СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Williams, Keith$<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.158

Williams, Keith.
Effects of Agelenopsis aperta toxins on the N-methyl-D-aspartate receptor: Polyamine-like and high-affinity antagonist actions [Text] / Keith Williams // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P231-236 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффекты токсинов Agelenopsis aperta на N-метил -D-аспартатный рецептор: полиаминподобное и антагонистическое с высоким сродством действие
Аннотация: Изучено действие синтетических альфа-агатоксинов, соответствующих токсинам, найденным в яде паука Agelenopsis aperta, на N-метил-D-аспартатный (NMDA) рецепторный комплекс. Исследования выполнялись с использованием лиганд-связывающего анализа с применением [3Н]МК-801 {(+)-5-метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a,d]циклогептен-5,10-имин} и электрофизиологического изучения NMDA рецепторов, экспрессированных в ооцитах Xenopus после инъекции РНК мозга крыс. Альфа-агатоксины Agel-489 и Agel-505 (3-30 мкМ) улучшает связывание [3Н]МК-801 к NMDA рецепторам на препаратах мембран из мозга крыс. Высокие конц-ии Agel-489 и Agel-505 ингибируют связывание [3Н]МК-801. Аргиотоксин-636 имеет ингибиторный, но не стимулирующий эффект на связывание [3Н]МК-801. Хотя альфа-агатоксины могут взаимодействовать при положительно заряженном аллостерическом полиаминном участке NMDA рецептора, стимулирующие эффекты, вызываемые этим взаимодействием могут быть замаскированы при функциональном анализе раздельным действием токсинов, как высокородственных, неконкурентных антагонистов рецептора. США, Univ. Pennsylvania, Sch. Med., Philadelphia, Pennsylvania. Библ. 36.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ПАУКОВ
AGELENOPSIS APERTA
АЛЬФА-АГАТОКСИНЫ
AGEL-505
AGEL-489
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.113

Unsolved problems in orthopaedic biomechanics [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-14, 1993 / James H. Calandruccio [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P63 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Нерешенные проблемы в ортопедической биомеханике
Аннотация: Резюме. Практикующие хирурги-ортопеды представили ряд нерешенных задач в след. обл.: хирургия кисти, спортивная медицина, ступня и голеностопный сустав, полная артропластика суставов, педиатрия и позвоночник. Отмечено клиническое значение решения проблем и ограничения на пути их решения. Считается, что следует создать фундамент для дискуссий врачей со специалистами по биомед. технике. США, Campbell Clinic, Memphis, TN.

ГРНТИ	34.53.43

ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: БИОМЕХАНИКА
ОРТОПЕДИЯ
НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ

Доп.точки доступа:
Calandruccio, James H.; Christian, Claiborne A.; Graves, Stanley C.; Guyton, James L.; Warner, William C.; Williams, Keith D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.095

Disruption of the gene encoding the EcmA, extracellular matrix protein of Dictyostelium alters slug morphology [Text] / Alastair Morrison [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P457-466 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Разрушение гена, кодирующего белок внеклеточного матрикса Dictyostelium, изменяет морфологию плазмодия
Аннотация: У D. discoideum AX2 гены ecmA и ecmB, экспрессирующиеся в предстебельковых и стебельковых клетках, кодируют компоненты слизистого чехла (СЧ) - внеклеточного матрикса, окружающего мигрирующий плазмодий (Пл), и слизевой трубки. Разрушение гена ecmB вставкой гена ТНУ-1 не влияет на развитие. Однако, нулевой мутант, у к-рого ген ecmA разрушен вставкой детерминанта neo, приводит к образованию аномально длинных и тонких стоячих Пл. Электронно-микроскопич. анализ не обнаружил аномалий СЧ у мутанта ecmA, но материал СЧ, остающийся на субстрате после прохождения Пл, очень чувствителен к разрушению. После короткого периода миграции осевое отношение мутантных Пл уменьшается и становится таким же, как у нормальных Пл, а при кульминации образуются нормальные плодовые тела. Эти данные показывают, что белок EcmA участвует в образовании Пл и вносит вклад в прочность СЧ; функция белка EcmB не является обязательной. США, Imperial Cancer Res. Fund. Clare Hill Lab., South Mimms, Herts. ENG 3LD. Ил. 7. Библ. 41.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК
КОДИРОВАНИЕ
ПЛАЗМОДИЙ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Morrison, Alastair; Blanton, Richard L.; Grimson, Mark; Fuchs, Manuela; Williams, Keith; Williams, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.183

Williams, Keith.
Transcranial assessment of maternal cerebral blood flow velocity in normal vs. hypertensive states: Variations with maternal posture [Text] / Keith Williams, Cindy MacLean // J. Reprod. Med. - 1994. - Vol. 39, N 9. - P685-688 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Транскраниальное исследование скорости мозгового кровотока у здоровых [беременных и беременных] с гипертензией. Изменения в зависимости от положения тела
Аннотация: Скорость кровотока в средней мозговой артерии исследовали транскраниально с помощью допплеровского метода у 10 нормотензивных женщин (Ж), у 10 Ж с преэклампсией и у 10 Ж с хронической гипертензией. Обследование проводили в левом боковом положении, лежа на спине и сидя. При изменении положения тела повышение скорости кровотока (на 30%) наблюдали только у Ж с преэклампсией. При этом АД у них не менялось. Канада, Grace Maternity Hosp. 4490 Oak Street, Vancouver, B. C. V6Н 3V5. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СКОРОСТЬ
ПОЛОЖЕНИЕ ПОЛЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacLean, Cindy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.86

Williams, Keith.
Mechanisms influencing stimulatory effects of spermine at recombinant N-methyl-d-aspartate receptors [Text] / Keith Williams // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P161-168 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Механизмы стимуляторных влияний спермина на рекомбинантные N-метил-D-аспартатные рецепторы
Аннотация: Stimulatory effects of spermine at heteromeric N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors expressed from cloned subunits were studied by voltage-clamp recording in Xenopus oocytes. At NR1a/NR2B receptors, in the presence of a saturating concentration of glycine, the magnitude of spermine stimulation was dependent on the concentration of NMDA or glutamate. In oocytes voltage-clamped at - 25 mV, spermine markedly enhanced the response to 100 'мю'm NMDA. NMDA but had little or no effect on the response to 10 'мю'm NMDA. This effect was not related to the size of the macroscopic currents, the quantity or ratio of injected receptor subunit RNAs, or a voltage-dependent block by spermine. Spermine induced a small (1.2-1.5-fold) decrease in the affinity of NR1a/NR2B receptors for NMDA and glutamate. This decrease was sufficient to counteract the stimulatory effect of spermine at low consentrations of NMDA and glutamate, resulting in no net effect of spermine or a decrease in macroscopic currents in the presense of spermine with low concentrations of agonist. Spermine did not alter the affinity of NR1a/NR2A receptors for NMDA. Endogenous polyamines could act as a bidirectional gain control at some native NMDA receptors containing the NR1a and NR2B subunits, by dampening the response to low concentrations of glutamate and enhancing the response to high concentraions of glutamate. Alternatively, polyamines could enhance the decay of NMDA receptor-mediated responses by increasing the rate of dissociation of glutamate from the receptor. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA 19104-6084. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: СПЕРМИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
СТИМУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS LAEVIS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.086

Williams, Keith.
Subunit-specific potentiation of recombinant N-methyl-D-aspartate receptors by histamine [Text] / Keith Williams // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P531-541
Перевод заглавия: Специфичная [к композиции] субъединиц потенциация рекомбинантных N-метил-D-аспартатных рецепторов гистамином
Аннотация: На ооцитах Xenopus, обладающих экспрессированными рекомбинантными NMDA-рецепторами, с помощью пэтчкламп метода исследовали модуляцию гистамином (Гис) токов, активируемых NMDA. В ооцитах, экспрессирующих гетеромерные NR1/NR2 рецепторы, содержащие сплайс варианты NR1 субъединицы (NR1А или NR1Е) вместе с субъединицей NR2В, но не субъединицами NR2А или NR2С, Гис потенцировал ответы на NMDA. Гис (EC[5][0]= =10 мкМ) вызывал быстрое увеличение тока, активируемого NMDA, за к-рым следовала медленная (1 мин) десенситизация эффекта Гис. Десенситизация ответа на Гис зависела от времени воздействия и могла развиваться в отсутствие активации NMDA-рецепторов. Вызываемая Гис потенциация зависела от конц-ии агониста, активирующего NR1А/NR2В рецептор, и наблюдалась при высоких, но не при низких конц-иях NMDA и глутамата. Эффекты Гис не блокировались классическими антагонистами гистаминовых рецепторов, но воспроизводились метаболитом Гис 1-метилгистамином. При высоких конц-иях (1 мМ) Гис вызывал потенциалозависимую блокаду NMDA-токов в ооцитах, содержащих NR1А/NR2В-рецепторы и в ооцитах, экспрессирующих NR1В/NR2В-рецепторы, нечувствительные к облегчающему действию Гис. Результаты позволяют предположить, что потенциация NMDA-токов под действием Гис связана с взаимодействием Гис с новым местом узнавания на нек-рых подтипах NMDAрецепторов. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pennsylvania School of Medicine, PA 19104-6084. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГИСТАМИН
ООЦИТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.08-04В2.127

Glycoprotein complexes interacting with cellulose in the "cell print" zones of the Dictyostelium discoideum extracellular matrix [Text] / Ti Zhou-Chou [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 168, N 2. - P332-341 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Гликопротеиновые комплексы, взаимодействующие с целлюлозой в зонах "селл принт" внеклеточного матрикса Dictyostelium discoideum
Аннотация: Исследовали модельную систему внеклеточного матрикса Dictyostelium discoideum, состоящего из белков и целлюлозы. Характеризуется группа гликопротеинов, локализующихся в матриксе совместно с целлюлозой. Они ди- или тримерной формы с мол. м. 53 - 68 кД, а мономеры - 12 - 35 кД. Эти гликопротеины, называемые шизинами, образуют семью белков с мол. м. 68, 62, 55 и 53 кД. Их субъединицы содержат как минимум 3 генных продукта, соединяемых дисульфидными связями. Группа гликопротеинов матрикса D. discoideum гомологична 2 более крупным белкам, находящимся в более диспергированном виде во внеклеточном матриксе. Шизины формируют компонент т. н. зоны "селл принт", играющей, предположительно, роль во взаимодействиях клетки с внеклеточным матриксом и осуществлении медленной миграции клеток. Австралия, School of Biological Sci., Macquarie Univ., Sydney, N. S. W. Библ. 33

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Zhou-Chou, Ti; Wilkins, Marc R.; Vardy, Phil H.; Gooley, Andrew A.; Williams, Keith L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.77

Immunochemical, genetic and morphological comparison of fucosylation mutants of Dictystelium discoideum [Text] / Alan Champion [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 4. - P785-797 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Иммунохимическое, генетическое и морфологическое сравнение мутантов по фукозилированию у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Описаны мутации в 3 локусах Dictyostelium discoideum, влияющие на фукозилирование. Мутации в 2 локусах приводят к одновременной утрате 2 разных углеводных эпитопов (УЭ). УЭ G-A-X, с к-рым конкурирует L-фукоза (I), отсутствует у мутантов modC354, modD352 и modE353. У этих штаммов имеется новый УЭ, с к-рым конкурирует N-ацетилглюкозамин, и уменьшены размеры нескольких гликопротеинов (II). У мутантов modC354 и modE353 отсутствует также УЭ GA-XIII и уменьшены размеры II, обычно экспрессирующих этот УЭ. У 3 мутантов понижено содержание I. Это позволяет предположить, что мутации влияют на разные стадии фукозилирования. Они не ингибируют синтез предшествующих углеводов, т. к. экстракты мутантных везикул более активны в переносе {14}C-I от ГДФ-{14}C-I к эндогенным акцепторам, чем везикулы дикого типа. Мутанты modD352 и modE353 плохо включают экзогенную I, так что повреждения этих генов мешают биосинтезу фукоконъюгатов на стадиях, следующих за синтезом ГДФ-1, затрагиваемом мутацией modC. Целые мутантные везикулы modE353 неэффективны в системах in vitro, что указывает на глобальный дефект по фукозилированию. Мутация modC354 вызывает задержку накопления слизевого чехла in vitro. Австралия, School of Biol. Sci., Macquaril Univ., Sydney, NSW 2109. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ ФУКОЗИЛИРОВАНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФУКОЗИЛИРОВАНИЯ NEODDCE
ФУНКЦИЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)
СЛИЗЕВИКИ

