СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Маркитантова, Ю. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.02-04И5.12

Анализ экспрессии генов, содержащих последовательности LeR-1 и VeR-1 в эмбриогенезе, при регенерации и в интактных тканях у тритонов [Текст] / Ю. В. Маркитантова [и др.] // Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 4. - С. 262-270 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Для анализа экспрессии генов, содержащих последовательности LeR-1 и VeR-1, разработан и адаптирован к исследуемым моделям метод получения амплифицированных библиотек кДНК из микроколичеств РНК, основанный на эффекте селективного ингибирования амплификации кДНК. Выявлена динамика экспрессии генов, содержащих последовательности LeR-1 и VeR-1 в ходе регенерации хрусталика взрослого тритона и в эмбриогенезе тритона. Активация экспрессии гена LeR-1 выявлена и при регенерации сетчатки. Выявлен нетканеспецифичный характер экспрессии генов LeR-1 и VeR-1. С использованием нового подхода - метода быстрой амплификации концов кДНК с помощью полимеразной цепной реакции (Rapid Amplification of cDNA Ends, 5'-RACE-PCR) - для гена, содержащего последовательность LeR-1, получен фрагмент в сторону 5'-региона. Компьютерный анализ первичной структуры клона LeR-1 с использованием базы данных ("Gene Bank") не выявил существенной гомологии с известными нуклеотидными последовательностями. Последовательность LeR-1 характеризуется эволюционной консервативностью в геномной ДНК иглистого тритона, шпорцевой и травяной лягушек. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Лукьянов, К.А.; Казанская, О.В.; Миташов, В.И.; Лукьянов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.372

Маркитантова, Ю. В.
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА PROX1 В СЕТЧАТКЕ ГЛАЗА ЧЕЛОВЕКА В ОНТОГЕНЕЗЕ [Текст] / Ю. В. Маркитантова, Р. Д. Зиновьева // Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 2. - С. 117 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Впервые исследовано пространственно-временное распределение транскрипционного фактора PROX1 в клетках сетчатки глаза человека с 9.5-й по 31-ю нед пренатального развития и сетчатки взрослого человека. Белок PROX1 выявлен в ядрах клеток нейробластических слоев сетчатки на стадии активной пролиферации клеток (9.5 нед), в ядрах дифференцирующихся нейронов внутреннего ядерного слоя сетчатки (горизонтальных, амакриновых клетках, биполярах) с 13-й по 31-ю нед пренатального развития человека. Отмечено, что локализация белка PROX1 в сетчатке взрослого человека была такой же, как на поздних стадиях пренатального развития. Установлено участие транскрипционного фактора PROX1 в регуляции пролиферации прогениторных клеток и дифференцировки клеток внутреннего ядерного слоя сетчатки глаза человека, чем подтверждается консервативность функций PROX1/Prox1 в сетчатке позвоночных

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СЕТЧАТКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зиновьева, Р.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.188

Новикова, Ю. П.
Выявление in vitro потенциальных клеточных источников регенерации тканей глаза у низших и высших позвоночных [Текст] / Ю. П. Новикова, Ю. В. Маркитантова, Э. Н. Григорян // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 739-740 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для изучения поведения клеток сетчатки глаза в условиях повреждения, а также поиска факторов, поддерживающих жизнеспособность клеток и их взаимодействия, нужны адекватные модели "in vivo-like in vitro". Авторам удалось разработать способ 3D-роллерного культивирвоания изолированных тканей глаза и их комплексов, обеспечивающий не только длительное выживание, но и восстановление тканей. Полученные данные в целом свидетельствуют о том, что обнаруженная морфологически и с помощью иммунохимических маркеров активация клеток-предшественников для регенерации сетчатки тритонов в условиях in vitro находит подтверждение и в экспрессии ряда генов. Полученные нами данные позволяют надеяться на успешное применение разработанного метода in vitro для решения вопросов, связанных с поиском клеток источников регенерации сетчатки и с усилением регенерационных ответов клеток глаза взрослых позвоночных и человека. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ ГЛАЗА
ПОВЕДЕНИЕ В УСЛОВИЯХ ПОВРЕЖДЕНИЯ
МОДЕЛИ IN VITRO
КЛЕТКИ ТРИТОНОВ
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Григорян, Э.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.246

Новикова, Ю. П.
Выявление in vitro потенциальных клеточных источников регенерации тканей глаза у низших и высших позвоночных [Текст] / Ю. П. Новикова, Ю. В. Маркитантова, Э. Н. Григорян // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 739-740 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для изучения поведения клеток сетчатки глаза в условиях повреждения, а также поиска факторов, поддерживающих жизнеспособность клеток и их взаимодействия, нужны адекватные модели "in vivo-like in vitro". Авторам удалось разработать способ 3D-роллерного культивирвоания изолированных тканей глаза и их комплексов, обеспечивающий не только длительное выживание, но и восстановление тканей. Полученные данные в целом свидетельствуют о том, что обнаруженная морфологически и с помощью иммунохимических маркеров активация клеток-предшественников для регенерации сетчатки тритонов в условиях in vitro находит подтверждение и в экспрессии ряда генов. Полученные нами данные позволяют надеяться на успешное применение разработанного метода in vitro для решения вопросов, связанных с поиском клеток источников регенерации сетчатки и с усилением регенерационных ответов клеток глаза взрослых позвоночных и человека. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ ГЛАЗА
ПОВЕДЕНИЕ В УСЛОВИЯХ ПОВРЕЖДЕНИЯ
МОДЕЛИ IN VITRO
КЛЕТКИ ТРИТОНОВ
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Григорян, Э.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.01-04М1.380

ВЫЯВЛЕНИЕ мРНК-ТРАНСКРИПТОВ И БЕЛКОВ ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70 и HSP90 В СЕТЧАТКЕ ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl [Текст] / П. П. Авдонин [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2013. - N 4. - С. 389 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследована экспрессия генов и белков теплового шока в нормальной, неповрежденной сетчатке тритона Pleurodeles waltl методами полимеразной цепной реакции, Вестерн-блот-гибридизации и иммуногистохимии. Показано, что белки HSP70 и HSP90, а также кодирующие их транскрипты соответствующих генов конститутивно экспрессируются в тканях глаза. В сетчатке эти белки распределены дифференциально и обладают экспрессией разного уровня: HSP70 доминирует в наружной сетчатке, а HSP90 - во внутренней, в частности в глиальных клетках Мюллера, а также в зрительном нерве. В ретинальном пигментном эпителии и ростовой зоне глаза - источниках регенерации сетчатки у тритона - также выявлены транскрипты и белки теплового шока HSP70 и HSP90

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: БЕЛОК
ТЕПЛОВОГО ШОКА
HSP70
HSP90
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
PLEURODELES WALTL
ТРИТОНЫ
СЕТЧАТКА

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Маркитантова, Ю.В.; Поплинская, В.А.; Григорян, Э.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.1

Маркитантова, Ю. В.
Европейская конференция "Клеточные и молекулярные основы регенерации. Молекулярные пути, ведущие к регенерации", Сан Фелиу де Гуикшолс (Испания), 18-23 сент., 2004. Отчет [Текст] / Ю. В. Маркитантова // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 1. - С. 66-70 . - ISSN 0475-1450

ГРНТИ	34.19.01

ВИНИТИ 341.19.01.05
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПУТИ, ВЕДУЩИЕ К РЕГЕНЕРАЦИИ
САН ФЕЛИУ ДЕ ГУИКШОЛС (ИСПАНИЯ)
СЕНТЯБРЬ 2004 Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.07-04М1.1

Маркитантова, Ю. В.
Европейская конференция "Клеточные и молекулярные основы регенерации. Молекулярные пути, ведущие к регенерации", Сан Фелиу де Гуикшолс (Испания), 18-23 сент., 2004. Отчет [Текст] / Ю. В. Маркитантова // Онтогенез. - 2006. - Т. 37, N 1. - С. 66-70 . - ISSN 0475-1450

ГРНТИ	34.41.01

ВИНИТИ 341.41.01.13
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ РЕГЕНЕРАЦИИ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПУТИ, ВЕДУЩИЕ К РЕГЕНЕРАЦИИ
САН ФЕЛИУ ДЕ ГУИКШОЛС (ИСПАНИЯ)
СЕНТЯБРЬ 2004 Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.05-04И5.20

