СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Collas, Philippe$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.109

Collas, Philippe.
Обучение клеток новым фокусам [Текст] / Philippe Collas, Anne-Mari Hakelien // Аллергол. и иммунол. - 2009. - Т. 10, N 4. - С. 440-448 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Процесс прямой трансформации дифференцированных клеток одного типа в др. специализированные клетки, получивший название трансдифференцировки, лежит в основе новейших методов получения изогенных (то есть собственных) клеток, которые в дальнейшем используются в терапевтических целях для замещения патологически измененных или поврежденных клеток или тканей. Оказывается, стволовые клетки взрослого человека обладают гораздо более широким потенциалом дифференцировки, чем предполагали раньше, а кроме того, эти клетки обнаруживаются не только в присущих им тканях, но и других. Следовательно, такие клетки действительно могут быть использованы в практике врача-клинициста. К последним достижениям в области трансдифференцировки относится разработка таких современных технологий, как трансплантация ядра, манипулирование с культурами клеток, индукция экспрессии эктопических генов и выеделение молекул из клеточных экстрактов. Эти подходы открывают новый путь к выращиванию популяций изогенных клеток для заместительной терапии. Чтобы осуществить трансформацию и перепрограммирование ядра, нужно провести контролируемую эпигенетическую модификацию, последствия которой передавались бы по наследству потомкам. До сих пор ведутся эксперименты, направленные на изучение молекулярных реакций, лежащих в основе процессов перепрограммирования ядра, и оценку стабильности изменений, произошедших в перепрограммированных клетках. Норвегия, Inst. of Medical Bijchemistry Umo.of Oslo. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕНКЦИАЦИЯ
ТРАНДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Hakelien, Anne-Mari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.127

Targeted gene delivery to differentiated skeletal muscle: A tool to study dedifferentiation [Text] / Jamie I. Morrison [et al.] // Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 2. - P481-488 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Целенаправленная генная доставка в дифференцированные скелетные мышцы. Инструмент для изучения дедифференцировки
Аннотация: Клеточная дедифференцировка необходима для функциональной регенерации у саламандр. Дедифференцирующиеся мультиядерные скелетные мышцы дают моноядерные клетки во время регенерации конечности. Описывается невирусный метод по экспрессии внехромосомной ДНК исключительно в окончательно дифференцированных мышцах без необходимости в ступени очистки клеток. После цитоплазматической инъекции различных экспрессионных векторов в мышечные трубки или миофибриллы, обнаруживали длительно сохраняющиеся мРНК и экспрессию белка в свыше, чем у 70% инъецированных клеток. Комбинация протокола трансфекции с наблюдениями за живыми клетками позволила производить время- и цено-сберегающие скрининги генов-кандидатов в окончательно дифференцированных мышечных клетках как амфибий, так и млекопитающих. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕННАЯ ДОСТАВКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АМФИБИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Jamie I.; Loof, Sara; He, Pingping; Alestrom, Peter; Collas, Philippe; Simon, Andras

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.327

Targeted gene delivery to differentiated skeletal muscle: A tool to study dedifferentiation [Text] / Jamie I. Morrison [et al.] // Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 2. - P481-488 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Целенаправленная генная доставка в дифференцированные скелетные мышцы. Инструмент для изучения дедифференцировки
Аннотация: Клеточная дедифференцировка необходима для функциональной регенерации у саламандр. Дедифференцирующиеся мультиядерные скелетные мышцы дают моноядерные клетки во время регенерации конечности. Описывается невирусный метод по экспрессии внехромосомной ДНК исключительно в окончательно дифференцированных мышцах без необходимости в ступени очистки клеток. После цитоплазматической инъекции различных экспрессионных векторов в мышечные трубки или миофибриллы, обнаруживали длительно сохраняющиеся мРНК и экспрессию белка в свыше, чем у 70% инъецированных клеток. Комбинация протокола трансфекции с наблюдениями за живыми клетками позволила производить время- и цено-сберегающие скрининги генов-кандидатов в окончательно дифференцированных мышечных клетках как амфибий, так и млекопитающих. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕННАЯ ДОСТАВКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АМФИБИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Jamie I.; Loof, Sara; He, Pingping; Alestrom, Peter; Collas, Philippe; Simon, Andras

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.211

Targeted gene delivery to differentiated skeletal muscle: A tool to study dedifferentiation [Text] / Jamie I. Morrison [et al.] // Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 2. - P481-488 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Целенаправленная генная доставка в дифференцированные скелетные мышцы. Инструмент для изучения дедифференцировки
Аннотация: Клеточная дедифференцировка необходима для функциональной регенерации у саламандр. Дедифференцирующиеся мультиядерные скелетные мышцы дают моноядерные клетки во время регенерации конечности. Описывается невирусный метод по экспрессии внехромосомной ДНК исключительно в окончательно дифференцированных мышцах без необходимости в ступени очистки клеток. После цитоплазматической инъекции различных экспрессионных векторов в мышечные трубки или миофибриллы, обнаруживали длительно сохраняющиеся мРНК и экспрессию белка в свыше, чем у 70% инъецированных клеток. Комбинация протокола трансфекции с наблюдениями за живыми клетками позволила производить время- и цено-сберегающие скрининги генов-кандидатов в окончательно дифференцированных мышечных клетках как амфибий, так и млекопитающих. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕННАЯ ДОСТАВКА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АМФИБИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Jamie I.; Loof, Sara; He, Pingping; Alestrom, Peter; Collas, Philippe; Simon, Andras

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.107

Collas, Philippe.
Sorting nuclear membrane proteins at mitosis [Text] / Philippe Collas, Jean-Claude Courvalin // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P5-8 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Сортировка белков ядерной оболочки в митозе
Аннотация: Краткое сообщение. Ядерная оболочка рассматривается как субкомпартмент эндоплазматической сети, с к-рым непосредственно связана наружная мембрана ядерной оболочки. Внутренняя мембрана содержит специфические интегральные белки, представляющие собой участки прикрепления для гетерохроматина и ядерной ламины. За последние 30 лет были разработаны две основные модели разрушения ядерной оболочки во время митоза и ее сборки после его завершения в соматических клетках и в экстрактах яиц. Одна из моделей основана на представлениях о везикуляции оболочки и последующей ее сборки из этих пузырьков. Однако авторы являются сторонниками другой модели реорганизации ядерной оболочки, согласно к-рой оболочка разрушается из-за диффузии ее интегральных мембранных белков через непрерывную систему эндоплазматической сети. Отрицается сам факт распада ядерной оболочки на отдельные везикулы в митотических клетках. Утверждается, что другие исследователи экстраполируют данные, полученные при изучении динамики различных мембранных систем, на ядерную оболочку. Норвегия, Univ. of Oslo, philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РАЗРУШЕНИЕ/СБОРКА
СОРТИНГ БЕЛКОВ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Courvalin, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.84

Collas, Philippe.
Sequential PKC- and Cdc2-mediated phosphorylation events elicit zebrafish nuclear envelope disassembly [Text] / Philippe Collas // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 6. - P977-987 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Последовательное фосфорилирование процессов, опосредованное РКС (протеинкиназой С) и Cdc-2 (циклин-зависимой киназой-2) вызывает распад ядерной оболочки у Danio rerio
Аннотация: Идентифицировали маркеры ядерной ламины и внутренней мембраны ядра у данио. Эти маркеры были обозначены как L68 и NEP55 соотв. Использовали их для изучения киназ, вызывающих распад ядерной оболочки. При действии на ядра экстракта ооцитов на стадии мейоза происходило быстрое фосфорилирование L68 и NEP55 и распад этих белков. Фосфорилирование первого полностью предотвращалось ингибированием РКС и Cdc2 и частично при ингибировании одной из этих киназ. Использование нового двуступенчатого анализа фосфорилирования in vitro показало, что для распада ядерной оболочки необходимо последовательное действие двух киназ, причем фосфорилирование, опосредованное РКС, предшествует фосфорилированию L68 и NEP55, опосредованному Cdc22. Норвегия, Inst. Med. Biochem., Univ. Oslo, Blindern, 0317 Oslo. philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА/ВНУТРЕННЯЯ ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КИНАЗА CDC2
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
DANIO RERIO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.42

Remodeling of ribosomal genes in somatic cells by Xenopus egg extract [Text] / Olga Ostrup [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 412, N 3. - P487-493 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Перестройка рибосомных генов в соматических клетках с помощью экстракта яйцеклеток Xenopus
Аннотация: В ходе анализа механизмов репрограммирования (RP) соматических клеток (Кл) до плюрипотентного состояния тестировали ранние, связанные с рибосомным (р) хроматином события в ядрах эпителиальных Кл 293Т человека при инкубации с экстрактом яйцеклеток Xenopus. Начальные события включают RP-родственную супрессию транскрипции р-генов в ядрышке и широкомасштабную реорганизацию хроматина, отвечающую клеточной дедифференцировке. Обработка эстрактом индуцирует преходящее привлечение комплекса перестройки хроматина SNF2H к рРНК-промоторам, но не активирует стресс-родственный механизм подавления генов рРНК, связанный с привлечением UBF, SUV39H1 и SIRT1. Предобработка Кл 5-аза-2'-dCyt (AZA) также подавляет уровень пре-мРНК, к-рый далее снижается после действия экстракта. Тем не менее, отмеченный избыток на рРНК-промоторах стрессовых факторов-сайленсеров SUV39H1 и SIRT1 после действия экстракта указывает на реализацию в данном возрасте только стрессового ответа. Обсуждают RP-этапы и ошибочные ранние попытки использования AZA для промоцирования RP. Норвегия, Fac. Med., Univ. Oslo, 0317 Oslo. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
РИБОСОМНЫЕ
ПЕРЕСТРОЙКА
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
293Т
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ЭКСТРАКТ ЯЙЦЕКЛЕТОК XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Ostrup, Olga; Hyttel, Poul; Llaerke, Dan A.; Collas, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.184

Collas, Philippe.
Relationship between nuclear remodeling and development in nuclear transplant rabbit embryos [Text] / Philippe Collas, James M. Robl // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 45, N 3. - P455-465 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Связь между реорганизацией [структуры] ядер и развитием зародышей кролика, [полученных] путем трансплантации ядер
Аннотация: Исследовали программирующую способность и реорганизацию структуры ядер (Яд) - доноров, взятых со ст. дробления, морулы и бластоцисты (из Кл ВКМ и трофоэктодермы, ТЭ), после их трансплантации в энуклеированный и затем активированный ооцит (Оц). Яд - доноры от 8- и 32-клеточных зародышей программировали развитие Оц - реципиентов до ст. бластоцисты в 42% и 32% случаев соотв. Яд - доноры из Кл ВКМ программировали развитие до бластоцисты в 17% случаев, а взятые из ТЭ обеспечивали развитие только до ст. 8 бластомеров. Под воздействием цитоплазмы неактивированного Оц в трансплантированных Яд происходила конденсация хромосом, а после активации Оц - формирование пронуклеуса и дезинтеграция хроматина. Предполагается, что репрограммирование генома трансплантированных Яд возможно при полной реорганизации их структуры: конденсации хромосом и последующего "набухания" Яд и дезинтеграции хроматина. США, Univ. of Massachusetts Amberst, MA 01003. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 51.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЯЗО КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЯДЕР
ИНТРАООЦИТАРНАЯ
ЭМБРИОГЕННЕЗ
РЕОРГАНИЗАЦИЯ СТРУКТУРЫ ЯДРА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Robl, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.92

Collas, Philippe.
Nuclear localization signal of SV40 T antigen directs import of plasmid DNA into sea urchin male pronuclei in vitro [Text] / Philippe Collas, Peter Alestrom // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P431-438 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40 направляет импорт плазмидной ДНК в мужские проядра морского ежа in vitro
Аннотация: Ядерный импорт плазмидной ДНК, опосредованный сигналом ядерной локализации NSL Т-антигена вируса SV40, изучен в бесклеточном экстракте. Собранные in vitro проядра спермы морского ежа инкубировали с надосадочной фракцией 100000g лизата неоплодотворенных яиц рыбы-зебры в присутствии флуоресцентно меченной плазмидной ДНК, связанной с пептидом NSL (I) или с дефектным по ядерному импорту обратным пептидом NSL (II). Через 3 ч комплексы I-ДНК, но не II-ДНК, связывались на периферии ядер. Ядерный импорт комплексов I-ДНК состоит из 2 стадий: связывания с ядерной мембраной и транслокации через нее. Связывание не зависит от АТФ и Ca{2+} и происходит при 0'ГРАДУС'. Транслокация требует гидролиза АТФ и присутствия Ca{2+}, зависит от температуры и блокируется лектином (агглютинином проростков пшеницы). Связывание и транслокация конкурентно ингибируются конъюгатами альбумин-I, требуют термолабильных цитозольных факторов и ингибируются при обработке цитозоля N-этидмалеимидом. Разбавление цитозоля по-разному влияет на связывание и транслокацию. Это указывает на существование по меньшей мере 2 разных растворимых факторов, требующихся для ядерного импорта. Требования для опосредованного NSL ядерного импорта такие же в случае плазмидной ДНК, как и в случае конъюгатов белок-NSL в пермеабилизированных клетках. Норвегия, Dep. of Biochem., Norwegian College of Vet. Med., N-0033 Oslo. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
Т-АНТИГЕНЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НАПРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.43

Poccia, Dominic.
Nuclear envelope dynamics during male pronuclear development [Text] / Dominic Poccia, Philippe Collas // Dev., Growth and Differ. - 1997. - Vol. 39, N 5. - P541-550 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Динамика ядерной оболочки в период развития мужского пронуклеуса
Аннотация: Обзор. Ядро проникающего в яйцеклетку сперматозоида при оплодотворении реактивируется и трансформируется в функциональное ядро - пронуклеус (Пр). При этом исчезает ядерная оболочка (Об), лишенная пор. Происходит также диссоциация ядерной ламины и деконденсация хроматина. Затем восстанавливаются пористая ядерная Об и ламина. Ядро сперматозоида, разбухая и округляясь, превращается в Пр. Все эти процессы у разных животных совершаются в пределах 30 мин. Сборка функциональной Об Пр, содержащей рецепторы ламина В, происходит до поступления ламина в Пр. Эта Об способна пропускать белки из цитоплазмы в Пр и экспортировать ядерную РНК в ооплазму. Обсуждаются вопросы, связанные с формированием Пр в условиях культуры, идентификацией G-белка, участвующего в слиянии мембран, и ролью эндоплазматической сети в образовании Об Пр. США, Amherst College, MA 01002. Библ. 102

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ПРОНУКЛЕУСЫ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.92

Collas, Philippe.
Nuclear envelope disassembly in mitotic extract requires functional nuclear pores and a nuclear lamina [Text] / Philippe Collas // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 11. - P1293-1303 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Разработка ядерной оболочки в митотическом экстракте требует функционирующих ядерных пор и ядерной ламины
Аннотация: В бесклеточной системе in vitro из экстракта дробящихся яиц и интерфазных ядер гаструлы морского ежа исследовали процесс распада ядерной оболочки клеток в процессе митоза. Показано, что этот процесс протекает только в том случае, если сохранена функция ядерных пор. Гиперфосфорилирование р56 является необходимым, но недостаточным событием для индукции распада кариолеммы. Критическую роль в этом процессе играет ядерная ламина. Норвегия, Dep. Biochem., Norwegian College of Vet. Med., PO Box 8146 Dep. 0033 Oslo (e-mail: philippe.collas@veths.no). Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ЛАМИН B
МИТОЗ
ИНТЕРФАЗА
МОРСКИЕ ЕЖИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.41

Steen, Rikke L.
Mistargeting of B-type lamins at the end of mitosis: Implications on cell survival and regulation of lamins A/C expression [Text] / Rikke L. Steen, Philippe Collas // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 3. - P621-626 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Нарушение таргетинга ламинов B-типа в конце митоза: воздействие на выживание клеток и регуляцию экспрессии ламинов A/C
Аннотация: Ранее авт. показали, что таргетинг B-ламинов в процессе сборки ядерной оболочки осуществляется белком AKAP 14 (I). В наст. работе обнаружено, что инактивация I ведет к апоптозу и аномальной индукции экспрессии ламинов A/C. Сделан вывод, что ламины B-типа существенны для выживания клеток. Норвегия [P. C.], Inst. Med. Biochem. Fac. Med. Univ. Oslo, P. O. Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. Fax: 47-228-51497. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03 + 341.19.19.23
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СБОРКА
ТАРГЕТИНГ B-ЛАМИНОВ
БЕЛОК АКАР14
МИТОЗ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 05.06-04И6.211

Collas, Philippe.
La Cigogne noire n'est pas qu'un oiseau... [Text] : докл.[3 Conference Internationale sur la Cigogne noire, Fourneau Saint-Michel, 28-31 mars, 2001] / Philippe Collas // Aves. - 2003. - Vol. 40, N 1-4. - P207-211 . - ISSN 0005-1993
Перевод заглавия: Черный аист - не только птица...
Аннотация: С 1989 г. была принята и осуществляется Международная программа (Бельгия-Люксембург) охраны водно-болотных экосистем и черного аиста (ЧА; Ciconia nigra). Хотя первоначальной целью Программы являлась охрана кормовых местообитаний водных птиц, и поддержание биоразнообразия на водно-болотных территориях, ЧА стал символом этого проекта. За 10 лет реализации Программы было создано 37 природных резерватов общей площадью 'ЭКВИВ'355 га. Финансирование Программы осуществлялось Европейским Сообществом, а также - частными спонсорами. Бельгия, Reserv. Natur. RNOB

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.35
Рубрики: АИСТЫ
CICONIA NIGER (AVES)
ВОДНО-БОЛОТНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ОХРАНА
МЕЖДУНАРОДНАЯ ПРОГРАММА
БЕЛЬГИЯ-ЛЮКСЕМБУРГ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 05.06-04И6.213

Collas, Philippe.
La Cigogne noire et les hommes... [Text] : докл.[3 Conference Internationale sur la Cigogne noire, Fourneau Saint-Michel, 28-31 mars, 2001] / Philippe Collas // Aves. - 2003. - Vol. 40, N 1-4. - P192-196 . - ISSN 0005-1993
Перевод заглавия: Черный аист и люди...
Аннотация: Для сохранения черного аиста (ЧА; Ciconia nigra) в Бельгии необходима охрана болотистых местообитаний, однако не менее важным аспектом является разъяснительная и пропагандистская работа в области охраны природы. С этой целью была создана экспозиция по проблемам отношений ЧА с людьми, по охране вида в Африке. С 1995 г. проводится работа по привлечению добровольцев, желающих участвовать в учетах численности ЧА, проводить наблюдения за птицами. Все это меняет отношение людей к проблеме охраны ЧА, вовлекает их в практическую заботу об этих редких птицах. Бельгия, Reserv. Natur. RNOB

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.35
Рубрики: АИСТЫ
CICONIA NIGRA (AVES)
ОХРАНА ПРИРОДЫ
ВОДНО-БОЛОТНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ПРОПАГАНДА
БЕЛЬГИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.28

Inactivation of histone H1 kinase by Ca{2+} in rabbit oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P253-258 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Инактивация Ca{2+} гистоновой H1-киназы в ооцитах кроликов
Аннотация: В ооцитах кроликов определяли концентрацию Ca{2+}i с помощью фура-2 декстрана, ооциты замораживали и скалывали в определенные периоды времени и определяли активность H1-киназы. Электрически стимулированный Ca{2+}i усиливает инактивацию H1-киназы в соответствии с количеством стимуляций Ca{2+}i. Одиночная стимуляция Ca{2+}i инактивирует H1-киназу на 30-40%. Однако инактивация H1-киназы была лишь временной. Увеличение числа стимуляций Ca{2+}i позволяет поддерживать активность H1-киназы на базовом (пронуклеарном) уровне. Полученные результаты показывают наличие порога концентраций Ca{2+}i для запуска инактивации фактора, способствующего созреванию (MPF)-ооцитов, и подтверждает его роль во время длительного периода, в течение которого Ca{2+}i осцилирует при оплодотворении. США, [Robl J. M.] Dep. of Veter. and Animal Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01002. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРОЛИКИ
ООГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН H1 КИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ CA{2+}

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Chang, Thomas; Long, Charles; Robl, James M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.300

Inactivation of histone H1 kinase by Ca{2+} in rabbit oocytes [Text] / Philippe Collas [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P253-258 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Инактивация Ca{2+} гистоновой H1-киназы в ооцитах кроликов
Аннотация: В ооцитах кроликов определяли концентрацию Ca{2+}i с помощью фура-2 декстрана, ооциты замораживали и скалывали в определенные периоды времени и определяли активность H1-киназы. Электрически стимулированный Ca{2+}i усиливает инактивацию H1-киназы в соответствии с количеством стимуляций Ca{2+}i. Одиночная стимуляция Ca{2+}i инактивирует H1-киназу на 30-40%. Однако инактивация H1-киназы была лишь временной. Увеличение числа стимуляций Ca{2+}i позволяет поддерживать активность H1-киназы на базовом (пронуклеарном) уровне. Полученные результаты показывают наличие порога концентраций Ca{2+}i для запуска инактивации фактора, способствующего созреванию (MPF)-ооцитов, и подтверждает его роль во время длительного периода, в течение которого Ca{2+}i осцилирует при оплодотворении. США, [Robl J. M.] Dep. of Veter. and Animal Sci., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01002. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРОЛИКИ
ООГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН H1 КИНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ CA{2+}

Доп.точки доступа:
Collas, Philippe; Chang, Thomas; Long, Charles; Robl, James M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.02-04И8.383

Collas, Philippe.
In vitro development of rabbit pronuclear embryos in rabbit peritoneal fluid [Text] / Philippe Collas, Robert T. Duby, James M. Robl // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 44, N 6. - P1100-1107 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Развитие эмбрионов крольчих в брюшной жидкости in vitro
Аннотация: Зиготы крольчих культивировали в брюшной жидкости (БЖ) и р-ре Эрла (РЭ) с 10% сыворотки крови из плода теленка. Бластоцисты значительно быстрее развиваются в БЖ (73%), чем в РЭ (3%; Р0,001). БЖ проявляет существенную митогенетическую активность по сравнению с РЭ, о чем говорит интенсивное клеточное деление в эмбрионах через 48, 72 и 96 ч после случки (Р0,001). БЖ способствует клеточной пролиферации в бластоцистах. Тем не менее рост эмбрионов замедлен сравнительно с их ростом in vivo. Культивирование в высокомолекулярной фракции БЖ (30 000) усиливает развитие, а культивирование в низкомолекулярной (30 000) фракции БЖ наоборот тормозит деление эмбрионов. Однако в высокомолекулярной фракции БЖ, подвергнутой диализу, эмбрионы не развиваются далее стадии морулы. Полагают, что синергическое действие компонентов высокои низкомолекулярных фракций БЖ необходимо для развития кроличьих эмбрионов. США, Univ. of Massachusetts Amberst, Massachusetts 01003. Библ. 67.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БРЮШНАЯ ЖИДКОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Duby, Robert T.; Robl, James M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.061

Collas, Philippe.
Histone Н1 kinase activity in bovine oocytes following calcium stimulation [Text] / Philippe Collas, Eddie J. Sullivan, Frank L. Barnes // Mol. Reprod. and Dev. - 1993. - Vol. 34, N 2. - P224-231
Перевод заглавия: Активность киназы гистона Н1 в ооцитах коровы после стимуляции кальцием
Аннотация: Исследовали влияние Са{2}{+} на активность (Ак) киназы гистона Н1 (Н1-Кз) в ооцитах (Оц) крупного рогатого скота после их переноса из среды культивирования в маннитол с 100 мкМ Са{2}{+} и электроразряда (0,2 Кв*см{-}{1}). Стимуляцию проводили 1, 3 или 6 раз с промежутком в 22 мин. В замороженных после этого Оц анализировали Ак Н1-Кз, к-рую выражали как процент от Ак Н1-Кз в нестимулированных Оц. В присутствии Са{2}{+} происходила быстрая инактивация Н1-Кз после стимуляции Оц. Однако Н1-Кз резко реактивировалась через 2 ч после стимуляции, достигая через 6 ч 122'+-'22% от начальной Ак. 6-кратная стимуляция приводила к быстрой инактивации Н1-Кз. Иммунопреципитация белка р34{c}{d}{c}{2} с АТ к cdc2 свидетельствует о том, что Н1-Кз идентична мейозиндуцирующему фактору, а ее Ак регулируется Са{2}{+}. США, GenMark, Inc., 421 Wakara Way, Suite 201, UT 84108. Библ. 38.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: КИНАЗЫ
ГИСТОН Н1
КАЛЬЦИЙ
ООЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Eddie J.; Barnes, Frank L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.03-04И4.26

Liang, Mei-Rong.
Glowing zebrafish: Integration, transmission, and expression of a single luciferase transgene promoted by noncovalent DNA-nuclear transport peptide complexes [Text] / Mei-Rong Liang, Peter Alestrom, Philippe Collas // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 1. - P8-13 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Яркий полосатый данио: перенос, интеграция и экспрессия одного трансгена люциферазы промотируется комплексом нековалентная ДНК-пептид ядерного транспорта
Аннотация: Установлено, что использование пептидов сигнала ядерной локализации (NLS), нековалентно связанных с векторной плазмидной ДНК при инъекции в цитоплазму усиливает эффективность переноса, интеграции и экспрессии трансгена люциферазы в клетках полосатого данио. Методом гибридизации in situ показано, что интеграция трансгена в зародышевые и соматические клетки носит мозаичный характер, уровень к-рой негативно коррелирует с кол-вом инъекций ДНК-NLS. Норвегия, Dr. Philippe Collas, Inst. of Medical Biochemistry, Univ. of Oslo, P. O. Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. E-mail: philippe.collas@basalmed.uio.no. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ИНТЕГРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК-ПЕПТИД ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Alestrom, Peter; Collas, Philippe

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.281

Genetic and epigenetic instability of human bone marrow mesenchymal stem cells expanded in autologous serum or fetal bovine serum [Text] / John-Arne Dahl [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2008. - Vol. 52, N 8. - P1033-1042 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Генетическая и эпигенетическая нестабильность мезенхимных стволовых клеток костного мозга человека распространяется на аутологическую сыворотку или сыворотку плодов телят
Аннотация: Анализировали по всему геному избыток, потери ДНК и нестабильность метилирования в 170, связанных с раком промоторах в мезенхимных стволовых клетках костного мозга (МСККМ), культивируемых на сыворотке плодов телят или на аутологической сыворотке. Обнаружены прежде всего теломерные делеции в субпопуляции клеток, степень которых варьирует в зависимости от донора. Однако на поздних пассажах культуры на аутологической сыворотке регистрировались нормальные числа копий ДНК. Установлено, что состояние метилирования ДНК в целом стабильно в культуре, причем аутологическая сыворотка лучше поддерживает неметилированное состояние. Большинство генов в МСККМ не метилировано на ранних пассажах. Следовательно, культивируемые МСККМ могут обладать локальными генетическими изменениями, аутологическая сыворотка создает более подходящий геномный фон и паттерн метилирования ДНК, а неметилированное состояние в культуре поддерживается более надежно, чем метилированное. Норвегия [P. Collas], Inst. of Basic Med. Sci., Univ. of Oslo, PO Box 1112 Blindern, 0317 Oslo. Библ. 57

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕЗЕНХИМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЭПИГЕНЕТИКА
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dahl, John-Arne; Duggal, Shivali; Coulston, Neralie; Millar, Douglas; Melki, John; Shahdadfar, Aboulghassem; Brinchmann, Jan E.; Collas, Philippe

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска