СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brown, Dennis$<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 93.05-04В1.047

Brown, Dennis H.
Sequential elution technique for determining the cellular location of cations [Text] / Dennis H. Brown, John M. Wells // Methods in bryology. - Nichinan, 1988. - P227-233 . - ISBN 4-938163-10-Х
Перевод заглавия: Использование метода последовательного элюирования для определения локализации в клетке катионов
Аннотация: Описана разработанная на примере Rhytidiadelphus squarrosus методика изучения вне- и внутриклеточного поглощения Cd{2}{+}, а также его зависимости от возраста растений и условий среды (стресс). Великобритания, Bot. Dep., The Univ., Bristol. Библ. 16.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.21
Рубрики: RHYTIDIADELPHUS SQUARROSUS (BRYOPH.)
КАТИОНЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wells, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.372

Brown, Dennis.
Junctional complexes and cell polarity in the urinary tubule [Text] / Dennis Brown, Lelio Orci // J. Electron Microsc. Techn. - 1988. - Vol. 9, N 2. - P145-170
Перевод заглавия: Межклеточные контактные комплексы и полярность клеток в мочевых канальцах
Аннотация: Обзор. В эпителиальных Кл методами СМ и ЭМ в сочетании с методикой замораживания-скалывания и иммуноили цитохимического выявления различных мембранных компонентов можно выделить разные домены в различных участках цитоплазматич. мембраны Кл почечных канальцев. Показано разное строение межклеточных плотных контактов в апикальных или базолатеральных обл. главных и вставочных Кл собирательных трубочек. Можно выделить определенные мембранные домены в базальной и латеральной мембране Кл. Вероятно, в функцион. сегрегации этих мембранных участков играют роль и элементы цитосклета. Считают, что разделение мембраны эпителиальных Кл на апикальную и базолатеральную является упрощенным, и ее следует подразделять на апикальную, латеральную и базальную. США, Harvard Med. School, Boston, Massachusetts 02114. Библ. 182.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
КОМПЛЕКСЫ
ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 182
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Orci, Lelio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.142

Brown, Dennis.
Membrane recycling and epithelial cell function [Text] / Dennis Brown // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 1. - PF1-F12 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Рециркуляция мембран и функции эпителиальных клеток
Аннотация: Обзор. Обсуждается вопрос о роли рециркуляции (Р) мембран (М) и специф. ф-ции Кл собирающих протоков почки. Авт. отмечает, что состав плазмат. мембран (ПМ) эукариотич. Кл стабилизируется, поддерживается и модифицируется в процессе Р М. Специфические компоненты ПМ поставляются экзоцитозом транспортных везикул (В) и удаляются эндоцитозом сегментов М, в к-рых концентрируются определенные белки. В собирающем протоке почки вазопрессин вызывает оборот В, к-рые, видимо, несут водные каналы от и к апикальной ПМ основных Кл, модулируя проницаемость М. Во вставочных Кл собирающих протоков секреция H+ контролируется РВ несущих протонную помпу. В обоих типах Кл функционируют "покрытые" В, но если в обороте водных каналов участвуют В покрытые клатрином, то во вставочных Кл покрытие составляют цитоплазмат. домены протонной помпы. США, Renal Unit, Massachusetts Gen. Hosp. Haruard Med. Sch. Boston, MA 02114.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.02
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
БИОМЕМБРАНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭКЗОЦИТОЗ
ПУЗЫРЬКИ
РЕЦИПРКУЛЯЦИЯ МЕМБРАН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.837

Brown, Dennis.
Vesicle recycling and cell-specific function in kidney epithelial cells [Text] / Dennis Brown // Annu. Rev. Physiol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 51. - P771-784 . - ISBN 0-8243-0351-2
Перевод заглавия: Пузырьковая рециркуляция и специфическая функция эпителиальных клеток почек

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИЙ
МЕМБРАНЫ
ПУЗЫРЬКОВАЯ РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.179

Knipfer, Marie E.
Intracellular transport and processing of Sindbis virus glycoproteins [Text] / Marie E. Knipfer, Dennis T. Brown // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P117-122 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутриклеточные транспорт и процессинг гликопротеинов вируса Синдбис
Аннотация: Изучены внутриклеточные транспорт и процессинг гликопротеинов оболочки (I) вируса Синдбис (ВС). Через 3 ч после заражения Кл ВНК-21 почек хомячка ВС Кл обрабатывали актиномицином D, метили импульсом (5 мин) {3}{5}S-метионина (II), блокировали синтез белка циклогексимидом, добавляли нерадиоактивный II и через различные промежутки времени изучали чувствительность I PE[2] и Е[1] в клеточных фракциях к маннозоспецифичной эндогликозидазе Н (III). I PE[2] и Е[1] становятся устойчивыми к III в 2 стадии: через 12,5 и 20 мин после импульса {3}{5}S-II. Это показывает, что указанный промежуток времени нужен для транспорта I в отделения аппарата Гольджи, содержащие ферменты, к-рые процессируют боковые цепи с большим числом остатков маннозы, приобретенные в цитоплазматической сети. I E[2] обнаруживается в конце 5-мин. импульса, а I E[2], продуцированный рано, чувствителен к III. Сравнение скоростей перехода РЕ[2] Е[2] и приобретения устойчивости к III показало, что протеолитический процессинг РЕ[2] не зависит от клеточного транспорта белков. Это указывает на существование протеолитической функции вирусного происхождения. Библ. 24. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX78713, D. T. Brown.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСПОРТ
ПРОЦЕССИНГ
АЛЬФАТОГАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.139

Presley, John F.
The proteolytic cleavage of PE2 to envelope glycoprotein E2 is not strictly required for the maturation of Sindbis virus [Text] / John F. Presley, Dennis T. Brown // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P1975-1980
Перевод заглавия: Протеолитическое расщепление белка рЕ2 и образование поверхностного гликопротеина Е2 не является строго необходимым процессом для созревания вируса Синдбис
Аннотация: Ранее показано, что ионофор монензин блокирует созревание вируса Синдбис и образование Е2 белка путем протеолитического расщепления белка рЕ2. Авторы определяли среднюю дозу монензина, к-рая снижает титр вируса и ингибирует расщепление рЕ2 белка. При таких условиях рЕ2 появляется на поверхности Кл и может быть йодирован с помощью лактопероксидазы. Данный белок включается в состав вирионов, заменяя Е2. Вирионы, содержащие рЕ2, обладали нормальной инфекционностью, коэффициентом седиментации и морфологией. Сделан вывод о том, что расщепление рЕ2 и образование Е2 белка не является абсолютно необходимым для созревания вируса. США, Cell Research Inst and Dept. of Microbiol., Univ. of Texas at Austin. Texas 78713-7640 Ил. 3. Табл. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
СОЗРЕВАНИЕ
БЕЛОК РЕ2
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН ПОВЕРХНОСТНЫЙ Е2
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.01-04М2.678

Endosomes from kidney collecting tubule contain the vasopressinsensitive water channel [Text] / A. S. Verkman [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 66, N 1-2. - P203 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Эндосомы из собирательных трубочек почек содержат вазопрессин-чувствительные водные каналы
Аннотация: Для выявления вазопрессин (ВП)-чувствительных водопроницаемых каналов во внутриклет. мембранах собират. трубочек разработали новый метод оценки быстрого транспорта воды. Крысам Brattleboro лишенным жидкости в течение 12-22 ч, вводили мембранонепроницаемый, но водорастворимый флуорофор (6-карбоксифлуоресцеин или флуоресцеин декстран) в присутствии ВП или без него. Флуорофор полностью фильтровался клубочками и захватывался канальцевыми клетками путем эндоцитоза. Затем эндосомы, меченные флуорофором, изолировали путем гомогенизации и центрифугирования коркового и папиллярного слоев почек. В эндосомах коркового слоя не отмечалось эффекта воздействия ВП. В эндосомах папиллярного слоя, выделенных из почек как леченых, так и нелеченых ВП крыс, отмечалась низкая осмотич. водопроницаемость (ОВП) и высокая энергия активации. В гр. крыс, леченых ВП, также выявлялась популяция эндосом с высокой ОВП и низкой энергией активации. Высокая ОВП этой популяции эндосом не зависела от осмолярности мочи конц-ии флуорофора или размера эндосом. Делают вывод, о наличии внутриклет. везикул, содержащих водопроницаемые каналы, соединяющие эндоциты с апикальными мембранами клеток, чувствительных к воздействию ВП. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02114.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ
ЭНДОСОМЫ
ВОДНЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСПОРТ ВОДЫ
ВАЗОПРЕССИН
КРЫСЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Verkman, A.S.; Lencer, Wayne I.; Brown, Dennis; Ausiello, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.114