Идентификация в регенерирующей сетчатке тритона гена-регулятора эмбриогенеза Pitx1 [Текст] / Ю. В. Маркитантова [и др.] // Докл. РАН. - 2010. - Т. 435, N 3. - С. 420-423 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Проведена идентификация гена Pitx1 в регенерирующей сетчатке тритона. Объектов исследования служили взрослые тритоны Pleurodeles waltl. Использовали зачаток регенерирующей сатчатки, соотв. стадии начала дифференцировки клеток. С помощью праймеров, сконструированных к наиболее консервативным участкам гена Pitx 1 близкородственных видов (Danio rerio, Gasterosteus aculeatus, Xenopus laevis, Xenopus tropicatis), получен ПЦР-фрагмент размером 215 п.н. В результате секвенировалия ДНК ПЦР-фрагмента определена его нуклеотидная последовательность. Гомология полученной нуклеотидной последовательности ДНК ПЦР-продукта из сетчатки тритона P. walt1 с нуклеотидными последовательностями генов-ортологов Pitx1 в ряду позвоночных G. aculeatus, D. rerio, Monodelphis domestica, X. laevis, X. tropicalis составила 85,2, 87,1, 87,4, 88,8, 90,2% соотв. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ГЕНЫ
PITX1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
PLEURODELES WALTL
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.; Зиновьева, Р.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.205

Идентификация новых генов и анализ их экспрессии в процессе регенерации хрусталика и сетчатки у взрослых тритонов [Текст] / О. В. Казанская [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 3. - С. 271-275 . - ISSN 0002-3329

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ТРИТОН
ХРУСТАЛИК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН LER-1
ГЕН VER-1

Доп.точки доступа:
Казанская, О.В.; Маркитантова, Ю.В.; Снеговая, И.Ю.; Долгилевич, С.М.; Тарабыкин, В.С.; Зарайский, А.Г.; Лукьянов, С.А.; Знойко, С.Л.; Микаэлян, А.С.; Миташов, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.278

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ У АМФИБИЙ В ЭПОХУ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ И МЕТОДОВ [Текст] / Э. Н. Григорян [и др.] // Генетика. - 2013. - Т. 49, N 1. - С. 55 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В обзоре представлены результаты изучения молекулярно-генетических механизмов регенерации у амфибий. На примере традиционных и хорошо изученных ранее моделей - восстановление сетчатки и хрусталика глаза, а также конечности и хвоста у амфибий - проанализированы современное состояние проблемы регенерации и вопросы, связанные с репрограммированием клеток, клеточным ростом и морфогенезом. Прослежено развитие идей школы Н.К. Кольцова в эпоху молекулярно-генетических подходов и методов. Предложены современная трактовка органной регенерации в терминах ее молекулярно-генетической регуляции и новый взгляд на определение регенерации в качестве "повторного развития". Обозначены современные проблемы этого раздела биологии развития, обусловленные трудностями секвенирования геномов и внедрения методов трансгенеза у Urodela - животных с наиболее высокими регенерационными способностями

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.37.09.17
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ХВОСТ
ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Маркитантова, Ю.В.; Авдонин, П.П.; Радугина, Е.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.05-04И10.13

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ У АМФИБИЙ В ЭПОХУ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ И МЕТОДОВ [Текст] / Э. Н. Григорян [и др.] // Генетика. - 2013. - Т. 49, N 1. - С. 55 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В обзоре представлены результаты изучения молекулярно-генетических механизмов регенерации у амфибий. На примере традиционных и хорошо изученных ранее моделей - восстановление сетчатки и хрусталика глаза, а также конечности и хвоста у амфибий - проанализированы современное состояние проблемы регенерации и вопросы, связанные с репрограммированием клеток, клеточным ростом и морфогенезом. Прослежено развитие идей школы Н.К. Кольцова в эпоху молекулярно-генетических подходов и методов. Предложены современная трактовка органной регенерации в терминах ее молекулярно-генетической регуляции и новый взгляд на определение регенерации в качестве "повторного развития". Обозначены современные проблемы этого раздела биологии развития, обусловленные трудностями секвенирования геномов и внедрения методов трансгенеза у Urodela - животных с наиболее высокими регенерационными способностями

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.02
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ХВОСТ
ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
АМФИБИИ

Доп.точки доступа:
Григорян, Э.Н.; Маркитантова, Ю.В.; Авдонин, П.П.; Радугина, Е.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.09-04М1.37

Исследование экспрессии 'бета'-III тубулина в тканях глаза человека в пренатальном развитии [Текст] / И. Г. Панова [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2008. - N 2. - С. 146-150 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Работа посвящена изучению экспрессии 'бета'-III тубулина, маркерного белка ранних нейрональных клеток. Исследование проводилось с использованием молекулярно-генетических и иммунохимических методов. Материалом служили глаза человека на стадиях от 8,5 до 27-28 нед пренатального развития. Иммунохимически экспрессия данного белка выявляется в сетчатке и волокнах хрусталика на стадиях от 8.5 до 22-23 нед. С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлен высокий уровень экспрессии гена 'бета'-III тубулина в сетчатке у 9,5-недельных эмбрионов, который сохраняется до 18-й нед пренатального развития, слегка снижается к 24-й нед и не обнаруживается у 27-28-недельных плодов. Экспрессия гена 'бета'-III тубулина выявлена также в хрусталике 9.5-недельных эмбрионов. На стадиях с 15-й по 24-ю нед развития экспрессия исследуемого гена в хрусталике очень слабо выражена и не обнаруживается у 27-28-недельных плодов. Результаты ПЦР-анализа согласуются с данными иммуногистохимического исследования. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15 + 341.41.15.17.02
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ЗАРОДЫШ
ГЛАЗ
ОРГАНОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Панова, И.Г.; Маркитантова, Ю.В.; Фирсова, Н.В.; Подгорный, О.В.; Смирнова, Ю.А.; Сухих, Г.Т.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.07-04М1.60

Исследование экспрессии TGF'бета'2 и транскрипционных факторов Pax6, Pitx2, Foxc1 в ходе развития глаза человека [Текст] : тез. [Конференция молодых ученых Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва, 29 нояб., 2006] / Н. В. Фирсова [и др.] // Онтогенез. - 2007. - Т. 38, N 4. - С. 319 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Дифференцировка клеток в ходе развития глаза зависит от индуктивных сигналов и транскрипционных факторов. Сигнальный белок TGF'бета'2 и транскрипционные факторы Pax6, Pitx2, Foxc1 играют важную роль в формировании глаза млекопитающего (в том числе человека). Работа посвящена изучению молекулярно-генетических механизмов дифференцировки клеток глаза человека в ходе пренатального развития (9,5-24,0 нед.) с использованием молекулярно-биологических и морфологических методов. Проведен анализ экспрессии регуляторных генов Pax6, Pitx2, Foxc1 и сигнального белка TGF'бета'2. Материалом служили препарированные ткани глаза - роговица, хрусталик, сетчатка, пигментный эпителий и цилиарная область глаза плодов человека 9,5 и 24,0 нед. развития. ПЦР-анализ проводили на матрицах нормированных кДНК, синтезированных на мРНК из соответствующих тканей. Показано, что сигнальный белок TGF'бета'2 и транскрипционные факторы Pax6, Pitx2 и Foxc1 на сроке 9,5 нед. развития экспрессируются во всех анализируемых тканях глаза. Полученные данные по экспрессии Pitx2 и Foxc1 во всех исследуемых тканях глаза на этой стадии получены впервые. На 24-й нед. развития характер экспрессии исследуемых генов полностью меняется. Экспрессия генов Pitx2 и Foxc1 приобретает специфичность для переднего сегмента глаза (роговица, хрусталик, цилиарное тело). Впервые получили данные по экспрессии Pitx2 и Foxc1 в суммарном препарате пигментного эпителия и сосудистой оболочки. Результаты исследований в целом согласуются с гистологическими и литературными данными об участии этих генов в дифференцировке клеток переднего сегмента глаза

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ГЛАЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фирсова, Н.В.; Маркитантова, Ю.В.; Панова, И.Г.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.231

Исследование экспрессии продукции транскрипционных факторов PITX2 и FOXC1 в тканях глаза человека в ходе пренатального развития [Текст] / Н. В. Фирсова [и др.] // Молекул. мед. - 2011. - N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Изучены пространственные и временные характеристики продукции транскрипционных факторов PITX2 и FOXС1 в структурах глаза человека в ходе пренатального развития. Для исследования экспрессии генов PITX2 и F0XC1 использован метод ПЦР на матрицах кДНК, из препарированных тканей глаза. Для локализации исследуемых белков использовали метод иммуногистохимии. Проведено комплексное исследование характера продукции PITX2 и FOXC1 в тканях глаза человека на 9,5-22-й неделе развития. Идентифицирована экспрессия этих генов в формирующейся сетчатке и пигментном эпителии. Т. обр., PITX2 и FOXC1 участувуют в формировании тканей глаза разного эмбрионального происхождения. Россия, Инс-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ГЛАЗ
РАЗВИТИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фирсова, Н.В.; Маркитантова, Ю.В.; Смирнова, Ю.А.; Панова, И.Г.; Зиновьева, Р.Д.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.85

Исследование экспрессии регуляторных генов Pax6, Prox1, Pitx2 в дифференцирующихся клетках глаза плода человека [Текст] / Ю. В. Маркитантова [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2006. - N 4. - С. 421-429 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Работа посвящена оценке уровня экспрессии транскрипционных факторов - PAX6, PROX1, PITX2 - в тканях глаза на стадиях 9.5 и 22.0 нед развития плода человека с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Экспрессия генов Pax6, Prox1, Pitx2 выявлена в роговице, хрусталике, сетчатке и оболочках глаза (суммарный препарат пигментного эпителия, сосудистой и склеральной оболочек) на стадии 9.5 нед пренатального развития, причем максимальный уровень экспрессии во всех исследованных тканях характерен для гена Pax6. на стадии 22.0 нед развития уровень экспрессии гена Pax6 возрастает в сетчатке и хрусталике, а в роговице снижается. В оболочках глаза обнаружено незначительное количество транскриптов гена Pax6. Экспрессия гена Prox1 уверенно детектируется в роговице, хрусталике, сетчатке и оболочках глаза на стадии 9.5 нед развития. На стадии 22.0 нед развития экспрессия гена Prox1 усиливается в хрусталике и сетчатке, снижается в роговице и не детектируется в оболочках глаза. Высокий уровень экспрессии гена Pitx2 выявлен во всех исследованных тканях глаза на стадии 9.5 нед развития, минимальное количество транскриптов наблюдается в сетчатке. На стадии 22.0 нед развития уровень экспрессии гена Pitx2 существенно снижается в хрусталике, роговице и не детектируется в сетчатке и оболочках глаза. Дифференциальный паттерн экспрессии генов Pax6, Prox1, Pitx2 в тканях развивающегося глаза человека на стадиях 9.5 и 22.0 нед развития находится в соответствии с полученными нами данными гистологического анализа. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PAX6
ГЕН PROX1
ГЕН PITX2
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЛАЗА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркитантова, Ю.В.; Смирнова, Ю.А.; Панова, И.Г.; Сухих, Г.Т.; Зиновьева, Р.Д.; Миташов, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.06-04И10.22

Маркитантова, Ю. В.
Исследования морфогенеза глаза в развитии тритона Pleurodeles waltl [Текст] / Ю. В. Маркитантова // Проблемы современной биологии. - Б.м., 2013. - С. 48-50 . - ISBN 978-5-9973-2448-3
Аннотация: Выявлены общие закономерности в последовательности появления разных типов клеток в сетчатке тритона в ходе эмбриогенеза, характерные для позвоночных. Обнаружен консервативный характер экспрессии основных регуляторов развития глаза. Расширение спектра используемых регуляторных генов и маркеров дифференцировки клеточных типов позволит детализировать молекулярно-генетические механизмы морфогенеза тканей глаза тритона

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: ИГЛИСТЫЙ ТРИТОН
РАЗВИТИЕ
МОРФОГЕНЕЗ ГЛАЗА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.156

Маркитантова, Ю. В.
Исследования морфогенеза глаза в развитии тритона Pleurodeles waltl [Текст] / Ю. В. Маркитантова // Проблемы современной биологии. - Б.м., 2013. - С. 48-50 . - ISBN 978-5-9973-2448-3
Аннотация: Выявлены общие закономерности в последовательности появления разных типов клеток в сетчатке тритона в ходе эмбриогенеза, характерные для позвоночных. Обнаружен консервативный характер экспрессии основных регуляторов развития глаза. Расширение спектра используемых регуляторных генов и маркеров дифференцировки клеточных типов позволит детализировать молекулярно-генетические механизмы морфогенеза тканей глаза тритона

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ИГЛИСТЫЙ ТРИТОН
РАЗВИТИЕ
МОРФОГЕНЕЗ ГЛАЗА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.280

Маркитантова, Ю. В.
КОМПОНЕНТЫ FGF2 СИГНАЛЬНОГО ПУТИ В ТКАНЯХ ЗАДНЕГО СЕКТОРА ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl [Текст] / Ю. В. Маркитантова, П. П. Авдонин, Э. Н. Григорян // Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 4. - С. 325 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Впервые выявлены компоненты сигнального пути FGF2 в тканях задней стенки нормального и регенерирующего глаза взрослого тритона Pleurodeles waltl. В сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и сосудистой оболочке методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружена экспрессия гена fgf2. Доказана высокая гомология нуклеотидной последовательности мРНК наиболее консервативного участка гена fgf2 тритона P. waltl с ортологами fgf2 других позвоночных. Аминокислотная последовательность белка Fgf2 тритона P. waltl демонстрирует еще большую гомологию с этим ростовым фактором у других позвоночных. В исследуемых тканях глаза с использованием Вестерн-блот-гибридизации обнаружен белок Fgf2 с молекулярной массой 35 кД. Иммуногистохимически изучена локализация белка Fgf2 и его рецепторов Fgfr в пигментном эпителии, хороиде, центральной и ростовой области сетчатки нативного глаза тритона, соединительной ресничке фоторецепторов. Методами ПЦР в реальном времени и иммуногистохимии обнаружено, что в ранний период после удаления сетчатки (через 4-8 сут) происходят понижающая регуляция гена fgf2 и снижение интенсивности иммунохимической реакции его белкового продукта (Fgf2) по сравнению с таковыми в том же отделе неоперированного глаза

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FYF2
ГЛАЗ ТРИТОНА
ГЕНЫ
FGF2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.12-04И10.56

Маркитантова, Ю. В.
КОМПОНЕНТЫ FGF2 СИГНАЛЬНОГО ПУТИ В ТКАНЯХ ЗАДНЕГО СЕКТОРА ГЛАЗА ВЗРОСЛОГО ТРИТОНА Pleurodeles waltl [Текст] / Ю. В. Маркитантова, П. П. Авдонин, Э. Н. Григорян // Изв. РАН. Сер. биол. - 2014. - N 4. - С. 325 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Впервые выявлены компоненты сигнального пути FGF2 в тканях задней стенки нормального и регенерирующего глаза взрослого тритона Pleurodeles waltl. В сетчатке, пигментном эпителии сетчатки и сосудистой оболочке методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружена экспрессия гена fgf2. Доказана высокая гомология нуклеотидной последовательности мРНК наиболее консервативного участка гена fgf2 тритона P. waltl с ортологами fgf2 других позвоночных. Аминокислотная последовательность белка Fgf2 тритона P. waltl демонстрирует еще большую гомологию с этим ростовым фактором у других позвоночных. В исследуемых тканях глаза с использованием Вестерн-блот-гибридизации обнаружен белок Fgf2 с молекулярной массой 35 кД. Иммуногистохимически изучена локализация белка Fgf2 и его рецепторов Fgfr в пигментном эпителии, хороиде, центральной и ростовой области сетчатки нативного глаза тритона, соединительной ресничке фоторецепторов. Методами ПЦР в реальном времени и иммуногистохимии обнаружено, что в ранний период после удаления сетчатки (через 4-8 сут) происходят понижающая регуляция гена fgf2 и снижение интенсивности иммунохимической реакции его белкового продукта (Fgf2) по сравнению с таковыми в том же отделе неоперированного глаза

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ FYF2
ГЛАЗ ТРИТОНА
ГЕНЫ
FGF2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Авдонин, П.П.; Григорян, Э.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.197

Молекулярно-биологические подходы в исследованиях экспрессии генов в процессе регенерации [Text] / В. И. Миташов [et al.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 3. - P276-280 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Обзор посвящен рассмотрению методических подходов, позволяющих анализировать механизмы развития и регенерации. Прогресс в изучении механизмов эмбрионального развития связан с выявлением в геноме дрозофилы целого ряда генных семейств, ответственных за различные этапы эмбрионального развития. Подлинная революция в изучении механизмов развития началась с внедрением методов молекулярной генетики для анализа мутантных линий дрозофил. Один из наиболее эффективных путей к пониманию механизмов регенерационных процессов - выявление и изучение генов, контролирующих эти процессы. Мутации, затрагивающие регенерационные процессы, неизвестны и для исследования генетических механизмов регенерации необходима разработка альтернативных не базирующихся на мутационном анализе методов выявления генов-регуляторов процесса регенерации. Рассмотрены достоинства и недостатки двух основных подходов для выявления генов в процессе регенерации. В основу первого из них положено получение банка экспрессирующихся последовательностей в регенерирующих структурах и проведение последующего скрининга банка известными зондами; анализ структуры, функции и паттерна экспрессии полученных гомологов. Другой подход основан на использовании техники вычитающей гибридизации, позволяющей идентифицировать гены, специфически экспрессирующиеся в регенерирующих структурах. Используя этот подход, впервые удалось идентифицировать новые гены, специфически экспрессирующиеся в процессе регенерации хрусталика и сетчатки у амфибий. Библ. 100

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

Доп.точки доступа:
Миташов, В.И.; Лукьянов, С.А.; Казанская, О.В.; Маркитантова, Ю.В.; Долгилевич, С.М.; Снеговая, И.Ю.; Знойко, С.Л.; Микаэлян, А.С.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска