Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОДИАГНОСТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.122

    Sednaoui, Patrice.
    Neisseria gonorrhoeae RNA/DNA hybridization and culture for screening of gonococcal infections in a low-prevalence population [Text] / Patrice Sednaoui, Jean-Elie Malkin, Jean-Michel Alonso // Eur. J. Epidemiol. - 1996. - Vol. 12, N 6. - P651-654 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: РНК/ДНК-гибридизация и [выделение] культур для выявления гонококковой инфекции в населении с низкой пораженностью
Аннотация: Изучалась диагностическая ценность метода гибридизации РНК/ДНК с помощью тест-системы GenProbe Pace 2 среди женщин во Франции параллельно с классическим бактериологическим исследованием. Тест включал использование хемолюминесцирующей ДНК, меченой акридиновым эфиром, специфичной для РНК гонококка. Изучено 1750 пар уретральных или сервикальных проб для двух параллельных исследований. Оба метода дали положительный рез-т в 12 случаях, испытуемый метод добавил еще 8 случаев. 3 из них эпидемиологически и клинически не вызывали сомнения. Сделан вывод, что метод генодиагностики пригоден для выявления редких случаев гонореи в населении, в то время как классическое исследование необходимо для слежения за антибиотикорезистентностью циркулирующих штаммов гонококка. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ РНК/ДНК
ГОНОРЕЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Malkin, Jean-Elie; Alonso, Jean-Michel
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.13

    Ильина, Е. Н.
    Возможности генодиагностики в индентификации вирусов гепатита В и С [Текст] / Е. Н. Ильина, А. Е. Гущин // 2 Всерос. науч.-практ. конф. "Полимераз. цеп. реакция в диагност. и контроле лечения инфекц. заболев.", Москва, 20-22 янв., 1998. - М., 1998. - С. 68-71
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ В И С
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНОМ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гущин, А.Е.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.115

    Гинцбург, А. Л.
    Молекулярно-генетические методы диагностики возбудителей инфекционных заболеваний [Текст] : [Докл.] Симп. лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / А. Л. Гинцбург // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 5. - С. 43 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНОДИАГНОСТИКА
ПЦР
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛИ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.09-04Б4.140

    Гинцбург, А. Л.
    Современные направления в генодиагностике [Текст] : докл. на науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на порогге XXIв.: синтез традиций и новаций (анал., диагност., техн., экон.), Москва, 12-14 окт., 1999 / А. Л. Гинцбург // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 11. - С. 2 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Рассматриваются следующие проблемы инфекционной патологии в решении которых генодиагностика заняла ведущие позиции. 1. Диагностика хронических инфекционных состояний, обусловленных персистенцией бактерий и вирусов. 2. Мониторинг объектов окружающей среды для выявления и изучения возбудителей сапронозов, которые, находясь во внешней среде в "некультивируемом" состоянии, способны там сохраняться, переживая неблагоприятные внешние условия. 3. Использование генодиагностики для определения антибиотикорезистентности у медленнорастущих и труднокультивируемых бактерий. 4. Методы генодиагностики коренным образом изменили способы маркирования штаммов для целей эпидемиологического анализа, тем самым принципиально расширив его возможности
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕНОДИАГНОСТИКА
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.10-04Б1.302

    Гинцбург, А. Л.
    Современные направления в генодиагностике [Текст] : докл. на науч.-практ. симп. "Клин. лаб. на порогге XXIв.: синтез традиций и новаций (анал., диагност., техн., экон.), Москва, 12-14 окт., 1999 / А. Л. Гинцбург // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 11. - С. 2 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Рассматриваются следующие проблемы инфекционной патологии в решении которых генодиагностика заняла ведущие позиции. 1. Диагностика хронических инфекционных состояний, обусловленных персистенцией бактерий и вирусов. 2. Мониторинг объектов окружающей среды для выявления и изучения возбудителей сапронозов, которые, находясь во внешней среде в "некультивируемом" состоянии, способны там сохраняться, переживая неблагоприятные внешние условия. 3. Использование генодиагностики для определения антибиотикорезистентности у медленнорастущих и труднокультивируемых бактерий. 4. Методы генодиагностики коренным образом изменили способы маркирования штаммов для целей эпидемиологического анализа, тем самым принципиально расширив его возможности
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕНОДИАГНОСТИКА
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.602

    Сивак, В. В.
    Сравнительные результаты генодиагностика и терапии герпесвирусных заболеваний [Текст] : докл. [8 Международный конгресс по иммунореабилитации "Аллергия, иммунология и глобальная сеть", Канны, 21-24 апр., 2002] / В. В. Сивак // Int. J. Immunorehabil. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 85 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: На Северном Кавказе наблюдается рост вирусных заболеваний вызываемых Herpes simplex type I-II, Herpes human virus type VI. В центральной лаборатории клиники "На здоровье" Краснодара определение HSV I-II производилось методом PCR у 524 пациентов: 475 взрослых и 49 детей. Соскоб был взят у 827 обследуемых: 803 взрослых и 24 детей. У детей положительные результаты наблюдались (у 4,1%) при взятии соскоба с задней стенки глотки и почти в два раза реже (у 2,4%) они имели место при исследовании крови. У обследуемых взрослых HSV I-II обнаружен практически одинаково часто как при определении в крови (3,5%) так и в соскобе (3,3%). У обследуемых детей HSV II не обнаруживался. Таким образом можно констатировать, что у детей более целесообразно проводить исследование HSV I-II PCR путем взятия соскоба с задней стенки глотки, что, как показала практика, способствует достижению более точной диагностики и тем самым назначению полноценного лечения. Считаем необходимым отметить, что геномы HSV I-II встречались приблизительно одинаково часто как у детей, так и у взрослых, особенно при манифестном состоянии HHV VI не сочетается с HSV I и HSV II. Более благоприятные результаты лечения герпесвирусных инфекций достигались при включении в цикл терапии препаратов талифин, неовир, иммунофан. Россия, Мед.-фармацевтическое объединение клиника "На здоровье", Краснодар
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОТРОПНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.12-04И2.35

    Сергиев, В. П.
    Изучение трехдневной малярии: 2002 и далее [Текст] / В. П. Сергиев, М. Н. Ежов // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 2003. - N 1. - С. 52-60 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Конгресс под таким названием (Vivax Malaria Research: 2002 and Beyond) проходил в г. Бангкоке (Таиланд) 3-8 февраля 2002 г. Впервые международный научный форум был посвящен исключительно результатам изучения трехдневной малярии. В работе конгресса приняли участие представители 22 стран и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В данной статье рассмотрены следующие вопросы: Определение социально-экономического значения заболеваемости, вызываемой Plasmodium vivax (P. v.); Патологический эффект инвазии, вызванной P. v.; Изучение P. v. в эксперименте; Взаимодействие трехдневной и тропической малярии; Иммунология, иммунно- и генодиагностика; Иммуногенность различных антигенов P. v., как прототипов вакцины; Лечение трехдневной малярии; Лекарственная устойчивость P. v.; Механизмы лекарственной устойчивости P. v.; Передача P. v. и комары-переносчики; Генетическое разнообразие P. v
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРЕХДНЕВНАЯ
ПАТОЛОГИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ежов, М.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.239

   
    Роль генодиагностики онкогенных типов вируса папилломы человека в профилактике рака шейки матки [Текст] / Л. Г. Хачатрян [и др.] // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 89-90
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось определение высокоонкогенных типов вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 у женщин с различными заболеваниями дистальных отделов органов репродуктивной системы для обоснования необходимости включения генодиагностики этих типов ВПЧ в программы профилактических осмотров. Армения, Центр мед. генетики НАН РА, Ереван
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОГЕННЫЕ ТИПЫ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Хачатрян, Л.Г.; Саркисян, Т.Ф.; Налбандян, Н.Г.; Оганесян, Э.Р.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.274

   
    Роль генодиагностики онкогенных типов вируса папилломы человека в профилактике рака шейки матки [Текст] / Л. Г. Хачатрян [и др.] // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 89-90
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось определение высокоонкогенных типов вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 у женщин с различными заболеваниями дистальных отделов органов репродуктивной системы для обоснования необходимости включения генодиагностики этих типов ВПЧ в программы профилактических осмотров. Армения, Центр мед. генетики НАН РА, Ереван
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОГЕННЫЕ ТИПЫ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Хачатрян, Л.Г.; Саркисян, Т.Ф.; Налбандян, Н.Г.; Оганесян, Э.Р.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.367

   
    Роль генодиагностики онкогенных типов вируса папилломы человека в профилактике рака шейки матки [Текст] / Л. Г. Хачатрян [и др.] // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 89-90
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось определение высокоонкогенных типов вируса папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 у женщин с различными заболеваниями дистальных отделов органов репродуктивной системы для обоснования необходимости включения генодиагностики этих типов ВПЧ в программы профилактических осмотров. Армения, Центр мед. генетики НАН РА, Ереван
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОГЕННЫЕ ТИПЫ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Хачатрян, Л.Г.; Саркисян, Т.Ф.; Налбандян, Н.Г.; Оганесян, Э.Р.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.8

    Sugita, Shigeo.
    Application of equine rhinopneumonitis gene diagnosis using TaqMan PCR to field materials [Text] / Shigeo Sugita, Koji Tsujimura, Tomio Matsumura // J. Equine Sci. - 2003. - Vol. 14, N 2. - P62
Перевод заглавия: Применение генодиагностики ринопневмонии лошадей при анализе полевых материалов с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) TaqMan
Аннотация: Использовали улучшенный метод ПЦР TaqMan с применением нового набора праймеров и зондов для типирования полевых изолятов герпесвирусов лошадей (ВГЛ) типов 1 и 4. При анализе 30 назальных смывов от 6 экспериментально инфицированных лошадей гены ВГЛ-1 были определены в 26 образцах, в то время как при помощи выделения вируса позитивные результаты были получены только в 23 случаях. В аналогичных экспериментах с ВГЛ-4 положительные результаты были получены при анализе всех 30 смывов, а при выделении вируса - лишь 16 из них. Заключают, что усовершенствованный метод ПЦР TaqMan является эффективным при диагностике ринопневмонии лошадей
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ ЛОШАДЕЙ
ТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОД TAQMAN
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИНОПНЕВМОНИЯ ЛОШАДЕЙ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Tsujimura, Koji; Matsumura, Tomio
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.09-04Б1.200

   
    Генодиагностика и некоторые эпидемиологические особенности вирусного гепатита C в Иркутской области [Текст] / Т. Д. Прокофьева [и др.] // Сибирь-Восток. - 2004. - N 11. - С. 7-9
Аннотация: Рассмотрены эпидемиологические особенности вирусного гепатита С в Иркутской области, которая занимает по распространенности этого заболевания одно из первых мест в Российской Федерации. В результате исследования образцов крови пациентов с подозрением на вирусный гепатит выявлены генотипическая структура заболевания, источники высокого процента заболеваемости гепатитом С, причины эпидситуации, дан ее прогноз на ближайшее время. Россия, Иркутский городской центр молекулярной диагностики, Иркутск. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Прокофьева, Т.Д.; Балахонов, С.В.; Малов, И.В.; Съемщикова, Ю.П.; Максимова, Е.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.216

    Shirato, Kazuya.
    Studies on the diagnostic methods and pathogenicity of the West Nile virus [Text] / Kazuya Shirato // Jap. J. Vet. Res. - 2005. - Vol. 53, N 1-2. - P63 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Изучение диагностических методов и патогенности вируса Западного Нила (ВЗН)
Аннотация: В статье описаны генетические диагностические методы определения ВЗН и изучение его патогенности на мышиной модели. 1. Метод RT-PCR RFLP используется для определения генетических мутантов при рестрикционном энзимном распознавании последовательностей. Метод позволяет отличить ВЗН от вирусов японского энцефалита (ВЯЭ) и NY штамма от других штаммов ВЗН. 2. Тест TaqMan PCR. Для определения ВЗН метод PCR в реальном времени более чувствителен, чем RT-PCR. Для зонда отобрана консервативная последовательность в С-протеиновом кодирующем регионе. Специфичность теста подтверждается наборами специфических праймеров. С помощью этого теста в эндемических районах вирусов ВЗН и ВЯЭ можно проводить дифференциальную диагностику. На мышиной модели инфекции летального NY и не летального Eg101 штаммов ВЗН была изучена экспрессия СС (RANTES/CCL5, MIP-1'альфа'/CCL3, MIP-1'бета'/CCL4) и CXC (IP-10/CXCL10, BLC/CXCL13, BMAC/CXCL14) хемокинов. В мозге NY-инфицированных мышей был резко увеличен синтез мРНК СС хемокинов, RANTES, MIP-1'альфа', MIP-1'бета', IP-10. Напротив, BCL мРНК не была определена ни в одной группе мышей. Синтез ВМАС мРНК был повышен на поздней стадии инфекции Eg101. Кроме того, методом бляшек было показано, что NY обладает нейроинвазивностью, которая связана с N-гликолизирующим сайтом в Е протеине ВЗН. Полученные данные необходимы для изучения механизмов патогенности ВЗН. Япония, Lab. of Public Health, Dep. of Environmental Vet. Med., Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ПАТОГЕННОСТЬ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.09-04Б1.283

   
    Генодиагностика острых респираторных вирусных инфекций у детей [Текст] / Е. Н. Кожевникова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2005. - Т. 3, N 4. - С. 30-34 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В работе установлена этиологическая структура ОРВИ у детей разного возраста на основании нового метода генодиагностики - полимеразной цепной реакции. Диагностировались 6 различных респираторных вирусов: адено-, корона-, рино-, РС-, парагриппа и гриппа за 2 различных эпидсезона. В этиологической структуре превалировали РС- или вирусы гриппа. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОРВИ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Кожевникова, Е.Н.; Мухина, А.А.; Шипулин, Г.А.; Мазуник, Н.Н.; Горелов, А.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.28

    Зыкин, Л. Ф.
    Полимеразная цепная реакция для индикации Y. enterocolitica в молоке [Текст] / Л. Ф. Зыкин, Е. С. Осипчук, Л. Н. Ивашенцева // Ветеринария. - 2004. - N 12. - С. 39-41 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: При исследовании 30 проб молока из неблагополучного по иерсиниозу хозяйства положительную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) регистрировали в 12 случаях (40%), тогда как при параллельном бактериологическом исследовании изолировали только 6 культур (20%). Для постановки ПЦР использовали иерсэнтеро амплитест системы фирмы "Ниармедик плюс" (Москва). Россия, Саратовский ГАУ им. Н. И. Вавилова, Саратов. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ПЕРСИНИОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
МОЛОКО
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Осипчук, Е.С.; Ивашенцева, Л.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.309

   
    Генодиагностика острых респираторных вирусных инфекций у детей [Текст] / Е. Н. Кожевникова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2005. - Т. 3, N 4. - С. 30-34 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В работе установлена этиологическая структура ОРВИ у детей разного возраста на основании нового метода генодиагностики - полимеразной цепной реакции. Диагностировались 6 различных респираторных вирусов: адено-, корона-, рино-, РС-, парагриппа и гриппа за 2 различных эпидсезона. В этиологической структуре превалировали РС- или вирусы гриппа. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОРВИ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Кожевникова, Е.Н.; Мухина, А.А.; Шипулин, Г.А.; Мазуник, Н.Н.; Горелов, А.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.586

    Liang, Guo-an.
    Генодиагностика спинальной мышечной атрофии у детей [Text] / Guo-an Liang, Bo-lin Zhou, Zhong-sheng Yu // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2005. - Vol. 20, N 10. - С. 1011-1012 . - ISSN 1003-515X
Аннотация: У всех 19 обследованных детей с клиническим диагнозом спинальная мышечная атрофия выявлена делеция экзонов 7 и 8 гена выживания мотонейронов SMN1. Это позволяет использовать такие делеции для генодиагностики спинальной мышечной атрофии. КНР, Taizhou Hosp. Zhejiang Province, Taizhou 317000. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SMN1
ВЫЖИВАЕМОСТЬ МОТОНЕЙРОНОВ
ЭКЗОНЫ 7 И 8
ДЕЛЕЦИЯ
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Zhou, Bo-lin; Yu, Zhong-sheng
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.09-04М3.322

   
    Генодиагностика и секвенирование гена спинальной мышечной атрофии [Text] / Wen-lei Li [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2005. - Vol. 38, N 7. - С. 426-429 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: Проведен анализ делеций экзона 7 в гене жизнеспособности мотонейронов SMN1 у 34 больных спинальной мышечной атрофией разного типа. Показано, что гомозиготная делеция экзона 7 приводит к развитию заболевания у 31 больного (91,2%). КНР, Dep. Neurol., First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН SMN1
ЭКЗОН 7
ГОМОЗИГОТНАЯ ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Wen-lei; Ding, Xin-sheng; Wu, Ting; Yao, Juan; Deng, Xiao-xuan
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.11-04И8.201

   
    Генодиагностика сибирской язвы [Текст] / И. Ю. Егорова [и др.] // Рос. ветеринар. ж. Мелк. домаш. и дик. живот. - 2006. - N 4. - С. 26-28
Аннотация: Разработана тест-система для детекции генов, ответственных за капсуло- и токсинообразование методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Система пригодна для идентификации сибиреязвенных культур и определения эпизоотической значимости выделенных изолятов, в т. ч. и с нетестируемыми in vitro и in vivo признаками. Разработана тест-система на основе RAPD-fingerprinting (метода "случайно амплифицированной полиморфной ДНК"), позволяющая выявлять генетические различия и проводить внутривидовое типирование изолятов B. anthracis. Разработанный комплекс идентификационных и дифференцирующих тестов на основе фенотипических и генетических маркеров целесообразно использовать при диагностике и выяснении возможного источника возникновения инфекции, определении эпизоотической значимости выделенных изолятов, внутривидовом типировании. ПЦР в режиме реального времени можно с успехом использовать с тем, чтобы быстро и эффективно обнаружить сибиреязвенные изоляты. Библ. 6
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
СИБИРСКАЯ ЯЗВА
ГЕНОДИАГНОСТИКА
С/Х ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Егорова, И.Ю.; Селянинов, Ю.О.; Колбасов, Д.В.; Жигалева, О.Н.; Цыбанов, С.Ж.; Потапова, Н.И.; Гребенникова, Т.В.; Забережный, А.Д.
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.01-04И8.269

    Афонюшкин, В. Н.
    Вопросы контроля болезни Марека на основе комплекса генодиагностики и традиционных методов исследований [Текст] / В. Н. Афонюшкин, В. С. Городов, Ю. Г. Юшков // Вет. в птицевод. (Арх. вет. наук). - 2006. - N 4. - С. 28-30
Аннотация: Совокупность методических подходов, позволяющая прогнозировать развитие эпизоотии болезни Марека (БМ) в оптимально сжатые сроки, должна обеспечивать решение следующих задач: оценку качества вакцинации, выявление факторов способных выявить снижение эффективности вакцинации, выявление рисков заражения изучаемой популяции vv{+} и vv{++} штаммами ВБМ. Оценка эффективности вакцинации против болезни Марека сегодня является насущной необходимостью, учитывая нестерильность поствакцинального иммунитета и отсутствие значимой роли гуморального иммунитета при болезни Марека. Контроль успеха вакцинации с помощью ПЦР может быть достаточно значимым в общей системе эпизоотических исследований по прогнозированию рисков возникновения эпизоотий и причинения экономических ущербов при данном заболевании. Использовали предложенную авт. мультиплексную ПЦР "ВБМ+САЛ-КОМ". Библ. 5
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ КУР
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ДИАГНОСТИКА
ГЕНОДИАГНОСТИКА
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР "ВБМ+САЛ-КОМ"

Доп.точки доступа:
Городов, В.С.; Юшков, Ю.Г.
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)