СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xiang, Rong$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.269

Фармакологическое действие хигенамина на 'бета'-адренорецепторы сердца крыс [Text] / Rong Xiang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 113-116 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: У мышей в/б введение хигенамина (I; 0,5 мг/кг) вызывало повышающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов миокарда и увеличение содержания цАМФ в плазме. В опытах по рецепторному связыванию показали, что I (1*10{-6}-1*10{-5} М) блокировал связывание [{125}I]-пиндолола. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 032. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ХИГЕНАМИН
МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Xu, Jiang-Tao; Yi, Nin-Yu; Xia, Zhong-Qin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.226

Фармакологическое действие хигенамина на 'бета'-адренорецепторы сердца крыс [Text] / Rong Xiang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 113-116 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: У мышей в/б введение хигенамина (I; 0,5 мг/кг) вызывало повышающую регуляцию 'бета'-адренорецепторов миокарда и увеличение содержания цАМФ в плазме. В опытах по рецепторному связыванию показали, что I (1*10{-6}-1*10{-5} М) блокировал связывание [{125}I]-пиндолола. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 032. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ХИГЕНАМИН
МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Xu, Jiang-Tao; Yi, Nin-Yu; Xia, Zhong-Qin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.200

Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.415

Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.96

Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1706-1715 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованное естественными клетками-киллерами удаление метастазов нейробластомы в костном мозге при нацеленной терапии интерлейкином 2
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Xiang, Rong; Dreier, Torsten; Varki, Nissi M.; Gilllies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.249

Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases [Text] / Rong Xiang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3918-3925 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов рака толстой кишки
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Dreier, Torstein; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.284

Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases [Text] / Rong Xiang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3918-3925 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов рака толстой кишки
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Dreier, Torstein; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.288

Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases [Text] / Rong Xiang [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3918-3925 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов рака толстой кишки
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Dreier, Torstein; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.130

Synergy between an antiangiogenic integrin 'альфа'[v] antagonist and an antibody-cytokine fusion protein eradicates spontaneous tumor metastases [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P1591-1596 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергизм действия антиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитого белка из антитела и цитокина позволяет искоренять спонтанные метастазы опухолей
Аннотация: Описан синергизм лечебных воздействий на первичные злокачественные опухоли и их метастазы ангиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитых белков из интегрина-2 и опухолеспецифического антитела. Лишь сочетанное введение мышам этих белков ведет к отмене спонтанного метастазирования в печень слабо-иммуногенной сингенной нейробластомы. Одновременное введение антагониста и слитых белков ведет к резко выраженной регрессии первичных сингенных меланом, карцином толстой кишки и нейробластом; по отдельности эти факторы лишь замедляют рост опухолей. Регрессия опухолей сопровождается снижением вдвое плотности популяции сосудов и повышением в 5 раз числа воспалительных клеток в микроокружении опухолевых клеток. Некроз опухолей наблюдали лишь при сочетанном воздействии белков на животных. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Moehler, Thomas; Xiang, Rong; Jonczyk, Alfred; Gillies, Stephen D.; Cheresh, David A.; Reisfeld, Ralph A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.62

Synergy between an antiangiogenic integrin 'альфа'[v] antagonist and an antibody-cytokine fusion protein eradicates spontaneous tumor metastases [Text] / Holger N. Lode [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - P1591-1596 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергизм действия антиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитого белка из антитела и цитокина позволяет искоренять спонтанные метастазы опухолей
Аннотация: Описан синергизм лечебных воздействий на первичные злокачественные опухоли и их метастазы ангиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитых белков из интегрина-2 и опухолеспецифического антитела. Лишь сочетанное введение мышам этих белков ведет к отмене спонтанного метастазирования в печень слабо-иммуногенной сингенной нейробластомы. Одновременное введение антагониста и слитых белков ведет к резко выраженной регрессии первичных сингенных меланом, карцином толстой кишки и нейробластом; по отдельности эти факторы лишь замедляют рост опухолей. Регрессия опухолей сопровождается снижением вдвое плотности популяции сосудов и повышением в 5 раз числа воспалительных клеток в микроокружении опухолевых клеток. Некроз опухолей наблюдали лишь при сочетанном воздействии белков на животных. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lode, Holger N.; Moehler, Thomas; Xiang, Rong; Jonczyk, Alfred; Gillies, Stephen D.; Cheresh, David A.; Reisfeld, Ralph A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.150

T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen [Text] / Rong Xiang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3676-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки памяти против карциномы толстого кишечника являются долгоживущими в отсутствие антигена
Аннотация: Мышам BALB/c внутривенно вводили сингенные субклонированные клетки карциномы толстого кишечника, несущие KS антиген (А; молекулы адгезии эпителиальных клеток), CT26-KSA и после установления легочных метастазов локально в опухолевое микроокружение вводили химерный белок - рекомбинантные антитела к KSA/интерлейкин 2. При этом наблюдали установление длительного защитного иммунитета, о чем свидетельствует 10-14-кратный подъем частоты предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и индукция генов, кодирующих цитокины T-хелперов типа 1, с последующим появлением опухолеспецифических CD8{+} T-клеток-эффекторов, некоторые из к-рых дифференцировались в долгоживущие T-клетки памяти. Частота предшественников ЦTЛ коррелирует с повышением иммунной защиты против повторного введения опухолевых клеток, а долгоживущие T-клетки памяти поддерживались у сингенных SCID мышей в отсутствие опухолевого антигена. Введение этим мышам опухолевых клеток одновременно с химерным белком приводит к возникновению примированных CD8{+} T-эффекторных клеток с освобождением цитокинов T-хелперов типа 1. Кульминацией стало полное отторжение опухолевых клеток и предотвращение образования опухолевых метастазов. Полагают, что существование T-клеток памяти против карциномы толстого кишечника может поддерживаться в отсутствие антигена. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.138

T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen [Text] / Rong Xiang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3676-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки памяти против карциномы толстого кишечника являются долгоживущими в отсутствие антигена
Аннотация: Мышам BALB/c внутривенно вводили сингенные субклонированные клетки карциномы толстого кишечника, несущие KS антиген (А; молекулы адгезии эпителиальных клеток), CT26-KSA и после установления легочных метастазов локально в опухолевое микроокружение вводили химерный белок - рекомбинантные антитела к KSA/интерлейкин 2. При этом наблюдали установление длительного защитного иммунитета, о чем свидетельствует 10-14-кратный подъем частоты предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и индукция генов, кодирующих цитокины T-хелперов типа 1, с последующим появлением опухолеспецифических CD8{+} T-клеток-эффекторов, некоторые из к-рых дифференцировались в долгоживущие T-клетки памяти. Частота предшественников ЦTЛ коррелирует с повышением иммунной защиты против повторного введения опухолевых клеток, а долгоживущие T-клетки памяти поддерживались у сингенных SCID мышей в отсутствие опухолевого антигена. Введение этим мышам опухолевых клеток одновременно с химерным белком приводит к возникновению примированных CD8{+} T-эффекторных клеток с освобождением цитокинов T-хелперов типа 1. Кульминацией стало полное отторжение опухолевых клеток и предотвращение образования опухолевых метастазов. Полагают, что существование T-клеток памяти против карциномы толстого кишечника может поддерживаться в отсутствие антигена. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.164

Tumor regression by targeted gene delivery to the neovasculature [Text] / John D. Hood [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 296, N 5577. - P2404-2407 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регрессия опухоли при направленной доставке генов к новым сосудам
Аннотация: Показано, что катионные наночастицы (NP), соединенные с интегрин-'альфа'v'бета'3-направленным лигандом селективно доставляют гены к антиогенным кровеносным сосудам у мышей, несущих опухоль. Терапевтическая эффективность данного подхода протестирована полученными конъюгатами NP с мутантным геном Raf, ATP{'мю'}-Raf, который блокирует передачу эндотелиальных сигналов и ангиогенез в ответ на многочисленные факторы роста. Систематические инъекции NP мышам ведут апоптозу опухоль-ассоциированного эндотелия, а, в конечном итоге, апоптозу опухолевых клеток и регрессии первичных и метастатических опухолей. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЙ, RAF
КАТИОННЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ДОСТАВКА
ОПУХОЛИ
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hood, John D.; Bednarski, Mark; Frausto, Ricardo; Guccione, Samira; Reisfeld, Ralph A.; Xiang, Rong; Cheresh, David A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.403

Tumor regression by targeted gene delivery to the neovasculature [Text] / John D. Hood [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 296, N 5577. - P2404-2407 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регрессия опухоли при направленной доставке генов к новым сосудам
Аннотация: Показано, что катионные наночастицы (NP), соединенные с интегрин-'альфа'v'бета'3-направленным лигандом селективно доставляют гены к антиогенным кровеносным сосудам у мышей, несущих опухоль. Терапевтическая эффективность данного подхода протестирована полученными конъюгатами NP с мутантным геном Raf, ATP{'мю'}-Raf, который блокирует передачу эндотелиальных сигналов и ангиогенез в ответ на многочисленные факторы роста. Систематические инъекции NP мышам ведут апоптозу опухоль-ассоциированного эндотелия, а, в конечном итоге, апоптозу опухолевых клеток и регрессии первичных и метастатических опухолей. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЙ, RAF
КАТИОННЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ДОСТАВКА
ОПУХОЛИ
РЕГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hood, John D.; Bednarski, Mark; Frausto, Ricardo; Guccione, Samira; Reisfeld, Ralph A.; Xiang, Rong; Cheresh, David A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.321

Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2 [Text] / David Schrama [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P5843-5850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переход с системной на сайт-специфическую память направляемую интерлейкином 2 на опухоль
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrama, David; Xiang, Rong; Eggert, Andreas O.; Andersen, Mads Hald; Pedersen, Lars Ostergaard; Kampgen, Eckhart; Schumacher, Ton N.; Reisfeld, Ralph R.; Becker, Jurgen C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.214

Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2 [Text] / David Schrama [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - P5843-5850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Переход с системной на сайт-специфическую память направляемую интерлейкином 2 на опухоль
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schrama, David; Xiang, Rong; Eggert, Andreas O.; Andersen, Mads Hald; Pedersen, Lars Ostergaard; Kampgen, Eckhart; Schumacher, Ton N.; Reisfeld, Ralph R.; Becker, Jurgen C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.245

DNA vaccines suppress tumor growth and metastases by the induction of anti-angiogenesis [Text] / Ralph A. Reisfeld [et al.] // Immunol. Rev. - 2004. - Vol. 199, N 1. - P181-190 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: ДНК-вакцины подавляют рост опухоли и появление метастазов, супрессируя ангиогенез
Аннотация: Четыре новых пероральных ДНК-вакцины обеспечивали длительную противоопухолевую защиту при моделировании у мышей меланомы, рака толстой кишки, рака молочных желез и немелкоклеточной легочной карциномы. С помощью клеток ослабленного штамма Salmonella typhimurium ДНК-вакцины попадали во вторичные лимфоидные органы и индуцировали иммунный ответ против раковоэмбрионального антигена, рецептора-2 ростового фактора сосудистого эндотелия/киназы эмбриональной печени (FLK-1) и антигена-1, связанного с транскрипционным фактором Fos (Fra-1). FL K-1{+} и Fra-1{+} вакцины эффективно подавляли ангиогенез в опухолевой ткани

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ВЛИЯНИЕ НА АНГИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reisfeld, Ralph A.; Niethammer, Andreas G.; Luo, Yunping; Xiang, Rong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.05-04А2.104

Предварительное изучение распределения живых планктонных фораминифер и влияющих на него факторов в Южно-Китайском море [Text] / Xi-jiang Cui [et al.] // Redai haiyang xuebao = J. Trop. Oceanogr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - С. 25-30 . - ISSN 1009-5470
Аннотация: В мае 2002 г. пробы планктонных фораминифер брали на 11 станциях в Южно-Китайском море. Идентифицировано 20 видов широко распространенных в поверхности водах, в основном, это тропические тепловодные виды. Численность в поверхностном 50-м слое столба воды составляет от 6138 до 67174 экз./1000 м{3} и снижается в направлении с запада на восток. Рассмотрены факторы, влияющие на распределение фораминифер, в частности уровень биогенов. КНР, South China Sea Inst. of Oceanology, CAS, Guangzhou 510 301. Библ. 19

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.31
Рубрики: ЗООПЛАНКТОН
МОРЯ
ФОРАМИНИФЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
ЮЖНО-КИТАЙСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Cui, Xi-jiang; Xiang, Rong; Zheng, Fan; Chen, Mu-hong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.05-04И1.35

Предварительное изучение распределения живых планктонных фораминифер и влияющих на него факторов в Южно-Китайском море [Text] / Xi-jiang Cui [et al.] // Redai haiyang xuebao = J. Trop. Oceanogr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - С. 25-30 . - ISSN 1009-5470
Аннотация: В мае 2002 г. пробы планктонных фораминифер брали на 11 станциях в Южно-Китайском море. Идентифицировано 20 видов широко распространенных в поверхности водах, в основном, это тропические тепловодные виды. Численность в поверхностном 50-м слое столба воды составляет от 6138 до 67174 экз./1000 м{3} и снижается в направлении с запада на восток. Рассмотрены факторы, влияющие на распределение фораминифер, в частности уровень биогенов. КНР, South China Sea Inst. of Oceanology, CAS, Guangzhou 510 301. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.21
Рубрики: ЗООПЛАНКТОН
МОРЯ
ФОРАМИНИФЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ СРЕДЫ
ЮЖНО-КИТАЙСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Cui, Xi-jiang; Xiang, Rong; Zheng, Fan; Chen, Mu-hong

20.

Патент 7279464 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/00.

Xiang, Rong.
DNA vaccines encoding CEA and a CD40 ligand and methods of use thereof [Текст] / Rong Xiang, Ralph A. Reisfeld ; The Scripps Research Inst. - № 11/195506 ; Заявл. 02.08.2005 ; Опубл. 09.10.2007
Перевод заглавия: ДНК-вакцины, кодирующие раковоэмбриональный антиген и лиганд CD40, и методы их использования
Аннотация: Патентуется ДНК-вакцина для индукции иммунного ответа против клеток, представляющих раковоэмбриональный антиген (РЭА). Вакцина представляет собой плазмидную ДНК, кодирующую РЭА и лиганд CD40 или его гомотример. ДНК-вакцина вводится в составе вектора на основе ослабленных бактерий или вирусов или в липосомном носителе. Пероральное введение данной вакцины человеку усиливает иммунный ответ против клеток рака толстой кишки, представляющих РЭА

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reisfeld, Ralph A.; The Scripps Research Inst.
Свободных экз. нет

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска