СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Масная, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.46

Влияние агонистов адренорецепторов на продукцию цитокинов при развитии иммунного ответа [Текст] / Е. Ю. Шерстобоев [и др.] // Патогенез. - 2015. - Т. 13, N 3. - С. 45-49. - 16 . - ISSN 2310-0435
Аннотация: Изучали влияние агонистов альфа- и бета-адренорецепторов на выработку цитокинов спленоцитами мышей-гибридов F[1](CBAxC57Bl/6) при развитии гуморального иммунного ответа. Показано, что применение фенилэфрина вызывало подавление продукции ФНО-'альфа' и ИЛ-1'бета', при этом наблюдалось повышение выработки ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-10 и ИФН-'гамма' после иммунизации. Введение изопротеренола иммунизированным мышам вызывало снижение продукции ИЛ-2, ИЛ-6 и ИЛ-10 в ранние сроки после иммунизации, но при этом отмечалось усиление выработки ФНО-'альфа', ИЛ-1'бета' и ИФН-'гамма'. Россия, ФГБНУ "НИИ фармакологии и регенеративной медицины им. Е.Д. Гольдберга", Томск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОПРОТЕРИНОЛ
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шерстобоев, Е.Ю.; Шитикова, О.Г.; Данилец, М.Г.; Масная, Н.В.; Трофимова, Е.С.; Лигачева, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.109

Влияние альфа- и бета-адреноблокаторов на продукцию цитокинов при развитии гуморального иммунного ответа [Текст] / Е. Ю. Шерстобоев [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2007. - N 1. - С. 47-50 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Изучали влияние альфа- и бета-адреноблокаторов на выработку цитокинов спленоцитами мышей-гибридов F1 (CBAxC571Bl/6) при развитии гуморального иммунного ответа. Было показано, что применение дигидроэрготамина снижало на фоне иммунизации выделение ex vivo целого ряда лимфокинов - ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-10. Однако при этом происходила стимуляция выработки монокинов - ФНО-'альфа' и ИЛ-1'бета'. Введение иммунизированным мышам обзидана так же, как и дигидроэрготамина, усиливало выработку ФНО-'альфа' и снижало продукцию ИЛ-2. Влияние бета-адреноблокатора на выделение других цитокинов (ИФН-'гамма', ИЛ-4, ИЛ-6 и ИЛ-10) спленоцитами иммунизированных мышей было неоднозначным. Россия, НИИфармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шерстобоев, Е.Ю.; Бабенко, А.П.; Климентова, Д.А.; Масная, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.65

Влияние альфа- и бета-адреноблокаторов на продукцию цитокинов при развитии гуморального иммунного ответа [Текст] / Е. Ю. Шерстобоев [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2007. - N 1. - С. 47-50 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Изучали влияние альфа- и бета-адреноблокаторов на выработку цитокинов спленоцитами мышей-гибридов F1 (CBAxC571Bl/6) при развитии гуморального иммунного ответа. Было показано, что применение дигидроэрготамина снижало на фоне иммунизации выделение ex vivo целого ряда лимфокинов - ИЛ-2, ИЛ-4 и ИЛ-10. Однако при этом происходила стимуляция выработки монокинов - ФНО-'альфа' и ИЛ-1'бета'. Введение иммунизированным мышам обзидана так же, как и дигидроэрготамина, усиливало выработку ФНО-'альфа' и снижало продукцию ИЛ-2. Влияние бета-адреноблокатора на выделение других цитокинов (ИФН-'гамма', ИЛ-4, ИЛ-6 и ИЛ-10) спленоцитами иммунизированных мышей было неоднозначным. Россия, НИИфармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шерстобоев, Е.Ю.; Бабенко, А.П.; Климентова, Д.А.; Масная, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.10-04М5.57

Влияние иммобилизационного стресса на кроветворную и лимфоидную ткань мышей линии CBA/CALAC на фоне формирования первичного гуморального иммунного ответа [Текст] / А. А. Чурин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 1. - С. 46-51 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Иммунизация мышей линии CBA/CaLac тимусзависимым антигеном эритроцитами барана приводила к гиперплазии лимфоидных и кроветворных органов за счет увеличения абсолютного количества лимфоидных, миелоидных и моноцитоидных клеток. Иммобилизационный стресс вызывал подобные изменения в костном мозгу, тимусе и селезенке за счет увеличения числа лимфоидных, моноцитоидных и эритроидных клеток. Проведенный на фоне развивающегося иммунного ответа иммобилизационный стресс способствовал значительному снижению количества лимфоидных и моноцитоидных клеток в кроветворных и лимфоидных органах. При этом отмечалось снижение абсолютного количества плазматических и эритроидных элементов в тимусе и селезенке. Россия, НИИ фармакологии НЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чурин, А.А.; Масная, Н.В.; Шерстобоев, Е.Ю.; Борсук, О.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.212

Влияние иммобилизационного стресса на кроветворную и лимфоидную ткань мышей линии CBA/CALAC на фоне формирования первичного гуморального иммунного ответа [Текст] / А. А. Чурин [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 1. - С. 46-51 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Иммунизация мышей линии CBA/CaLac тимусзависимым антигеном эритроцитами барана приводила к гиперплазии лимфоидных и кроветворных органов за счет увеличения абсолютного количества лимфоидных, миелоидных и моноцитоидных клеток. Иммобилизационный стресс вызывал подобные изменения в костном мозгу, тимусе и селезенке за счет увеличения числа лимфоидных, моноцитоидных и эритроидных клеток. Проведенный на фоне развивающегося иммунного ответа иммобилизационный стресс способствовал значительному снижению количества лимфоидных и моноцитоидных клеток в кроветворных и лимфоидных органах. При этом отмечалось снижение абсолютного количества плазматических и эритроидных элементов в тимусе и селезенке. Россия, НИИ фармакологии НЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чурин, А.А.; Масная, Н.В.; Шерстобоев, Е.Ю.; Борсук, О.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.04-04К1.56

Влияние иммобилизированного интерферона 'альфа'-2b на функциональную активность перитонеальных макрофагов [Текст] / О. Г. Шитикова [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2014. - Т. 8, N 3. - С. 752-755. - 8 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В рамках общей программы доклинического изучения проведены эксперименты in vitro и in vivo по изучению влияния иммобилизированного интерферона 'альфа'-2b и препарата сравнения - "Реаферон-ЕС" (при исследовании in vitro) и "Реаферон-ЕС-липинт" (при исследовании in vivo) на функциональную активность перитонеальных макрофагов мышей линии CBA/CaLac. In vitro изучали влияние препаратов на продукцию оксида азота и активность аргиназы перитонеальных макрофагов. In vivo оценивали фагоцитарную активность макрофагов после 5-ти дневного курсового введения препарата. Показано, что иммобилизированный IFN-'альфа'2b и реаферон-ЕС не вызывали стимуляцию продукции оксида азота перитонеальными макрофагами мышей, при этом реаферон-ЕС усиливал активность аргиназы, а иммобилизированный интерферон 'альфа'-2b либо не влиял, либо умеренно ее снижал. Курсовое применение иммобилизированного интерферона 'альфа'-2b стимулировало фагоцитоз перитонеальных макрофагов более эффективно, чем препарат сравнения. Россия, ФГБОУ "Научно-исслед. ин-т фармакологии им. Е.Д. Гольдберга" СО РАМН, лаборатория иммунофармакологии, Томск

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ИММОБИЛИЗОВАНЫЙ 'АЛЬФА'-2B
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шитикова, О.Г.; Шерстобоев, Е.Ю.; Масная, Н.В.; Данилец, М.Г.; Трофимова, Е.С.; Лигачева, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.68

Влияние иммобилизированного интерферона-a2b на функциональную активность иммунокомпетентных клеток in vitro [Текст] / О. Г. Шитикова [и др.] // Иммунология. - 2016. - Т. 37, N 3. - С. 155-161 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Добавление in vitro иммобилизированного интерферона-а2b (иммИФН-а2b) в дозах 15, 150 и 1500 МЕ/мл в культуру человеческих мононуклеаров не оказывало существенного влияния на фагоцитоз нейтрофилов, синтез иммуноглобулинов и пролиферативную активность лимфоцитов. При этом препарат сравнения реаферон-ЕС в отдельных дозах снижал пролиферацию лимфоцитов и индекс стимуляции В-клеток. ИммИФН-а2b, так же как и препарат сравнения реаферон-ЕС, не влиял на спонтанную и стимулированную продукцию IL-'бета' в и IL-4, но повышал выработку IL-2, а также ИФН-y без дополнительной стимуляции митогеном. ИммИФН-а2b более эффективно, чем препарат сравнения реаферон-ЕС, усиливал стимулированную продукцию IL-2. При этом исследуемый препарат снижал функциональную активность естественных киллеров более значительно, чем препарат сравнения - реаферон-ЕС.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-А2B
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шитикова, О.Г.; Шерстобоев, Е.Ю.; Масная, Н.В.; Данилец, М.Г.; Трофимова, Е.С.; Лигачева, А.А.; Мадонов, П.Г.; Киншт, Д.Н.; Ершов, К.И.; Шилова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.73

Борсук, О. С.
Влияние пантовита на состояние иммунной системы после воздействия противоопухолевого препарата [Текст] / О. С. Борсук, Н. В. Масная, А. А. Чурин // Материалы 4 Молодежной научной конференции СО РАМН "Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины", Новосибирск, 2002. - Новосибирск, 2002. - С. 6-7
Аннотация: В исследовании показано, что пантовит нивелирует имунотоксические эффекты циклофосфана, а также оказывает стимулирующее воздействие на иммунокомпетентные органы, и, следовательно, может применяться в качестве препарата для лечения вторичных иммунодефицитов, вызванных воздействием химических раздражителей. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ПАНТОВИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Масная, Н.В.; Чурин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.196

Борсук, О. С.
Влияние пантовита на состояние иммунной системы после воздействия противоопухолевого препарата [Текст] / О. С. Борсук, Н. В. Масная, А. А. Чурин // Материалы 4 Молодежной научной конференции СО РАМН "Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины", Новосибирск, 2002. - Новосибирск, 2002. - С. 6-7
Аннотация: В исследовании показано, что пантовит нивелирует имунотоксические эффекты циклофосфана, а также оказывает стимулирующее воздействие на иммунокомпетентные органы, и, следовательно, может применяться в качестве препарата для лечения вторичных иммунодефицитов, вызванных воздействием химических раздражителей. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ПАНТОВИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Масная, Н.В.; Чурин, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.215

Масная, Н. В.
Влияние платинсодержащих цитостатических препаратов на иммунную и кроветворную системы [Текст] / Н. В. Масная, Г. М. Ратнер // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 53-55 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В эксперименте на мышах-самцах линии CBA/Ca Lac показано, что платидиам в максимально переносимой дозе подавляет первичный гуморальный иммунный ответ, стимулированный тимусзависимым антигеном, в отдаленный период (30 сут) и практически не оказывает иммуносупрессирующего влияния на ранних этапах (4 сут) после введения цитостатика; повышает фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов, увеличивает количество моноцитов в периферической крови. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИДИАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратнер, Г.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.288

Масная, Н. В.
Влияние платинсодержащих цитостатических препаратов на иммунную и кроветворную системы [Текст] / Н. В. Масная, Г. М. Ратнер // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 53-55 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В эксперименте на мышах-самцах линии CBA/Ca Lac показано, что платидиам в максимально переносимой дозе подавляет первичный гуморальный иммунный ответ, стимулированный тимусзависимым антигеном, в отдаленный период (30 сут) и практически не оказывает иммуносупрессирующего влияния на ранних этапах (4 сут) после введения цитостатика; повышает фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов, увеличивает количество моноцитов в периферической крови. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИДИАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратнер, Г.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.202

Масная, Н. В.
Влияние платинсодержащих цитостатических препаратов на иммунную и кроветворную системы [Текст] / Н. В. Масная, Г. М. Ратнер // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 53-55 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В эксперименте на мышах-самцах линии CBA/Ca Lac показано, что платидиам в максимально переносимой дозе подавляет первичный гуморальный иммунный ответ, стимулированный тимусзависимым антигеном, в отдаленный период (30 сут) и практически не оказывает иммуносупрессирующего влияния на ранних этапах (4 сут) после введения цитостатика; повышает фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов, увеличивает количество моноцитов в периферической крови. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИДИАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратнер, Г.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.90

ВЛИЯНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК IN VITRO [Текст] / О. Г. Шукшина [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 3. - С. 138-142 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В опытах in vitro выявлено дозозависимое влияние полифенольных комплексов календулы лекарственной (Calendula officinalis), крапивы двудомной (Urtica dioica) и рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia) на индуцированный синтез цитокинов и иммуноглобулинов. Культивирование митогенстимулированных мононуклеарных клеток с полифенольным комплексом календулы в дозе 500 мкг/мл приводило к снижению синтеза интерлейкина (IL)-2, интерферона-'гамма' (IFN'гамма'), IgM и IgG, тогда как в дозе 50 мкг/мл не влияло на данные показатели. Аналогичное действие наблюдали при применении полифенольных соединений (ПС) крапивы. Однако инкубация клеток с изучаемыми ПС в дозе 50 мкг/мл вызывала снижение уровня IgG. ПС рябины в обеих концентрациях оказывали выраженное подавляющее действие на выработку IL-2, IFN'гамма', IgM и IgG митогенактивированными клетками. Изучаемые полифенольные комплексы в выбранных концентрациях не влияли на спонтанную и стимулированную продукцию IL-4

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Шукшина, О.Г.; Масная, Н.В.; Исайкина, Н.В.; Шерстобоев, Е.Ю.; Калинкина, Г.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.01-04Т6.205

ВЛИЯНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПОЛИФЕНОЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК IN VITRO [Текст] / О. Г. Шукшина [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 3. - С. 138-142 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В опытах in vitro выявлено дозозависимое влияние полифенольных комплексов календулы лекарственной (Calendula officinalis), крапивы двудомной (Urtica dioica) и рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia) на индуцированный синтез цитокинов и иммуноглобулинов. Культивирование митогенстимулированных мононуклеарных клеток с полифенольным комплексом календулы в дозе 500 мкг/мл приводило к снижению синтеза интерлейкина (IL)-2, интерферона-'гамма' (IFN'гамма'), IgM и IgG, тогда как в дозе 50 мкг/мл не влияло на данные показатели. Аналогичное действие наблюдали при применении полифенольных соединений (ПС) крапивы. Однако инкубация клеток с изучаемыми ПС в дозе 50 мкг/мл вызывала снижение уровня IgG. ПС рябины в обеих концентрациях оказывали выраженное подавляющее действие на выработку IL-2, IFN'гамма', IgM и IgG митогенактивированными клетками. Изучаемые полифенольные комплексы в выбранных концентрациях не влияли на спонтанную и стимулированную продукцию IL-4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Шукшина, О.Г.; Масная, Н.В.; Исайкина, Н.В.; Шерстобоев, Е.Ю.; Калинкина, Г.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.13

Влияние сверхмалых доз антител к интерферону гамма на TH1/TH2 поляризацию иммунного ответа [Текст] / Е. Ю. Шерстобоев [и др.] // 3 Международный симпозиум "Механизмы действия сверхмалых доз", Москва, 3-6 дек., 2002. - М., 2002. - С. 260 . - ISBN 5-209-01777-X
Аннотация: Исследовали действие антител (АТ) к интерферону (ИФ) 'гамма' в сверхмалых дозах (СМД; 10{-24} массовых долей), полученных по гомеопатической технологии, на Th1/Th2 поляризацию иммунного ответа. Выработка ИФ-'гамма' характерна для Th1 клеток; выработка интерлейкина (ИЛ) 4 - для Th2 клеток. СМД АТ к ИФ-'гамма' вводили в течение 10 дней мышам-самцам CBA/CaIac по 0,2 мл водного раствора per os. Лимфоциты выделяли из селезенки мышей на 1-7-й и 10-й дни и культивировали их в отсутствие и в присутствии фитогемагглютинина (ФГА). Соотношение Th1/Th2 активностей оценивали по выработке ИФ-'гамма' и ИЛ-4 в культуре иммуноферментным методом. Отмечено наличие поляризации соотношения Th1/Th2 активностей. В отсутствие стимуляции ФГА на 4-й день в 6,5 раз повышался уровень продукции лимфоцитами ИФ-'гамма'; в остальные дни уровень выработки ИФ-'гамма' в 2-2,5 раза выше контрольных значений. Без стимуляции ФГА уровень выработки ИЛ-4 повышался в 3 раза на 7-й день; к 10-му дню уровень ИЛ-4 оставался повышенным. При стимуляции ФГА выявлено 2 пика повышения выработки ИФ-'гамма' стимулированными лимфоцитами на 2-3-й и на 10-й дни. Уровень выработки ИЛ-4 лимфоцитами, стимулированными ФГА, повышался на 40% на 1-й и 2-й дни и постепенно нормализовался к 6-му дню. Т. обр., выявлено модулирующее влияние СМД АТ к ИФ-'гамма' на баланс Th1/Th2 активности Т-лимфоцитов. В отсутствие ФГА преобладала поляризация иммунного ответа в сторону Th1, а при стимуляции ФГА идет одновременное усиление выработки ИФ-'гамма' и ИЛ-4. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ РАМН, Томск

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА К ИНТЕРФЕРОНУ ГАММА
СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ TH1 И TH2
ИЗМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Шерстобоев, Е.Ю.; Масная, Н.В.; Дугина, Ю.Л.; Мартюшев, А.В.; Сергеева, С.А.; Эпштейн, О.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.85

Масная, Н. В.
Влияние тимусзависимого антигена на восстановление гемо- и лимфопоэза, нарушенных в результате воздействия противоопухолевых препаратов [Текст] / Н. В. Масная, Г. М. Ратнер // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 689-694 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Однократное введение противоопухолевых препаратов (циклофосфан, платидиам) в максимальных переносимых дозах мышам-самцам линии CBA/CaLac вызывало нарушения морфологического состава кроветворных и лимфоидных (тимус, селезенка) органов, сохраняющиеся до 6 мес. Циклофосфан более глубоко, чем платидиам, поражал лимфоидный росток в костном мозге, тимусе и селезенке и оказывал более значительное стимулирующее действие на эритропоэз в селезенке. Иммунизация мышей тимусзависимым антигеном (эритроциты барана) на фоне действия цитостатиков способствовала ускорению регенерации в кроветворных и лимфоидных органах, однако через 3 и 6 мес дезорганизация их клеточного состава оставалась в основном такой же, как и при введении одного противоопухолевого препарата, а в тимусе к 6 мес эксперимента даже усугублялась. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ТИМУСЗАВИСИМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратнер, Г.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.176

Масная, Н. В.
Влияние тимусзависимого антигена на восстановление гемо- и лимфопоэза, нарушенных в результате воздействия противоопухолевых препаратов [Текст] / Н. В. Масная, Г. М. Ратнер // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 689-694 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Однократное введение противоопухолевых препаратов (циклофосфан, платидиам) в максимальных переносимых дозах мышам-самцам линии CBA/CaLac вызывало нарушения морфологического состава кроветворных и лимфоидных (тимус, селезенка) органов, сохраняющиеся до 6 мес. Циклофосфан более глубоко, чем платидиам, поражал лимфоидный росток в костном мозге, тимусе и селезенке и оказывал более значительное стимулирующее действие на эритропоэз в селезенке. Иммунизация мышей тимусзависимым антигеном (эритроциты барана) на фоне действия цитостатиков способствовала ускорению регенерации в кроветворных и лимфоидных органах, однако через 3 и 6 мес дезорганизация их клеточного состава оставалась в основном такой же, как и при введении одного противоопухолевого препарата, а в тимусе к 6 мес эксперимента даже усугублялась. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ТИМУСЗАВИСИМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратнер, Г.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.177

Масная, Н. В.
Влияние тимусзависимого антигена на восстановление гемо- и лимфопоэза, нарушенных в результате воздействия противоопухолевых препаратов [Текст] / Н. В. Масная, Г. М. Ратнер // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 6. - С. 689-694 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Однократное введение противоопухолевых препаратов (циклофосфан, платидиам) в максимальных переносимых дозах мышам-самцам линии CBA/CaLac вызывало нарушения морфологического состава кроветворных и лимфоидных (тимус, селезенка) органов, сохраняющиеся до 6 мес. Циклофосфан более глубоко, чем платидиам, поражал лимфоидный росток в костном мозге, тимусе и селезенке и оказывал более значительное стимулирующее действие на эритропоэз в селезенке. Иммунизация мышей тимусзависимым антигеном (эритроциты барана) на фоне действия цитостатиков способствовала ускорению регенерации в кроветворных и лимфоидных органах, однако через 3 и 6 мес дезорганизация их клеточного состава оставалась в основном такой же, как и при введении одного противоопухолевого препарата, а в тимусе к 6 мес эксперимента даже усугублялась. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ТИМУСЗАВИСИМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ратнер, Г.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т2.91

Влияние экстракта Bergenia crassifolia на показатели специфического иммунного ответа в условиях экстремальных воздействий [Текст] / А. А. Чурин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2005. - Т. 68, N 5. - С. 51-54 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние экстракта из бадана толстолистного (Bergenia crassifolia, Fritsch) на специфический иммунный ответ в условиях иммунодепрессивных состояний, вызванных иммобилизационным стрессом или введением циклофосфана. Показано нормализующее действие препарата на содержание антителообразующих клеток в селезенке экспериментальных мышей в условиях стимуляции гуморального иммунитета антигеном и на обеих моделях иммунодепрессии. Экстракт бадана снижает выраженность воспалительных процессов в условиях реакции гиперчувствительности замедленного типа, препятствуя накоплению Т-лимфоцитов в очаге воспаления и снижая способность этих клеток продуцировать провоспалительные цитокины. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BERGENIA CRASSIFOLIA
ИММУНОДЕПРЕССИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чурин, А.А.; Масная, Н.В.; Шерстобоев, Е.Ю.; Суслов, Н.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.361

Влияние экстракта Filipendula ulmaria на иммунную систему мышей CBA/CaLac и C57BL/6 [Текст] / А. А. Чурин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 5. - С. 32-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Экстракт лабазника вязолистного (Filipendula ulmaria (L.) Maxim) при введении мышам интрагастрально в дозах 10, 50, 150 и 500 мг/кг в выбранных условиях эксперимента стимулирует индуктивную и продуктивную фазы гуморального иммунного ответа у мышей CBA/CaLac и C57BL/6. Экстракт обладает выраженным противовоспалительным действием, о чем свидетельствует снижение синтеза ИЛ-2 спленоцитами и угнетение продукции провоспалительных цитокинов в реакции гиперчувствительности замедленного типа. Экстракт лабазника вязолистного не оказывал влияния на функциональную активность перитонеальных макрофагов. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FILIPENDULA ULMARIA
ЭКСТРАКТ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чурин, А.А.; Масная, Н.В.; Шерстобоев, Е.Ю.; Шилова, И.В.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска