Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Usherwood, E. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.231

    Usherwood, E. J.

    Lumphocyte recognition of picornaviruses [Text] / E. J. Usherwood, A. A. Nash // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P499-508 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Узнавание пикорнавирусов лимфоцитами
Аннотация: Обзор. Исследовали механизмы развития и поддержания гуморального и клеточного иммунитета против пикорнавирусов. Для выявления и классификации у пикорнавирусов участков связывания антител был получен широкий набор моноклональных антител и устойчивых к их противовирусному действию селективных вариантов пикорнавирусов. Наиболее детально исследованы пилиовирусы, риновирусы человека и вирусы ящура. Риновирусы и полиовирусы обнаруживают наличие 3 основных антигенных участков. Несмотря на детальную информацию о трехмерной структуре поверхностных белков пикорнавирусов, активные участки связывания антител идентифицируются с трудом в силу их изменчивости и принципиально конформационной природы. Представлена объемная систематизированная информация как по эпитопам различных пикорнавирусов, связывающим антитела, так и по Т-клеточным эпитопам. Заключают, что предстоит еще длительный путь изучения В- и Т-клеточных эпитопов пикорнавирусов, пока появятся реальные подходы к созданию протективных пептидных вакцин. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ

ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

РАЗВИТИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 74


Доп.точки доступа:
Nash, A.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.397

   

    Theiler's murine encephalomyelitis virus 3D RNA polymerase: Its expression in the CNS and the specific immune response generated in persistently infected mice [Text] / I. C.D. Johnston [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2765-2778 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: РНК-полимераза 3D вируса энцефаломиелита мышей Тейлора: ее экспрессия в центральной нервной системе и специфический иммунный ответ, порожденный у латентно инфицированных мышей
Аннотация: Изучена экспрессия РНК-полимеразы 3D (I) вируса энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) в ЦНС мышей при острой и персистентной инфекции и в зараженных клетках в культурах тканей. При острой инфекции 80-85% глиальных клеток экспрессирует I и структурные белки (II) ВЭМТ in vitro. В персистентно зараженных глиальных клетках лишь 0,6-0,9% клеток экспрессирует I и II. При заражении мышей штаммом GDVII ВЭМТ многие клетки в головном мозге экспрессируют I. Однако, в спинном мозге мышей, персистентно инфицированных штаммом BeAn ВЭМТ, лишь очень немногие клетки экспрессируют I и гораздо больше клеток содержит II. Это позволяет предположить, что характерной особенностью персистентной инфекции является ограничение репликации ВЭМТ на уровне экспрессии I. Тем не менее у нескольких зараженных животных через 21 месяц после заражения ВЭМТ экспрессируется достаточное кол-во I, чтобы вызвать образование антител к I. Обсуждаются механизмы, участвующие в установлении и поддержании персистентной инфекции ВЭМТ. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Cambridge, CB2 1QP. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

ЭКСПРЕССИЯ

ЦНС

МЫШИ

ПЕРСИСТЕНЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Johnston, I.C.D.; Usherwood, E.J.; Nash, A.A.; Brown, T.D.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.04-04К1.34

   

    Critical role for all-trans retinoic acid for optimal effector and effector memory CD8 T cell differentiation [Text] / S. R. Allie [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 5. - P2178-2187 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критическая роль полностью трансретиноевой кислоты в оптимальной дифференцировке эффекторных CD8+ T-клеток и СD8+ T-клеток с фенотипом эффектор-клетка памяти
Аннотация: Исследована роль полностью трансретиноевой кислоты (RA) в дифференцировке эффекторных клеток и клеток памяти в контексте инфекции вирусом коровьей оспы (осповакцины). Впервые определены изменения количеств и фенотипических характеристик CD8+-эффекторных популяций и CD8+-клеток памяти на разныхс тадиях инфекции вирусом осповакцины в норме и в отсутствие сигнала от RA. Установлено негативное влияние RA на формирование клеток памяти
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭФФЕКТОРНЫЕ CD8{+}

ФЕНОТИП ЭФФЕКТОР-КЛЕТКА ПАМЯТИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ПОЛНОСТЬЮ ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Allie, S.R.; Zhang, W.; Tsai, C.-Y.; Noelle, R.J.; Usherwood, E.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.192

   

    MicroRNA miR-155 affects antiviral effector and effector memory CD8 T cell differentiation [Text] / C. -Y. Tsai [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 4. - P2348-2351 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: МикроРНК mir-155 влияет на дифференцировку антивирусных эффекторов и эффекторных CD8 Т-клеток памяти
Аннотация: Участие микроРНК в дифференцировке CD8 Т-клеток in vivo не изучено. Показали важность mir-155 в эффекторном ответе CD8 N-клеток и ответе, приводящем к образованию CD8 Т-клеток памяти. В отсутствие mir-155 эффекторный ответ был слабее и смещен в сторону образования предшественников клеток памяти. На стадии образования клеток памяти mir-155-дефицитные CD8 Т-клетки преимущественно дифференцируются в клетки центральной памяти и способны обеспечивать сильный вторичный ответ на инфекцию. США, Microniol. Imminol. Dep., Geisei Sch. Med., Dartmouth Coll., Lebanon, NH. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD8 Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

МИКРОРНК MIR-155

ЭФФЕКТОРНЫЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Tsai, C.-Y.; Allie, S.R.; Zhang, W.; Usherwood, E.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.109

   

    Functional heterogeneity in the CD4{+} N cekk response to murine Y-herpesvirus 68 [Text] / Z. Hu [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 6. - P2746-2756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная гетерогенность ответа Т-клеток CD4{+} на 'гамма'-герпес-вирус мышей 68
ГРНТИ  
,    34.43.59
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}

ГЕТЕРОГЕННЫЙ ОТВЕТ

'ГАММА'-ГЕРПЕС-ВИРУС МЫШЕЙ 68


Доп.точки доступа:
Hu, Z.; Bolackman, V.A.; Keye, R.V.; Usherwood, E.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.65

   

    Functional heterogeneity in the CD4{+} N cekk response to murine Y-herpesvirus 68 [Text] / Z. Hu [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 194, N 6. - P2746-2756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональная гетерогенность ответа Т-клеток CD4{+} на 'гамма'-герпесвирус мышей 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}

ГЕТЕРОГЕННЫЙ ОТВЕТ

'ГАММА'-ГЕРПЕС-ВИРУС МЫШЕЙ 68


Доп.точки доступа:
Hu, Z.; Bolackman, V.A.; Keye, R.V.; Usherwood, E.J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)