СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.123

Weil, Joseph.
Biosynthesis of cephalosporin C: Regulation and recombinant technology [Text] / Joseph Weil, Joseph Miramonti, Michael R. Ladisch // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P88-90 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Биосинтез цефалоспорина С: регуляция и рекомбинантная технология
Аннотация: Изучение процесса биосинтеза цефалоспорина С культурой Cephalosporium acremonium показано, что фермент дезацетоксицефалоспорин С синтетаза DAOCS является фактором, лимитирующим этот процесс. С целью увеличения образования фермента использована рекомбинантная технология. Выбран высокопродуктивный штамм - продуцент цефалоспорина С - C. acremonium LU 4-79-6. Опыты, проведенные на пилотной установке подтвердили перспективность использования этого рекомбинантного штамма для производства цефалоспорина C. Отмечены возможности оптимизации контроля процесса ферментации. США, Lab. Renewable Resources Eng. and Dep. Agr. Eng., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОСИНТЕЗ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ LU 4-79-6
МЕТАБОЛИЗМ ФЕРМЕНТОВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПИЛОТНАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Miramonti, Joseph; Ladisch, Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.281

Martin, Juan F.
Classical and modern aspects of penicillin production and its regulation [Text] / Juan F. Martin // Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - P134-135 . - ISBN 90-407-1213-1
Перевод заглавия: Классические и современные аспекты образования пенициллина и его регуляция
Аннотация: В статье обзорного характера обсуждается организация и регуляция генов, участвующих в биосинтезе пенициллина и цефалоспорина у Penicillium chrysogenum и Cephalosporium acremonium, соотв. Отмечается высокая консервативность нуклеотидных последовательностей генов, ответственных за синтез 'бета'-лактамов. Испания, Univ. of Leon, 24071 Leon. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ПЕНИЦИЛЛИН
ЦЕФАЛОСПОРИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА СИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.08-04Б3.124

Martin, Juan F.
Classical and modern aspects of penicillin production and its regulation [Text] / Juan F. Martin // Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - P134-135 . - ISBN 90-407-1213-1
Перевод заглавия: Классические и современные аспекты образования пенициллина и его регуляция
Аннотация: В статье обзорного характера обсуждается организация и регуляция генов, участвующих в биосинтезе пенициллина и цефалоспорина у Penicillium chrysogenum и Cephalosporium acremonium, соотв. Отмечается высокая консервативность нуклеотидных последовательностей генов, ответственных за синтез 'бета'-лактамов. Испания, Univ. of Leon, 24071 Leon. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ПЕНИЦИЛЛИН
ЦЕФАЛОСПОРИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА СИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.111

Srivastava, Pradeep.
A comparative evaluation of cephalosporin C production using various immobolozation models [Text] / Pradeep Srivastava, Subir Kundu // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P113-117 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительная оценка продукции цефалоспорина С при использовании различных моделей иммобилизации
Аннотация: Изучали продукцию цефалоспорина С в лабораторном 1,4-литровом эрлифтном реакторе при использовании различных моделей иммобилизации. Биочастицы получали при образовании биопленки растущих гиф вокруг неорганических сирановых (siran, I) частиц носителя, содержащих споры организма. Шелковые sachet (II) служат другим носителем для иммобилизации. Макс. специфическая скорость роста Cephalosporium acremonium: свободных клеток, пеллет, I и II составляла 0,037, 0,003, 0,047 и 0,035 ч{-1}; продуктивность по антибиотику (по сравнению со 100% для свободных клеток) составляла 180, 150 и 125% для I, II и пеллет, соотв. Модели иммобилизации демонстрируют увеличение объемного коэф. передачи кислорода и трехфазную гидродинамику. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Biochem. Technol., Banaras Hindu Univ., Varanashi 221005. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.9

Srivastava, Pradeep.
A comparative evaluation of cephalosporin C production using various immobolozation models [Text] / Pradeep Srivastava, Subir Kundu // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P113-117 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительная оценка продукции цефалоспорина С при использовании различных моделей иммобилизации
Аннотация: Изучали продукцию цефалоспорина С в лабораторном 1,4-литровом эрлифтном реакторе при использовании различных моделей иммобилизации. Биочастицы получали при образовании биопленки растущих гиф вокруг неорганических сирановых (siran, I) частиц носителя, содержащих споры организма. Шелковые sachet (II) служат другим носителем для иммобилизации. Макс. специфическая скорость роста Cephalosporium acremonium: свободных клеток, пеллет, I и II составляла 0,037, 0,003, 0,047 и 0,035 ч{-1}; продуктивность по антибиотику (по сравнению со 100% для свободных клеток) составляла 180, 150 и 125% для I, II и пеллет, соотв. Модели иммобилизации демонстрируют увеличение объемного коэф. передачи кислорода и трехфазную гидродинамику. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Biochem. Technol., Banaras Hindu Univ., Varanashi 221005. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.194

Srivastava, Pradeep.
A comparative evaluation of cephalosporin C production using various immobolozation models [Text] / Pradeep Srivastava, Subir Kundu // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P113-117 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительная оценка продукции цефалоспорина С при использовании различных моделей иммобилизации
Аннотация: Изучали продукцию цефалоспорина С в лабораторном 1,4-литровом эрлифтном реакторе при использовании различных моделей иммобилизации. Биочастицы получали при образовании биопленки растущих гиф вокруг неорганических сирановых (siran, I) частиц носителя, содержащих споры организма. Шелковые sachet (II) служат другим носителем для иммобилизации. Макс. специфическая скорость роста Cephalosporium acremonium: свободных клеток, пеллет, I и II составляла 0,037, 0,003, 0,047 и 0,035 ч{-1}; продуктивность по антибиотику (по сравнению со 100% для свободных клеток) составляла 180, 150 и 125% для I, II и пеллет, соотв. Модели иммобилизации демонстрируют увеличение объемного коэф. передачи кислорода и трехфазную гидродинамику. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Biochem. Technol., Banaras Hindu Univ., Varanashi 221005. Библ. 7

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.87

Morphology and kinetics studies on cephalosprorin C production by Cephalospoerium acremonium M25 in a 30-I bioreactor using a mixture of inocula [Text] / J. H. Kim [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 40, N 5. - P307-311 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Изучение морфологии и кинетики образования цефалоспорина C культурой Cephalosporium acremonium M25 в 30-литровом биореакторе с использованием смеси инокулятов
Аннотация: Изучали взаимосвязь между морфологией и образованием цефалоспорина C (CPC) в 30-литровом биореакторе штаммом. M25 C. acremonium с использованием отобранной смеси 3:7 инокулятов. Кроме того, была разработана и применена кинетическая модель. Обнаружено, что смесь 3:7 способна уменьшать лаг-фазу и увеличивать образование CPC. Максимальные величины образования CPC и клеточной массы были 1,96 и 81,5 г/л, соответственно. Морфологическое изучение с использованием анализа изображения показало, что изменения морфологии предвычислили увеличенное образование CPC, и что изучение морфологии может быть полезным при мониторинге CPC ферментации штаммом M25. Была разработана и использована кинетическая модель ферментации CPC. Предполагаемая модель могла адэкватно описать ферментацию штамма M25 в 30-литровом биореакторе. Юж. Корея, Dep. of Chemical and Biological Engineering, Korea Univ., Seoul

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ШТАММ M25
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ В БИОРЕАКТОРЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
МОРФОЛОГИЯ ШТАММА
ЦЕФАЛОСПОРИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kim, J.H.; Lim, J.S.; Kim, C.H.; Kim, S.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.89

Optimization of feed conditions in a 2.5-I fed-batch culture using rice oil to improve cephalosporin C production by Cephalosporium acremonium M25 [Text] / Na Ri Kim [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 5. - P787-789 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Оптимизация условий подпитки в периодической культуре в 2,5-литровом [биореакторе] с использованием рисового масла для увеличения образования цефалоспорина C штаммом М25 Cephalosporium acremonium
Аннотация: Рисовое масло (RO) значительно влияло на образование цефалоспорина C (I) при культивировании C. acremonium М25 в 2,5-литровом биореакторе. В целях увеличения образования I были оптимизированы условия подпитки RO. Уменьшающаяся степень подпитки RO увеличивала образование I до 1,01 г/л, когда степень потребления RO уменьшалась. В целом, при оптимальных условиях подпитки при периодическом культивировании в 2,5-литровом ферментере образование I увеличивалось 'ЭКВИВ'в 4 раза, по сравнению с условиями культивирования до оптимизации. Юж. Корея, Dep. of Chemical and Biological Engineering, Korea Univ., 1,5-Ka, Anam-Dong, Seoul, 136-701

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ С ПОДПИТКОЙ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
РИСОВОЕ МАСЛО
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Na Ri; Lim, Jung Soo; Hong, Suk In; Kim, Seung Wook

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.01-04Б3.63

Morphology and kinetics studies on cephalosprorin C production by Cephalospoerium acremonium M25 in a 30-I bioreactor using a mixture of inocula [Text] / J. H. Kim [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 40, N 5. - P307-311 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Изучение морфологии и кинетики образования цефалоспорина C культурой Cephalosporium acremonium M25 в 30-литровом биореакторе с использованием смеси инокулятов
Аннотация: Изучали взаимосвязь между морфологией и образованием цефалоспорина C (CPC) в 30-литровом биореакторе штаммом. M25 C. acremonium с использованием отобранной смеси 3:7 инокулятов. Кроме того, была разработана и применена кинетическая модель. Обнаружено, что смесь 3:7 способна уменьшать лаг-фазу и увеличивать образование CPC. Максимальные величины образования CPC и клеточной массы были 1,96 и 81,5 г/л, соответственно. Морфологическое изучение с использованием анализа изображения показало, что изменения морфологии предвычислили увеличенное образование CPC, и что изучение морфологии может быть полезным при мониторинге CPC ферментации штаммом M25. Была разработана и использована кинетическая модель ферментации CPC. Предполагаемая модель могла адэкватно описать ферментацию штамма M25 в 30-литровом биореакторе. Юж. Корея, Dep. of Chemical and Biological Engineering, Korea Univ., Seoul

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ШТАММ M25
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ В БИОРЕАКТОРЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
МОРФОЛОГИЯ ШТАММА
ЦЕФАЛОСПОРИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kim, J.H.; Lim, J.S.; Kim, C.H.; Kim, S.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.01-04Б3.106

Optimization of feed conditions in a 2.5-I fed-batch culture using rice oil to improve cephalosporin C production by Cephalosporium acremonium M25 [Text] / Na Ri Kim [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 5. - P787-789 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Оптимизация условий подпитки в периодической культуре в 2,5-литровом [биореакторе] с использованием рисового масла для увеличения образования цефалоспорина C штаммом М25 Cephalosporium acremonium
Аннотация: Рисовое масло (RO) значительно влияло на образование цефалоспорина C (I) при культивировании C. acremonium М25 в 2,5-литровом биореакторе. В целях увеличения образования I были оптимизированы условия подпитки RO. Уменьшающаяся степень подпитки RO увеличивала образование I до 1,01 г/л, когда степень потребления RO уменьшалась. В целом, при оптимальных условиях подпитки при периодическом культивировании в 2,5-литровом ферментере образование I увеличивалось 'ЭКВИВ'в 4 раза, по сравнению с условиями культивирования до оптимизации. Юж. Корея, Dep. of Chemical and Biological Engineering, Korea Univ., 1,5-Ka, Anam-Dong, Seoul, 136-701

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ С ПОДПИТКОЙ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН
ОБРАЗОВАНИЕ
РИСОВОЕ МАСЛО
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Na Ri; Lim, Jung Soo; Hong, Suk In; Kim, Seung Wook

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.135

Tang, Dun-wung.
Разработка модели регуляции синтеза метаболита Cephalosporium acremonium конечным продуктом для скрининга [мутантов] [Text] / Dun-wung Tang, Jian-yong He // Shenyang yaoke daxue xuebao = J. Shenyang Pharm. Univ. - 2005. - Vol. 22, N 4. - С. 306-309 . - ISSN 1006-2858

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
МУТАНТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ
ДЕЛЕЦИЯ
СКРИНИНГ
МОДЕЛИ
ЦЕФАЛОСПОРИН C
ПОВЫШЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
He, Jian-yong

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.518

Development of the cephalosporin C fermentation taking into account the instability of cephalosporin C [Text] / John J. Usher [et al.] // Brotechnol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 8. - P543-548
Перевод заглавия: Усовершенствование ферментации цефалоспорина C с учетом нестабильности цефалоспорина C
Аннотация: Изучали процесс инактивации цефалоспорина С (Ц), происходящий в культуральной жидкости (КЖ) продуцента Ц Cephalosporium acremoniune, в процессе ферментации. В р-ре Ц в буфере или в КЖ происходит превращение части Ц в 2-(D-4-амино-4-карбоксибутил)тиазол-4-карбоновую к-ту (I); при 60'ГРАДУС' весь Ц превращается в I за несколько часов. Исследовали кинетику инактивации Ц в процессе ферментации. Расчеты показывают, что прекращение увеличения кол-ва Ц в КЖ после 160 - 170 ч роста продуцента связано со всем увеличивающимся превращением Ц в I; суммарное кол-во Ц и I линейно возрастает до 200 ч ферментации. При разработке способов усовершенствования ферментации Ц необходимо ориентироваться на реальную кривую синтеза Ц в культуре (включающую и инактивирующуюся часть синтезированного Ц). Ил. 3. Библ. 6. США, Bristol-Myers Co. Industrial Div., P.O. Box 4755, Syracuse, NY 13221-4755.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Usher, John J.; Lewis, MaryAnn; Hughes, Doris W.; Compton, Bruce J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.106

Khang, Yong-Ho.
Comparison of free and immobilized Cephalosprium acremonium for 'бета'-lactam antibiotic production [Text] / Yong-Ho Khang, Hariharan Shankar, Fred Senatore // Biotechnol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 10. - P719-724
Перевод заглавия: Сравнение синтеза 'бета'-лактамных антибиотиков свободными и иммобилизованными клетками Cephalosporium acremonium
Аннотация: Скорость роста Кл C. acremonium, включенных в гранулы Ca-альгинатного геля, ниже на 65% скорости роста свободных Кл (СК), что связано с ограниченным пространством для роста и недостатком кислорода вследствие лимитированного массопереноса. Лимитированный массоперенос является также причиной торможения синтеза 'бета'-лактамных антибиотиков иммобилизованными Кл, интенсивность к-рого составляет 70% от синтеза у СК в условиях достаточного насыщения кислородом. При 0,27 мМ O[2] специфическая продуктивность иммобилизованных Кл достигает 200% при сопоставлении с СК, что делает иммобилизованные Кл перспективными для промышленного применения. Библ. 11. США, Dep. of Chem. Engineering, Texas Tech Univ. Lubbock, TX 79409.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.39 + 341.27.39.09.23
Рубрики: ЛАКТОМНЫЕ БЕТА-АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АЛЬГИНАТ CA

Доп.точки доступа:
Shankar, Hariharan; Senatore, Fred

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.504

Lewandowska, Marlena.
Sulphate and methionine as sulphur sources for cysteine and cephalosporin C synthesis in Cephalosporium acremonium [Text] / Marlena Lewandowska, Andrzej Paszewski // Acta microbiol. pol. - 1988. - Vol. 37, N 1. - P17-29 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Сульфат и метионин как источники серы при синтезе цистеина и цефалоспорина С у Cephalosporium acremonium
Аннотация: Определяли пул серосодержащих аминокислот (СА) в Кл 3 прототрофных штаммов C. acremonium, различающихся по уровню синтеза цефалоспорина С. В присутствии в среде в кач-ве источника серы {3}{5}SO[4] или ({3}{5}S)-метионина (М) наибольшее кол-во свободных СА обнаруживается в Кл высокопродуктивного штамма - в 4 раза больше, чем в Кл непродуцирующего штамма; при этом наблюдается высокое соотношение цистеина и М. В условиях лимитации серой в пуле СА высокопродуктивного штамма повышается содержание М. В присутствии М резко снижается использование сульфата для синтеза СА, т. к. М ингибирует поглощение SO[4] Кл. На ферментационной среде, содержащей и SO[4] и М, СА синтезируются в основном из М; цефалоспорин С также преимущественно включает серу М. Кроме того, М является источником серы для вегетативного роста мицелия. Табл. 6. Библ. 14. ПНР, Biotechnol. Res. and Dev. Cent, Warszawa.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ЦИСТЕИН
БИОСИНТЕЗ
СУЛЬФАТЫ
МЕТИОНИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Paszewski, Andrzej

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.387

Patino, Christina.
Low level expression in Escherichia coli of a fungal gene under the control of strong promoters [Text] / Christina Patino, Flora Sanchez, Miguel A. Penalva // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 2-3. - P139-143 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Низкий уровень экспрессии в Escherichia coli грибного гена под контролем сильных промоторов
Аннотация: Экспрессия у Escherichia coli гена изопенициллин-N-синтетазы (IPNS) из мицелиального гриба Cephalosporium acremonium под контролем сильного промотора trc{p} в составе плазмиды pKK233-2 отличается низким уровнем. Получены данные, показывающие, что низкий уровень трансляции гена IPNS не связан с нарушением нормальной структуры РНК перед кодоном ATG. Более высокие уровни экспрессии IPNS отмечены при повышении копийности гена IPNS за счет использования плазмиды pMOB45, содержащей гены Cm{r} и Tc{r}. Установлено также, что в присутствии гена IPNS ингибируется экспрессия дистального гена (gal K) в полицистронной РНК. Ил. 3. Библ. 13. Испания, Dep. de Genetica Molecular, Antibioticos S. A., Madrid.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПЕНИЦИЛЛИН-N-СИНТЕТАЗА IPNS
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
КИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ TRC{P}
ПЛАЗМИДА PKK233-2

Доп.точки доступа:
Sanchez, Flora; Penalva, Miguel A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.64

Запрометова, О. М.
Экстрацеллюлярная 'альфа'-галактозидаза микроскопических грибов, локализация и свойства [Текст] / О. М. Запрометова, И. В. Улезло // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 66-67
Аннотация: Для индуцированного синтеза экстрацеллюлярной 'альфа'-галактозидазы (Г) культурой микромицета Cephalosporium acremonium подобрана питательная среда, содержащая соевую муку. При замене последней на галактозу или галактозосодержащие олигосахариды, активности Г в фильтрате культуральной жидкости обнаружить не удалось. С использованием различных литических ферментов для получения протопластов показана также локализация исследуемого фермента в периплазматическом пространстве клетки. Как и большинство секретируемых ферментных белков, Г микроскопических грибов является гликопротеином, содержащиим маннозу, галактозу, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилнейраминовую кислоту. На основании изучения физико-химических свойств, углеводного и аминокислотного состава фермента, высказано предположение о наличии у углеводного компонента Г двух типов структур. СССР, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
СОЕВАЯ МУКА
ВЛИЯНИЕ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*АЛЬФА-
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ
БИОСИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ГРИБЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Улезло, И.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.89

Investigations of cephalosporin C production in an airlift tower loop reactor [Text] / T. Bayer [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 1. - P26-33 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Исследования по получению цефалоспорина С в эрлифтном реакторе с петлей
Аннотация: В периодической культуре на сложной среде изучался биосинтез цефалоспорина С Cephalosporium acremonium в эрлифтном аппарате с внешней петлей. В реакционную среду воздух поступает снизу колоны через отверстия диаметром 17 мкм в пластине. Колона выполнена из нержавеющей стали, рабочий объем 60 л, высота 2,74 м, диаметр 0,15 м, у внешней петли диаметр 0,015 м. Одновременно проводятся анализы по следующим параметрам: концентрация аммония, фосфата, глюкозы, восстанавливающих сахаров, кислорода, метионина, предшественников 'бета'-лактама, цефалоспорина, мицелия. На стадии роста гриб образует длинные нити, что вызывает высокую вязкость среды и как следствие - низкую скорость переноса кислорода, К падает от 120 ч1} до 40 ч1}, через 160 ч культивирования вязкость среды падает, концентрация кислорода поднимается от 30 до 70% насыщения. Во время продуктивной фазы концентрацию глюкозы поддерживают на уровне, близком критическому, избегают лимитирования кислородом. Сравнение параметров процесса биосинтеза цефалоспорина С в аппарате эрлифтного типа и аппарате с мешалкой показало, что в первом случае продуктивность гриба на 30% выше, Х [s] в 2 раза выше, удельная концентрация предшественников и продуктивность в отношении приложенной мощности в 2,5 раза выше, чем во втором случае, а Y[x] - одинаковы. Библ. 19. ФРГ, Institut fur Technische Chemie, Universitat Hannover, Callinstr. 3, D-3000 Hannover.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23 + 341.27.39.07 + 341.27.39.09.33
Рубрики: CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КИСЛОРОД
ВЛИЯНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
ЭРЛИФТНЫЙ С ПЕТЛЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОСИНТЕЗ
ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГРИБЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bayer, T.; Zhou, W.; Holzhauer, K.; Schugerl, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.758

Welward, L.
Complex regulation of cephalosporin-C biosynthesis [Text] / L. Welward, J. Rakyta // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extend. abstr., Vol. 3. - P188 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Комплексное регулирование биосинтеза цефалоспорина C
Аннотация: Разработана система регулирования биосинтеза цефалоспорина С мутантным штаммом Cephalosporium acremonium CCM-750. Система основана на след. принципах: конц-ия источника углерода регулируется в зависимости от конц-ий растворенного О[2]; уровень источников азота в среде поддерживается в зависимости от величины рН и конц-ии аминной и аммонийной форм азота; регуляция конц-ий сульфата и фосфата производится в соответствии с данными аналитического определения этих в-в. Все эти параметры тесно связаны, и отклонение от оптимальных значений одного из них ведет к нарушению регуляции других. Библ. 1. ЧССР, Drug res. Inst. Modra, Slovenska Lupca.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rakyta, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.820

Khang, Yong Ho.
Enhanced 'бета'-lactam antibiotic production by coimmobilization of fungus and alga [Text] / Yong Ho Khang, Hariharan Shankar, Fred Senatore // Biotechnol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 12. - P867-872 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Увеличение продукции 'бета'-лактамного антибиотика путем коиммобилизации гриба и водоросли
Аннотация: Изучался биосинтез цефалоспорина Cephalosporium acremonium (I) в свободной смешанной культуре с водорослью Chlorella pyrenoidosa (II) и коиммобилизованными Кл II и III на альгинате кальция. В обоих случаях скорость биосинтеза -цефалоспорина С зависит от соотношения I и II в смеси. При соотношении I : II=1 : 8 в свободной смешанной культуре скорость синтеза цефалоспорина увеличилась на 240%, в коиммобилизованной - на 370% по сравнению со скоростью синтеза антибиотика в условиях, когда культивировались только Кл I. Увеличение скорости синтеза антибиотика объясняется оптим. подачей кислорода, генерируемого Кл II, клеткам I, ферменты синтеза антибиотика у к-рого требуют кислорода. США, Dep. of Chem. Engineering, TX Tech Univ. Lubbock, TX 79409.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОСИНТЕЗ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
CHLORELLA PYRENOIDOSA (ALGAE)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Hariharan; Senatore, Fred

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.47

Безбородов, А. М.
'альфа'-Галактозидаза микроорганизмов [Текст] / А. М. Безбородов, И. В. Улезло, О. М. Запрометова // Фундам. науки - нар. х-ву. - М., 1990. - С. 255-256
Аннотация: Среди проведенных 300 культур различных микроорганизмов выявлена 'альфа'-галактозидазная активность у ряда видов актиномицетов, грибов p. Penicillium, Aposphaeria, Cephalosporium (Acremonium), Chrysosporium, Cliocladium, Scopulariopsis. Обнаружены ранее неизвестные в кач-ве продуцентов 'альфа'-галактозидазы (Г) культуры дрожжей p. Schwanniomyces. Подобраны оптимальные условия культивирования наиболее активных продуцентов, в рез-те чего удалось повысить активность Г в фильтрате культуральной жидкости у Schw. alluvius 1167 в 5 раз, а у Ceph. acremonium 237 в 13 раз по сравнению с исходной. Получены технич. препараты фермента, к-рые не теряли активности в течение пяти лет хранения при 4'ГРАДУС' С. Разработана схема очистки Г Ceph. acremonium 237, конечная активность гомогенного фермента составляла 210,6 ед/мг белка. Г способна отщеплять 'альфа' (1 6). 'альфа' (1 4) и 'альфа' (1 3)-связанные концевые остатки D-галактозы, что дает возможность использовать этот фермент в пищевой промышленности, медицине и биохимич. исследованиях.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СКРИНИНГ
SCHWANNIOMYCES ALLUVIUS (FUNGI)
ШТАММ 1167
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ШТАММ 237
ГАЛАКТОЗИДАЗА * АЛЬФА-
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
СВОСТВА
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Улезло, И.В.; Запрометова, О.М.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска