СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Подгорная, О. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 10.03-04И1.37

Пластинка в зоне контакта ооцита с зачатковым эпителием у сцифомедузы Aurelia aurita имеет иммунологическое сходство с ZP- доменсодержащим белком мезоглеином [Текст] / Л. С. Адонин [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 435-441 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено описание морфологических особенностей строения области на границе соединения ооцита с затчатковым эпителием (эпителиальной стенкой полового синуса) у сцифомедузы Aurelia aurita. Для удобства описания выделено семь стадий, различающихся между собой по размеру растущего ооцита. Обнаруженная в данной области структура названа пластинкой в зоне контакта ооцита с зачатковым эпителием: по мере роста ооцита происходит слияние отдельных специфических гранул в линейно расположенную гомогенную массу в месте контакта ооцита и эпителиального слоя. Показано, что компоненты, входящие в состав пластинки, специфически связывают антитела к мезоглеину. Очевидно, что взаимодействующий с антителами материал в пластинке содержит в своем составе ZP-демонсодержащие белки. Результаты электрофореза и иммуноблота свидетельствуют о том, что белки, иммунологически сходные с мезоглеином, обладают более высокой молекулярной массой. Причиной этого могут быть посттрансляционные модификации, которые в высшей степени характерны для экстраклеточных белков. С другой стороны, белки гонад могут являться другими представителями семейства ZP-доменсодержащих белков медуз. Дальнейшая экспериментальная работа позволит сделать выбор между этими альтернативами. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ООЦИТ
КОНТАКТ С ЗАЧАТКОВЫМ ЭПИТЕЛИЕМ
ИММУНОЛОГИЯ
МЕЗОГЛЕИН

Доп.точки доступа:
Адонин, Л.С.; Подгорная, О.И.; Матвеев, И.В.; Шапошникова, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.144

Локализация сателлитной ДНК и ассоциированных с ней белков относительно проядрышек у одно-и двухклеточных зародышей мыши [Текст] / Е. В. Гаврилова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 455-464 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одной из особенностей организации зародышей на одно- и двухклеточной стадиях является наличие проядрышек (ПЯ). Известно, что хромосомы прилегают центромерными (CEN) и перицентромерными (пери-CEN) районами к слою хроматина, окружающему ПЯ. В настоящее время у Mus musculus известны 4 типа сателлитных ДНК (сатДНК): в CEN-районе - минорный сателлит (МиСат) и сателлит мыши 3 (MS3), в пери-CEN-районе - мажорный сателлит (МаСат) и сателлит мыши 4 (MS4). Мы исследовали локализацию относительно ПЯ 4 сатДНК CEN- и пери-CEN-районов и ассоциированных с ними белков: РНК-геликазу р68, субъединицы SMC3, Rad21 когезинового комплекса и субъединицы SYCP3 синаптонемного комплекса. Работу проводили на препаратах интактных и обработанных окадаевой кислотой (ОА) зародышах первого и второго клеточных циклов. Обнаружено, что сатДНК занимают разные районы ПЯ: практически на всей поверхности ПЯ выявляется МаСат пери-CEN-районов, а сатДНК CEN-районов и MS4 пери-CEN-районов располагаются преимущественно по периферии ПЯ. Суммарный сигнал 4 сатДНК не покрывает всю область ПЯ. Показано, что обязательным компонентом ПЯ являются субъединицы когезинового и синаптонемного комплексов и РНК-геликаза p68. Полученные результаты подтверждают точку зрения, согласно к-рой ПЯ являются предшественниками хромоцентров. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 41

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЯДРЫШКИ
ХРОМОСОМЫ
ДНК
САТЕЛЛИТНАЯ
БЕЛКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, Е.В.; Кузнецова, И.С.; Енукашвили, Н.И.; Нониашвили, Е.М.; Дыбан, А.П.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.08-04И2.10

Подгорная, О. И.
Мобильные элементы как потенциальные векторы горизонтального переноса генетической информации в системах паразит-хозяин [Текст] / О. И. Подгорная, Н. К. Галактионов // Тр. ЗИН РАН. - 2009. - Т. 313, N 3. - С. 283-296 . - ISSN 0206-0477
Аннотация: Горизонтальный перенос ДНК - один из путей достижения генетического разнообразия среди прокариотических организмов - для эукариот остается только гипотезой. В рамках этой гипотезы основными кандидатами на роль переносчиков служат транспозоны (ТП). Необходимым условием горизонтального переноса генов между эукариотами представляется их тесный физический контакт, что делает системы паразит-хозяин весьма перспективной моделью для тестирования возможных случаев горизонтальной передачи генетической информации. В настоящее время гипотеза о горизонтальном переносе между эукариотами базируется на сходстве последовательностей ТП, выявленных в геномах неродственных организмов, спорадическом распределении мобильных элементов и предположениях о путях их переноса Однако в ORF всех высоко гомологичных последовательностей ТП обнаружены мутации, приводящие к инактивации элемента. Формальный процент сходства сравниваемых последовательностей также мало говорит о происхождении элемента, и т. обр., нельзя достоверно утверждать, что данный ТП, будучи активным, был перенесен в другой геном. Большинство ТП не активно, тем не менее известны и активные копии, которые выступают как мутаторы, необходимые для создания генетического разнообразия при экологическом стрессе. Однако, несмотря на отсутствие прямых доказательств горизонтального переноса, имеется ряд косвенных свидетельств, говорящих в пользу того, что такой обмен генетической информацией не раз происходил в ходе эволюции эукариот. Россия, Ин-т цитол. РАН, Тихорецкой пр., 4, 194064, С.-Петербург, e-mail: nikolai.galaktionov@gmail.com. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.11
Рубрики: ПАРАЗИТЫ
ХОЗЯЕВА
СИСТЕМА
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
ТРАНСПОЗОНЫ
ГЕНОМ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Галактионов, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 12.09-04И1.3

Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Шапошникова, Т.Г.; Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.03-04М1.38

Применение сателлитной ДНК как филогенетического маркера на примере трех родов подсемейства Murinae [Текст] / Д. И. Остромышенский [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 7. - С. 564-571 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Сателлитные ДНК (сатДНК) составляют значительную часть генома у всех позвоночных. Несмотря на это, полный набор сатДНК не известен ни для одного вида. Данные из литературы о наличии у некоторых организмов родоспецифичных семейств сатДНК, имеющих видоспецифичные модификации, позволяют использовать сатДНК как филогенетический маркер. Полученные результаты гибридизации проб известных сатДНК Mus musculus с метафазными хромосомами M. spicilegus показали характер гибридизации, сходный с таковым у M. musculus, однако наблюдали и некоторые различия. При гибридизации проб сатДНК M.musculus с метафазными хромосомами представителей родов Sylvaemus и Apodemus гибридизационного сигнала не наблюдается. С помощью дот-блот-гибридизации определили содержание известных сатДНК домовой мыши в геномах разных видов. Обнаружили, что геномы близких видов мышей содержат центромерные и перицентромерные повторы, принадлежащие к одним и тем же семействам, не обнаруживающиеся у далеких видов. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: САТЕЛЛИТНЫЕ ДНК
МЫШИ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Остромышенский, Д.И.; Кузнецова, И.С.; Голенищев, Ф.Н.; Маликов, В.Г.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.57

Шапошникова, Т. Г.
Выявление в тестальных клетках асцидии Molgula citrina белков, иммунологически сходных с белками морулярных клеток [Текст] / Т. Г. Шапошникова, О. И. Подгорная // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 3. - С. 75-78, 118-119 . - ISSN 0321-186X
Аннотация: До сих пор не сложилось единого мнения о функциях тестальных клеток асцидий. Одна из гипотез связывает функции тестальных клеток с процессами синтеза и организации личиночной туники и говорит о сходстве функций тестальных и морулярных клеток. Антитела AB26 и AB47, полученные к белкам морулярных клеток асцидии Styela rustica, взаимодействуют с белками тестальных клеток Molgula citrina, при этом они взаимодействуют с разными белками. Следует также отметить, что AB26 связывают белки примерно одинакового молекулярного веса в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток, - 27 и 26/27 кДа соответственно. В то же время эти белки сходны по молекулярному весу и иммунологически с белком 26 кДа из морулярных клеток Styela rustica. Следовательно, данные белки, вероятно, содержат похожие домены, а может быть, являются гомологичными белками. Полученные данные могут говорить о наличии сходных функций у тестальных и морулярных клеток, синтезирующих сходные белки. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТКИ СЕМЕННИКОВ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
АСЦИДИИ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.43

Кукалев, А. С.
Многофункциональный ядерный белок NAP57 специфически взаимодействует с РНК-геликазой P68 семейства DEAD [Текст] / А. С. Кукалев, Н. И. Енукашвили, О. И. Подгорная // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 6. - С. 533-539 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружили белок NAP57 в составе ранее выявленного комплекса белков ядерного матрикса, специфически связывающего 'альфа'-сателлитную ДНК человека. Получены поликлональные антитела, специфически распознающие белок NAP57. С их помощью удалось выявить два типа внутриядерной локализации белка в интерфазной клетке - нуклеоплазменный и ядрышковый. Показано специфическое взаимодействие белка NAP57 c РНК-геликазой р68 семейства DEAD. Данные иммунофлуоресцентной микроскопии подтверждают колокализацию этих белков во внутриядерных хранилищах факторов сплайсинга (SFC). Предполагается участие обоих белков в процессинге малых ядерных РНК на периферии SFC, а также в позиционировании ядрышек относительно центромерных районов хромосом. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: malfet@yandex.ru. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99 + 341.19.19.01
Рубрики: ЯДРО
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ ХРАНИЛИЩА ФАКТОРОВ СПЛАЙСИНГА
БЕЛОК CBF5P/NAP57
ЯДРЫШКО
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ L929
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.03-04И1.39

Шапошникова, Т. Г.
Получение и характеристика поликлональных антител против мезоглеальных и эпидермальных клеток и компонентов мезоглеи медузы Aurelia aurita [Текст] / Т. Г. Шапошникова, М. П. Самойлович, О. И. Подгорная // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 3. - 2004. - N 3. - С. 79-83, 119 . - ISSN 0321-186X
Аннотация: Ранее было высказано предположение о том, что функции мезоглеальных клеток связаны с формированием межклеточного матрикса мезоглеи. Одним из подходов, позволяющим проверить эту гипотезу, является получение антител против компонентов внеклеточного матрикса (мезоглеи), а также эпидермальных и мезоглеальных клеток. Нами были получены следующие поликлональные мышиные антитела: против компонентов мезоглеальных клеток - MAmc; против компонентов клеток эпидермиса эксумбреллы - MAect; против компонентов мезоглеи - MAmes. На иммуноблоте было протестировано взаимодействие этих антител с белками, входящими в состав эпидермальных и мезоглеальных клеток и в состав межклеточного вещества мезоглеи. Как MAmc, так и MAect взаимодействуют с несколькими клеточными белками в клетках каждой популяции. Среди них оказались белки с молекулярными массами 75, 85 и 120 кДа. Антитела MAmes с высокой степенью специфичности и аффинности взаимодействуют с белком 47 кДа в составе мезоглеи, т. е. поликлональные антитела, полученные против цельной мезоглеи, оказались специфичными всего лишь к одному ее компоненту. С меньшей степенью аффинности эти антитела взаимодействуют с белками 75, 85 и 120 кДа в составе мезоглеальных и эктодермальных клеток. Т. обр., белки 75, 85 и 120 кДа выявляются в мезоглеальных и эпидермальных клетках всеми полученными антителами. Это может быть связано с тем, что эти белки являются предшественниками мезоглеального белка 47 кДа, синтезируемого как клетками эпидермы, так и мезоглеальными клетками. Ил. 1. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.11
Рубрики: СЦИФОИДНЫЕ
AURELIA AURITA (SCYPH.)
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЗОГЛЕАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОМПОНЕНТЫ МЕЗОГЛЕИ

Доп.точки доступа:
Самойлович, М.П.; Подгорная, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.36

Парадоксы организации центромера и гетерохроматина [Текст] / О. И. Подгорная [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 3. - С. 204-211 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Центромер (CEN) - это структура, обеспечивающая удержание хроматид, правильность выстраивания хромосом в метафазной пластинке и прикрепления к веретену. Известно, что у млекопитающих ДНК CEN относится к группе сателлитных ДНК (сатДНК) - тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей. Растет кол-во свидетельств того, что CEN- и пери-CEN-хроматин необходимы для нормального CEN. CEN и прителомерные районы остаются "белыми пятнами" на картах хромосом, появившихся в результате чтения геномов. "Библиотечная" гипотеза предполагает, что в гетерохроматине каждого вида (рода) есть фрагменты разных сатДНК, но при фиксации вида происходит избирательное размножение фрагментов, что обеспечивает видоспецифичность сатДНК. Анализ базы данных Chromosome Unknown (ChrUn) привел к предсказанию in silico новых классов тандемных повторов мыши. Классы семейств тандемных повторов характерны не только для генома мыши, но и для генома крысы, так же как сходно распределение повторов по содержанию GC. Выявление общих структурных особенностей фрагментов CEN и пери-CEN ДНК позволит разрешить парадокс, заключающийся в том, что наборы белков, специфичных для CEN-района, связываются с абсолютно, казалось бы, несходными последовательностями. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ХРОМАТИН
ДНК
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Остромышенский, Д.И.; Кузнецова, И.С.; Матвеев, И.В.; Комиссаров, А.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.170

Вайсертрейгер, И. С.Р.
ДНК прицентромерных участков конститутивного гетерохроматина деметилирована и деконденсирована в клетках MRC5 и А431 [Текст] / И. С.Р. Вайсертрейгер, О. И. Подгорная, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 1. - С. 62-69 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Считается, что сателлитная ДНК (сатДНК) сильно конденсирована в интерфазе. Исследовали методом флуоресцентной гибридизации in sutu (FISH), комбинированной с окраской антителами к метилированной ДНК, локализацию, степень конденсации и уровень метилирования центромерной и прицентромерной сатДНК. Исследования проводили на клетках тканей (клетки плаценты и лимфоциты), первичных (линия фибробластов MRC5) и малигнизированных (линия А431) клеточных культурах. Центромерная сатДНК во всех случаях конденсирована и окрашена антителами к 5-метилцитозину. Прицентромерный сателлит 3 хромосомы 1 конденсирован в лимфоцитах, в клетках плаценты и клетках молодой первичной культуры фибробластов. Разворачивание сателлита 3 хромосомы 1 наблюдали в стареющих фибробластах и малигнизированной клеточной линии А431. Конденсированные участки прицентромерных сателлитов окрашивались антителами к метилированной ДНК, декомпактизированные области этими антителами не окрашивались. Таким образом, наблюдали деконденсацию прицентромерного сателлита 3 в стареющей культуре фибробластов MRC5 и клетках А431. Деконденсация сопровождались частичным деметилированием сатДНК, принадлежащей конститутивному гетерохроматину. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. natella

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САТДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЛИНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ MRC5
ЛИНИЯ КЛЕТОК A431
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ И ЛИМФОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Енукашвили, Н.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.64

Иммуно- и гистохимические характеристики морулярных и тестальных клеток трех видов асцидий [Текст] / Т. Г. Шапошникова [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 12. - С. 986-991 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одна из гипотез рассматривает тестальные клетки асцидий как аналог морулярных клеток крови при формировании туники у личинок асцидий. Показано взаимодействие антител, полученных против белков 26 и 48 кДа из морулярных клеток асцидии Styela rustica (AB26 и АВ48 соответственно), с материалом гранул как морулярных, так и тестальных клеток у асцидий S. rustica и Boltenia echinhata на парафиновых срезах. При электрофорезе в пробе фракции тестальных клеток S. rustica обнаружено до 5 мажорных компонентов, но отсутствуют компоненты, сходные по молекулярным массам с мажорными белками морулярных клеток 26 и 48 кДа. Мажорные компоненты тестальных клеток S. rustica не взаимодействуют с антителами на иммуноблоте. У асцидии Molgula citrina AB26 связывают белки примерно одинаковой молекулярной массы в клетках крови и в препарате, содержащем белки тестальных клеток (27 и 28 кДа соответственно). Проведен гистохимический анализ тестальных клеток в сравнении с морулярными у трех видов асцидий. В гранулах тестальных клеток S. rustica и B. echinata показано наличие значительной доли углеводного компонента кислой прироыд, по-видимому, связаного с белками, в отличие от морулярных клеток, демонстрирующих преобладание положительно заряженных белков. Можно предположить, что взаимодействие антител с материалом гранул тестальных клеток на срезах и отсутствие связывания антител белками тестальных клеток на иммуноблоте у S. rustica могут быть вызваны различием в доступности антигенных детерминант. Обсуждается вопрос о возможном сходстве функций и родстве морулярных и тестальных клеток у асцидий. Россия, Санкт-Петербургский гос. университет, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
АСЦИДИИ
МОРУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЯ
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Шапошникова, Т.Г.; Столбовая, А.Ю.; Пономарцев, Н.В.; Подгорная, О.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.10-04М6.416

Кариосфера и ее капсула - уникальные структуры ядер растущих ооцитов [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Д. С. Боголюбов [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 644 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ООЦИТЫ
АКТИН
ЛАМИНЫ
КАРИОСФЕРА
КАПСУЛА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Боголюбов, Д.С.; Киселев, А.М.; Баталова, Ф.М.; Степанова, И.С.; Подгорная, О.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.7

Подгорная, О. И.
Проблема внеклеточной ДНК в биологии и медицине [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 674-675 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.355

Кариосфера и ее капсула - уникальные структуры ядер растущих ооцитов [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Д. С. Боголюбов [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 644 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: АКТИН
ЛАМИНЫ
РНК
КАРИОСФЕРА
КАПСУЛА
ЯДРО КЛЕТКИ
ООЦИТЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Боголюбов, Д.С.; Киселев, А.М.; Баталова, Ф.М.; Степанова, И.С.; Подгорная, О.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI55) 16.12-04И11.26

КАПСУЛА КАРИОСФЕРЫ ООЦИТОВ ЗИМУЮЩИХ ЛЯГУШЕК RANA TEMPORARIA СОДЕРЖИТ АКТИН, ЛАМИНЫ И БЕЛКИ МАЛЫХ ЯДЕРНЫХ РНП [Текст] / Н. В. Ильичева [и др.] // Цитология. - 2016. - Т. 58, N 6. - С. 451-459 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы ядра поздних вителлогенных ооцитов зимующих лягушек Rana temporaria. В этот период оогенеза хромосомы инактивированы и собраны в кариосферу, вокруг которой образуется обширная волокнистая капсула. Формирование капсулы кариосферы в ооцитах травяной лягушки подробно изучено на светооптическом и электронно-микроскопическом уровнях, однако ее молекулярный состав до настоящего времени остается практически неизвестным. С помощью иммунофлуоресцентного окрашивания тотальных препаратов ядер ооцитов в составе капсулы кариосферы обнаружены следующие белки - актин, ламины А,С и В, а также Sm-белки малых ядерных РНП. Обсуждается возможность участия выявленных белков в формировании капсулы кариосферы.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.47
Рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРА
ХРОМОСОМЫ
КАРИОСФЕРА
БЕЛКИ
КАРИОСФЕРНАЯ КАПСУЛА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Ильичева, Н.В.; Кирюшина, Д.Ю.; Баскаков, А.В.; Подгорная, О.И.; Почукалина, Г.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.99

Васильева, И. Н.
НУКЛЕОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ДНК КАК ПОКАЗАТЕЛЬ АПОПТОЗА [Текст] / И. Н. Васильева, О. И. Подгорная, В. Г. Беспалов // Цитология. - 2015. - Т. 57, N 2. - С. 87-94 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор посвящен анализу изменений внеклеточной ДНК (внкДНК) при патологических состояниях, сопровождающихся процессом апоптоза, и возможности применения внкДНК в диагностике и оценке течения различных заболеваний. Апоптоз является основным механизмом появления нуклеосомной внкДНК в циркуляции. ВнкДНК обнаруживается в норме, ее функцией считают участие в иммунном ответе. Содержание внкДНК существенно возрастает при индукции процессов апоптоза. При инсультах динамика увеличения содержания внкДНК позволяет диагностировать характер заболевания и массивность поражения мозговой ткани. Пониженное содержание внкДНК связано с ингибированием апоптоза, при таких состояниях показано изменение состава внкДНК. Исследование характера изменений внкДНК при развитии и лечении злокачественных опухолей обосновывает возможность проведения ранней оценки эффективности лечения. Экспериментально показано иммунодепрессивное действие внкДНК опухоли и ее трансформирующее действие на клетки. На примере ионизирующего облучения продемонстрирована связь индукции процессов апоптоза с выделением внкДНК. Охарактеризованы некоторые последовательности генома, полученные при секвенировании внкДНК. На основе исследования внкДНК создаются тесты минимально инвазивной диагностики, потенциально применимые в онкологии и других областях медицины. Изучение тандемных повторов, которые отсутствуют в эталонном геноме, но есть в составе внкДНК, позволит создать тесты для диагностики онкологических заболеваний на ранних стадиях.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНК
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Беспалов, В.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.151

Михайлова, Н. .А.
Культивирование in vitro марит Microphallus pygmaeus (Trematoda: Microphallidae) [Текст] / Н. .А. Михайлова, О. И. Подгорная // Паразитология. - 1989. - Т. 23, N 5. - С. 440-443 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: На 3 близких по составу искусственных средах (Игла, ЕМЕМ, ДМЕ) из метацеркарий M. pygmaeus выращены половозрелых мариты. Проведено морфологическое описание гермафродитных особей на разных стадиях маритогонии и полового размножения червей. Максимальное время содержания M. pygmaeus в условиях in vitro составило 9 сут. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: MICROPHALLUS PYGMAEUS (TREM.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
ГЕРМАФРОДИТНЫЕ ОСОБИ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.157

Подгорная, О. И.
Проблема внеклеточной ДНК в биологии и медицине [Текст] : докл.[17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / О. И. Подгорная // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 674-675 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДНК
ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.179

Михайлова, Н. А.
Использование метода белкового электрофореза для видового определения микрофаллид группы "Pygmaeus" (Trematoda: Microphallidae) [Текст] / Н. А. Михайлова, О. И. Подгорная, К. В. Галактионов // Паразитология. - 1990. - Т. 24, N 1. - С. 12-17 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Методом ДДС-Na-диск ЭФ исследован состав белков (Б) метацеркарий 4 видов трематод р. Microphallus, полученных из моллюсков Littorina saxatilis Баренцева моря: M. pygmaeus, M. piriformes, M. sp. I и М. triangulatus. С помощью этого дифференцировано диффернецировано 50-60 мажорных Б. Большинство из них являются общими для исследованных видов, но обнаружены также и межвидовые различия, как качеств., так и количеств. характера. Наиболее сходны по белковому составу M. pygmaeus и M. piriformes, для к-рых характерны слабые качеств. различия всего 3 белковых зон (3). Для M. sp. I зарегистрировано ослабление интенсивности целой группы белковых З. Наиболее существенные качеств. и количеств. различия отмечены для M. triangulatus. Они связаны с отсутствием, по ср. с M. pygmaeus, ряда 3 и наличием дополнительной белковой З с иными мол. массами. Предполагается, что незначительные отличия в составе Б исследованных видов определяются высокой специализацией микрофаллид, а также сходством морфологии и типов жизненных циклов этих видов. Дискутируется вопрос о путях становления микрофаллид группы "pygmaeus". СССР, Мурманск. морск. биол. ин-т, Дальние Зеленцы. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: MICROPHALLIDAE (TREM.)
ГРУППА "PYGMALUS"
МЕТАЦЕРКАРИИ
ДДС-NA-ДИСК ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БЕЛКИ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Галактионов, К.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.142

Бугаева, Е. А.
Ядерная оболочка диплотенных ооцитов лягушки обладает теломерсвязывающей активностью [Текст] / Е. А. Бугаева, В. Н. Парфенов, О. И. Подгорная // Молекул. биол. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 983-993 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Методом связывания на нитроцеллюлозных фильтрах и ретардацией показано, что ядерная оболочка диплотенных ооцитов лягушки Rana temporaria обладает теломерсвязывающей активностью белковой природы. Белок (белки) м. б. экстрагирован и, вероятно, обладает мол. м. 42-70 кД, что соответствует описанным ранее теломерсвязывающим белкам. Авт. считают, что существует специфич. мех-м ДНК-белкового связывания, к-рый обеспечивает связь теломера с ядерной оболочкой. Россия, Ин-т цитологии РАН, С-Петербург, 194064. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
БЕЛКИ
ТЕЛОМЕРСВЯЗЫВАЮЩИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
ООЦИТЫ
ДИПЛОТЕННЫЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Парфенов, В.Н.; Подгорная, О.И.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска