Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vidaud, Michel$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.385

   
    Expression of human chorionic gonadotropin 'бета' subunit genes in superficial and invasive bladder carcinomas [Text] / Vladimir Lazar [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - P3735-3738 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия гена 'бета'-субъединицы хорионического гонадотропина человека в образцах поверхностного и инвазивного рака мочевого пузыря
Аннотация: To obtain insigth into such production of hCG'бета', the expression of hCG'бета' 7, 8, 5, and 3 genes in bladder carcinomas and normal urothelia was investigated by reverse transcription PCR. Surprisingly, hCG'бета' mRNAs were detected in both normal urothelial and carcinomatous cells. However, tumor progression was characterized by different patterns of transcription of the hCG'бета' genes; the 'бета'7 gene was the only gene transcribed in normal urothelia and T[a] tumors included in this study, whereas in addition to 'бета' 7, genes 'бета' 5, 8, and 3 were transcribed in T[1] to T[4] tumors. Moreover, transcription levels of the latter three genes increased with the stage of the disease. These observations show that dramatic modifications in the expression of hCG'бета' genes accompany progression of bladder carcinomas. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПРОГРЕССИЯ
ГОНАДОТРОПИН ХОРИОНИЧЕСКИЙ
'БЕТА' СУБЪЕДИНИЦА
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazar, Vladimir; Diez, Sixtina Gil; Laurent, Anne; Giovangrandi, Yves; Radvanyi, Francois; Chopin, Dominique; Bidart, Jean Michel; Bellet, Dominique; Vidaud, Michel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.101

   
    Echinococcus multilocularis: Microsatellite polymorphism in U1 aRNA genes [Text] / Stephane Bretagne [et al.] // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 3. - P324-328 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Echinococcus multilocularis: полиморфизм микросателлитов в генах U1 снРНК
Аннотация: Ранее секвенировали 2 клона повторностей 1300 вр гена U1 снРНК, отличающихся числом микросателлитов (МС), а теперь попытались определить могут, ли эти МС использоваться в качестве генетических маркеров. Изучили 41 изолят (И) (30 из Европы, 8 из Сев. Америки, 3 из Японии) E. multilocularis (E. m.), поддерживаемый на монгольских песчанках. 22 И получили от человека, 17 от грызунов и 2 от лисиц. ДНК экстрагировали из ларвоцист. Праймеры использовали для амплификации пентамерных МС из кодированной части гена U1 снРНК. Переднюю часть праймера метили флуоресцеином по концу 5'. Продукты полимеразной цепной р-ции (ПЦР) разводили водой, сигналы читали на автоматическом секвенсоре. Профили ПЦР (A, B, C) оказались характерными для разных И: A - для 30 европейских (пик 414 вр); B - 3 аляскинских и 3 японских (отсутствие пика 414 вр); С - 3 аляскинских и 1 И из Монтаны (США) (продукты ПЦР от 411 до 439 вр). Рез-ты не зависели от числа амплификационных циклов. Для подтверждения факта, что различия пиков вызваны разным числом пентамерных МС, 3 продукта ПЦР (по одному для каждого профиля) клонировали в плазмиду Т7 голубая и 4 клона секвенировали, используя секвенсор 373 ДНК. Наблюдали различия в числе и в секвенсах пентамеров. Спейсеры, присутствующие в гене U1 снРНК, отличались по секвенсу, длине и относительному множеству для каждого изолята. Это вызвано гл. обр., если не исключительно, различиями в пентамерных МС. Рез-ты показали, что европейский и северо-американский очаги эхинококкоза поддерживаются, вероятно, разными штаммами E. m., подтверждая известное мнение R. Rausch. Японский штамм является родственным аляскинскому. Франция, Faculte de Medicine, Univ. de Paris X11, Creteil Cedexa. Библ. 22
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
ГЕНЫ U1
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Bretagne, Stephane; Assouline, Brigitte; Vidaud, Dominigue; Houin, Rene; Vidaud, Michel

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.253

   
    TaqMan PCR-based gene dosage assay for predictive testing in individuals from a cancer family with INK4 locus haploinsufficiency [Text] / Ingrid Laurendeau [et al.] // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 7. - P982-986 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Анализ дозы гена, основанный на TagMan-PCR, для предсказательного тестирования лиц из семей с раком и гаплонедостаточностью локуса INK4
Аннотация: Мутации в гене INK4 приводят к развитию различных форм рака кожи и нервной системы и гемизиготность по области локализации гена INK4 на хромосоме 9 в участке p21 является фактором риска развития рака. Разработан метод анализа дозы гена INK4 для выявления лиц с гемизиготностью по гену INK4 и с повышенным риском развития рака, к-рый основан на использовании количественной ПЦР в реальном масштабе времени с использованием системы TaqMan. При этом в качестве контрольного гена использован ген альбумина. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire, Faculte des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Universite Paris V, 4 Avenue de l'Observatoire, 75006 Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ПРЕДСКАЗАТЕЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
СЕМЕЙНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
СИСТЕМА TAGMAN
ГЕН INK4
ДОЗА ГЕНА
ХРОМОСОМА 9
УЧАСТОК P21

Доп.точки доступа:
Laurendeau, Ingrid; Bahuau, Michel; Vodovar, Nicolas; Larramendy, Claire; Olivi, Martine; Bieche, Ivan; Vidaud, Michel; Vidaud, Dominique

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.29

   
    TaqMan PCR-based gene dosage assay for predictive testing in individuals from a cancer family with INK4 locus haploinsufficiency [Text] / Ingrid Laurendeau [et al.] // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, N 7. - P982-986 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Анализ дозы гена, основанный на TagMan-PCR, для предсказательного тестирования лиц из семей с раком и гаплонедостаточностью локуса INK4
Аннотация: Мутации в гене INK4 приводят к развитию различных форм рака кожи и нервной системы и гемизиготность по области локализации гена INK4 на хромосоме 9 в участке p21 является фактором риска развития рака. Разработан метод анализа дозы гена INK4 для выявления лиц с гемизиготностью по гену INK4 и с повышенным риском развития рака, к-рый основан на использовании количественной ПЦР в реальном масштабе времени с использованием системы TaqMan. При этом в качестве контрольного гена использован ген альбумина. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire, Faculte des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Universite Paris V, 4 Avenue de l'Observatoire, 75006 Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ПРЕДСКАЗАТЕЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
СЕМЕЙНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
СИСТЕМА TAGMAN
ГЕН INK4
ДОЗА ГЕНА
ХРОМОСОМА 9
УЧАСТОК P21

Доп.точки доступа:
Laurendeau, Ingrid; Bahuau, Michel; Vodovar, Nicolas; Larramendy, Claire; Olivi, Martine; Bieche, Ivan; Vidaud, Michel; Vidaud, Dominique

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.51

   
    Identification and characterization of four novel large deletions in the human neurofibromatosis type 1 (NF1) gene [Text] / Li Juan Fang [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 6. - P549-550 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Выявление и характеристика четырех новых больших делеций в гене нейрофиброматоза типа 1 (NF1) человека
Аннотация: Методом блот-гибридизации по Саузерну с 7 кДНК-зондами изучены 20 неродственных больных NF1, у них изучена также потеря гетерозиготности (LOH) с применением 4 внутригенных микросателлитных маркеров (IVS26-2.3; IVS27AC28.4; IVS27AC33.1 и IVS38GT53.0). Обнаружены и охарактеризованы 4 больших делеции (178, 184, 236 и 237). Разрыв делеции 178 локализован между экзонами 23.2 и 27b, а последовательности, лежащие ниже точки разрыва, делетированы. Для делеции 184 точка разрыва определена между экзонами 27b и 29, и область, лежащая ниже точки разрыва, делетирована. Для делеции 236 точка разрыва была между экзонами 14 и 18, а область ниже точки разрыва делетирована. Точка разрыва делеции 237 была между экзонами 38 и 45, а последовательности ниже точки разрыва делетированы. Эти делеции случайно распределялись по гену NF1, горячих точек делеций не найдено. Авторы предлагают примененную комбинацию методов для выявления больших делеций, особенно для спорадических случаев болезни. Канада [J.-P. Thirion], Dep. de Microbiol. et d'Infectiol., Faculte de Med., Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec J1H 5N4. Fax: (819) 564 5392. E-mail: jpthir@courrier.usherb.ca
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН NF1
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ RECKLINGHAUSEN
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ LOH
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ДЕНСИТОМЕТРИЯ ПО САУЗЕРНУ
КОМБИНАЦИЯ МЕТОДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Li Juan; Vidaud, Dominique; Vidaud, Michel; Thirion, Jean-Paul

6.
Заявка 2804692 Франция, МКИ C12Q 1/70.

    Vidaud, Michel.
    Procede de detection et de qualification d'adenovirus [Текст] / Michel Vidaud, Eric Gautier, Patrick Saulnier ; Aventis Pharma S.A.; Inst. Gustave Roussy. - № 0001554 ; Заявл. 08.02.2000 ; Опубл. 10.08.2001
Перевод заглавия: Процедуры обнаружения и определения количества аденовируса
Аннотация: Для обнаружения и определения кол-ва аденовирусов (АВ) предложено использовать ПЦР-амплификацию с праймерами для области генома АВ-5, состоящей из остатков 21 000-22 000. Описаны также зонды для количественного определения продуктов такой амплификации
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Gautier, Eric; Saulnier, Patrick; Aventis Pharma S.A.; Inst. Gustave Roussy
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.01-04Б1.457

   
    Quantivication of Epstein-Barr virus load in peripheral blood of human immunodeficiency virus-infected patients using real-time PCR [Text] / Axelle Dehee [et al.] // J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 65, N 3. - P543-552 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Определение концентрации вируса Эпштейна-Барр в периферической крови больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека, при использовании полимеразной цепной реакции в реальное время
Аннотация: Изучали концентрацию вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в крови людей с лимфомами не Ходжкина, связанных или не связанных со СПИДом. Использовали метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) реального времени Taq Man, позволяющий одновременно выявлять геном ВЭБ и клеточный ген в мононуклеарах периферической крови (МПК). Вариации метода не превышали 24%. Это позволяло производить измерения в динамике. Определяли концентрацию ВЭБ в МПК 113 инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) больных, 11 больных с первичной инфекцией ВИЧ и 24 не содержащих ВИЧ здоровых людей. Степень выявления ВЭБ была одинакова во всех группах. Однако концентрация ВЭБ была выше в группе инфицированных ВИЧ людей, исключая больных с первичной инфекцией ВИЧ. Таким образом, концентрация ВЭБ не коррелировала со стадией заболевания ВИЧ, не зависела от степени иммунодепрессии, определяемой по количеству клеток CD4{+}. Существует широкий индивидуальный разброс концентрации ВЭБ среди зараженных ВИЧ людей. Рекомендуют метод для длительного наблюдения за больными для выявления среди инфицированных ВИЧ людей риска связанной с ВЭБ лимфопролиферации. Франция, Service de Microbiol., Hopital Trousseau, 26rue du Dr. A. Netter, 75012, Paris. Библ. 47
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dehee, Axelle; Asselot, Catherine; Piolot, Tristan; Jacomet, Christine; Rozenbaum, Willy; Vidaud, Michel; Garbarg-Chenon, Antoine; Nicolas, Jean-Claude

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04М1.52

   
    Direct involvement of HERV-W Env glycoprotein in human trophoblast cell fusion and differentiation [Text] / Jean-Louis Frendo [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 10. - P3566-3574 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Непосредственное участие гликопротеина HERV-W env в слиянии и дифференцировке клеток трофобласта человека
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН HERV-W ENV
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frendo, Jean-Louis; Olivier, Delphine; Cheynet, Valerie; Blond, Jean-Luc; Bouton, Olivier; Vidaud, Michel; Rabreau, Michele; Evain-Brion, Daniele; Mallet, Francois

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04М1.42

   
    Involvement of connexin 43 in human trophoblast cell fusion and differentiation [Text] / Jean-Louis Frendo [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 16. - P3413-3420 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Связь коннексина-43 со слиянием и дифференцировкой клеток трофобласта человека
Аннотация: В условиях in vitro обработка цитототрофобластов человека антисмысловыми олигонуклеотидами против коннексина-43 (КН-43) значительно снижала их агрегацию и слияние с образованием синцитиотрофобласта. Воздействие антисмысловых олигонуклеотидов существенно уменьшало содержание КН-43, выявляемого иммуногистохимически и с применением вестерн-блоттинга, а также экспрессию мРНК HERV-W и ЧХГ в трофобластах. Сделан вывод, что КН-43 непосредственно связан с межклеточными взаимодействиями, слиянием и дифференцировкой трофобластов человека. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris. Библ. 60
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОННЕКСИН-43
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frendo, Jean-Louis; Cronier, Laurent; Bertin, Gwladys; Guibourdenche, Jean; Vidaud, Michel; Evain-Brion, Daniele; Malassine, Andre

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.05-04М6.330

   
    Involvement of connexin 43 in human trophoblast cell fusion and differentiation [Text] / Jean-Louis Frendo [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 16. - P3413-3420 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Связь коннексина-43 со слиянием и дифференцировкой клеток трофобласта человека
Аннотация: В условиях in vitro обработка цитототрофобластов человека антисмысловыми олигонуклеотидами против коннексина-43 (КН-43) значительно снижала их агрегацию и слияние с образованием синцитиотрофобласта. Воздействие антисмысловых олигонуклеотидов существенно уменьшало содержание КН-43, выявляемого иммуногистохимически и с применением вестерн-блоттинга, а также экспрессию мРНК HERV-W и ЧХГ в трофобластах. Сделан вывод, что КН-43 непосредственно связан с межклеточными взаимодействиями, слиянием и дифференцировкой трофобластов человека. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОННЕКСИН-43
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frendo, Jean-Louis; Cronier, Laurent; Bertin, Gwladys; Guibourdenche, Jean; Vidaud, Michel; Evain-Brion, Daniele; Malassine, Andre

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.171

   
    Involvement of connexin 43 in human trophoblast cell fusion and differentiation [Text] / Jean-Louis Frendo [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 16. - P3413-3420 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Связь коннексина-43 со слиянием и дифференцировкой клеток трофобласта человека
Аннотация: В условиях in vitro обработка цитототрофобластов человека антисмысловыми олигонуклеотидами против коннексина-43 (КН-43) значительно снижала их агрегацию и слияние с образованием синцитиотрофобласта. Воздействие антисмысловых олигонуклеотидов существенно уменьшало содержание КН-43, выявляемого иммуногистохимически и с применением вестерн-блоттинга, а также экспрессию мРНК HERV-W и ЧХГ в трофобластах. Сделан вывод, что КН-43 непосредственно связан с межклеточными взаимодействиями, слиянием и дифференцировкой трофобластов человека. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ТРОФОБЛАСТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОННЕКСИН-43
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frendo, Jean-Louis; Cronier, Laurent; Bertin, Gwladys; Guibourdenche, Jean; Vidaud, Michel; Evain-Brion, Daniele; Malassine, Andre

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.11-04М2.269

   
    PAR-1 activation on human late endothelial progenitor cells enhances angiogenesis in vitro with upregulation of the SDF-1/CXCR4 system [Text] / David M. Smadja [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 11. - P2321-2327 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Усиление ангиогенеза in vitro стимуляцией системы SDF-1/CXCR4 активацией активируемых протеазами рецепторов-1 зрелых эндотелиальных клеток-предшественников человека
Аннотация: In vitro активация активируемых протеазами рецепторов-1 (АПР) эндотелиальных стволовых клеток (ЭСК), формирующихся из CD34{+} клеток пуповинной крови человека, сопровождалась интенсивной пролиферацией ЭСК. Активация упомянутых рецепторов сопровождалась, кроме того, усиленной реорганизацией актина в клетках и их миграцией, направленной в сторону SDF-1 и фактора роста сосудистого эндотелия. Стимуляция ЭСК гексапептидом SFLLRN усиливала экспрессию в них мРНК SDF-1 и рецепторов CXCR-4 этого фактора клеточной стромы. Усиление экспрессии данных рецепторов вместе с секрецией SDF-1 имело место и при активации АПР. Стимуляция последних упомянутых гексапептидом способствовало организации ЭСК в капилляроподобные структуры. Этому противодействовали антисмысловые формы CXCR-4 и SDF-1, а также ингибиторы киназы MEK. Франция, INSERM U-428, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОТЕАЗАМИ РЕЦЕПТОР-1
СИСТЕМА SDF-1/CXCR4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smadja, David M.; Bieche, Ivan; Uzan, Georges; Bompais, Heidi; Muller, Laurent; Boisson-Vidal, Catherine; Vidaud, Michel; Aiach, Martine; Gaussem, Pascale
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)