Доп.точки доступа:
Champion, Alan; Griffiths, Katherine; Gooley, Andrew A.; Gonzalez, Beatriz Y.; Gritzali, Mikelina; West, Christopher M.; Williams, Keith L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.331

An experimental technique for determining middle ear impedance [Text] : [Pap.] Reun. sci. Collegium oto-rhino-laryngol., Salzburg, Sept. 2-6, 1995 / Alexander W. Blayney [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1996. - Vol. 116, N 2. - P201-204 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Прибор для определения импеданса среднего уха
Аннотация: A two-microphone technique was used to determine the middle ear impedance of a live subject. The procedure involved the application of standing wave tube theory and the assumption that the ear canal behaves like an homogeneous cylinder with plane acoustic wave propagation up to a certain frequency-2 kHz for the current analysis. During experimentation the subject lay on a bench with his head braced against a wooden fixture. Acoustic pressures were recorded from the ear canal by the use of a spectrum analyser and probe microphones with flexible tips. Resultant impedance curves show middle ear natural frequencies at 831 Hz and 1,970 Hz with high levels of damping. The reactive impedance curves show the influence of stiffness and ossicular mass on middle ear sound transmission. An advantage of the approach is that using features of the recorded data it is possible to calculate the effective probe tip to eardrum distance required for the calculation of middle ear impedance. The two-microphone technique appears to be a promising tool for assessing healthy and diseased middle ear function. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.07
Рубрики: УХО
СРЕДНЕЕ
ИМПЕДАНС
ВЫСОКОЧАСТОТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blayney, Alexander W.; McAvoy, Gregory J.; Rice, Henry J.; Williams, Keith R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.313

Emslie, Kerry R.
From virus to vaccine: Developments using the simple eukaryote, Dictyostelium discoideum [Text] / Kerry R. Emslie, Martin B. Slade, Keith L. Williams // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 12. - P477-479 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: От вируса к вакцине: разработки с использованием простого эукариота Dictyostelium discoideum
Аннотация: Обзор. При создании субъединичной вакцины необходимо получить рекомбинантный белок, имеющий необходимые эпитопы вирусного антигена. При экспрессии такого белка в клетках прокариотов он не проходит посттрансляционной модификации, в частности гликозилирования. Полноценный белок можно получить в клетках эукариотов и в инфицированных бакуловирусами клетках насекомых. Разработана система использования для той же цели эукариота Dictyostelium discoideum. Это одноклеточный амебоподобный организм, питающийся бактериями, к-рый при недостатке питания может стать многоклеточным или приобретать палочковидную форму с головкой, содержащей споры. Описана экспрессия гликопротеина, ротавируса VP7 в D. discoideum под контролем промотора актин 15 и при использовании в качестве питательного субстрата Micrococcus luteus. Австралия, Macquarie Univ. Centre for Analytical Biotechnol. (MUCAB). Sch. of Biol. Sci. Macquarie Univ. Sydney, NSW 2109. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭУКАРИОТЫ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Slade, Martin B.; Williams, Keith L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.248

Expression of the rotavirus SA11 protein VP7 in the simple eukaryote Dictyostelium discoideum [Text] / Kerry R. Emslie [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1747-1754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия белка VP7 ротавируса SA11 в простом эукариоте Dictyostelium discoideum
Аннотация: Часть геномного сегмента 9 обезьяньего ротавируса SA11, кодирующая зрелый белок внешнего капсида VP7 (I), клонирована в D. discoideum на многокопийном внехромосомном векторе pMUW35 под контролем природной последовательности сигнала секреции D. discoideum. Большая часть рекомбинантного I, экспрессируемого трансформантами, находится внутри клеток и при Вестерн-иммуноблоте после электрофореза образует 2-3 полосы с мол. м. 35,5-37,5 кД. I с мол. м. 37,5 кД в небольшом количестве секретируется из клеток. Все формы I N-гликозилированы и чувствительны к эндогликозидазе Н. При электрофорезе в неденатурирующих условиях I поровну распределен между мономерной и димерной формами. При анализе методом ELISA внутриклеточный I реагирует с не нейтрализующими и нейтрализующими антителами. Моноклональные антитела одинаково узнают рекомбинантные формы I, экспрессированные в D. discoideum и в системах вируса осповакцины и вируса простого герпеса типа 1. Экспрессия в D. discoideum является простым и дешевым способом получения рекомбинантного I в большом кол-ве. Австралия, School of Biol. Sci., Macquarie Univ., Sydney, NSW 2109. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Emslie, Kerry R.; Miller, Janine M.; Slade, Martin B.; Dormitzer, Philip R.; Greenberg, Harry B.; Williams, Keith L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.05-04В2.90

Expression of the rotavirus SA11 protein VP7 in the simple eukaryote Dictyostelium discoideum [Text] / Kerry R. Emslie [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1747-1754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия белка VP7 ротавируса SA11 в простом эукариоте Dictyostelium discoideum
Аннотация: Часть геномного сегмента 9 обезьяньего ротавируса SA11, кодирующая зрелый белок внешнего капсида VP7 (I), клонирована в D. discoideum на многокопийном внехромосомном векторе pMUW35 под контролем природной последовательности сигнала секреции D. discoideum. Большая часть рекомбинантного I, экспрессируемого трансформантами, находится внутри клеток и при Вестерн-иммуноблоте после электрофореза образует 2-3 полосы с мол. м. 35,5-37,5 кД. I с мол. м. 37,5 кД в небольшом количестве секретируется из клеток. Все формы I N-гликозилированы и чувствительны к эндогликозидазе Н. При электрофорезе в неденатурирующих условиях I поровну распределен между мономерной и димерной формами. При анализе методом ELISA внутриклеточный I реагирует с не нейтрализующими и нейтрализующими антителами. Моноклональные антитела одинаково узнают рекомбинантные формы I, экспрессированные в D. discoideum и в системах вируса осповакцины и вируса простого герпеса типа 1. Экспрессия в D. discoideum является простым и дешевым способом получения рекомбинантного I в большом кол-ве. Австралия, School of Biol. Sci., Macquarie Univ., Sydney, NSW 2109. Библ. 50

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Emslie, Kerry R.; Miller, Janine M.; Slade, Martin B.; Dormitzer, Philip R.; Greenberg, Harry B.; Williams, Keith L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.203

An aspartate residue in the extracellular loop of the N-methyl-D-aspartate receptor controls sensitivity to spermine and protons [Text] / Keiko Kashiwagi [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 6. - P1131-1141 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Остаток аспартата во внеклеточной петле рецептора N-метил-D-аспартата регулирует чувствительность к спермину и протонам
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых экспрессировали субъединицы NMDA-рецептора, содержащие точечные мутации. Мутации были подвергнуты 16 остатков глутамата и аспартата, локализованных в первых 2/3 внеклеточной петли субъединицы NR1a. С помощью электрофизиологических методов показано, что замена аспартата в положении 669 на аспарагин, аланин или глутамат блокировала независимую от глицина генерацию мембранных токов спермином, сопряженных с гетеромерными NR1a/NR2B рецепторами. Показано, что снижение pH среды с 8,5 до 6,5 оказывало ингибиторный эффект в отношении гетеромерных рецепторов дикого типа. Замена аспартата на аланин или глутамат уменьшала ингибиторный эффект [H{+}]. Обсуждена роль остатка аспартата в положении 669 в формировании структуры участка связывания полиаминов и структуры протонного сенсора. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia 19104-6084. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АСПАРТАТ
N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ
СПЕРМИН
ПРОТОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЛУТАМАТ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ИНГИБИТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
ООЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kashiwagi, Keiko; Fukuchi, Jun-ichi; Chao, James; Igarashi, Kazuei; Williams, Keith

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.07-04В2.192

Recombinant prespore-specific antigen from Dictyostelium discoideum is a 'бета'-sheet glycoprotein with a spacer peptide modified by O-linked N-acetylglucosamine [Text] / Natasha E. Zachara [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 2. - P511-518 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Рекомбинантный преспора-специфичный антиген из Dictyostelium discoideum является построенным из 'бета'-листков гликопротеином с пептидным спейсером, модифицированным O-связанным N-ацетилглюкозамином
Аннотация: Преспора-специфичный антиген (PsA) клеточной слизи D. discoideum имеет структуру, сходную с нек-рыми поверхностными белками клеток млекопитающих. PsA содержит N-концевой глобулярный домен (ГД), к-рый выступает наружу на ножке (O-гликозилированном пептидном фрагменте), связанной с клеточной мембраной GPI-якорем. Методом ЯМР установлено, что ГД в рекомбинантном PsA состоит, гл. обр., из 'бета'-листков. Результаты твердофазного секвенирования по Эдману показывают, что 14 и 15 остатков Ser и Thr в обл. ножки O-гликозилированы - замещены одиночным остатком GlcNAc. Австралия, Sch. Biol. Sci., Macquarie Univ., Sydney, NSW 2109. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНТИГЕН
ПРЕСПОРА-СПЕЦИФИЧНЫЙ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Zachara, Natasha E.; Packer, Nicolle H.; Temple, Mark D.; Slade, Martin B.; Jardine, Daniel R.; Karuso, Peter; Moss, Catherine J.; Mabbutt, Bridget C.; Curmi, Paul G.; Williams, Keith L.; Gooley, Andrew A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.119

Calcium influences the stability and conformation of rotavirus SA11 glycoprotein VP7 expressed in Dictyostelium discoideum [Text] / Kerry R. Emslie [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 50, N 2-3. - P149-159 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Влияние кальция на стабильность и конформацию VP7 гликопротеина ротавируса SA11, экспрессированного в Dictyostelium discoideum
Аннотация: Ранее показана экспрессия внешнего капсидного гликопротеина VP7 ротавируса в клетках Dictyostelium discoideum. Исследована роль ионов Ca{2+} на уровень экспрессии и стабильность рекомбинантного гликопротеина. Показано, что для эффективной экспрессии гликопротеина требуется микро-уровень свободного внеклеточного Ca{2+}, при удалении ионов Ca с помощью ЭГТА уровень экспрессии снижался. Стабильно поддерживаемый необходимый уровень ионов Ca необходим и для стабилизации синтезированного гликопротеина. Австралия, MUCAB (Macquarie Univ. Ctr. Analytical Biotechnol.), School Biol. Sci., Macquarie Univ., Sydney, N. S. W. 2109. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РОТАВИРУС SA11
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН VP7
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Emslie, Kerry R.; Coukell, M.Barrie; Birch, Debra; Williams, Keith L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.254

Activation of N-methyl-D-aspartate receptors by glycine: Role of an aspartate residue in the M3-M4 loop of the NR1 subunit [Text] / Keith Williams [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - P701-708 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Активация глицином рецепторов N-метил-D-аспартата: роль остатков аспартата в петле М3-М4 субъединицы NR1
Аннотация: На ооцитах, экспрессирующих NR1-субъединицу рецептора NMDA показано, что мутация в положении D732 с заменой на глутамат, аспарагин, аланин или глицин приводила к снижению эффективности глицина (I) при генерации мембранного тока в 4000 раз. Чувствительность мутантной формы к глутамату не изменялась. Обнаружено, что D-серин проявлял св-ва полного агониста рецепторов, у к-рых аминок-та в положении 732 замещена на аспарагин или аланин, св-ва частичного агониста при замещении на глицин и св-ва конкурентного антагониста рецепторов, субъединица NR1 к-рых в положении 732 содержала глутамат. Указанные мутации не влияли на чувствительность рецепторов к антагонистам глициновых сайтов, 6,7-дихлорхиноксалин-2,3-диону и 5,7-дихлоркинуреновой к-те. Обсуждена роль аминокислотного остатка в положении 732 в чувствительности рецептора NMDA к лигандам. США, Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6086. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИН
ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
NR1-СУБЪЕДИНИЦА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ГЛИЦИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ООЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Williams, Keith; Chao, James; Kashiwagi, Keiko; Masuko, Takashi; Igarashi, Kazuei

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.276

Pahk, Albert J.
Influence of extracellular pH on inhibition by ifenprodil at N-methyl-D-aspartate receptors in Xenopus oocytes [Text] / Albert J. Pahk, Keith Williams // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 225, N 1. - P29-32 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного pH на ингибирование ифенпродилом рецепторов N-метил-D-аспартата в ооцитах Xenopus
Аннотация: На ооцитах Xenopus, экспрессирующих рекомбинантные рецепторы NMDA типа NR1A/NR2B, показано, что ифенпродил (I) зависимым от конц-ии образом тормозил их активацию под действием глутамата в сочетании с глицином в конц-ии 10 мкМ. При повышении pH среды с 7 до 8,5 величина IC[50] возрастала с 0,06 до 2,01 мкМ. Макс. ингибирующий эффект I при сдвигах pH не изменялся. Ингибиторный эффект нилидрина, элипродила и галоперидола при повышении pH также снижался. Считают, что протоны влияют на связывание I с рецепторами NMDA. США, Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104-6084. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ИФЕНПРОДИЛ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
ГАЛОПЕРИДОЛ
НИЛИДРИН
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Williams, Keith

18.

Патент 5614390 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

McCaslin, Richard B.
Species-specific detection of Mycobacterium kansasii [Текст] / Richard B. McCaslin, Keith C. Williams ; Becton, Dickinson and Co. - № 663769 ; Заявл. 14.06.1996 ; Опубл. 25.03.1997
Перевод заглавия: Видоспецифическое определение Mycobacterium kansasii
Аннотация: Установлен и представлен олигонуклеотид, состоящий из связанных между собой последовательностей SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6 и SEQ ID NO:7 и, произвольно, - последовательности, необходимой для реакции амплификации

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM KANSASII (BACT.)
МЕТОДЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ПАТЕНТЫ
США
1997

Доп.точки доступа:
Williams, Keith C.; Becton; Dickinson and Co.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.163

Williams, Keith.
Interactions of polyamines with ion channels [Text] / Keith Williams // Biochem. J. - 1997. - Vol. 325, N 2. - P289-297 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимодействие полиаминов с ионными каналами
Аннотация: Обзор. Рассматриваются следующие вопросы: блокада выпрямленных внутрь K{+}-каналов (КН, KIR-КН); блокада глутаматных рецепторов (Рц) и не N-метил-D-аспартатом (NМDА); модуляция и блокада Рц NМDА; токсины пауков и другие производные полиаминов: новые инструменты изучения ионных КН. Приведены схемы модуляции и блокады ионных КН полиаминами, а также структурной топологии Kir-КН и субъединиц глутаматного Рц. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6084. Библ. 104

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОЛИАМИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.269

N{1}-dansyl-spermine and N{1}-(n-octanesulfonyl)-spermine, novel glutamate receptor antagonists: Block and permeation of N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / James Chao [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 5. - P861-871 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Новые антагонисты глутаматных рецепторов, N{1}-дансил-спермин и N{1}-(н-октансульфонил)-спермин: Блокада и проницаемость рецепторов N-метил-D-аспартата
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus L., экспрессирующих различные комбинации субъединиц рецепторов NMDA. Значения IC[50] ингибирования спермином, N{1}-(н-октансульфонил)-спермином (I) и N{1}-дансил-спермином (II) мембранных токов в клетках, экспрессирующих NR1/NR2A-рецепторы, составляли 519, 0,42 и 0,31 мкМ, соотв. Для клеток, экспрессирующих рецепторы NR1/NR2B, NR1/NR2C или NR1/NR2D, значения IC[50] ингибиторного эффекта II составляли 0,34, 16,1 и 13,1 мкМ, соотв. Считают, что I и II, представляя собой новый класс полиаминовых антагонистов глутаматных рецепторов, могут найти применение для изучения ионных каналов этих рецепторов. США, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: СПЕРМИН
N{1}-ДАНСИЛ-СПЕРМИН
N{1}-(Н-ОКТАНСУЛЬФОНИЛ)-СПЕРМИН
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ООЦИТЫ
XEROPUS L.

Доп.точки доступа:
Chao, James; Seiler, Nikolaus; Renault, Jacques; Kashiwagi, Keiko; Masuko, Takashi; Igarashi, Kazuei; Williams, Keith

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска