину (ТГ) от б-ных аутоиммунным тироидитом, а также методами конкурентного иммунного анализа с 15-ю типами моноклональных АТ, связывающихся с 6 антигенными группами в молекуле ТГ, и методом аффинной хроматографии с использованием препаратов иммуноглобулина G показано, что при болезни Хашимото обнаруживаются специфич. аутоантитела (ААТ) к ТГ, в частности, к идиотипу Т 44. Показано, что экспрессия идиотипа Т 44 обычно связана с ААТ к специфич. эпитопной подгруппе ТГ человека (подгруппа II). Заключают, что идиотипич. и эпитопная специфичности ААТ к ТГ позволяют дифференцировать заболевания, связанные с АТ к ТГ. Полагают, что качеств. показатели, скорее чем количеств., позволяют идентифицировать патологич. АТ при болезни Хашимото. Франция, Hopital Broussais, Paris. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ТИРОГЛОБУЛИН
АУТОАНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dietrich, Gilles; Piechaczyk, Martine; Pau, Bernard; Kazatchkine, Michel D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.193

   
    Genetic analysis of CR1 (the C3b complement receptor, CD35) expression on erythrocytes of HIV-infected individuals [Text] / Jacques H. M. Cohen [et al.] // AIDS. - 1989. - Vol. 3, N 6. - P397-399 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Генетический анализ экспрессии CR1 (рецептора CD35 комплемента С3b) на эритроцитах лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Экспрессия рецепторов CR1 на эритроцитах определяется генетически двумя кодоминантными аутосомальными аллелями. Генетический полиморфизм экспрессии CR1 коррелирует с данными по полиморфизму по длине рестрикционных Hind III фрагментов гена CR1. Относительная частота встречаемости лиц, гомозиготных по аллелям, кодирующим низкую экспрессии рецепторов CR1, составляет 5%. У инфицированных вирусом иммунодефицита человека лиц с выраженной клинической симптоматикой число рецепторов CR1 на поверхности эритроцитов значительно снижено. Степень снижения экспрессии на эритроцитах рецептора CR1 коррелирует с тяжестью течения заболевания. Однако генетический анализ не выявил у б-ных СПИД по сравнению со здоровой популяцией преимущественного преобладания аллелей низкой экспрессии CR1. Заключают, что снижение экспрессии рецепторов CR1 у б-ных СПИД не обусловлено генетически, а возникает вследствие функционирования приобретенного механизма. Франция, INSERM, U28, Paris.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ CR1
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
СПИД

Доп.точки доступа:
Cohen, Jacques H.M.; Geffriaud, Christine; Caudwell, Valerie; Kazatchkine, Michel D.
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)