Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Тяготин, Ю. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.448

    Тяготин, Ю. В.

    Бесконтактное взаимодействие биополя человека с клеточными системами в культуре ткани [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 61-66, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Проведен краткий анализ этапа экспериментов по биополевому воздействию на гибридные и опухолевые клетки. Отмечается, что применение детектирующей системы такого вида не позволило выявить некоторые особенности этого воздействия. Поэтому была выполнена исследовательская работа на новой клеточной системе. Энергетическое воздействие проводилось с расстояния 1-3 м без визуального контакта на один из нескольких рядом стоящих клеточных детекторов, выбранный по случайному закону. Было обнаружено несколько вариантов реакции на облучение: усиление активности клеток от поля левой руки, отсутствие эффекта от правой руки и вариант реакции, когда оба оператора вызывали усиление активности как правой, так и левой рукой. Такое разнообразие реакции авторы объясняют быстроменяющимся психофизическим состоянием операторов. В экспериментах предпринята попытка оценить влияние температуры клеточной системы, что позволило выявить оптимальный режим биоэнергетического взаимодействия. В результате проведенной работы делается вывод о возможности дистанционного и избирательного биоэнергетического влияния на активность клеточной системы. Отмечается, что на показатель активности влияет длительность процесса облучения и что эффективность влияния на клеточную систему во многом зависит от психофизического состояния, энергетических возможностей и опыта оператора. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ОБЪЕКТЫ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ

КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.04-04П1.104

    Тяготин, Ю. В.

    Бесконтактное взаимодействие биополя человека с клеточными системами в культуре ткани [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 61-66, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Проведен краткий анализ этапа экспериментов по биополевому воздействию на гибридные и опухолевые клетки. Отмечается, что применение детектирующей системы такого вида не позволило выявить некоторые особенности этого воздействия. Поэтому была выполнена исследовательская работа на новой клеточной системе. Энергетическое воздействие проводилось с расстояния 1-3 м без визуального контакта на один из нескольких рядом стоящих клеточных детекторов, выбранный по случайному закону. Было обнаружено несколько вариантов реакции на облучение: усиление активности клеток от поля левой руки, отсутствие эффекта от правой руки и вариант реакции, когда оба оператора вызывали усиление активности как правой, так и левой рукой. Такое разнообразие реакции авторы объясняют быстроменяющимся психофизическим состоянием операторов. В экспериментах предпринята попытка оценить влияние температуры клеточной системы, что позволило выявить оптимальный режим биоэнергетического взаимодействия. В результате проведенной работы делается вывод о возможности дистанционного и избирательного биоэнергетического влияния на активность клеточной системы. Отмечается, что на показатель активности влияет длительность процесса облучения и что эффективность влияния на клеточную систему во многом зависит от психофизического состояния, энергетических возможностей и опыта оператора. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.21.61
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ОБЪЕКТЫ ЖИВОЙ ПРИРОДЫ

КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.183

   

    Влияние биологически активных продуктов лейкоцитов крови человека C3 компонент комплемента [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 488
Аннотация: Изучали влияние биол. активных продуктов, выделяемых интактными и стимулированными лейкоцитарными клетками периф. крови человека на С3, очищ. иммунноаффинным способом. Для стимуляции лейкоцитов использовали ЛПС и форбол миристат ацетат. Уровень С3 измеряли с помощью пары моноклональных антител (МАТ) к С3а и С3d. Перед измерением С3 обрабатывали метиламином для гидролиза тиолэфировой связи. С помощью данного метода измеряли кол-во молекул, имеющих нативную конформацию. Установлено, что уровень внесенного в культуральную среду С3 снижался после двухчасовой инкубации с нейтрофилами - в 2-4 раза, а с моноцитами - в 3-10 раз. Увеличение времени инкубации до 20 часов приводило к полному изчезновению С3. Анализ среды после 20-ти часовой инкубации методом иммуноблоттинга (с МАТ анти С3а) показал полное отсутствие молекул и их фрагментов, содержащих С3а. С целью разграничения процессов, инициируемых клеточной мембраной, от действия ферментов, выходящих в среду в результате дегрануляции клеток, было исследовано влияние на С3 кондиционных сред после инкубации этих клеток. Одночасовое действие на С3 среды после инкубации нейтрофилов приводило к уменьшению открываемого компонента в 2-3 раза. Среда после инкубации моноцитов подобным действием не обладала. Получ. рез-ты указывают на важную роль клеточной мембраны в разрушении белков системы комплемента в околоклеточном пространстве, обусловленную, по-видимому, генерацией биооксидантов, существующих очень короткое время и акцептируемых компонентами культ. среды. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ

КОМПОНЕНТ С3 КОМПЛЕМЕНТА

УСТОЙЧИВОСТЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Конусова, В.Г.; Кулихова, И.Н.; Эрглис, Э.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.155

   

    Действие катионных белков лейкоцитов человека на компонент С3 системы комплемента [Текст] / Л. П. Рыбакова [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 407
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ

КОМПЛЕМЕНТ

КОМПОНЕНТ С3

LEUKOCYTE PROTEIN

COMPLEMENT C3


Доп.точки доступа:
Рыбакова, Л.П.; Тяготин, Ю.В.; Гончарова, С.В.; Куликова, И.Н.; Трофимов, А.В.; Эрглис, Э.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.268

   

    Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных [Текст] / А. П. Жуковский [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ПОСТОЯННЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Жуковский, А.П.; Ровнов, Н.В.; Рыбальченков, О.В.; Тяготин, Ю.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.232

   

    Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных [Текст] / А. П. Жуковский [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ПОСТОЯННЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Жуковский, А.П.; Ровнов, Н.В.; Рыбальченков, О.В.; Тяготин, Ю.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.122

   

    Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных [Текст] / А. П. Жуковский [и др.] // 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ПОСТОЯННЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Жуковский, А.П.; Ровнов, Н.В.; Рыбальченков, О.В.; Тяготин, Ю.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.314

   

    Изучение механизма лечебного действия аэрозоля NaCl [Текст] : тез. [9 Международная конференция "СПИД, рак и родственные проблемы", Санкт-Петербург, 27 мая-1 июня, 2001] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2001. - Т. 5, N 1. - С. 103, 148-149
Аннотация: В настоящем сообщении обсуждается механизм лечебного действия сухого аэрозоля NaCL, используемого в галотерапии, - методе лечения, основанном на применении искусственного микроклимата, близкого по параметрам к условиям естественных спелеолечебниц. Проведенные нами эксперименты показали высокую эффективность применения сухого высокодисперсного NaCL-аэрозоля для лечения больных ОРЗ, тогда как использование жидкого аэрозоля не давало положительного эффекта. Важным обстоятельством также являлись низкие лечебные дозы сухого аэрозоля NaCL, составляющие доли миллиграмма. Такая высокая эффективность чрезвычайно малых доз демонстрирует роль физико-химических свойств аэродисперсных частиц. Одним из таких свойств является наличие свободных радикалов, образующихся при механическом измельчении кристаллов соли и, согласно литературным данным, вызывающих неспецифическую р-цию организма. Были измерены уровень и продолжительность свободно-радикальных р-ций с использованием метода ЭПР. Было показано, что однократное воздействие сухого NaCL-аэрозоля вызывает снижение массы селезенки и количества митозных клеток костного мозга у мышей и увеличение макрофагальных клеток в перитониальном экссудате. Контроль данных параметров осуществлялся на 1, 3, 5 и 7-й день после воздействия. Полученные результаты могут быть использованы для уточнения механизма лечебного действия галоаэрозоля с целью оптимизации применяемого метода галотерапии. Россия, ГНЦ ГНИИ особо чистых препаратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: НАТРИЯ ХЛОРИД
СУХОЙ АЭРОЗОЛЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Толпаров, Ю.Н.; Черняева, Е.В.; Торопов, Д.К.; Свентицкий, Е.Н.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.351

   

    Изучение системы комплемента при пищевой аллергии у детей [Текст] / В. В. Юрьев [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 54 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Обследовано 80 детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет, страдающих различными формами пищевой аллергии. Содержание ключевых компонентов системы комплемента (C3, C4, C5, C1-ингибитор, C10) исследовалось методом иммуноферментного анализа ("сэндвич" вариант). Определение уровня анафилатоксина C2A осуществлялось посредством конкурентного иммуноферментного анализа. Наиболее существенные изменения в состоянии системы комплемента определены в группе детей, страдающих аллергодерматитом. У таких детей изменен уровень C3, повышено содержание C1-ингибитора и C4. Содержание уровня C3, C3A оказалось сниженным в группе больных нейродермитом. Кроме того, в группе детей, страдающих нейродермитом снижен уровень C1-ингибитора по сравнению с детьми, больными аллергодерматитом. Россия, ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ

СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ

ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Юрьев, В.В.; Назаров, В.В.; Тяготин, Ю.В.; Ищенко, А.М.; Подосинников, И.С.; Власова, Т.М.; Ильина, И.Я.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.375

    Князева, О. А.

    Конформационные изменения C3-компонетна комплемента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей [Текст] / О. А. Князева, Д. Д. Сакаева, Ю. В. Тяготин // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 1. - С. 58-60 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа изучали изменение уровня ключевого компонента инициации классического и альтернативного пути комплемента C3 и его гидролизованного субкомпонента - C3(H[2]O) в инкубированной при +37'ГРАДУС'С сыворотке крови (без добавления и с добавлением ЭДТА) больных лимфогранулематозом и здоровых людей после однократного и двукратного размораживания. Установили, что уровень C3 и C3(H[2]O) в сыворотке крови больных лимфогранулематозом изменяется во времени, имеет достоверные отличия от здоровых людей и зависит от добавления ЭДТА. После вторичного размораживания плазмы у больных лимфогранулематозом полностью отсутствует C3(H[2]O). Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КРОВЬ

ХРАНЕНИЕ

КОМПЛЕМЕНТ

C3-КОМПОНЕНТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сакаева, Д.Д.; Тяготин, Ю.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.337

    Князева, О. А.

    Конформационные изменения C3-компонетна комплемента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей [Текст] / О. А. Князева, Д. Д. Сакаева, Ю. В. Тяготин // Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 1. - С. 58-60 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа изучали изменение уровня ключевого компонента инициации классического и альтернативного пути комплемента C3 и его гидролизованного субкомпонента - C3(H[2]O) в инкубированной при +37'ГРАДУС'С сыворотке крови (без добавления и с добавлением ЭДТА) больных лимфогранулематозом и здоровых людей после однократного и двукратного размораживания. Установили, что уровень C3 и C3(H[2]O) в сыворотке крови больных лимфогранулематозом изменяется во времени, имеет достоверные отличия от здоровых людей и зависит от добавления ЭДТА. После вторичного размораживания плазмы у больных лимфогранулематозом полностью отсутствует C3(H[2]O). Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КРОВЬ

ХРАНЕНИЕ

КОМПЛЕМЕНТ

C3-КОМПОНЕНТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сакаева, Д.Д.; Тяготин, Ю.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.200

   

    Низкомолекулярный пептид лимфоидной ткани лимфотилин как модулятор иммунологических реакций [Текст] / Ю. В. Тяготин [и др.] // Иммунология. - 1999. - N 3. - С. 36-38 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Мышей CBA и С57BL/6 иммунизировали в/б эритроцитами барана (ЭБ) и определяли влияние лимфотимина (ЛТ; биопрепарат из лимфоидных органов с.х. животных) на уровень титров антител против ЭБ. Показано, что ЛТ практически не влиял на уровень антител у высоко отвечающих мышей CBA (средний титр антител - 7,0), но усиливал синтез антител у низкоотвечающих мышей C57BL/6 с 3,0 до 5,0 (доза ЛТ - 1,6 мг/кг) и до 7,0 (доза ЛТ - 16 мг/кг). ЛТ повышал также гиперчувствительность замедленного типа на ЭБ, усиливал миграцию макрофагов и регулировал активность отдельных компонентов комплемента. Обсуждается возможность терапевтического применения ЛТ. Россия, Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов. С.-Петербург. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА

РЕГУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

ЛИМФОТИЛИН

ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Рыбакова, Л.П.; Тутова, И.Ю.; Гончарова, С.В.; Куликова, И.Н.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.266

   

    Определение белков комплемента в сыворотках пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / А. М. Ищенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 108-109
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (АТ) против разных вариантов фактора Н комплемента: FH FHL-1 и FHR-1. С помощью этих АТ удалось выявить, что на определенных стадиях развития СПИДа происходит истощение FH в сыворотке крови, что, очевидно, прямо коррелирует с развитием заболевания. Россия, ГНИИ ОЧБ, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ

ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ищенко, А.М.; Жахов, А.В.; Веревочкин, С.В.; Трофимов, А.В.; Родин, С.В.; Тяготин, Ю.В.; Карабанова, Е.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.259

   

    Определение белков комплемента в сыворотках пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / А. М. Ищенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 108-109
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (АТ) против разных вариантов фактора Н комплемента: FH FHL-1 и FHR-1. С помощью этих АТ удалось выявить, что на определенных стадиях развития СПИДа происходит истощение FH в сыворотке крови, что, очевидно, прямо коррелирует с развитием заболевания. Россия, ГНИИ ОЧБ, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ

ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ищенко, А.М.; Жахов, А.В.; Веревочкин, С.В.; Трофимов, А.В.; Родин, С.В.; Тяготин, Ю.В.; Карабанова, Е.А.


15.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.04-04П1.105

    Тяготин, Ю. В.

    Особенности роста клеточных систем в культуре ткани после воздействия на них биополя человека [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 54-61, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Изложены итоги работы по исследованию влияния биоэнергетического воздействия двух операторов-экстрасенсов на эффективность роста трех типов гибридных клеток и трех типов опухолевых клеточных линий. При работе с гибридными клетками биоэнергетическое облучение проводилось сразу после слияния двух наборов хромосом в единую систему и повторное облучение - через 3 суток. Экстрасенсорное воздействие на опухолевые линии проводилась сразу после высева, а повторное - через сутки. Операторы воздействовали на культуры в течение 20 минут; излучающие руки находились на удалении от них на 10-15 мм. Результаты эксперимента представлены в графическом виде. Из графиков следует, что воздействие на клеточные культуры может быть хорошим показателем эффективности индивидуальной работы экстрасенса. Из них следует также, что биополе, генерируемое разными руками (левой и правой) может как способствовать росту клеток, так и подавлять его. Реакция разных клеточных культур на биоэнергетическое воздействие не является адекватной; воздействие одной руки не идентично ее действию в паре с другой. Отмечается, что данные выводы могут быть справедливы только в экспериментах с клеточными культурами, имеющими аналогичные особенности роста. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.21.61
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.449

    Тяготин, Ю. В.

    Особенности роста клеточных систем в культуре ткани после воздействия на них биополя человека [Текст] : [Докл.] на 2 Междунар. семин. "Особ. состояния сознания. Тестир. психофиз. феноменов", Москва, 19 нояб., 1992 / Ю. В. Тяготин, Е. Г. Бондаренко, И. Е. Бондаренко // Парапсихол. и психофиз. - 1994. - N 2. - С. 54-61, 81 . - ISSN 0869-3323
Аннотация: Изложены итоги работы по исследованию влияния биоэнергетического воздействия двух операторов-экстрасенсов на эффективность роста трех типов гибридных клеток и трех типов опухолевых клеточных линий. При работе с гибридными клетками биоэнергетическое облучение проводилось сразу после слияния двух наборов хромосом в единую систему и повторное облучение - через 3 суток. Экстрасенсорное воздействие на опухолевые линии проводилась сразу после высева, а повторное - через сутки. Операторы воздействовали на культуры в течение 20 минут; излучающие руки находились на удалении от них на 10-15 мм. Результаты эксперимента представлены в графическом виде. Из графиков следует, что воздействие на клеточные культуры может быть хорошим показателем эффективности индивидуальной работы экстрасенса. Из них следует также, что биополе, генерируемое разными руками (левой и правой) может как способствовать росту клеток, так и подавлять его. Реакция разных клеточных культур на биоэнергетическое воздействие не является адекватной; воздействие одной руки не идентично ее действию в паре с другой. Отмечается, что данные выводы могут быть справедливы только в экспериментах с клеточными культурами, имеющими аналогичные особенности роста. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ПАРАПСИХОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.Г.; Бондаренко, И.Е.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.339

   

    Повышение противовирусной активности интерферона 1-го типа при усилении сигнала клеточного рецептора [Текст] / Е. Н. Свентицкий [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2015. - Т. 14, N 2. - С. 88-91. - 11 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Интерфероны (IFN) проявляют противовирусную эффективность, воздействуя на клеточный рецептор, что ведет к фосфорилированию тирозинов и активации латентных цитоплазматических SNAN-факторов. Протеинтирозинфосфатазы (ПТФ), присутствующие в клетках, осуществляют отрицательную регуляцию каскада передачи сигнала IFN. Физиологическим ингибитором редокс-зависимых белков ПТФ является перекись водорода (H[2]O[2]). В настоящей работе с использованием клеток гепатомы печени человека HepG2 показано, что IFN ингибирует активность ПТФ, генерируя митохондриальную H[2]O[2], и ключевую роль в этом процессе играет сукцинатдегидрогеназа (СДГ).Продемонстрировано in vitro, что в присутствии сукцината, являющегося субстратом СДГ, усиливается сигнал IFN, дополнительно ингибируются ПТФ, и, соотв. увеличивается противовирусная активность IEN. Полученные результаты могут быть использованы при повышении эффективности лекарственных средств и снижении резистентности к терапии вирусных инфекций интерферонами. Россия, ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

МИТОХОНДРИИ

КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Свентицкий, Е.Н.; Помыткин, И.А.; Тяготин, Ю.В.; Егорова, Т.С.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.74

    Свентицкий, Е. Н.

    Повышение противовирусной активности интерферонов 1-го типа при усилении сигналинга клеточного рецептора [Текст] : тез.[Юбилейная научно-практическая конференция "Современные проблемы иммунофармакологии, биотехнологии и цитокиновой регуляции", посвященная 40-летию ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург, 25-27 июня, 2014] / Е. Н. Свентицкий, Ю. В. Тяготин, И. А. Помыткин // Цитокины и воспаление. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 120 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Выявлено наличие неизвестного ранее каскада усиления сигнала рецептора интерферона, включающего ингибирование протеинтирозинфосфатазы и согласованное усиление фосфорилирования в каскаде Jak-Stat. Представлены свидетельства в пользу участия дыхательной цепи митохондрий в качестве регулируемого интерфероном источника H[2]O[2]. Полученные результаты могут быть использованы для повышения эффективности лекарственных средств и снижении резистентности к терапии вирусных инфекций интерферонами. Россия, ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, СПб
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25 + 761.03.41.09
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

ТЕРАПИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

СИГНАЛИНГ РЕЦЕПТОРА IFN-1

УСИЛЕНИЕ

ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ

КАСКАД JAK-STAT

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИТОХОНДРИЙ

КЛЕТКИ GEPG2


Доп.точки доступа:
Тяготин, Ю.В.; Помыткин, И.А.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.224

   

    Процесс разрушения компонента комплемента СЗ при контакте с нейтрофилами человека [Текст] / А. М. Ищенко [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 189
Аннотация: Изучали действие стимулированных нейтрофилов человека на С3 компонент комплемента. Уровень С3 измеряли ИФА с помощью пары моноклональных антител (МАТ) к С3а и С3d, используя две модификации: первая - для измерения кол-ва молекул С3 с нативной конформацией; вторая - для измерения С3В - подобной (С3H[2]O) формы. Другие методы анализа (электрофорез, иммуноблоттинг, определение гемолитической активности) использовали в стандартном исполнении. Установлено, что при контакте очищенного С3 с суспензией нейтрофилов человека происходит разрушение белка на фрагменты, имеющие разный молекулярный вес. В их составе определяются С3а и С3о-содержащие фрагменты. Показано, что протеолитические ферменты стимулированных нейтрофилов играют существенную роль в разрушение С3, так как при добавлении ингибиторов протеаз расщепления С3 прекращается. Для уточнения роли биооксидантов в процессе разрушения провели обработку молекул С3 суперксидными ионами, генерируемыми при взаимодействии миелопероксидазы, глюкозоксидазы и глюкозы (ОСI-). Получ. рез-т свидетельствует о том, что в процессе обработки молекул С3 биооксидантами возникают конформационные изменения, сопровождающиеся потерей гемолитической активности, в то время как электрофоретически молекулы С3 остаются неизменными. Анализ данных указывает на существование, по крайней мере, двух этапов в процессе разрушения компонента С3 нейтрофилами: на первом происходит потеря нативной конформации и функц. активности; на втором - протеолитическое расщепление деструктурированной молекулы ферментами, высвобождаемыми нейтрофилами в процессе деградации. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, СанктПетербург.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3

РАЗРУШЕНИЕ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЧЕЛОВЕК

COMPLEMENT С3

NEUTROPHILS


Доп.точки доступа:
Ищенко, А.М.; Антипова, Т.О.; Тяготин, Ю.В.; Гончарова, С.В.; Андреев, С.А.; Трофимов, А.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.272

   

    Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза [Текст] / Л. П. Рыбакова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН

ГОМОПОЭЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рыбакова, Л.П.; Тяготин, Ю.В.; Ганапиев, С.И.; Ушакова, Е.А.; Абдулкадыров, К.М.; Ищенко, А.М.


 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)