Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vakharia, Vikram$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
Патент 5518724 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Snyder, David B.
    Infectious bursal disease virus [Текст] / David B. Snyder, Vikram Vakharia ; University of Maryland. - № 944943 ; Заявл. 15.09.1992 ; Опубл. 21.05.1996
Перевод заглавия: Вирус инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Идентифицирован и получен в очищенном виде новый вариант вируса инфекционной бурсальной болезни (ВИББ), не нейтрализуемый и не связываемый моноклональными антителами, обладающими группо-специфической иммунореактивностью в отношении всех вакцинных штаммов ВИББ. Разработаны также тест-набор и способ анализа для выявления данного варианта ВИББ. На его основе создана инактивированная вакцина
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
НОВЫЕ ВАРИАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Vakharia, Vikram; University of Maryland
Свободных экз. нет
2.
Патент 5632989 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/42,C12N 7/04.

    Snyder, David B.
    Attenuated, live vaccine for delaware strain IBDV [Текст] / David B. Snyder, Vikram Vakharia, Heinrich D. Luetticken ; University of Maryland. - № 944525 ; Заявл. 15.09.1992 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Ослабленная живая вакцина для штамма Delaware вируса инфекционного бурсита
Аннотация: Патентуется живая ослабленная вакцина, способная вызвать у птиц выработку антител против дикого штамма Delaware вируса инфекционного бурсита (IBDV), но не вызывать у них инфекционного заболевания. Ослабленные вирусы несут ВК9 маркер для моноклональных антител. Моноклональные антитела, нейтрализующие дикий штамм Delaware IBDV, обозначены Mab67. США, Univ. Maryland, College Park, MD
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВАКЦИНА
ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vakharia, Vikram; Luetticken, Heinrich D.; University of Maryland
Свободных экз. нет
3.
Патент 5632989 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/42,C12N 7/04.

    Snyder, David B.
    Attenuated, live vaccine for delaware strain IBDV [Текст] / David B. Snyder, Vikram Vakharia, Heinrich D. Luetticken ; University of Maryland. - № 944525 ; Заявл. 15.09.1992 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Ослабленная живая вакцина для штамма Delaware вируса инфекционного бурсита
Аннотация: Патентуется живая ослабленная вакцина, способная вызвать у птиц выработку антител против дикого штамма Delaware вируса инфекционного бурсита (IBDV), но не вызывать у них инфекционного заболевания. Ослабленные вирусы несут ВК9 маркер для моноклональных антител. Моноклональные антитела, нейтрализующие дикий штамм Delaware IBDV, обозначены Mab67. США, Univ. Maryland, College Park, MD
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vakharia, Vikram; Luetticken, Heinrich D.; University of Maryland
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.353

    Yao, Kun.
    Generation of infectious pancreatic necrosis virus from cloned cDNA [Text] / Kun Yao, Vikram N. Vakharia // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8913-8920 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Порождение вируса инфекционного панкреатического некроза из клонированной кДНК
Аннотация: Сконструированы полноразмерные клоны кДНК генома вируса инфекц. панкреатич. некроза (ВИПН), содержащие целые кодирующие и некодирующие области сегментов РНК А и В, к-рые кодируют соотв. предполагаемые предшественники протеазы VP2 и белка VP3 либо РНК-зависимую РНК-полимеразу. Транскрипты (+)-РНК обоих сегментов получены транскрипцией in vitro линеаризованных плазмид РНК-полимеразой фага Т7 и трансфицированы в клетки CHSE эмбриона лосося. Через 10 дней после трансфекции образуются инфекц. вирионы ВИПН. При трансфекции получен также ВИПН, содержащий генетически меченную последовательность. Специфичность образования ВИПН доказана с использованием кроличьей антисыворотки и секвенирования. Анализ 3'-концов РНК из полученных вирусов показал, что лишние нуклеотиды, включенные на 3'-конце при транскрипции in vitro, удаляются во время репликации и не включаются в геном. Изучена способность РНК-полимераз ВИПН и родственного вируса инфекц. бурсальной болезни (ВИББ) поддерживать спасение вирусов в гетерологичных сочетаниях. При трансфекции клеток CHSE транскриптами сегмента А ВИПН и сегмента В ВИББ или клеток Vero транскриптами сегмента А ВИББ и сегмента В ВИПН инфекц. частицы ВИПН или ВИББ не появляются даже после третьего пассажа в культуре клеток. Это указало на видоспецифичность РНК-полимераз. США, Ctr for Agr. Biotechnol., Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ГЕНЕРАЦИЯ
КДНК КЛОНИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Vakharia, Vikram N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.82

   
    Possible involvement of the double-stranded RNA-binding core protein 'сигма'A in the resistance of avian reovirus to interferon [Text] / Jose Martinez-Costas [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1124-1131 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Возможное участие связывающего двунитевую РНК сердцевинного белка 'сигма'A в устойчивости реовируса птиц к интерферону
Аннотация: Обработка первичных культур фибробластов цыпленка рекомбинантным 'альфа'/'бета'-интерфероном цыпленка (I), ингибирует репликацию вируса осповакцины и вируса везикулярного стоматита, но не влияет на репликацию птичьего реовируса (ПРВ) S1133. В обработанных I клетках нормально синтезируются белки ПРВ. Высказано предположение, что ПРВ экспрессирует факторы, мешающие активации и/или активности индуцированных I, зависящих от днРНК ферментов. Показано, что экстракты зараженных ПРВ клеток устраняют способность днРНК ингибировать трансляцию в лизате ретикулоцитов. Сердцевинный белок 'сигма'A (II) ПРВ S1133 необратимо связывается с днРНК. Удаление II из экстрактов зараженных клеток устраняет способность стимулировать трансляцию. Эти данные показали, что II противодействует вызванному I клеточному ответу на ПРВ, устраняя внутриклеточную активацию ферментативных путей, зависящих от днРНК. Испания, Dep. Bioquim y Biol. Mol., Fac. Farm., Univ. Santiago de Compostella, 15706 Santiago de Compostella. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРДЦЕВИННЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРФЕРОНОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Martinez-Costas, Jose; Gonzalez-Lopez, Claudia; Vakharia, Vikram N.; Benavente, Javier

6.
Патент 6231868 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Vakharia, Vikram N.
    Method for generating nonpathogenic infections birnavirus from synthetic RNA transcripts [Текст] / Vikram N. Vakharia, Kun Yao ; Univ. of Maryland-Biotechnology Inst. - № 08/940968 ; Заявл. 30.09.1997 ; Опубл. 15.05.2001
Перевод заглавия: Метод получения непатогенного инфекционного бирнавируса из синтетических транскриптов РНК
Аннотация: Разработана система для продукции живого непатогенного инфекционного вируса инфекционной бурсальной болезни (ВИББ) из синтетич. транскриптов клонированной кДНК. Сконструированы полноразмерные клоны кДНК, содержащие кодирующие и некодирующие области сегментов РНК А и В генома ВИББ. Сегмент А модифицирован для предотвращения экспрессии белка NS (I). Синтетич. РНК обоих сегментов можно получить транскрипцией in vitro линеаризованных плазмид РНК-полимеразой фага Т7. Инфекционный ВИББ продуцируется через 36 час. после трансфекции клеток Vero смесью (+)-транскриптов обоих сегментов. Эта система, порождающая дефектный по I вариант ВИББ, полезна для изучения иммуносупрессии при заражении ВИББ и для разработки живых аттенуированных вакцин против ВИББ
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
НЕПАТОГЕННЫЕ ЖИВЫЕ ВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yao, Kun; Univ. of Maryland-Biotechnology Inst.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6274147 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

    Vakharia, Vikram N.
    Method for generating nonpathogenic infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) from synthetic RNA transcripts [Текст] / Vikram N. Vakharia, Kun Yao ; Univ. of Maryland-Biotechnology Inst. - № 09/282147 ; Заявл. 31.03.1999 ; Опубл. 14.08.2001
Перевод заглавия: Метод получения непатогенного вируса инфекционного некроза поджелудочной железы из клонированных транскриптов РНК
Аннотация: Разработана система для получения живого непатогенного вируса инфекционного некроза поджелудочной железы (ВИНПЖ) из кодирующих синтетич. транскрипты клонированных кДНК ВИНПЖ. Сконструированы полноразмерные клоны кДНК кодирующей и некодирующей областей сегментов А и В РНК ВИНПЖ. Сегмент А модифицирован для предотвращения экспрессии белка NS. Синтетич. РНК обоих сегментов получены при репликации in vitro линеаризованных плазмид РНК-полимеразой фага Т7. При трансфекции клеток CHSE смесью (+)-транскриптов обоих сегментов образуется инфекционный ВИНПЖ. Эта система может быть использована для получения живых аттендированных вакцин ВИНПЖ
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО НЕКРОЗА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РНК-ТРАНСКРИПТЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
НЕПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Yao, Kun; Univ. of Maryland-Biotechnology Inst.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.299

    Oystein, Evensen.
    Genetic changes in infectious pancreatic necrosis virus due to cell culture adaptation [Text] / Evensen Oystein, Nina Santi, Vikram N. Vakharia // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P117
Перевод заглавия: Генетические изменения в вирусе инфекционного некроза панкреаса в результате адаптации в клеточной культуре
Аннотация: После нескольких пассажей в клеточной культуре вирус инфекционного некроза панкреаса (IPNV) быстро теряет вирулентность. Молекулярные основы этого явления не вполне понятны. Испытывалась вирулентность 10 различных норвежских штаммов IPNV серотипа Sp на мальках атлантического лосося. Определялась полная последовательность сегмента А всех 10 изолятов после двух пассажей на клеточной культуре. Для 3-х изолятов вирусный геном секвенировался непосредственно из больных рыб. После одного или двух культуральных пассажей обнаружено смещение аланина к треонину в позиции 221 белка VP2. Это аминокислотное изменение определяет не только вирулентность IPNV, но и участвует в адаптации и аттенуации вируса. Это важно учитывать при конструировании рекомбинантных вирусов. Норвегия, Sect. for Aquatic Biology, Norwegian Sch. of Vet. Sci., P. O. Box 8146 Dep., 0033 Oslo
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Santi, Nina; Vakharia, Vikram N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.12-04И4.196

    Shivappa, Raghunath B.
    A subunit vaccine for infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) using a baculovirus/insect larvae system [Text] / Raghunath B. Shivappa, Philip E. McAllister, Vikram N. Vakharia // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La, Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P178
Перевод заглавия: Субъединичная вакцина против вируса инфекционного панкреатического некроза (IPNV) с использованием системы бакуловирус/личинка насекомого
Аннотация: Представлены разработки новой субъединичной вакцины против IPNV, поражающего молодь лососевых (культивируемых форель, кумжу, атлантического лосося), а также не лососевых рыб. Приведены примеры экспериментальных проверок некоммерческой вакцины. США, Univ. of Maryland, College Park, MD, 20742
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛОСОСЕВЫЕ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ

Доп.точки доступа:
McAllister, Philip E.; Vakharia, Vikram N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.47

   
    Avian reovirus nonstructural protein 'мю'NS forms viroplasm-like inclusions and recruits protein 'сигма'NS to these structures [Text] / Fernando Touris-Otero [et al.] // Virology. - 2004. - Vol. 319, N 1. - P94-106 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Неструктурный белок 'мю'NS птичьего реовируса образует вироплазма-подобные включения и рекрутирует к этим структурам белок 'сигма'NS
Аннотация: Показано, что белок 'мю'NS является минимальным вирусным фактором, требуемым для формирования включений в процессе инфекции птичьим реовирусом. Обнаружено также, что 'сигма'NS ассоциируется в инфицированных клетках с 'мю'NS и что оба белка колокализуются в вироплазма-подобных включениях при их коэкспрессии в трансфецированных клетках. На основании этих данных полагают, что 'мю'NS опосредует рекрутирование 'сигма'NS к включениям. Испания, Univ. de Santiago de Compostela, 15782 Santiago de Compostela. Библ. 58
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПТИЧИЙ РЕОВИРУС
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Touris-Otero, Fernando; Martinez-Costas, Jose; Vakharia, Vikram N.; Benavente, Javier

11.
Патент 7244432 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/12.

    Vakharia, Vikram.
    Infectious bursal disease virus (IBDV) variant from Georgia [Текст] / Vikram Vakharia ; Univ. of Maryland Biotechnology Inst. - № 11/170056 ; Заявл. 29.06.2005 ; Опубл. 17.07.2007
Перевод заглавия: Вариантная Georgia линия вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Настоящее исследование связано с линией вируса инфекционной бурсальной болезни (болезни Губморо), включающей вариантный структурный белок VP2, что может быть использовано с целью защиты от вирулентной нагрузки классическими и вариантными линиями вируса болезни Гумборо молодых цыплят
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПТИЦЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ВАРИАНТНАЯ GEORGIA ЛИНИЯ
БЕЛОК VP2

Доп.точки доступа:
Univ. of Maryland Biotechnology Inst.
Свободных экз. нет
12.
Патент 7244432 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/12.

    Vakharia, Vikram.
    Infectious bursal disease virus (IBDV) variant from Georgia [Текст] / Vikram Vakharia ; Univ. of Maryland Biotechnology Inst. - № 11/170056 ; Заявл. 29.06.2005 ; Опубл. 17.07.2007
Перевод заглавия: Вариантная Georgia линия вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Настоящее исследование связано с линией вируса инфекционной бурсальной болезни (болезни Губморо), включающей вариантный структурный белок VP2, что может быть использовано с целью защиты от вирулентной нагрузки классическими и вариантными линиями вируса болезни Гумборо молодых цыплят
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПТИЦЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ВАРИАНТНАЯ GEORGIA ЛИНИЯ
БЕЛОК VP2

Доп.точки доступа:
Univ. of Maryland Biotechnology Inst.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.113

   
    Leader protein of foot-and-mouth disease virus is required for cleavage of the p220 component of the cap-binding protein complex [Text] / Margaret A. Devaney [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4407-4409
Перевод заглавия: Лидерный белок вируса ящура требуется для расщепления компонента р220 кеп-связывающего белкового комплекса
Аннотация: Подавление синтеза белков клеток хозяина при заражении некоторыми пикорнавирусами связано с инактивацией кеп-связывающего белкового комплекса (КСБК) в результате протеолитич. расщепления белка р220 (I) - компонента КСБК. В случае вируса полиомиелита это расщепление вызывает протеаза 2А. Вирус ящура (ВЯ) также вызывает полное расщепление I, хотя его белок 2А состоит всего из 16 аминок-тных остатков и не содержит активного центра сериновых протеаз. С использованием плазмид, несущих кДНК различных областей генома ВЯ, показано, что для инициации расщепления I необходим лидерный белок ВЯ (II) с мол. м. 16 000. Т. обр., II участвует не только в аутокаталитическом отщеплении от полипротеина ВЯ, но и в инактивации КСБК. Библ. 20. США, Dept. of Agriculture, Agricultural Research Service, Dlum Island Animal Disease Center, Greenport, NY11944, M. J. Grubman.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛОК ЛИДЕРНЫЙ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
КЕП-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Devaney, Margaret A.; Vakharia, Vikram N.; Lloyd, Richard E.; Ehrenfeld, Ellie; Grubman, Marvin J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.23

    McFarlane, Robin G.
    The detection and differentiation of footand-mouth disease viruses using solid-phase nucleic acid hybridization [Text] / Robin G. McFarlane, Thomas W. Molitor, Vikram N. Vakharia // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 27, N 2. - P175-188 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Обнаружение и дифференциация вирусов ящура с помощью метода твердофазной гибридизации нуклеиновых кислот
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-ДНК гибридизации на найлоновых фильтрах для обнаружения и дифференциации разных штаммов вируса ящура (ВЯ). В качестве гибридизационных зондов использовали меченные [{3}{2}P] ДНК, комплементарные к определенным участкам генома ВЯ. Для гибридизации использовали препараты РНК, выделенные из вирионов ВЯ или из ВЯ-зараженных клеток. Предлагаемый метод точечной гибридизации позволяет обнаруживать до 1 пикограмма РНК ВЯ, т. е. одну копию вирусной РНК на клетку. При использовании разных видов зондов удавалось либо дифференцировать ВЯ среди др. пикорнавирусов, либо (используя зонды к гену структурного белка VP1) дифференцировать различные штаммы этого вируса. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
ТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Molitor, Thomas W.; Vakharia, Vikram N.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.171

   
    Infectious bursal disease virus structural proteins expressed in a baculovirus recombinant confer protection in chickens [Text] / Vikram N. Vakharia [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1201-1206 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Структурные белки вируса бурсальной болезни, экспрессированные в бакуловирусном рекомбинанте, создают защиту у кур
Аннотация: Получены плазмиды, содержащие часть кДНК большого сегмента А генома вируса инфекционной бурсальной болезни шт. GLS-5. Гены, кодирующие белки VP2, VP3 и VP4 вируса были интродуцированы в бакуловирусный вектор pBlueBac1 и получен рекомбинантный бакуловирус vIBD-7. Рекомбинантные белки вируса были очень близки его естественным белкам и соединялись со специфическими в отношении штамма GLS-5 нейтрализующими моноАТ, реагирующими только с конформационными эпитопами вируса. Рекомбинантные АГ вводили в/м 3-недельным цыплятам. Формировались вируснейтрализующие АТ, 79% птиц оказались невосприимчивыми к интраокулярному заражению вирусом GLS-5, о чем свидетельствовало отсутствие вируса и морфологических изменений в фабрициевой сумке. США, Cent. for Agricultural Biotechnol. of Maryland Biotechnol. Inst. Univ. of Maryland, College Park, MD 20742.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Vakharia, Vikram N.; Snyder, David B.; He, Junkun; Edwards, Gerard H.; Savage, Peter K.; Mengel-Whereat, Stephanie A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)