СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zhao, Jiyong$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.61

Zhao, Jiyong.
Inhibition of DNA replication in cell-free extracts of Xenopus laevis eggs by extracts of Xenopus laevis oocytes [Text] / Jiyong Zhao, Robert M. Benbow // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 1. - P52-62 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ингибирование репликации ДНК в бесклеточных экстрактах из яиц Xenopus laevis экстрактами из ооцитов Xenopus laevis
Аннотация: Было показано, что экстракты из ооцитов Xenopus при добавлении к экстрактам из яиц Xenopus ингибируют репликацию ядер спермиев Xenopus и двухнитевых матриц плазмидной ДНК. Это ингибирование не является результатом деградации матриц ДНК или ингибирования элонгации цепей. Экстракты, полученные из зародышевых пузырьков (ядра ооцитов) Xenopus, кроме того ингибируют репликацию ядер спермиев Xenopus, но не синтез комплементарной нити однонитевой ДНК в экстрактах яиц. Напротив экстракты из зрелых ооцитов Xenopus оказывают гораздо меньший эффект. Эти результаты указывают на то, что молекулы, негативно регулирующие репликацию хромосомной ДНК, могут присутствовать в незрелых ооцитах Xenopus. Уровень этих факторов может снижаться во время созревания ооцитов. США, [Benbow R. M.], Nucleic Acid Res. Fac., Iowa St. Univ., Ames, Iowa 50011. Библ. 69

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
XENOPUS LAEVIS
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯЙЦА
ООЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Benbow, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.85

Expression of NPAT, a novel substrate of cyclin E-CDK2, promotes S-phase entry [Text] / Jiyong Zhao [et al.] // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 4. - P456-461 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Экспрессия NPAT, нового субстрата [комплекса] циклин E-CDK2, обеспечивающего вхождение в S фазу
Аннотация: Для понимания механизмов, с помощью к-рых циклин-зависимые киназы (СДК) регулируют ход клеточного цикла, необходимо идентифицировать и охарактеризовать субстраты этих киназ. Разработан метод скрининга, новых субстратов CDK. Отобрали кДНК идентичную гену NPAT. Показано, что NPAT взаимодействует с комплексом циклин-E-CDK2 in vivo и может фосфорилироваться этой CDK. Максимальный уровень белка NPAT выявлен в момент перехода GI'-'S. Сверхэкспрессия NPAT ускоряет вхождение в S фазу, и этот эффект усиливается коэкспрессией циклина E-CDK2. Полагают, что NPAT является субстратом комплекса циклин E-CDK2 и влияет на вхождение в S фазу. США, Lab. Mol. Oncol. Massachusettes Gen. Hosp. (MGH) Canc. Ctr Charlestown, MA 02129. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S ФАЗА
ВХОЖДЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
СУБСТРАТЫ
БЕЛОК NPAT
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Jiyong; Dynlacht, Brian; Imai, Takashi; Hori, Tada-aki; Harlow, Ed

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.88

NPAT expression is regulated by E2F and is essential for cell cycle progression [Text] / Guang Gao [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 8. - P2821-2833 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспрессия NPAT регулируется посредством E2F и необходима для протекания клеточного цикла
Аннотация: Показали существенную роль NPAT в качестве мишени E2F, необходимой для протекания в клетках млекопитающих клеточного цикла; NPAT вовлечен в регуляцию специфической для S-фазы транскрипции гистоновых генов и сопрягает E2F с активацией специфической для S-фазы транскрипции гистоновых генов. США, Dep. Biomed. Genetics, Univ. Rochester NY 14642. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КИНАЗА NPAT
ФАКТОР E2F
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГИСТОНЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Guang; Bracken, Adrian P.; Burkard, Karina; Pasini, Diego; Classon, Marie; Attwooll, Claire; Sagara, Masashi; Imai, Takashi; Helin, Kristian; Zhao, Jiyong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.10-04А4.9

Mini-beam collimator applications at the advanced photon source [Text] / Shenglan Xu [et al.] // Nucl. Instrum. and Meth. Phys. Res. A. - 2011. - Vol. 649, N 1. - P104-106 . - ISSN 0168-9002
Перевод заглавия: Применения коллиматоров мини-пучка в усовершенствованном источнике фотонов
Аннотация: Краткое сообщение о начале серийного производства указанных сменных коллиматоров с пинхольными отверстиями апертурой 5 и 10 мкм и апертурой по заказу. Такая геометрия позволяет быстро организовывать и проводить эксперименты по облучению малоразмерных биологических объектов мини-пучками фотонов при высоких значениях отношения сигнал/шум и низком уровне собственных шумов в регистрирующем детекторе

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ФОТОНЫ
МИКРОПУЧКИ
КОЛЛИМАТОРЫ
ПИНХОЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ
IN VITRO ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Shenglan; Keefe, Lisa J.; Mulichak, Anne; Yan, LIfen; Alp, Ercan E.; Zhao, Jiyong; Fischetti, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.481

Polyelectrolyte precipitation of 'бета'-galactosidase fusions containing poly-aspartic acid tails [Text] / Jiyong Zhao [et al.] // J. Biotechnol. - 1990. - Vol. 14, N 3-4. - P273-284 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Преципитация полиэлектролитом гибридных 'бета'-галактозидаз, содержащих полиаспартиловые хвосты
Аннотация: Сконструированы плазмиды, содержащие гены, к-рые кодируют рекомбинантные 'бета'-галактозидазы. Данные галактозидазы содержат полиаспартиловые "хвосты" различной длины (5, 11 и 16 мономеров) на C-конце ферментов (белки T1, T2 и Т3 соотв.). Рекомбинантные 'бета'-галактозидаза дикого типа имеют равную уд. активность; активность T3 в 2 раза ниже. Молекулы рекомбинантных белков имеют более высокий заряд, чем галактозидаза дикого типа. "Хвосты" увеличивают эффективность преципитации с помощью полиэтиленимина (ПЭИ). При соотношении ПЭИ/белок 0,01 г/г извлечение T2 и T3 в 2 раза выше, чем фермента дикого типа. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30. [C. F. Ford). США, Dep. of Genetics, Iowa State Univ., Ames, IA 50011.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02 + 341.27.05.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
ПОЛИАСПАРТИЛОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПРЕЦИПИТАЦИЯ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН
КОРРЕЛЯЦИЯ
НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Jiyong; Ford, Clark F.; Glatz, Charles E.; Rougvie, Malcolm A.; Gendel, Steven M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.100

Polyelectrolyte precipitation of 'бета'-galactosidase fusions containing poly-aspartic acid tails [Text] / Jiyong Zhao [et al.] // J. Biotechnol. - 1990. - Vol. 14, N 3-4. - P273-284 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Осаждение гибридной 'бета'-галактозидазы, содержащей хвосты полиаспарагиновой кислоты, полиэлектролитом
Аннотация: Исследован процесс очистки трех гибридных белков на основе 'бета'-галактозидазы Escherichia coli содержащих 5, 11 и 16 остатков аспарагиновой кислоты (АК) на С-конце, аффинной хроматографией на аминофенил-'бета'-D-тиогалактозид Сефарозе. Показано, что белки с 5 и 11 остатками АК имеют активность нативного фермента, а активность третьего гибрида снижена в два раза. Введение полиаспарагиновых хвостов любой длины улучшает осаждение фермента полиэтиленимином по сравнению с немодифицированным белком. При соотношении ПЭИ/белок 0,01 г/г, выход гибридов с 11 и 16 остатками АК в 2 раза выше, чем в контроле, а то время как осаждение белка с 5 дополнительными остатками усиливается лишь незначительно. При повышении соотношения ПЭИ/белок до 0,03 г/г кол-во осажденного белка одинаково для всех трех гибридных белков и превышает значение контроля в 1,5 раза. Библ. 30. США, Dep. of Genet., Iowa St. Univ., Ames, IA 50011.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
ОСАЖДЕНИЕ
ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
ПОЛИЭТИЛЕНИМИН
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Jiyong; Ford, Clark F.; Glatz, Charles E.; Rougvie, Malcolm A.; Gendel, Steven M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска