Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tsuji, Hiroshi$<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.297

   

    Cycling of an 85-kDa lysosomal membrane glycoprotein between the cell surface and lysosomes in cultured rat hepatocytes [Text] / Kenji Akasaki [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 3. - P67-676 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Циркуляция гликопротеина 85 кД лизосомальной мембраны между клеточной поверхностью и лизосомами в культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: С помощью FaB'-фрагментов моноклонального антитела к гликопротеину 85 кД, конъюгированных с пероксидазой хрена, показали их постоянную интернализацию и перенос в лизосомы культивируемыми гепатоцитами. Конъюгат накапливается во фракции лизосом. Ингибитор белкового синтеза циклогексимид (0,5 мМ) не подавляет перенос гликопротеина 85 кД, который, по-видимому, циркулирует между лизосомами и плазматической мембраной. Полупериоды интернализации и деградации в лизосомах равны соответственно 32 мин и 2 ч. Показано сходство эндоцитоза гликопротеина 85 кД и мембранных гликопротеинов lamp-1 и lamp-2 лизосом. Япония, Fac. Pharm. a. Pharm. Sci., Fukuyama Univ., Hiroshima 729-02. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН 85 КД
ЦИРКУЛЯЦИЯ

ЦИКЛОГЕКСЕМИД

ПОДАВЛЕНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Akasaki, Kenji; Michihara, Akihiro; Fukuzawa, Masataka; Kinoshita, Hiroko; Tsuji, Hiroshi


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.274

   

    CT analyses of hepatoma treated by definitive proton therapy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Toshiyuki Okumura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P328 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование гепатомы леченной только протонным пучком с помощью КТ
Аннотация: 20 больных узловой гепатомой лечили локальным облучением пучком протонов с энергией 250 МэВ. Суммарная доза от 50 до 86 Гр при разовых фракциях 3,5-5 Гр. Проводилось КТ-исследование перед облучением и в последующем каждые 3 мес. Исследовалась также гемодинамика в опухоли. Объем опухоли перед лечением колебался от 5 до 354 см{3}. После облучения регрессия опухоли проходила медленно и требовался срок в среднем 17 мес для достижения полной регрессии. Кровоток в опухоли сохранялся вплоть до полного ее исчезновения на КТ. Япония, University of Tsukuba
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТОНЫ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Okumura, Toshiyuki; Tsuji, Hiroshi; Matsuzaki, Yasushi; Chiba, Tshiya; Kurosaki, Yoshihise; Itai, Yuji; Tsujii, Hirohiko


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.264

   

    CT analyses of hepatoma treated by definitive proton therapy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Toshiyuki Okumura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P328 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование гепатомы леченной только протонным пучком с помощью КТ
Аннотация: 20 больных узловой гепатомой лечили локальным облучением пучком протонов с энергией 250 МэВ. Суммарная доза от 50 до 86 Гр при разовых фракциях 3,5-5 Гр. Проводилось КТ-исследование перед облучением и в последующем каждые 3 мес. Исследовалась также гемодинамика в опухоли. Объем опухоли перед лечением колебался от 5 до 354 см{3}. После облучения регрессия опухоли проходила медленно и требовался срок в среднем 17 мес для достижения полной регрессии. Кровоток в опухоли сохранялся вплоть до полного ее исчезновения на КТ. Япония, University of Tsukuba
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТОНЫ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Okumura, Toshiyuki; Tsuji, Hiroshi; Matsuzaki, Yasushi; Chiba, Tshiya; Kurosaki, Yoshihise; Itai, Yuji; Tsujii, Hirohiko


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.178

   

    Лабораторные показатели у больных с Yusho: 26-летнее наблюдение [Text] / Hiroshi Tsuji [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1995. - Vol. 86, N 5. - С. 273-276 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: To evaluate chronic effect of PCBs on laboratory findings, peripheral blood cells and biochemical parameters were studied in 74 patients with Yusho in 1994. Serum level of triglyceride was elevated in 21 cases (28.4%) of these patients. Serum triglyceride levels showed statistically significant correlation with body mass index (Quetelet Index) and blood PCB concentration. We conclude that hypertriglyceridemia in patients with Yusho is not frequent and it may be associated with both obesity and blood PCB concentration. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
YUSHO БОЛЕЗНЬ

ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ

ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsuji, Hiroshi; Ikeda, Koichi; Suzuki, Norihisa; Fujishima, Masatoshi


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.172

   

    Клинический анализ 34 наблюдений аденосквамозного рака легкого [Text] / Yutaka Mizushima [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1995. - Vol. 35, N 1. - С. 23-28 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Изучили особенности 34 больных аденосквамозным раком легкого. Соотношение мужчин и женщин - 3,9:1. Средний возраст - 63 года. Все наблюдения - центральный рак. В 69% наблюдений в сыворотке крови выявлен раково-эмбриональный антиген, что заставляло подозревать скорее аденокарциному, чем плоскоклеточный рак. Дооперационный диагноз поставлен в 6% наблюдений. Прогноз при этой гистологической форме - менее неблагоприятный, чем при аденокарциноме. Обсуждают клинические особенности этой формы рака с учетом данных литературы. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК АДЕНОПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ

ГИСТОЛОГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mizushima, Yutaka; Fujishita, Takashi; Sugiyama, Shigeki; Saito, Hiroshi; Kusajima, Yoshitoku; Noto, Hirofumi; Tsuji, Hiroshi; Kobayashi, Masashi


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.112

    Tsuji, Hiroshi.

    Identification and characterization of lysosomal enzymes involved in the proteolysis of phenobarbital-inducible cytochrome P450 [Text] / Hiroshi Tsuji, Kenji Akasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P568-571 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика лизосомальных ферментов, вовлеченных в протеолиз индуцируемого фенобарбиталом цитохрома P450
Аннотация: Очищенный препарат изофермента CYP2B1 (2,5 мкг) инкубировали с изолированными лизосомами печени крыс Sprague-Dawley. На протяжении 20 мин. инкубации содержание нативного белка с мол. м. 53 кДа снижалось в 2 раза. При этом отмечено накопление белков с мол. м. 42, 38 и 29 кДа. Удельная активность протеазы, вызывающей деградацию CYP2B1, составляла 67,3 ед/мг белка. Лейпептин, о-фенантролин и фенилметансульфонилфторид в конц-ии до 10 мкг/мл, 10 мМ и 10 мМ соотв. не влияли на активность этой протеазы, а пепстатин А в конц-ии 1 или 10 мкг/мл снижали ее активность до 18,2 и 9,5% соотв. Очищенный катепсин D обладал способностью вызывать деградацию CYP2B1. Считают, что частично обнаруженная протеолитическая активность обусловлена катепсином D. Япония, Fukuyama Univ., Hiroshima. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЦИТОХРОМ Р450

КАТЕПСИН D

ПРОТЕОЛИЗ

ЛИЗОСОМЫ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Akasaki, Kenji


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.75

   

    Reversible primary hypothyroidism with blocking or stimulating type TSH binding inhibitor immunoglobulin following recombinant interferon-'альфа' therapy in patients with pre-existing thyroid disorders [Text] / Fu-Qin Chen [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P207-214 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Обратимый первичный гипотиреоз с иммуноглобулинами, блокирующими или стимулирующими рецепторы тиротропина, [развившийся] после лечения рекомбинантным интерфероном-'альфа' больных с предшествующими заболеваниями щитовидной железы
Аннотация: Обследовали 5 б-ных, имевших в анамнезе за 2-16 лет до этого аутоиммунные заболевания щитовидной железы (ЩЖ) - болезнь Грейвса (БГ) у 3 б-ных и тиреоидит Хасимото (ТХ) у 2 б-ных. Б-ным проводили лечение рекомбинантным интерфероном-'альфа' (I) по поводу хронич. гепатита C. Вводили I в дозе 6-10*10{6} ед в/м в дн в течение 14 дн и далее в дозе 10*10{6} ед 3 раза в нед в течение 22 нед. Функцию ЩЖ изучали до, во время и после лечения I. У 4 б-ных развился клинически выраженный гипотиреоз через 4-7 мес после лечения. У 2 из б-ных в анамнезе была БГ и у 2 б-ных - ТХ; у последних б-ных развился тяжелый гипотиреоз. У всех б-ных, кроме одного, спонтанно восстановился эутиреоз без заместительного лечения; у 1 б-ного с БГ гипотиреоз потребовал назначения T[4]; в дальнейшем у этого б-ного развился тиреотоксикоз. У одного из б-ных как до лечения, так и после лечения I был повышен уровень АТ, блокирующих ТТГ, и уровень иммуноглобулина, блокирующего связывание ТТГ; у 3 б-ных исходно не было АТ, но под влиянием I значит. повышался уровень АТ, блокирующих действие ТТГ. Данные указывают на высокую частоту обратимого гипотиреоза с АТ к рецепторам ТТГ у б-ных с хронич. гепатитом С и аутоиммунными заболеваниями ЩЖ в анамнезе, леченных I; I в этом случае действует и через гуморальные, и через клеточные иммунные системы. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ

ВЫЗВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОНОМ

ТИРОТРОПИН

РЕЦЕПТОРЫ

АНТИТЕЛА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Chen, Fu-Qin; Okamura, Ken; Sato, Kaori; Kuroda, Takeo; Mizokami, Tetsuya; Fujikawa, Megumi; Tsuji, Hiroshi; Okamura, Seiichi; Fujishima, Masatoshi


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.226

   

    Reversible primary hypothyroidism with blocking or stimulating type TSH binding inhibitor immunoglobulin following recombinant interferon-'альфа' therapy in patients with pre-existing thyroid disorders [Text] / Fu-Qin Chen [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P207-214 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Обратимый первичный гипотиреоз с иммуноглобулинами, блокирующими или стимулирующими рецепторы тиротропина, [развившийся] после лечения рекомбинантным интерфероном-'альфа' больных с предшествующими заболеваниями щитовидной железы
Аннотация: Обследовали 5 б-ных, имевших в анамнезе за 2-16 лет до этого аутоиммунные заболевания щитовидной железы (ЩЖ) - болезнь Грейвса (БГ) у 3 б-ных и тиреоидит Хасимото (ТХ) у 2 б-ных. Б-ным проводили лечение рекомбинантным интерфероном-'альфа' (I) по поводу хронич. гепатита C. Вводили I в дозе 6-10*10{6} ед в/м в дн в течение 14 дн и далее в дозе 10*10{6} ед 3 раза в нед в течение 22 нед. Функцию ЩЖ изучали до, во время и после лечения I. У 4 б-ных развился клинически выраженный гипотиреоз через 4-7 мес после лечения. У 2 из б-ных в анамнезе была БГ и у 2 б-ных - ТХ; у последних б-ных развился тяжелый гипотиреоз. У всех б-ных, кроме одного, спонтанно восстановился эутиреоз без заместительного лечения; у 1 б-ного с БГ гипотиреоз потребовал назначения T[4]; в дальнейшем у этого б-ного развился тиреотоксикоз. У одного из б-ных как до лечения, так и после лечения I был повышен уровень АТ, блокирующих ТТГ, и уровень иммуноглобулина, блокирующего связывание ТТГ; у 3 б-ных исходно не было АТ, но под влиянием I значит. повышался уровень АТ, блокирующих действие ТТГ. Данные указывают на высокую частоту обратимого гипотиреоза с АТ к рецепторам ТТГ у б-ных с хронич. гепатитом С и аутоиммунными заболеваниями ЩЖ в анамнезе, леченных I; I в этом случае действует и через гуморальные, и через клеточные иммунные системы. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.11.13
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ

ВЫЗВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОНОМ

ТИРОТРОПИН

РЕЦЕПТОРЫ

АНТИТЕЛА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Chen, Fu-Qin; Okamura, Ken; Sato, Kaori; Kuroda, Takeo; Mizokami, Tetsuya; Fujikawa, Megumi; Tsuji, Hiroshi; Okamura, Seiichi; Fujishima, Masatoshi


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.05-04И5.51

    Tsuji, Hiroshi.

    Breeding habitats of a stream-breeding toad, Bufo torrenticola, in an Asian Mountain Torrent [Text] / Hiroshi Tsuji, Takeo Kawamichi // J. Herpetol. - 1996. - Vol. 30, N 3. - P451-454 . - ISSN 0022-1511
Перевод заглавия: Биотопы размножения Bufo torrenicola в азиатском горном ручье
Аннотация: В отличие от большинства жаб, Bufo torrenicola размножается не в стоячей, а в проточной воде, в ручьях Японии. Приводятся данные о характере использования биотопов для размножения, числу кладок в разных биотопах, а также по корреляциям обоих параметров. Япония, Dept. of Biology, Osaka City Univ., Sumiyoshi-ku, Osaka 558. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.23.19
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO TORRENICOLA (AMPH.)

РАЗМНОЖЕНИЕ

МЕСТООБИТАНИЯ

БИОТОПИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯТЫ

РУЧЬИ

ЯПОНИЯ


Доп.точки доступа:
Kawamichi, Takeo


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.612

   

    Reversible primary hypothyroidism with blocking or stimulating type TSH binding inhibitor immunoglobulin following recombinant interferon-'альфа' therapy in patients with pre-existing thyroid disorders [Text] / Fu-Qin Chen [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P207-214 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Обратимый первичный гипотиреоз с иммуноглобулинами, блокирующими или стимулирующими рецепторы тиротропина, [развившийся] после лечения рекомбинантным интерфероном-'альфа' больных с предшествующими заболеваниями щитовидной железы
Аннотация: Обследовали 5 б-ных, имевших в анамнезе за 2-16 лет до этого аутоиммунные заболевания щитовидной железы (ЩЖ) - болезнь Грейвса (БГ) у 3 б-ных и тиреоидит Хасимото (ТХ) у 2 б-ных. Б-ным проводили лечение рекомбинантным интерфероном-'альфа' (I) по поводу хронич. гепатита C. Вводили I в дозе 6-10*10{6} ед в/м в дн в течение 14 дн и далее в дозе 10*10{6} ед 3 раза в нед в течение 22 нед. Функцию ЩЖ изучали до, во время и после лечения I. У 4 б-ных развился клинически выраженный гипотиреоз через 4-7 мес после лечения. У 2 из б-ных в анамнезе была БГ и у 2 б-ных - ТХ; у последних б-ных развился тяжелый гипотиреоз. У всех б-ных, кроме одного, спонтанно восстановился эутиреоз без заместительного лечения; у 1 б-ного с БГ гипотиреоз потребовал назначения T[4]; в дальнейшем у этого б-ного развился тиреотоксикоз. У одного из б-ных как до лечения, так и после лечения I был повышен уровень АТ, блокирующих ТТГ, и уровень иммуноглобулина, блокирующего связывание ТТГ; у 3 б-ных исходно не было АТ, но под влиянием I значит. повышался уровень АТ, блокирующих действие ТТГ. Данные указывают на высокую частоту обратимого гипотиреоза с АТ к рецепторам ТТГ у б-ных с хронич. гепатитом С и аутоиммунными заболеваниями ЩЖ в анамнезе, леченных I; I в этом случае действует и через гуморальные, и через клеточные иммунные системы. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ

ВЫЗВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОНОМ

ТИРОТРОПИН

РЕЦЕПТОРЫ

АНТИТЕЛА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Chen, Fu-Qin; Okamura, Ken; Sato, Kaori; Kuroda, Takeo; Mizokami, Tetsuya; Fujikawa, Megumi; Tsuji, Hiroshi; Okamura, Seiichi; Fujishima, Masatoshi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.226

   

    Biosynthetic transport of a major lysosomal membrane glycoprotein lamp-1: Convergence of biosynthetic and endocytic pathways occurs at three distinctive points [Text] / Kenji Akasaki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 2. - P464-473 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Биосинтетический транспорт главного лизосомного мембранного гликопротеина Lamp-1. Конвергенция биосинтетического и эндоцитозного путей осуществляется в трех различных точках
Аннотация: Изучали транспорт в культивируемых гепатоцитах крыс новообразованного главного гликопротеина мембран лизосом lamp-1. Показали, что новообразованный белок lamp-1 транспортируется из эндоплазматической сети в транс-Гольджи со временем полужизни 13 мин и далее, по крайней мере 25% lamp-1 из транс-Гольджи транспортируется на клеточную поверхность и в ранние эндосомы со временами полужизни, соотв., 32 и 33 мин. Сравнительный анализ кинетик транспорта новообразованного lamp-1 из транс-Гольджи в эти два компартмента позволил установить два пути транспорта lamp-1 в ранние эндосомы: непосредственный и через клеточную поверхность. Главная часть новообразованного lamp-1 в транс-Гольджи транспортируется непосредственно в поздние эндосомы (со временем полужизни 45 мин) и далее в лизосомы (время полужизни 85 мин). При этом значительная часть lamp-1 возвращается в поздние эндосомы сразу после прибытия последних к лизосомам и существует ретроградный транспорт lamp-1 от поздних к ранним эндосомам непосредственно перед транспортом последних к лизосомам. Т. обр. в культивируемых гепатоцитах крыс существуют по крайней мере три точки конвергенции биосинтетического и эндоцитозного путей lamp-1. Япония, Fac. Pharmacy and Pharmaceut. Sci., Fukuyama Univ. Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99 + 341.19.19.21.23
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛИКОПРОТЕИН LAMP-1

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

ТРАНС-ГОЛЬДЖИ

ЭНДОЦИТОЗ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Akasaki, Kenji; Michihara, Akihiro; Mibuka, Kouichi; Fujiwara, Yoshiteru; Tsuji, Hiroshi


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.02-04Н2.225

   

    Sternal resection and reconstruction for recurrence of breast cancer [Text] / Hiroyoshi Ayabe [et al.] // Acta med. nagasak. - 1995. - Vol. 40, N 1-4. - P26-29 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Резекция и реконструкция грудины в связи с рецидивом рака молочной железы
Аннотация: За 1984-1993 гг. у 16 больных раком молочной железы возник локальный или регионарный рецидив. В 4 наблюдениях выполнена резекция и пластика грудины в связи с парастернальным рецидивом опухоли. Вместе с грудиной удаляли прилежащие отделы ребер и мягкие ткани. У 1 больного грудину удалили полностью. Дефект укрывали двойной сеткой из марлекса и кожно-мышечным лоскутом. В 2 наблюдениях отмечали осложнения: дыхательную недостаточность и частичный некроз кожного лоскута. Все больные живы 12-117 мес. При появлении парастернальных рецидивов после радикальной мастэктомии по поводу рака молочной железы рекомендуют радикальное хирургическое лечение. Япония, Nagasaki Univ. of Med., Nagasaki. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАДИКАЛЬНАЯ МАСТЭКТОМИЯ

РЕЦИДИВЫ

ПАРАСТЕРНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПЛАСТИКА ДЕФЕКТА ТКАНЕЙ

УДАЛЕНИЕ ГРУДИНЫ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОГНОЗ

ПОКАЗАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ayabe, Hiroyoshi; Hara, Shinsuke; Tsuji, Hiroshi; Tagawa, Yutaka; Kawahara, Katsunobu; Tomita, Masao


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.03-04И5.69

    Tsuji, Hiroshi.

    Breeding activity of a stream-breeding toad, Bufo torrenticola [Text] / Hiroshi Tsuji, Takeo Kawamichi // Hachu ryoseiruigaku zasshi = Jap. J. Herpetol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P117-128 . - ISSN 0285-3191
Перевод заглавия: Активность размножения речной жабы Bufo torrenticola
Аннотация: Обычно жабы размножаются в стоячих водоемах и размножение в потоках крайне редко. Bufo torrenticola - крупная, обитающая в горах жаба, размножение и развитие к-рой проходит в стремительных горных потоках в центр. Японии. Морфологически взрослые и головастики этого вида отличаются от B. japonica (размножается в прудах). В 1990-1992 гг. изучали экологию размножения B. torrenticola в природных условиях. Интенсивно обследовали запруду в потоке. Агрегации B. torrenticola появляются в начале апреля в течение 12-14 дн, икрометание продолжается 5-11 дн, на остальном потоке 14-17 дн. Многие жабы двигаются к ручью по индивидуальным миграционным путям, наиболее активны ночью. На начало миграции в большей степени влияет т-ра почвы, чем воздуха, хотя нельзя выявить строгую зависимость активности размножения с погодными условиями, вероятно потому, что размножение происходит под водой. Среди 300 особей, пойманных в запруде, соотношении полов ('MARS':'VENUS') равно 2,0-2,4:1. В ежедневных пробах жаб нормальный характер распределения с пиком в середине периода размножения. Япония, Lab. of Animal Sociology, Osaka City Univ., Sugimoto, Sumiyoshi-ku, Osaka, 558. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.23.19
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO TORRENTICOLA (AMPH.)

РАЗМНОЖЕНИЕ

МЕСТА РАЗМНОЖЕНИЯ

ИКРОМЕТАНИЕ

АКТИВНОСТЬ

СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ

ЦЕНТР. ЯПОНИЯ


Доп.точки доступа:
Kawamichi, Takeo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.198

   

    Biosynthetic transport of a major lysosome-associated membrane glycoprotein 2, lamp-2: A significant fraction of newly synthesized lamp-2 is delivered to lysosomes by way of early endosomes [Text] / Kenji Akasaki [et al.] // J. Biochem. - 1996. - Vol. 120, N 6. - P1088-1094 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Биосинтетический транспорт главного, ассоциированного с лизосомами мембранного гликопротеина Lamp-2. Значительная часть новообразованного Lamp-2 попадает в лизосомы благодаря участию ранних эндосом
Аннотация: Новообразованный гликопротеин мембран лизосом Lamp-2 в первичной культуре гепатоцитов крыс транслоцируется из транс-Гольджи по крайней мере в три компартмента: клеточная поверхность (t[1/2] 47 мин), периферические ранние эндосомы (t[1/2] 38 мин) и околоядерные поздние лизосомы (t[1/2] 48 мин). В конечном счете новообразованный Lamp-2 из всех компартментов поступает в лизосомы (t[1/2] 90 мин). Ранние эндосомы обеспечивают поступление в лизосомы 45% Lamp-2, так что пути транспорта этого лизосомального белка отличаются от путей транспорта Lamp-1. Небольшая часть Lamp-2 из ранних эндосом поступает в плазматические мембраны гепатоцитов, тогда как Lamp-1 поступает в плазматические мембраны непосредственно из транс-Гольджи. Япония, Fac. Pharmacy and Pharmaceut. Sci., Fukuyama Univ., Hiroshima 720-02. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЛИКОПРОТЕИНА LAMP-2
ЛИЗОСОМЫ

ГЕПАТОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Akasaki, Kenji; Michihara, Akihiro; Fujiwara, Yoshiteru; Mibuka, Kouichi; Tsuji, Hiroshi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.05-04М4.492

   

    Identification and characterization of a major lysosomal membrane glycoprotein, LGP85/LIMP II in mouse liver [Text] / Norrihiko Tabuchi [et al.] // J. Biochem. - 1997. - Vol. 122, N 4. - P756-763 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика основного гликопротеина лизосомальных мембран LGP85/LIMPII в печени мыши
Аннотация: С использованием биохимических и молекулярно-биологических методов проведена идентификация и характеристика основного гликопротеина лизосомальных мембран печени крысы, названного LGP85 (LIMPII). LGP85 был выявлен в экстрактах мозга, сердца, легкого, печени и почек. Проведено клонирование кДНК, кодирующей LGP85. Полученный белок состоял из 478 аминок-т, имел M. r. 54 069, был на 93,3 и 86,0% сходен по аминок-тной последовательности с соответствующими белками крыс и человека соотв. LGP85 содержал 11 участков N-гликозилирования. Определена мембранная топология белка. По-видимому, LGP85 дважды пересекает лизосомальную мембрану. Сходство LGP85 из различных источников свидетельствует о конститутивной функции этого белка в лизосомах. Япония, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Fukuyama Univ., Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИЗОСОМНЫЕ МЕМБРАНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СВОЙСТВА

ПЕЧЕНЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tabuchi, Norrihiko; Akasaki, Kenji; Sasaki, Tomoko; Kanda, Naoko; Tsuji, Hiroshi


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 99.06-04В8.45

   

    Репрезентативный метод изучения деформационных свойств образца глины в осево-симметричном состоянии путем введения соединительного элемента [Text] / Tetsuo Yamaguchi [et al.] // Nogyo doboku gakkai ronbunshu = Trans. Jap. Soc. Irrig., Drain. and Reclam. Eng. - 1997. - N 192. - С. 9-20 . - ISSN 0387-2335
Аннотация: При вдавливании стального поршня в образец связной почвы начинается поверхностное выпячивание почвы вокруг него и образуется круговой гребень. Сделана попытка описать эту неэластичную деформацию с помощью метода анализа конечных элементов. Для этого была введена матрица жесткости соединительных элементов применительно к условиям осевой симметрии. В образце связной почвы (эластичное тело) в цилиндрическом сосуде предполагается наличие верхней зоны соединительных элементов. Она характеризуется неэластичным поведением в состоянии нагрузки. При добавлении дополнительных начальных нагрузок может возникать различная поверхностная деформация при условии осевой симметрии. Это является теоретическим методом контроля особенностей поверхностной деформации. В опыте суглинистую почву помещали в цилиндр диам. 30 см высотой 12,5 см. В его центр вводили стальной поршень диам. 5 см. Деформацию точно измеряли неконтактным измерителем смещения. Результаты замера согласовались с данными теоретического анализа верхней зоны, подтверждая обоснованность предложенного метода. Япония, Graduate School of Agriculture, Nihon Univ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.41.07.23.07
Рубрики: ДЕФОРМАЦИЯ ПОЧВ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ


Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Tetsuo; Yamano, Takayasu; Tsuji, Hiroshi; Aoki, Masao


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.273

   

    Случай цирроза печени и сахарного диабета с продолжительной печеночной энцефалопатией и неконтролируемой гипергликемией [Text] / Koichi Kurahara [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1997. - Vol. 88, N 8. - С. 298-302 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Описание случая. Наблюдали б-ного циррозом печени и сахарным диабетом (СД) в возрасте 61 год. У б-ного был выраженный сплено-ренальный шунт и высокие уровни аммония (I) и глюкагона (II) в циркуляции. Несмотря на массивную инсулинотерапию, держалась гипергликемия; сохранялась энцефалопатия и высокий уровень I. Однако после нормализации уровня I легко нормализовался уровень глюкозы (III); это указывало на то, что гипергликемия у б-ного была вызвана высоким уровнем I. В дальнейшем у б-ного была отчетливая корреляция уровней III и I. После уменьшения симптомов офтальмопатии назначили б-ному II. Введение II вызвало 2 пика уровня III и один пик уровня I; пик I совпадал со 2-м пиком III. Это указывает на то, что гиперглюкагонемия вызывает не только глюкогенез в печени (1-й пик уровня III) и мобилизацию аминокислот из периферических тканей (2-й пик уровня III), но и повышение продукции I. Пришли к выводу, что у б-ных с циррозом печени и СД для контроля уровня III необходимо устранять повышение уровня I. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

НЕКОНТРОЛИРУЕМАЯ

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ


Доп.точки доступа:
Kurahara, Koichi; Iino, Kenzo; Kawadoko, Toshiharu; Watamabe, Hidenori; Baba, Mitsuo; Murakami, Kiyofumi; Nagamatsu, Akio; Akagi, Kimihiro; Tsuji, Hiroshi; Fujishima, Masatoshi


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.393

   

    Prevalence of hepatitis C virus antibody in patients on chronic hemodialysis [Text] / Kensuke Nomiyama [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1998. - Vol. 89, N 8. - P232-237 . - ISSN 0016-254X
Перевод заглавия: Распространенность антител к вирусу гепатита С (HCV) у больных, находящихся на хроническом гемодиализе
Аннотация: Исследование в ELISA сывороток 267 б-ных, жизнедеятельность к-рых поддерживалась периодическим гемодиализом, выявило антитела к HCV у 70 (27%), анти-HBc - у 134 (50%) и анти-HTLV-I - у 40 (15%) человек. Среди 183 б-ных, в анамнезе к-рых были гемотрансфузии, эти показатели составляли 34%, 56% и 17%, соотв. Разница с б-ными без гемотрансфузий была достоверной для анти-HCV (p0,001) и анти-HBc (p0,01). В группе из 56 б-ных, находящихся на гемодиализе более 15 лет, позитивность по анти-HCV составляла 63% (p0,001), по анти-HBc - 73% (p0,001) и по анти-HTLV-I - 25% (p0,05), т. е. была достоверно выше по сравнению с группой, находящейся на гемодиализе менее 15 лет. Частота встречаемости анти-HCV и анти-HTLV-I не увеличивалась с возрастом, в отличие от анти-HBc. Делается заключение о существенной роли осуществляемых при гемодиализе переливаний крови в распространении инфекции HCV. Япония, Second Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПЕРЕДАЧА

ГЕМОТРАНСФУЗИИ

ГЕМОДИАЛИЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ

ЯПОНИЯ


Доп.точки доступа:
Nomiyama, Kensuke; Tsuji, Hiroshi; Ikeda, Koichi; Kawatoko, Toshiharu; Kashiwagi, Seizaburo; Nakamura, Sadatoshi; Fujishima, Masatoshi


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.353

   

    Случай цирроза печени и сахарного диабета с продолжительной печеночной энцефалопатией и неконтролируемой гипергликемией [Text] / Koichi Kurahara [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1997. - Vol. 88, N 8. - С. 298-302 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Описание случая. Наблюдали б-ного циррозом печени и сахарным диабетом (СД) в возрасте 61 год. У б-ного был выраженный сплено-ренальный шунт и высокие уровни аммония (I) и глюкагона (II) в циркуляции. Несмотря на массивную инсулинотерапию, держалась гипергликемия; сохранялась энцефалопатия и высокий уровень I. Однако после нормализации уровня I легко нормализовался уровень глюкозы (III); это указывало на то, что гипергликемия у б-ного была вызвана высоким уровнем I. В дальнейшем у б-ного была отчетливая корреляция уровней III и I. После уменьшения симптомов офтальмопатии назначили б-ному II. Введение II вызвало 2 пика уровня III и один пик уровня I; пик I совпадал со 2-м пиком III. Это указывает на то, что гиперглюкагонемия вызывает не только глюкогенез в печени (1-й пик уровня III) и мобилизацию аминокислот из периферических тканей (2-й пик уровня III), но и повышение продукции I. Пришли к выводу, что у б-ных с циррозом печени и СД для контроля уровня III необходимо устранять повышение уровня I. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.09
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ

ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

НЕКОНТРОЛИРУЕМАЯ

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ


Доп.точки доступа:
Kurahara, Koichi; Iino, Kenzo; Kawadoko, Toshiharu; Watamabe, Hidenori; Baba, Mitsuo; Murakami, Kiyofumi; Nagamatsu, Akio; Akagi, Kimihiro; Tsuji, Hiroshi; Fujishima, Masatoshi


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.263

   

    Концентрации сывороточных иммуноглобулинов и аутоантител при болезни Юшо [Text] / Hiroshi Tsuji [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1999. - Vol. 90, N 5. - С. 147-149 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Исследовали некоторые иммунологические показатели у 79 больных болезнью Юшо, вызванной хроническим воздействием полихлорированных бифенилов (ПХБ). У 10 (12,7%) в сыворотке крови было повышено содержание IgA, у 19 (24,1%) отмечали повышение IgG и у 7 (8,9%) - IgM. У 10 чел. (12,7%) выявлен ревматоидный фактор, а в 36 случаях (45,6%) - антиядерные антитела. Фактор красной волчанки отсутствовал. Не выявлено корреляции между уровнем ПХБ в крови и конц-ией иммуноглобулинов в сыворотке и наличием аутоантител. Делается вывод, что для больных болезнью Юшо наличие антиядерных антител не является характерным и может не быть связано с содержанием ПХБ в крови. Япония, Second Dep. of Internal Med. Faculty of Med., Kyushu Univ. 60, Fukuoka 812-8582. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13 + 341.47.21.17.15 + 761.35.45.13
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ОТРАВЛЕНИЕ

БОЛЕЗНЬ ЮШО

КРОВЬ

СОДЕРЖАНИЕ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

АУТОАНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsuji, Hiroshi; Hirahashi, Takaaki; Ogata, Hisanobu; Fujishima, Masatoshi


 1-20    21-40   41-60   61-69 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)