СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hacker, Jorg$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.288

Alternative transcription factor 'сигма'{B} is involved in regulation of biofilm expression in a Staphylococcus aureus mucosal isolate [Text] / Shwan Radhid [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 23. - P6824-6826 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный фактор транскрипции 'сигма'{B} участвует в регуляции экспрессии биопленок у слизистого изолята Staphylococcus aureus
Аннотация: Осмотич. стресс вызывает образование биопленок (БП) у слизистого изолята Staphylococcus aureus. Инактивация альтернативного 'сигма'-фактора 'сигма'{B} (I), являющегося регулятором глобального стрессового ответа, устраняет индуцированное солью образование БП, к-рое полностью восстанавливается комплементацией плазмидой, экспрессирущей I. Таким образом, I у S. aureus играет критич. роль в образовании БП в условиях стрессов окружающей среды. Германия, Inst. Mol. Infektionsbiol., D-97070 Wurzburg. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БИОПЛЕНКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ОСМОТИЧЕСКИЕ СТРЕСС
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА B
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Radhid, Shwan; Ohlsen, Knut; Wallner, Ursula; Hacker, Jorg; Hecker, Michael; Ziebuhr, Wilma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.257

Analysis of genome plasticity in pathogenic and commensal Escherichia coli isolates by use of DNA arrays [Text] / Ulrich Dobrindt [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 6. - P1831-1840 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ пластичности генома патогенных и комменсальных изолятов Escherichia coli с использованием микрочипов ДНК
Аннотация: С помощью ДНК микрочипов проведен анализ 26 внекишечных и кишечных патогенных изолятов, 3 мутантов с делециями в островке патогенности, а также комменсальных и лабораторных штаммов Escherichia coli с целью выявления всех транслируемых ORF непатогенного штамма E. coli K-12. Кроме того, наличие генов вирулентности определяли с помощью оригинального метода ДНК-"патомикрочипов". Показан широкий диапазон варьирования частоты встречаемости и характера распределения генов в геномах различных штаммов E. coli: до 10% ORF E. coli K-12 отсутствуют в геномах других штаммов. Установлено, что последовательности ДНК, специфичные для внекишечных и кишечных патогенных изолятов более часто встречаются у штаммов, имеющих общее происхождение, чем у других патотипов. Некоторые гены, кодирующие факторы вирулентности и адаптации также обнаруживаются у комменсальных изолятов. Представлен коровый набор генов, включающий около 3100 транслируемых ORF. Полученные результаты свидетельствуют о выраженной гетерогенности и генетической дивергенции внутри вида E. coli, а также указывают на важность процессов приобретения и удаления элементов ДНК в эволюции прокариот. Германия, Inst. Mol. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ
АНАЛИЗ
ГЕНЫ
КОРОВЫЙ НАБОР
ДНК МИКРОЧИПОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dobrindt, Ulrich; Agerer, Franziska; Michaelis, Kai; Janka, Andreas; Buchrieser, Carmen; Samuelson, Martin; Svanborg, Catharina; Gottschalk, Gerhard; Karch, Helge; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.150

Antimicrobial activities and matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry of Bacillus isolates from the marine sponge Aplysina aerophoba [Text] / Christian T. Pabel [et al.] // Mar. Biotechnol. - 2003. - Vol. 5, N 5. - P424-434 . - ISSN 1436-2228
Перевод заглавия: Антимикробные активности и масс-спектрометрия с лазерной десорбцией с матрицы и ионизацией (MALDI) изолятов Bacillus из морской губки Aplysina aerophoba
Аннотация: На агаровых чашках с экстрактом ткани губки Aplysina aerophoba выделяли бактерий, устойчивых к сильным антибиотикам, содержащимся в ткани губки. После дальнейшего скрининга на антимикробную и противогрибную активность были отобраны 5 штаммов для более детального анализа. Секвенирование 16S рДНК обнаружило, что все изоляты относятся к р. Bacillus: B. subtilis и B. pumilus. Методами MALDI и анализа антимикробной активности биологически активные метаболиты бактерий идентифицированы как липопептиды

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНИ МОРСКОЙ ГУБКИ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pabel, Christian T.; Vater, Joachim; Wilde, Christopher; Franke, Peter; Hofemeister, Jurgen; Adler, Barbara; Bringmann, Gerhard; Hacker, Jorg; Hentschel, Ute

Заявка 19713543 Германия, МКИ C12N 15/70,C12Q 1/68.

Bakterielle Plasmide [Текст] / Jorg Hacker [и др.] ; Pharma-Zentrale GmbH. - № 19713543.9 ; Заявл. 02.04.1997 ; Опубл. 08.10.1998
Перевод заглавия: Бактериальные плазмиды
Аннотация: Штамм Escherichia coli DSM 6601 содержит 2 плазмиды (pMUT1 и pMUT2) длиной соотв. 3177 и 5552 п. н. определены их полные нуклеотидные последовательности

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PMUT1
PMUT2
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI DSM 6601 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hacker, Jorg; Blum-Oehler, Gabriele; Sonnenborn, Ulrich; Schulze, Jurgen; Malinka, Jurgen; Proppert, Hans; Pharma-Zentrale GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 94.11-04Б4.030

Characterization of Mip proteins of Legionella pneumophila [Text] / Birgit Ludwig [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 1-2. - P23-30 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика Mip белков Legionella pneumophila
Аннотация: Макрофаго-инфекционный стимулятор (Mip) белка Legionella pneumophila, как было показано, является важным вирулентным фактором, обладающим пептидил- пропил cis/trans изомеразной (ППИаза) активностью, к-рую можно ингибировать с помощью иммуносупрессанта FK506. Клонирование и сиквинс mip-генов различных шт. L. pneumophila выявили единственную аминокислотную замену, к-рая не воздействует на изомеразное св-во фермента. Mip белки, выделенные из 2 диких шт. L. pneumophila и из 2 соответствующих рекомбинантных клонов E. coli K-12, полученных из этих штаммов, проявляли идентичные ферментные св-ва и предшественники белков процессируются в одинаковых расщепляющих сайтах. Полноценные Mip белки существуют в олигомерной формею Сайт-направленный мутагенез показал, что замена Asp-остатка в положении 142 на Leu влияет на ППИазную активность Mip. Библ. 27. Германия, Inst. Molek. Infekt., Univ. Wurzburg, Rontgenring 11, D-97070 Wurzburg.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
МАКРОФАГО-ИНФЕКЦИОННЫЙ СТИМУЛЯТОР БЕЛКА
ВИРУЛЕНТНЫЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Ludwig, Birgit; Rahfeld, Jens; Schmidt, Bettina; Mann, Karlheinz; Wintermeyer, Eva; Fischer, Gunter; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.156

Characterization of the 'сигма'{B} regulon in Staphylococcus aureus [Text] / Silke Gertz [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 24. - P6983-6991 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика 'сигма'{B} регулона в Staphylococcus aureus
Аннотация: Регулон 'сигма'{B} (I) в E. coli и других грамотрицательных бактериях играет важную роль в стрессовом ответе и механизме вирулентности. Для уточнения роли I в контроле вирулентности грамположительных бактерий идентифицировали 'сигма'{B}-зависимые стрессовые гены St. aureus. При сравнении образцов белка клеток дикого типа St. aureus COL и sigB мутанта нашли, что синтез 27 цитоплазматических белков находится под контролем 'сигма'{B}. Идентифицировали гены 18 белков и проанализировали структуру промотора. Транскрипционный анализ 11 этих генов подтвердил их 'сигма'{B} зависимость. Кроме того, обнаружили 7 дополнительных 'сигма'{B} зависимых генов, транскрибируемых совместно с вновь открытыми генами, образующими оперон. Всего идентифицировали 23 гена и соответствующие им белки. Между ними есть белки, вовлеченные в воспроизводство НАДН и механизм мембранного транспорта. Ген clpC S. aureus транскрибировался исключительно под контролем 'сигма'{B}. Второй гомологичный ген clpC, образующий оперон совместно с ctsR, yacH и yacI, экспрессировался независимо от 'сигма'{B}. Германия, Inst. Fur Microbiologie and Molecularbiologie, D17-487 Greifswald. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА В
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gertz, Silke; Engelmann, Susanne; Schmid, Roland; Ziebandt, Anne-Kathrin; Tischer, Karsten; Scharf, Christian; Hacker, Jorg; Hecker, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.01-04Б2.302

Hentschel, Ute.
Common molecular mechanisms of symbiosis and pathogensis [Text] / Ute Hentschel, Michael Steinert, Jorg Hacker // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 5. - P226-231 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Общие молекулярные механизмы и патогены симбмоза и патогенеза
Аннотация: Симбионты и патогены обычно сравнимы между собой в отношении колонизации эукариот-хозяев. Традиционно симбиоз и патогенность определяются по различным проявлениям взаимодействия бактерия-хозяин. Обсуждаются молекулярные механизмы, лежащие в основе этого взаимодействия. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
СИМБИОНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИЯ-ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Steinert, Michael; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.105

Hentschel, Ute.
Common molecular mechanisms of symbiosis and pathogensis [Text] / Ute Hentschel, Michael Steinert, Jorg Hacker // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 5. - P226-231 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Общие молекулярные механизмы и патогены симбмоза и патогенеза
Аннотация: Симбионты и патогены обычно сравнимы между собой в отношении колонизации эукариот-хозяев. Традиционно симбиоз и патогенность определяются по различным проявлениям взаимодействия бактерия-хозяин. Обсуждаются молекулярные механизмы, лежащие в основе этого взаимодействия. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
СИМБИОНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
БАКТЕРИЯ-ХОЗЯИН

Доп.точки доступа:
Steinert, Michael; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.176

Delineation of the recombination sites necessary for integration of pathogenicity islands II and III into the Escherichia coli 536 chromosome [Text] / Caroline Wilde [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 1. - P139-151 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Определение сайтов рекомбинации, необходимых для интеграции островов патогенности II и III в хромосому Escherichia coli 536
Аннотация: Для изучения сайтов рекомбинации, используемых для интеграции островов патогенности II и III в хромосому Escherichia coli 536, измерили сайт-специфичную рекомбинацию между сайтом интеграции attB и PAI-специфичным сайтом прикрепления attP. Показали, что интеграза IntB, а не IntA опосредует PAI III[536] интеграцию. Установили, что при использовании большого сайта attP (839 п. н. для PAI II[536] и 268 п. н. PAI III[536]) сайты attB PAI II[536] и PAI III[536] могут уменьшаться на 16 п. н. и 20 п. н. соответственно, без влияния на рекомбинацию. Дальнейшее уменьшение до 14 п. н. для PAI II[536] и 13 п. н. для PAI III[536] уменьшает эффективность рекомбинации. Фактор интеграции хозяина (IHF) и ДНК-изгибающий белок (HU) не влияли на рекомбинацию PAI II[536], но HU усиливал эксцизию PAI III[536] и отрицательно влиял на его интеграцию. Полученные данные привели к заключению о различиях в механизмах интеграции в сравнении с парадигмами интегразы ламбда и P4. Германия, Univ. Wurzburg, Inst. fur Mol., Infectionsbiologie, 97070 Wurzburg. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ГЕНЫ
ОСТРОВА ПАТОГЕННОСТИ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ РЕКОМБИНАЦИИ ATTB, ATTP
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wilde, Caroline; Mazel, Didier; Hochhut, Bianca; Middendorf, Barbara; Le, Roux Frederique; Carniel, Elisabeth; Dobrindit, Ulrich; Hacker, Jorg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.09-04В2.147

Dictyostelium discoideum: A new model system for pathogen- and symbiont interactions [Text] : докл. [Leopoldina Symposium "Parasitism, Commensalism, Symbiosis- Common Themes, Different Outcome", Wurzburg, July 24-26, 2002] / Michael Steinert [et al.] // Nova acta Leopoldina. - 2004. - Vol. 88, N 333. - P79-84 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Dictyostelium discoideum: новая модельная система взаимодействия патогена и симбионта
Аннотация: При использовании D. discoideum в качестве хозяина проанализированы внутриклеточный рост, субклеточная организация и внутриклеточная активность разных изолятов Legionella, мутантов и некультивируемых эндосимбионтов Acanthamoebae. Выявлены факторы клеток хозяина, влияющие на заражение, активность тирозин киназы и присутствие белков, связанных с кальцием. Патоген и симбионты могут иметь одинаковую стратегию заражения. Германия, Inst. fur Infectiosbiologie, Univ. Wurzburg, Rontgenrig 11, 97070 Wurzburg. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)
ПАТОГЕН
СИМБИОНТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steinert, Michael; Fajardo, Marcela; Wagner, Carina; Heuner, Klaus; Hacker, Jorg

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.202

Differential effects and interactions of endogenous and horizontally acquired H-NS-like proteins in pathogenic Escherichia coli [Text] / Claudia M. Muller [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 75, N 2. - P280-293 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различные эффекты и взаимодействия эндогенного и горизонтально приобретенного H-NS-подобных белков в патогенных Escherichia coli
Аннотация: Связанный с нуклеоидом белок H-NS важен для регуляции генов в Escherichia coli. Исследовали взаимодействие H-NS c StpA и не охарактеризованным H-NS-подобным белком Hfp в уропатогенном изоляте E. coli 536, экспрессирующем все три связанных с нуклеоидом белка. Обнаружили различные взаимодействия трех белков на белковом уровне, ведущие к образованию гетеромеров, а также различия в экспрессии генов на транскрипционном уровне. Мутанты, утратившие StpA или Hfp, не проявляли свой фенотип при 37'ГРАДУС'C, в связи с низким уровнем экспрессии при этой температуре. Экспрессия индуцировалась при диаметральных условиях, а уровни StpA или Hfp коррелировали с модуляторными эффектами на экспрессию различных H-NS мишеней, оперона bgl и оперонов факторов вирулентности. Двойные мутанты имели несколько ростовых дефектов при низкой и высокой температурах. Сделан вывод, что StpA или Hfp имеют разные функции и роли в динамическом пуле связанных с нуклеоидом белков, что помогает адаптации при разных условиях среды. Швеция, Dep. of Mol. Biol., The Lab. of Molecular Infection Med. Sweden (MIMS), Umea Univ., Umea, S-90187 Umea. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БЕЛКИ СВЯЗАННЫЕ С НУКЛЕОИДОМ
БЕЛОК H-NS
БЕЛОК SPTA
БЕЛОК HFP
ГЕТЕРОМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АДАПТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Muller, Claudia M.; Schneider, Gyorgy; Dobrindt, Ulrich; Emody, Levente; Hacker, Jorg; Uhlin, Bernt Eric

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.203

Differential effects and interactions of endogenous and horizontally acquired H-NS-like proteins in pathogenic Escherichia coli [Text] / Claudia M. Muller [et al.] // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 75, N 2. - P280-293 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различные эффекты и взаимодействия эндогенного и горизонтально приобретенного H-NS-подобных белков в патогенных Escherichia coli
Аннотация: Связанный с нуклеоидом белок H-NS важен для регуляции генов в Escherichia coli. Исследовали взаимодействие H-NS c StpA и не охарактеризованным H-NS-подобным белком Hfp в уропатогенном изоляте E. coli 536, экспрессирующем все три связанных с нуклеоидом белка. Обнаружили различные взаимодействия трех белков на белковом уровне, ведущие к образованию гетеромеров, а также различия в экспрессии генов на транскрипционном уровне. Мутанты, утратившие StpA или Hfp, не проявляли свой фенотип при 37'ГРАДУС'C, в связи с низким уровнем экспрессии при этой температуре. Экспрессия индуцировалась при диаметральных условиях, а уровни StpA или Hfp коррелировали с модуляторными эффектами на экспрессию различных H-NS мишеней, оперона bgl и оперонов факторов вирулентности. Двойные мутанты имели несколько ростовых дефектов при низкой и высокой температурах. Сделан вывод, что StpA или Hfp имеют разные функции и роли в динамическом пуле связанных с нуклеоидом белков, что помогает адаптации при разных условиях среды. Швеция, Dep. of Mol. Biol., The Lab. of Molecular Infection Med. Sweden (MIMS), Umea Univ., Umea, S-90187 Umea. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БЕЛКИ СВЯЗАННЫЕ С НУКЛЕОИДОМ
БЕЛОК H-NS
БЕЛОК SPTA
БЕЛОК HFP
ГЕТЕРОМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АДАПТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Muller, Claudia M.; Schneider, Gyorgy; Dobrindt, Ulrich; Emody, Levente; Hacker, Jorg; Uhlin, Bernt Eric

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.11-04А1.9

Berg, Gunnar.
Ergebnisse des Leopoldina-Forderprogramms VIII. Stipendiaten der Leopoldina in den Jahren 2012-2013 [Text] / Gunnar Berg, Andreas Clausing, Jorg Hacker // Nova acta Leopoldina. - 2014. - Прил. 29. - S3-90 . - ISSN 0369-4771
Перевод заглавия: Результаты поддерживаемых Академией Leopoldina программ VIII. Стипендиаты Leopoldina 2012-2013 г.

ГРНТИ	34.01.05

ВИНИТИ 341.01.05
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
НЕМЕЦКАЯ АКАДЕМИЯ ЕСТЕСТВОИСПЫТАТЕЛЕЙ LEOPOLDINA
ПРОГРАММЫ
СТИПЕНДИАТЫ 2012-2013 Г.

Доп.точки доступа:
Clausing, Andreas; Hacker, Jorg

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.101

Excision of large DNA regions termed pathogenicity islands from tRNA-specific loci in the chromosome of an Escherichia coli wild-type pathogen [Text] / Gabriele Blum [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P606-614 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Вырезание больших районов ДНК, названных островами патогенности, из тРНК-специфических локусов хромосомы у патогенных Escherichia coli дикого типа
Аннотация: Исследовали уропатогенные бактерии Escherichia coli 536 (06:K15:H31), содержащие 2 нестабильные района ДНК, связанные с вирулентностью. Эти районы, несущие гены гемолизина (hly) и P-фимбрий (prf), были картированы в положениях 82 и 97 соотв. на карте хромосомы E. coli K-12 и названы островами патогенности (PAI). Секвенирование района PAI показало наличие последовательностей локусов leuX и selC, специфичных для соответствующих тРНК. Показали, что эти сайты вырезания транскрипционно активны у штамма дикого типа, и не обнаружили тРНК-специфических транскриптов у делеционных мутантов. Вырезание исследованных районов является специфическим и связано с прямыми повторами из 16 и 18 нуклеотидов по обе стороны от делеций. PAI I (положение 82) состоит из 70 т. п. н., а PAI II (положение 97) состоит из 190 т. п. н. Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Univ. Wurzburg, Rontgenring 11, D-97070 Wurzburg. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ PAI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫРЕЗАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Blum, Gabriele; Ott, Manfred; Lischewski, Axel; Ritter, Angelika; Imrich, Horst; Tschape, Helmut; Hacker, Jorg

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.45

Excision of the high-pathogenicity island of Yersinia pseudotuberculosis requires the combined actions of its cognate integrase and Hef, a new recombination directionality factor [Text] / Biliana Lesic [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 5. - P1337-1348 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эксцизия высокопатогенного острова Yersinia pseudotuberculosis требует комбинированных действий интегразы и Hef, нового направляющего фактора рекомбинации
Аннотация: Ранее показали, что высоко-патогенный остров (HPI) Yersinia pseudotuberculosis способен к эксцизии из бактериальной хромосомы путем рекомбинации между attB-R и attB-L-сайтами, фланкирующими остров. Однако механизм эксцизии оставался неизвестным. В данной работе показали, что при эксцизии HPI образует эписомальную кольцевую молекулу. Таким образом, остров может вырезаться из хромосомы, образовывать кольцевую форму и реинтегрироваться обратно, либо в той же локализации, либо в другой asn тРНК-копии. Продемонстрировали, что HPI-кодируемая интеграция (Int) играет важную роль в эксцизии HPI и действует как сайт-специфичная рекомбиназа, катализирующая реакции эксцизии и рекомбинации. Однако Int не может осуществлять рекомбинацию между attB-R и attB-L-сайтами, поэтому установили наличие нового фактора Hef, необходимого для этой активности. Hef относится к семейству рекомбинационных направляющих факторов и играет скорее архитектурную, а не каталитическую роль, направляя функцию Int к эксцизионной активности. Франция, Yersinia Res. Inst., Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОСТРОВА ПАТОГЕННОСТИ
ЭКСЦИЗИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИНТЕГРАЗА INT
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕКОМБИНАЦИИ HEF
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lesic, Biliana; Bach, Sandrine; Ghigo, Jean-Marc; Dobrindt, Ulrich; Hacker, Jorg; Carniel, Elisabeth

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.251

Excision of the high-pathogenicity island of Yersinia pseudotuberculosis requires the combined actions of its cognate integrase and Hef, a new recombination directionality factor [Text] / Biliana Lesic [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 5. - P1337-1348 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эксцизия высокопатогенного острова Yersinia pseudotuberculosis требует комбинированных действий интегразы и Hef, нового направляющего фактора рекомбинации
Аннотация: Ранее показали, что высоко-патогенный остров (HPI) Yersinia pseudotuberculosis способен к эксцизии из бактериальной хромосомы путем рекомбинации между attB-R и attB-L-сайтами, фланкирующими остров. Однако механизм эксцизии оставался неизвестным. В данной работе показали, что при эксцизии HPI образует эписомальную кольцевую молекулу. Таким образом, остров может вырезаться из хромосомы, образовывать кольцевую форму и реинтегрироваться обратно, либо в той же локализации, либо в другой asn тРНК-копии. Продемонстрировали, что HPI-кодируемая интеграция (Int) играет важную роль в эксцизии HPI и действует как сайт-специфичная рекомбиназа, катализирующая реакции эксцизии и рекомбинации. Однако Int не может осуществлять рекомбинацию между attB-R и attB-L-сайтами, поэтому установили наличие нового фактора Hef, необходимого для этой активности. Hef относится к семейству рекомбинационных направляющих факторов и играет скорее архитектурную, а не каталитическую роль, направляя функцию Int к эксцизионной активности. Франция, Yersinia Res. Inst., Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ОСТРОВА ПАТОГЕННОСТИ
ЭКСЦИЗИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИНТЕГРАЗА INT
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕКОМБИНАЦИИ HEF
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lesic, Biliana; Bach, Sandrine; Ghigo, Jean-Marc; Dobrindt, Ulrich; Hacker, Jorg; Carniel, Elisabeth

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.300

Functional analysis of the sialic acid-binding adhesin SfaS of pathogenic Escherichia coli by site-specific mutagenesis [Text] / Joachim Morschhauser [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 7. - P2133-2138 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Функциональный анализ адгезина SfaS, продуцируемого патогенными штаммами Escherichia coli и связывающегося с рецептором, содержащим сиаловую кислоту, путем сайт-специфического мутагенеза
Аннотация: Исследовали значение опрееленных аминокислотных остатков фимбриального адгезина SfaS (I), продуцируемого патогенными шт. Escherichia coli (E. c.), в связывании с рецептором путем использования мутантных клонов, образующих модифицированный сайт-специфическим мутагенезом I, содержащий вместо лизина-116 (Лиз-116), аргинина-118 (Арг-118), лизина-122 (Лиз-122) аминокислотные остатки треонина, серина и треонина, соответственно. Все полученные клоны продуцировали фимбрии и S-специфические адгезины, как было показано с помощью эл. микроскопии и анализа I путем ЭФ в ПААГ-SDS. Показано, что мутант E. c. Лиз-122 не отличался от исходного шт. E. c., образующего неизмененный I, по способности реагировать в ИФА с мАТ, специфичными в отношении S-фимбрий и I, и агглютинировать человеческие и бычьи эритроциты, тогда как производные Лиз-116 и Арг-118 не давали положительной РГА и характеризовались сниженной (Лиз-116) или отрицательной (Арг-118) р-цией с мАТ против I. Полученные данные свидетельствуют о значении остатков лизина-116 и аргинина-118 в связывании I с рецептором, причем замена последней аминокислоты серином приводила к снижению кол-ва I у мутантного клона E. c. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39. Германия, Inst. Genetik. Mikrobiol., Rontgenring 11, D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ФИМБРИИ
СТРУКТУРА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Morschhauser, Joachim; Hoschutzky, Heinz; Jann, Klaus; Hacker, Jorg

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.109

Gene clusters encoding the cytotoxic necrotizing factor type 1, Prs-fimbriae and 'альфа'-hemolysin form the pathogenicity island II of the uropathogenic Escherichia coli strain J96 [Text] / Gabriele Blum [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 2. - P189-196 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Кластеры генов, кодирующих цитотоксический некротизирующий фактор типа I, Prs-фимбрии и 'альфа'-гемолизин, формируют кластер патогенности II у уропатогенных Escherichia coli штамма J96
Аннотация: Исследовали уропатогенный штамм J96 (04:K6) Escherichia coli, способный продуцировать P-фимбрии (pap и prs), F1C-фимбрии (foc) и фимбрии типа I (fim), а также 2 'альфа'-гемолизина (hlyI и II) и цитотоксический некротизирующий фактор типа I (cnf1). С помощью систем тестирования фенотипа и генотипического анализа показали, что мутантный штамм J96-M1 потерял гены hlyII, prs и cnf1. Эти детерминанты вирулентности находятся в особом районе хромосомы, к-рый называется кластер патогенности II (PaiII). Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Rontgenring 11, 97070 Wurzburg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ J96 УРОПАТОГЕННЫЙ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ФАКТОР 1

Доп.точки доступа:
Blum, Gabriele; Falbo, Vincenzo; Caprioli, Alfredo; Hacker, Jorg

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.262

Gene clusters for S fimbrial adhesin (sfa) and F1C fimbriae (foc) of Escherichia coli: Comparative aspects of structure and function [Text] / Manfred Ott [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3983-3990
Перевод заглавия: Кластеры генов для фимбриального адгезина (Sfa) и F1C-фимбрий (foc) Escherichia coli: Сравнительные аспекты структуры и функций
Аннотация: Клонированы генетические детерминанты E coli, кодирующие S-фимбриальный адгезин (sfa) и фимбрии типа FIC (foc). В экспериментах по ДНК-ДНК гибридизации с 5 ДНКзондами, представляющими участки кодирующей части sfa, была показана высокая степень гомологии между обеими детерминантами. В экспериментах по комплементационному анализу было показано, что foc в отличие от детерминанты, определяющей синтез адгезина Р-типа, способна замещать дефекты у мутантов sfa Сконструирована серия гибридных клонов, сочетающих в себе начальные и концевые части генов sfa и foc. Анализируя Кл этих клонов с помощью электронной микроскопии и Вестерн блот-гибридизации препаратов с участием моноклональных АТ против различных типов фимбрий, авт. показали наличие общего эпитопа у обоих изученных антигенов и их отличие фимбрий типа Р. Библ. 6. Ил. 6. Табл. 3. ФРГ, Inst. fur Genetik und Mikrobiologie, University of Wurzburg, Rontgenring 11, D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 536 (06:К15)
АДГЕЗИН
S-ФИМБРИАЛЬНЫЙ АДГЕЗИН
ФИМБРИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН АДГЕЗИНА SFA
ГЕН ФИМБРИЙ FOC
КЛАСТЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Hoschutzky, Heinz; Jann, Klaus; van, Die Irma; Hacker, Jorg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.141

Hacker, Jorg.
Genetische analysen zur pathogenitat und fitness von legionellen [Text] / Jorg Hacker, Manfred Ott, Reinhard Marre // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 3. - S217-222
Перевод заглавия: Генетический анализ патогенности и приспособляемости легионелл
Аннотация: Legionellae Легионеллы (Л) - микроорганизмы; встречающиеся повсеместно в естественных и искусственных водоемах. В отдельных случаях (при переносе по воздуху) они могут вызывать тяжелые пневмонии. В естественных условиях Л могут выживать внутри клеток простейших, а в ходе инфекции они могут размножаться в макрофагах. До настоящего времени известно относительно мало о факторах их патогенности и о факторах, к-рыми обусловлено выживание Л в естественных местообитаниях. Рассмотрены результаты деятельности нескольких исследовательских групп по изучению генетическими методами факторов вирулентности. Германия, Inst. fur Molekulare Infektionsbiologie, Wurzburg. Ил. 37. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПНЕВМОНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАКТОРЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
LEGIONELLAE PNEUMOPHILA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ott, Manfred; Marre, Reinhard

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска