Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yasuda, Seiichi$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.94

   
    Conversion of guaiacyl to syringyl moieties on the cinnamyl alcohol pathway during the biosynthesis of lignin in angiosperms [Text] / Naoyuki Matsui [et al.] // Planta. - 2000. - Vol. 210, N 5. - P831-835 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Превращение гваяцильных фрагментов в сирингильные на пути коричного спирта при биосинтезе лигнина у покрытосемянных растений
Аннотация: Показано, что агликоны 4-O-'бета'-D-глюкозидов кофейного и 5-гидроксикониферилового спиртов включаются в гваяцильные и сирингильные единицы лигнина в новообразующейся ксилеме у ряда покрытосемянных растений. Япония, School Bioagricultural Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНИН
БИОСИНТЕЗ
ПУТЬ
ПОКРЫТОСЕМЯННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Matsui, Naoyuki; Chen, Fang; Yasuda, Seiichi; Fukushima, Kazuhiko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.12-04В3.52

    Akimatsu, Ayami.
    Stable carbon isotope compositions of cell wall components of woody plants [Text] : тез. [5 Pacific Regional Wood Anatomy Conference, Yogyakarta, Sept. 9-14, 2002] / Ayami Akimatsu, Seiichi Yasuda, Kazuhiko Fukushima // IAWA Journal. - 2002. - Vol. 23, N 4. - P459-460 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Состав стабильных изотопов углерода в компонентах клеточной стенки древесных растений
Аннотация: Изучали соотношение изотопов C (показатель 'дельта'{13}C) в компонентах клеточных стенок, целлюлозе и лигнине, из различных тканей. Отмечено их неравномерно распределение даже в пределах одного и того же годичного древесного кольца. Исследовали древесину 23-летних деревьев Cryptomeria japonica, и 64-летнего Quercus serrata. Япония, Graduate School of Bioagbricul tural Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: УГЛЕРОД
ИЗОТОПЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
CRYPTOMERIA JAPONICA
QUERCES SERRATA
ДРЕВЕСИНА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ЛИГНИН

Доп.точки доступа:
Yasuda, Seiichi; Fukushima, Kazuhiko

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.156

   
    Interleukin-12-gene transduction makes DCs from tumor-bearing mice an effective inducer of tumor-specific immunity in a peritoneal dissemination model [Text] / Katsuyoshi Furumoto [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P13-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-12 делает дендритные клетки (ДК) несущих опухоль мышей эффективными индукторами противоопухолевого иммунитета в модели перитонеально диссеминированной опухоли
Аннотация: Ранее показали, что трансфицированные геном ИЛ-12 дендритные клетки (ДК) подавляют рост опухоли, индуцируя опухолеспецифические Th1- и цитотоксические T-лимфоциты (ЦTЛ), у мышей с подкожно введенными опухолевыми клетками (ОК). Анализировали роль ИЛ-12{+} ДК при в/б введении ОК. В/б инъекция мышам-опухоленосителям трансфицированных ИЛ-12 ДК приводила к продлению выживаемости мышей и активировала опухолеспецифические ЦTЛ. Трансфекция геном ИЛ-12 ДК опухолевых мышей с последующим введением таких ДК этим же животным также приводила к развитию противоопухолевого иммунитета, хотя и менее выраженного, чем при введении трансфицированных ИЛ-12 ДК от здоровых мышей. Япония, Dep. Surg., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 606-8507 Kyoto
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furumoto, Katsuyoshi; Mori, Akira; Yamasaki, Seiji; Inoue, Naoya; Yang, Weige; Nakau, Masayuki; Yasuda, Seiichi; Arii, Shigekui; Imamura, Masayuki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.78

   
    Interleukin-12-gene transduction makes DCs from tumor-bearing mice an effective inducer of tumor-specific immunity in a peritoneal dissemination model [Text] / Katsuyoshi Furumoto [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P13-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-12 делает дендритные клетки (ДК) несущих опухоль мышей эффективными индукторами противоопухолевого иммунитета в модели перитонеально диссеминированной опухоли
Аннотация: Ранее показали, что трансфицированные геном ИЛ-12 дендритные клетки (ДК) подавляют рост опухоли, индуцируя опухолеспецифические Th1- и цитотоксические T-лимфоциты (ЦTЛ), у мышей с подкожно введенными опухолевыми клетками (ОК). Анализировали роль ИЛ-12{+} ДК при в/б введении ОК. В/б инъекция мышам-опухоленосителям трансфицированных ИЛ-12 ДК приводила к продлению выживаемости мышей и активировала опухолеспецифические ЦTЛ. Трансфекция геном ИЛ-12 ДК опухолевых мышей с последующим введением таких ДК этим же животным также приводила к развитию противоопухолевого иммунитета, хотя и менее выраженного, чем при введении трансфицированных ИЛ-12 ДК от здоровых мышей. Япония, Dep. Surg., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 606-8507 Kyoto
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furumoto, Katsuyoshi; Mori, Akira; Yamasaki, Seiji; Inoue, Naoya; Yang, Weige; Nakau, Masayuki; Yasuda, Seiichi; Arii, Shigekui; Imamura, Masayuki

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.203

   
    Interleukin-12-gene transduction makes DCs from tumor-bearing mice an effective inducer of tumor-specific immunity in a peritoneal dissemination model [Text] / Katsuyoshi Furumoto [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P13-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-12 делает дендритные клетки (ДК) несущих опухоль мышей эффективными индукторами противоопухолевого иммунитета в модели перитонеально диссеминированной опухоли
Аннотация: Ранее показали, что трансфицированные геном ИЛ-12 дендритные клетки (ДК) подавляют рост опухоли, индуцируя опухолеспецифические Th1- и цитотоксические T-лимфоциты (ЦTЛ), у мышей с подкожно введенными опухолевыми клетками (ОК). Анализировали роль ИЛ-12{+} ДК при в/б введении ОК. В/б инъекция мышам-опухоленосителям трансфицированных ИЛ-12 ДК приводила к продлению выживаемости мышей и активировала опухолеспецифические ЦTЛ. Трансфекция геном ИЛ-12 ДК опухолевых мышей с последующим введением таких ДК этим же животным также приводила к развитию противоопухолевого иммунитета, хотя и менее выраженного, чем при введении трансфицированных ИЛ-12 ДК от здоровых мышей. Япония, Dep. Surg., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 606-8507 Kyoto
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furumoto, Katsuyoshi; Mori, Akira; Yamasaki, Seiji; Inoue, Naoya; Yang, Weige; Nakau, Masayuki; Yasuda, Seiichi; Arii, Shigekui; Imamura, Masayuki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.05-04В3.56

    Tsuji, Yukiko.
    Behavior of glucoside of coniferyl alcohol/aldehyde in lignin bosynthesis [Text] : тез. [5 Pacific Regional Wood Anatomy Conference, Yogyakarta, Sept. 9-14, 2002] / Yukiko Tsuji, Seiichi Yasuda, Kazuhiko Fukushima // IAWA Journal. - 2002. - Vol. 23, N 4. - P480-481 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: Поведение глюкозида кониферилового спирта/альдегида при биосинтезе лигнина
Аннотация: Проводили микроавторадиографическое изучение распределение метки в тканях ксилемы после введения гликозидов кониферина и кониферилового альдегида, меченных тритием в агликоновой части молекулы, у растущих ветвей Ginkgo biloba. Микроавторадиография показала присутствие метки от кониферина и кониферилового альдегида в клеточных стенках дифференцирующейся ксилемы на ранних стадиях лигнификации. Перед включением в лигнин почти половина меченного кониферина окислялась до альдегида в гамма-положении агликона. Полагают, что во вновь образованной ксилеме включение глюкозида кониферилового альдегида в лигнин было более предпочтительным, чем включение кониферина. Япония, Grad. Sch. of Bioagricult. Sci., Nagoya Univ., Nagoya
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНИН
БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОЗИДЫ
КОНИФЕРИЛОВЫЙ СПИРТ
КОНИФЕРИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД
МЕТКА
РОСТ
GINKGO BILOBA

Доп.точки доступа:
Yasuda, Seiichi; Fukushima, Kazuhiko

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 05.08-04В7.157

   
    TOF-SIMS, a new tool for wood analysis [Text] : тез. [5 Pacific Regional Wood Anatomy Conference, Yogyakarta, Sept. 9-14, 2002] / Kazuhiko Fukushima [et al.] // IAWA Journal. - 2002. - Vol. 23, N 4. - P463-464 . - ISSN 0928-1541
Перевод заглавия: TOF-SIMS - новый инструмент для анализа древесины
Аннотация: Методом TOF-SIMS (временно-ионная вторичная масс-спектрометрия) показано, что лигнины древесины сосны и бука содержат гвайяциловые или сирингиловые ядра, продуцирующие некоторые вторичные ионы. Древесина магнолии, обработанная фенилаланином-d[7], продуцировала изображения, указывающие на локализацию {2}H-метки на поверхности ксилемы. TOF-SIMS пригоден для оценки аморфного биополимерного лигнина и качества древесины и пульпы. Япония, Graduate School of Bio-Agricultual Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601
ГРНТИ  
68.47.15
ВИНИТИ 681.47.15.69
Рубрики: ДРЕВЕСИНА
АНАЛИЗ СОСТАВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Kazuhiko; Yamauchi, Kazuchika; Tsuji, Yukiko; Saito, Kaori; Yasuda, Seiichi; Takahashi, Motoki; Hoshi, Taahiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.239

   
    A synthetic translation-terminator gene. A tool for dissecting the translation direction of a gene [Text] / Ichiro N. Maruyama [et al.] // Gene Anal. Techn. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P57-64 . - ISSN 0735-0651
Перевод заглавия: Синтетический ген терминации трансляции. Инструмент для прерывания направления трансляции гена
Аннотация: После клонирования гена из хромосомы часто бывает трудно определить его кодирующий район и направление его трансляции. Для решения этой проблемы предлагают использовать синтетический ген, состоящий из 41 п. н. (СГ) и содержащий ТАА терминатор в шести рамках считывания и последовательность оперона lac Escherichia coli. Этот ген м. б. использован не только для получения усеченных белков, кодируемых плазмидами, но и для точной идентификации кодирующего района клонированного гена и направления его трансляции. СГ встроили в ген 'бета'-лактамазы плазмиды pBR 322 для того, чтобы проверить его активность in vivo. Полученная плазмида кодирует мутантную 'бета'-лактамазу меньшего размера и бактерии, содержащие СГ, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу. Делают вывод, что терминирующие кодоны и оператор в СГ функционируют in vivo. Библ. 14. Великобритания, MRC Mot. Genet. Unit, Hills Road, Cambridge CB2 2QH.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IE 6276
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОДИРУЮЩАЯ ЧАСТЬ ГЕНОВ
НАПРАВЛЕНИЕ ТРАНСЛЯЦИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕН
ТРАНСЛЯЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
МРНК УСЕЧЕННЫХ БЕЛКОВ
МЕТОДЫ
ОСТАНОВКА СИНТЕЗА БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Ichiro N.; Horikoshi, Kazuhiro; Nagase, Yasukazu; Soma, Masaaki; Nobuhara, Masahiro; Yasuda, Seiichi; Hirota, Yukinori

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.93

    Yasuda, Seiichi.
    Purification and characterization of the dnaA protein of Escherichia coli [Text] / Seiichi Yasuda ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P53-55 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Очистка и характеристика белка dnaA из Escherichia coli
Аннотация: Белок dnaА частично очищен и охарактеризован с целью выяснения его функций. Кл-сверхпродуценты dnaA, содержащие плазмиду, подвергались лизису по стандартной методике с лизоцимом, затем остатки Кл удалялись центрифугированием, а бесклеточный экстракт фракционировался сульфатом аммония, затем - КХ на КМ-сефадексе "С 50" (элюция производилась линейным градиентом KCl). dnaA-содержащие фракции по данным ЭФ в ПААГ с ДСН содержали более 70% белка dnaA с мол. массой 52 кД. Исследования термостабильности dnaA показали, что он стабилизируется глицерином (в конц-ии 20-40%), но значительно большая стабилизация достигается при добавлении АТФ (2 мМ) и дитиотреитола совместно с глицерином. Стабилизация dnaA при связывании с АТФ согласуется с данными о его репликативной функции в комплексе с АТФ.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
АТФ
РЕПЛИКАЗА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.267

   
    A synthetic translation terminator gene: A tool for dissecting translation direction of gene [Text] / Ichiro N. Maruyama [et al.] ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P39-40 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Синтетический ген терминатора трансляции: средство установления направления трансляции генов
Аннотация: Описывается новая генно-инженерная конструкция, позволяющая определять направление трансляции исследуемого клонированного гена. Эта конструкция, обозначенная TER, представляет собой фрагмент двуцепочечной ДНК длиной в 41 п. н., состоящий из последовательности lac-репрессора Escherichia coli и терминирующих кодонов ТАА, располагающихся во всех шести возможных рамках считывания. На концах TER фрагмента располагаются последовательности BamHI-линкера. Встраивание этого фрагмента в исследуемый ген в двух удаленных сайтах позволяет определить направление трансляции по появлению укороченной формы исследуемого белка. Наличие последовательностей lac-репрессора дает возможность плазмидному гену, несущему фрагмент TER, титровать lac-репрессор в клетках и сообщает клеткам способность к конститутивному синтезу 'бета'-галактозидазы.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСЛЯЦИЯ
НАПРАВЛЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТЕРМИНАТОРА ТРАНСЛЯЦИИ
ПРИМЕНЕНИЕ
СИСТЕМЫ ТРАНСЛЯЦИИ
МЕТОДЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Ichiro N.; Horikoshi, Kazuhiro; Nagase, Yasukazu; Soma, Masaaki; Nobuhara, Masahiro; Yasuda, Seiichi; Hirota, Yukinori

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.427

   
    A mutant defective in the processing of penicillin-binding protein 3 of Escherichia coli [Text] / Hiroshi Hara [et al.] ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P48 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Мутанты, дефектные по процессингу связывающего пенициллин белка 3 Escherichia coli
Аннотация: Изучены 2 мутанта Escherichia coli: JE10092 и JE7304 -, которые образуют связывающий пенициллин белок РВР3 (I) с пониженной электрофоретической подвижностью. Найдено, что штамм JE10092 имеет мутацию fts I 92 в структурном гене I, которая вызывает образование I, имеющего больший размер, но не дефектного по процессингу и активности. Мутант JE7304 температурочувствителен при низкой концентрации солей. Он имеет мутацию ts - 7304, не сцепленную с геном ftsI и вызывающую дефект по процессингу I, ответственный за температурочувствительность роста. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТ JE7304
БЕЛКИ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИН
ПРОЦЕССИНГ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО БЕЛКАМ СВЯЗЫВАЮЩИМ ПЕНИЦИЛЛИН 3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Hara, Hiroshi; Nishimura, Yukinobu; Yasuda, Seiichi; Suzuki, Hideho; Hirota, Yukinori
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)