Coombs, Kevin M.
Form-determining functions in sindbis virus nucleocapsids: nucleosomelike organization of the nucleocapsid [Text] / Kevin M. Coombs, Dennis T. Brown // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P883-891
Перевод заглавия: Функции, детерминированные формой нуклеокапсида вируса Синдбис: нуклеосомоподобная организация нуклеокапсида
Аннотация: Очищенный с помощью дифференциального центрифугирования и гель-фильтрации нуклеокапсид вируса Синдбис подвергали действию р-ров с различными рН и содержащих различные конц-ии дивалентных катионов, катионов-хелаторов, NaCl или формамида. Полученные структуры исследовали с помощью центрифугирования, электронной микроскопии и гель-электрофореза белков и нуклеиновых к-т после межмолекулярной сшивки белков. Показано, что капсидные белки и РНК ассоциированы при обработке нуклеокапсида NaCl в конц-ии до 1М или при щелочных значениях рН (до 10,7). Нуклеиновая к-та и белок диссоциирует при повышении конц-ии NaCl, что свидетельствует о том, что аргенин-богатая структура на N-конце капсидного белка способна связывать РНК. Сшивание белков показало, что капсидные белки ассоциированы в небольших агрегатах. Авторы считают, что как гистоны и белки кора аденовирусов, так и капсидные белки вируса Синдбис используются для упаковки сегментов генома в структуры, напоминающие бусы, к-рые способны затем взаимодействовать друг с другом, образуя нуклеокапсид. США, Cell Res. Inst. and Dept. of Microbiol., Univ. of Texas at Austin, Texas 78713-7640. Ил. 4. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
СТРУКТУРА
НУКЛЕОКАПСИД
ФУНКЦИИ
ФЛАВИВИРУСЫ
РН

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.622

Thorens, Bernard.
Differential localization of two glucose transporter isoforms in rat kidney [Text] / Bernard Thorens, Harvey F. Lodish, Dennis Brown // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 6. - 286-С294 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различная локализация двух изоформ переносчиков глюкозы в почках крыс
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии исследовали локализацию двух изоформ переносчика глюкоза в почках крыс. Низко-аффинный "печеночный" переносчик (I) локализовался исключительно в S[1]-сегменте проксим. канальцев, а высокоаффинный "эритроцитарно/ /мозговой" переносчик (II) - в различных сегментах нефронов: максимально - в собират. трубочках, умеренно - в тонком и толстом восходящих сегментах петли Генле мозгового слоя и минимально - в S[3]-сегменте проксим. канальцев. Переносчик II располагаля преимущественно во вставочных кл. собират. трубочек. Переносчик I локализовался в основном в кл., обладающих глюконеогенной активностью, а переносчик II - в кл., с гликолит. активностью. США, Whitehead Inst., Camebridge, MA 02142. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОНЫ
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСЧИКИ
МЕТОДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lodish, Harvey F.; Brown, Dennis

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.422

Brown, Dennis.
Localization of membrane-associated carbonic anhydrase type IV in kidney epithelial cells [Text] / Dennis Brown, Xin Liang Zhu, William S. Sly // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 19. - P7457-7461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Локализация карбоангидразы IV типа в клетках эпителия почки
Аннотация: Из почки крысы выделили очищенную карбоангидразы типа IV (I), и использовали ее для получения специфич. антисыворотки к этому ферменту для изучения его распределения в нефроне. Выявили наличие I в апикальной мембране эпителиальных клеток проксимальных извитых канальцев, причем, максим., активность обнаружена в S[2]-сегменте, а в S[3]-сегменте активность отсутствовала. Кроме того, I обнаружили в базолатеральной мембране эпителия проксимальных канальцев и толстого отдела восходящего колена петли Генле. I не выявлялась во вставочных клетках, к-рые окрашивались в р-ции на корбоангидразу типа II. Распределение I в нефроне было такое же, как в опытах с гистохим. выявлением этого фермента в почке. Делают вывод, что I участвует в транспорте бикарбонатов через базолатеральную плазматическую мембрану в проксимальных извитых канальцах и восходящем колене петли Генле. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02114. Ил. 5. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИЙ
КАРБОАНГИДРАЗА
ТИП IV
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, Xin Liang; Sly, William S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.108

Polarization of gelsolin and actin binding protein in kidney epithelial cells [Text] / John H. Hartwig [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 8. - P1145-1153 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Поляризация белка, связывающего гельзолин и актин, в эпителиоцитах почки
Аннотация: Иммуноцитохимически, применив очищ. антитела к гельзолину и актин-связывающему белку АВР, белок А и коллоидное золото с диам. частиц 8 или 15 нм, показали, что в главных эпителиоцитах собирательных канальцев почки кролика АВР и гельзолин сосредоточены в виде кластеров в апикальной части Кл, в особенности на цитоплазматич. стороне плазматич. мембраны, образующей микроворсинки. Описаны различия в содержании этих белков в отделах петли Генле. Обсуждают возможную роль актинового цитоскелета в мех-ме действия вазопрессина. США, [D. B.]. Renal Unit, Mass. Gen. Hosp-East, Charlestown, MA 02129. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: АКТИН
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ГЕЛЬЗОЛИН
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Hartwig, John H.; Brown, Dennis; Ausiello, Dennis A.; Stossel, Thomas P.; Orci, Lelio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.30

Liver glucose transporter: A basolateral protein in hepatocytes and intestine and kidney cells [Text] / Bernard Thorens [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 6. - С279-С285 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспортер глюкозы печени: базолатеральный белок в гепатоцитах и клетках кишки и почек
Аннотация: Изоформа транспортера глюкозы (ГТ), осуществляющего ее перенос через мембраны по механизму облегченной диффузии, была идентифицирована в клетках печени, тонкой кишки и почек крысы с помощью антител против пептидного фрагмента 513-522 этого белка. Методом иммуноблоттинга показано, что ГТ имеет мол. массу 53 кД в печени, 61 кД в кишке, 57 кД в почках и 55 кД в островковых 'бета'-клетках. Из клеток первых 3 типов была выделена РНК и синтезирована кДНК с помощью обратной транскрипции. Анализ этой кДНК Нозерн-блот-гибридизацией показал, что величина исходной мРНК ГТ во всех видах клеток одинакова и составляет 2,5 т. н. На основании этого заключают, что различия в размерах ГТ из изученных органов обусловлены посттрансляционной модификацией. Иммуногистохимич. методом показано, что ГТ локализован исключительно в синусоидальных плазматич. мембранах гепатоцитов, базолатеральных мембранах зрелых энтероцитов и базолатеральных мембранах тубулярного эпителия почек. Т. обр. функция ГТ состоит в осуществлении обмена глюкозы между клетками указанных типов и кровяным руслом. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thorens, Bernard; Cheng, Zhen-qi; Brown, Dennis; Lodish, Harvey F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.653

Thorens, Bernard.
Differential localization of two glucose transporter isoforms in rat kidney [Text] / Bernard Thorens, Harvey F. Lodish, Dennis Brown // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 2. - С286-С294 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Различная локализация двух изоформ переносчиков глюкозы в почках крысы
Аннотация: В почках крыс выявлено существование двух изоформ переносчиков глюкозы: 1-ый - низкоаффинный "печеночный" переносчик с высокой K[m], 2-ой - высокоаффинный "эритройд/мозговой" переносчик с низкой К[m]. Оба переносчика являются белками базолатеральных мембран кл. почек, но 1-ый локализуется исключительно в S[1]-части проксим. канальцев почек, а 2-ой - в различных сегментах нефрона. Его макс. конц-ия обнаружена во вставочных кл. собират. трубочек. Активность 1-го переносчика определялась в кл. почек, выполняющих глюконеогенную ф-цию, а активность 2-го - в кл., имеющих гликолит. ф-цию. США, Whitehead Inst., Cambridge, MA 02142. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lodish, Harvey F.; Brown, Dennis

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.620

FITC-dextran as a probe for endosome function and localization in kidney [Text] / Wayne I. Lencer [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 2. - С309-С317 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: ФИТЦ-декстран как проба [для определения] функции и локализации эндосом в почках
Аннотация: Для изучения ф-ции и локализации эндосом в эпителиальных кл. (ЭК) почек использовали метку флуоресцеиномизотиоцианатом (ФИТЦ). Крысам в/в вводили 10 кДа ФИТЦдекстрана, после чего почки извлекали и консервировали в р-ре параформальдегид-лизин-периодата. ФИТЦ-меченные везикулы распознавали в почечной ткани с помощью электронной микроскопии и иммуногистохим. исследований. Большинство ФИТЦ-меченных эндосом были локализованы в ЭК канальцев почек вдоль апикальных мембран. Мембраны ФИТЦ-меченных эндосом содержали H+-транспортные насосы и водные каналы; были свободно проницаемы для этиленгликоля и мочевины, но непроницаемы для глюкозы. Делают вывод, что использование ФИТЦ является хорошим методом для визуализации и изучения ф-ций эндосом в почках и др. системах организма. США, Massachusetts General Hosp., Charlestown, MA 02129. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
ЭНДОСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lencer, Wayne I.; Weyer, Patrick; Verkman, Alan S.; Ausiello, Dennis A.; Brown, Dennis

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.133

Malignant melanoma in the foot of a horse [Text] / Clifford M. Honnas [et al.] // J. Amer. Vet. Med. Assoc. - 1990. - Vol. 197, N 6. - P756-758 . - ISSN 0003-1488
Перевод заглавия: Злокачественная меланома ступни у лошади
Аннотация: Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
ЛОШАДЬ

Доп.точки доступа:
Honnas, Clifford M.; Liskey, Charles C.; Meagher, Dennis M.; Brown, Dennis; Luck, Edward E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.310

Endocytic vesicles from renal papilla which retrieve the vasopressin-sensitive water channel do not contain a functional H+ATPase [Text] / W. I. Lencer [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 2. - P379-389 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Эндоцитозные пузырьки из почечных сосочков, которые восстанавливают чувствительные к вазопрессину водные каналы, не содержат функциональной H+-АТФазы
Аннотация: Исследовали вазопрессин (I)-индуцированный эндоцитоз водных каналов плазматич. мембраны и их последующий кругооборот в Кл эпителия собирательных канальцев почек крыс, чувствит. к экзогенному ВП. Измеряли АТФ-зависимое закисление ФИТЦ-декстран-меченных эндосом в изолированных фракциях микросом из различных участков почки. Наличие протонного насоса определяли по иммуноадсорбции микросом на соотв. монАТ. Показано, что в составе эндосом, несущих водные каналы, нет функционального протонного насоса, и они не сливаются позднее с лизосомами. Кл содержит специализированные некислые апикальные компартменты эндоцитоза, к-рые участвуют в кругообороте мембранных компонентов, в т. ч. водных каналов. США, Renal Unit and Combined Progr. in Pediat. Gastroenterol. and Nutr., MA General Hospit., Boston, MA 02114. Библ. 47.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПОЧКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ВОДНЫЕ КАНАЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
H+-АТФАЗА
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Lencer, W.I.; Verkman, A.S.; Arnaout, M.A.; Ausiello, D.A.; Brown, Dennis

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.162

Edwards, Judy.
Sindbis virus infection of a Chinese hamster ovary cell mutant defective in the acidification of endosomes [Text] / Judy Edwards, Dennis T. Brown // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P28-33 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Синдбис мутанта клеток яичника китайского хомячка, дефектных по подкислению эндосом
Аннотация: Заражали вирусом Синдбис (ВС) температурочувствительную линию клеток яичника китайского хомячка, не способную при неразрешающей температуре к подкислению эндосом. Изучали роль этого подкисления для проникновения альфавируса в клетку. Определяли сроки начала синтеза вирусной РНК. Установили, что при разрешающей и неразрешающей температуре синтез РНК ВС начинается в мутантных клетках одновременно, независимо от того, добавляли ли вирус при разрешающей или неразрешающей температуре. Т. обр., экспозиция в подкисленной среде эндосом не является условием развития альфавирусной инфекции. США, The Cell Res. Inst., Univ. of Texas at Austin, TX 78713. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
ПРОНИКНОВЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МУТАНТНЫЕ ЛИНИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭНДОСОМНОЕ ЗАКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Dennis T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.154

Proteolytic processing of the Sindbis virus membrane protein-precursor PE2 is nonessential for growth in vertebrate cells but Is required for efficient growth in invertebrate cells [Text] / John F. Presley [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1905-1909 . - ISSN 0022-5387
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг предшественника PE2 мембранного белка вируса Синдбис не является необходимым для роста в клетках позвоночных, но необходим для эффективного роста в клетках беспозвоночных
Аннотация: Изучали репликацию мутанта вируса Синдбиса (ВС) S12, дефектного по процессингу предшественника гликопротеина E2, в клетках комаров. Известно, что ВС реплицируется как в клетках позвоночных, так и в клетках насекомых-переносчиков этого вируса. Известно также, что гликопротеин E2 ВС формируется путем расщепления полипептида-предшественника PE2. Ранее авторами был выделен мутант S12 ВС, неспособный осуществлять такое расщепление. Обнаружено, что этот мутант нормально реплицируется в клетках позвоночных и формирует нормальные вирионы (хотя и содержащие PE2 вместо E2). В данной работе обнаружено, что при заражении мутантом S12 клеток комаров в этих клетках накапливаются вирусная РНК и структурные белки (C, E1 и PE2), но формирования вирионов ВС не происходит. Обсуждаются возможные причины различия процессов формирования виринов ВС в клетках позвоночных и в клетках насекомых. США, Cell Res. Inst. and Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, Texas 78712-7640. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
БЕЛОК МЕМБРАННЫЙ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Presley, John F.; Polo, John M.; Johnston, Robert E.; Brown, Dennis T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.508

Stow, Jennifer L.
Heterogeneous localization of G protein 'альфа'-subunits in rat kidney [Text] / Jennifer L. Stow, Ivan Sabolic, Dennis Brown // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 5. - PF831-F840 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Гетерогенная локализация 'альфа'-субъединиц G-протеина в почках крысы
Аннотация: Используя высокоспецифичные антитела, обнаружили в срезах почки крысы G[i] и G[i] субъединицы белков, связывающих гетеротримерные G-протеины. Они располагались в кл. канальцевого эпителия весьма закономерно: либо на базолатеральной, либо на апикальной мембране - в зависимости от типа клеток. G[i] локализовался на апикальном полюсе кл. толстого восходящего колена и клеток, образующих папиллярный эпителий. G[i] находился на базолатеральной плазмат. мембране и в цитоплазме кл. собират. трубочек, а G[i] - в основном в апикальной области кл. проксим. эпителия S1-сегмента. Гетерогенное распределение G-субъединиц обнаружено также в изолир. фракциях кортикальных мембран. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
КОНАЛЬЦЕВЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
G-ПРОТЕИНЫ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sabolic, Ivan; Brown, Dennis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.05-04М5.324

Bradycardia and decreased pulse pressure in rats exposed to high power microwaves [Text] / Shin-Tsu Lu [et al.] // Proc. Annu. Int. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., Orlando, Fla, Oct. 31-Nov. 3, 1991. - New York, (N. Y.), 1991. - Vol 13. - P960-961 . - ISBN 0-7803-0216-8
Перевод заглавия: Брадикардия и снижение пульсового давления у крыс, подвергшихся энергонасыщенному микроволновому излучению
Аннотация: У 58 анестезированных кетамином крыс, подвергавшихся микроволновому излучению (МИ) в 1,15 гГц, анализировали сердечный ритм (ЧСС), среднее артериальное давление (АДср.) пульсовое АД, частоту дыхания и т-ру тела. Показано снижение ЧСС и уменьшение пульсового АД у крыс с гипертермией, вызванной МИ. Брадикардия без изменения пульсового АД выявлена у крыс при отсутствии микроволновой гипертермии. Брадикардия и снижение пульсового АД могут подавлять сердечный выброс. США, ERC BioServices Corporation, Gaithersburg, MD 20879 Walter Reed Army Inst. of Res., Div. of Neuropsychiatry, Dep. of Microwave Research, Forest Glen Annex, Washington, D. C. 20307. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Shin-Tsu; Brown, Dennis O.; Johnson, Clarion E.; Mathur, Satnam P.; Elson, Edward C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска